Патенты с меткой «микроколичеств»

Номер патента: 1029064

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Ларин, Санталов, Хохлов

МПК: G01N 27/26

Метки: белков, микроколичеств, электрофореза

...на качество разделения оказывают пристеночные эф ОФекты, приводящие к неоднородностиструктуры геля по сечению капилляра.В результате чего белковые зоны после раэгонки получаются размытыми,их детектирование затруднено, 45Кроме того, применение тонких капилляров крайне усложняет операциюих заполнения гелями и введение пробы. Выполнение этих операций проводится е помощью микроманипулято Ов под микроскопом. Попытка умень;ения пробы (менее 1 мкл) с целью,уменыаения ее длины в капилляре, ведет к еще болыаему усложнению подготовительных операций. 55Цель изобретения - повышение точности анализа микроколичеств белкови упрощение подготовительных операций.Цель достигается тем, что в устрой.стве для электрофореза микроколичеств белков,...

Номер патента: 1081429

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Романова, Сирина, Соколюк, Томаш

МПК: G01J 1/44

Метки: веществ, микроколичеств, оптического

...пеРиод Ф 2),К констаита скорости реакции;промежуток времени.При этом константа К скорости реакции имеет конечное значение и приотсутствии в растворе 3 исследуемого вещества-катализатора, характеризуя скорость так называемой холостой" реакции, имеющей минимальноезначение по сравнению со скоростьюреакции при наличии в растворе 3исследуемого вещества (кривая 21),Эта величина константы К скоростихолостой реакции в известных методах сужает диапазон измеряемыхзначений на калибровочном графике(ось ординат для кривой 61 на фиг.7)и, кроме того, увеличивает ошибкуизмерения вследствие суммированиязначений константы К скорости холостой реакции со значениями скорости анализируемых реакций (кривые22-25)После заполнения оптической кюветы 2 раствором...

Номер патента: 1100524

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Герцен, Челнокова

МПК: G01N 1/28, G01N 1/38, G01N 31/00 ...

Метки: концентрата, микроколичеств, селена

...Очерез 10-15 ч отфильтровывают и содержание в нем селена определяют3 , 3 -диаминобензидином 1.Недостатками известного способаявляются длительность, недостаточная 25чувствительность (разбавление1:2 ф 10 ), невысокая степень извле 7чения селена из раствора (70-85/.)и использование токсичного теллура,Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результату к изобретению является способ получения концентрата селена соосаждением с коллектором из сильнокислых разбавленных растворов, заключающийся в том, что селен выделяют из 6 М раствора соляной кислоты, содержащего 10 мл серной кислоты (1:1), 0,1 г сульфата меди и 1 мг мьппьяка на каждые 100 мл раствора, проводят восстановление гипофосфитом натрия, раствор с осадком после добавления...

Номер патента: 1179111

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Беленький, Лобазов, Мостовников, Нечаев, Солоненко

МПК: G01J 3/02, G01N 21/64

Метки: анализа, жидкостей, кювета, микроколичеств, проточная, флуоресцирующих

...кюветы ипоглощается зачерненной поверхностью. Регист.рация флуоресценции исследуемой жидкости40происходит через окна, расположенные наодной оси, пересекающей ось бокового отверстия для ввода жидкости.Радиус кривизны кюветы должен бытьбольше, чем451 с 1 МОКС +д где 1 - длина кюветы; 50Йммкс - радиус кривизны кюветы;с 1 - максимальный диаметр кюветы(фиг. 2)При Р: Р ,лазерный луч, падающий пер.мс(кспендикулярно на входное окно в центр вход ного отверстия во внутренний канал, отражается олин раз от поверхности кюветы. Тогда из треугольника ЛОВ очевидно, что(2)Отсюда получаем искомую Формулу.При размерах кюветы Ящ,кс= 55 мм,0=20 мм, о/= 8 мм вклад второго члена формулы (1) в значение Й, составляет- 9%, однако с уменьшением отношенияГ/д его...

