Патенты опубликованные 07.08.1986
Способ получения, -диформил-1, 10-диаза-4, 7, 13, 16 тетраоксациклооктадекана
Номер патента: 1249016
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Богатский, Городнюк, Костяновский, Котляр, Лукьяненко
МПК: C07D 273/08
Метки: 10-диаза-4, диформил-1, тетраоксациклооктадекана
...1,10-диаза,7,13,16-тетраоксациклооктадекан; изопропилформиат,. равном 1:30-50,П р и м е р 1, Суспензию 1,10- -диаза,7, 13, 16-тетраоксациклооктадекана (5,24 г, 20 ммоль) в 81 мл (880 ммоль) абсолютного изопрапилФормиата кипятятс обратным холодильником в течение 10 ч, Через 3 ч после начала кипячения смесь становится гомогенной. По окончании кипячения реакционную смесь упаривают,Примеры 1-3 иллюстрируют выполнение способа при мольном со 16 2остаток сушат в вакууме над едкимнатром (остаточное давление 2030 мм рт,ст., берут 200-250 г едкого натра) 6 ч. Полученное вязкоемасло растворяют в минимальном количестве растворителя, представляющего собой смесь хлороформа, ацетона и метанопа в отношении 11:15:24(по объему), вносят в...
Цефалоспорины как промежуточные продукты в синтезе цефалоспоринов, обладающих антибактериальными свойствами
Номер патента: 1249017
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Есинори, Исаму, Масару, Такихиро, Тацуо, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки, Ясуо
МПК: A61K 31/546, C07D 501/46
Метки: антибактериальными, обладающих, продукты, промежуточные, свойствами, синтезе, цефалоспоринов, цефалоспорины
...2,7 г (выход 427) дифенилметилового эфира 7-(4-хлор-(син)- метоксиимино-оксибутирамидо)3- (3-хлор,2,4-триазолил)метил)- -це 3фем-карбоновой кислоты с т,пл.102104 С (с разложением),В 48 мл И,И-диметилацетамида растворяют 6,43 г дифенилметилового эфира 7-(4-хлор-(син)-метоксиимино- -оксобутирамидо) - 3- (3-хлор,2,4- -триазолил)метил 1 в ь -цефем-карбоновой кислоты и 1 г тиомочевины. Полученный раствор подвергают реакции при комнатной температуре в течение 2 ч, После завершения реакции40 реакционную смесь вводили в смешанный растворитель из 600 мл воды и 600 мл этилацетата. Затем рН смеси доводят до 6,7 карбонатом натрия, органический слой отделяют, Водный45 слой дополнительно экстрагируют двумя порциями 300 мл этилацетата. Органический...
@ -окси@ -алкоксипропиловые эфиры диизопропилдитиофосфорной кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1249018
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Агамалиева, Алиева, Мусаева, Рашидова
МПК: C07F 9/165, C10M 137/10
Метки: алкоксипропиловые, диизопропилдитиофосфорной, качестве, кислоты, маслам, окси-2, присадки, противозадирной, смазочным, эфиры
...глицеринадобавляют 42,8 г (0,2 моль) диизопропилдитиофосфорной кислоты (ДИДТФК)и 8 г (0,2 моль) гидроксида натрияв виде 40%-ного водного раствора.Реакционную смесь перемешивают при70-80 С 6-7 ч. Продукт реакции промывают водой до нейтральной реакциии выделяют известными приемами, Получают 65 г (85%) ф-оксигептифоксипропилового эфира ДИДТФК,п 1,4994, й .1,0692, МК (найдено)106,07, МЬ 1 (вычислено) 106, 17. Найдено, %: С 49,32," Н 9,25;Б 16,21; Р 8,29.-Окси-гексилоксипропифовый эфир ДИДТФК -Оксигептилоксипропифовый эфир ДИДТФК и-Тофифоксикарбонифметиловый эфир ДИДТФК П р и м е р 2. Получением -оксигексилоксипропифового эфираДИДТФК.Получают в условиях, аналогичных 5 описанным в примере 1, с выходом 85%,п 1,4916, с 1 1,0604, МК,...
@ -этил-2-этилтио-1, 2-дихлорвинилэтил-(фенил)тиофосфиниты и способ их получения
Номер патента: 1249019
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Батыева, Зубанов, Мусин, Пудовик, Синяшин
МПК: C07F 9/46
Метки: 2-дихлорвинилэтил-(фенил)тиофосфиниты, этил-2-этилтио-1
...относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р связью, а именно к новым Б-этил- этилтио,2-дихлорвинилэтил(фенил)- тиофосфинитам общей формулы К,ССН 58С 1 2 Нь 10 20 30 35 40 Составитель Л. КарунинаТехред Н.,Бонкало Редактор Н, Бобкова Корректор В. Бутяга Заказ 4197/25 Тираж 343ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 где К - этил или фенил,и способу их получения,Соединения формулы (1) могут быть использованы для синтеза различных классов фосфорорганических веществ и в качестве мономеров для получения новых полимерных материалов. Цель изобретения - разработка нового...
