Патенты с меткой «марганца»

Номер патента: 715614

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Положай, Попова, Рылкова

МПК: C01G 45/00

Метки: марганца, пиролюзита

...пиролюэитапо количеству эквивалентно. выделившегосяйода по реакцииМпО + 2 К.34 СН 3 СООН = Мп(СНЗСО)+ .3 + 2 НО2 СНЗСООКИод титруют известным способом.Определение марганца пиролюзита в присутствии манганита и псиломелана основано наразличной скорости их растворения в сульфо.салициловой кислоте.Для выбора оптимальных условий разделе/ния пиролюзита и псиломелана исследована - зависимость степени перехода в раствор минералов от концентрации сульфосалициловойкислоты при 70 С, за 25 мин. Экспериментально установлено, что наиболее оптималь,ная концентрация сульфосалициловой кислоты4 - 6%. При концентрации сульфосалициловойкислоты ниже 4% извлечение в раствор псиломелана снижается до 90%, а при концентрации выше 6% повышается растворимость...

Номер патента: 715998

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Крейнгольд, Нелень, Петрова, Сосенкова

МПК: G01N 31/10

Метки: кинетического, марганца

...что избиратель ность предлагаемого метода в отношении к ио ро нам Яг, Мц, Са, РЬ, Сц, й(1), А 1 (1 И), нитратам, сульфатам, хлоридам на порядок выше, чем в известных методах.Применение лейкооснования п-фуксина и активатора ИДМФ позволяет упростить анализ, 23 поскольку активатор одновременно играет роль1 буферного раствора,.Известный активатор НТА не может служить буферным раствором, поскольку НТА имеет значения констант. кислот. ной диссоциации р.Са 1,89; 2,49; 9,73, не соответствующие буферной области рН 4,5-5,5, в которой протекает предлагаемая реакция окисления лейкооснования п-фуксина.Среди констант ионизации ИДМФ рК 2,0;2,25; 5,57; 10,76 третья (5,57) обеспечивает буферную емкость прй рН 4,5-5,5.Для выбора оптимальных условий...

Номер патента: 722679

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Агладзе, Мампория, Мчедлишвили

МПК: B22F 1/00

Метки: высокоуглеродистых, марганца, основе, порошков, сплавов, химико-термической

...следующим образом,В качестве исходного сырья используют некондиционный ферромарганец, содержап.и 94-87% Мд 1-6% Ре, 6 7% С,Сплав выдерживают в естественных условиях во влажном воздухе в течение 2024 час до начала процесса рассыпанияТаким образом, в результате реализации предлагаемого способа достигается воэможность получения дешевого качествейного высокоазотистого ферромарганца из некондиционного сплава в одном аппарате, исключаются трудоемкие операции дробления сплава и .вакуумтермической обработки. Формула изобретения Способ химико-термической обработки высокоуглеродистых порошков сплавов на основе марганца, включающий азотирование в токе аммиака, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии, азотирование...

Номер патента: 722846

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Муховик, Попова, Рылкова

МПК: C01G 45/00

Метки: манганита, марганца

...оптимальная концентрация уксусной кислоты должна быть 0,270,35 М, С увеличением концентрацииуксусной кислоты повышается раство.римость манганита,более, чем на10 отн с уменьшением концентрации снижается. растворимость пиролюзита и псиломелана (дол 90 отн.),За 20 мин пиролюзит и псиломеланизвлекаются в раствор на 100, арастворимость манганита не превышает 10 отн,При растворении смесИ окисныхминералов в выбранном растворителесодержание марганца в нерастворимомостатке вначале резко падает, растворяется пиролюзит и псиломелан, азатем содержание марганца, почти неизменяется и соответствует марганцуманганита,Предлагаемый способ осуществляютследующим способом,К навеске руды 0,2 г, измельченной до 0,074 мм, прибавляют 4-5 гхлористого...

