Способ дифференциации энеробактерий
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ВСЕ.;сСЗи АЯ п 1:658167 Союз Соаетскмх Социалксткчеммх Респубпнк53) УДК 576,8. ,093.1 (083.8) но 25.04.9. Бюллетень,% 15 икования описания Я.ОК УУ тублико Дата оп Г. Смирно) Авторы ттзобретени я вановский государственный медицинский инстн(71) Заявит ференциацию проводят на убитых температурой микроорганизмах, что исключает возможность заражения.Дифференциально-термический анализ(ДТА) полученной поро 1 нкообразной био.массы осуществляют с помощью пирометраКурнакова (ФРУ). В качестве эталонадля сравнения используют прокаленную допостоянного веса окись магния. Величинанавески исследуемого вещества и эталона75 мг, скорость нагрева 13 С/мин.Измерение температурных эффектов осу.ществляют с помощью хромель-алюмеМФ-.вых термопар А-0,2, регистрацию кривых нагревания проводят на фотобумаге,укрепленной на барабане, вращающемся соскоростью 1 об, за 80 мин. Продолжительность сдного анализа 60 мин.По характерным сочетаниям термических эффектов определяет род и вид энтеробактерий, например,для сал монелл 242 С +. С, 300 С + 2 С;для шигелл 242 С + 1 С, 275"С + 2 С;316 С + 2 С;для эи,ерихий 300 С2 С,36 С + 2 С; Изобретение относится к микробиологии.Известен способ дифференциации энтеробактерии путем посева исследуемой культуры на питательные среды с последующим инкубированием и определением энтеробак. % тернйОднако этот способ обладзет недостаточ. ио высокой точностью дифференциации.Целью изобретения является повышение гочности дифференциации.Это достигается тем, что полученную гюсле, инкубирования культуру отмывают, высушивают, дезинтегрнруют и на основе ди деренциально-термического анализа оп деляют род и вид энтеробактерий.Способ осуществляется следующим об д разом.Культуру энтеробактерий газоном высевзют нз стерильные целлофановые диски, помещают на питательный агар. Через сутки выра)цивання биомасс) бактерий скимак)т, трехкратно промывает бидистнллированной водой, высун 1 ивают в сушильном шкафу при 60 С до постоянного веса и затем растирают в ступке 5 мин. Дальнейшую дифф- реОП ИСАНИНА ИЗОБРЕТЕНИЯ65862 3 для протея 275 С + С, 305 С +: 2 С,325 фС + 2 С; для РгоФецэ чиайагк 305 С + 2 С,325 С ++ 2 С, 340 С + 5 С; для Рго 1 ецз п 1 гдЬа 305 С + 2 С, 325 С + ф. 2 С; для РгоФецз н 1 огддпй 305 С + 2 С,В тдблице приводятся сравнительные ддиные дифференциации энтеробдктерий преддльно-терм ичесрод и вид энтеротения мула еренц следуе с пос ление , что, енцид высуш дции энтеробдкте мой ультуры нд ледующим инкуб м энтеробдктерий, с целью повыше ции, полученную к ивдют, дезинтегр и, принятые во вни. микробно ддм иссл , М., 96 гическимдовдния с. 95 -вяакая Корректор кв. ПеюесяееСоставвтеав Е. ДуТекреа О. ЛуГеваяТярвк 26 МкторД, ЛяЗдрав 1 дЕВдд ета СССРрытяйяаб д. 4)Проектам,цнии г ае Юф 1 ЦЗОЩ Моск Фааюаа НПГ Пкомет есуаарствеяяо и авебретеняй ва, Ж - 3, Г атеитэр Г У)к у кзскаороа,Способ днфф путем посева ис тдтельные среды ванием и опред личающийся те точности диффе Фуру отмывают,рий пн ироот; ния уль. иру 4ложенным способом и микробиологическим методом ( исследовано 7 Г шта и мов) .тдммы, диффереицироддинне через 3 4 и более дней, окдздлись атдммами с не. типичными свойстддми,Предложенный способ обладает высо. кой точностью дифференциации энтеробдк терий, что позволяет ускорить диагностику заболеваний кишечной этиологии. ют и нд основе дифференкого анализа определяюбдктерий.Источники информдцмдние при экспертизе. Спрдвочник пои вирусологическим метоПод ред. М. О, Биргера23
СмотретьЗаявка
2535931, 21.10.1977
ИВАНОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
СМИРНОВ СТАНИСЛАВ ГРИГОРЬЕВИЧ, МОРЕВ СЕРГЕЙ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C12K 1/00
Метки: дифференциации, энеробактерий
Опубликовано: 25.04.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-658167-sposob-differenciacii-ehnerobakterijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ дифференциации энеробактерий</a>
Способ электрофоретического анализа белков
Номер патента: 561898
Опубликовано: 15.06.1977
Авторы: Александрова, Стекольников, Цимаркина, Чукаева
МПК: G01N 27/26
Метки: анализа, белков, электрофоретического
...камеру, в электродные отделения которой заливают буферный раствор того же состава. Камеру закрывают крышкой и пропускают ток в течение 10 мин при градиенте напряжения 15 В/см, после чего камеру отключают от источника питания и с помощью дозатора наносят образцы исследуемой смеси в количестве 0,005 мл. Затем камеру закрывают крышкой, подключают к тому же источнику питания на 20 - 30 мин при этом же электрическом режиме и проводят разделение смеси белков. По окончании электрофореза пленки извлекают из камеры и окрашивают раствором 1%-ного амидочерного красителя в смеси с равными объемами 3%-ных растворов трихлоруксусной и сульфосалициловой кислот в течение 10 мин.Использование в качестве окрашпваюц;его раствора смеси равных...
