Патенты с меткой «белка»

Номер патента: 1512550

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Геневский, Зиновьев, Константиновский, Мондин

МПК: A23J 1/20

Метки: белка, молочного, текстурированного

...агента. Устройство содержит также душирующее устройство 9 и форсунки 1 О для подачи воздуха, а под фильерой 4 пластификатора 3 над лентой транспортера 5 установлены форсунки 11 для подачи охлаждающего агента. Кроме того, на фиг,1-3 обозначены лента3 151255 12 продукта, отверстия 3 в ней и режущее устройство 14.Установка для получения текстурированного молочного белка работает следующим образом.Молочно-белковый компонент и добавки загружают в смеситель 1, перемешивают смесь и насосом 2 подают в пластификатор 3, где смесь подвер гается термомеханической обработке. Пластицированная масса выдавливается из пластификатора 3 через щелевидную фильеру 4 в виде ленты 12 и поступает под действием собственного веса 15 на транспортер 5....

Номер патента: 1512615

Опубликовано: 07.10.1989

Автор: Гареев

МПК: A61M 16/00, G01N 33/48

Метки: белка, капилляров, конечности, проницаемости

...1:1, смесь черезметрируют в свете 545 нм.Полученные данные содербина (ГГ) и белка (Б)(гемоглобина вместе с белкв пробах артериальной и веподставляются в формулы,прототипу:В= Вф - Р.0,74. (3) Для пересчета получаемых по на единицу времени вводятся д объемном кровотоке - К (мл/мин В.р = В.К/100; (4) Р.р = Р,К/100. (5) Во всех расчетах учитывается ред показателями Вф и Р. Знак1512615 формула изобретения Об Составитель Техред И. В н раж 526 Е. Корес аховаКорректор Л.Подписноеи и открытиям прия наб., д. 415г. Ужгород, ул. Га Редактор Л, Заказ 59226 НИИПИ Госу анд бруч рственного комитета по изобретения 13035, Москва, Ж - 35, Раушска о-издательский комбинат Патент,НТ ССС оизводстве рина,начает потерю воды (или белка) кровью (выход их из...

Номер патента: 1542402

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Грант, Джеймс, Лерри, Стифен

МПК: A61K 38/00

Метки: белка, выделения, клеток, светопреломляющих, соматотропного, тел, хозяина

...р 7. Свиной Я-метионилсоматотропин (МРЯ) экспрессируют в.Е.Со 1 ь После выделения содержащих 45МРБ светопреломляющих тел по описанному методу. последние солюбилизируютопри 4 С в 7,5 М растворе мочевины созначением рН 11,0, отрегулированномдобавкой 90 ммоль триса. Затем на1 м полученного раствора мочевины растворяют шарик светопреломляющего те,ла весом 113 мг (в мокром состоянии).Затем пробы разбавляют 90 ммоль трисаи/или мочевиной в целях получения раствора мочевины концентрацией 4,5;3,0 и 2,0 М с концентрацией МРБ4 мг/мл, считая на вес мокрого шарика светопреломляющих тел. Потом пробывсех трех вариантов ВОН показываетвыход мономера 60-70 мас. .П р и м е р 11. Структурную гомологию соматотропинового белка, полученного описанным образом,...

Номер патента: 1547812

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Головко, Гончаров, Кондратьева, Потехин

МПК: A61D 7/00

Метки: анастомоза, белка, кишечника, кормового, оценке, постзаслоночного, свиней, установки

...пристеночной ретропе 55ритонеальной клетчатки брюшины выполняется между двумя пинцетами Кохера ножницами, Края брюшины захватываются для фиксации двумя нитями установку нижней Т-образной фистульной канюли б анастомоэа в фистулуслепой кишки 3, образованную отпрепарированием лоскута. 5 Фиг.(шелк У 4), оттягиваются в стороныи прижимаются сверху салфеткой, смоченной теплым стерильным физраствором и расположенной вокруг операционной, раны,При типографически правильном разрезе участок слепой кишки, связанный с подаздошной кишкой, находитсясверху в операционной ране. Участок1 кишечника с Ьаугиновой заслонкой2 подтягивается и фиксируется длядальнейшей работы (ручная фиксация),После перевяэывания брыжейновых кровеносных сосудов для их...

