Патенты опубликованные 25.03.1979
Несимметричные тетраметил(гексаметин)-пирроло-3-цианины в качестве фильтровых и противоореольных кра-сителей для кинофотоматериалов и способ их получения
Номер патента: 653257
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Каменская, Левкоев, Портная
МПК: C07D 403/06
Метки: качестве, кинофотоматериалов, кра-сителей, несимметричные, противоореольных, тетраметил(гексаметин)-пирроло-3-цианины, фильтровых
...комнатной температуре до следующего дня. Жидкость разбавляют эфиром,выпавшую смолистую массу перетиравт сэфиром, осадок отфильтровывают и промывают водой, высушивают и кристаллизуютиз 20 мл метанола.Выход 0,28 г (63,16%). Темно-серыеоблестящие призмы с т.пл, 221-222 С;Ъцс при 578 нм (в СНОН),Найдено, %: С 65,93; 65,99; Н 7,57;7,55; Й 5,85; 5,71; 86,95; 6,81.СН, О й,ВСН,ОН,Вычислейо%: С 66,14; Н 7,67;М 5,92; 6 6,78,Аналогично получают - д-сульфобутил 2 О-3- -формилвинилпирролом.П р и м е р 8. Получение 3(-карбоксиэтил)-1 -этил,5 -диметилтиапирро( 1ло -тетраметинцианинперхлора та,Смесь 0 72 г бром- Ъ-карбоксиэтила)ЗОта 2-метилбензтиазола, 0,35 г 1-этил,5-диметил- -формилвинилпиррола и8 мл диметилсульфоксида нагревают при75-80 С в...
Производные -2-имино-1, 3-тиазанона-4 вкачестве органических реагентов на катионы ртути, кадмия, кобальта, меди или трехвалентного железа
Номер патента: 653258
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Венгринович, Владзимирская, Туркевич
МПК: C07D 417/12
Метки: 2-имино-1, 3-тиазанона-4, вкачестве, железа, кадмия, катионы, кобальта, меди, органических, производные, реагентов, ртути, трехвалентного
...0,69 г (выход 49,6%) 1,3-тиазандион 4- (1 -метил-, 3 -дигидрогФиндолоп-илиден-Зф )-гидразона; в виде коричневого порошка, т.пл, 228-230 С,хорошо растворимого в диметилсульфоксиде, диметилформамиде, диоксане, хужерастворимого в метаноле, хлороформе,ацетоне, нерастворимого в воде и кислотах. Храпок 279, 354, 359 нм.Найдено, %: 81927; о 11,22;С 54,26 Н 4,18,С З Н 0 ИЭВычислено, %: И 19,43; 8 11,12;С 54,15; Н 4,20.Аналогично проводят конденсацию тиосемикарбаз она-З, 1-метил 5-бр омиза тинас /3 -хлорпропионовой кислотой. Получают 1,17 г (выход 65,5%) 1,3-тиазандиоп,4-(1 ф -метил-бром,3 -дню Э Эгидроиндолон-ипиден 3 )-гидразона,Рв виде коричневого порошка, т,пл, 231232 оС, хорошо растворимого в диметилсульфоксиде,...
6-алкилтиоимидазо 1, 2-апиридины или их хлоргидраты, обладающие психотропной активностью, и способ их получения
Номер патента: 653259
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Антонян, Гольдфарб, Горушкина, Лаврецкая, Либинзон, Маракаткина, Меткалова, Стоянович, Щеколдина
МПК: A61K 31/473, A61P 25/00, A61P 31/10 ...
Метки: 2-апиридины, 6-алкилтиоимидазо, активностью, обладающие, психотропной, хлоргидраты
...СЕ 16,00; 16,27.С.СЕ й,В,Вычйслено,%; С 49,42;Н 6993Э 5СЕ 16,21,П р и м е р 6. Бро, гидрвты 2-фенил-алкилтиомидазо 1,2-с-пиридинов(1, Р -Н;Р-СбН ),Раствор 0,1 моль ал иносульфида (й) 40и 0,1 моль Д,-4 ромацетофенона в спир- -те кипятят в теченйе 11 чВыпавшийосадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. Выходы, константыи анализы полученных бромгидратов представлены в табл. 1. Основания полученыобработкой бромгидратов 10% ной ИаОНи извлечением эфиром, очищены перекристаллизацией из спирта. Константы и анализы см, в табл, 1, 50П р и м е р 7. Хлоргидраты 2,3- -тетраметилен-б-алкилтиоимидазо-О,2-О 1- пиридинов (1, Я + К =(СН К 0,1 моль сулырйда (1 У), нагретомуЬ 55 до 190 С, прибавляют при размешивании, поддерживая...