@ 2-алкилтио-5, 7, 12-триметил-13-ацетил-1, 3, 4, 8, 11 пентаазациклотетрадека-2, 4, 6, 12, 14-пентаенато-(2)@, @, @, @ никель (п)
Номер патента: 1249020
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Арион, Гэрбэлэу, Индричан
МПК: C07F 15/04
Метки: 12-триметил-13-ацетил-1, 14-пентаенато-(2, 2-алкилтио-5, никель, пентаазациклотетрадека-2
...12, 14-пентаенато- (2-)-И ,И ф,И-никель (11) -Этнлтио,7, 12-триметил-пентаазациклотетрадека,4,6,12,14-пентаенато- (2 ) Я 1 4 Я,В МцД-никель (11) 2-Бутилтио 12-триметил- ацетил,3,4,8,11-пентаазациклотетрадека,4,612,14-пентаенато- (2 ) 11 14 8 И -никель (11) Кристалли-133ческое ве-,,60 ,33 650 1535,1570 17,86 17,72 6,91 5,74 14,97 49,00 14,84 49,10 635 1537,1570 17,24 17,03 6,2 6,1 0,27 0,01 14,45 14,37 35, 1565 1640 16,67 16,75 6 48 6,39 51,4 51,2 13,97 14,00 в области к валентн нои группь(С-И). ити 1535-15 Составитель О, СмирноваТехред Й,Боикало Корректор В. Бутяг ктор Н. Рогулич Тираж 343 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5аз...
2, 2-дифтор-9-алкилтио-5, 6-12, 13-тетраметил-1, 3-диокса-4, 7, 8, 10, 11, 14-гексааза-2-борациклотетрадека-4, 6, 8(9), 11, 13 пентаено, -никель (п)
Номер патента: 1249021
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Гэрбэлэу, Добров, Немчинова
МПК: C07F 15/04
Метки: 13-тетраметил-1, 14-гексааза-2-борациклотетрадека-4, 2-дифтор-9-алкилтио-5, 3-диокса-4, 6-12, 8(9, никель, пентаено
...,ИА 7 И",М"-никеля (11), которые могут быть использованы для синтеза других гексаазадиоксаборамакроциклических соединений, в качестве красителей и катализаторов различных процессов,Цель изобретения - изыскание новых соединений - представителей нового класса координационных соединений, в которых реализуется не известное ранее сочетание шестичленных тетраазахелатного и диазадиоксаборахелатного металлоциклов, которые могут быть применены в различных областях координационной химии, в катализе и в качестве красителей,Синтез исходных продуктов.2,10-Дигидроксиамино-б-метилтио9-диметилЬ 7 8-тетраазаунде 1ка,5(6), 8-триено-И,И ,И ,К -никель (11) (соединение 111).К раствору 2,5 г (10 ммоль)...
11-дезокси-17 -окси-21 п-ди(2-хлорэтил) аминофенилацетат кортикостерон, проявляющий противоопухолевую активность
Номер патента: 1249022
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Валуева, Краснова, Курдюмова, Лагова, Лопатин, Михайлова, Софина, Сушинина, Сыркин, Шкодинская, Ягужинская
МПК: A61K 31/56, C07J 5/00
Метки: 11-дезокси-17, активность, аминофенилацетат, кортикостерон, окси-21, п-ди(2-хлорэтил, противоопухолевую, проявляющий
...с исходным) . Фенкорон малоэф-фективен при лимфолейкозе Е и недействует на штамм ПРЖ. Чувствительность опухолей к Фенкорону не зависит 10от их чувствительности к компонентаммолекулы препарата: хлорфенацилуи 11-дезокси-1-оксикортикостерону,Оптимальная ежедневная терапевтическая доза фенкорона для мышей при 155-дневном курсе введения определена,равна 10-20 мг/кг (в зависимости отвида опухоли) .Проведено сравнивательное изучениепротивоопухолевой активности Фенкоро- щ 0на с гормоноцитостатиком дистроном 21,Дистрон является производным гормонадигидротестерона. Фенкорон отличаетсяот дистрона по спектру противоопухолевого действия, сила и длительность 25противоопухолевого действия у фенкорона превышает активность дистрона(табл. 2). Эти данные...