Номер патента: 1553904

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Гаврилов, Конев, Никольская

МПК: G01N 33/68

Метки: белка, концентрации

...красителя 5-8 10-гМ. Содержание белка определяют путем измерения оптического поглощения комплексовбелка с красителем при Л 610 нм. Величина поглощения линейно зависит отконцентрации белка в диапазоне 10100 мкг/мп (по сывороточному альбумину человека). 1 ил. против контрольной пробы (2,7 мп реак" тива + 0,3 мл НО), Затем измеряют поглощение стандартной пробы, к ко- р торой быпо добавлено 0,3 мп сывороточного альбумина человека с концентрацией 0,5 мг/мп- стандарт (С ). П0,264. Определяют концентрациюбелка в исследуемом растворе по уравнению С= 0 С /О = 0,4750,5/0,264 = 0,90 мг/мп,П р и м е р 2, Процесс ведут аналогично примеру 1, за исключением того, что используют следующие концейтрации сывороточного альбумина человека (САЧ):...

Номер патента: 1562354

Опубликовано: 07.05.1990

Автор: Тумченок

МПК: C12N 13/00

Метки: белка

...колебаний, выполненный в виде установленной на верхнем диске б рифленой пластины 9 30 и расположенных на ней роликов 10 с неподвижно установленными осями 11. Иа сопряженных поверхностях верхнего диска б и плазмолизационного кольца 7 выполнены концентрично расположенные совмещенные кольцевые канавки 12, .Внутри трубы 4 расположен канал.)3 для подвода дрожжевой суспенэни. Гибкая перегородка 8 размещена в камере 14, имеющей сливные патрубки 15 и 16. 40Установка работает следующим образом. По каналу 13 подают дрожжевую суспензию. которая поступает на нижнюю часть гибкой перегородки 8, и поднимаясь по ней при ее вращении, отфильразрушения оболочек способствует возбудитель высокочастотных колебаний,соединенный с верхним диском 6. 2 ил....

Номер патента: 1578597

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Петрова, Петрусевич

МПК: G01N 21/00

Метки: белка, изоэлектрической, точки

...(1) и поляризованной (1) компонент от концентрациибелка (С) и рН раствора, Положениеэкстремума этой, зависимости (д ==й(рН) при С -ф О определяет значениерН, соответствующее иэоэлектрическойточке белка,ФПадающая на рассеивающую средумонохроматическая световая волна Е==Е е индуцирует в молекуле переменный дипольный момент р=Е, где с -поляризуемость молекулы, Для совершенно изотропных молекул О является скаляром, и основной вклад в интенсивность рассеянного излучения в раство- ЗОрах макромолекул дает рассеяние нафлуктуациях концентрации,В общем случае, когда рассеивающийобъем обладает оптической анизотропией, поляризуемость определяет соотношение величин.и ориентаций в пространстве двух векторов - найряженности электрического поля Е...

Номер патента: 1584881

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Артюх, Ересько, Руд, Рудик, Тимощук, Царенко

МПК: A23J 1/20

Метки: белка, молочного, структурированного

...казеина в комплексы не происходит.За период до 4 мин процесс агрегации в комплексы и разделение на сывороточную и белковую фракцию происходит полностью. Увеличение продолжительности процесса свыше 4 мин нецелесооб разно, так как желаемый эффект получения белковых волокон достигается в течение 1 - 4 мин.Пример 1. 500 кг непастеризованного обезжиренного молока с кислотностью 18 Т подогревают до 40 С, вносят 0,02 кг 50 молокосвертывающего фермента и 10 кг 10 Я;-ной молочной кислоты до достижения кислотности 38 Т. и. выдерживают в течение 4 мин при постоянном помешивании для свертывания. Затем смесь сыворотки и белковых агрегатов нагревают до 89 С и выдерживают при этой температуре в течение 40 с. После термической обработки из смеси...

Номер патента: 1585755

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Иванов, Скоков, Ярыгина

МПК: G01N 33/04

Метки: белка, водорастворимого, количества, сырах

...19,61 Е, влажность осадка59,603, Тогда количество влаги восадке равно 3,11 г, количество жира 1,02 г. Следовательно количествоводонерастворимого белка равно 1,11 г,и 27,7 Я.Количество водорастворимого белкаопределяют вычитанием из количества .общего белка количество водонерастворимого белка: 1,21 - 1,11= 0,10 Яг), или 2,502.Результаты анализов представленыв таблице,Упрощение способа достигаетсяудалением водорастворимого белка изсырной эмульсии, в результате этогоотпадает необходимость в сложныхоперациях (сжигание в колбе Кьельдаля,перегонка с холодильником Лнбиха,титрование с соляной кислотой и т,д.),которые необходимы для определенияводорастворимого белка в прототипе.Одновременно появляется возможностьустановления его количества...