Способ получения аминопуринов
Номер патента: 653260
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Гуторов, Корсунский, Кочергин, Персанова
МПК: C07D 473/18
Метки: аминопуринов
...С и атмосферфтНОМ ДДВЛЕЦИИ ДЭ ПОГДОПЕЦИЯ теоРЕТИЧЕСКИнеобходцмоГО количестВв ВодОРодда Мдссу оклд 1 кдвОТ, фильтруют, катализаторпромывают Водой, Фильтрат нейтрализуютКотааца трИр ОВ дцц 1 та Н КАОР до рИ 8 Б ь- " цавшцй осадок промыввккг водой, впетоцс.и сушат. Пэлуча 1 от 0,96 г (72%) 2-дцметилдмццо -б-эксипурицд, который цеп.ааватс 11 до 360 С,ИК-стектр совпддде м2 тт,.стлдмт,цс 6, Ок 1 ццэГо другим методом.П р ц м е р 3. 2-Пцперидццо-эксипу рц.аСмесь 10 г 2-хдэр-б-экси-бензидиурина и 50 мд пиперидина кипятят 1 ч,массу выливают в воду и фильтруют. Фипьтрат нейтрализуют, осадок промывают водой,ацетоном и сушат. Выход 2-пииеридинэ 5-6-окси-бензилпурина 10,2 г (85%),т.пд, 242-245 С. Для анализа его кристаддизуют из спирта (1:40), т.пл....
Способ получения фосфорзамещенных метилфосфинатов
Номер патента: 653261
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Луценко, Новикова, Прищенко
МПК: C07F 9/28
Метки: метилфосфинатов, фосфорзамещенных
...МЕТИЛФОСФ ИНА ТОВ(мети лфосфиновой) кислоты (1 1 ), диизопропиловый эфир метилен-бис-(метоксиметилфосфиновой ) кисл оты (1 2,), диизопропичовый эфир метцлен-бис-(аллилфосфиновой)ислоты (13). 15 П р и м е р 3, Изопрощяовый эфирацетил-(метилизопропоксифосфиноксцдометил)фосфиновой кислоты (14),К раствору 14,2 г (0,05 моль) изо 20пропилового эфира метил-(диизопропоксифосфинометцл)фосфиновой кислоты (1) в100 мл эфира, охлажденному до -70 ОС, медленно прибавляют раствор 4 г (0,05 моль)хлористого ацетила в 20 мл эфира.Смесь при перемешивании доводят до комна тн ой темпера гуры, затем растворительотгоняют, остаток перегоняют в вакууме.Получают 6,4 г (45%) соединения 14, т.кип,13 йоС/0,02 мм рт,ст., п 1,4570; ЗО901 МВ найдено 685...
Способ получения дигалоидангидридов тиофосфоновых кислот или их бисаналогов
Номер патента: 653262
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Баранов, Близнюк, Варшавский, Жемчужин, Кваша, Левская, Либман, Маркова, Матюхина, Протасова, Солнцева, Хохлов
МПК: C07F 9/42
Метки: бисаналогов, дигалоидангидридов, кислот, тиофосфоновых
...различные соединения приведенныхвыше общих структур, испопьзуя дпя этого различные гапоид- и попигапоидугпеводороды и тригапогениды фосфора.П р и м е р 1. Получение дихпорангидрида фенилтиофосфоцовой кислоты,Смесь 0,3 гм Опя хпорбензопа, 10,06 гмоля пентасупьфида фосфора,0,08 гатома белого фосфора, 30 мптреххлорисгого фосфора и 0,1 иода нагревают в автокпавной пробирке из нержавеюошей стали при 310-350 С в течение 7 ч, 2 ОТреххпорисгый фосфор отгоняют при атмосферном давлении, и перегонкой остатка ввакууме выделяют дихпорангидрид фениптиофосфорной кислоты с выходом 6 ( /ог.кип, 122-124 С/4 мм рг,ст.; П 33о ЯО 251,6185, Литературные данные: г.кип.. 150 С/20 мм рт.ст.В аналогичных условиях можно использовать красный фосфор, продукт...
