Способ получения эпоксидных олигомеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 204577ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советонил Соцналистнчеоиив Реоо 1 блинК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ исимое от авт, свидетельствавлено 18.Л,1966 ( 1085626/23-5) Кл. 39 с, 2 с присоединением заявкирпоритетпубликовано 20.Х.1967. Бюллетень2 Комитет оо делам обретений н открытий ри Совете Министров СССРМПК С 08 дД 1 678,643 42 5(088.8 бликования описания 26.1.196 Дат Лвторыизоорстепит Е. В. Оробченко, Л. В. Козлова и И, А. Панчен Заявитель Украинский научно-исследовательский инстит стических в ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1 Х ОЛ И ГОМЕ КС трита, и 6 моль эпихлоргидрина (трехкратный избыток). При перемешивании смесь нагревают при 50 - 70 С до получения гомогенного раствора, Затем при 65 - 70 С по каплямдобавляют 35 о 0-ный водный раствор едкогопатра в течение 2 час. ХаОН берут из расчета 2 моль на 1 моль бисфенола с избытком10%. После прибавления рассчитанного количества щелочи реакционную смесь выдер 10 живают, перемешивая 2 час при 70 - 75 С,Затем ее охлаждают, нейтрализуют СО, отфильтровывают на вакуум-фильтре от солейи промывают дистиллированной водой.Летучие продукты, в том числе избыточный15 эпихлоргидрин, отгоняют при остаточном давлении 20 - 40 мм рт. ст. до температуры вмассе 120 С,Получают эпоксидный олигомер с эпоксидным числом 16,0 о/о; т. разм. по К и Ш 60 С и20 мол. весом 540. Он содержит, %:хлор органический 3.5хлор-ион 0,0015летучие 2. ОН 0-СН;,;СН-0-СН," "СНС Пример полученного да и пентаэ ванин в 725 ла в трехгор и капельнот"111 звсстсн способ получения эпоксидных олигомсров конденсацией бисфенолов спироацетальной структуры, полученных на основе пентаэритрита, акролеина и фенола, и эпихлоргидрина в щелочной среде,С целью расширения ассортимента эпоксидных олнгомеров, предлагается в качестве бисфенольной составляющей поименять бисфенол, полученный взаимодействием пентаэрит 1)ита и оксибензальдсгида, отвечающий фор- муле где Е = - Н или - СН 2+тСпособ осуществляют, применяя эпихлоргидрип в двух-восьмикратном избытке против стсхиометричсского при 70 - 75 С в течение 4 час.Полученный продукт нейтрализуют углекислым газом,П р и м е р 1. В реакционный сосуд, снабженный термометром, мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 1 моль бисфенола, полученного конденсацией салицилового альдегида и пентаэри 2. 172 г (0,5 моль) бисфенола, конденсацией л-оксибензальдегиитрита, растворяют при подогрег ЭХГ (8 моль) и 195 г бутаночой колбе, снабженной мешалкой воронкой, В течение 2 час вво204577 Предмет изобретения оставитель О. А, Цыпкинаехред Р. М, Новикова Корректоры: Л. В. Наделяеваи Н. В. Черняк едактор С. С. Лазарева Заказ 4588,ЧО Тираж 535 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 ипограсрня, пр. Сапунова,дят 48,5 г ХаОН в виде 30%-ного водного раствора, поддерживая температуру реакционной массы 70 - 75 С, с последующей выдержкой при этой же температуре 2 час. Затем массу отделяют от солей фильтрованием, нейтрализуют СО. и промывают горячей водой. Растворитель частично отгоняют, раствор охлаждают, выпавшие кристаллы отделяют на воронке Бюхнера. Получают высушенный эпоксидный и перекристаллизованный продукт с эпоксидным числом 18,8% и т. план.180 С,Он содержит 0,1% органического хлора0,04% хлор-иона и 0,16% летучих,Способ получения эпоксидных олигомеровпутем конденсации эпихлоргидрина с бисфе иолами спироацетальной структуры в присутствии щелочи, отличаощиася тем, что, с целью расширения ассортимента эпоксидных олигомеров, применяют бисфенол, отвечающий формуле 10 ОН Р -О - СН 2 ГСН 2 - 0",10 - СН 2 СБ - О де 1 с = - Н или - СН 2 -,1
СмотретьЗаявка
1085626
Украинский научно исследовательский институт пластических масс
Е. В. Оробченко, Л. В. Козлова, Н. А. Панченко
МПК / Метки
МПК: C08G 59/06
Метки: олигомеров, эпоксидных
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-204577-sposob-polucheniya-ehpoksidnykh-oligomerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эпоксидных олигомеров</a>
Способ получения азотсодержащих эпоксидных смол
Номер патента: 379594
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08G 59/10
Метки: азотсодержащих, смол, эпоксидных
...В. БрыксинаЗаказ 2563/2 Изд. 1 Чв 1645 Тираж 551 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 мальдегид могут быть получены жидкие эпоксидные смолы, полужидкие и твердые с т. пл. по методу кольцо и шар 40 - 70 С, с эпоксидным числом 25 - 30%, мол. вес, 380 - 800.Полученные смолы могут быть использованы в сочетании с,различными отвердителями для различных назначений - получения клеев, связующих, прессматериалов, порошков для напыления и т. п.Пример 1. К 95 г (1 моль) анилина добавляют 4 мл концентрированной соляной кислоты. При 50 - 60 С,и интенсивном перемешивании прикапывают 50 г (0,6 моль) формалина в течение 1 час, выдерживают еще 0,5...