Номер патента: 1089954

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Губницкая, Костенко, Пархоменко, Семашко, Штокало

МПК: C07F 9/38, C07F 9/40, G01N 21/78 ...

Метки: 2-аминоэтилфосфоновой, качестве, кислоты, комплексообразователя, микроколичеств, циркония, этиловый, эфир

...измеря"ют на СФи ФЭКб с Я = 550 нмпосле достижения равновесия в системе. О комплексообразовании циркония с заявляемым веществом судят ноизменению окраски индикаторной системы под действием вещества. В качестве последней бып избран комплекс циркония с ЭХЦ, так как в лите"ратуре имеются надежные сведенияо его составе и условиях образования. Основными характеристиками этого окрашенного комплексного соединения являются: Е = 3,7 10 Э, =- 550 нм, соотношение компонентовв комплексе составляет 2 г : ЭХЦ1:2, рН = 1,8.Опыт проводят следующим образом,К 0,25 мл 10 М 2 гС 14, прибавляют 0,1"1,5 мл 0,032 М раствора заявляемоговещества и 0,5 мл 10 М ЭХЦ. Раствор доводят до метки соляной кислотой, создавая в объеме 25 мл рН " 2.Кислотность...

Номер патента: 1237669

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Борейша, Бронфин

МПК: C07F 1/04, G01N 21/79

Метки: легких, микроколичеств, нефтяных, органических, реактива, фракциях, хлоридов

...ОП,мас, /.,35 32 54 3 8 В табл.2 показано содержание хридов в нефтепродуктах, определлеых с помошью дифецила натрия. а блица 2 Нефтеп Количество хлоридоц, ррш ук Отклоцецц с реактивом с реактицо изцест- вом по ому спосо-. лредлУ1момусобагае спо -О,дрогецизат Изооктац О,О,. Изобретение .относится к улучшенному способу получения реактива, который может быть использован в нефтяной промышленности,Цель изобретения - улучшение качества реактива.П р и м е р, В сухую трехгорлуюколбу, снабженную герметичной мешалкой с вводным отверстием для азотаи обратным холодильником, помещают50 мг: сухого толуола и 5,8 г (0,25 М)мета.:лического натрия. При пропускании зота в количестве 2-3 л/мин колбу с натрием и толуолом нагреваютдо полного...

Номер патента: 1257072

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Костенко, Кухарь, Солоденко, Штокало

МПК: C07F 9/38, G01N 21/78

Метки: качестве, кислота, комплексообразователя, микроколичеств, пиперидин-2-фосфоновая, циркония

...10 "Мраствор 2 гС 1 приготовленный разбанлением исходного О М растнора2 гСХ 1 И соляной кислотой, 10 Мраствор эриохромцианина В.(ЭХЦ),приготовленный по точной навеске, и0,03: М раствор нового соединения(далее Р), который получали растворением нанески препарата н воде.тижения равновесия в системе. О комплексообразовании циркония с предла,"аемым веществом судили по изменениюокраски индикаторной системы поддействием вещества. В качестве последней был избран комплекс цирконияс ЭХЦ, так как имеются надежные сведения о его составе и условиях образования. Основными характеристикамиэтого окрашенного комплексного соединения являются Е=3,710 , 3= 550 нм, соотношение компонентонв комплексе составляет 2 г : ЭХЦ =1:2, рН = 1,8.Опыт провоцили...

Номер патента: 1260820

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Вахобова, Лиходаева, Рахмонбердыев

МПК: G01N 27/48

Метки: кальция, микроколичеств

...кальция в дифференциальном режиме полярографа ПО-03 при изменении потенциала са скоростью 1 В/с;Содержание кальция определяют па методу стандартных добавок, который заключается в там, что сначала реги 5 10 15 20 25 стрируют анодный пик кальция в анализируемом образце при выбранных условиях. Далее в раствор вводят такое количества ионов кальция, чтобы получить прирост высоты анадного пика кальция в 2-3 раза. Далее па приросту анаднаго пика, а также, зная количество введенного кальпия, рассчитывают неизвестную концентрацию,П р и м е р 1. Анализируемый раствор переносят в мерную колбу объемом 25 мл, добавляют 12,5 мл 0,2 И раствора тетраэтиламмония иадистого, разбавляют диметилформамидом до метки, Аликвату объемом 5 мл переносят в...

