Способ дифференциации бактерий
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 490820
Авторы: Ананьев-Рященко, Бакулов, Котляров
Текст
О П И С А Н И Е р) 490820ИЗОбРЕТЕ Н ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических) Заявлено 2 (21) 18380 с присоединен (32) Приоритет Опубликовано 05,1 Дата опубликованзаявкиГосударственный комитет Совета Министров СССР Бюллетень писания 18 Ме 4(088.8) по делам изобретений тир ытий 76(54) СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ БАКТЕРИЙ ие относится к ветеринарииенение при диагностике лист от их биологи войств имеют их Изобретен и найдет прим ериоза.Известен способ дифференциации бактерий путем измерения их абсорбции в инфракрасной области спектра.Недостатками известного способа являются опасность заражения при работе с возбудителями антропозоносных заболеваний, например листерий, а также трудность определения серологической характеристики бактерий, имеющих идентичные факторы.С целью ликвидации указанных недостатков взвесь бактерий автоклавируют не более чем при 1,5 атм в течение 30 мин, наносят на германиевую пластинку в концентрации, обеспечивающей распределение 3 - 5 млрд. микробных тел на 1 мм 2 поверхности, измеряют абсорбцию взвеси в области от 1250 до 900 сми по наличию максимума поглощения в участке спектра 1160 см- судят об антигенной структуре листерий, позволяющей отнести их ко второй серогруппе.Способ осуществляется следующим образом,Бактерии, выращенные в течение 16 - 18 час на плотной питательной среде при 370 С смывают дистиллированной водой. Суспензию бактерий автоклавируют при 1,5 атм в течение 0,5 час, после этого трижды отмыва 2ют дистиллированной водой с помощью центрифугирования при 5000 об/мин в течение10 мин. Инактированную суспензию (концентрация 400 млрдтмл) бактерий в количествеб 0,05 мл наносят на германиевую пластинутолщиной в 1 мм и равномерно распределяютна площади 5 - 20 мм, После высушивания навоздухе при комнатной температуре пластинувставляют в держатель образцов и помеща 10 ют в спектрофотометр,Поглощение пластинки компенсируетсяспециальной диафрагмой, вводимой в лучсравнения,Продолжительность исследования одного15 штамма бактерий равна 30 мин.На фиг. 1 изображены ИК-спектры листерий, где кривая 1 - эпизодический штамм766, серотип 1, первой серогруппы; 2 - вакцинный штамм А, серотип 1-а, первой серо 20 группы; 3 - эпизодический штамм 634, серотип 4-а, второй серогруппы (стрелкой показана область, по которой проводится определение серогрупповой принадлежности штаммовлистерий); на фиг. 2 - изображены ИК25 спектры бактерий, где кривая 1 - стафилококк, 2 - возбудитель рожи свиней, штамм848; 3 - диплококк, 4 - кокк, 5 - сеннаяпалочка.Листерии, независимо че 30 ских и серологических сспектр, позволяющий с высокой степенью достоверности отличить их от других бактерий,Серогрупповую принадлежность листерий определяют по наличию или отсутствию поглощения в области 1160 см -(диаграмма1). Эта область поглощения углеводов, которые определяют серологическую формулу бактерий. У листерий второй серогруппы в этой области наблюдается четко выраженное поглощение, а у листерий первой группы поглощение в этой области без границ переходит в полосу 1080 см - . Вакцинный штамм А (первая серогруппа) занимает промежуточное положение, поскольку имеет хорошо выр аженное плечо. Место, объект и время выделения листерий, а также их вирулентность существенным образом не влияют на ИК-спектры,Предмет изобретения Способ дифференциации бактерий путемизмерения их абсорбции в инфракрасной об ласти спектра, отличающийся тем, что,с целью обеспечения безопасности при работе с возбудителями антропозоносных заболеваний, например листериями, и определения их серологической характеристики, взвесь бак терий автоклавируют не более чем при1,5 атм в течение 30 мин, наносят на германиевую пластину в концентрации, обеспечи вающий распределение 3 - 5 млрд, микробных тел на 1 мм поверхности, измеряют абсорб цию взвеси в области от 1250 до 900 -см ипо наличию максимума поглощения в участке спектра 1160см судят об антигенной структуре листерий, позволяющей отнести их ко второй серогруппе.