Номер патента: 747856

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Бондаренко, Николаев, Перина, Шабалович

МПК: C08F 4/26

Метки: инициатора, качестве, кислородсодержащей, кислоты, комплексная, марганца, ненасыщенных, неорганической, полимеризации, соединений, соль, сополимеризации, трисацетилацетоната

...раствору добавляют 300 мл бензола и 5 вес.ч. 93-ного водного раствора серной кислоты, перемешивают. Образующийся осадок зеленого цвета отфильтровывают, отмывают от исходных продуктов смесью растворителей, сушат до постоянного веса и анализируют. Выход продукта 96. . Найденный элементный состав соответствует расчетному, представленному в табл.1.П р и м е р 3. В стакане.емкостью 0,2 л растворяют 10 вес.ч.ТАМ в 40 мл этанола. К полученному раствору добавляют 60 мл петролейного эфира и 11,35 вес.ч. 25-ной хлорной кислоты. Образующийся при перемешивании осадок зеленого цвета отфильтровывают, отмывают от исходных продуктов указанной смесью до постоянного веса и аналиВыход продукта 93. Най, д -алементный состав соответствует Расчетному...

Номер патента: 783236

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Агладзе, Лежава

МПК: C01G 45/02

Метки: двуокиси, марганца

...для получения калиевой селитры.783236 Таблица 1 Коричневый олуаморфная То же-72 о же о же 2 60 80 орфная+ Полуаморфна +) Темно-коричневый Темно-корневый Черны 96-99 йерны П р и м е р 1. В колбу, снабженнуюмеханической мешалкой., вносят 1139 мл30-Когораствора нитрата марганцаи 1800 мл 10-ного НМО и при кипенйидобавляют в течение 1 ч 1000 мл кипящего восстанавливаемого раствора состава 60 г/л КМпО, 10 г/л КМпО,80 г/л КОН, 95 г/л К СО,Отношение Ип (й)/Мп (.и )+ Мп (чюь ) е 2,,температура, восстановлений 96-99 оС,Через 15 мин по окончании реакциивыпавший осадок отделяют от растворафильтрацией, промывают горячей водойот МО ионов и высушивают в течение6-8 ч при 110-120 С.Химический состав получаемого продукта Мп - 62,2, Мп - 92,3 . Фазовый...

Номер патента: 831838

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Гецкин, Докучаев, Зуев, Неволин, Онищенко, Пименов, Старцев

МПК: C22B 23/04

Метки: кобальтовыхрастворов, марганца, хлоридных

...результате прокалки карбоката кобальта,осажденного из отмытого экстракта, содержит 72,6 Е кобальта и 0,02 марганца, что соответствует требованиямГОСТа.Примеры показывают, что использование для промывки экстракта раствора,содержащего 445-490 г/дм хлористогоЭкальция и 2-10 г/дм хлористого ко 3бальта, при отношение органическойи водной фаз, равном 1-2):1, повышает отношение кобальта к марганцу от820 до 3420,3 8кобальта и 420,.445, 490. и 550 г/дмхлористого кальция,Отмытый экстракт соответственносодержит, г/дмЗ. кобальт 12,5; 17,6;18,1 и 18,2;марганец 0,010; 0,011;0,008 и 0,008, отношение кобальтак марганцу составляет 1250, 1600,2260 и 2270. Необходимая степеньочистки кобальта от марганца достигается.при содержании хлористогокальция 445-490...

Номер патента: 833543

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Винников, Горовой, Каменская, Пономарев, Таракановская, Таракановский

МПК: C01G 45/02

Метки: двуокиси, марганца

...ее и вызывает необходимость увеличения времени растворения.Время выдержки смеси (15-25 мин)обусловлено необходимостью формиро"вания соответствующей структуры смеси компонентов, агломерации ее. Превышение верхнего предела ведет кнеоправданному увеличению длительности процесса, выдержка смеси в течение менее 15 мин приводит к неполной 45агломерации смеси, что затрудняетосуществление непрерывности процесса.П р и м е р 1 , 15 кг гранулиро"ванной аммиачной селитры растворяютв 3 л воды при 75 фС и непрерывномперемешивании ( соотношение 5:1) .В полученный раствор при непрерывном перемешивании вводят 30 кг углекислого марганца. В результатеполучают 48 кг смеси, которую подвергают выдержке в течение 15 мин при45 фС, что снижает массу...

Номер патента: 842094

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Биднюк, Данилин, Долесов, Петренко, Шапошников

МПК: C09K 5/06

Метки: азотнокислого, марганца, основекристаллогидрата, состав, теплоаккумулирующий

...д. 4/5,но содержит кристаллогидрат азотногоцинка при следующем соотношении ингредиентов, вес.Ъ:Кристаллогидратазотнокислого марганца 99,0-99,9Кристаллогидрат азотнокислого цинка 0,1-1,0,Предлагаемый тейлоаккумулирующийсостав на основе кристаллогидратааэотнокислого марганца содержит крис.таллогидрат азотнокислого цинка. Вданном случае он выполняет роль ини Оциатора кристаллизации. При плавлениюкристаллогидрата азотнокислогомарганца 2 о(МОЗ) остается втвердом состоянии и при охлаждении(не более 5 С) кристаллизуется. При 15этом он добавляется один раэ,что исключает необходимость внесения другойзатравки, в связи с чем отпадает необходимость создания дополнительных устройств для введения затравки. щЭФФективность этой добавки, т.е.2 п(МО )2...