Способ получения магнитных латексов
Номер патента: 1249023
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Воронов, Грицкова, Егоров, Зубов, Киселев, Лукин, Малюкова, Праведников, Пучин
МПК: C08F 2/30, C08F 2/44, C08F 2/56 ...
...магнетита, 0,02 г полимера 1, 0,2 г (0,002 М) метилметакрилата, 4 мл воды, Озвучивание смеси после добавления мономера осуществляют в течение 15 мин. Получают50 латекс со средним диаметром частиц 0,06 мкм. Содержание латексных частиц, наполненных магнетитом, 82Остаточного мономера менее 1 Е, Выход полимера О, 18 г (порядка 100 от теории).П р и м е р 3. Процесс проводят как в примере 1. Вместо суспензии П р и м е р 7. 0,03 г магнетита,стабилизированного цигексилсульфосукцинатом натрия, диспергируют в4 мл воды под действием ультразвука2 мин. Добавляют 0,02 г формальдегидгидросульфита натрия в 2 мл водыи озвучивают 1 мин при 10 С, Прибавляют 0,2 мл стирола, содержащего0,002 г омыленного сополимера малеинового ангидрида, стирола и...
Способ синтеза функциональных магнитных латексов
Номер патента: 1249024
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Воронов, Грицкова, Егоров, Зубов, Киселев, Лукин, Пучин
МПК: C08F 2/30, C08F 2/44, C08F 2/56 ...
Метки: латексов, магнитных, синтеза, функциональных
...мл стирола и полимеризуют при озвучивании (22 кГц) 15 минпри охлаждении. Добавляют 0,1 мл акролеина и озвучивают 10 мин. Снимаютохлаждение, озвучивают 2 мин. Образуется латекс диаметром 0,0 б мкм. Масса магнетитсодержащих частиц 757от массы полимера. Осадок б 0 мас.7от массы латекса (по сухому остатку)Общий выход 807 от теории.П р и м е р ы 4-9, Процесс проводят аналогично примеру 1.Показатели полученного латексаприведены в таблице.П р и м е р 10, Берут 0,01 г сополимера 1 в 4 мл воды. Обрабатываютоультразвуком 1 мин при 10 С. Прибавляют 0,2 мл стирола, озвучивают20 мин при охлаждении, прибавляют0,1 мл акролеина и озвучивают еще10 мин. Выхоц полимера (после отгонки мономеров и растворителя) порядка 0,0017 г (менее 17 от теории),П р и м е...
Способ управления процессом полимеризации или сополимеризации альфа-олефинов в газовой фазе
Номер патента: 1249025
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Дорохов, Кафаров, Колесников, Петров, Родных, Станоткин, Шишлянников
МПК: C08F 10/02, G05D 27/00
Метки: альфа-олефинов, газовой, полимеризации, процессом, сополимеризации, фазе
...4.Расход полимера из реактора, катализатора в реактор, показатель качества КСС и концентрацию СОс измеряют соответственно датчиками 5-8 ивводят в вычислительное устройство 9.Сюда же вводят регламентные ограничения коэффициента соотношения скоростей потока расплава (КСС ) иудельной производительности катализатора (УПК ),Удельную производительность катализатора вычисляют по формулеГ УПК = -Г где Г - средний расход полимера изреактора,Г - средний расход катализаторав реактор.Пусть, например, в результате увеличения количества ядовитых примесей в сырье (С Н , Н О, О ) или изменеьния свойств катализатора УПК уменьшилась с 0,8 до 0,5 т/кг, При этом измеренные значения концентрации СОк (С ) равно 5 ррвь коэффициента соотношения скоростей...
Сополимер метилэтилфульвена с винилбутиловым эфиром в качестве связующего для лакокрасочных материалов
Номер патента: 1249026
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Бунина, Добровинский, Казакова, Камышина, Лившиц, Черкасов, Яштулов
МПК: C08F 216/16
Метки: винилбутиловым, качестве, лакокрасочных, метилэтилфульвена, связующего, сополимер, эфиром
...30 мин перемешивания в атмосфере аргона вязкость реакционнои массы заметно возрастает Сополимер высаживают в 100 мл этилового спирта. Выпавшее светло-желтое масло отделяют, промывают спиртом и высушивают в вакууме. Выход 43,8 г (707. Сополимер дает одно пятно при тонкослойном хроматографировании. В П 1 Р имеется два максимума при 5,5 м,д, и 6,2 м.д.,вызванных несимметричными виниловыми проонами при С 3 и С. Молекуляр-.ая .д.оса сополимерг 7440. Иодноечис,.-.с 819 г 3,/100 г, 1 с = 1. ш = 5,й =- 12,и р и и е р ы 2-5. Процесс проводят по примеру 1. Состав и свойства опо.ти:;,:еров полученных при других соотношениях компонентов и иных условиях сополимеризации. приведены в табл 1,Свойства покрытий на основе сополимера приведены в тяол,2.15...