Способ получения дихлорангидридов 2-хлор-2-алкенфосфоновых кислот
Номер патента: 653263
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Догадина, Игнатьев, Ионин, Михайлова, Петров, Скворцов
МПК: C07F 9/42
Метки: 2-хлор-2-алкенфосфоновых, дихлорангидридов, кислот
...апротонных иопизирующих добавок, так и при их добавлении,однако в отсутствие добавок скорость реакции резко снижается. Поэтому, в случае, когда Я и й - водород, процессжелательно Вести В присутстВии апротонных ионизирующих добавок.В качестве добавок используют третичные аминь 11 такие как пиоидин триэтиламин, окиси фосфинов, например окиси триэтил- или дизтилфенипфосфинов, ипи гекса- Бметанол в количестве 0,1-0,5 моль на1 моль исходного дихлорангидоида,Огличитепьным признаком способа является использование В качестве фосфорсодержащего соединения дихлорангилрида М1,2-алкадиенфосфоновой кислоты, которь 1 йподвергают гидрохпорированию сухим хлористым водородом в указанных условиях,Способ позволяет сократить продолжительность процесса...
Способ получения неполных эфиров фосфорзамещенной метилфосфонистой кислоты
Номер патента: 653264
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Луценко, Новикова, Прищенко
МПК: C07F 9/48
Метки: кислоты, метилфосфонистой, неполных, фосфорзамещенной, эфиров
...см, ПМР-лучением смеси фосфорсодержащих соеди- спектр: Фдн = 2,23 м.д. четыре дублета,нений, в том числе полимеров, рПйси 6 Гц,ЗрчЬ=17 Гц,Зирсн =2 Гц,Предлагаемый способ получения непол ЯМР 81 Р-спектр: дрцц 165 м.д. дуных эфиров фосфорзамещенной метилфосфо- блет,Эрср - 40 Гц,йрЕ) = -26,8 м.д. дванистой кислоты отЛйчается мягкими усло- дублета, Зрр= 40 Гц,Эрн = 555 Гц.виями (разбавление, пониженнаятемпера Аналогично получают триэтиловый эфиртура, отсутствие избытка гидролиэующего метилендифосфонистой кислоты (Й), конреагента), что обеспечивает получение станты которого приведены втаблице.соединений нового типа с количественны- П р и м е р 3; Иэопропиловый эфирми или высокими ьыходамй, (метилиэопроЮоксифосфин оксидо) метилфосВсе реакции...
Способ выделения гликозидаз
Номер патента: 653265
Опубликовано: 25.03.1979
МПК: C07G 7/02
Метки: выделения, гликозидаз
...лабипьности й -ацилзамещеннойимидокарбонатной группы в присутствиисильных нукпеофипьных буферных систем, 20испопьзование которых необходимо дпярегенерации сорбента.,Цепью изобретения является разработка нового способа выдепения и очисткигпикоэидаз методом гидрофобной хроматографии дпя одновременного получения попного набора этих. ферментов, повышенияих ферментативной активности и чистоты.Дпя достижения укаэанной цели гпикозидазы выделяют из обьекта животногоЗопроисхождения (печень морского мопюска Асеаеа раИМа ) с использованием вкачестве избирательного гидрофобногосорбента 2-И -бензоипамидогептипамино-окси-симм-триазинипагарозы, П оспед 35нюю попучают несложным четырехстадийным синтезом через активацию сефарозы4 В...
Способ получения полимеров или сополимеров сопряженных диенов
Номер патента: 653266
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Березина, Бугров, Коврайская, Копылов, Космодемьянский, Кузнецов, Лысых, Радоман
МПК: C08F 36/04
Метки: диенов, полимеров, сополимеров, сопряженных
...вес.ч. на 100 вес.ч. мономеров, 3 г лейканола, 1 г ронгалита, 0,5 г трилона Б, 0,25 г сернокислого эакисного семиводного железа, 1,0 г двенадцати водного тринатрийфосфата, 100 г воды, и углеводородную фазу, состоящую иэ 1000 г бутадиена, 2,5 г трет-,додецилмеркаптана и 3,0 г гидропе рек и си и з опр опилциклогексилбенэола. Полимериэаиию проводят до содержания сухого вещества и5 653266 6латексе 49-50%. Продолжительность по П р и м е р 7, В полимеризатор иэ лимеризации 17-18 ч. примера 1 загружают водную фазу, состоХарактеристики лагекса (4) в сравне ящую иэ 40 г сульфонола НП, 15 г нии с контрольным латексом (4 а) и да калиевого мыла диспропорционированной тексом (46), подученным при добавленииконифоли, 5 г калиевой соли сульфанило...
