Патенты с меткой «бария»

Страница 4

Способ автоматического регулирования процесса выщелачивания сульфида бария

Загрузка...

Номер патента: 572432

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Малахов, Семке, Смагин, Хлопнин, Хлопонин

МПК: C01F 11/10

Метки: бария, выщелачивания, процесса, сульфида

...температуры в з иовления барита, температуры пла де в выщелачиватель, температурь после выщелачивания.На чертеже представлена схем ции предложенного способа. Измеряют расход шихты, подаваемой паобжиг, датчиком б и температуру в зоне восстановления оарита датчиком 7. Сигналы, пропорциональные этим величинам, умножают в олоке 8, причем сигнал, пропорциональный расходу шихты, подают через олок задержки 9. В сумматоре 10 суммируют выходнои сигнал блока 8 и сигнал, пропорциональный темпсратуре плава на входе и выщелачиватель, которую измеряют с помощью датчика 11. Расход выщелачивающего агента изменяют с помощью датчика расхода 12, регулирующего органа 13 и регулирующего олока 14, на вход которого подают выходной сигнал сумматора 10...

Способ получения тетрафосфата бария

Загрузка...

Номер патента: 582199

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Голубев, Ершова, Лисичкин

МПК: C01B 25/32

Метки: бария, тетрафосфата

...1,5 - 2 ч, после чего спек изхтельчают.Способ позволяст получать тетрафосфатбария с более высоким коэффициентом отражения и с размером частиц, соответствующимразмеру частиц люминофора, т. е. содержание частиц с размером 1 - 14 мкм составляетбб - 80%, а частиц с размером 20 - 30 мкм -9 - 15%.10П р и м е р. В шаровой мельнице емкостью1 л перемешивают в теченнс 2 ч 57 г двузамещенного фосфата аммония и 300 г двузамещенного фосфата бария (соотношение весашихты и веса шаров 1:3). Двузамещенныйфосфат бария получают взаимодействием растворов хлористого бария (плотность 1,23 -1,25) и двузамещенного фосфата аммония(плотность 1,16 - 1,18) прп комнатной тсмпе 20 ратуре,Смесь двузамещенного фосфата аммония идвузамещенного фосфата бария...

Станилоксалат бария как исходное вещество для получения станната бария и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 633855

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Безруков, Бутузов, Доброхотова, Карлов, Салей, Трухан

МПК: C07C 55/06

Метки: бария, вещество, исходное, станилоксалат, станната

...Техред СМлгай КорректорС. ГарасинякЗаказ 6706/24 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва Жг Раушская наб. д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Наиболее близким к предлагаемомуспособу получения соединения указанной Формулы является способ полученияметалсодержащих оксалатов бария, заключающийся в тоМ, что хлориды бария ититана .илй;циркония, взятые в эквимолярных количествах, взаимодействуют сщавелевой кислотой в водном растворепри перемешивании. Мольное соотношениереагентов 1: 1. "2, рН среды 2,0-4,8 2) .Предлагаемый способ заключается втом, что хлориды бария и олова взаимодействуют с щавелевой кислотой прирН реакционной среды 2,6-2,8,...

Способ получения хлористого бария

Загрузка...

Номер патента: 635043

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Батыгин, Лексин, Тимкин, Трипольский

МПК: C01F 11/26

Метки: бария, хлористого

...вещество, подзергают обж 1- гу во вращающейся барабанной печи пзц температуре 850 - 950 С с последующим зыщелачзванием и кристаллизацией проСнцжечие содержания хлор 1 я В ццхте ниже 0,5 /о привоншо выхода хлористого бар92,6 о/о ц увелцченц 1 о содержабария до 0,26 - 0,35 вес. ",о. Удержа 1 нс 1 я хлористого "атрсчя5% вызьовает кольцевое настнце в зоне обжига вращающной печи ц снижение выхода хрця до 94,2 о/о.Прадложенны опососить выход хлористогоСоставитель К. Плотников Текред С. Антипенко Корректор И, Симкина Редактор Т, Пилипенко Заказ 761/1154 11 зд 4 703 Тнрдкк 63 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4 ЯТип. Харьк. фил. пред. Патент 97,1%, при этом содержание сульфила...