Способ получения водорастворимой фенолформальдегидной смолы
Номер патента: 1249027
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Горбунова, Егорова, Лепикова, Пинтегова, Поручикова, Шкалькова
МПК: C08G 8/10
Метки: водорастворимой, смолы, фенолформальдегидной
...р и м е р 1. В колбу снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 100 мас.ч. фенола, 270 г 37%-ного формалина (100 мас.ч. в пересчете на 100%-ный формальдегид), 90 мас.ч. воды, 34 г 44,2%-ного. едкого натра (15 мас.ч в пересчете на 100%-ный) и 189,0 г жидких отходов производства фенопластов состава,мас.%: Смесь нагревают при перемешивании до 85 С, выдерживают при этой температуре до достижения смолой вязкости 11,2 с по вискозиметру В 3-4, охлаждают до 45 С и вводят 6,2 г 24,2%-ной аммиачной воды. Смесь перемешивают в течение 30 мин и охлаждают. Полученная смола содержит 0,017% свободного фенола, 0,05% сво бодного формальдегида и имеет вязкость 12 с по вискозиметру В 3-4. П р и м е р 2. В колбу, снабженную...
Способ получения модифицированной фенолформальдегидной смолы
Номер патента: 1249028
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Гоготов, Донская, Краснятов, Лужанская, Мартыненко, Синегибская, Хайбулин
МПК: C08G 8/28
Метки: модифицированной, смолы, фенолформальдегидной
...щелок:едкий натр, равном 1:(1,02-1,21):(0,405-0,680):;(0,30-0,35), проводят при 40 С реакционную массу нагревают до 8085 С и выдерживают 40-45 мин, затем повышают температуру до 95-97 Си выдерживают при этой температуредо вязкости 1,12-1,34 Па/с.1249028 Температура плит инесса, "С 120 "3 Число листов 4 мм фанеры в пакете 3 Время прессования, мин 95 Удельное давлейие, кг/см 18-20 Результаты испытаний приведены в таблице,Предел прочности клеевогошва на скол, кг/см При мер енолформальдегидФенолформальдегидФенолформальдегидая смола ная смола ная смола с лигнином с чернымщелоком 12 10 120 1 б 20 21 12 12 17 630 14 13 12 Использование щелоков позволяет снизить (ИаОН) процесс конденсации фенола, формальдегида и лигнина за счет...
Способ получения фенолформальдегидного связующего
Номер патента: 1249029
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Бабина, Наумова, Перескокова
МПК: C08G 8/28
Метки: связующего, фенолформальдегидного
...-250;1, концентрации фенола в дном растворе фенола с формальдеидом 2-9,2 РН 0,4-1,0 в течее 40-150Условия поликонден- Содержание в садни продукте, Х Пример Состав водногораствора, Х ержание в сто- Характерке,7продукта Н Жидко Продол- Фенол Олигомер Фен стный жительнол Формальде гид ность,мин ест 1,4-14 3,63-4,47 0,75 7 0,4 4 25-0,45 1,4-1,6 нолит,7 грега 0,4 б 10,0 0,71 0,6 Следы Грану 7 3,2 23 175 105 0,104 27,4 ,1 60 160 0,58 8,8 нФ 4) Липки а нули 9,5,4 50э 05 8811 94 Составитель Л. ВалуевТехред Н.Бонкало Корректор В. Бутяг Редактор Н. РогуличЗаказ 4197/25 Тираж 470 Государственноделам изобретен Москва, Ж, Р Подписноео комитета СССРй и открытийушская наб., д. ВНИИП 303/5 ектная,4 роизводственно-полиграфическое предприятие, г,...
