Патенты с меткой «смол»
Способ получения полимерных смол
Номер патента: 663311
Опубликовано: 15.05.1979
Автор: Вильям
МПК: C08F 279/04
Метки: полимерных, смол
...активного вещества составляет от 0,1 до 0,4 г/л в водной фазе реакционной смеси.В случае, когда количество поверхностно-активного вещества меньше или больше укаэанных Выше критических значений, конечная смола АВ имеет вид гранул слишком большого диаметра, что неблагоприятно для использования этойсмолы; в экстремальных случаях даже невозможно получение суспензии органической массы в воде.Для увеличения эффективности суспендирующего агента реакционную массу, получаемую в результате частичнойФ,б 9 В 550000 ВТ лкиких часо 5 экспзации 5 0 65 полимериэации в массе, смешивают с,водой, добавляют водную дисперсию"суспендирующего агента, и затем поверхностно-актинное вещество, напримердодецилбенэосульфонат натрия, в указанном выше количестве....
Устройство для разогрева и розлива смол
Номер патента: 664916
Опубликовано: 30.05.1979
МПК: B67D 5/02
Метки: разогрева, розлива, смол
...в нем нагреватель 2 свентилятором 3, бак 4 с краном 5, установленный на шкафу 1, механизм отбора смол,содержащий зонд 6, смонтированный в баке 4, и соединенный с баком эжектор 7 длясоздания разряжения,Устройство работает следующим обраВ шкаф 1 устанавливают тару 8 со смолой. Крышку тары снимают. Двери установки закрывают и включают нагреватель 2 и вентилятор 3. За счет конвенции происходит разогрев смолы.Через отверстия в крышке и дне промежуточного бака 4 вставляют зонд 6 и утапливают заборной частью в разогретую смолу. Одновременно с помощью уплотняющих конусов 9 герметизирует промежуточный бак 4,С помощью эжектора 7 из бака откачивается воздух. Создается разряжение и разогретая смола по трубе 10 зонда 6 засасывается в...
Способ получения алкидных смол
Номер патента: 673643
Опубликовано: 15.07.1979
Авторы: Васильев, Добровинский, Колосов, Кузьмина, Лившиц, Морозов, Семина, Шурупов, Юницкий
МПК: C08G 63/48
Метки: алкидных, смол
...термометром, обратным холодильником и тубусом для подачи инертного газа загружают вес.ч.: 98,8 льняного масла, 15,4 пентантриола, 23,6 глицерина (мольное673643 й на основе синтеэиро- ГФ, 2 ) глифталевых ная твердость по МВодостойкость,- -сут б Время высыханиядо степени 1,ч 12 8 ом, способ по увеличить отн и водостойкос высыхания пок ь из рецептур ающие масла-,тном способеневысыхающие Таким обра позволяет твердость ить время е исключи смол высы при иэве нить их н хающи е. Форму"высы п Л,изобретен ения алкидных растительных мом с последующи одуктов алког кислотами или ЦНИИПИ 3 ак аэ Способ получ тем алкоголиза гоатомным спирт имодействием пр многоосновными селмн м вэа б алкидн с.128. оли эх40/24 П Патентг. Фили ал ктн город,соотношение...
Способ получения анионообменных смол
Номер патента: 675056
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Аскаров, Джалилов, Хашимова
МПК: C08F 212/14
Метки: анионообменных, смол
...для очист.ки от непрореагировавшего каптакса. Затем стабилизированный сополимер винилбензилхлорида и дивинилбензола аминируют трехмольиым из. . бытком 20%-ного раствора триметиламина в течение 20 час при непрерывном перемешивании при температуре 400 С,Синтезированный таким образом стабилизированный анионит обрабатывают слабым раствором НС для удаления непрореагировавшего триметиламина и водой до нейтральной реакции, зали. вают 5%-ным и далее 10%-ным раствором НС для перевода в С 1-форму, Промывают водой донейтральной реакции промывных вод и сушатв сушильном шкафу. Выход - 3,5 г,675056Ъщ -мешают 10 г сополимера винилбензилхлорида и ход - 13 г. При наг. ри нагреваниианионита в С 1-фор.диизопропенилбензолом и приливают диметил...
