Патенты с меткой «макрофагов»

Номер патента: 676612

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Загорная, Сагитова, Суптель

МПК: C12K 9/00

Метки: культивирования, макрофагов

...(не более 1000 оборотов в минуту) в течение 5 - 10 минут. Надосадочнуюжидкость удаляют. К осадку клеток добавляют 1 мл свежеприготовленной сыворотки ЗО этого же ливают по ния. Проб мостат пр сыворотко креплени каждую199 и 37 С. Чер мировани суспензируют и разбирки культивировавают на 1 час в тербация макрофагов с ет быстрому приамам сосудов, Затем в авляют 1 мл среды ют в термостат принаблюдается форарствеииыи комитет (23) При СССР о делам изобретеиий (43) Опу П р и м е р 2. Морской свинке внутрибрюшинно вводят 5 мл 2% раствора крахмала, Спустя сутки животное обескровливают. Кровь выдерживают 10 минут при 37 С и 10 минут при 4 С. Затем сыворотку отсасывают.В брюшную полость этого же животного вводят 10 мл среды199, Через 5 минут...

Номер патента: 1205911

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Антонов, Белевский, Кириллов, Копылев, Чучалин

МПК: A61K 39/00, G01N 33/48

Метки: аутологичных, больных, заболеваниями, легких, лечения, макрофагов, неспецифическими, суспензии, хроническими

...дезинтоксикационная терапия. Состояние больного улучшилось, однако при бронхоскопии был обнаружен гнойный бронхит, не поддававшийся лечению антибиотиками. При исследовании состояния местного иммунитета легких у больного выявлена недостаточная функциональная активность альвеолярных макрофагов. Больному проведено лечение суспензией аутологичных макрофагов, для чего кровь больного в количестве 20 мл была разделена на две части, причем к одной из них добавлен гепарин. Гепаринизованная кровь больного отстаивалась в течение 1 ч в термостате при 37 С, после чего надосадочную часть плазмы центрифугировали и полученные лейкоциты переносили .в среду 199 с добавлением сыворотки, полученной из негепаринизированной части крови больо ного. Клетки...

Номер патента: 1326744

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Кетлинский, Конусова

МПК: G01N 33/48

Метки: viтrо, активации, макрофагов, фагоцитоза

...к средствам, повышающим фагоцитоз.Цель изобретения - усиление фагоцитарной функции макрофагов.Пример . Влияние сапонина на фагоцитарную активность макрофагов проводят на клетках различной видовой специфичности: человеческих, мышиных, морской свинки. Использованы как перитонеальные, так и альвеолярные макрофаги. Объектом фагоцитоза являлись частицы латекса диаметром 0,81 у. Дозы препарата колебались от 10 мкг до 1 мг.Результаты исследования представлены в табл. 1.Как следует из табл. 1, максимальная стимуляция фагоцитоза получена в дозе 100 мкг/мл, причем эффект воспроизводился независимо от видовой принадлежности макрофагов.Прим ер 2. При с ра вни тельном исследовании влияния сапонина и тафцина (производство фирмы СаЫосйегп) на...

Номер патента: 1357756

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Земсков, Николаева, Родионов, Щербухин

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: выделения, макрофагов, мононуклеарных, незрелых, популяции, фагоцитов

...комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 45Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии и цитологии.Цель изобретения - выделение чистой фракции незрелых макрофагов и увеличение их выхода. 5Прилгер. 15 мыцгам вводят в брюшную полость 3 мл 0,01 М сбалансированного фосфатно-солевого буфера рН 7,2 - 7,4, содержа щего, мас.%:Сывороточный альбумпн 15,0 - 20,0Ионы кальция 6,8 - 7,710Фосфатно-солевой буферрН 7,2 - 7,4 ОстальноеДалее получают перитонеальные макрофаги, наносят клетки из перитональной полости на полистироловые чашки, предварительно в течение ночи пнкубированные в той же среде.Клетки со средой...

