Способ определения белка в биологической жидкости

СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИ 9) (СПУБЛИ 51)5 6 01 Й 1/2 ЫЙ КОМИТЕТЯМ И ОТКРЫТИЯМ ГОСУДАРСТВЕ ПО ИЗОБРЕ ГЕ ПРИ ГКНТ ССС ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ.Ддии ЕТЕЛЬСТВ К АВТОРСКОМУ сследо- ститут цины, ниям,,Це ние то ния.Сп ью изобретения ности способа, а соб осуществляю вляется повышеакже его упрощеследу и дозаторами О один сбрас ленно 3-4 м шиваю стекле зоны, всегда былля свободно ора, установрасСтояния Каплю высурисунок на ну аморфной т стандарти(21) 4628955/14(56) Меньшикова В.В. Лабораторные методы исследования в клинике, М.: Медицина,1987, 13.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БЕЛКА В БИОЛОГИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ бретение относится к области меди- именно к лабораторным исследоваецизионными пипеточннаносят каплю на стекло.бьем капли биожидкостии тот же - 20 мкл. Кап вается с насадки дозатго на укаэанный объем, см от поверхности стекла, т и получают овальный , Далее измеряют ширитак как этому спосабствуе(57) Изобретение относится к области меди-цины, а именно к методам лабораторного . исследования. Целью изобретения является повышение точности способа, а также его . упрощение. Цель достигается тем, что каплю исследуемой жидкости наносят на стекло, далее ее высушивают при 18 - 30 С. В сухом образце определяют ширину и диаметр краевой зоны, которая имеет более томогенный рисунок и четко определяется от центра, заполненного солевыми кристаллами. Содержание белка определяют по формуле. Способ прост, не требуетсложных методов, точность его выше, чем известные клинические способы по определению бел-. ка. 1 табл.) зация объема капли, ее форма в виде круга, а также обусловленность границ измерения (ширина аморфной зоны измерялась под микроскопом от края капли до начала кристалла соли), В тех случаях, когда капля при сбрасывании на стекло принимала не круглую; а овальную, либо какую-другую форму, раскапывание повторялось. В других случаях, когда объем биожидкости для анализа был очень мал, а. единственная капля при раскапывании приобретала, например, форму овала, то вычисляли среднюю арифметическую ширины аморфной зоны в 4 точках (на 12, 3, 6 и 9 "часах" ), калибровочную прямую получали следующим образом: берут 20 - 25 образцов биологической жидкости, например, ликвор, с различной концентрацией белка (г/л), определяемой унифициром 1,0 2,5 5,0 1 0,0 15,0 20,0 0,1 0,1 0,1 0,14 0,15 ванным способом, раскапывают, замеряют соотношение диаметра капли и ширины аморфной зоны и наносят соответствующее значение на график (ось Х - соотношение диаметра, мм, ось У - концентрация белка, г/л). Прямую проводят через максимальное совпадение числа точек, То ке самое повторяют с другими биокидкостями (сыворотка крови, выпотные жидкости). Раствор альбумина на физиологическом растворе хлористого натрия показалследующие концентрации белка, г/л: 1,0;2,5; 5,0; 10,0; 20,0; 30,0; 40,0; 50,0; 60,0; 70,0;80,0; 90,0; 100,0. Измерив по капле соотношение - (мм) получена калибровочнаябОпрямая.Концентрация белка в растворе альбумина дана в таблице,Приведенная калибровсчная прямая поальбумину является универсальной для биологических жидкостей,П р и м е р 1, Больной П., 20 лет. Диагнозпри поступлении; огухоль задней черепнойямки, Взято для исследования 002 мл спинномозговой жидкости. При исследованиисодержания белка в пробе выявлено:Ширина краевой зоны (б) равна 0,9 мм,Диаметр пробы (О) равен 7,0 мм,Соотношение - равно 0,13, что соотОветствует содержанию белка в пробе в количестве 3,9 г/л (см таблицу).П р и м е р 2. Больной С, 39 лет. Диагноз при поступлении; бронхопневмония, осложненная плевритом. Взято 0,02 мм плевральной жидкости (без разведения). Приисследовании содержания белка в пробевыявлено:Ширина краевой зоны ф равна 1,2 мм, Диаметр пробы (О) равен 6,0 м. ммКонцентрация белка, г/л Соотношение - равно 0,2, что соотбветствует содержанию белка в количестве7.0 г/л.5 П р и мерЗ, Больной В., 69 лет, Диагнозпри поступлении: миеломная болезнь. Взято 0,02 мл сыворотки крови (без разведения), При исследовании содержания белка впробе выявлено;10 Ширина краевой зоны (д) равна 1,6 мм.Диаметр пробы (О) равен 6,0 мм.Соотношение - ., равно 0,27, что соотбветствует содержанию белка в количестве 15 95 г/л,Способ позволяет точно и, что особенноценно, просто при использовании капли биологической жидкости получить ответ о содержании белка в данной пробе.20Формула изобретения Способ определения белка в биологической жидкости путем исследования пробы 25 жидкости, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью повышения точности способа и его упрощения, пробу наносы на стекло, далее высушивают при температуре 18-30 С, а количество белка определяют по ширине и 30 диаметру краевой зоны, коорое рассчитывают по формуле 35где С - количество белка в исследуемой жидкости, г/л;д - ширина краевой зоны, мм;О - диаметр пробы, мм;40 К - коэФФициент расчета калибровочной кривой по соотношениюколичестваальбумина на величину отношения ширины краевой зоны на диаметр пробы,1681182 У Продолжение таблицы,Составитель Л,Стебаевэ Редактор.Т. Пилипенко Техред М.Моргентал Корректор Т, М а л е ц Заказ 3306 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета ло изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101