Способ получения цис-1, 4, -полидиенов
Номер патента: 653267
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Гребенщиков, Ковалева, Соколов, Суглобов, Хвостик, Юфа
МПК: C08F 136/04
Метки: полидиенов, цис-1
...анизол, трибутилфосфат, триоктилфос- .З финоксид, циклогексанон, пиридин, ацетонитрил и триоктиламмонийхлорид, примольном соотношении диена и соединения урана от 100:1 до 10000:1 и мольном соотношении алюминийорганического соеди Ь и, ния и соединения урана от 5;1 до 100:1,Сущность изобретения состоит в том, что процесс полимеризации диенов, напри-, мер бутадиена и изопрена, проводится при температуре от -20 до 30 С в углеводо- И родном растворителе, например в гексане, бензоле, циклогексане или их смесях. В качестве алюминийорганического соединения используются алкилы или алкилгидриды, например триизобутилалюминий, диизоЬ бутилалюминийгидрид, триэтилвлюминий.Катализатор готовится как в присутствии, так и в отсутствие...
Способ получения полиамфолита
Номер патента: 653268
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Вакуленко, Некрасова, Самборский, Уткин, Черкасов
МПК: C08F 212/36
Метки: полиамфолита
...среде,Для исчерпывающего карбоксиметилиромния нужен избыток хлоруксусной кисолоты, При повышенной температуре (90 С)одновременно протекает процесс омыления монохлоруксусной кислоты в оксиуксусную (гликолевую). После окончаниякарбоксиметилирования остается раствор,содержащий натриевые соли монохлоруксусной кислоты и гликолевой, хлористыйнатрий, едкий цатр или кврбоцат натрия,применяемый вместо гидроокиси натриядля снижения гидролизв хлоруксусной кислоты. Несмотря на высокую стоимостьгликолевой и монохлоруксусцой кислотэкономичного способа утилизации этогоотхода нет.Использование углекислого кальциясоздает следующие преимушества.ИОграниченная растворимость углекислого кальция препятствует повьпцениюрН и снижает гидролиз...
Способ получения эпоксидной смолы
Номер патента: 653269
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Минакова, Михалева, Морозова, Трофимов, Усманова
МПК: C08G 59/02
Метки: смолы, эпоксидной
...анализа и термогравиметрии показали, что сополимер обладает значительно более высокой термоокислительной устойчивостью. 20%-ная потеря веса кабо,. людается для гомоолигомера при 310 С,одля сополимера при 400 С. Температура полураспада, которая однозначно характеризует степень термостойкости, равнао а360 С и 430 С соответственно. В оболасти температур до 400 С скорость разложения сополимера в 3,5 раза ниже, чем для гомополимера. Приведенные результаты иллюстрируют возможность существенного расширения температурных границ аксплуатации полученных смол.Предлагаемый способ достаточно прост в технологическом оформлении, не требует особых условий проведения процесса и сложной аппаратуры,фа ",сеФ6532П р и м е р 3,...
Способ получения эпоксидной композиции
Номер патента: 653270
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Бомбина, Бровко, Кобельчук, Мошинский, Мощинская, Сорокин
МПК: C08G 59/06
Метки: композиции, эпоксидной
...отверждения 2 ч, при120 С ч, при 150 Сч,В результате получают прозрачные безтрещин, вздутий и других дефектов образцы со следующими показателями: предел прочности при растяжении 867 кгс/см"предел прочности при изгибе 1110 кгс/смй,270 б 5 653удельная ударная вязкость 20 кгс смУСМ,2теплостойкость по Мартенсу 102 С,П р и м е р 3. К 100 вес,ч, эпоксидной смолы ЗДБФс вязкостью прио25 С 1200 сП и содержанием эпоксидных групп 21,8% добавлчют при 70 С13,2 вес.ч. я -фенилендиамина, перемешивают до полной гомогенизации и разливают в формы,Композицию отверждают по следующему режиму: при температуре Отверждьония 70 С время отверждения 5 ч, при150 Сч.Б результате получают стандартныеобразцы со следующими показателями:предел прочности при...
