Патенты с меткой «бария»

Номер патента: 1325018

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Бабинков, Богомолов, Быстрова, Кадушкин, Кожевникова, Кудрявцев, Романчук, Слуцкая, Сокол, Тихомиров

МПК: C01F 11/22

Метки: бария, фторида

...составляет О, 8 мас.7к загруженному гидроксиду бария.Раствор нагревают до 80 С при включенной мешалке и выдерживают приэтой температуре в течение 15 мин,Полученный осадок фторида и карбонатабария с микропримесями металлов удаляют, Отфильтрованный раствор послеочистки содержит примеси, следующиемас, 7: Ге с 1 10-, Си с 1 10; Сас 25с 1 10 4, Яг с 3 10 . Затем растворгидроксида бария обрабатынают при94 С с подачей из капельной воронки159,6 г 457.-ной фтористоводороднойкислоты в течение 2 ч. 30Скорость вращения мешалки 270 об/мин,После 30-минутной выдержки при 94 Спроводят декантацию маточного раствора, а осадок промывают особо чистойводой при 90 С. Продукт сушат в суоошильном шкафу при 150 С в течение 1 ч.Полное удаление влаги...

Номер патента: 1341160

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Булатова, Гаврилова, Гитис, Зинченко, Макарова, Мушта, Недохлебова, Пономарева, Пушкарев, Стригунов, Ткачик

МПК: C01F 11/02

Метки: бария, гидроксида

...%: ВАСо Н 20 20; СаС 12 О, 5; ВаЯ 0,02 - обрабатывают раствором гидроксида натрия (17,2 г), содержащим, %; МаОН 44, Ма 2 СО 3 0,5; МаС 3,5; Ге 203 0,018 - до получения значения рН 12, смесь перемешивают и выдерживают в течение 2,5 ч при 80 С и от геляют осадок, содержащий, %: Са (ОН) 2 31,0; Ва 80 8,4; В а(ОН) о 8 НВО 0,4; К 203 5 1% в количестве 15,3 г.В полученный фильтрат, нагретый до 80 С вводят 172 г 44%-ного раствора гидроксида натрия, отделяют от раствора выпагзшие в осадок примеси (8 г) на воронке 20 Бюхнера.Очищепньгй раствор направляют в ва. куум-кристаллизатор на кристаллизацию.Из вакуум-кристаллизатора выводят кристаллы гидроксида бария (267 г, влажность 5,3%), содержагцего, %: Ва(ОН) 2,7 с, Х 8 НВО 92; Са(ОН) 2 0,1; Ге...

Номер патента: 1373686

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Гитис, Зекцер, Малахов, Соляник, Стригунов, Фисенко, Шатов

МПК: C01F 11/18

Метки: бария, карбоната

...бария и1497 кг маточного раствора. Отделен"ные кристаллы хлорида бария растворяют в воде, Полученные 3115 кгзхлорида бария концентрацией 240 г/дмсмешивают с 1738 кг раствора карбоэната натрия концентрацией 220 г/дм .От образовавшейся суспензии карбоната бария отделяют 815,8 кг пасты карбоната бария с влажностью 30 .,промывают, сушат, после чего получают 570,5 кг карбоната бария с массовой долей стронция, равной 0,18 Х,П р и м е р 3, 5472 кг осветленй,ного раствора с содержанием 200 г/дмхлорида бария, полученного также,как в примере 1, направляют на упаривание до образования кристаллов хлорида бария. По достижении концентрациихлорида бария в маточном растворезравной 300 г/дм, суспензию разделяют с получением 690 кг кристалловхлорида...

