Способ дифференциации классических холерных и эль тор вибрионов от неагглютинирующихся холерной осывороткой вибрионов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 595377
Авторы: Алексеева, Голубинский, Милютин, Саямов
Текст
О П И С А Н И Е, пц 595377 Союз Советских Социалистицеских Республик(43) Опубликовано 2 осударственнын номит Совета Министров ССС по делам изобретенийи открытий) Дат опубликования описания 2 2) Авторы изобретени, П, Алексеева, Е, П, Голубинский, В и Р. М, Саямов й-на-Дону государственный научн противочумный институт(54) СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ КЛАССИЧЕСКИХ ХОЛЕРНЫХ И ЭЛЬ ТОР ВИБРИОНОВ НЕАГГЛЮТИНИРУЮЩИХСЯ ХОЛЕРНОЙ О-СЫВОРОТКОИ ВИБРИОНОВб осуществляют следующим обрапо Форм ча из тения Изобретение относится к меди робиологии и может быть исполь идентификации холерных вибрио Известен биохимический спосо циации холерных, Эль Тор и неаг шихся холерной О-сывороткой ви берга, заключающийся в том, что ренциации вибрионов чистую кул дуемого вибриона с косячка ага ил;л другой питательной среды и три пробирки среды Гисса, соде дельно маннозу, сахарозу и ара ле 18 ч роста культур оценивают вибрионов ферментировать назв ра по изменению окраски среды Однако известный способ н дифференцировать холерные виб агглютинирующихся О-сыворотко которые по типу ферментации ве вибрионы 1-ой и 11-ой групп Хайб Целью изобретения является чувствительности способа.цинскои мпкзовано для нов.б дифферен- глютинируюбрионов Хайпри диффе. ьтуру исслера Мартена ересевают в ржащих разбинозу. Посспособность анные сахаГисса 11.е позволяет рионы от не- "1 вибрионов, дут себя как ерга.повышение Для этого по предлагаемому способу исследуемую культуру выращивают на среде, содержащей углеводы, за исключением маннозы, далее полученную культуру инкубируют в смеси фосфорного буфера, маннозы и кислотно-щелочного индикатора и регистрируют ферментацию маннозы. зом.Для д: фференциации вибрионов берут0,1%-ный водный раствор бромтимолового си 5 него с добавлением 3,2 мл 0,05 н, ХаОН на100 мл индикатора и 1,5",о-ный раствор маннозы в 1/15 М фосфатпом буфере с рН 8,0 Непосредственно перед употреблением эти растворы смешивают из расчета 0,05 мл ин дикатора на 1 мл маннозы; смесь приобретает синий цвет. К 18-часовой исследуемой культуре, выращенной в пробирке на косячке агара Мартена или среде из вытяжки углеводородных дрожжей, приливают 1 мл этой 15 смеси, суспендируют в ней культуру и помещают в термостат при 37 С,Классические холерные вибрионы и вибрионы биотипа Эль Тор изменяют синиц цвет бактериальной взвеси на желтый в течение 20 60 мин. Неагглютинируюшиеся вибрионы заэтот период времени не изменяют цвета микробной взвеси.Предлагаемый способ повышает достоверность дтлфферспциацпи вибрионов и сокраща ет время анализа. Способ дифференциации классических хоЗ 0 лерных и Эль Тор вибрионов от неагглютини595377 Составитель С. МалютинаТехред Л. Гладкова Корректоры: Т. Добровольскаяи Л, Брахнина Редактор Н. Хубларова Заказ 816 Изд, Ме 270 Тираж 568 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский филиал 3рующихся холерной О-сывороткой вибрионов путем выращивания культур клеток вибрионов на питательной среде, о т л и ч а ю щи й ся тем, что, с целью повышения чувствительности способа, исследуемую культуру выращивают на среде, содержащей углеводы, за исключением маннозы, далее полученную культуру инкубируют в смеси фосфорного буфера,маннозы и кислотно-щелочного индикатора и регистрируют ферментацию маннозы.Источники информаций,принятые во внимание при экспертизе 1, Инструктивно-методические указания по профилактике, лабораторной диагностике, лечению и борьбе с холерой. М., Медицина 1975, с. 65.
СмотретьЗаявка
2195451, 16.12.1975
РОСТОВСКИЙ-НА-ДОНУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ
АЛЕКСЕЕВА ЛЮДМИЛА ПАВЛОВНА, ГОЛУБИНСКИЙ ЕВГЕНИЙ ПАВЛОВИЧ, МИЛЮТИН ВИКТОР НИКОЛАЕВИЧ, САЯМОВ РАНТ МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C12K 1/00
Метки: вибрионов, дифференциации, классических, неагглютинирующихся, осывороткой, тор, холерной, холерных, эл
Опубликовано: 28.02.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-595377-sposob-differenciacii-klassicheskikh-kholernykh-i-ehl-tor-vibrionov-ot-neagglyutiniruyushhikhsya-kholernojj-osyvorotkojj-vibrionov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ дифференциации классических холерных и эль тор вибрионов от неагглютинирующихся холерной осывороткой вибрионов</a>
Питательная среда для выделения холерных вибрионов
Номер патента: 559952
Опубликовано: 30.05.1977
МПК: C12K 1/06
Метки: вибрионов, выделения, питательная, среда, холерных
...доводят его до 9,2. Затем среду разливают в соответствующую посуду и стерилизуют при температуре 110 С в течение 30 мин. При хранении в условиях комнатной температуры среда не прорастает в течение 45 дней и не теряет своих селективных свойств.Предлагаемая среда подавляет полностью рост энтерококков, стафилококков, протея и в большей степени, чем другие среды, рост кишечной палочки.Среду можно использовать для исследования материала от больных холерой, контактных, переболевших, санированных носителей, объектов внешней среды, декретированных групп населения и прп массовых обследованиях. При плановом бактериологическом обследовании высев из среды на агаровые пластинки производят через 18 ч роста при 37 С. Если засевают материал -от...