Полиуретаноуреиленокарбоксилаты металлов в качестве чувствительного к давлению клея
Номер патента: 1249030
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Василевская, Лошкарева, Шевченко
МПК: C08G 18/38, C09J 3/16
Метки: давлению, качестве, клея, металлов, полиуретаноуреиленокарбоксилаты, чувствительного
...при 18-23 С 2 ч. Образовавшийся раствор карбоксилсодержащего полиуретаноуреилена содержит 0,27 мас.7 карбоксиoьных групп.К полученному раствору карбоксилсодержащего полиуретаноуреилена прибавляют 0,49 г тетрагидрата уксусно- кислого никеля, растворенного в 15 г9030н 1амида, и выдерживают 30 .:ич при50 С. Полученный б 7-чь 1 Й растворполиуретаноуреилечокарбоксилятя кобальта содержит 024 мяс. -, кярбоксилатных групп. Из чего формуют и испытывают клеевой слой, как указанов примере 1, Сопротивление отслаиванию составляет 0,4 кгс/см, сопротивление статическому сдвигу .э ч,сопротивление отслаиванию полиэтиленовой пленки 0-0,05 кгс/см,П р и м е р 8. 100 г б 7,3 Е-ногораствора карбоксилсодержящего полиуретаноуреилена, полчечного по...
Способ получения полиионенов
Номер патента: 1249031
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Ермакова, Лопырев, Медведева, Чекалина
МПК: C08G 73/02
Метки: полиионенов
...выдерживают при комнатной температуре в течение 15 ч. К загустевшейреакционной массе добавляют смесьводы с ДМСО (1:3) и выливают в ацетон. Выпавший в осадок полимер, отфильтровывают, промывают ацетоном исушат в вакууме. Дальнейшую очисткуполиионена осуществляют осаждениемего из водного раствора ацетоном,Выход 11 г (67%)Найдено, %; С 36,17; Н 7,55, Вг47,98, И 7,88, Ю - остаток,Вычислено, %: С 36,16; Н 7,28,"Вг 48,12, И 8,44.Пример 2. В 150 мл ДМСО помещают 5,15 г (0,05 моль) бромистого. натрия, 10,8 г (0,05 моль) 1,4-дибромбутана, 5,6 г (0,05 моль) ТМЭДАи выдерживают при комнатной температуре 48 ч. Дальнейшую обработку. реак"ционной смеси проводят аналогичнопримеру 1. Выход 13 г (80%).Найдено, %: С 36,37; Н 7,21",И 7,73, Вг...
Способ ингибирования радикальной полимеризации полибисмалеинимидов
Номер патента: 1249032
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Базарон, Могнонов, Мохосоев, Музыкантов, Пинчук, Скубин, Тумурова, Хахинов
МПК: C08G 73/10, C08K 3/00
Метки: ингибирования, полибисмалеинимидов, полимеризации, радикальной
...кислоты (Н РЧ МоО НО)4 ЬЮприготовляется и термостатируетсяаналогично примеру 10. Выход гельфракции составляет 70,5 мас.7. Повышение температуры, при которой наблюдается экзоэффект ДТА, составляет55-60 С (таблица),П р и м е р 21. Композиция на основе 5,0 г поли-бис-малеимида и50 55 О 15202530 35 40 45 01 г (2,0 мас,7) МоО, приготовляется аналогично примеру 10, Согласно данным ДТА повышение температуры максимальной скорости полимеризации составляет 20-25 С (таблица).П р и м е р 3. 10,0 г мелкоизмельченного порошка поли-бис-малеинимида, полученного на основе И,И-дифенилметан-бис-малеинимида и 4,4 - диаминодифенилметана, тщательно перемешивается в течение 4 ч в шаровой мельнице с 0,5 г (5 мас,7) кремне- вольфрамовой кислоты (Н 4 БЬ,...
Способ получения анионита
Номер патента: 1249033
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Амелина, Ковалева, Мощевитина, Фролова
МПК: C08J 5/20
Метки: анионита
...и дивинилового эфирадиэтиленгликоля, Анионит содержит253 четвертичных групп. ОсмотиРасход щелочи на ре- генера Стой- кость Дннамич кая емКоличес Во погл щенных гуминов кислот г/л (5 циклов) Количес во десо бирован ных гуминовых кислот, г/л (5 циклон) Анионит ческаястабильанно- кость с ость,заданнымрасходо нита о чеертиымрупп от- вле г-эк щелочи,мг-экн/м зве стный 3,3 32,0 2400 30,0 2000 56,0 700 52,0 650 30,0 680 65,0 400 80,0 220082,0 2100 0 256 98 26 3,16,7 960 1156 10 98 98 110 886 80,0 220 75,0 150 00 95 00 пользовани для предоч примесей з службы анимого в про Из таблицы вид полученный по пр имеет высокую ст нию органическими зволит с успехом н о, что анионит,лагаемому способу,кость к отравлепримесями, что...