Устройство непрерывного получения синтетических смол для производства лаков
Номер патента: 683604
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Габриэла, Геза, Деже, Карол, Лайош, Тибор
МПК: B01J 1/00
Метки: лаков, непрерывного, производства, синтетических, смол
...готового продукта осуществляется непрерывно через патрубок 7, через гидравлический затвор 8, предотвращающий попадание кислорода воздуха в устройство, исключающий возможность потери растворителя, предотвращающий колебания давления в устройстве, препятствующий выбросу в атмосферу паров, содержащихся в инертном газе и обеспечивающий возможность поддерживать давление в устройстве, близкое к атсосферному.Нагревательные элементы могут быть выполнены, индукционными, что обеспечивает небольшую разницу температур между корпусом и реакционной массой, исключает нежелательный отжиг корпуса устройства, повышает точность регулирования температуры и термическую стойкость. Температура может регулироваться в каждой секции отдельно.Число...
Эпоксидный олигомер в качестве огнестойкого модификатора эпоксидных смол
Номер патента: 684044
Опубликовано: 05.09.1979
Авторы: Бекташи, Курбанова, Рагимов
МПК: C08G 59/00
Метки: качестве, модификатора, огнестойкого, олигомер, смол, эпоксидный, эпоксидных
...термометром, загружвлуола (3 моль) и 18 г (катализатора ВГОЕ 1 я иние 2 ч при 40 С и переТрплостойкость по Вика, С Предел прочности при2сжатии, кгс/смПредел прочности прийрастяжении, кгс/см 625 616 12,8 134мв Формула изобретения где Ла 3-6,в качестве огнестойкого модификатораэпоксидных смол.Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе1. ПатентСША Ие 3399174,кл. 260-47, опубп. 1968.2, Авторское свидетельство СССРХо 230415, С 08 О 59/04, 1969.3. Авторское свидетельство СССРХ 0 276399, С 08 Ь 63/02, 1970.4. Авторское свидетельство СССРМф 491626, С 073 303/16, 1975. 6 84044 , бавляют 92,5 г (1 моль) эпихлоргидрина (ЭХГ), Далее реакционную смесь нагревают до 60 С и прибавляют к ней 1,2 моль 40%-ного водного раствора едкого...
Способ очистки надсмольных вод производства фенолформальдегидных смол
Номер патента: 685634
Опубликовано: 15.09.1979
Авторы: Демин, Исаева, Тихонов, Чарина
МПК: C02F 1/66
Метки: вод, надсмольных, производства, смол, фенолформальдегидных
...Гидроокись бария15 используют в количестве 0,2-3,0,гидроокись аммония - 0,1-1/0, а гидроокись натрия - в количестве 2,06,0 к надсмольной воде.П р и м е р. В реакционную смеси тельную аппаратуру загружают опилкисосны с размером частиц до 2 мм исмесь надсмольных вод от производствалаков ЛБСи ФЛ, имеющую состав,%:Фенол 4,225 Формальдегид 1,47Сухой остаток 5,81Гидроокись бария 0,27Гидроокись аммония 0,17Окисляемость 275,710 мг О /л, 30 рн 7,5.85634 Способ обеспечивает полную утили эацию смолистых веществу. до 98 фенолов и 99 формальдегида, содержащихся в надсмольных водах, сокращение количества отходящих растворов и повышение производительности процесса. ьГидроокись аммония и гидроокись бария, содержащиеся в надсмольной воде Ввод...
Способ очистки сточных вод производства эпоксидных смол
Номер патента: 688443
Опубликовано: 30.09.1979
Авторы: Алешина, Гумбатов, Гумбатова, Осокина, Щучкина
Метки: вод, производства, смол, сточных, эпоксидных
...жидкости. Удаление толуола пз сточных вод позволяет привести смо688443 Сточные воды прозводства эпоксидных смол по опыту Показатели 50 30 45 Температура, С 20 10,2 8,4 8,7 9,7 7,8 рН, ед. 7,1 44,5 28,7 107 78,2 49,3 ХПК, г О/л 69,3 5,260,3 3,44 0,28 5,380,2 Толуол, г/л 2,8 8,7 9,8 Смолистые вещества, г(л Отсутствуют ЛипкаяОтсутствуют Липкая насыщенная толуоломВид смолистых веществ Хорошо фильтруется Хрупкая Творожистая, нелипкая 2 11,2 Количество выделяемых смолистых, кг/мз 2,66 4,58 4,46 Количество утилизированного толуола, кг/ма П р и и е ч а н и е. В числителе приведена величина показателя до очистки, в знаменателе - после очистки сточных вод. Изд.557 Тираж 1035 Подписное Заказ 2109/13 НПО Поиск Типография, пр. Сапунова, 2...