Эластичный магнитный материал на основе феррита бария

Загрузка...

Номер патента: 637879

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Лейзан, Панкратьева, Рабкин

МПК: H01F 1/113

Метки: бария, магнитный, материал, основе, феррита, эластичный

...компоненты перемешивают нИат риа войства Р 11.,91 70 ИЗ Е 1 ринадЕННЫХ ЗЕЕСТЕО 1.1.Е 111:ат 1 ЕЬНЫХ Формула изаДЫЕЕНЫХ СЛОДУОТ т ХТО ПЕРРДЛатиаЕт.,Кто Материал имеет балт-.е Высокое электрическое сапрат 1.нленне, чем известныематее 1 иалы,14 алый казф)ициент ферраетаенитна 1 азаполе 1 ения 1,Р,Е, = 85%1 познолЯет паЛучаТЬ ВЫСЕИтОЗЛаСТИЧЕЕЕЕЕ т 1 ОСТОЯННЫЕМВГНИТЫ В ВИДЕ ТОНКОЙ ПЕ 1 аСТИЕЕЫ Т 0111101.най порядка 0,2 м".,Сочетание большой эластичности сВЫСОКОЙ МсХГНИТЕЕОй ЭНЕРГИЕЙ,ПОЗВОЛЯЕТиспользовать материал В каЕестне цилиндрических магнитов с большой кривизной Внутренней поверхности, ЬальШая ЛаатнчттОСТЕ, ПолучЕЕННтчх таЕ:НЕЕТОВобеспечивает хорошее сопряжение их Ис 1.ачникисо стеклянн тй трубкот 1 геркана и пре- внимание прии...

Способ получения кристаллического хлористого бария

Загрузка...

Номер патента: 638545

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Малахов, Милинский, Трутнев, Шакиров, Шептун

МПК: C01F 11/24

Метки: бария, кристаллического, хлористого

...П 3055, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 43редлагземые интервалы температур и концентраций хлористого бария на различных стадиях выпаривания создают необходимое пересыщение растворов, позволяют получить чистые от примеси зародыши крис.тзллов и приводят к получению крупных кристаллов без агрегирования. Понижение температур и повышение концентрации хлористого бария приводит к получению агрегированных кристалловззгрязненн х примесями других хлоридов. Щи повышенных температурах и низких концентрациях хлористого бария не достИгается необходимое пересыщение, з ззродыщи кристаллов загрязняются примесями, Температура центрифугирования и промывки осадка 75 - 85 С предупреждает загрязнение осадка...

Способ получения высокощелочного сульфоната бария

Загрузка...

Номер патента: 639872

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Буланцева, Катренко, Кузнецова, Митрофанова

МПК: C07C 139/00

Метки: бария, высокощелочного, сульфоната

...Сапунова, 2 Типография, пр. не вступивший в реакцию гидрат окиси бария с образованием сульфоната бария.Используемая в реакции сульфокислота является нефтяной или синтетической с мол. весом 400 - 700. 5Способ позволяет получать целевой продукт, не содержащий гидрата окиси бария, который является вредной примесью, и обеспечивает получение высокощелочного сульфоната бария с температурой начала 10 плавления золы выше 1100 С и мягкой структурой. Способ позволяет также интенсифицировать процесс за счет сокращения времени карбонатации и значительно уменьшить расход углекислого газа. При 15 этом время проведения реакции карбонатации составляет 45 - 60 мин вместо 3 ч по известному способу.П р и м е р 1. 306 г 30%-ного раствора сульфоната бария...

Способ получения ацетата бария

Загрузка...

