Катализатор для превращения нормальных алканов

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(088.8) дел риоритеттубликовано 04.Ъ 1,1969, Бюллетень1 Комитет зобретений при СоветеСС открытии строе бликования описания 28.Х.19 б Да Авторизобрет Л, Квирикашви аявите ВРАЩЕНИЯ НОРМАЛЬНЫХ АЛКА КАТАЛ ИЗАТОР Д ошкообразном салата лития, ия составляетдобавляют в оличестве, неИзвестен катализатор для превращения н-алканов, представляющий собой природный ферроалюмосиликат-охру. Такой катализатор может работать при температуре не выше 500 С. При этом, получают большое количество ароматических углеводородов, что нежелательно,С целью расширения температурного диапазона работы катализатора, а также для повышения его селективности, предложен катализатор для превращения н-алканов, представляющий собой природный ферроалюмосиликатный катализатор-охру, содержащий в вес. %: около 11,28 ЯО, около 4,12 А 1. О около 32,13 Ге 20 з, около 0,98 РеО, около 24,б 5 СаО, около 0,95 МдО, около 0,24 80 около 0,14 РО;, около 1,3 Н 20 и около 24 прочих продуктов с добавкой около 3 оксалата лития в пересчете на окись лития. В качестве ферроалюмосиликата может быть применен любой ферроалюмосиликат, содержащий около 25 вес. % ГезОз Это позволяет значительно расширить температурный диапазон работы катализатора, а также повысить его селективность,К 97 г природной охры в порсостоянии добавляют 10,5 г окчто в пересчете на окись лит3%. Затем смесь перемешиваютнее дистиллированную воду в к обходимом для образования теста, тщательноразминают и перемешивают, после чего формуют катализатор в виде цилиндриков,Регенерацию катализатора можно проводить5 при температуре бОО=С пропусканием через него воздуха. При этой температуре из оксалаталития может образоваться окись лития и карбонат лития, а восстановление оксалата литиядо металла может произойти в основном прп10 температуре выше 1000 С,Природная охра без щелочной добавки в качестве катализатора может быть примененапри температуре 500"С и объемной скорости0,5 час. Выше этой температуры выход жид 15 кого катализата резко снижается, а при увеличении объемной скорости подачи сырья содержание олефина значительно уменьшается.Помимо этого, в присутствии охры без щелочной добавки происходит ароматизация (что0 пе желательно), о чем свидетельствует и повышение показателя преломления катализатаи гексадекана, а также количество сульфируемых углеводородов (см. табл. 1),Полезность щелочной добавки к катализа 5 тору проявляется в следующем: 1.1 С 04 -оксалат лития расширяет температурный диапазон действия катализатора до 590 С и выше, соответственно повышаются бромные числа от 25 до б 8 и, следовательно, содержание0 олефинов. В равных условиях - температуре245029 3500 С, объемной скорости 0,5 часи бромных числах 25 в присутствии щелочной добавки сульфируемые составляют 17,5 вес. %, а при наличии дооавки оксалата лития содержание сульфируемых углеводородов уменьша 4ется почти в два раза - до 9,7 вес. %, чго свидетельствует о подавлении оксалатом лития ароматизаций, а это является основой для повышения выхода целевого продукта - 5 олефина. Таблица 1 Условия превращения и-гексадекана (п р 1,4800, .д 4 0,7750; бромное число 0) и характеристика полученных20 20каталнзатов в присутствии охры с добавкой оксалата лития и без него Деароматизированный катализат и-гексадекана40,0 35,0 32,8 19,0 50,3 28,2 Анализ газа показывает, что при превращении эталонного газ ойля выход составляет 1 б,8 вес. % на сырье, состав следующий, об. %: водород 42,4, непредельные 31,7 и предельные 10 углеводороды 25,3. Это свидетельствует отом, что эталонный газойль в присутствии данного катализатора подвергается и дегидрогенизации и крекингу с образованием непредельных углеводородов. Температура выкипа ния данного катализата равна 82 в 2 С(см. табл. 2). Один и тот же образец катализатора (охра) с добавкой оксалата лития был использован при превращении н-гексадекана и эталонного газойля. Катализатор с добавкой оксалата лития наиболее эффективен в диапазоне температур 540 - 580 С. В присутствии катализатора - охры с добавкой окса- лата лития при рН 11,8, в условиях температуры 580 С и объемной скорости подачи сырья, равной 1 час в , выход жидкого катализата 80 вес, % на сырье, а бромное число б 2 3. Таблица 2-о 20 20Условия превращения эталонного газойля (т, выкип. 257 - 305 С, пр 1,4800; й 4 0,8729, бромное число 5,1) и характеристика полученных катализатов в присутствии природной охры с добавкой оксалата лития Состав газа, об, % ооохй1 ЛроО а 1 15 м с11Яао 1опр З о а Ю СНа г+г С Н,Н,17,9 43,8 55,1 62,3 64,9 0,8688 0,8683 1,8675 0,8673 0,8663 1,4795 1,4850 1,4880 1,4900 1,4920 90,0 87,2 83,7 80,0 78,3 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 19,0 19,0 25,3 18,1 500 540 560 580 590 25,7 29,4 31,7 37,0 5,3 11,3 16,8 55,3 51,0 42,4 29,8 Природная охра 97 вес. %+10,5 гоксалата лития 11,8 40,0 35,0 лективности, в его состав введено около 3 вес. % оксалата лития в пересчете на окись лития,2. Катализатор по и. 1, отличающийся тем, что в качестве ферроалюмосиликата применен любой ферроалюмосиликат, соде 1 ржащий около 25 вес. % Ре 20 з. Предмет изобретения 1. Катализатор для превращения нормальных алканов на основе природного ферроалюмосиликата-охры, отличающийся тем, что, 20 с целью расширения температурного диапазона работы катализатора и повышения его се ф сО 1 Кооа щоа 1) ог оЯЮГаХо. о ооМЯ(М