Производные пиразол-1-пропионовой кислоты в качестве отвердителей эпоксидных смол
Номер патента: 688499
Опубликовано: 30.09.1979
Авторы: Дарбинян, Мацоян, Митарджян, Оганесян, Саакян
МПК: C07D 231/12
Метки: качестве, кислоты, отвердителей, пиразол-1-пропионовой, производные, смол, эпоксидных
...Диэлектрическая про. ппцасмость 3,90 , 5,8 10 ц 31,0 3,96 5,2 Оц у ч 3,92 53 10" 31,0 3,92, 4,8 104 30,7 3,90 52 1 О 29.3 3,95 о3.90 4,7 10Зв 0 150 150 150 150 150 50 802), 120(3),150115) 9 13 13 Ф 5 г 7 7 7 6о 20 М 1 ППК 1:ППК МТГФА 2. Черняк К. И. Эпоксидные компаундыФормула изобретенияи их применение, Л., Судостроение, 1967,Производные пиразол-пропионовой кис.лоты формулы 40 с. 366. О Изд.547 Тирагк 521 Подписное Зггкаа 863/1116 1 П 10 Гоиск Тип. Харьк. фил. пред. Патент лоти (МППК) с т. кип. 155"С/4 лслс, которая нри стоянии кристаллизуется; т. пл 96 - 97 С (из бснзола).Найдено, %: Х 18,11.С Н, 1:О,.Вычислено, %: Х 18,18Ик-спектр, см , 1712 (С=О), 1470 (С=-М цикла).П р н м с р 2. 3 5-Дим тилпиразол- гропионовая кислота.В...
2-хлор-1-метакрилоилциклогексан в качестве модификатора эпоксидных смол
Номер патента: 690003
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Гусейнов, Нагиева, Пишнамаззаде, Халилов
МПК: C07C 49/43
Метки: 2-хлор-1-метакрилоилциклогексан, качестве, модификатора, смол, эпоксидных
...оС,П р и м е р. В колбу, снабженнуюмеханической мешалкой, термометроми обратным холодильником, помецают200 мл дихлорэтана, при минус 10-15 Свсыпают 53 г (0,4 моль) АЯС 2 и вводят через воронку 52 мл (0,5 моль)1 лорангидрида метакриловой кислоты,а затем по каплям 50 мп (0,5 моль)циклогексена.По окончании реакции продуктобрабатывают ледяной водой. Органический слой отделяют, водный слойнесколько раэ экстрагируют эфиром,объединяют с органическим слоем исушат ИаЯОв. Носле отгонки легкойФракции продукт подвергают вакуумной разгонке, Выделяют 65 г (65)целевого продукта, т.кап. 76-80 С/4,5 ммр пв 1 р 4968 у с 1 1,0585Найдено,Ъ: С. 64,82.у Н 8,12;С.Р 18 ю 55 ю Мйр 51 с 32. С, Н СГО.Вйчислено,Ъ: С 64,34; Н 8,04;сю 19,03; мв, 51,51.ИК-спектр,...
Способ получения циклогексаноформальдегидных смол
Номер патента: 690029
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Гуменюк, Куприянова, Никифоров, Ряшенцев
МПК: C08G 6/02
Метки: смол, циклогексаноформальдегидных
...растворителях 647, РС=1;относительная вязкость 0,110, содержание лету- З 5чих 0,35.П р и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1. Состав используемых Х-масел, вес.%:Циклогексанон 2,50Циклогексанол 19,8040Дианон 12,70Сложные эфиры 33,60Продукты полимеризациии поликонденсации 21,94Адипинаты натрия 1,00Загрузка Х-масел 50,0 гпар аформа 30,8 гсоляной кислоты 2,12 гПродолжительность синтеза 6 чТемпература синтеза 103-107 С. 50Количество отогнанногоконденсата 8,6 г.Степень разрежения при сушке 200 мм рт.ст.Температура реакционноймассы при сушке 98-105 С 55Получают твердую, блестящую, хрупкую смо.лу, т.пл. ее 70 С, гидроксильное число 22,4 млКОН/г смолы, Смола растворяется в ксилоле,3 6Технологический процесс получения модифи. цированных...