Номер патента: 1293647

Опубликовано: 28.02.1987

Автор: Иванов

МПК: G01N 31/22, G01N 33/18

Метки: воды, микроколичеств, органических, растворителях

...растворяемых в них,цель изобретения - повышение чувствительности айализа.Используемые окрашенные соли приведены в табл. 1.П р и м е р 1, Готовили серию ацетоновых растворов, содержащих воду от 0,1 до 0,0001 вес.7, смешиванием расчетных количеств безводного ацетона и ацетона, содержащего 0,1 вес.7 воды, Беэводньп ацетон получали высушиванием РОп и перегонкой ацетона с маркой ч,д.а. В полученных ацетоновых растворах растворяли соответствующие реагенты (табл.2) и измеряли оптические плотности (Д) в обпасти максимумов поглощения. По изменению оптической плотности на 0,01 определяли минимальные обнару" живаемые концентрации воды.П р и м е р 2, Аналогично приме" ру 1 готовили серию дихлорзтановых растворов, Реагенты растворяли в них...

Номер патента: 1332221

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Мокеева, Царфин, Эрнст

МПК: G01N 30/06

Метки: вещества, жидких, летучего, микроколичеств, средах

...фиг. 1 приведены площади пиковлетучего вещества на хроматограммеэкстракта в различные моменты времени экстракции; на фиг. 2 - логарифмическая зависимость разности площадей пиков от времени,Способ осуществляют следующим образом.Проводят определение микропримесей ацетона в щелочных полиоксипропиленполиолах.1332221 3Навеску щелочного полимеризата4 0000 г помещают в сосуд для термостатирования из термостойкого стекла с водяной рубашкой и стекляннымфильтром, закрывают пробкой из силиконовой резины, подают аргон дляэкстракции летучих веществ и водудля обогрева водяной рубашки, термостатируемой при 50-90 С с точностью+ 0,1 С.Затем сосуд для экстракции с помощью стального капилляра с впаянойиглой подсоединяют к дозирующей системе,...

Номер патента: 1386893

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Буштец, Кравченко, Осыка, Чернявский

МПК: G01N 1/10, G01N 31/22

Метки: веществ, микроколичеств

...заданнойи непрерывно контролируемой по высоте поднятия гибкой диафрагмы 7 с шайбой 8 скоростью поднимают поршень 5.При этом анализируемый раствор иэмерного стакана 13 пропускается через реактивную бумагу 12 и заполняет контрольную камеру 3. При необходимости дальнейшего заполнения контрольной камеры 3 анализируемым раствором открывают сквозной продольныйканал 6, снова опускают поршень 5в низ цилиндра 4, закрывают сквозной продольный канал 6, поднимаютпоршень 5, при этом из мерного стакана 13 в контрольную камеру 3 поступает очередная порция анализируемого раствора. Так поступают до техпор, пока цвет реактивной бумаги 12станет постоянным. После этого цветсравнивают с цветной стандартнойшкалой и таким образом определяютконцентрацию...