Номер патента: 643494

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Исаев, Кушнир

МПК: C07C 51/52

Метки: ацетата, бария

...цпродукта за счет повышенияосновного вещества с 98,2-999,4-99,8 и снижения содепримесей (см. таблицу).П р и м е р. В реа2 ма, изготовленный нЗ 0 стали марки 18 НЭТ,Кампаее еех ты Содержание, вес%продукта полученного па способу предлагаемому известному,7; п 8 9. 90,015П 05О 4 Ацетат бария От 00055 Ок 00055 Ок 0008; 009; 0008 г 0045 От 00 е 01 8риды 15 0,000755 0,005 1; О,О атрий и катлтт 0,0095 О,О Кальций истронций 0,02,0015 О,О желые метал 5;ы 0,000255 0,0002550,00000 0,00055 О,000025 елеэо Формула изобретения А. Иващенкоалаш Корректо Составитель Редактор Т, Загребельная Техред И,АсТираж 5.12 ПодписГосударственного комитета СССРпа делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб.,4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....

Способ получения цирконатов бария и стронция

Загрузка...

Номер патента: 644735

Опубликовано: 30.01.1979

Автор: Верещагин

МПК: C01G 25/00, C04B 35/486

Метки: бария, стронция, цирконатов

...9,779 г нитрата бария и 5,243 г меламина перемешивают, насыпают слоем толщиной 10 - 12 мм и поджигают. Конечный продукт представляет собой крупнодисперсный хрупкий порошок белого цвета. Рентгенограмма порошка имеет набор межплоскостных расстояний, соответствующих отражениям цирконата бария ВаЕгОз. Других линий на рентгенограмме не обнаружено.П р и м е р 2. Порошки цирконила азотно- кислого, стронция азотнокислого и меламина с размерами частиц меньше 90 мкм в соотношении на 10,000 г азотнокислого циркоЗаказ 2646/8 Изд.153 Тираж 620 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 нила 6,140 г азотпокн:лого стронция и 5,243 г меламина...

Способ получения хлористого бария

Загрузка...

Номер патента: 652114

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Гитис, Малахов, Прошин, Стригунов, Трутнев, Шакиров

МПК: C01F 11/24

Метки: бария, хлористого

...одновременно полают3485 кг/ч осветленного раствора хлористого барии концентрацией 22 %. Прн70 С получают пересыщенный растворхлористого барии концентрацией 42,6%.Из репулъпера суспенэию хлористого бариянаправляют на центрифугу, где отделяют2065 кгУч кристаллов хлористого бария,имеющих следующее содержание примесей,мас.Ъ избыточные хлориды в пересчетенаСоИ 008; нераствсримый в солянойкислоте остаток 0,04; сульфиды в пересчете на Вц 50,03. Способ получения хлористого бария, включающий обжиг баритсодержащего сырья в присутствии восстановителя, выщелачивание полученного плава с последующим осветлением раствора, кристаллизацией продукта, оделением и обработкой его осветленным раствором хлористо гобария,отличающийся тем, что, с целью...

Способ очистки раствора хлористого бария

Загрузка...

Номер патента: 658088

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Гитис, Луьянов, Малахов, Прошин, Стригунов, Трутнев

МПК: C01F 11/32

Метки: бария, раствора, хлористого

...гидратом окиси кальция передают в отстойник непрерывного действия, из нижней части которого непрерывно выводят осадок гидрата окиси кальция и направ. 10 ляют на станцию обезвреживания. Формула изобретения 1, Способ очистки раствора хлористого барияв производстве гидроокиси бария из баритовогоконцентрата от примеси кальция путем осажде.ния последнего водным раствором гидроокисинатрия с последующим отделением осадка,отличающийся тем, что, с целью повышенияскорости осаждения и степени очистки, на осаждение подают раствор гидроокиси натрия в смеси с гидроокисью бария и хлористым натриемв следующих концентрациях 20-45 г/л, 25 40 г/л25 и 100.160 г/л соответственно.2, Способ по п,1, отличающийся тем, чтов качестве раствора, подаваемого на...

Способ получения раствора хлористгго бария

Загрузка...

Номер патента: 664922

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Гитис, Малахов, Падимова, Стригунов, Трутнев, Шакиров

МПК: C01F 11/24

Метки: бария, раствора, хлористгго

...Изд, Мо 322 Тираж 591ИПЛ Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ком суспензии сернистого бария, которыи подвергают в реакторах непрерывного действия обработке соляной кислотой, подщелачиванию раствором сульфида бария до рН 2,5 - 7,0, окончательной обработке едким натром, Затем суспензию хлористого бария подвергают разделению в отстойниках и на барабанных вакуум-фильтрах непрерывного дейст 1 вия с получением раствора хлористого бария.Пример 1. 1756 кг/ч баритового концентрата гранулируют с 35 кг/ч сульфитспиртовой барды в чашечном грануляторе и восстанавливают во вращающейся барабанной печи в смеси с 369 кг/ч коксовой мелочи. Полученные...