Способ получения полиуретансилоксановых эластомеров
Номер патента: 653271
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Андрианов, Богдан, Левин, Лившиц, Любавская, Макарова, Мисина, Райгородский, Савин, Слонимский
МПК: C08G 77/48
Метки: полиуретансилоксановых, эластомеров
...смесь перемешивают 10 мйн,Поливом из раствора получают свободЗО ные пленки, которые отверждают на возодухе при 110 С в течение часа. Прочность при "одноосном растяжении полу-.ченных пленок 40 кг/см и относитель- ное удлинение при разрыве 200%Удепьйая вязкость 1% раствора польмера, в диметилформамиде 0,46.П ри м е р 3. 4,2 г 2,4-толуилендийзопианата, 10,9 г кремнийорганичес-кого диола, содержащего 5 дйметилсилоксановых звеньев (л а 5) и 0,004 г хлорного хелеза перемешивают при температуре 80 С в течение 3 час. Полученныйфорполимер растворяют в 25 мл метил,Ц гэталкетона при, комнатной температуре.К раствору форполимера добавляют раствор 0,1 г о -фенилендиамина в 2 мл метилатилкетона. Поливомиз раствора пощчают свободные пленки,...
Способ получения ненасыщенных олигомеров
Номер патента: 653272
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Зайцев, Храмова, Штрайхман
МПК: C08G 83/00
Метки: ненасыщенных, олигомеров
...веса БГФЭ) о -толуолсульфокислоты, 0,3225 г (2,5% от веса БГФЭ)полухлористой меди и 100 мл бенэоланагревают при температуре кипения в течение 30 40 мин, После охлаждения реакционную смесь отделяют от СОС 1 фильтрованием, промывают последовательно 5%ным водным раствором Мас, 5%-нымраствором ЙаНСО и водой. Бензольныйраствор олигомера высушивают над МЯ 304,пропускают через слой (толшина 2-3 см)А 1 ро, После удаления бензола под вакуумом в присутствии0,01 г гидрохинона при температуре не выше 50 С поЮлучают 8,5 г ненасыщенного одигомера,представляющего собой прозрачную смолоподобную жидкость; еф 1,580; эфирноечисло (ЭЧ) 250,Найдено,%; С 79,0; Н 6,0; 0 15,0,сн, о,. (я =сн=сн-; о =1).Вычислено,%: С 81,7; Н 5,9; О 12,43.Эфирное число 109,СжНЬ...
Препрег
Номер патента: 653273
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Бадалова, Гуняев, Елкина, Козлочкова, Переплетчиков, Румянцев, Федькова
МПК: C08J 5/24
Метки: препрег
...и получение материала с высокими упругопрочностными свойствами за счет сохранения высокой степени наполнения углеродных волокон вследствие отсутствия текстильных изгибов, которые наблюдаются в тканях.П р и м е р 1. Получение композиционного материала конструкционного назначения со следующим количеством составляющих компонентов: наполнитель 65 об,%, связующее 35 об.% с использованием апоксифенольного связующего и комбинированной углеродно-стеклянной нетканой ленты, состоящей из 95 вес,% углеродного волокна, 3,5 вес.% стеклянного волокна и 1,5 вес,% термопластичного волокна.Нетканую углеродно-стеклянную ленту пропитывают на пропиточной машине эпоксифенольным связующим 50%-ной концентрации. Полученный полуфабрикат раскраивают на...
Способ модифицирования поверхности фторопластов
Номер патента: 653274
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Баркан, Паршикова, Родченко, Сороколетова
МПК: C08J 7/12
Метки: модифицирования, поверхности, фторопластов
...изобретения - увеличение адгезии себестоимостью. к металлу. П р и м е 1. В 100 .ч, концентДля етого обработку полимера ведут в рированной ( й к оты вводят жидкой среде из смеси серной кислоты, 50 вес.ч. би ия, сле чего бихромата калия или натрия и атиловогг, добавляют 1 тил спирта,653274 Составитель Л. ЯгодкинаТехред Р, Чужик. КорректоР Л. Небода Редактор Л, Гребенннкова Заказ 1223/20 Тираж 584 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3В кипящую реакционную среду помешают пленку фторопластатолщиной 100 мкм. Обработка пленки в течение 10-15 минопри 170 С приводит к увеличению ее адгмии к алюминию в 2-2,5...