Номер патента: 1406645

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Костишин, Костюк, Летюк, Лякушина, Семенов, Шипко

МПК: C04B 35/26, H01F 1/10

Метки: бария, гексаферрита

...смешивание, помол оксидов железа м-Ге 01 и карбоната бария, лиффузионный обжиг и повтор ный помол ферритизованной массы, прес- сование, спекание и обработку спеченных изделий в коронном разряде в течение 30 40 и при температуре 20 -100 С и напряженности электрческо(о ноля в разрядном промежутке 12 - 30 кВ/см.Г/римср. Смесь ВаСоя и яе.01 марки ТУ для ферритовна состав ВаО 5,6 Ге)О) после вибропомола в течение 2 ч в вибромельце МН шарами диаметром 8 - -12 мм соотношение материал: шары 1:10) отжигают в камерной печи в интервале температур 100- 1250 С в тсчение 4 ч и охлажлают на воз)1 ухс. Порошок пселе охлаждения измельчакг в аттритор стальными шарами диаметром 8 12 мм в течение 8 ч до удельной поверхности 1,3 ч-/г по 11 СХ. Влажность...

Номер патента: 1411651

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Дегтев, Кожевникова, Махнев

МПК: G01N 21/67

Метки: бария, буферная, микроколичеств, смесь, спектрального, стронция

...электрод затачиват на усеченный конус, а в нижнем для абивания смесей высверливают отверстие лубиной 4 и диаметром 3 мм. Г 1 очернение чиий Ва 455, 4 нм, г 460,7 нм; Хп 334,6 нм; Си 327,4 нм; Ад 338,3 нм замеряют на микофотометре НФО. Аналитические лиНии фотометрируют с учетом прилегающего фона, так как действие носителя различно зависимости от определяемого элемента.Экспериментальные данные (фиг. 1 и 2) Свидетельствуют о том, что из рассматриваемых буферных смесей С-Се 02, С - (Х)аС 1, .:-СсО наиболее перспективная смесь с носителем СТО. Из фиг. 2 видно, что предлагаемый носитель по сравнению с классическими СеОь .Х 1 аС 1 обеспечивает максималь;ую интенсивность спектральных линий бария и стронция. При оптимальном содержании...

Номер патента: 1414780

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Гаврилова, Гитис, Мустафин, Недохлебова, Стригунов

МПК: C01F 11/46

Метки: бария, мелкодисперсного, пасты, сульфата

...визвестном способе (12,8 кг/м ч) 302за счет улучшения фильтрационныхсвойств осадка.Изменение соотношения ингредиентов в промывном растворе в сторону уменьшения приводит к снижению съема пасты сульфата бария за счет образования мелких кристаллов.1 При соотношении ингредиентов, большем заявленного, съем целевого продукта снижается за счет созданиясильнощелочной среды,П р и м е р 1. К 1460 кг хлори-,стого бария с содержанием 20 мас.%ВаС 1 2 НО при непрерывном перемешивании добавляют 1200 кг раствора сульфата натрия с содержанием14,2 мас,% НаКО. Реакцию осажденияведут при 30 С и рН 6,5. Полученнуюсуспензию обрабатывают 10%-ным раствором пирофосфата натрия в количестве 18 кг.Суспензию в количестве 2678 кгразделяют на Фильтре и пасту сульфата...

Номер патента: 1446111

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Крысенко, Мельниченко, Раков, Эпов

МПК: C01G 25/04

Метки: бария, октафторцирконата

...Ва 2 тГ. Выход 98,67. П р и м е р 9, 10 г (ЫН) 7,гР растворяют в 50 мл воды (температура в термостате 45 С), добавляют 5,6 мл (избыток 1,5) 447-ной НГ, приливают 120 мл насыщенного раствора нитрата бария, содержащего 21,67 г Ва(Ю) . Образовавшийся осадок обрабатывают так же, как и н примере 1, Получают 17,69 г ВаЕгГ, Выход 82,17.,Пример 10. 10 г (ИН) ЕгГ растворяют в 50 мл воды (температура в термостате 90 С) добавляют 5,6 мл (избыток 1,5) 44 Х-ной НГ и приливают 120 мл насыщенного раствора нитрата бария, . одержащего 21,67 г Ва(Ю) . Образовавшийся осадок обрабатывают так же, как н примере Получают 20,3 г Ва 7 гГ с примесьюф о р м у л а изобретения Составитель В, НечипоренкоТехред А,Кравчук Корректор Г. Решетник Редактор Н. Рогулич...