Способ обработки изделий из полистирольных пластиков
Номер патента: 1249034
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Авраменко, Близнюк, Восимос, Жиляк, Лебедев, Мяшкаускайте, Огурцова, Рассоха, Стреконис, Шкоп
МПК: C08J 7/02
Метки: пластиков, полистирольных
...иэделия при окрашивании.Цель изобретения - повышение адгезии к лакокрасочным материалам и упрощение технологии обработки.П р и м е р ы 1-5. Изделия из по" 10 листирольных пластиков обезжиривают и модифицируют одновременно путем окунания в ванну, содержащую модин фицирующий раствор, при 17-23 С и времени выдержки 10-20 мин. По исте чении времени выдержки изделия сушат до полного удаления с поверхности следов жидкости.Проводят гидрофилизацию изделий иэ ударопрочного полистирола и со полимера АБС. Для приготовления модифицирующего раствора используют: спирт изопропиловый; поверхностно 034 ъактивное вещество ОП, октилсульфат, оксиэтилированный нонилфенол); диметилпаратолуидин, Параметры обработки по различным режимам приведены в табл....
Резиновая смесь на основе бутадиеннитрильного каучука
Номер патента: 1249035
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Букалов, Вальдман, Куцов, Тусеев
Метки: бутадиеннитрильного, каучука, основе, резиновая, смесь
...например пероксимоном Р.Соединения формулы (1) получают 5 известными методами, например взаимодействием пирофосфористой кислоты сокисью этилена при соотношении 1:3опри 0-50 С, или эквимольных количествдиалкилфосфитов и гликолей. Полигид рофосфорильное соединение представляет собой густую бесцветную жидкостьс пв 1 4650 ф3803= 57,7, вычислено 55,2Найдено, 7.: С 25,74; Н 5,96;15 Р 22,43.Вычислено, 7: С 25,9; Н 5,81;Р 22,26. Показатель степени олигомеризации 20 этих соединений и = 40-50 характеризует граничные показатели молекулярно- массового распределения полифосфита, в связи с чем получить соединение со строго заданным показателем очень 25 трудоемко и сложно. Резиновые смеси указанного состава вулканизованы в электропрессе в режиме 143 С...
Резиновая смесь на основе ненасыщенного каучука
Номер патента: 1249036
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Альтзицер, Буканов, Гурвич, Кожемякина, Разумовский, Сорокина
Метки: каучука, ненасыщенного, основе, резиновая, смесь
...05 10 ойства смеевулканизованных резиной при 120 С Вязкость по Муусл, ед. О Время до начала подвуканизации, мин Оксид цинка 5,2Титановые белила 10,0Белая сажа (БС) 4 1,5Литопон 44,0Стеарин 1,23Масло индустриальное 5,86Ультрамарин 0,06Сера 2,5Тиосульфат натрия 0,2-1,0В табл, 2 приведены характеристики резиновых смесей и физико-механические показатели их вулканиэатов в сравнении со смесью без тиосульфата натрия.П р и м е р 3, Готовят белую облицовочную резиновую смесь для формо" вой спортивной обуви следующего состава, мас.ч.:СКИ-ЗССКСАРКПНКаптаксДфГОксид цинкаПродукт 2246БС МелТитановые белилаСтабилпласт СтеаринУльтрамаринСераТиосульфат натрия В табл. 3 приведены характеристики резиновых смесей и Физико-механические показатели их...
Резиновая смесь на основе бутадиеннитрильного каучука
Номер патента: 1249037
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Букалов, Вальдман, Куцов, Тусеев
Метки: бутадиеннитрильного, каучука, основе, резиновая, смесь
...с серой в отсутствии органических ускорителей вулканизации.Соединения общей формулы (1) получают известными методами, например, взаимодействием пирофосфористой кислоты с окисью этилена при соотношении 1 фЗ при 0-50 С или эквивалентных количеств диалкилфосфитов и гликопей,кул полифосфита, получить который 15 со строго заданным значением оченьтрудоемко, а также сложно.Полученные данные представленыв табл.1-7.Резиновые смеси указанного соста О ва вулканизованы в электропрессе в,режиме 150 С в течение 60 мин. Свойства полученных вулканизатов приведены в табл,2.Данные потерь прочности при воз" 25 действии на вулканизаты 20 Х-ногораствора хромового ангидрида в 2 Х- ном растворе серной кислоты (температура 50 С, продолжительность 15 сут, Е...