Способ получения изделий из феррита бария

Загрузка...

Номер патента: 669416

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Абросимов, Китаев, Кузнецов, Ляпунов

МПК: H01F 1/10

Метки: бария, феррита

...вещества.Для очистки изделий, перед окончаниемвоздействия переменного магнитного поля, в сосуд подают проточную воду.Прилер. Изготовляют изделия из феррита бария сферической формы, диаметром 1 - 1,2 мм. Изделия изготовляют путем перемешиванпя шпхты с пластпфикатором в У -669416 Та блина 1 0 0 4 0 0 2 а б 0 100 0 500 2 образном смеситсле, экструдировдния полученной массы шнековым прессом, закдтки ее в сферические заготовки, сушки заготовок, обжига в муфельной печи, намагничичивдния их и механической обработки (шлифования). Механическая обработка загото вок изделий проводится в сосуде из немагнитного материала с патрубками для подачи и слива воды, помещенном в переменное магнитное поле, создаваемое электрической обмоткой,...

Способ получения кристаллов нитрата бария

Загрузка...

Номер патента: 674987

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Сазикова, Серебренникова, Тараненко, Фалин, Чичерина

МПК: C01F 11/36

Метки: бария, кристаллов, нитрата

...что пересыщение кристаллизуемого раствора постоянно поддерживают равным 9-11 на период стадии кристаллизации.П р и м е р . К 1 л насыщенного раствора нитрата бария, содержащего674987 КоличестВОВВеденноймл ВремяВЕДЕНИЯпроцессармин Зг. . 4 Р 8;ь Формула изобретения 160 170 180 190 200 СОставитель РРарасимовРедактор Л.,Пашкова Техред И, АсталошКорректорБ. Папп Тираж 590 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпа делам изобретений и открытий113035, ИОсква, Бр Раушская Ндб.р д. 4/5 Заказ 4214/16 а Филиал ППППатент , г. Ужгород, ул, Проектная, 4 9 р 25% Ва (КОЗ) добавляют при комнатной температуре концентрированнуюазотную кислоту (а: 1,41 г/см") порассчитанной программер Обеспечивающей пОстОянное ВО Времени пересыщение 9-11, Временная...

Способ получения гранулированного тяжелого карбоната бария

Загрузка...

Номер патента: 692776

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Малахов, Милинский, Шатов

МПК: C01F 11/18

Метки: бария, гранулированного, карбоната, тяжелого

...тяжелого карбоната бария путем спекания осажденного карбоната бария в присутствии соединений щелочных и щелочно-земельных металлов при перемешивании спекание ведут при 265-490 С,.Отличительным признаком является температура спекания 265-490 оС.Указанное отличие позволяет повысить насыпной вес продукта до 2,71 г/смф, кроме того, ввиду снижения температуры спекания снижаются энергозатраты. При спекании при температуре ниже 265 С получают пылящий продукт, а при температуре выше 490 оС снижается насыпной вес.П р и м е р 1, 2330 кг осажденного карбоната бария в смеси с хлористым натрием, полученных при сливании растворов Ма 2 СОЗ и Васра с влажностью 40, спекают во вращающемся барабане длиной 12 м и диаметром 2,2 м прн 265 С Получают 1640...

Способ получения безводного азотнокислотного бария

Загрузка...