Способ изготовления фенолформальдегидного пенопласта
Номер патента: 653275
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Кучеренко, Максименко
МПК: C08J 9/06
Метки: пенопласта, фенолформальдегидного
...113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 65327 без сушественного усложнения технологии его изготовления.Достигаешься ато тем, что в компози цию на основе резольной фенолформальдь гидной смолы, например ФРВА, и кис 5 лого катализатора, например ВАГ-З, взятых в соотношении 3;1-5:1, в%одят йагоретую до 35-45 С воду в количестве5-25% от веса фенолформальдегидной смолы, имеющей плотность 1,2-1,3 гУсм, 103смесь вспенивают в закрытой форме, а.вспененную заготовку помешают в каме-,ру термообработки, где выдерживают прио50-150 С в течение 15-60 мин.П р и м е р. 1, К 100 г смолы 1%ФРВА, нагретой до 35 С, добавляюто5 г воды, нагретой до той же температуры. Смесь перемешивают в течение 3 с,затем...
Полимерная композиция
Номер патента: 653276
Опубликовано: 25.03.1979
МПК: C08L 63/00
Метки: композиция, полимерная
...изменяется..Изменение вязкости композицийв процессе хранения при комнатнойтемпературе приведено в табл,2.Данные табл.2 свидетельствуют,что введение ПТБЦП не влияет на скорость нарастания вязкости композицийпри хранении ниже температуры эффективной скорости разложения ПТБЦП.Свойства полимеров на основе диэпоксида УП, отвержденного в присутствии ПТБЦП приведены в табл.3,при этом композиции примеров 9-13содержат 100 вес.ч. диэпоксида УП и 1 вес.ч третичного амина УП/2,Сравнение данных, полученных согласно примерам 2-4, 9-10 показывает, что лучшие свойства полимеровдостигаются при соотношении эпоксидной смолы: отвердитель от 100:100до 100;90, что составляет 0,75-0,8от стехиометричвского количества.Характерным является и то, что приэтом же...
Композиция для получения пленки с активной шероховатой поверхностью
Номер патента: 653277
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Власов, Горак, Каган, Либин, Марков, Сагалаев, Середницкий
МПК: C08L 67/02
Метки: активной, композиция, пленки, поверхностью, шероховатой
...(ПП) с добавлением 15 вес.ч. метиленмочевины (ММ). Расплав смеси экструдируют через плоскощелевую головку при 250-300 С на охлаждающий барабанс температурой 50-80 С в пленку толщиной 200-250 мкм, которую вытягивают в продольном направлении в 3,5 раза, а в поперечном направлении в 3 раза при 100 С. ПленкУ толщиной 20-40 мкм дальше поцвергают термообработке при 200-220 С в течение 0,5- 1 мин. Го:свая пленка имеет характеристики, приведенные в табл,1П р и м е р 2. Сухую смесь 100 вес,ч, ПЭТФ, 15 вес.ч. ПП и 1 вес.ч. ИМ перерабатывают в пленку аналогично примеру 1. Полученную пленку вытягивают в продольном направлении в 2,5 раза при температуре ориентации 90 С, Термообработку проводят аналогично примеру 1. Готовая пленка толщиной 40-70 мкм...
Резиновая смесь на основе силоксанового каучука
Номер патента: 653278
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Добряков, Рахимов, Рубанова
МПК: C08L 83/04
Метки: каучука, основе, резиновая, силоксанового, смесь
...30,5 1,0 1,5 4,0 После б час термостатирования при 200 С азрыву опротивленгс/см 0 62 7 60 5 0 Относительное удлинение, Ъ О 360 350 3 390 10 290 0 35 Сопр диру Твер Оста посл 200 отивление ркгс/смдость по Т Р 16 15 15 15 63 65 66 67 5 б 60 . б точная деформацие сжатия 20 приС х 24 ч % 40 4 0 4 3в следующем порядке и при следующем ,интервале от начала смешения, мин:Каучук оПерекись 11/3 Аэросила175+1/3 СМф 31/3 Аэросила175+1/3 СМб1/3 Аэросила175+1/3 СМ"2 9Редоксайд 12Общий цикл смешения 15кСМ 2 - антиструктурирующая добавка метоксисилан. 4-трет,бутилпероксипентан-он 1,0-метил-трет.бутилероксипентан-он Остаточное удлинение,Ъ Вулканизацию резиновых смесей на основе силоксановых каучуков проводят 7 мин при 190 С,Как видно из таблицы...