Номер патента: 854882

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Гвалия, Гофман, Садунишвили

МПК: C01G 49/14

Метки: извлечения, марганца

...кислоты и воды путем разделения реакции шлака с серной кислотой от процесса растворения образующегося сульфата марганца в воде нли 45в водном растворе соли. При меньшем,чем 15 ч. времени обработки материалакислотой снижается извлечение марганца. Обработка более 20 ч ведет к отвердению материала и затруднению 50последующего вьпцелачивания. Нагревпрн температуре менее 250 СС можетобусловить появление геля при растоворении, При нагреве вьппе 275 С могутпоявиться пары непрореагированной сер 55ной кислоты,П р и м е р. Гранулированный шлакпроизводства углеродистого или среднеуглеродистого ферромарганца, содержащий например Х: МИ 34; 51036;К 036,6;ГЕО 0,8 Са 09 измельчаютдо 0,25 мм, тщательно смешивают сконцентрированной серной кислотойуд.вес...

Номер патента: 857286

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Болотова, Варюхичев, Волжанкин, Данилин, Мошкина, Прокопчук, Сафронова

МПК: C22B 3/00

Метки: железа, марганца, разделения, экстракцией

...70-ого раствора трибутилфосфата в синтезе.С ростом концентрации хлористоголития возрастают ко:.ффициенты распределения марганца и железа. Наиболееэффективно разделение протекает винтервале концентрации хлористоголития 4-6 моль/л (табл, 1).Для растворов б моль/л по хлорис"тому литию изучают влияние концентрации азотной кислоты.Концентрация азотной кислоты впределах 0,4-1 моль/л обеспечиваетдовольно полное разделение железа имарганца (табл. 2),Зависимость извлечения железа имарганца от концентрации железаизучают на растворе, содержащемб моль/л хлористого лития, 0,4 моль/лазотной кислоты и 0,3 г/л марганца,На табл. 1 приведено влияние концентрации хлористого лития на экстракцию железа и марганца,На табл. 2 приведено влияние...

Номер патента: 858556

Опубликовано: 23.08.1981

Автор: Джей

МПК: C01G 45/02

Метки: двуокиси, марганца

...продукта.15Известен также способ получения . двуокиси марганца путем осаждения примесей иэ раствора нитрата марганца при рН, равном 3,5-4,0, отделения осадка, концентрирования раствора нитрата марганца до концентрации 55-70 без кристаллизации, раэложео ния нитрата марганца при 250-350 С под вакуумом с последуюшей трехстадийной перечисткой полученной двуокиси марганца (21.Недостатком этого способа является его сложность из-за необходимос- ти проведения очистки двуокиси марганца. 30Составитель 8. ШароновРедактор С. Родикова Техред Т. Иаточка Корректор И. ДемчикаЗаказ 7276/91 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набор д. 4/5филиал ППП Патент, г....

Номер патента: 861297

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Бурнаева, Егорова, Коршунов, Крюкова

МПК: C01B 25/26

Метки: калия, марганца, смешанного, фосфата

...марганца, со средним ортофосфатомкалия, взятых в мольном соотношении 2 - 1:2,Способ осуществляют следующим образом,Готовят смесь кислого ортофосфата маргыца вида МпНРОт со средним ортофосфатом ще.лочного металла вада КэРО. Смесь нагревают,и выдерживают 2-3 ч при 300 - 350 С, Послеохлаждения отмывают растворимью продуктыреакции водой. Нерастворимый остаток представляет собой соединение вида КМпРОд, чтоподтверждается химическим и ренттенографическим анализом.Пример 1,Смесь 1 гМпНРО и 1,4 гКзРО 4 (МпНРО 4:КзР 04 1 М:1 Ы) нагревают при, -300 С в течение 2,5 ч, Смесь охлаждают и ос. таток отмывают водой от растворимой части. Нерастаоривпайся остаток Йщлиэируют химически и ренттенографически. Полученное соединение соответствует...