Номер патента: 1472441

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Бейсембаева-Джумышиева, Бекметова, Гафарова, Оралов, Фомина

МПК: C01B 25/34

Метки: бария, однозамещенного, фосфорнокислого

...присутствие примеси.В табл.2 представлены данные о влиянии избытка Фосфорной кислоты на показатели процесса (концентрация фосфорной кислоты - 85%, температура обработки -ЗфС),Из данных табл.2 следует, что при уменьшении нормы фосфорной кислоты ниже 15% снижается содержание основного вещества и возрастает длительность процесса за счет частичного гидролиза бария фосфорно- кислого одноэамещенного при недостат ке кислой среды. При увеличении количества фосфорной кислоты реакция замедляется иэ"за обволакивания частиц гидроксида бария пленкой фосФата, для предотвращения которой требуется интенсивное перемешивание и более длительное время.Содержание основного вещества уменьшается с увеличением избытка фосфорной кислоты за счет примеси...

Номер патента: 1481204

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Бакурадзе, Гаприндашвили, Пулариани, Рухадзе, Цкалобадзе

МПК: C01G 23/00

Метки: бария, титаната

...Способ получения титаната бария,включающий прокаливание смеси диоксида титана и нитрата бария, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюудешевления и упрощения процесса,нитрат бария используют в виде насыщенного раствора при молярном соотношении Т 10 :ВаО = 0,8-1:1, полученнуюсмесь нагревают до остаточного содержания в ней влажности 3-5 Х и прокаливают при 600-750 С в течение 0,5- 25 115 ч.Полученные результаты сведены в таблицу.Приведенные в таблице результаты свидетельствуют о том, что выход за заявленные пределы соотношения температуры и времени со стороны нижней границы ведет к снижению выхода целевого продукта, а со стороны верхВыход ВаТ 10 Соотношение Продолжи- тельность Температура прокао ливания, С Содержаниевлаги вОпытшихте, % в...

Номер патента: 1527152

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Афанасьева, Георгиевский, Ексель, Коваль, Мишин, Пучков, Улыбин

МПК: C01B 31/30

Метки: бария, карбида, меченного, углеродом-14

...(удельная поверхность порошка 1000-2000 г/м при молярном отношении составляющих 1:34), Смесь растирают в агатовой ступке и насыпаютв герметичный металлический реакторобъемом 20 см . Смесь в реакторе утрамбовывают стеклянным пестиком легким надавливанием и на нее насыпают150 мг смеси порошков перекиси барияи магния металлического, взятых в молярном отношении 1:1,5, Крьшку реак-.тора завинчивают и для зажигания сме152715,2 Состав шихты и выход продукта 1 2 П 1 ихта Карбонат бария,меченный углеродомв г Зв 91 388 388 Зв 88 Зв 83 Зэ 7 3,6 Магний порошкообразный, гМолярноеотношение карбоната барияи магния.1,59 1,62 162 1162 167 1)6 1,9 313 Зю 4 3,4 3,4 1:3,5 1:4 1:425 Размер частицпорошка магния, мкм 1-100 1-00 1 00 1-100 1-100 1-100 Выход...

Номер патента: 1528733

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Гитис, Дорошенко, Зекцер, Малахов, Новак, Сергиенко, Соляник, Стригунов, Телишевская

МПК: C01F 11/18

Метки: бария, карбоната, тонкодисперсного

...при 600 С. Полученный после термообработки карбонат бария с насьп- ной плотностью 1700 кг/м в количестве 10 кг направляют на измельчение в противоточно-струйную мельницу. После измельчения получают 10 кг тонкодисперсного карбоната бария со следеюддми размером частиц, мас.Я: 1-3 мкм 96,7; 3-5 мкм 3,3.П р и м е р 3. 13,5 кг осажденного карбоната бария подают во вращающуюся печь, где подвергают термообработке при 750 С. Далее карбонат бария с насыпной плотностью 2200 кг/и в количестве 10 кг поступает на измельчение. В результате измельчения получают 10 кг тонкодисперс ного карбоната бария с размером частиц, мас./: 1-3 мкм 96,9; 3-5 мкм 3,1.Данные по другим примерам осудИ ств ления способа приведены в таблице (примеры 1-3 предлагаемые,...