Способ получения резорцино-мочевиноформальдегидных смол
Номер патента: 692838
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Белоусова, Зыкова, Клаузнер, Некрасова, Ставицкая, Фрейдин
МПК: C08G 14/08
Метки: резорцино-мочевиноформальдегидных, смол
...ее для склеивания круп..ногабаритных изделий идетялей.Белью изобретения является получение клеевой смолы на основе резорцина, формальдегида И мочевины с достаточной жизнеспособ.постыл и хорошими прочностными свойствами.Поставленная цель достигается тем, что поли.конденсацию резорцина (алкилрезорцинов),мочевины и формальдегида ведут в щелочнойсреде при 40 - 70 С, а мочевину вводят в количестве 5 - 20 весч, на 100 вес.ч. резорциновогосырья,П р и м е р, 200 г резорцина (алкклрезорцинов) перемешивают с 0,8 г 4 ОЯ-ногоедкого патра, добавляют 130 г этилового спир.та, 20 г зтиленгликоля и 20 г мочсвины.Формула изобретения Составитель В. Казакова Техред Н.Бабурка Редактор О. Кузнецова Корректор Г, Назарова г, Ь,;:;.,.; .:, Ф Заказ 6351/33...
Устройство для определения фактических смол в моторных топливах
Номер патента: 693147
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Колотуша, Коссонович, Кудрявцев, Ларченко, Ярешко
МПК: G01N 5/00
Метки: моторных, смол, топливах, фактических
...е возможностью "съема и закрепленной по наружному контуру в нйжней части стакана 12 при помощи й 1 окладки 14 и пробки 15. Камеры 56 и 7 сообщаются между собой при помощикана-ла 16 и .трубки 17, камера 7 соединена схолодильником 8 при помощи трубки 19."Устройство работает следующим обра-зом. Нагревателем 1 при помощи задат.чика 2 температуры в водяной бане 3 поддерживают .одну из температур 160, .180или 225 С с отклонением +5 С, что сответствует испытаниям бензинов, керосинов н дизельных топлив. При этом соответствующее количество воды (25, 35 или 60 млиспаряясь в стакане 11, образует пар, который через канал 16 поступает в камеру 6где происходит его перегрев,При прохождении перегретого пара че"рез трубку 17, погруженную в...
Способ анализа эпоксидных смол методом ямр спектроскопии
Номер патента: 693237
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Злобина, Мозолева, Непомнящий, Ратов, Уваров
МПК: G01N 27/78
Метки: анализа, методом, смол, спектроскопии, эпоксидных, ямр
...обеспечивают протекание50реакции уксусного ангидрида исключительно с гидроксильными группами смолы безраскрытия эпоксидных циклов. Выбраннаятемпература обеспечивает полное взаимодействие ОН групп с уксусным ангидридом за приемлемое время (1 ч.) В спектре ацетата при полном отсутствии поглощения в области валентных колебаний ОН1:при 3470 см полоса поглощения анти 37 4симметричных колебаний СН эпоксидных групп при 918 см неизменна по сравнению с ИК спектром исходной смолы. В спектре ПМР ацетана эпоксидной смолы сигналы протонов эпоксидных циклов при 2,8 - 3,15 млн сохраняются.Сигнал протонов метиновых гидроксил содержащих групп так же, как и при обработке трихлорацетилэцианатом, смещен в слабое поле по отношению к сигналам протонов...
Способ получения анионообменных смол
Номер патента: 694076
Опубликовано: 25.10.1979
Автор: Глен
МПК: C08F 8/00
Метки: анионообменных, смол
...ионообменных смол, следовательно цепь промежуточнага продукта, подвергают поперечной сшивке с использованием любых известных сшивающих агентов. Однако обычно поперечную сшивку производят с использованием небольшого количества, например 1,0-20,0 О. поливинилового ссмономера в процессе полимери зации с тироль ного мо номера .В промышленном применении див инил бензол является поперечна сшивающим агентом современного уровня техники и, следовательно, предпочтительным материалом, Совершенно очевидно, что полифункциональные поперечно сши вающие агенты, молекулы которых содержат простые эфирные связи и другие группы, не обладающие стойкостью в хлорсульфокислоте, необходимо исключить.В ходе проведения реакций хлорсульфирования и амидирования...