Номер патента: 861319

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Бомштейн, Горовой, Желнина, Лебеденко, Леонтьева, Мельников, Солюс

МПК: C01G 45/08

Метки: азотнокислого, марганца, четырехводного

...тепла. После того, какона устанавливается на уровне 32-35 С,окристаллизацию считают законченной и 35суспензию разделяют на центрифуге собогревом при температуре 30-35 С.Полученная, твердая Фаза " это кристаллы марганца азотнокислого четырехВодного. Химический анализ плава по казывает, что содержание марганцаазотнокислого в нем составляет от70 до 71,5 мас .Ъ.П р и м е р 1. Подкисленный дО содержания свободной азотной кислоты 1,5 мас .Ъ раствор марганца азотнокислого с концентрацией 30 мас .Ъвыпарен до концентрации 70 мас .Ъ. Количество исходного раствора 2,50 кг,количество конечного раствора - 1,07 кг. Затем раствор охлажден до температу ры 23 оС, После этого в него внесена затравка кристаллов марганца азотно- кислого четырехводного в...

Номер патента: 865950

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Власенко, Казачков, Литвиненко, Максименко, Манохин, Потапов, Рабинович, Рунов, Тарабрин, Тышман, Шишханов

МПК: C22C 33/04

Метки: марганца, низким, содержанием, феррованадия

...7,0 г пятиокиси ванадия, Содержание марганца в исходномсплаве 5,2. Содержание марганца после обработки путем вдувания пятиокиси ванадия в токе аргона в расплавФактически не изменяется и составляет 4,9. Продолжительность операциипо вдуванию порошка - 2 мин при удавлении 0,3 атм и температуре 1600 С,П р и м е р 2, Проводят обработку двух плавок 200 г обычного Феррованадия с содержанием марганца 5,2трехокисью молибдена (при первой плавке 5,5 г, при второй - 20 г). Получают феррованадий с сс ржанием 2,7и 2,23 марганца соотг";твенно. Продолжительность операцитсо вдуваниюпорошка трехокиси молибд на составляет 2 мин прн давлении 2 атм и температуре 1600 аС.П р и м е р 3. Проводят обработку двух плавок 200 г Феррованадияс содержанием...

Номер патента: 890195

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Галиулин, Гиниятуллин

МПК: G01N 25/32

Метки: кремния, марганца, содержания, стали, углерода

...оценка скорости изменения термо-ЭДС будет проводиться при температурах значительно ниже 500 С.Установленные параметры для определения содержания кремния, марганца и углерода в стали обеспечивают возможность ис- и ключения взаимного влияния элементов на результаты измерения термо-ЭДС и тем самым - независимое (раздельное) определение их содержания. Возможность проведения независимого определения содержания кремния, марганца и углерода в стали по- Зо вышает надежность контроля ее состава и обеспечивает надлежащую гарантию анализа.На чертеже изображена характерная кривая изменения термо-ЭДС по температуре стали марки Ст 5 следующего состава, %: С 0,45; Я 0,35; Мп 0,60 по отношению к элементу сравнения - технически чистое железо, снятое...

Номер патента: 891559

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Клингенберг, Охрименко, Толмачев, Черепок

МПК: C01B 25/26

Метки: марганца, фосфата

...перманганата калия и фосфорной кислоты равном 0,5: 1,0.891559 при 20 фС; Выход фосфата марганца3,0 г.П р и м е р 2. К 46,7 г 30-гораствора продукта кислотного гидролиза поливннилацетата добавляют2,0 г 85-ной фосфорной кислоты и2,1 г (15 от массы полимера) перманганата калия (соотношение окисли.- тель:кислота 0,75) и выдерживаютсмесь 4 ч нри 20 фС. Восход фосфатамарганца 2,2 г.ф Свойства полученного продукта ипокрытий на его основе в сравнениисо свойствами фосфата марганца, изготовляемого известным способом,приведены в таблице. Физико - механические свойства Способ по примеру Прочностьна удар,кг/см Устойчи-востьгрунтовочныхпокрытийна основе фосфата марганца в парах воды,ч Дисперсностьпродукта,ед. "клина" Адге эия,баллы...