Номер патента: 1557104

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Болдырева, Руссо

МПК: C01F 11/24

Метки: бария, дигидрата, кристаллов, хлорида

...насьпценного раствора приданной температуре, и перемешиваютдо полного растворения реактива, Враствор, имеющий температуру 35 С,вводят примесь хлористого стронция втаком количестве, чтобы содержаниестронция составляло 0,75% от массырастворенного ВаС 1 2 НО, т.е,0,68 г, и перемешивают до полногорастворения примеси, Раствор охлаждают до комнатной температуры, в ходе процесса из пересьпценного раствора выпадают кристаллы дигидрата хлорида бария, Контроль за содержаниемдвойниковых кристаллов в осадке ведут путем тотального их подсчета,В данном примере доля двойниковыхкристаллсв составила около 13% (серия измерений дает точность +2,5%).Среди кристаллов осадка практическинет расщепленных кристаллов, кристаллов с...

Номер патента: 1599306

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Беляева, Гаврилова, Гайфуллин, Гитис, Корниенко, Мустафин, Недохлебова, Поляков, Стригунов, Харченко

МПК: C01F 11/46

Метки: бария, мелкодисперсного, пасты, сульфата

...перемешивания суспензию фильтруют, Отфильтрованную пасту мелкодисперсного сульфата бария обрабатывают этиленгликолем плотностью1,106 кг/дм , взятым в количествеЭ150 кг на 1 т продукта, и направляют йа затаривание.П р и м е р. К 2500 г. хлористого бария (ВаС2 Н 0) с массовой долей основного вещества 20,9 мас,7. при непрерывном перемешивании добавляют2160 г раствора сульфата натрия с содержайием 14,3 мас.7 М аВО. Реакцию осаждения. ведут при 30 С и рН 6 5.,В полученную суспензию вводят 103- ый раствор пирофосфата натрия в когичестве 25 г,. Суспензию в количестве 4685 г разделяют на фильтре и пасту сульфата бария промывают водой от хлор-иона и Эатем обрабатывают раствором серно- Кислого алюминия, взятого в количестве 20 г, и снова...

Номер патента: 1611861

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Габова, Годе, Клявиня, Плышевский, Суворова, Швиркст

МПК: C01B 35/12, C01F 11/00

Метки: бария, дибората, кристаллического

...15,7-27,4; аморфный борат бария3,3-10,0; остальное вода. Изобретениепозволяет повысить выход продукта побору с 123 до 19-211, 2 табл,котором вследствие образования диЬората бария увеличивается содержание ВО и незнацительно изменяется содержание К О. Такой маточный раствор после его доведения до исходного содержания компонентов вновь пригоден для получения кристаллического диЬората бария, так как в нем не накапливаются поЬочные вещества, по срав" нению с известным способом (МаС 1).Методика проведения синтезов диЬората бария в примерах 2-11 аналогична примеру 1, Примеры приведены в табл. Чист ным хим ношение ется по талличе того, д рентген ет, чтоота продукта уста ическим анализом Воз+ Вао=04 стоянной величина ского дибората ба ля...

Номер патента: 1617057

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Белашова, Белик, Фролова

МПК: C23F 1/30

Метки: бария, магнитов, раствор, стронция, травления, ферритов, химического

...не теряет своих травильных свойств,при многократном повторении дает постоянную картину структуры, тем са 10мым позволяет более точно идентифицировать Фазы и составляющие элемен-тов структуры.В табл. 2 представлены данные поопробованию известного и предложенного растворов при различных режимаххимического травления,Таким образом, использованиепредложенного раствора позволяетчетко определить границы зерен, толщину прослоек между кристаллами и2 Оразмеры зерен в магнитах от ферритовбария и стронция. Формула изобретения Раствор для химицеского травлениямагнитов из Ферритов бария и стронция, включающий минеральную кислотуи органическую комплексообразующуюдобавку, о т л и ч а ю щ и й с я ЗОтем, что, с целью повышения четкостивыявления границ...