Способ получения эпоксидной слюлы
Номер патента: 234661
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Джой, Днепропетровский, Мощинска
МПК: C08G 59/04
Метки: слюлы, эпоксидной
...Предмет изобретения ОН С ОН ГН НО" "С ОН или тетрафенол формулы О Н- СС.ОНСоставитель О. А, Цыпкина Редактор Л. К. Ушакова Текред Т. П. Курилко Корректор Т. Д. ЧунаеваЗаказ 678/7 Тираж 480ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий приМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Подписноевете Министров СССР Типография, пр. Сапунова, 2 3Полу гаемую эпоксидную смолу отверждают известными отвердителями для эпоксидных смол,Пр имер 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 366 вес. ч, (0,5 иго гь) гексафенола и 1380 вес, ч. (15 моль) эпихлоргидрина. Реакционную массу выдерживают при 80 - 85 С в течение 1 час и вводят порциями 132 вес. ч. (3,3 моль) едкого натра, Конденсацию проводят при 75 - 80 С 2 -...
359807
Номер патента: 359807
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гордон, Иностранна, Лтд, Мей, Митчел, Эдвард
МПК: C07C 103/19, C07C 103/30, C07C 235/26
Метки: 359807
...соляной кислоты и охлажде(2-оксо-октенпл)-циклопентанола,Смесь сырого 3-окси-(6-эксигексил)-цикловпентапкарбальдегида (8,6 г) и гексанолметнлентрифенилфосфорана (16 г, 0,043 моль)сухом тетр агидрофур ане (100 л.г) нагреваю;с обратным холодильником в течение 6 час.Растворитель отгоняют в вакууме, а остатохроматографпруют на силикагеле. В результате элюирования со смесью, содержащеп 3: 2бензин (т. кип, 40 - 60 С) и этилацетат получают 2-(6-оксигексил)-3-(3-оксо-октенил)- циклопентанол (8 г),Д. П р и г о т о в л е н и е 6-2-оксо-(3-оксо 1-октенил)-циклопентил-энантовой кислоты,8 н. реагент Джоунса (19,4 лл) добавляют,перемешиваемому раствору 2-(б-оксигексил)2-(3-оксо-октенил)-циклопентанолу (8,0 г,0,026 лаваль) в ацетоне (60 лил) при 15 -...
Способ получения производных теофиллина
Номер патента: 507242
Опубликовано: 15.03.1976
Авторы: Лудвиг, Оскар, Фердинанд, Франк
МПК: C07D 473/08
Метки: производных, теофиллина
...изизопропанола гидрохлорид, перекристаллиэован.ный из смеси изопропанол - этанол (5:1),плавитсяпои 181 - 1825 С,Получение целевого продукта, Если 189,5 г(0,63 моля) 7 (3 . бромпропил) . теофиллинаконденсируют с 231 г (2 х 0,63 моля) й - метил. Ц3 - фтор 4метоксифенилэтиламина аналогичнопримеру 1, то получают наряду с 152 г гидробромида йметил Д 3 - фтор . 4- метоксифетщлэтил.амина 182 г(74%)7- й метил - й. (3. 3. фтор. 4 метоксифенилэтил) . 3 - аминопропил - теофил.лина с т,кип. 231 С (0,4 мм рт.ст), п = 1,5527.Полученный из этанольного раствора основания схлористым водородом гидрохлорид после пере.кристаллизации иэ смеси метанол-этанол (5:1)плавится при 217 - 218,5 С.П р и м е р 5. 7 . й - Метил - й . (3 - 3 .(1,26 моля) 3 ....
Инсектицидная композиция
Номер патента: 524495
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Джером, Ричард, Рональд
МПК: A01N 9/36
Метки: инсектицидная, композиция
...поверхности геля и скорости миграции фосфорного эфира из геля на поверхность.Преимушеством предлагаемой композиции является возможность точного регулирования скорости выделения инсектицида изгеля, который может иметь раз и гную конфигурацию,В состав геля можно вводит.: пласгификаторы, упрощающие переработку гс:ля, влияющие на скорост миграции фосфорного эфираи снижающие токсичность последнего вследствие разбавления.При добавлении пластификагора скоростьмиграции фосфорного эфира увел",;чивзетсячто позволяет уменьшить площадь поверхности геля и сделать его более кс пакгным,В инсектицидную композицию могут бытьвведены в качестве пласгификагора фосфатные эфиры и сложные эфиры многоосновныхкарбановых кислот,. Из фосфатных эфировмогут...
Предыдущий патент: Способ получения полимеров
Следующий патент: Способ получения стиролфенолформальдегидногополимера
Случайный патент: Ручной перфоратор для пробивки перфокарт