Номер патента: 893874

Опубликовано: 30.12.1981

Автор: Дятел

МПК: C01G 45/00

Метки: марганца, потенциометрического

...40 112 а Марганцевая руда 474 Концентрат марган- цевый 266 Марганец метал- лический триметафосфата марганца, всегда занижены. В оптимальном интервале плотности КФК 1,9-1,95 г/см Мп (111) образует с полифосфорными кислотами растворимые комплексные соединенияВыбор температурного интервала обусловлен тем, что при температуреос 220 С продолжительность растворения увеличивается, а при темперетуре 250 С понижается устойчивость,оМп (111), частично разлагающегося до Мп (11), и ускоряется выпадение нерастворимых метафосфатов марганца, что искажает результаты определения,Опытным путем установлено, что добавление 30-35 мл воды перед титрованием позволяет исключить отрицательное влияние азотной кислоты,Полученные данные позволяют сделать вывод,...

Номер патента: 900983

Опубликовано: 30.01.1982

Авторы: Лынчак, Мучник, Оболончик, Семенов-Кобзарь, Черногоренко

МПК: B22F 3/23, H01F 1/22

Метки: марганца, моноантимонида

...уф загружают в кварцевую лодочку, которую помещают в трубчатую печь сопротивления. Производят продувку печи осушенным чистым арганом до полного удаления воздуха, после чего печь на Э гревают примерно за 0,5 ч до температуры синтеза и после выдержки при ,этой температуре в те ение 1 ч охлаждают с произвольной скоростью ( примерно 0,5 ч) . Извлеченные прессовки, 1 ф практически не изменившие своих размеров, состоят из гоиогенного ферромагнитного антимонида марганца (по данным рентгенофазового и магнитного анализа). Следов взаимодействия с кварцем или следов побежалости не обнаружено. 1 50-63 50-63 Насыпная 500 фПроведены опыты по получению моноантиионида марганца, в которых варьировались размеры частиц порошка, плотность смеси,...

Номер патента: 786242

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Захаров, Иофа, Несмеянов

МПК: C01G 45/00

Метки: выделения, железной, изотопов, марганца, мишени, облученной

...1 Ч соляной кислотой. Верхний предел концентраций гидроокиси и гцпогалогвнидд шелочного металла определяетсяСо+1 ч 2+ 98,9 98,6 89,1 1,0 0,5 О,98,9 98,6 89,1 98,9 98,6 89,1 4,8 99,0 98,6 89,9 990 98,6 89,9 99,0 98,5 89,9 3,0 4,0 4,8 1,0 Ю,б 01 98,0 98,0 86,2 97,9 98,0 85,0 98,0 98,0 86,0 1,0 0,5 0,1 3,0 4,0 4,8 98,2 98,0 84,0 98,2 98,0 83,3 98,0 98,0 83,0 3,0 4,0 4,8 1,0 0,5 0,1 Формула изобретения Составитель М. Розенкевич Техред И. ПенчкоКорректор С. файн Редактор П. Горькова Заказ 250/168 Изд.117 Тираж 671 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент растворимостью в воде при нормальных условиях, Нижний предел, как пжазано ниже...

Номер патента: 922077

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Бракер, Голубенко, Дерябин, Львова, Палешева

МПК: C01G 45/02

Метки: двуокиси, марганца

...С, обработку полупродукта азот.- ной .кислотой с концентрацией 24-,30 мас,/ и нагревание до 300-350 С, ИВ процеСсе нагревания исходногокарбоната марганца на воздухе при280-3500 С идет его разложение иокисление кислородом с образованием смеси окислов марганца, причем со- ур держание Мпа должно составлять 55-6 ОЖ, Указанное содержание Мпапозволяет повысить по сравнению сизвестным интенсивность окисления Мпф при повторном нагревании, так 2 з как последняя зависит от содержания Мп 0 в полупродукте, Содержание МпО в полупродукте выше 603 затрудняет окисление на второй стадии термообработки, Полупродукт охлаждают до щ температуры не выше 100 С во избежаоние вскипания кислоты и ее потерь и обрабатывают при перемешивании раствором азотной...