Способ определения пиромеллитового ангидрида
Номер патента: 1140561
Опубликовано: 10.07.1996
Авторы: Артемьева, Денисов, Котон, Кузнецов, Кукарина, Чернова
МПК: G01N 21/33
Метки: ангидрида, пиромеллитового
Способ определения пиромеллитового ангидрида путем спектрофотометрирования в органическом растворителе, отличающийся тем, что, с целью количественного и экспрессного определения в присутствии макропримеси, соответствующей ангидриду карбоновой кислоты, в качестве растворителя используют ацетонитрил с содержанием воды до 1,75 моль/л и определение проводят при характеристической длине волны 314 нм.
Способ распознавания генотипов риса
Номер патента: 1604274
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Перуанский, Савич
МПК: A01H 1/08, G01N 33/68
Метки: генотипов, распознавания, риса
...и электрофорез ведут первые 30 мин при силе тока 2 мА на трубку, а затем 1 ч при сиЛе тока 4 мА на трубку, После завершения электрофореза гели извлекают из трубки и помещают в пробирки с 10-ным раствором трихлоруксусной кислоты. Через 30 мин появляются белые полосы белковых компо1604274 Таблица 1 С б ак ии ОбразеЦ А 40 . 50 40 50 40 50 В 12 12 12 Аист ВАист А (ВС 5) Аист А (ВС 6) Прикубанский В Прикубанский А (ВС 5) Прикубанский А(ВС 6)Пластик В ПластикА(ВС 6) ВНИИР 1390 В ВНИИР 1390 А (ВС 5) ВНИИР 1390 А ВС 6 15 15 15 16 16 17 19; 21 22 58 58 58 55 55 55 21 27 40 50 29 58 55 50.40 58 55 40 43 40 40 50 50 50 50 55 55 55 55 58 58 58 58 11 12 40 50 40 50 29 58 55 58 55 нентов, замеряют ОЭП их и составляют белковые формулы. Спектр...
Устройство для определения взрывозащитных свойств оросителей
Номер патента: 1122837
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Белоногов, Быков, Гринюк, Лихачев, Онтин
МПК: E21F 5/00
Метки: взрывозащитных, оросителей, свойств
...спирали 15, подключенной с помощью провода 1 б к автотрансформатору 17. оценки взрывозащитиых свойств ороси.телей.Наиболее близким к изобретению является устройство для определений взрывозащитных свойств оросителей, щ/ нйя могут быть проведены лишь в организациях, проводящих госконтрольные На фиг., 1 изображено предлагаемоеустройство дтя определения взрывозащитных .свойств. ороеителя; на фиг. 2 йснытания. воснламенительвая камера. :55 :. В связи с тем, что изобретение Устройство состоит иэ Форсунки 1, не требует больших затрат труда и укрепленной на штативе 2, Форсунка материалов на изготовление, большого 1 соединена с насосной установкой 3 расхода метана, конструктивно просто,включающее воспламенительную камеру Устройство работает...
Способ лечения гиперкинетического кардиального синдрома
Номер патента: 1178413
Опубликовано: 15.09.1985
Авторы: Вогралик, Мешков, Сиднев
МПК: A61B 10/00
Метки: гиперкинетического, кардиального, лечения, синдрома
...стандартных растворов глюка- гона в концентрациях по 10, 25, 50, 100, 250, 500 и 1000 пг/мл; 1 флакон (11 мл) преципитирующей антисыворотки (второго антитела); 4 Алакона (лиофилизат) глюкагона 15 1Перед анализом каждый флакон, содержащий глюкагон " 1 разводят 3 мл дистиллированной воды.Проведение анализа и условия инкубации.1-3 день: в тест-пробирки последовательно добавляют 0,2 мл буферного раствора, О, 1 мл стандартов и испытуемой плазмы пациентов, 0,1 мл антисыворотки (антиглюкагона) и 0,1 мл глюкагона 11. Содержимое перемешивают и оставляют на 5 дней в холодильникеопри 4 С. На 6 день во все пробирки приливают по О, 1 мл второго антитела (преципитирующей сыворотки). Содержимое перемешивают и инкубируют 4-5 ч при 4 С, после чего в...