Композиция на основе порошкового карбонильного железа и кремнийорганического связующего
Номер патента: 653279
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Благова, Жинкин, Ильякова, Михлин, Соколов, Степанова, Сыркин, Толмасский
МПК: C08L 83/16
Метки: железа, карбонильного, композиция, кремнийорганического, основе, порошкового, связующего
...растворителя и высыханиясмеси, Затем на обработанный такимобразом порошок карбонильного железа наносят слой ПМЭС: 5,3 г 75-ноготолуольного раствора ПМЭС мол,в.1350 разбавляют 50 г толуола, затемв раствор добавляют порошок карбонильного железа и раствор бакелитовой смолы в зтиловом спирте, перемешивают композицию 5 мин, композициюсушат на воздухе при температуре25-30 С до постоянного веса. Из полуоченйой массы прессуют Образцыоддавлением б т/см при комнатной тем 2пературе, после чего производят тер 53279мообработку образцов при температуре130 С в течение часа,0Результаты испытаний приведеныв табл.2. Как следует из полученныхданных, предлагаемая композиция позволяет значительно понизить температурный коэффициент магнитной проницаемости...
Азопроизводные амин-2-тиаиндансульфонов в качестве красителей для полиамидных волокон
Номер патента: 653280
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Ибрагимов, Каримов, Колонтаров, Макаренко, Насыров, Нуманов
МПК: C09B 29/36
Метки: азопроизводные, амин-2-тиаиндансульфонов, волокон, качестве, красителей, полиамидных
...-нафтиламина, 10 вес,ч,2 н.едкого натра и 14 вес.ч. воды.Медленно проводят реакцию сочетания,Раствор темно-оранжевого цветаоставляют на 20 ч н ледяной бане,затем фильтруют, промывают водой,сушат и кристаллизуют из спирта, Выход 65,Полученный краситель 5 оранжево"красного цвета плохо растворяется вноде, хорошо растворяется в спирте,ацетоне, эфире и в разбавленных щелочах,П р и м е р 4. Сочетание диазо-тированного 4-амино-тиаиндансульфона с натриеной солью 3,5-диметилбечзо-Ь)-тиофен-сульфокислоты.Диазотирование проводят, как впримере 1, а сочетание - с натриенойсолью 3,5-диметилбензо-Ь-тиофен-сульфокислоты.Для сочетания готовят раствор1 пес.ч, натриевой соли 3,5-диметилбензо-Ь)-тиофен-сульфокислоты,10 вес.ч. 2 н.едкого натра и15...
Полировальный состав
Номер патента: 653281
Опубликовано: 25.03.1979
МПК: C09G 1/02
Метки: полировальный, состав
...аммиаком,Это достиг содержащий оки но содержит по сию, глицерин зеленое мыло, следующем соот вес,В: ается т сь хро ливиниспирт 25 Ъ-ны ношени ем, что состма, дополнитлацетатную э гидролизный й аммиак, при компоненто ав, ль- т ульл.1 приведе свойства п ной пасты. оставы, а в агаемой по 1) Дополнительное к авт. свил-ву пением заявки Мтет -иковано 2503.79.Бюллетень ЭЙ 1публикования описания 250379 ныйЗеленое25-ныйПасту готполное рецепзива окиси хмылом с послливинилацетасостав растисистенции глспиртом.В табтабл.2лироваль 1 М. Кл,С 09 6 1/02653281Таблица 1 Окись хрома 4 Поливинилацетатэмульсия 35 4 4 Глйце 5 3 П 5 Спирт гидролизный Остадное 25-ный а Осталь- Остальное ное к блица 18 8.8 6 Ч 9 Ч 10 6 Ч лия п омываются от остатк е. ри...
Адгезив
Номер патента: 653282
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Гурьянов, Дятленко, Зюбрик, Калита, Киричек, Розанов, Самолина, Филин
МПК: C09J 3/12
Метки: адгезив
...р и м е р 1. Приготовляю зив с минимальным содержанием диентов, вес,ч бутадиеннитрил ф каучук СКНМ предварительно ряют в ацетоно-толуольной смес концентрации 5,7-6. После чег реакторе с мешалкой подготавли гомогенную смесь из последоват введенных эпоксидной смолы ЭД 100 вес.чполиамидной смолы Л 100 вес.ч. раствора бутадиенни ного каучука СКН20 вес.ч,циенового карбоксилатного кауч й -Ъ" 1 Ъ Эй ююдибддпРИИРМб 53282 Формула изобретения бО кл смеси диметилформамида с толуо лом в соотношении 1:1. Затем добавляют аэросил А20 вес.ч., еще 40- 60 мл смеси диметилформамида с толуолом, Смесь перемешивают в течение 2,5-3 ч. Полученный раствор полимерной композиции фильтруют на сетчатом фильтре с ячейкой 40 мкм, после чего полученный адгезив наносят...