Способ получения алкидных смол
Номер патента: 694521
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Игнатов, Кашин, Кудрявцев, Лекомцева, Фомин, Чернова
МПК: C08G 63/30
Метки: алкидных, смол
...полиола в количестве 0,1 - 1,0 "/, отвеса реакционной смеси. П р и м е р 1. В колбу емкостью с м шалкоц загружают 25 г глицер банляют 0.5 г катализатора (соль цця сульфатцрованного глицерина тем загружают 32 г синтетических кислот фракции С,о - Снь 43 г фтале 25 гцдрида. Дают ток инертного газ температуру поднимают до 200 - 22 этой температуре основа выдержив кислотного числа меньше 20 мг вязкости по воронке ВЗпри 20 ЭО раствор в толуоле) 110 в 1 с.694521 Б 3-4 при 20 С (50 о раствор в толуоле) 11 - 1 о 0 с.Аналогично примерам 1 ц 2 проводят го,тконденсации в присутств)ии всех остальных катализаторов.Сравнитечьные данные времени сиптсзг алкндной смолы по данному изобрете(ноо приведены в табл. 1. Г)блина Способ; с даи и)иу изоб...
Способ автоматического управления процессом получения полиорганосилоксановых смол
Номер патента: 694523
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Безлюдный, Белкин, Гамза, Кауфман, Назаренко, Тришкин
МПК: C08G 77/06
Метки: полиорганосилоксановых, процессом, смол
...на трубопроводе подачи воды в реактор согидролиза, дополнительно корректируют в зави О спмостп от кнслотностн реакционной массыв реакторе соп 1 дролпза величину температуры в нем.11 а чертеже представлена блок-схема системы регулирования, реализующей оппсы ваемый способ.Способ автоматического управления процессом получения полиорганоснлоксановых смол осуществляют следующим образом.Оргапохлорсиланы и растворитель пода ют в реактор 1 согндролнза. Полученнаяреакционная масса поступает в полимеризатор 2. Воду в реактор 1 согидролиза подают через теплообмешшк 3.Температуру в реакторе 1 согндролпза 25 измеряют датчиком 4 и регулируют с помощью регулятора 5, воздействующего на клапан 6 на труоопроводе подачи пара в теплообменннк 3. В...
Орто-замещенные аминобензиланилины в качестве отвердителей эпоксидных смол
Номер патента: 696008
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Артемов, Вольных, Козова, Лапицкий, Попов, Ушакова
МПК: C07C 87/52
Метки: аминобензиланилины, качестве, орто-замещенные, отвердителей, смол, эпоксидных
...6,0).Элементный анализ для С 1, Н,И С 1 .Вычислено, Ъ: С 58,44; Н 4,54;И 10,49; СЕ 26,54. 40Найдено,Ъ: С 59,681 Н 4,40;И 10,29; С 7 26,70,По данным тонкослойной хроматографии Я "0,39 (примеси о-хлоранилина, В=0,62, и 3,3-дихлор,4-диаминодифенилметана, Н=0,22, не обнаружены).;П р и м е р 2. Получение И-(3-метоксиаминобензил)-анизидина.В трехгорлую колбу емкостью 1 л,снабженную мешалкой, термометром иобратным холодильником, загружают727 мл о-аниэидина (6,4 моля), 26 млконцентрированной соляной кислоты(0,32 моля) и 104 мл 36-ного формалина (1,28 моля).Выдержка при перемешивании составляет 3 ч при комнатной температуре и. 3 ч при 40 С, самоохлаждениедо комнатной температуры 1 ч. Массу нейтрализуют, промывают водой иотгоняют избыточный...
Способ получения ненысыщенных полиэфирных смол
Номер патента: 703543
Опубликовано: 15.12.1979
Авторы: Велицкая, Калмыкова, Кочнов, Трифонова, Фальковский, Яцковская
МПК: C08G 63/52
Метки: ненысыщенных, полиэфирных, смол
...от 60 до 120 С в течениеб ч,. гП р и м е р 2, В колбу для синте 15"и по 0,66 г тетрагидратов ацетатовкобальта и марганца. Сйнтеэ Ненасыщенной пблиэфирной смолы и ее отверж" дение стиролбм бсуществляют в условиях, изложенных в примере 1.П ри м е р 3. В колбудля син-" теза; аналогичную описанной в "щивй-ре 1, помещают 124 г (2 моля) эти-лейгликоля, 98 г (1 моль) малеинового ангидрида, 74 г (0,5 моль) Фта-левого ангидрида, 122 г (1 моль) бен зойной"кислотыи по 0,42 г тетрагид- ратов ацетатов кобальта и марганца. Плотньсть полиэфир" " " ной смолы, г/см1, Время гелеобразо= вания при 60 С, мин 45 Разрушайщее напря жение, кгс/см 2; ири сжатйи- -1500Упри изгибе1120 фф "Ударная вязкость,кгссм/смТвердость по Бринеллю, кг/мм . 28-3 Модуль"...
