Способ получения фторида бария
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51)4 С 01 Р 1 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ТЕЛЬСТВУ К АВТОРСКОМУ т РИДА БАРИЯя к неоргак способу ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИИ(71) Всесоюзный научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых химических вешеств(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ фТО(57) Изобретение относитснической химии, а именно получения фторида бария. Его получаютпри взаимодействии водных растворовгидроксида бария с фтористоводород"ной кислотой, взятых в стехиометрическом соотношении при 85-97 С в тебчение 1,5-2,5 ч. Далее определяютосадок, который затем промывают, сушат и прокаливают. Целесообразнопредварительно гидроксид бария обрабатывать фтористоводородной кислотой,взятой в количестве 0,5-1,0 мас,3от массы гидроксида бария при 75 о190 С и отделять осадок примесей,Изобретение позволяет получить продукт особой чистоты с насыпным весом1,61-1,68 г/см. 1 з.п. ф-лы,1 табл. а13250 45 Пэобрвтение относится к неорганической химии, а именно к способуполучения фторида бария.Цель изобретения - повьппение насыпного веса продукта и повышениестепени его чистоты.П р и м е р 1. К 566 г гидроксида бария, содержащего, мас. 7.: Ге 5 "10Сп 5 1 О и Са 8,10- Вг 11добавляют 2074 ч. воды особой чистоты. Получают 137-ный раствор, в который вводят 457-ную фтористоводородную кислоту особой чистоты в количестве 10,0 г, что в пересчете на 151007.-ную кислоту составляет О, 8 мас.7к загруженному гидроксиду бария.Раствор нагревают до 80 С при включенной мешалке и выдерживают приэтой температуре в течение 15 мин,Полученный осадок фторида и карбонатабария с микропримесями металлов удаляют, Отфильтрованный раствор послеочистки содержит примеси, следующиемас, 7: Ге с 1 10-, Си с 1 10; Сас 25с 1 10 4, Яг с 3 10 . Затем растворгидроксида бария обрабатынают при94 С с подачей из капельной воронки159,6 г 457.-ной фтористоводороднойкислоты в течение 2 ч. 30Скорость вращения мешалки 270 об/мин,После 30-минутной выдержки при 94 Спроводят декантацию маточного раствора, а осадок промывают особо чистойводой при 90 С. Продукт сушат в суоошильном шкафу при 150 С в течение 1 ч.Полное удаление влаги происходит после б ч прокалки в муфельной печи при450 С,Выход продукта 267,4 г (84,97).Результаты анализа продукта отражены в таблице.П р и м е р 2, Способ осуществаляют ио примеру 1, но при 85 С.Выход продукта 266,8 г (84,87),насыпной вес 1,61 г/смП р и м е р 3. Способ осуществляют по примеру 1, но при 97 С.Выход продукта 268,9 г (85,47),насыпной вес 1,68 г/см. 50Реализация предлагаемого способапозволяет получать продукт особойчистоты с повьппенным насыпным весом,что обеспечивает йоньппение качестваоптического стекла при снижении потерь фторида бария при варке стекла.Формула изобретения1, Способ получения фторида бария,включающий взаимодействие водного)800 мк 1,199,35с 1 О2 1 О5 1 О.с 1 10с 1101 1 О2 1 Ос 1 1 О2,510 Ь Грансостан Состав вещества: Мп Со Во О прочие примеси (Са, Бг, Бд, Мо, А 1)10 18 граствора гидроксида бария с фт.ристо-, водородной кислотой при повьппенной температуре с последующим отделением осадка, промывкой, сушкой и прокалкой его, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повьппения насыпного неса продукта, взаимодействие реагентов ведут при 85-97 С в тече" ние 1,5-2,5 ч.2, Способ по п. 1, о т л и ч а - ю щ и й с я тем, что, с целью ловы" шения степени чистоты продукта, гидроксид бария предварительно обрабатывают фтористоводородной кислотой в количестве 0,5-1,0 от массы гидроксида бария при 75-90 С и отделяют осадок.