Способ склеивания древесины
Номер патента: 653283
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Гусев, Каратаев, Куликов, Севастьянов
МПК: C09J 5/00
Метки: древесины, склеивания
...собой промежуточный продукт при получении 2-нафтола (ТУ 77-21-146-65).Количество токопроводящей добавки 10 к весу клея.Образцы длясклеивания изготовляют иэ древесины сосны влажностью 1012. Зубчатое клеевое соединение соответствует И группе соединений с длиной шипа 20 мм по ГОСТ 19414-74.Расход клеевой композиции, при двустороннем нанесении на склеиваемые поверхности, составляет 450 г/мй,6532 Формула изобретения Состэитель А.СафоновРедактор А.Гребенникова Техреа Л. Алферова Корректор Е,Дичинская Заказ 1225/21. Тирам 757 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и откытий 113035, Москва, ЖРаушская не., д. 4/5РВ Ю ж Е ЮЕтт Ю Филиал ППП Патент, г.ужгород, Ул.ПРоектная,4 После нанесения клея на шипы и...
Промывочная жидкость
Номер патента: 653284
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Дьяченко, Козубовский, Макаров, Объедкова, Харлампович
МПК: C09K 7/06
Метки: жидкость, промывочная
...в-закрытом тигле,не ниже 170 С; температура эастываония не выше - 30 оС.Введение масла АМТпозволяет снизить температуру выпадения кристаллов и температуру замерзания промывочной жидкости до -ЗОоС. Кроме тоГО добавки масел АМТповьтнают устойчивость промывочных жидкостей до температуры +400 С (в условияхо.высоких забойных давлений).Промывочная жидкость, состоящая из смеси антраценового масла с ароматизированным йефтяным маслом АМТ-ЗОО, может иметь плотность от 0,97 до 1,12 г/смЗ .вязкость при 100 оС от 1,5 до 6 сстПромывочная жидкость, состоящая иэ 5 АМТи 95 антрацеиового масла имеет температуру выпадениякристаллов и температуру застывания -21 С.Для сравнения промывочная жидкость состоящая только из антраценового масла, имеет температуру...
Программное устройство очередности обслуживания коксовых печей и затворов угольной башни
Номер патента: 653285
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Ореховский, Пуцелик, Токарчук, Шрейдер
МПК: C10B 31/10
Метки: башни, затворов, коксовых, обслуживания, очередности, печей, программное, угольной
...на которой в этот момент находятся щетки счетно-шагового реле задающего устройства 27 очередности обслуживания коксовых печейна каждом участке коксовой батареи.При этом включается исполнительноереле считывающего устройства 32, ко 40 торое своими контактами запрещает поступление импульсов от бесконтактного датчика 33 к счетно-шаговому релесчитывающего устройства 32 и направляет их к счетно-шаговому реле командного блока 36. В этот момент45 включается исполнительное реле командного блока 36, которое в автоматизированную группу механизмов передвижения 22 выдает команду на начало торможения. Это происходит в момент, ког 50 да углеэагруэочный вагон 1 находитсяиад меткой печи, находящейся от осипечи, подлежащей обслуживанию, нарасстоянии...
Способ получения ингибитора цепных процессов
Номер патента: 653286
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Азев, Асеева, Беляев, Главати, Гольдшмидт, Завьялов, Каракулева, Касилова, Лебедев, Цапенко
МПК: C10C 1/04
Метки: ингибитора, процессов, цепных
...г/см разгоняют под вакуумомпри остаточном давлении 15 мм рт.ст.отбирают фракцию, отгоняющуюся в ин тервале температур 120-175 С, в количестве 263 г, Характеристика полученного продукта: начальная температура кипения 230 С; эффективностьв циклогексене 130 мин; эффективность в изопрене б,87; растворимостьнеполная; кислотное число 32. Полчченный продукт в количестве 250 гзагружают в реактор и удаляют из последнего воздух путем вакуумирования до остаточного давления 10 мм рт.ст, при комнатной температуре в течение 1 часа, Давление в реакторе доводят до атмосферного, заполняя его аргоном и продукт подвергают термообраоботке при 200 С в течение 3 часов, Получают 250 г продукта, который имеет следующую характеристику, эфФективность в...