Номер патента: 922078

Опубликовано: 23.04.1982

Автор: Русинов

МПК: C01G 45/10

Метки: двуокиси, марганца, растворения

...обрабатывают концентрированной серной кислотой до ЪН = 4(40,5 г),подаваемой небольшими порциями в те- Зцчение 30 мин, Зэ это время происходитполное растворение суспензии Ип 0 ,Содержание сернокислого марганцав растворе составляет 12,6 (4,6марганца). Отсутствие двуокиси марган-Зца показано обработкой навески сернойкислотой и йодистым калием с последующим титрованием серноватисто-кислымнатрием.Параллельно в 200 г дистиллирован- рной воды вводят 41,7 г щелочной двуокиси марганца (45,53-ной) и таким жеобразом обрабатывают смесь концентри 8 4рованной серной -кислотой, Анализ продуктов подтвердил отсутствие растворения двуокиси, марганца. Как видн катализатор чивает лучш окисления и в них жирны ления он не о иэ таблицы более акт ее...

Номер патента: 929569

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Агаев, Гумбатов, Гусейнов, Зейналова

МПК: C01G 45/00

Метки: марганца

...растворами последнего, к недостаткам этого метода относится также очень узкий интервал концентраций марганца (5 мкг) кроме того метод применения только при условии предварительного отделения сопутствующих марганцу элементов экстракцией, поэтому определить марганец в суперфосфате без отделения; его от основы этим методом невозможно.Цель изобретения - повышение се-. лективности и расширения диапазона определяемых концентраций.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу. определения марганца (П), включающим переведение его в трехкомпонентный комплекс с 1, 1 О - фенантррлином и органическим реагентом, экстракцию комплекса хлороформом и последующее фотометрированиеВ качестве третьего компонента комплекса используется...

Номер патента: 950732

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Бондаренко, Николаев, Хохрин, Шибалович

МПК: C07F 13/00

Метки: активными, арилсульфонато-бис-ацетилацетонаты, винильных, инициаторы, марганца, обладающие, поверхностно, полимеризации, свойствами, со, соединений

...растворяют 1 г и-фенолсульфокислоты в 10 мл ацетона и добавляют при перемешивании к раствору ТАМ при 20 С. Образующийся через 1 - 2 мин кристаллический осадок зеленого цвета отфиль тровывают, отмывают ацетоном от исходных продуктов, сушат до постоянной массы и ана 52,5 31,4 4 о 40,2 лиэируют. Выход и-фенолсульфонато бис-ацети,ацетоната Мп(11) 1,96 г или 81%,П р и м е р 6, Децил бензолсульфонато-бис.ацетилацетонат Мп (1 ).В стакане емкостью 50 мл растворяют1,3 г ТАМ в 20 мл диэтилового эфира, Отдельно растворяют 1 г децил-бензолсульфокислоты в 10 мл диэтилового эфира и добавляют при перемешивании к раствору ТАМО при 10 С. Образующийся через 1 - 2 минкристаллический осадок зеленого цвета от.фильтровывают, отмывают от исходных...

Номер патента: 952317

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Антонишин, Гоцкий, Зелизный, Наливайко, Ружило

МПК: B01J 23/92

Метки: жирных, извлечения, катализатора, кислот, марганца, марганцевого, синтетических

...по0,1 и раствору едкого натра,мг-зкв/г Диапазон устойчивости, Рн Через термостатированную колонку, заполненную названными катионитами, с определенной скоростью пропускают кислую промывную шламовую воду. Воду предварительно, отстаивают от механически увлеченных частиц твердого проП р и м е р . Регенерацию марганцевого катализатора проводят из кислых промывных шламовых вод, качествокоторых следующее:Кислотное. число,мг КОН/г 37Число омыления,мг КОН/г 42Содержание неоьыляемыхвеществ, %Содержание марганца,мас.Ъ О,ббСостав органическихкислот, мас.Вкислота С 4 31,6кислота С 1 23,7кислота С 19,4кислота С 4 15;2кислота С 9,2кислота С 6 0,9Извлечение Мп из промывной шламовой воды проводят на катионитахКУ(30/100) и КУ(10/60),В табл.1...

Номер патента: 967948

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Михайловская, Печковский, Тетеревков

МПК: C01B 25/37

Метки: марганца, ортофосфата

...тигель, перемешивают нагреювают со скоростью 3-5 С в.минутудо 180 С и выдерживают при этой температуре 6 ч. Плав отмывают водой исушат при 110-120 фс,Получают ортофосфат марганца (111)содержащий, вес,: Мп 31,7; Мп+З32,8; РО 43,7, Вычислено дляМпР 04 Й О: Мп 32,72; Р О 42,28,Содержание основного вещества в продукте 97. Выход 15,01 г или 95,П р й м е р ы 2-6. Процесс ведутаналогично примеру 1, варьируя соотношение реагентов, температуру и продолжительность процесса. Результатыпредставлены в .таблице.Как видно из таблицы, при выходе .эа оптимальные значения температурысодержание основноГо вещества. в продукте уменьшается.Предложенный способ позволяетповысить качество продукта.180 6 15,0 95 31,7 31,15 0,55 43,7 97,0 1, Ивов 856)-9,62 НЭРО...