Способ получения ионообменных смол
Номер патента: 704460
Опубликовано: 15.12.1979
МПК: C08F 291/00
Метки: ионообменных, смол
...104 С. Затем смесь нагревают с обратным холодильником в течение 2 ч и охлаждают до комнатной температуры. Полученную смолу промывают водой до рН промывной воды меньше 8. Выход влажных гранул составляет 131,6 г (52,61 твердых веществ) . Образец сухой смолы содержит 1,7 С и 4,6(4. 15-миллилитровый слой влажных гранул поглощает 38,2 мг ,хлористого натрия при рН 7,09, 704460П р и м е р 3, Приготовление гибридной слабоосновной-слабокислотной смолы эмульсионным способом.В трехгорлую круглодонную колбуемкостью 3 л, снабженную мешалкой,холодильником и термометром, загружают 999 г воды и 288 г Тритона Х(28-ная водная дисперсия в качестве поверхностно-активного вещества)и натриевую соль сульфоната алкиларилового полиэфира, Смесь переМешивают в...
Способ получения неионных борановых смол
Номер патента: 707524
Опубликовано: 30.12.1979
Автор: Ларри
МПК: C08G 79/08
Метки: борановых, неионных, смол
...способом получения из смолы восстановленного драгоценного металла является сжиганиесмолы, так как стоимость драгоцейного металла намного превышает стои-мость смолыЭти неионные борановые смолы-восстановители обладают тем преимуществом по сравнению с ионообменными смолами, что при применении ионообмен-ных смол возникает утечка вследствиеразличного ионообменного равновесиядля каждого конкретного иона металлаи ионообменника. При работе с неиоя-ными борановыми смолами-восстановителями утечка, связанная с кинетикойиоиообменного равновесия, не возникает. Эти смолы восстанавлйвают метал-лы до их нулевого окисленного состояния и осаждают их на и/или в смоле.Другим преимуществом смол, в частности, микросетчатых смол, является их...
Метил(алкил-арил)-гидротетрасиланоляты титана в качестве отвердителей эпоксидных смол
Номер патента: 709629
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Михеенкова, Пясецкая, Рейхсфельд, Ханходжаева
МПК: C07F 7/08
Метки: качестве, метил(алкил-арил)-гидротетрасиланоляты, отвердителей, смол, титана, эпоксидных
...отверждения.Активность метил(алкил-,арил)гидротетрасиланолятов титана в качестве отвердителей проверялась на эпоксидной смоле с молекулярной массой 1500 при различных температурах в течение 1-24 ч при соотношении исходных веществ эпоксидная смола: органогидротетрасиланолят титана 1 М;1 М.Результаты испытаний даны н табл.1. Для сравнения приведены результаты, полученные при использовании Т 1(ОС 4 Н,4 в качестве отвердителя эпоксидной смолы н идентичных ус709629 Т а б л и ц а 1 Сравнительные характе истики отвердителей эпоксидных смол поксидная смола: Т 101 И(СНз) 2Т 1081 Н(СН Д(С,Н,), Т 1(08 ЙН(СНз)(С н ) Т 1 081 Н(СН, (С,Н, Т 1081 Н(СИ )(СЬН )3 Т 1 ОЙН(СИЗ) (СН 5 0,35 100+ 100+ 61,9,3,8 100+ 100+2201250+21002 79,20 63,80 44,68 78,85...
Способ получения феноламинных смол
Номер патента: 717082
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Белгородский, Корбанова, Косовцев, Кролевецкий, Кузубова, Моисеев, Пешков, Полухин, Сире
МПК: C08G 8/12
Метки: смол, феноламинных
....60 раствора готовят гомогенные,смесис содержанием 5-40 димеров д-метилстирола. Конденсацию проводят при130 С в течение 2 ч. Получают смолыянтарного цвета, характеристика кото.65 рых приведена в табл,2,Как Видно из данных табл. 1 вяз кость ВСв масле,ЭФболее чем в4 раза превосходит вязкость. ВСв димере. Это позволяет значительно повысить концентрацию фенолоаминныхсмол в Йюмерах и интенсифицировать 4 " пройесс, "Получение коицентриованногопро"дукта приводит к сокращению транспоргйых расходов и значительномууменьшению;продолжительности реакции(до 5-6 ч вместо 16 ч в том случае,когда используется масло).В том случае, когда фенолоаминные смолы используются в качестве стаби:лиэаторов каучуков, занчителъно большая койцентрация смол в димерах по...