СмотретьЗаявка
3948545, 02.09.1985
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ И ОСОБО ЧИСТЫХ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
БОГОМОЛОВ ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ, СЛУЦКАЯ ЗИНАИДА БОРИСОВНА, РОМАНЧУК ЛЮДМИЛА АЛЕКСАНДРОВНА, БАБИНКОВ КИРИЛЛ НИКОЛАЕВИЧ, БЫСТРОВА ТАТЬЯНА ВЛАДИМИРОВНА, КУДРЯВЦЕВ АЛЕКСАНДР ДМИТРИЕВИЧ, СОКОЛ ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ, КОЖЕВНИКОВА АННА ВАСИЛЬЕВНА, ТИХОМИРОВ ЮРИЙ АЛЕКСЕЕВИЧ, КАДУШКИН АНДРЕЙ ДМИТРИЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01F 11/22
Опубликовано: 23.07.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1325018-sposob-polucheniya-ftorida-bariya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фторида бария</a>
Сульфоксин 6-гексагидро-1н-азепин-1 илметиленаминопенициллановой кислоты как промежуточный продукт для получения -гексагидро-1н-азопин-1 илметиленамино цефалоспорановой кислоты или ее модификации
Номер патента: 623848
Опубликовано: 15.09.1978
МПК: A61K 31/431, A61K 31/546, C07D 499/80, C07D 501/18
Метки: 6-гексагидро-1н-азепин-1, гексагидро-1н-азопин-1, илметиленамино, илметиленаминопенициллановой, кислоты, модификации, продукт, промежуточный, сульфоксин, цефалоспорановой
...кислоты может быть использовандля получения 7 (гексагидроН--аэепин-ил) метиленамино.)-цефалоспорановой кислоты или ее модификаций по карбоксильной группе, С иС-атомам цефемовой системы, облапающйх антибактериальной активностью 21,П р и м е р 1, К раствору 3,2 г6-)- 1(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино ) пенициллановой кислотыв 10 мл воды добавляют 2,3 г перйодата калия (калий йоднокислый). Суспензию перемешивают 4 ч при 18-20 С, аозатем 12 ч выдерживают в холодильнике. Осадок отфильтровывают и маточныйраствор разбавляют ацетоном в соотношении 1:10, Выпавший осадок отФильтровывают и повторно перекристаллизовывают из смеси вода - ацетон.Получают 2,2 г (65) сульфоксидаб-)-(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино 1 пенициллановой...
@ (11 @, 17 @ )-11, 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21 ил @ тио @ уксусная кислота как промежуточный продукт в синтезе биоспецифического сорбента и способ ее получения (его варианты)
Номер патента: 1161512
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач
МПК: B01D 15/08, C07J 31/00
Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21, биоспецифического, варианты, его, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, сорбента, тио, уксусная, •-11••
...амидов подвергают взаимодействию с тиогликолевой кислотой при 60-90 С в течение 1,5-4,5 ч.За ходом реакции следят хроматографически. Целевой продукт выделяютроидам, обладающим 17,21-дигидроксиацетоновой группировкой. Выделяющийся в процессе галоидводород связы- .вается Я-незамещенным амидом, позволяя поддерживать РН среды, равное 6,5-7,0.Отличительными особенностямипредлагаемого способа являетсяиспользование динатриевого производного тиогликолевой кислоты, которое избирательно .взаимодействуетс 21-мезилатом, тозилатом, хлоридомипи бромицом кортизола, Целевымпродуктомв этом случае являетсякортизол-илтиоуксусная кислота, которая не может быть полученапо известному спосрбу.П р и м е р 1, Получение П(113,17...
Способ количественного определения смоляных кислот в талловых продуктах
Номер патента: 676924
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Масленников, Масленникова, Спирина
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, количественного, продуктах, смоляных, талловых
...кислот в пробе, пользуясь формулой расчета. ронку, в которую предварительно наливают 200 мл 10% -ного водного раствора сульфата натрия и 10 мл серного эфира и перемешивают. После расслаивания водную фазу отделяют, а эфирную промывают порциями 5 по 200 мл раствора сульфата натрия до нейтральной реакции водной вытяжки по метилоранжу. После этого эфирную фазу количественно переносят в колбу для титрования, добавляют 20 мл этанола и титру ют 0,5 н. спиртовым раствором КОН в присутствии а-нафтолфталеина. Массовую долю смоляных кислот в жирных кислотах по данным титрования вычисляют по формулеУ 0,02805 10015М 0,186 где Ъ - объем 0,5 н. раствора КОН, израсходованного на титрование, мл; 20М - навеска анализируемой пробы, г;0,186 - число...
Диметиловый эфир 4-фталимидо-фталил-глутаминовой кислоты как промежуточный продукт для синтеза эритро-4 аминоглутаминовой кислоты
Номер патента: 791744
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Алексеева, Краснов, Чечнева
МПК: A61K 31/452, C07D 209/48
Метки: 4-фталимидо-фталил-глутаминовой, аминоглутаминовой, диметиловый, кислоты, продукт, промежуточный, синтеза, эритро-4, эфир
...свидетельсцвующие о наличии в соединении (1)функциональ новой кислоты, которая выражаетсяФормулой Н,ЛООС -СИ - СН, - СН-СООСН5Х ЧЯО 0 0 О Способ получения диметилового эфира основан на известной реакции замещения атома галоида на фталимидогруппу и состоит в том, что диметиловый эфир 4-бром-й-Фталил. (или ) -глутаминовой кислоты подвергают взаимодействию с фталимидом калия в среде органического растворителя, преимущественно диметилформамида при- ОУ температуре 80-100 С в течение 4-5 ч по схеме: Н СООС - Сн - СН - СН.- СООСН г - , з М К-глутаминовой кислоты и 3,7 г Фталимида калия приливают 35 мл диметилФормамида(ДМФА)и смесь нагревают при80 аС 4 часа, ОтФильтровывают осадоки упаривают ДМФА при пониженном дав- .лении, К остатку добавляют...
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Предыдущий патент: Способ получения гидрограната кальция
Следующий патент: Термический деаэратор
Случайный патент: Графитизированная сталь