Номер патента: 1588361

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Ляхов, Носков

МПК: A23L 1/325

Метки: белка, бульона, концентрата, производства, рыбного, сухого

...камеру (не показана).Сушилка 9 снабжена расположенныминавстречу одна другой пневматическимифорсунками (не показаны) для распылениясгущенного бульона. В камере сушилки 9установлена решетка с виброприводом (непоказаны), на которой расположены гранулы инертного материала - фторопластовыхкубиков с размером грани 4 мм.Установленный перед сушилкой 9 подогреватель 8 представляет собой металлическую емкость с паровой рубашкой (непоказана) объемом 0,4 м и необходим длязподогрева сгущенного бульона до температуры 90 - 95 С,Установка для производства сухого концентрата рыбного белка из бульона работает следующим образом,Подпрессовый бульон полученный припроизводстве рь ной муки на рыбомучнойустановке или при переработке...

Номер патента: 1593605

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Генералов, Кацман, Кроха, Лимонов, Морозов, Сницар, Стекольников

МПК: A23J 1/10

Метки: белка, кости

...приводит к разрыву сплошности среды и возникновению кавитационных пузырьков, которые при разрыве создают высокое давление в жидкой среде (превьшающее 000 ата), что приводит к разрушению структуры костной ткани, в результате чего происходит выделение соединительно-тканных белков, пронизывающих минеральный костный каркасУльтразвуковое воздействий в жидкой среде (при всех предлагаемых параметрах) частотой 15-30 кГц позволяет интенсифицировать процесс извлечения белковых Фракций из минерального костного каркаса и увеличить полноту их извлечения. Это обусловлено тем, что при воздействии высокочастотными колебаниями в диапазоне частот 15-30 кГц и интенсивностью излучения колебаний 10-б10 Вт/см в кавитационном режиме возникают высокие...

Номер патента: 1597700

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Киртока, Симинел

МПК: G01N 21/75

Метки: белка, зернобобовых, зерновых, культур, оценки, семенах, содержания

...и 1,5 мл 0,3-0,6 -ногораствора нингидрина в ацетоне. Смесьнагревают до кипения, охлаждают и вы-"держивают при комнатной температуре40 мин.Интенсивность полученной фиолетовой окраски сопоставляют с интенсивностью окраски эталона либо визуально, либо после измерения на ФЭКе.Результаты исследования влиянияотобранного количества эндосперма наинтенсивность окрашивания и жизнеспособность семян после анализа приведены в табл. 2. 45П р и м е р 2. Оценку содержаниябелка проводят как в примере 1, заисключением того, что во всех пробахиспользуют 30 мг эндосперма, а коли- .чество этанола для экстракции,варьируют от 1,0 до 4,0 мл,Результаты, иллюстрирующие зависимость интенсивности окрашивания отиспользуемого для экстракции объемаспирта,...

Номер патента: 1454079

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Гареев, Мурзамадиева

МПК: G01N 33/48

Метки: белка, крови, плазме

...экстинкцию того же объема крови в стандартм биуретовом реактиве по отношению воде. Показатели рассчитываются. При вычитании из этого показателя количества гемоглобина получают показатель содержания внегемоглобиновьщ белков. крови, абсолютной количество которых составляет белки плазмы крови. Способ предполагает возможность автоматизации определения гемоглоби на общего белка крови и плазмы.- концентрация белка;и о экстинкция воды 3о ешивают с трансФорм ром Драбкина, содер в соотношении 1:100 (0,05 и 5,0 мл реактива). Через1454079 Формула изобретения Способ определения белка в плазме крови путем обработки плазмы биуретовым реактивом с последующей фотометрией, о т л и ч а ю щ и й с я Составитель А. Агуреев.Редактор Т. Куркова Техред...