Номер патента: 1638109

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Ахметов, Григорьев, Миннибаева

МПК: C01F 11/24

Метки: бария, извлечения, хлорида

...до 967. и время начала схватывания ангидрита сокращается до 80 мин. 2 табл.- 100Н(Игде И - содержание хло1638109 гидрита достигается при концентрации гидроксида кальция 15 г/л. Дальнейшее увеличение концентрации гидроксида кальция нецелесообразно из-за повышенного расхода последнего.В табл.2 приведены результаты извлечения хлорида бария из продуктов термического взаимодействия сульфата бария и хлорида кальция, полученные в предлагаемом и известном способах.Как видно из табл.2, предлагаемый способ позволяет по сравнению с известным увеличивает степень извлечения хлорида бария до 961.Таким образом, предлагаемый способ увеличивает степень извлечения хлорида бария до 96 Х и сокращает время начала схватывания ангидрита до 80 мии. мера...

Номер патента: 1292657

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Кадария, Каландаришвили, Кашия

МПК: H01J 45/00

Метки: бария, давления, паров, поддержания, преобразователе, термоэмиссионном, цезия

...и бария, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью стабилизации выходной мощности за счет уменьшения, взаимодействия цезированного пиролитического графита с барием, к пиролитическому графиту прикладывают вдоль С-оси постоянное внешнее давление Р, определяемое из выражения 1 10 Па .Р 67 810 Па.. Составитель А.АнтоновРедактор О.Стенина , Техред В,Кравчук Корректор, И.Демчик Тираж 316 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Е"35, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 1895 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к области прямого. преобразования тепловой энергии в электрическую и позволяет стабилизировать на заданном уровне выходную...

Номер патента: 1673518

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Зубков, Концевая, Переляев, Пинегин, Швейкин

МПК: C01G 33/00

Метки: бария, ниобата

...ячейки а=0,4160 ЕО,О 05 А: с 12,22210 005 А Выход продукта 100%П р и м е р 3 Берут 04469 г ВаСОз,0,7524 г МЬ 20;, 0,1025 г углерода. Прокаливание проводят при 1450 С в течение 24 ч.Согласно данным рентгенофазового анализа продукт является однофазным и соответствует тетрагональному ВазгчЬ;Од с параметрами элемента рнои ячейки, а=4, 160 0,005 А, С2221. О, 005 А Вы х Од продукта 100% П р и м е р 4 Количественные соотношения берут как и в пример 1 а процесс прокалки проводят при 1550" С Г 24 ч По результатам рентгенофазовоо анализа коНЕЧНЫй ПРОДУКТ ЯВЛЯЕТСЯ СЛаРСЬЮ ДВЧХ фаЗ Во 2 МЬ 50 д и ИЬС (5%). Образ 1 с полр 1 ости подплавлен.16735 18 Составитель В.НечипоренкоРедактор Н, Киштулинец Техред М.Моргентал Корректор Н.Король Заказ 2892...

Номер патента: 1691305

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Алексеева, Гитис, Лисовой, Стригунов, Танасиенко