Резиновая смесь на основе хлоропренового каучука
Номер патента: 1249038
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Василенко, Гойхман, Ковачева, Колядина, Курлова, Лобков, Никандрова, Никифоров, Смирнова
МПК: C08L 11/00
Метки: каучука, основе, резиновая, смесь, хлоропренового
...полимерной основы используется каучук наи 20 рит КР вместо наирита ПНК и техничес-.кие углероды ПМ-ЗОВ и ТГвместоПМ.Резиновые смеси готовят и испытывают по примеру 1,В табл.5 приводятся примеры насреднее значение интервала оксидовцинка и магния, а также перекисии стеариновой кислоты и свойствасмесей5,0 3,0 5,0 5,0 5,0 2,0 4,0 4,0 0,35 0,6 1,2 2,0 0,5 0,5 1,0 0,5 50,0 50,0 150,0 50,0 Оь 5 2 ь 5 ь 0 7 ьО249038 Продолжение табл. Содержание компонентов смеси, мас.ч. Состав смеси и ее .свойства 1 2 (извест- (контная). рольная) 15,6 12,0 14,0 11,3 15,0 Прочность, .МПа Удлинение,7.: относительное 140 2 О 170 110 . 1 ОО остаточное Твердость по Шору,А, ед,76 70 72 81 826,.2 7,9 12,1. 12,4 7,8 Модуль сжатия, МПа 24 26 22 19 . 26 Т а б л и ц а...
Резиновая смесь на основе хлоропренового каучука
Номер патента: 1249039
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Алексеев, Клиодт, Пастор
МПК: C08K 3/22, C08L 11/00
Метки: каучука, основе, резиновая, смесь, хлоропренового
...относится к технологии.резины и может быть использовано в резиновой промьппленности, в частности, при изготовлении стойких к подвулканизации и тепловому старению резин, обладающих малой величиной набухания в уксусной кислоте. Цель изобретения. - снижение набухания вулканизатов на основе хлоропренового каучука в уксусной кислоте при сохранении высокой их теплостойТаблицаСодержание компонентов, смеси, мас.ч . Ингредиенты Известной 12 3 Хлоропреновый каучук (наирит Крили Кр) 1000 1000 1000 1000 1000 Ферритовый порошок состава5 Ре 02 МО 37 пО 20,0 0,5 0,3 1,О 0,3 1,0 Стеариновая кислота Технический углеродПМ40,0 40,0 40,0 40,0 40,0 10,0 60,0 5,0 70,0 Ферритовый порошок 3 Используют Ферритовый порошок состава, мас.%: РеОз 66,8-67,8; ЕпО...
Резиновая смесь на основе хлоропренового каучука
Номер патента: 1249040
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Замазкина, Захаров, Кострыкина
МПК: C08L 11/00
Метки: каучука, основе, резиновая, смесь, хлоропренового
...модификатором:И-(2-метил-нитропропил -4-нитрозоанилином в количестве 12 мас.ч.на 100 мас.ч, иэ 20 мельченного вулканиэата 20 РУв количестве 6 мас.ч. на 100 мас,ч. вул- канизата РУ-,1 в количестве 30 мас,ч. на100 мас.ч, вулка 10 ниэата Изобретение относится к пь.мучениюрезиновой смеси на основе хлоропре-.нового каучука и может быть использовано при изготовлении резинотехнических изделий.Цель изобретения - повышение морозостойкости, прочности при растяжении и сопротивления раздиру резиниз предпагаемой резиновой смеси,В табл, приведены составы известной и предлагаемой резиновыхсмесей на основе хлоропренового каучука.Используют хлоропреновый каучук,регулированный меркаптанами на стадии полимеризации,Измельченный вулканизат получаютиэ...
Резиновая смесь на основе этиленпропиленового каучука
Номер патента: 1249041
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Векслер, Доброродняя, Лазарева
МПК: C08L 23/16
Метки: каучука, основе, резиновая, смесь, этиленпропиленового
...бензол, оксид двухвалентно а и технический углерод, о а ю щ а я с я тем, что, с повьппения стойкости резин ствию жидкости на основе фо ержащих сложных эфиров при 801249041 А 1 вышеннои тетельно соделенгликоляоснове. сложлоты при слнентов, масЭтиленпрвый качуСерабис -теет лас- Технический угле- по- род1249041 Таблица Содержание смеси, мас.ч. по примерам Ингредиенты Иэяестной Предлагаемой 12 34567 ( 89 , 101112 СКОП, 50Сера ОО,О ОО,О 1 ОО,О ОО,О ОО,О ОО,О ОО,О ОО,О ОО,О ОО,О ОО,О оо,о 0,25 о,з о,з 5,О 5,О о,э о,з оэ о,з о,з о,г о,з о,з 5,0 5,0 5,0 5,О 5,0 50 5,0 4,О 4,5"Софдлн 15,0 10,0 0,0 100 о,о 1 О,О 15,0Смесь сложных эфиров 4 осфорной кислоты,бис -пс-Бутилпероксииэопропилбенэол. Изобретение относится к резиновой проюппленности, в...