Номер патента: 1552645

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Горн, Зарытова, Коваленко, Мартвецов

МПК: C12N 15/00

Метки: ангиогенин, белка, галактозидазы, днк, кодирующая, конструирования, мз», пептид, рекомбинантная, синтез, слитого, фаговая

...для трансфекции.Компетентные клетки для трансфекции готовят следующим образом, Клетки Е,со 11 Л(103 иэ 50 мп среды 2 х УТ (16 г триптона, 10 г дроскеного экстракта, 5 г МаС 1 на 1 л воды) при тит-Мре 5;10 кл/мл осаждают центрифугированием, ресуспендируют в 25 мл сте-, рильного 50 пИ СаС 1 при 0 С, вновь Осаждают 10 мии 5000 я при +40 С, ре" суепендируют н 3,6 мп 50 11 СаС 1 при ОС, инкубрунт 30 мин при 0 С. К 200 мкл клеток добавляют 20 нг геТЕРОДУПЛЕКСНОй ДИ:(, инкубируют ЗО мин при 0 С, затем прогренают 2 мнп при 42 С, добавляют 200 мкл экспоненциальной Л 1103, 40 мкл 2% 7-яа 1 и 10 мкл 0,1 И 1 РТС и с 3 мл верхнего агара высенают на чашку с нижним ага" ром. Чеоез 12 ч образонынаются синие и белые колонии, Среди 603 белых колоний было...

Номер патента: 1622388

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Бухало, Даниляк, Дудченко, Ежов, Луканин, Полонская, Скорикова, Сонина

МПК: C12N 1/14

Метки: белка, кормового

...11 осевной материал в количестве 37 смешивают с сырьем, размещают в камерах-кассетах вместимостью до 1 мУ из расчета 0,5 т на одну камеру и осуществляют твердофаэное культивирова ние,в течение 7-10 сут. Полученную биомассу высушивают при 100-140 фС до постоянной массы и расфасовывают по 30-50 кг.Наиболее эффективно использование в качестве источника кормового белка штаммов высших базидиальных грибов: Согдо 1 ця Ьдгяцтця ИБК, Рцпа 1 да гго 8 дд ИБК, апця Сд 8 гдпця ИБК, Раейа 1 да,пцегсдпда ИБК. Процесс биоконверсии сырья путем культивирования на нем грибов наиболее эффективно проходит при содержании органических кислот не более6 г/кг.П р и м е р 1. Сырьем служат сухие яблочные выжимки с концентрацией органических кислот 14...

Номер патента: 1622429

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Дуров, Козлов

МПК: C30B 7/00

Метки: белка, выращивания, кристаллов

...и может 5 ыть использовано в биохимии, кристаллографии и кристаллохимии при выращивании кристаллов в условиях невесомости,Цель изобретения - повышение надежности устройства, а также уменьшение его массы и габаритных размеров.На фиг.1 показано устройство для выращивания кристаллов белка в рабочем положении, продольный разрез; на фиг,2 - сечение Л - Л на фиг,1,Устройство состоит из двух выполненных в форме дисков неподвижных блоков 1 с соосными цилиндрическими камерами, заполненными белковыми и солевыми растворами, расположенного между ними и имеющего форму диска подвижного блока 2 с каналами буферного раствора, в которых установлены мембраны 3 ерметично уплотненные резиновыми кольцами 4 и гайками 5, двух запирающих прозрачных дисков 6,...

Номер патента: 1624323

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Билобров, Заславский, Миронов, Савелова, Соломойченко

МПК: G01N 33/50

Метки: белка, моче, общего

...в растворе 0,2 н, йаОН). К пробе мочи добавляют раствор трихлоруксусной кислоты и красителя, центрифугируют пробу и определяют оптическую плотность при Я 540 нм, по которой и определяют концентрацию белка, Предложенный способ может быть использован для серийных измерений в клинических лабораториях. 1 ил 1 табл,спектрофотометре Сф(или спектрофотометрах того же класса точности) измеряют оптическую плотность (О) раствора при 1=540 нм, содержащего комплекс белок - краситель в 1 см кювете против контроля. Значение концентрации общего белка в моче (С мг/л) определяют по калибровочному графику оптическая плотность - конценрация белка в моче.Для построения калибровочного графика используют растворы человеческого сывороточного альбумина с...