Номер патента: 1596252

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Белякова, Дроженников, Красильников, Макарьян

МПК: G01N 33/53

Метки: лейкоцитов, макрофагов, миграционной, способности

...мкл наносили на диск Фильтровальной бумагидиаметром 6 мм, Пропитанный гомогенатом диск вносили в камеру, приготовленную из чашки Петри диаметром 3540 мм, с раствором Хенкса (1 мп), содержащим раствор вирионной ФракцииРС"вируса на растворе Хенкса в концентрацич 1 О мкг/мн. Камеры (по 3 сантигеном и беэ него) инкубировалипри 37 фсу 53 Со 10 ч.Учет результатов РТММ оценивапипутем просмотра в косых лучах искусственного источника света начерном Фонезоны миграции, очерчивали начашке Пет 40ри карандашом по стеклу, Очерченныйконтур миграции переносили на кальку,вырезали и взвешивали на торсионныхвесах в мг; Результаты РТММ высчитывали по формуле 45 где ИМ - индекс миграции;А - средний вес кальки в опыте 50(раствор Хенкса с антигеном);В -...

Номер патента: 1741077

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Блонская, Ефимова, Каминская, Ловачева, Омаров, Чуканов

МПК: G01N 33/53

Метки: активности, альвеолярных, больных, макрофагов, туберкулезом, функциональной

...М рН 7,4, Полученную смесь вновь центрифугируют 10 мин при 330 и в надосадочной жидкости определяют оптическую плотность на Сфпри длине волны 492 нм против контроля на реактивы (2,8 мл фосфатного буфера и 0,2 мл диметилсульфоксида). Результаты выражают в единицах оптической плотности, умноженных на 1000, в пересчете на 10 клеток. Индукцированный тест после 20-часовой инкубации проводят аналогичным образом.Помимо цифровых значений спонтанного и стимулированного НСТ-теста рассчигывали коэффициент стимуляции (КС) как отношение второго показателя к первому,У здоровых спонтанный НСТ-тест с мононуклеарами составлял 33,0 + 4,9, стимулированный 200,1 + 25.3, КС 6,9 + 1,1, с5 1015 2030 35 40 45 50 55 полинуклеарами 56,6 + 4,0, 132,6 + 11,8 и...

Номер патента: 1767517

Опубликовано: 07.10.1992

Автор: Макарьян

МПК: G09B 23/28

Метки: животного, индукции, макрофагов, перитонеальных, стимулятор, экспериментального

...проведены с 3-кратными50 повторными исследованиями.Через сутки в опытной ( группе) количество ПУФ было в 2,7 раза больше в сравнении с прототипом ( группа) и в 3,6 раза посравнению с контролем. Максимальный пикиндукции наблюдался на 5 сутки, В этомслучае относительное количество ПМФ вопытной группе (ААТК) доходило до 100 ,в прототипе - до 95/, а в контроле - до 29,На этот период исследования при подсчетеПМФ в камере Горяева их абсолютное количество в опытной группе превосходило прототип в (8;8 х 10 клеток/мл) 2,7, а контроль в 17,6 раз,Дальнейшие динамические исследования по подсчету ПМФ и относительному клеточному составу перитонеального экссудата позволило определит фон постепенного уменьшения ПМФ в опытной группе по сравнению...

Номер патента: 1784922

Опубликовано: 30.12.1992

Автор: Душкин

МПК: G01N 33/554

Метки: клеток, макрофагов, мыши, пенистых

...10 гликоген. На четвертыесутки после введения гликогена мышам внутрибрюшинно вводим растворацетилированных ЛПНП или эмульсиюокисленного холестерина из расчета2 илимг холестерина на 18 г весамыши, соответственно. Через 24 часапосле последнего введения из перито неальной полости мышей получаем пенистые клетки, Для этого мышей забивали-гг 5 178492 :уксусная кислота в обьемных соот- ношениях 60 т 40: 1 и 90:10:1. Пластину проявляем в парах йода и радиоактивность эфиров холестерина подсчитываем в толуольном сцинтилляторе (4 гб 1 РРО,О, 3 г РОРОР на 1 л толуола) в жидкостном сцинтилляционном сцетчике "Марк" (США) по программе 2.Скорость эстерификации холестерина выражаем в кмоль включения фС-олеата в эфиры холестерина на 1 мг клеточного белка...

Номер патента: 1494274

Опубликовано: 10.10.1997

Авторы: Ганковская, Гвоздева, Карасева, Ковальчук, Москвина

МПК: A61K 38/55, A61K 39/00

Метки: активность, ингибирующего, лейкоцитов, макрофагов, миграционную, фактора

Способ получения фактора, ингибирующего миграционную активность макрофагов и лейкоцитов путем выделения из периферической крови лимфоцитов, стимуляции фитогемагглютинином, их культивирования, концентрирования надосадочной жидкости и гель-фильтрации на сефадексе, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, в качестве источника сырья используют кровь свиньи, а гельфильтрацию проводят на сефадексе G-100.