Полимерная композиция
Номер патента: 1249042
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Абдрахманова, Гарипов, Зайцев, Ланцов, Савченко, Строганов, Хозин
МПК: C08L 27/06
Метки: композиция, полимерная
...Реактор герметизируют и нагревают до 130 С при перемешивании. Затем из баллона через.редуктор подают в реактор двуокисьуглерода, создавая давление 2,5 атм,Засчет теплоты экзотермической реакции температура реакционной смесиповышается до 170 С, После 3-часовойвыдержки при этой температуре сбрасывается давление и содержимое реактора сливают и охлаждают. Продукт из"мельчается на дробилке, Выход 96%от расчетного,Изобретение относится к переработке пластических масс и касается получения модифицированных поливинил хлоридных композиций, используемых в различных отраслях народного хозяйства, например в строительстве для пленочных. материалов, плиток для полов и изделий декоративного назначения,Физико-химические характеристикии данные...
Полимерная композиция для линолеума
Номер патента: 1249043
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Гасымова, Гусейнова, Джалилов, Джафаров, Долгий, Залерцов, Исмаилов, Мамедов, Орленко, Шабанова
МПК: C08K 5/03, C08L 27/06
Метки: композиция, линолеума, полимерная
...доля хлора Массовая" Не более 0,002 1, 0-5 40Полученную смесь компонентов валь.цуют при 125+5 С в течение 15 мин,П р и м е р ы 2-9. Смешение осушествляют аналогично примеру 1.Составы композиции приведены втабл,3,Результаты испытаний линолеумапредставлены в табл.4. Испытания Физико-механическихсвойств линолеума осуществляют поизвестным ГОСТам,доля желе 5 за, 7 Не более Оу 005Кислотность НС 1%Термостабильностьпри 140 С,мин, Не менее 15Вязкостьпо ВЗ 25 .при 20 С,минТемпература вспьппки,о( 220ЗО П р и м е р 1. В смеситель загружают поливинилхлорид 100 мас.ч,в том числе 26,0 мас.ч. ПВХ-ЕМ74,0 мас.ч, ПВХ-СМ), стеараткальция 22 мас.ч., компоненты смешивают 3 мин, затеи добавляют наполнитель - туф 90 мас.ч, и плас"тификатор - Хлоропласт55...
Композиция для получения пенопласта
Номер патента: 1249044
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Борисов, Виноградов, Горбунова, Панкратова, Птичкин, Федоров, Федорова
МПК: C08K 5/00, C08K 5/103, C08L 27/06 ...
Метки: композиция, пенопласта
...кг/м , а пенопласта, полученногоэиз пластизоля после его хранения втечение 2 сут, 521 кг/м,При прогреве пены летучие огне 15 опасные растворители не выделяются,П р и м е р 10. Готовят композициюследующего состава, мас.ч.:Поливинилхлорид 100ДОФ 50О ДБФ 5ТГМ1 ОГипериз 0,2Термостабилизатор(стеарат цинка)Наполнитель (мел)Алкансульфонатынатрия 1,5Вода 1,5ПолиэтиленгликолевыеЗО . эфиры моноэтаноламидов синтетических жирныхкислот (Синтамид) 2Соотношение компонентов пеностабилизатора 1: 1:1,33, соотношение 35 стабилизатора пены к смеси пластификаторов 0,077:1. Кажущиеся плотности пенопласта, полученного изсвежеприготовленного пластизоля,498 кг/м , а пенопласта, полученназ"П го из пластизоля после его храненияв течение 2 сут, 518 кг/мПри...
Способ получения суспензии для полирования оптического стекла
Номер патента: 1249045
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Дмитриева, Кудрявцева, Харитонова
МПК: C09C 1/02
Метки: оптического, полирования, стекла, суспензии
...в полирите и порошке ПФ, Полирование проводят методом ручной подмазки на станке 2 ШП 200 при скорости вращения шпинделя100 об/мин, удельном давлении настекло 100 г/см . Материал полировальника - пекоканифольная смола.Суспензию подают в зону полированияравномерно через 30 с. Длительностьполирования 30 мин. После полирования поверхность стекла промывают 5 10 15 20 25 30 35 40 ф( 50 дистиллнрованнс й водой, протираютчистой салфеткой и просматривают спомощью семикратной лупы в отраженном свете. Определяют класс чистотыповерхности стекла согласно ГОСТУ.Результаты испытания приведены втаблице,Как следует из таблицы, предварительная обработка полирующего абразива хлоридом аммония приводит к повышению качества поверхности стекла...