Номер патента: 710949

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Башарина, Гольцов, Долгов

МПК: C01F 11/40

Метки: азотнокислотного, бария, безводного

...реакционном сосуде емкостью 100 мл. Количество жидкой четырехокиси азота 10 3 мл. В процессе взаимодействия побочный продукт иод экстрагируется четырех- хлористым углеродом СС 84. Жидкая фракция, содержащая четыреххлористый углерод, четырехокись азота и иод ( ССй+ )(, О 4+ 3) декантируется, Оставшиеся кристаллы иода удаляются добавлением небольшого количества четыреххлористого углерода СИ,(. (25 мл) с последующей декантацией раствора, 20Количество четыреххлористого углерода определяется значением растворимости иода в четыреххлористом углероде ССР Р=1.145 г/100 смзпри 0 С.С целью извлечении следов четырех- окиси азота Й О( твердый продукт реакции, представляющий собой белые кристаллы безводного азотнокислого бария ВаО), вакуумируют при...

Способ получения сульфида бария

Загрузка...

Номер патента: 722843

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Ахметов, Беликов, Гимаев, Казакова, Кошкаров, Малахов, Окунев, Смагин, Сюняев, Трутнев

МПК: C01B 17/44

Метки: бария, сульфида

...эффективно используются в качестве восстановителя, снижая его расход. Интенсивное взаимодействие барита с летучими при .800-900 С ивысокая реакционная способ ность нефтяного кокса позволяют сократить продолжительность операции восстановления барита, т,е, повысить производительность печи.Шихту, состоящую из баритового концентрата (90-93% Ва 50 ч); 2,6-3-6% 50, 1,7 - 2,5 Геа 0, 1,1 - 2,0 ъ СаО, 0,2-0,7% А) з О. ), нефтекоксовой мелочи (2,3-4,2% серы, 7-12% летучих,3 72 0,2-1,5% золы) и ,змеиного кокса (1,3 серы, 2,9% летучих, 11,7% золы) крупностью 0,01-80 мм и связующим (сульфит-спиртовой бардой) предварительно гранулируют на чашевом грануляторе, Затем ведут восстановительный обжиг гранулированной шихты в трубчатой печи.П р и м е р...

Способ получения азотнокислого бария

Загрузка...

Номер патента: 727564

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Кулакова, Линник, Мазур, Стригунов, Шило

МПК: C01F 11/40

Метки: азотнокислого, бария

...концентрацией менее 20 образуются 40побочные продукты хотя и в меньшемколичестве, но в мелкодисперснойформе; следовательно они плохо коагулируюти-плохо отделяются от раство ра что повышает содержание нераст 45воримого остатка в готовом продукте.Кроме того, применение более разбавленной кислоты нецелесообразно с экономической точки зрения, т,к. увели";деваютсярасходы на упаривание итранспортировку доподнительного количества воды.Проведение реакции разложениясернистого бария азотной кислотой:при температуре ниже 55 С вызываеткристаллизацию растворов азотнокислого бария вследствие уменьшения его растворимости.При проведении процесса обработкипри температуревыше 80"С имеетместо образование бурой двуокисиазота и переход ее в газовую...

Способ получения перекиси бария

Загрузка...

Номер патента: 765208

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Кочеткова, Михайлов, Осыка, Савостьянов

МПК: C01B 15/043

Метки: бария, перекиси

...смесь20-30 мин и образовавшуюся суспензиюперекиси бария подогревают до 55-65о30,Заказ 6893/10 Тираж 565 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 затем суспензию перекиси бария фильт.- руют, а осадок сушат при 100-200 С.П р и м е р 1 . 206 кг 100-ного Ва(ОН) 8 НО растворяют при 87 С в 330 л воды. Суспенэию октогидрата гидроокиси бария Фильтруют и выдав ливают в реактор, где охлаждают до ,45 С. К полученной суспензии в течеойие 10 мин приливают 115 л 30 ной перекиси водорода, выдерживают 30 мин, подогревают в течение 30 мин до 60 С, Я суспензию перекиси бария фильтруют и затем сушат. Получают 102 кг перекиси...

Способ получения карбоната бария

Загрузка...