МПК: C01F 11/18

Метки: бария, карбоната

...и Оазделения, или3,06% пО Отношению 1: исхОднОЙ массе карбоната натрия.Зкономия натрия в пересчете на")82 СС)з на 1000 кг баритового концентратаЯ 8 ь)(14,64 - 3,9) 10.= 1107,3 Ьг),где 14,63 - потери натрия на 100 кг баритоВОГО кОНЦентрата по способу-проО(Гу, кГ;3,9 - то )ке, пО заявля 8 мому спбсОбу,10 - пересч 8 т на 1000 кГ баритовОГО5 1:ОЦ 81 трата.П р и м 8 р 2, В автоклаве проводятГ(дротерма(ьуо обработку суспензии,Г)иготОвлен 01 из 00 КГ Оаритового концентрата 83,71% Ба)О.) и 977,82 кг раствоО ра кыЬОата натрия ,Ь,ЬГ)% МВ 2 СОз и 3%(ВйС 4) при температуре 213, что соот г,т:. С у о 4О11:1СдПосле ров 8 дения В авток)Вве взаимоИ(СТВИЯ и ОХЛЛ)КДВНИ . ССГ ЗИИ ОТДВЛЯЮТьолучо(11.,",( Осадо к,.пбонаа бария от сдз 1 с 1 фл11 х...

Номер патента: 1700024

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Конотопчик, Мазаник, Продан, Ранский, Становнова, Щеголев

МПК: C01F 11/46, C09C 1/02

Метки: бария, основе, пигмента-наполнителя, сульфата

...и 38 мл раствора сульфата цинка с концентрацией 150 г/л 2 пЯО, что соответствует молярному отношению Ва(ОН) . ЕпЯО1:1, Раствор сульфата цинка нагревают до 60 С и при перемешивании дообавляют к нему нагретый до 60 С,раст еремеши".мин осаывки) СРчаютмеюще- СРве- Юомления ьфьтЬюм.2. Про 53 ЕпОЗаказ 4442 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Иосква, Ж, Раушская наб д. 4/5,Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина,101 П р и м е. р 3. Берут те же реагенты, что и в примере 2, но количество раствора сульФата цинка берут 42,3 мл, Иолярное отношение Ва(ОН) . ЕоЗО составляет 1,0:1,1. Далее получают продукт аналогично примеру 2, Получают 8,62 г...

Номер патента: 1711104

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Гольдаде, Марков, Пинчук, Светловский, Снежков

МПК: G01R 33/12

Метки: бария, кюри, стронция, температуры, ферритов

...точки Кюри материала и расширяет воэ можности способа.П р и м е р. Работоспособность способа оценивают, определяя температуру Кюри образцов полупроводникоВьм магнитов из феррита стронция. 20 Образец представляет собой таблетку в виде диска диаметром 16 мм и толщиной 2 мм. Образец привоДят в контакт с измерительными электродами (иэ платиновой фольги) и для лучшего кон такта прижимают грузом 100 г Собранный таким образом блок размещают в сушильном шкафу типа СНОЛ. Измерительные электроды через усилитель У 5-9 подсоединяют к двухкоординатно,му самописцу, к которому также подсоединены концы термопары, установ,ленной в непосредственной близости от образца.Нагрев образцов осуществляют ото комнатной температуры до 700 С, чтобы...

Номер патента: 1714552

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Антипов, Василевский, Марченко

МПК: G02B 5/02

Метки: бария, диффузного, основе, отражателя, сульфата

...воде путем неменее 15-кратного напуска воды через приспособление 4 емкости 1 и такого же последовательного слива ее после каждогонапуска в емкость 6 с осадком 7 через приспособление 5. Операция отмывки осадкапродолжается не менее 45 мин, Причем изгерметичной емкости 1 предварительно через приспособление 2 откачивают воздух, а.через приспособление 3 напускают инертный газ, Свежеприготовленную суспензиюВаЯО 4 методом полива наносят на подложку, при этом толщина нанесенного слоя составляет не менее 0,5 мгл. Затем устройствоподвергают сушке либо при комнатной температуре, либо в режиме сушки известнымспособом - в течение 1 ч при температуре130 С. В результате осуществления описанных операций получают диффузный отражатель на основе ВаБО 4 с...