Номер патента: 1627557

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Адомайтене, Велецкайте, Дикинене, Иванаускас, Маурицас, Микалаускене, Тамошюнас

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, белка, вируса, гибридных, животных, клеток, крупного, культивируемых, лейкоза, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, рогатого, скота, штамм

...рассевд 1:6. Клонцро 1 ац е клеток проводят в 96-ячеечцых ;латахс иг.пользованием в качестве пи гдющего:лоя макро 1 дгсн мынеь. сеци 11 ическая эффективность 3-го клонирования составляет 9871 1 окоцгерцдц, роноят н ыворотьо мбриоцов кор,в с доба. ление 1О диметпл уь Ьс ксидд, 507 сыор л ки эмбрион.,в крупного рогатогоа .когд при коццс.цтрции 1 х 10 клет кьмл. 1 иэнеспособцость сле; окшдыма после размораживация состав дет ЯОь.Пр,нивка по 10 клеток штамма111.Ч-р 24-Ч 1 сингенцым предобрдботаццьпмышам вызывает у цих обрдзовацедсцитцой опухоли, сопровождающе ся выделением асцитной жидкости г ко лычесгне 1-5 мл. В асцитцо;1 ждкост содержатся специфические моцЛТ к белку р 24 вируса лейкоза КРС, Способность продуцировать мо 1 Л 1...

Номер патента: 1627600

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Дуров, Козлов

МПК: C30B 7/00

Метки: белка, выращивания, кристаллов

...29, как и кольцевая полость5, после заполнения соответствующимирастворами, герметично затворяются одно 45 типныгли затворами 19 при помощи уплотнительных колец 20, шайб 21 и резьбовыхвтулок 22 (фиг, 4). Затвор 19 представляетсобой втулку 37, закрытую с торцов тонкимиэластичными стенками 38, внутренний обьем которой заполняется буферным раствором (нейтральной жидкосгью).Эластичные стенки 38 закреплены на втулке 37 при полющи ниток 39 (фиг. 5), Зд счет 5 тонких эластичных стенок такой затвор позволяет легко компенсировать изменения давления и обьемон жидкостеи, закл:оченных в камерах и кольцевой полости, д зд счет объема жидкости, заключенной в затворе, 10 предотвращается высыхание жидкостей в камерах и кольцевой полости, 1 ри...

Номер патента: 1640219

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Дуров, Козлов

МПК: B01D 63/00, C30B 7/00

Метки: белка, выращивания, кристаллов

...например стали, и гуммируется селиконовой резиной для получения эластичных камер белкового раствора.Эластичные камеры позволяют компенсировать температурные изменения давления внутри камер, изменения давления прикристаллизации.В таком положении камеры белкового 5 10 15 20 25 3035 ао45 50 ния более эластичной камеры белкового раствора.Крышка 10 затягивается гайкой 11, герметизируя камеры 3 белкового раствора.Камеры 7 буферного раствора, расположенные в прижимном диске 6,.имеют выход в полость корпуса 1, образуя общую дополнительную камеру 22 буферного раствора, в которой расположен конусный клапан 13 гидроразьема.В камеры 7 буферного раствора диска 6 предварительно вставляются фитили из стекловаты с выходом в общую камеру 22,...

Номер патента: 1643610

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Аак, Галактионов, Демин, Кашкин, Конев, Корчагина, Лазебник

МПК: C12N 15/81

Метки: sтrертомyсеs, белка, биотинсвязывающего, продуцент, снrомоfusсus, стрептомицета, штамм

...в течение 48 ч при28+2 С11 о окончании ферментации культуральную жидкость фильтруют, нативыай раствор, освобожденный от мицелия, концентрируют примерно в 10 разна ультрафильтрациониой установке сиспользованием мембраны Рипор 4-120.Далее 0,56 л концентрата используютдля выделения биотинсвязывающего белка (БСБ).На первой стадии проводят высаливанне 70%-ным сульфатом аммония, выпавший осадок отделяют оч надосадочной жидкости центрифугированием 15000 я при 4 С и ресуспендируют в 60 мп дистиллированной воды, 1 олученный раствор днализуют против дистиллированной воды, Диализат центрифугируют при 15000 я 30 мин, Супер натант используют дпя окончательной очистки биотинсвязывающего белка методом аффинной хроматографии на имн...

Номер патента: 1656458

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Третьяков, Уваров, Шубин

МПК: G01N 33/68

Метки: белка, растворе

...белков с Эмульгенам 913 в различных концентрациях и Эмульгена 913 притех же концентрациях регистрировались спомощью спектрофотометра "Оеа 1 етт 5РасМагб НР" (США) в кювете с длинойоптического пути 1 мм в области длин волнот 200 до 260 нм.Поиск длин волн проводился посредством минимизации относительной случайной ошибки определения концентрациибелка по всем парам длин волн в интервале, от 205 до 225 нм и с использованием ЭВМ.Одновременно рассчитывалась концентрация белка по формуле 15С = Ки ЛА,2где К 1,2 = 1/1 х Е 1,2,в которой величина К 1,2 была усреднена по 11белкам, фосфоглюкозоизомеразе, глицерофосфатдегидрогеназе, альдолаэе, триозофосфатизомераэе, фосфоглицераткиназе,лактатдегидрогеназе, алкогольдегидрогеназе, миоглобину,...