Способ увеличения электропроводности ионообменных смол
Номер патента: 718458
Опубликовано: 29.02.1980
МПК: C08J 5/20
Метки: ионообменных, смол, увеличения, электропроводности
...количестве, чтобывсе частицы смолы были полностью погружены в раствор,После обработки серной кизбыток ее сливают, а смолуют от остатков кислоты демиванной водой по метилоранжусмолу в зависимости от ее впоследующегоиспользованияв необходимую форму.П р и м е р 1. 100 г сухо тионообменной смолы КУзамач т в718458 формула изобретения Составйтель Г.РусскихТехред Н.Ковалева Корректор А,Гриценко Редактор А.Соловьева Заказ 9979/5 " " Тираж 549 ЦНИИПИ Государственного комитета СССРПодписное Филиал ППППатент , г.ужгород, ул.Проектная, 4 течение суток в дистиллированной .воде, Затем дистиллированную воду удалявт и йавеску смолы заливают 100 мл 75-ного раствора сахаровы. Через 48 чсьюлуотделяют от раствора сахарозы и обрабатывают 250 мл...
Алифатические тиоглицидоксимы в качестве модификаторов эпоксидных смол
Номер патента: 721438
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Аббасова, Байрамов, Гулиев, Джафаров, Кязимов
МПК: C07D 331/02
Метки: алифатические, качестве, модификаторов, смол, тиоглицидоксимы, эпоксидных
...г ед ого натра.Выход 65%, т.кип, 106-107 С(1 мм рт.ст.):о 1,4860;о =0,9660,зоМк.: найдено 64,00, вычислено 63,64,Найдено, %; С 60,73; Н 10,03;Й 6,61; 14,64.Вычислено,%: С 61,06; Н 10,24;Й 6,47; 5 1481.П р и м е р 4. 3-Диэтилкетоксимо,2-эпитиопропан ( Е ) получают попримеру 1 из 65, 5 г диэтилкетокси м а66 6 г тиоэпихлоргидрина и 28,5 г КОН,40фовыход 63%, т.кип. 70-72 С (1 ммрт,ст);1,4890;д 4:1,0037. МИ: найдено40,78; вычислено 49,75,Найдено, %: С 54,98 Н 9,39;88,11; 518,43,С Н 805Вычислено, %: С 55,49; Н 8,67;Й 8,09:, з 18,60,Строение синтезированных тиоглизоцидных эфиров альдо-, кетоксимов доказана ЯМР-и ИК-спектрами, а такжевстречными синтезами, Для подтверждения модифицируюшей способности готовится композиция при соотношении...
Способ получения алкидных смол
Номер патента: 726106
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Бабеева, Борисова, Брискина, Добровинский, Казанцев, Колосов, Скрябина, Чернышева
МПК: C08G 63/48
Метки: алкидных, смол
...,20 потныйислот Жирноки масс.%:миристин 0,5 0,5 0 вая ептадециловая альмитиновая р 6 4 5 9,3 5 маргариновагептадеценовстеариновая 27,0 3 9 90 8,9 12,0 8,7 2,5 4,6,5 8,25 еинова 1,5 линолевая е смол ислотногости 50%- 0 с по В ептуры и х смол, известно роводят а 7-12 раствора синтез смолы до мг КОН/г и вязк в ксилоле 120-1 и образом.Фракцию жирных местно с глицерином том, например, пент вым ангидридом, вз соотношении, загру нимают температур В. 2 приведены рецпоказатели алкидно предлагаемому и основн чаемых способ у до 3Пальмитиновая кислота.(С,в) 1,5-4 ю 5фракция монокарбоновых жирных кислот Ср-Сща,. является продуктом переполучают следуюшим кислот С -С сов(ам друймспираэритритом) и фтале ятым в рецейтурномв аппарат, под 220-230 С и...