Номер патента: 1724584

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Кузьмичева, Ольховик, Шабатин

МПК: C01G 49/00

Метки: бария, гексагонального, порошка, феррита

...в способе получения порошка гексагонального феррита бария путем диспергирования водного раствора солей ферритообразую 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 щих компонентов, замораживания микрокапель раствора в жидкости, несмешивающемся с водой хладагенте, сублимационного обезвоживания образующихся криогранул и термической обработки полученного продукта, в водный раствор солей ферритообразующих компонентов перед диспергированием вводят лимонную или этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) в количестве 0,5 - 7,0 моль.Введение лимонной или ЭДТА.в количестве 0,5-7,0 моль в водный раствор солей ферритообразующих компонентов перед диспергированием обеспечивает получение порошка феррита бария с высокой химической однородностью, в результате того,...

Номер патента: 1726129

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Кузнецов, Меркутов, Перетятько, Помельникова, Тихонов, Шипко

МПК: B22F 3/12, B22F 3/16, H01F 1/10 ...

Метки: анизотропного, бария, гексаферрита

...свойств анизотропных ферритов выполняли согласно техническим условиям. Результаты испытаний приведены в табл. 1 - 7,П р и м е р 1. При изготовлении анизотропных гексаферритов бария из порошков различной дисперсности при выполнении операции спекания варьировали величину напряженности магнитного поля при неизменной его частоте (табл. 1).Как видно из данных, представленных в табл, 1, наиболее высокими значениями магнитных и прочностных характеристик изделия из анизотропных ферритов обладают тогда, когда напряженность переменного магнитного поля находится в интервале 400 в 10 Э. Прочностные характеристики увеличиваются в 0,3-2 раза, а магнитные - в 1,2-1,3 раза,П р и м е р 2. При изготовлении анизотропных ферритов бария на стадии спекания...

Номер патента: 1726369

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Гаприндашвили, Джаошвили, Хавтаси, Цвениашвили, Цивадзе, Цкалобадзе, Чагелишвили

МПК: C01B 9/06, C01F 11/46

Метки: бария, иодида

...Для ускорения процесса фильтрации и увеличения степени превращения иода в иодид рекомендуется добавлять воду с температурой 30 С, В описанных условиях получаются кристаллы иодида бария,1726369 Табл ица 1 которые после сушки содержат 90 - 92 Ва 2, и осадок тонкодисперсного сульфата бария с содержанием 98 - 99 оВаЯ 04 со степенью белизны, равной 97.Получение целевых продуктов в изобретении обеспечивается применением избыточного количества исходного сульфида бария. При применении ВаЯ в стехиометрическом количестве процесс реализуется согласно реакции ВаЯ+ 42+ 4 н 204 ВаЯ 04+ 8 н В этих условиях, как следует из выше- представленной реакции, на 1 моль ВаЯ 6 Н 20 приходится 4 моль 2, В предлагаемом способе процесс ведут при соотношении...

Номер патента: 1737034

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Леонюк, Меликсетян, Урусов

МПК: C30B 29/32, C30B 9/06

Метки: бария, выращивания, монокристаллов, титаната

...скоростью 20-30 С/ч, выдерживают при этой температуре в течение 8-10 ч, затем охлаждают до температуры 800 С со скоростью 1-3 С/ч.В таблице представлены экспериментально найденные параметры процесса кристаллизацииПри других соотношениях исходных компонентов и температурных режимах и ложительный эффект отсутствует,П р и м е р 1. Смесь ВаТЮз, В 20 з, КГ, взятую в соотношенг и 10,6 и 84 мас.0 ь соотСостав смеси, мас.ВаТОз ВгОз КР 80-65 8 - 10 20-30 1 - 3 Качест, не- сдвойникованные, объемные монокристал- . лы кубической формы толщиной в несколько миллимет ов Составитель Н,МеликсетянТехред М,Моргентал Корректор М.Пожо Редактор М.Петрова Заказ 1871 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР...

Номер патента: 1738757

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Башмаков, Бойко, Капуцкий, Матвеев, Новиков, Соловьева, Тихонова

МПК: C01F 17/00, C01G 3/00, C04B 35/00 ...