Номер патента: 1390561

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Петров, Пшеничная, Трубаевский

МПК: G01N 30/06

Метки: биологических, водах, микроколичеств, объектах, природных, углеводородов

...600 мкг/мл - н-С н-Сц-С 4. нафталин, 2,6-диметилнафталин,пристан, сквален, ацтрацен,Приготовление колонки, В колонкудлиной 600 мм и Ф 12 мм заливают15 мл гексана и последовательно вносят: 2 г окиси алюминия, пропитанного 0,05 мл 4/-цого водного раствораазотистокислого натрия, 20 г оксидаалюминия, содержащего 1/ води, Окисьалюминия предварительно активируютпрокаливают в течение 5 ч при 700 Си хранят в эксцкаторе, После впитывания в адсорбецт последней порциигексана на верхнюю часть адсорбентапипеткой наносят 0,5 мл разделяемойсмеси.После впитывания смеси в адсорбент в колонку добавляют последовательно порциями гексан: 2 раза по0,5; 2; 13 мл; каждая последующаяпорция вносится только после впитывания предыдущей в адсорбент. После...

Номер патента: 1404949

Опубликовано: 23.06.1988

Автор: Сирота

МПК: G01N 15/06, G01N 33/48

Метки: белка, детергенты, микроколичеств, растворах, содержащих

...в 507-ном этаноле). Через 10 мин окрашенный элюирующий раствор колориметрировали при длине волны= 630 нм.Аналогичные процедуры проводят с контрольным фильтром, на который наносят контрольную пробу, не содержащую белок. Окрашивание и промывку1404949 концентрации 257. растворяет осадок амфифильного соединения, образующийся при взаимодействии тритона Х(который содержится в образцах раствора 5белка) с ТХУ и, как видно из табл.не влияет на точность определения количеств белка в пробе. Таблица 1 Опыт 11 (+17 ный тритон Х и +257-ныйэтанол) Количество Контроль Опыт 1белка в про- (нет этанола (+257-ныйбе, мкг и тритона этанол)Х) 2 0,025+0,001 0,024+0,002 0,026+0,00 1 4 О, 051+0, 002 О, 053+0, 001 0,050+0, 002 10 О, 131+0, 002 О, 125+0, 003 О,...

Номер патента: 1409918

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Алиновская, Ганаго, Ковалева

МПК: G01N 31/22

Метки: 1у, микроколичеств, олова

...дистиллированной воды и доводятбъем до метки 12 н раствором Н 804,ичем начальная ее концентрация сосавляет 1,8 н, а конечная -.10,5 н.отометрирование полученного раство .а проводят путем измерения оптичес- .ой плотности при Я530 нм относиелька раствора холостой пробы. При 30 , тих условиях достигается максимальое значение оптической плотности, аедовательно, и молярного коэффнциен" а погашения Е щ 1,8 бф 10, погрешность оп-"еделения олова - в пределах 2-5 . Иэбиательность характеризуется тем, чтопределению олова не мешают И, Мя,р ф я+, В 3., Ч ,Со, Оа, Бс, Яе соответтвенно в 120, 860, 350, 40,30, 15,5 и 10 кратных по отношению к олоу количествах;В табл. приведены эксперименталь,ные резулвтаты, свидетельствующие о достижении поставленной...

Номер патента: 1411651

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Дегтев, Кожевникова, Махнев

МПК: G01N 21/67

Метки: бария, буферная, микроколичеств, смесь, спектрального, стронция

...электрод затачиват на усеченный конус, а в нижнем для абивания смесей высверливают отверстие лубиной 4 и диаметром 3 мм. Г 1 очернение чиий Ва 455, 4 нм, г 460,7 нм; Хп 334,6 нм; Си 327,4 нм; Ад 338,3 нм замеряют на микофотометре НФО. Аналитические лиНии фотометрируют с учетом прилегающего фона, так как действие носителя различно зависимости от определяемого элемента.Экспериментальные данные (фиг. 1 и 2) Свидетельствуют о том, что из рассматриваемых буферных смесей С-Се 02, С - (Х)аС 1, .:-СсО наиболее перспективная смесь с носителем СТО. Из фиг. 2 видно, что предлагаемый носитель по сравнению с классическими СеОь .Х 1 аС 1 обеспечивает максималь;ую интенсивность спектральных линий бария и стронция. При оптимальном содержании...