СмотретьЗаявка
1838091, 19.10.1972
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ВЕТЕРИНАРНОЙ ВИРУСОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ
АНАНЬЕВ-РЯЩЕНКО ПЕТР СЕМЕНОВИЧ, КОТЛЯРОВ ВИТАЛИЙ МИХАЙЛОВИЧ, БАКУЛОВ ИГОРЬ АЛЕКСЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C12K 1/00
Метки: бактерий, дифференциации
Опубликовано: 05.11.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-490820-sposob-differenciacii-bakterijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ дифференциации бактерий</a>
Рекомбинантная плазмидная днк 14, кодирующая полипептид, со свойствами лейкоцитарного интерферона 2 человека, и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент полипептида со свойствами лейкоцитарного интерферона 2 человека
Номер патента: 1703691
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Гилева, Добрынин, Коробко, Кравченко, Филиппов, Чувпило
МПК: C12N 1/21, C12N 15/21
Метки: бактерий, днк, еsснеriснiа, интерферона, кодирующая, лейкоцитарного, плазмидная, полипептид, полипептида, продуцент, рекомбинантная, свойствами, человека, штамм
...Из гибридизующихся с этой пробой клонов выделяют плазмидную ДНК, строение которой подтверждают рестриктным анализом с помощью рестриктаз Наб, Мзри Най+ЯаОК раствору 10 мкг ДНК плазмиды Р 6 А 23/Яа в 80 мкл буфера В без МаСГприбавляют 20 ед. каждой из рестрикционных нуклеаз Яаф и Крп и инкубируют 90 мин при 37 С, Анализ полноты гидролиза и выделение векторного Крп/ЯаГ-фрагмента (3,4 т,п о) проводят при помощи электрофореза в 1 -ном геле легкоплавкой агароэы, Одновременно 10 мкг ДНК плазмиды р ецГт 17 в 100 мкл буфера В обрабатывают 1,5 ч при 37 С 20 ед, каждой из рестриктаэ 89 г и ЯаГ, после чего фрагмент величиной около 500 п,о., содержащий синтетический ген а 2 интерферона, выделяют при помощи электрофореза в 5 ь-ном...
Рекомбинантная плазмидная днк rv7-ii, содержащая фрагмент rv7-ii для выявления ротавирусов человека, и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент фрагмента rv7-ii для выявления ротавирусов человека
Номер патента: 1744111
Опубликовано: 30.06.1992
Авторы: Епифанова, Ксензенко, Кулаков, Новикова, Носкова
МПК: C12N 15/33, C12N 15/70
Метки: rv7-ii, бактерий, выявления, днк, еsснеriснiа, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, ротавирусов, содержащая, фрагмент, фрагмента, человека, штамм
...мк КиН; АТФ и 1/10 объема поли-А-полимеразы (0,5 мкг,Степень аденилирования определяют по известной методике, Определяют время реакции, необходимое для присоединения 15 - 20 остатков АМФ. Полученный препарат экстрагируют фенолом и осаждают 2,5 объемами спирта.К препарату полиаденилированной РН К в буфере ТЕ добавляют 5 мкг олиго-ОТ 2-в денатурируют 3 мин при 100 С и охлаждают во льду. Синтез кДНК проводят в буфере, содержащем 50 мМ трис-НС 1, рН 8,3, 50 мМ КС 1, 10 мМ МдС 2, 10 мМ ДТТ, 4 мМ пирофосфата натрия, по 0,5 мМ б АТР, б СТР, б 6 ТР, б ТТР, 10 мк Ки Р АТР в объеме реакционной смеси 100 мкл. Добавляют 25 ед,обратной транскриптазы из вируса миелобластоза птиц и инкубируют 2 ч при 42 С,Цепи РНК удаляют щелочным гидролизом (0,25 М...