Номер патента: 998361

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Бураковский, Выглай, Голубенко, Дерябин, Желнин, Львова, Палешева

МПК: C01G 45/10

Метки: марганца, сульфата

...гидролиэадобавляется серная кислота моногидрат и ме.дицинская перекись водорода в количествах,обеспечивающих по окончании упаркирН = 6,3 - 6,6. Затем упаренный раствор охлаждают до температуры 30 - 50 С и вводят в обо 35разовавшуюся пульпу одноводной соли фторидаммония, Обработанную таким образом пульпуцхлаждают далее при перемешивании до температуры 15 - 17 С. При этом происходит пе.рекристаллизация одноводной соли в пентагид 46рат с образованием крупных кристалловМп 804 5 НО, а присутствующие примесикальция и магния образуют труднорастворимыефториды в виде коллоидных частиц.Полученные кристаллы МпЯО 5 НгО от 45фильтровывают от маточного раствора. Приотдеггении кристаллов сульфата марганца от .маточного раствора коллоидные частицы...

Номер патента: 1014952

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Андрюхин, Власенко, Запорожко, Качаловский, Матвиенко, Матюшенко, Саранкин, Сорокин, Чайченко, Шеремет, Щедровицкий

МПК: C22B 47/00

Метки: выплавки, марганца, металлического

...1,5 раза и тем самым интенсифицировать процесс выплавки металлического Мл.Кроме того, предлагаемый способвыплавки металлического марганца поз.оляет значительно снизить потериеталла с корольками. Присадки борфодержащего материала формируют шлакв период рафинирования металла случшими технологическими свойствамив сравнении с обычным способом выплавки: пониженные вязкость и поверхностное натяжение, неизменные электропроводность и плавкость. Формирование таких физико-химических свойствшлаковой ванны обуславливает и прове-дение рафинирования металла при1600-1700 ОС, Такие температурные условия приводят к улучшению протекания экзотермической реакции.51+ 2 МиО = %02+ 2 МИ 1 а И=-28080 колмовь,и смещению равновесия реакции в сторону уменьшения...

Номер патента: 1033939

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Емельянова, Оглоблина, Холевинская

МПК: G01N 21/77

Метки: кадмия, марганца, меди, цинка, экстракционно-фотометрического

...метрического огределения кадмия, цинка, меди и марганца, включающему обработку анализируемого раствора 1-бензилбензимидазолил-фенилформазаном или 1-бензилбензимидаэолил-п-нитрофенилформазаномПри этом экстракцию меди проводят при рН 3-5, определение цинка и кадмия проводят при рН 8-10 расчетным способом, экстракцию марганца проводят при рН 8-10 при времени контакта фаз 20 мин.Селективность действия данных формазанов представлена в таблице.Продолжение таблицы 10 0,03 Хром 1 О 0,03 Таллий 0,35 СереброСвинецКобальтНикельОлово 0,20 0,42 0,03 10 0,02 Алюминий 10 0,03 0,02 Ртуть 0,02 10 Хром Таллий 0,02 Кроме представленных в таблицеметаллов, которые способны образовывать комплексы с некоторыми формазанами, дополнительно были...

Номер патента: 1050573

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Дитмар, Ханс, Эберхард

МПК: C25B 11/10

Метки: анода, двуокиси, марганца, электролитического

...группы, согласно которому основу с Нанесенными на нее компо иетами покрытия подвергают термообработ ке при 240-1100 оС в вакууме в течение 15-60 мик Г 2Недостатком известных способов изготовления электрода является их неэна ч ительная стойкостью потому что пр и равномерном удалении электролитической, днуокиси марганца с поверхности анодаотрывается и слой оксидного покрытия, что ведет к потере активности электро даЦелью изобретения является повышение ; его стойкости.Поставленная цель достигается тем, что титановуе основу с нанесенным на З 5 нэе покрытием, содержащим золото, рутений, металлы платиновой группы или 573 Юих смесь, подвергают термообработке в вакууме при 800-1000 С в течение 3-5 ч.При термообработкв при указанных...