Номер патента: 768761

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Горшков, Косарев, Рождественский, Соболев, Хлебников, Шахворостова

МПК: C01F 11/18

Метки: бария, карбоната

...2,0 2,1 100 100 100 100 100 100 100 100 0,10 0,12 0,07 0,07 0,07 0,07 0,40 0,30 35 41 44 44 44 44 52 54 и гидроокись натрия из расчета 0,2 - 0,8 кг на 1 кг осадка. Обработку проводят в течение 1,5 - 3 ч.Зависимость выхода карбоната бария от 10 содержания соды и гидроокиси натрия(Т:Ж= 1: 3 - 10, 1=70 в С) представлена в таблице 2. Как видно из таблицы, максимальный выход сульфата бария 97,5 - 98,0/, получается при 1,5 - 2,0-кратном по стехиометрии избытке серной кислоты.После проведения отмывки осадок сульфата бария обрабатывают при Т:Ж=1: :3 - 10 и 70 - 95 С водным раствором, содержащим 1,7 - 2,8-кратный избыток соды Таблица 2 ВыходВаСОЯ Расход ИаОНкг/кг Ва 804 Кратность,избыток содык стехиометрии Вес осадка ВаБОкг Расходсоды, кг...

Способ получения мелкодисперсного сульфата бария

Загрузка...

Номер патента: 787370

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Ахметов, Гаврилова, Недохлебова, Осыка, Стригунов, Сытина

МПК: C01F 11/46

Метки: бария, мелкодисперсного, сульфата

...к перерасходу диспергаторов, следовательно, к удсрожаниюконечного продукта, а также к снижению кислотности среды.Применение пирофосфата и сернокислого алюминия значительно снижает содержание примесей в готовом продукте, н частности, веществ, восстанавливающих марганцево-кислый калий.П р и м е р 1. К 1000 г хлористого бария с содержанием 20,4 вес.ЪВаС( 2 НО добавляют при непрерывномперемешивании 854 г раствора сульфата натрия с содержанием 13,9 вес.ЪМаОд . Реакцию осаждения ведут притемпературе 25 С и рН6,5В полуОченную суспенэию вводят 10-ный раст,вор пирофосфата натрия н количестве25 г, что составляет 9 кг на 1 тсульфата бария. Суспензию Фильтруют,отделяют пасту целевого продукта,которую затем последовательно промывают водой и раствором...

Способ очистки сточных вод производства литопона от ионов бария и цинка

Загрузка...

Номер патента: 789417

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Барабадзе, Быков, Маргвелашвили, Мумладзе, Муранов, Хидекель

МПК: C02F 1/62

Метки: бария, вод, ионов, литопона, производства, сточных, цинка

...способимеет ряд существенных недостатков: технологическая схема усложнена тем, что осаждение иотделение осадка должно проводитьсяв специально установленных емкостях;использование добавочных осадителей(растворы солей магния или алюминия);продукты очистки сточных нод проиэводст на литопон а не и спольэ уютс я впроизводстве основного продукта -литопона.Цель изобретения - упрощение технологии очистки сточных вод и возможностьиспользования продуктов очистки в производстве литопона,Указанная цель достигается тем,что ионы бария осаждают сульфатомнатрия из сточных вод на стадии синтеза литопона, а ионы цинка - сульфидом бария из сточных вод на стадииполучения готового продукта.Осаждение бария проводят в реакторе синтеза литопона после его...

Способ обезвреживания шлама от выщелачивания плава производства солей бария

Загрузка...

Номер патента: 791598

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Ахметов, Муравьев, Поляков

МПК: C01F 11/00

Метки: бария, выщелачивания, обезвреживания, плава, производства, солей, шлама

...бария и кальция в соответствующие сульфаты и сульфид железа.Способ устраняет недостатки описанных способов и упрощает процессобработки шлама за счет сведенияего в одну технологическую операцию.Однако шлам, обезвреженный данным способом, содержит водорастворимые соли: сульфат кальция и сульфатжелеза, который образуется при окислении влажного сульфида железа навоздухе, Содержание водорастворимыхсолей в шламе колеблется в пределах2,5-4, в том числе солей кальция1,6-1,8,Цель изобретения состоит в снижении содержания водорастворимых солей, в шламе, что позволяет использовать,шлам в качестве утяжелителя буровых:растворов.Поставленная цель достигается тем,что в способе переработки шлама производства солей бария, получаемогопри выщелачивании...