Способ элюирования цианистых соединений цветных металлов из анионообменных смол
Номер патента: 728896
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Демидов, Зуев, Пименов, Старцев
МПК: B01J 1/09
Метки: анионообменных, металлов, смол, соединений, цветных, цианистых, элюирования
...его промывают свежей илиоборотной водой или слабокислыми(0,2-0,4 н,) растворами соляной кислоты. После однократной промывкианионита происходит практическиполное извлечение меди. Весь процессэлюирования осуществляется за однуоперацию.ХОбщий расход элюента для практически полного извлечения меди составляет 20-30 удельных объемов на объеманионита,Действие кислорода воздуха наобработанный 5 н. соляной кислотой728896 Формула изобретения Составитель Л. КольбаРедактор Л. Гребенникова Техред М.Петко Корректор Е.Пани Заказ 1862/8 Тираж 809 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Под пи с н ое Филиал ППИ Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 анионит ускоряет процесс...
Способ получения алкидных смол
Номер патента: 730717
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Крепкий, Михалков, Фалькович, Черная
МПК: C08G 63/48
Метки: алкидных, смол
...исходных компонентов смеси, т",. льняное или подсолнечное масло31,8; канифоль 11,1; Х-масло 21,2; пен 17 4таэритрит 13,7 и кальцинираванная сода 0,03.П р и м е р 4, 11 ля получения алкидной глифталевой смолы, содержащей10,5% Х-масла, в трехгорлую колбу смешалкой, термометром, ловушкой и обратным холодильником загружают 31,5 гльняного или подсолнечного масла, 7,4 гтунгового масла, 17,7 г глицерина.Смесь нагревают до 200 С, затем приоэтой температуре вводят 0,02 г кажлизатора (кальцинированную соду) и проводят реакцию переэтерификации (алкоголиз) при 240-250 С до достиженияОрастворимости пробы переэтерификата вэтилово.м спирте в отношении 1:10.На второй стадии смесь охлаждают до180 С, вводят 32,9 г фталевого ангидорида и 10,5 г...
Способ получения ненасыщенных полиэфирных смол
Номер патента: 730718
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Велицкая, Калмыкова, Кочнов, Трифонова, Фальковский, Яцковская
МПК: C08G 63/52
Метки: ненасыщенных, полиэфирных, смол
...выше.При,мер 5. В колбу для сиитсза, аналогичную описанной выше, помещают 124 г(2 лсоль) этиленгликоля, 98 г (1 лоло) малаиггсивого ангидрида, 82,2 г техническойсмеси изофталавой и терефталевой кислот,содержащей 54,8 г (0,33 лголь) изофталезойкислоты и 27,4 г (0,17 моль) терефталевойкислоты, 122 г (1 моль) бензойной гсислотьги по 042 г тетрагидратов ацетатов кобальта,и марганца. Синтез ненасыщенной полиэфирной смолы и ее отверждение стироломосуществляют в условиях, изложеиыхвыше.Присмер 6. В колбу для синтеза, аалогичную описанной ранее, помещают 124 г(2 лголь) этиленгликоля, 98 г (1 моль) малеиновопо ангидрида, 55,5 г (0,375 моль) фталевопо ангидрида, 12,45 г (0,075 моль) изофталавой кислоты, 8,3 г (0,50 моль) терефталевой...
Способ получения модифицированных ненасыщенных полиэфирных смол повышенной эластичности
Номер патента: 730719
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Брук, Гридунов, Делекторский, Калмыкова, Темкин, Трифонова, Фальковский, Хоркин, Шуляковский
МПК: C08G 63/52
Метки: модифицированных, ненасыщенных, повышенной, полиэфирных, смол, эластичности
...со стиролом, Поликонденсацию в расппаве при одновременной загрузке всех исходных реагентов проводят в одну стадию в четырехгорловой колбе, снабженной быстроходной механической мешалкой, штуцеромдля ввода инертного газа и прямым холодильником при интенсивном перемешивании и нагревании в интервале 180-200 Св течение 8-9 до достижения остаточного кислощого чижа реакционной массы9-11 мг КОН/г. Полученные опигоэфиры растворяют в стироле в весовом соотношении стирола и олигоэфира 100200 вес.ч. на 100 вес,ч., соответственно. Отверждение при нагревании (и присутствии инициатирующей системы солькобальта-гипериз) осуществляют при ступенчатом подъеме температуры 60- 120:в течение 6 ч,П р и м е р 1. В колбу для синтеза помещают 247 г...