Штамм бактерий lастовасillus асidорнilus, используемый для приготовления бакпрепарата для нормализации микрофлоры при нарушении микробиоценоза влагалища
Номер патента: 1491885
Опубликовано: 07.07.1989
Авторы: Володин, Иванова, Кафарская, Коршунов, Пинегин
МПК: A61K 31/47, A61P 15/02, C12N 1/20
Метки: lастовасillus, асidорнilus, бакпрепарата, бактерий, влагалища, используемый, микробиоценоза, микрофлоры, нарушении, нормализации, приготовления, штамм
...при выращивании в обезжиренном молоке 90 Т (пооТернеру),Лабораторная проверка показала 25непатогенность Ь,асдйорЬ 1 ця Адляэкспериментальных животных и людей,П р и м е р 1, Штамм лактобактерий выращивают на жидкой среде МРС(рН 6,2-6,4) в течение 36 ч в термостате в бактериологических пробирках,содержащих не менее 0-10,мп среды.оОптимальная температура 37,5 С. Посевная дозы 1 мл 36-часовой культуры,После этого взвесь микроорганизмов 35центрифугируют при 300 об/мин в течение 15 мин, Осадок ресуспендируют вконсерванте и полученную смесь разливают по ампулам,а затем подвергаютлиофильному высушиванию,Консервант - СЖ, содержащий 107.сахарозы и 17. желатина, рН 6,0,После лиофильного высушивания водной ампуле, содержащей 1 дозу...
Штамм бактерий соrynевастеriuм insidiоsuм продуцент полисахарида, стимулирующего образование фактора некроза опухоли и интерлейкина-1
Номер патента: 1756350
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Броварская, Варбанец, Гвоздяк, Мурас
МПК: C12N 1/20, C12P 19/04
Метки: insidiоsuм, бактерий, интерлейкина-1, некроза, образование, опухоли, полисахарида, продуцент, соrynевастеriuм, стимулирующего, фактора, штамм
...растет а азробных условиях, оптимальная температура роста 21 - 24 С, минимальная 1 С,максимальная 28-31 С.Биохимические признаки, Культура не образует кислоту из глюкозы, лактозы, мальтозы, сахарозы, маннита, рамнозы, салицина, Молоко пептонизирует, желатин слабо разжижает, нитраты не редуцирует, не образует индол и сероводород,Используют глюкозу, сахарозу, лактозу, галактозу, глицерин, крахмал,Факторы роста - биотин, никотиновая кислота, гистидин, пуриновые и пиримидиновые основания,Безвредность. Штамм С. пзЫазов ИМВ 7246 б не вирулентен, не токсичен для теплокровных животных. Введение 24-часовой культуры С. пзФоыгп ИМ В 7246 б внутрибрюшинно, подкожно и перорально в дозах 5 и 10 млрд микробных клеток на 1 мышь, а также фильтратов...
Штамм бактерий рsеudомоnаs рuтidа для получения препарата, используемого для стимуляции роста растений и защиты растений от грибов рода fusаriuм и бактерий erwinia
Номер патента: 1805849
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Боронин, Дубейковский, Кочетков, Скворцова
МПК: A01N 63/00, C12N 1/20
Метки: erwinia, fusarium, бактерий, грибов, защиты, используемого, препарата, рsеudомоnаs, рuтidа, растений, рода, роста, стимуляции, штамм
...зоны растворения ГАП.Используемые в качестве положительного контроля 6 штаммов бактерий рода Ега 1 п 1 а очень слабо растворяют ГАП, Штаммы Е.со 11 В и Р.рМ 1 да 40 а не способны к растворению ГАП и росту на этой среде. Штамм Р.рцт 1 да ВКМ ВД хорошо растет и на этой среде образует прозрачные зоны растворения ГАП.П р и м е р 11. Действие препарата на основе штамма Р.рцт 1 да ВКМ ВД на инфицированные фитопатогенными грибами рода Рцзаг 1 цгп растения.Семена огурцов сорта "Тепличный" и томатов сорта "Черный принц" инокулируют в суспензии штамма, как указано выше. Предварительно готовят почву, инфицированную фитопатогенными грибами, В стерильную почву (простерилизованную автоклавироеанием в течение 1 часа при 1 атм.) вносят...
Предыдущий патент: Установка для улавливания паров спирта и других летучих веществ из газов брожения
Следующий патент: Способ определения жизнеспособности грамотрицательных микроорганизмов
Случайный патент: Состав для пропитки абразивного инструмента