Способ получения керамического порошка на основе титаната бария

Загрузка...

Номер патента: 791699

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Борщ, Горовой, Доброгорская, Лимарь, Мудролюбова, Опихалов, Ротенберг, Старенченко, Ураев, Фрадкина

МПК: C01F 11/00, C01G 23/00, C04B 35/468 ...

Метки: бария, керамического, основе, порошка, титаната

...При перемешивании в раствор всыпают расчетные количества оксидов (или гидрооксидов, или карбонатов) бария и редкоземельных элементов, Сюда же при необходимости добавляют растворы солей элементов, вводимых в конечный материап в качестве добавок. Полученную смесь растворов медленно .вливают в реакторосадитель, куда предварительно вводят аммиак, воду и кристаллический карбонат аммония. Копичества компонентов при попучении 10 кг разных материалов даны в табл. 1.7 79Образовавшуюся суспензию перемешивают дополнительно 0,5-1,0 ч и выпивают на нутч-фипьтр. Осадок отмывают пол постыл от хлор-ионои, Отмытый осадок сушат при, 100-200 С в сушипьном шкафу в течение 10-12 ч, после чего раэмапывают в шаровой мельнице с фарфоровыми шарами в...

Композиционный материал для по-стоянных магнитов ha ochobe фер-рита бария

Загрузка...

Номер патента: 803019

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Зальянц, Иванов, Листков, Макарова, Мясников, Ривкин, Чайкин

МПК: H01F 1/113

Метки: ochobe, бария, композиционный, магнитов, материал, по-стоянных, фер-рита

...полиэтилен, который отлича% ется от известного материала тем,что он дополнительно содержит полипропилен и полиизобутилен при следующем соотношении компонентов, вес.%:Низкомолекулярный20 полиэтилен 3-5Полипропилен 6,3-22,5Полннзобутилен 0,7-2,5Ферит бария Остальное.П р л м е р. В лопастном смесителебез подогрева смешивали в течение5 мин гранулы морозостойкого полипропилена, состоящего из полипропилена и полинэобутилена, и полиэтиленовыйвоск - ни комолекулярный полиэтилен З 0 с порошком феррита бария. Полученную803019 го материала для постоянных магнито.", .Из приведенных в таблице ланных следует, что предложенный композиционный материал для постоянных магнитов на основе феррита бария в сравнении с известным материалом обеспечивает...

Резистивный материал на основетитаната бария для изготовлениятерморезисторов

Загрузка...

Номер патента: 817758

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Лейкина, Текстер-Проскурякова, Шефтель

МПК: H01C 7/02

Метки: бария, изготовлениятерморезисторов, материал, основетитаната, резистивный

...Яг, РЬ; Я -Яп, 2 г, НГ, Ое, легированный донорной примесью, окись алюминия, окись кремния и окись марганца, дополнительно содержит окись кальция и двуокись . титана при следующем соотношении компонентов, вес.В:ВаО 35,000-54,000АО 0,100-20,0000,100-20,000у О 0,010- 2,500Яэ.О 0,100- 2,000А 12 ОЗ 0,100- 3,480ИпО 0,010- 0,100СаО 0,100-10,000Т 1 О 21,000-31,400Технологический процесс получения резистивногоматериала состоит в следующем.Смешивают мокрым способом в необ" ходимой пропорции соли и окислы соответствующих металлов, например титанилоксалатов бария, стронция, кальция, азотнокислый иттрий, гидрат окиси алюминия. Шихту сушат при 100-120 С в течение 2-4 ч, затем прокаливают817758 15 Формула изобретения Составитель Т.Баранова Редактор...

Способ получения рентгенолюминофора наоснове фторхлорида бария

Загрузка...