Дифференциальная среда для выделения холерных вибрионов
Номер патента: 468519
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Домарадский, Касаткин, Лосева, Ованесова
МПК: C12K 1/06
Метки: вибрионов, выделения, дифференциальная, среда, холерных
...среды сначала готовят казеиновокислотный гидролизат. Гидролиз казеина ведут 1,5 М соляной кислотой в течение 2 час при давлении 1,5 атм (при этом глубина расщепления белка 50 - 60%). Гидролизат осветляют активированным углем и нейтрализуют известным способом.20%-ный раствор кукурузного экстракта в дистиллированной воде предварительно осветляют активированным углем и обрабатыетение относится к области медициДля получения среды в сухом виде берут 10 необходимое количество жидких компонентов питательной основы: казеиновокислотный гидролизат, кукурузный экстракт и желчь, нагревают до кипения, упаривают до объема, способного впитаться вводимым количеством 15 агар-агара (1 г агар-агара впитывает 5 млжидкости). Затем в горячую...
Питательная среда для определения амилолитической активности вибрионов
Номер патента: 637430
Опубликовано: 15.12.1978
Авторы: Бекетов, Камзагалиев, Мартиневский, Урустенов, Шашаев
МПК: C12K 1/06
Метки: активности, амилолитической, вибрионов, питательная, среда
...разложения размером 3-5 мм с четкой границей на светло- коричневом (среда с гликогеном) или синем (среда с пищевым крахмалом)фоне.Испытано 618 штаммов возбудителя холеры двух биотипов (классического и Эль"Тор) 935 штаммов неагглютинирующегося вибриона и 170 штаммов ки" шечной группы и близкородственных к вибрионам микроорганизмов.637430 0,5-2,0 1,0-3,0 Оф 3-Оу 718,0-21,0 Составитель С.МалютинаТехред Э.Чужик Корректор Н.Золотонская Редактор Е.йковчик Заказ 7045/18 Тираж 526 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Иинистров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосквау Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, Ул. Проектная, 4 Из зарубежных штаммов амилолитическую активность не проявляют только два штамма...
Питательная среда для выделения парагемолитических вибрионов
Номер патента: 1513034
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Бойко, Ибрагимов, Погорелова
МПК: C12Q 1/04
Метки: вибрионов, выделения, парагемолитических, питательная, среда
...рН среды 8,4 До 1 лП р и м е р 4. Полужидкую среду 35разливают.в чашки Петри по 20-25 мли оставляют в течение 1 ч прикрытыми,кружками из стериальной бумаги длязастывания. Посев исследуемого материала производят ватными тампонами , 40объемом около 1 см , которые погру 5жают в исследуемую взвесь, а затемпереносят в центр чашки Петри с пи,тательной средой. Инкубацию посевовосуществляют при 37 С в течение 22- 4524 ч. Парагемолитические вибрионыобразуют макроколонии черного цветадиаметром 30-80 мм в зависимости отих концентрации. Для идентификациимикробного роста материал с края мак роколонии пересевают на общепринятыедифференциальные среды. Для достоверности в каждый опыт берут по 6 штаммов микробов.,При посеве на...
Способ выделения чистых культур холерных вибрионов
Номер патента: 545671
Опубликовано: 05.02.1977
МПК: C12K 1/06
Метки: вибрионов, выделения, культур, холерных, чистых
...233,2 Изд. Ме 400 Тираж 89 11 олииснос ЦИИИПИ Государственного когаитета Сове а .11 иипстров СССР по делагп изобретешгй и открытий 113035, Москва, Ж, 1 аушс: ан иаб., и. 4,5(1%-ный раствор) 0,5 млСахароза 1,0 (рН среды 8,5 - 8,7)Среду заливают в стерильные трубки так, чтобы высота столбика среды в каждом колене пе превышала 35 - 40 мл. Оба колена трубки закрывают ватно-марлевыми пробками и стерилизуют в автоклаве при 112 С в течение 20 мпн, Одновременно с этим в чашки Петри разливают по 17 - 20 мл среды, состав которой отличается от приведенного выше только тем, что агара Дифко берут 0,3 - 0,4 г, 1/в-ного раствора борной кислоты 5 мл на 100 мл среды.В обеих средах борная кислота может быть заменена таурохолатом натрия или дезоксихолатом...
Предыдущий патент: Способ производства шампанского в непрерывном потоке
Следующий патент: Способ получения агара для микробиологических исследований
Случайный патент: Способ обжига подины алюминиевого электролизера