Номер патента: 1661215

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Малыгин, Муравлев, Рязанкина, Чешенко, Чикаев, Щелкунов

МПК: C12N 1/20, C12N 15/38

Метки: 36к-pvh, бактерий, белка, вируса, днк, еsснеriснiа, иммуногенного, кодирующая, ливп, осповакцины, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, штамм, штамма, этого

...от 35 вет в гибридизации с Р-зондом, выделяют32плазмидную ДНК, обозначенную 36 К-рчН,содержащую в своем составе фрагмент вирусной ДНК 1029 п.н. с геном белка 36 К,Анализ совпадения рамок трансляции40 гена ас 7 и гена белка 36 К в клонах, содержащих рекомбинатную плазмидную ДНК,осуществляют с помощью доказательствасинтеза этими клонами химерного белка смол, м. 145 - 150 КД, Для этого клетки из45 отдельных клонов, дающих положительныйответ в реакции гибридизации с Р-зондом,32высевают в 5 мл .В, содержащего 40 мкг/млампициллина, и растят в течение 16 ч. Затем0,35 мл ночной культуры вносят в 0,5 мл50 свежего ЬВ, содержащего 40 мкг/мл ампициллина, растят до плотности суспензии0,6-0,7 ОЕ/мл при 600 нм и добавляют...

Номер патента: 1662338

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Джеральд, Ричард

МПК: A61K 39/135

Метки: антигенных, белка, вируса, детерминант, субтипа

...(141 - 158)- Про-Цис-Гли, обрабатывают аналогично изложенному в части Е, в результате чего с 97-ным выходом получают целевой пептид,Н. Получение ОК, ЧР Цис-Цис (200 - 213)-Про-Про-Сер (141 - 158)-Про-Цис-Гли пептид с 40 остатками.Приблизительно 2,5 г пептидиловой . смолы, которая содержит 1,39 г защищенного ОК, ЧР 1 Цис-Цис (200 - 213)-Про-Про-Сер (141 - 158)-Про-Цис-Гли обрабатывают аналогично изложенному в части Е, в результате чего целевой пептид получают с 97-ным выходом.Получение 01 К, ЧР Н-Цис-Агр-Тир-АспАрг-Асп-Ала (141 - 158)-Лей-Про-Про-Тре Глу-Ала (200 - 213)-он-пептид с 45 остаткаЗащищенную 01 К ЧР Н-Цис -Арг-ТирАсп-Арг-Асп-Ала-(141 - 158)-Лей-Про-Про-Тре Глу-Ала (200 - 213)-пептидиловую смолу обрабатывают аналогично...

Номер патента: 1664245

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Бацура, Дарчук, Каленчук, Коржов, Костышин, Мошкович, Таран

МПК: A23J 1/14

Метки: белка

...при этом в качестве ферментного препарата используют ферменты целловиридин ГЗХ или пектофоетидин ГЗХ при отношении фермент: шрот не менее 4 10, а процесс ферментации проводят при рН 4,0- 4,3, температуре 32-38"С в течение 8-15 ч, 4 ил. Далее реакционную смесь обрабатывают умеренно концентрированным раствором едкого натра (до рН 10.0-10,5) и проводят экстракцию белка при 58-60"С в течение 4,5-75 мин (оптимальные условия экстракции определен ы экс пе риме нтал ь но). Э кстракт отделяют центрифугированием от нерастворимого остатка и осаждают из него белок в изоточке. Затем отделяют белковую пасту и сушат ее при температуре не выше 70 С.Измельченный соевый шрот в количестве 100 г смешивают с водным раствором целловиридина ГЗХ и...