Номер патента: 1455308

Опубликовано: 30.01.1989

Автор: Карнаухова

МПК: G01N 33/48

Метки: газов, жидкостях, микроколичеств, растворенных

...с винтовыми приводами 15 и 16.Устройство работает следующим образом.Поршни 3 и 4 полностью вводят в шприцы 1 и 2, заливают измеренное количество исследуемой жидкости в воронку 8 и выводят поршень 3 из шприца 1, помещая в него исследуемую жидкость. Поверх исследуемой жидкости в воронку 8 заливают нейтральную жидкость с таким расчетом, чтобы во всех дальнейших операциях нейтральная жидкость не выливалась из воронки 8 и не всасывалась полностью в Б-образ" ный капилляр 7. Затем частично вводят нейтральную жидкость в шприц 1, краном 6 соединяют шприц 1 с измеритель ным капилляром 5 и, перемещая поршни 3 и 4, переводят часть нейтральной жидкости в шприц 2, после чего, соединив краном 6 измерительный капилляр 5 с П-образным капилляром 7,...

Номер патента: 1459706

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Брыкина, Довгилевич, Жданов, Козырева, Крысина, Макарова, Никитин

МПК: B01J 20/10

Метки: извлечения, кислых, металлов, микроколичеств, растворов, сорбент, тяжелых

...5,3;кремнезем остальное, отфильтровывают,промывают спиртом, эфиром и высушивают,П р и м е р 2, Получение кремнезема, модифицированного динатриевой солью 1-(5-фенилазо-тиазолил-азо) - 202:-нафтол,6-дисульфокислоты (соединение 2).Получают диазотированием соединения 1 и сочетанием с 1,5 г динатриевой соли 2-нафтол,6-дисульфокислотй в условиях примера 1, кремнезем,содержащий мас,%: 1-(5-тиазолилаэо)-2-нафтол,6-дисульфокислота1,9, и-аминофенилтриметоксисилан 5,3,кремнезем остальное, 30П р и м е р 3, Получение кремнезема, модифицированного 1-(5-фенилазо 5-тиазолил-азо)-5-диэтиламинофенолом (соединение 3),Получают диазотированием соедине-.ння 1 и сочетанием с 1 г диэтиламинофенола в водно-спиртовом растворе вусловиях примера 1 кремнезем,...

Номер патента: 1497555

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Вахобова, Кузнецова, Кун, Лыкова, Рачинская

МПК: G01N 27/48

Метки: алюминии, инверсионно-вольтамперометрического, микроколичеств, молибдена, особой, чистоты

...и по капляНМО (три раза перегнанную).Колбу закрывают пластмассовой крышкой и осторожно нагревают, По мереуменьшения раствор ения алюминия вколбу добавляют в малых количествахсоляную кислоту и по каплям азотнуюСодержимое колбы нагревают до полного растворения алюминия, Раст,воралюминия упаривают до влажных солейкоторые затем растворяют в фоновомэлектролите (6,25 мл 1 М НС 10++ 3 мп 0,5 М НВО) и переводят вколбу емкостью 25 мп. Объем в колбе1497555 лило снизить предел обнаруженияМо(У 1) . Кроме того, предлагаемыйспособ позволяет сократить продолжительность анализа путем уменьшениявремени накопления определяемого элемента с 12 до 5 мин. ф о р м у л а и з о б р е т ения Составитель Т,НиколаеваТехред А,Кравчук Корректор...