Номер патента: 827522

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Гурвич, Катомина, Мягкова

МПК: C09K 11/24

Метки: бария, наоснове, рентгенолюминофора, фторхлорида

...фторид бария и водный раствор хлоридов бария и европия, упаривание полученной суспензии досуха и прокаливание продукта при 550 - 900 С, хлористый натрий добавляют в количестве 30 - 70% от веса фторхлорида бария.Предложенный способ осуществляют следующим образом.К 2,5 л водного раствора, содержащего 20 мас. % хлорида бария, добавляют 0,5 кг порошкообразного фторида бария, раствор хлорида европия, приготовленный растворением 20,2 г Ец 20, в НС 1, и 1,1 л 25%-ного (по весу) водного раствора хлористого натрпя. Сусиензию упаривают досуха, и полученную шихту после измельче.пия прокалпвают при 650 С 1,5 часа на воздухе. Образовавшийся люминофор отмывают дистиллированной водой от плавня и высушивают при 110 С.В таблице приведены параметры...

Способ получения метатитана бария

Загрузка...

Номер патента: 861315

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Борисова, Люцко, Свиридов

МПК: C01G 23/00

Метки: бария, метатитана

...заключается вупращении процесса.861315 Резинаты титана и бария являются солями канифоли общей формулы ЙТ и РВа, где Й-С 1 яНз,СОО.Синтез ре зин атов осуществляют следующим образом.Реэинат титана: в нагретую до 2300 С смесь 100 в.ч. канифоли и 5 в.ч. паральдегида при переюешивании вводят соединение титана, полученное прибавлением 100 в.ч. уксусной кислоты к 26,5 в.ч. тетрахлорида титана, и температуру повышают до 260 С После б ч выдержки при этой темпера. туре продукт готов. Его температура плавления 151 ССодержание титана (в пересчете на Т гО ) составляет 18,43.Резинат барйя; к 100 в.ч. канифо" 15 ли, нагретой до 130 С, при перемешивании добавляют 42,5 в.ч, бария уксуснокислого и температуру доводят до 250 С. После 1 ч реакции продукт...

Шихта для получения люминофора на основе титанатфосфата бария

Загрузка...

Номер патента: 861389

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Бендерская, Голубев, Косинцев, Марцоха, Соловьев, Халуповский, Хижа

МПК: C09K 11/12

Метки: бария, люминофора, основе, титанатфосфата, шихта

...присутствия несвязанного Т 10в люминофоре.Содержание ВаНР 04 в шихте более81, вес, 7 и Т 10 менее 13,4 вес,%,приводит к снижению световой отдачии стабильности светового потоказа чет увеличения примесной фазысостава Ва Р ОСодержание ВаГ НГ в шихте менее1,1 вес,7. и оолее 3,6 вес.%,Ва Р 40 менее 3,7 вес.% приводит3 4 6к образованию нелюминесцирующих фаэсостава: Ва 0 Т 10 РО, 4 ВаО 3 Т 10Р О увеличению содержания несвязайного Т 102 в люминофоре, что способствует световой отдачи и стабильности светового потока.Содержание Ва.Р О . в шихте более10 вес.7 снижает температуру прокаливания шихты люминофора, уменьшает скорость реакции связывания Т 10в люминесцирующую фазу, что приводитк снижению световой отдачи, стабильности светового потока, а...

Способ спектрального анализа фторидов бария и стронция

Загрузка...

Номер патента: 870967

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Воропаев, Красильщик, Федорович, Чупахин

МПК: G01J 3/30

Метки: анализа, бария, спектрального, стронция, фторидов

...соответствуютданным, полученным по способу (1),4 и 7по способу, выбранному в качестве прототипа, и 5 и 8 - по пред 20 лагаемому способу. Сравнение всехполученных данных показывает, что добавки НВОв количестве . 2-37. обеспечивают снижение пределов обнаружения в 5-10 раз по сравнению с извест 25 ным способом,Таблица 5 гГ 2 Линия, нм Элемент без ссоб Н ВО Н ВО з ВО ВО 1 10 5 О ф 11 О 21 О 1 10 1 10 3,О 4 5,102 10ф 3 1 О 2:10 надии 5 10 510 305,1 302,1 ик Х Формула изобретения М А и др Спек онция и бария н кая лаборатория" 1, Ноткина анализ ст месях,-"Завод 1957, с.569 фныи Сп дов бсоб спектрального а рия и стронция, вкл пробы, о т л и ч а м, что, с целью пов ности анализа, к пр ную кислоту в колич сы пробы,".Источники информ ые во...