Номер патента: 1668386

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Валенцев, Шевченко

МПК: C12N 1/21

Метки: jersinia, бактерий, белка, продуцент, реsтis, связываюшего, цамф, штамм

...белка в надосадочной жидкости, вносимой в пробу для определения цАМФ, составляет40 - 60 мкг.При определении цАМФ инкубацию образцов проводят на ледяной бане в течение 2 ч. Отделение белок-связанного цАМФ от несвязанного нуклеотида осуществляют адсорбцией свободного нуклеотида на угле марки "НоритА", для чего в каждую пробу добавляют 100 мкл угольной суспензии (2,60 раствор угля, 2 раствор БСА в буфе ре "А") с последующим центрифугированием при 10000 9 в течение 1 мин, Равные количества суспернатанта (200 миа)иэ аликвот помещают во флаконы и просчитывают на жидкостном сцинтилляционном счетчи ке, С помощью "слепой" пробы определяютуровень неспецифически сорбирующейся радиоактивности. Этот фон вычитают из значения радиоактивности в каждой...

Номер патента: 1680636

Опубликовано: 30.09.1991

Автор: Кучеренко

МПК: C02F 1/463, C02F 1/465

Метки: белка, вод, водорастворимого, сточных

...камере установки. Степень очистки по белку получают 75;. Вес сухой пены, выделившейся после обработки 1 л сточной воды, составил 5 г. Выбранный интервал количества порошка, добавляемого в сточную воду, 1,5 - 2 г/л обусловлен тем, что при дозе менее 1,5 г/л не достигается значительной степени очистки и соответственно количества выделенного продукта, При дозе более 2,0 г/л степень очистки существенно не растет, поэтому увеличивать количество порошка экономически невыгодно.1680636 Формула изобретения Составитель Т. БарабашТехред М.Моргентал Корректор Т.Малер Редактор О. Спесивых Заказ 3279 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035. Москва, Ж. Раушская наб 4/5...

Номер патента: 1680643

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Дуров, Козлов

МПК: C30B 29/58, C30B 7/00

Метки: белка, выращивания, кристаллов

...для более удобного заполнения канала 20 и проточки-секции 13 буферным раствором и удаления пузырьков воздуха, С этой же целью более удобного заполнения проточки-секции 14 солевым раствором и удаления пузырьков воздуха предусмотрены два канала 22, размещенных во взаимно противоположных угловых зонах проточки- секции 14.Устройство работает следующим образом. 5 10 приводят. в исходное положение, при котором под каналом 20 в корпусе 3, ведущим к кристаллизационной камере 4, располагается проточка-секция 13 поршня. Устройст 20 во устанавливают в положение, при котором каналы 21 и 22 располагаются сверху, Через каналы 21 и 22 проточки-секции 13 и 14 заполняются соответственно буферным и солевым растворами, При этом добиваются 25 более...

Номер патента: 1681182

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Выборов, Макурина, Мирошников, Могутов, Помазков, Теодор, Шатохина, Яковлев

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: белка, биологической, жидкости

...унифициром 1,0 2,5 5,0 1 0,0 15,0 20,0 0,1 0,1 0,1 0,14 0,15 ванным способом, раскапывают, замеряют соотношение диаметра капли и ширины аморфной зоны и наносят соответствующее значение на график (ось Х - соотношение диаметра, мм, ось У - концентрация белка, г/л). Прямую проводят через максимальное совпадение числа точек, То ке самое повторяют с другими биокидкостями (сыворотка крови, выпотные жидкости). Раствор альбумина на физиологическом растворе хлористого натрия показалследующие концентрации белка, г/л: 1,0;2,5; 5,0; 10,0; 20,0; 30,0; 40,0; 50,0; 60,0; 70,0;80,0; 90,0; 100,0. Измерив по капле соотношение - (мм) получена калибровочнаябОпрямая.Концентрация белка в растворе альбумина дана в таблице,Приведенная калибровсчная прямая...

Номер патента: 1684340

Опубликовано: 15.10.1991

Автор: Тумченок

МПК: C12N 13/00

Метки: белка

...комбинат Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к кормопроизводству,Цель изобретения - повышение производительности и качества обработки белка.На чертеже представлена установка об.работки белка, разрез,Установка содержит корпус 1 с патрубками подвода сырья 2; промывной жидкости 3, вывода белка 4 и осветленной жидкости 5. В нижней части корпуса установлен вал б, на котором закреплены веохний 7 и нижний 8 диски, Между дисками 8 и 7 установлены гильза 9 с окнами 10 в верхней части и охватывающая гильзу 9 коническая гибкая перфорированная перегородка 11, обращенная большим основанием вниз, В нижнем диске 8 выполнены каналы 12, сообщающиеся с патрубком подвода сырья 2. Над верхним диском 7, соосно с валом 6...