Номер патента: 1551411

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Большова, Брыкина, Довгилевич, Жданов, Козырева, Крысина, Макарова, Смирнов

МПК: B01J 20/10

Метки: алюминия, индия, концентрирования, микроколичеств, последующего, сорбент

...5,1 25 25 18,5 8,9 зпритертыми пробками, встряхивая на механическом вибраторе 0,1 г сорбента с 50 мл раствора, содержащего исследуемые элементы в определенной концентрации. Нужную кислотность устанавливают безбуферным ме 5 тодом, добавляя рассчита ь ное количество кислоты или щелочи.В стакан емкостью 150 мл вносят исследуемый раствор с заданной кислотностью и определенной концентрацией элемента, К раствору быстро добавляют 0,1 10 сорбента. Раствор перемешивают на вращающемся столике с частотой 500 об/мин. Через определенные промежутки времени (2, 5, 10, 15 мин и т. д,) столик останавливают на 50 с и отбирают пробы по 2 мл раствора, в которых определяют содержание элементов, Рассчитывают степень достижения сорбционного равновесия...

Номер патента: 1555652

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Гарабаджиу, Гинзбург, Иванов, Комар, Кузнецов, Фомина

МПК: C09K 11/06, C12N 15/00, G01N 21/64 ...

Метки: днк, микроколичеств

...итенсивность Флуоресценциипробы, окрашенной (Т);ИФ - интенсивность флуоресцен 2ции пробы после добавкираствора стандартной ДНК.Предлагаемый метод позволяет определять содержание ДНК в растворахс концентрацией до 3 10 ф мкг/мл(нижняя граница чувствительности),что примерно в 1,5-2 раза ниже предела чувствительности для известныхФлуоресцентных красителей ДАФИ иХехст. В силу достаточно высокой специфичности красителя (Ъ) метод определения микроколичеств ДНКможет бытЬ использован при анализе .содержания ДНК в биологических материалах, в частности в плазме крови.П р и м е р 1, Синтез Флуоресцентного красителя (1) осуществляют посхеме в системах: А - хлороформ - метанол1 555652 Таблица 1 Проба Состав пробы ДИФ ИФ-Иф+ ст, ДНК (6,7 мкг/мл)...

Номер патента: 1578648

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Бельтюкова, Егорова, Кравченко

МПК: G01N 31/22

Метки: люминесцентного, микроколичеств, тулия

...6, 7-ме тилендиок с и-о к си.;ив о 1 пп - 3 - к а рбоновой кислотой (оксолиниевая кислота) в присутствии уротропича (рН 7,8-8,5) и регистрацию интенсивности люминесценции комплекса при 3= 480 нм.Определение тулия возмояо при соотношении Тл:ТЬ= 10:1.Предел обнаружения тулия составляет 0,1 Е, 1 табл. у из них добавляют различные количества хлорида тулия. Затем вводят 5 мл е,01 моль/л раствора 1-этил,4-дигидро,7-метилендиокси-оксихгнолнн - 3-карбоновой кислоты, 0,4.: .) в :1 го раствора уротропина рН 7,8 и доводят объем до 10 мл дистиллированной водой, Через 10 мин регистрируют интенсивность люминесценции тулия в области 450-51 нм при Д р480 нм. Люминесценцию возбуждают, ртутно-кварцевой лампой СВДсо светоФильтром УФС. По...

Номер патента: 1636721

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Пинаева, Путивцева, Челнокова, Шулаева

МПК: G01N 1/28

Метки: иттрия, концентрирования, микроколичеств

...позволяет зна.чительно повысить коэффициент концентрирования и снизить нижнюю границу определяемых содержаний иттрияатомно-эмиссионным методом,По данной методике количественноевыделение иттрия проводят из сильнокислых сред - 0,2-0,5 М серной кислоты. Это способствует получению осадков, не загрязненных примесями, аглавное - практически полному выделению элемента из раствора, посколькув кислых средах подавляется гидролизи элемент находится в реакционноспособной ионной форме.30П .р и и е р. К раствору кислотностьо 0,2-.0,4 И сернокислоты или 0,4- 0,5 И плавиковой кислоты вводят 10 мкг.иттрия в виде рабочего раствоРа, затем фторида аммония до концентрации 2 И, 1 мл 5 Ж-ного раствора таннина, затем по каплям при перемешивании раствор ХП- до...