Метки: бария, волокна, иттрия, куприта, основе, сверхпроводящего

...загружаютв кварцевую пробирку, снабженную клапаном Бюнзена, препятствующим попаданиюв пробирку воздуха и обеспечивающим выход газообразных продуктов пиролиза, и нагревают до 450 С со скоростью 3 град/мин,Затем клапан отсоединяют и продолжаютТ, С, нагрева в парогазовой смеси ММ п.п с, А/см 77 КТс,К Ва Вс см 0,082 0,082 0,082 0,082 0,082 0,115 0,120 0,120 0,130 0,135 500 500 500 500 500 0,063 0,063 0,063 0,063 0,063 70 92 92 92 88 1,0 0,3 0,2 0,2 0,2 7 101,0 103,8 10 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,063 0,063 0,063 0,063 0,055 0,060 0,065 0,063 0,063 0,063 0,063 85 92 92 70 85 92 92 88 92 92 90 92 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Прототип 500 500 500 500 500 500 500 400 450 600 650 0,075 0,080 0,085 0,090...

Номер патента: 1600560

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Андреев, Маркевич, Соловьева

МПК: H01C 7/02

Метки: бария, основе, позисторов, титаната

...с оксидами РЗЭ вводится в шихту перед смешиванием.4. Смешивание производится "мокрым" способом в шаровой мельнице с последующей сушкой порошка при 130-150 С.5. Синтез материала проводится на воздухе при температуре 1150 С в течение 2 ч.6, Прессованные образцы заданной конфигурации обжйгаются при температуре 1280-1320 С в течениеч. Скорость охлаждения образцов от температуры обжига 100-150 град/ч.7, Для измерения электрических параметров наносятся электроды из эвтектики 1 п-Са.Иллюстрация положительных результатов по предлагаемому способу приведена в таблице, в которой представ лены данные аналога и прототипа, а также измеренные значения основных параметров позисторов из ВаТхО и. .его твердых растворов с различным . содержанием...

Номер патента: 1602254

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Андреев, Маркевич, Соловьева

МПК: H01C 7/02

Метки: бария, основе, позисторов, титаната

...П.п, 1 и 2 таблицы соответственно характеризуют свойства позисторов из Ва РЬ оТхО, легированного 0,1 мол.% У О с добавками Та или ИЬ (прототип) и позисторовиз ВаТхОз, легированного ИЬ 205 или7 Оз с комплексом добавок (аналог)..Необходимо при этом еще раз подчеркнуть, что в прототипе рассматриваются позисторы только из свинецсодержащей керамики, в которую вводятсяИЬ или Та Дпя уменьшения потерь свинца при обжиге керамики. Лучшие результаты по аналогу и прототипу )5 =12 Ом см ПТКС = 5% /С.П,я. 3-5 таблицы характеризуют условия обжига и параметры позисторовиз керамик состава ВаТ 10, Ва. БгТ 10 пВа РЬТхО, изготовленных по предлагаемому способу при соотношении МЬ О/У, Ов сплаве, равном 8: 1. Видно, что при значениях удельного...

Номер патента: 1748952

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Бердоносова, Дементьев, Зиновик, Коптев, Краснобай, Ланде, Распопов

МПК: B22F 9/16, H01F 1/10

Метки: бария, порошка, феррита

...информации, Сущность: способ включает смешивание высокодисперсной суспензии )-ез 04 или а-ЕегОз с гидроксидом бария в стехиометрическом соотношении, выделение полученного осадка, его сушку и прокалку при 800 - 850 С, Проведение прокалки при пониженной температуре позволяет получить порошок без дополнительного измельчения, 1 табл. температуре 850 С, получая мягкий, однофазный продукт, идентифицируемый по рентгенограммам, как феррит бария. Продукт же требует размола,П р и м е р ы 2 - 9 отличаются параметрами синтеза,Зависимость фазового состава конечного продукта от параметров синтеза приведена в таблице.Из таблицы следует, что при температуре ниже 800 С твердофазная реакция между оксидами железа и гидроксидом бария протекает не...