Номер патента: 1106255

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Богатский, Жеребин, Ковтун, Сава

МПК: G01N 31/16

Метки: гидропероксидов, микроколичеств

...ниже 2ВЫШЕ 4 ЯВЛЯЕТСЯ НЕжЕЛаТЕтЬЬМ, таккак это приводит к папен ю каталитической активности используемого катализатора.После подкисления пробу цасьпцают 15инертны газом, напрьмер гелием, путем барботираваиия гелия черезпробу,Далее отмеряют 5 мл падгатовлсннайпробы и вводяп ее г. реактор 1. Введенную пробу перемеш 1 в-т-т с катализатором, наприьер, магнитой мешалкой,в течение 30 с. После этога проводятэкстракцию путем прапускания черезобъем реакционной смеси патака цнерт,ного газа, например гелия, для чегооткрывают кран 3, В полученном ца.Выходе из крана 3 потоке газа выделяют зону кислорода, для чеа сначалапоток газа охлаждают да минус 52- ЗОо82 С например, пропусканием черезтеплоабменник 6,Охлажденный поток газа далее пропускают через...

Номер патента: 1695167

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Стахеев, Таций

МПК: G01N 1/22

Метки: коллектор, микроколичеств, ртути

...использовать для нагрева импульсное напряжение, не снижая срска службы коллектора (до 25000 циклов испарения ртути), Нихромовая проволока с намотанной на ней золотой имеет форму спирали 3 диаметром 2 мм. Токовводы 5 спирали 3 соединены через отверстия в стенках корпуса 1 с контактными кольцами 2 и соединены с ними пайкой.Коллектор работает следующим образом,Для накопления ртути коллектор может быть использовано независимо от аналитического прибора с любым устройством, обеспечивающим протекание через коллектор анализируемого газа, При этом на поверхности золотой проволоки 4 происходит сорбция паров ртути из газа. Полнота сорбции зависит от скорости протекания газа и при скоростях ниже 1 л/мин составляет более 95 О, Максимальная...

Номер патента: 624514

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Аникина, Иванова, Карякин, Мясоедов, Новиков

МПК: G01N 21/64

Метки: микроколичеств, нептуния

...определения микроколичеств непту ния, заключающийся в обработке осно" вы кристаллофосфора раствором, со" держащим нептуний, высушивании, про" каливании полученной шихты и последующей регистрации люминесценции. новы кристаллофосфора содержащим определяе высушивание, прокалив ой шихты и последующу интенсивности люминес личающийся целью повышения чувст определения, в качест основы кристаллоросфора используюфторид кальция при соотношениивесов вводимого раствора и основыравном 1: ( 1-11),Недостатком спос сительно невысокая определения. Цель изобретения - повыш ствительности определения м честв нептуния. Это достига лагаемому спос кристаллофосфо кальция при со мого раствора 1:(1-4) . Пример, В помещают 250 мг СаР лизируемого раствор...

Номер патента: 1770844

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Бабкина, Потапенко, Соловьева

МПК: G01N 21/25

Метки: кремния, микроколичеств

...25 см, создают рН среды 6 - 7 последовательной обработкой 0,15 н. серной кислоты и 0,3 н. аммиака (предварительно перегнанного). Объем раствора не должен превышать 15 см, Добавляют 0,3 мл 8 н, серной кислоты, 1,25 мл 5-ного молибдата аммония, перемешивают и выдерживают 15-20 мин, добавляют 3 мл 8 н. серной кислоты и через 1 - 2 мин 2,5 мл 10/,-ного раствора аскорбиновой кислоты, через 10 - 15 мин добавляют 500 мг сорбента АВв хлор-форме и перемешивают 25 - 30 мин. Окрашивание ионообменника (сорбция молибденовой сини) начинается с 1-й минуты контакта раствора с сорбентом и достигает максимального значения (100 О) через 25-30 мин, т.е. наблюдается полнота извлечения кремния анионообменником. Сорбент не изменяет свой цвет в течение...

Номер патента: 1778646

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Борисова, Гурьева, Пластинина

МПК: G01N 21/78

Метки: микроколичеств, рения

...11) проводят оединениями олова (11) в среде не менее 2,5 М гидроксида натрия, а реакцию восстановления реагента (БАБАР) ведут в среде 1,5-2,5 М гидроксида натрия,БАБАР получали по известной методике: аэосочетанием р-аминоазобенэола с роданином в слабощелочной среде, и имеет следующую структурную формулу: Оптимальным условиям образования рения (1 Ч) по реакции восстановления перенат-ионов соответствуют концентрация гидроксида натрия в растворе не менее 2,5 М,концентрация олова (П) не менее 0,05 М,время максимального выхода рения (1/) - 15-20 мин. Далее к раствору рения (1 Я добавляют раствор БАБАР в 0,01 йаОН до концентрации реагента 2,710 М и гидро ксида натрия 1,5-2,5 М, измеряют оптическую плотность раствора при А = 570 нм (1 = 1...

Номер патента: 1822971

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Бабкина, Будников, Вертлиб, Медянцева, Федорова

МПК: G01N 27/48

Метки: металлов, микроколичеств, тяжелых

...в определенном интервале концентраций, что позволяет значительно повысить чувствительность определения, Нижняя граница определяемых концентраций для таллия составляет 10 моль/л, для ртути 10 моль/л, для свинца 10 моль/л 5 ь 10 9 моль/л кадмия.Изобретение осуществляется следующим образом,П р и ч е р 1, Построение градуировочного графика для определения микроколичеств ионов ртути.Ферментный электрод помещают в стандартный раствор, содержащий ионы ртути ( 1) на 15 мин, Для этого к объему от 4,5 до 5 мл бидистиллированной воды приливают от 1 мкл (маленькие объемы отмеряли микрошприцем на 10 мкл) до 0,5 мл стандартного раствора соли металла соответствующей концентрации. Затем ферментный электрод промывают водой и помещают в...

Номер патента: 1824549

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Додин, Ершова, Королева, Мулюкова, Плеханова, Шарова

МПК: G01N 21/63

Метки: веществ, иод-азидную, катализирующих, микроколичеств, реакцию, серосодержащих

...и повышает Кк од в системе появляет- время после начала обуживается каким-либо химическим методом,етрическим, Индукци1824549 Составитель Е.ДодинТехред М Моргентал Корректор С,Лисина Редактор Н,Коляда Заказ 2221 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 онный пеирод реакции - задержка в появлении иода в растворе - пропорционален концентрации катализатора - сульфида, тиосульфата. роданида, органических серо- содержащих веществ и др.П р и м е р 1. Определение серы в виде сул ьфида.30 мл раствора, содержащего 12,5 мл 0,5 М К 3, 1 мл 0,2 М йайз, 7 мл буферного раствора с рН 5,3; 5 мл...

Номер патента: 2004908

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Бельтюкова, Егорова

МПК: G01N 31/00, G01N 31/22

Метки: лантана, лантанидов, люминисцентного, микроколичеств, оксиде

...этих элементов на порлдок величины по сравненйа с известными решениями.В литературе описаны люминесцентз+ зные свойства Ец и ТЬ " к комплексе с дифенацилфосфиновой кислотой, а также имеются сведения о наличии люминесценции ионов Яв и Оу в растворах комплек+ з+сов сДФЭК(Полуэктов И,С., Егорова А.В. и др. Докл, АН УССР, Сер,Б., 1986, М 9, с.46). Следует отметить, что все исследования авторов проведены в водно-этанольных растворах.Существенное отличие предлагаемого нами способа от известного состоит в следующем,Впервые получены комплексные соеди-Ф йения и изучены люминесцентные свойства ионов Тв и МЫ в соединенилх с дифенацилфосфиновой кислотой. Установлена возможность использовать люминесцентные свойства указанных ионов, а также...