Способ получения ингибитора цепных процессов

ZIP архив

Текст

15 20 25 30 35 40 50 55 16Предлагаемый способ относится кспособам получения ингибиторов цепных процессов и может быть использовано в лесохимической промьппленности,Известен способ получения ингибитора цепных процессов путем вакуумперегонки экстрактивных фенолов черемховских углей 11,Однако, получаемый ингибитор токсичен и плохо растворяется в углеводородах.Наиболее близким к изобретению является способ получения ингибиторацепных процессов путем высокотемпературной обработки (пиролиза) древесносмоляных масел 21. Термообработку проводят при температуре б 50550 С в течение нескольких секунд.оНедостатки способа заключаются всложности аппаратурного оформления,высокой температуре, необходимостиутилизации образующихся газообразных продуктов, а также в недостаточно высоком качестве целевого продукта (плохая растворимость в углеводородах, кислотное число составляет80 мг КОН из 1 г ингибитора).Целью изобретения является упрощение процесса и улучшение качествацелевого продукта.Поставленная цель достигаетсяописываемым способом получения ингибитора цепных процессов путем термообработки фракций древесной смолыопри температуре 100-200 С в течение.1,0-5,0 часов в присутствии инертного газа с последующей дистилляциейпродуктов термообработки.Оптимальный признак способа зак.лючается в проведении термообработки в указанных выше условиях с последующей дистилляцией продуктовтермообработки.В примерах используются следующиехарактеристики.Эффективность в циклогексенедлительность (мин) индукционного периода окисления циклогексена с до.бавкой 0,017. ингибитора при 100 С идавлении кислорода 7 кг/смЭффективность в изопрене - массовая доля (7) полимера, образовавше-.гося при термостатировании изопренас добавкой 0,057. ингибитбра при100 С в течение 25 часов,оРастворимость - 0,15 г ингибиторарастворяют в 1 мл толуоле и разбавляют 100 мл смеси н-гептана 802 и 53286 2 толуола 207. При образовании прозрачного раствора - растворимостьполная, при образовании мути - растворимость неполная.5 П р и м е р 1. 1000 г отстойной древесной смолы плотностью1,09 г/см разгоняют под вакуумомпри остаточном давлении 15 мм рт.ст.отбирают фракцию, отгоняющуюся в ин тервале температур 120-175 С, в количестве 263 г, Характеристика полученного продукта: начальная температура кипения 230 С; эффективностьв циклогексене 130 мин; эффективность в изопрене б,87; растворимостьнеполная; кислотное число 32. Полчченный продукт в количестве 250 гзагружают в реактор и удаляют из последнего воздух путем вакуумирования до остаточного давления 10 мм рт.ст, при комнатной температуре в течение 1 часа, Давление в реакторе доводят до атмосферного, заполняя его аргоном и продукт подвергают термообраоботке при 200 С в течение 3 часов, Получают 250 г продукта, который имеет следующую характеристику, эфФективность в циклогексене 195 мин, эффективность в изопрене 0,7 Е; растворимость неполная; кислотное число 32,2 бО г термообработанного продуктадистиллируют при остаточном давлении 15 мм рт, ст, Получают 205 гдистиллята с характеристикой: эффективность в циклогексене 205 мин;эффективность в изопрене 0,37, растворимость полная; кислотное число 30,П р и м е р 2. 500 г древеснойотстойной смолы плотностью 1,09 г/см разгоняют под вакуумом при остаточном давлении 15 мм рт. ст. Отбирают Фракцию,отгоняющуюся в интервале темоператур 95-175 С в количестве 210 г. Характеристика полученного продукта:о начальная температура кипения 190 С, эффективность в циклогексене 110 мин; эффективность в изопрене б,07.; раст" воримость неполная; кислотное число 37, Полученный продукт (200 г) загружают в реактор и удаляют воздухпутем вакуумирования до остаточногодавления 10 мм рт. ст. при комнатной.температуре в течение 1 часа. Давление в реакторе доводят до атмосфер. ного, заполняя его аргоном, продукт подвергают термообработке при тема пературе 100 С в течение 1 часа. По653286 Составитель Н КоролеваРедактор Г.Яковлева Техред Л.Олейник Корректор В.Синицкая Заказ 4924 . Тираж 65 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий Подписное 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул.Проектная, 4 3лучают 200 г продукта, имеющего следующую характеристику: эффективность в циклогексене 145 мин, растворимость неполная, кислотное число 35.150 г термообработанного продукта 5 дистиллируют под вакуумом при остаточном давлении 15 мм рт. ст. Полу-: чают 126 г дистиллята, имеющего следующую характеристику: эффективность в циклогексене 155 мин , раствори мость полная, кислотное число 33. 4Таким образом, способ согласно изобретению позволяет получать ингибитор с высокими качественными характеристиками,Полученный ингибитор возможно использовать при хранении бензина, ректификации мономеров СК, стабилизации бутадиена и изопрена при их хранении и транспортировке и в подобных процессах.

Смотреть

Заявка

2484506, 14.04.1977

ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ ЛЕСОХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

ЗАВЬЯЛОВ АРКАДИЙ НИКОЛАЕВИЧ, КАСИЛОВА ЛЮДМИЛА ВИКТОРОВНА, ГОЛЬДШМИДТ ЮРИЙ МОИСЕЕВИЧ, АСЕЕВА ЗОЯ ГЕОРГИЕВНА, БЕЛЯЕВ ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ, КАРАКУЛЕВА ГАЛИНА ИВАНОВНА, ГЛАВАТИ ОЛДРЖИХ ЛЮДВИГОВИЧ, ЦАПЕНКО ЮРИЙ ТИМОФЕЕВИЧ, АЗЕВ ВАЛЕРИЙ СТЕПАНОВИЧ, ЛЕБЕДЕВ СВЕТОСЛАВ РОМАНОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C10C 1/04

Метки: ингибитора, процессов, цепных

Опубликовано: 25.03.1979

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-653286-sposob-polucheniya-ingibitora-cepnykh-processov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ингибитора цепных процессов</a>

Похожие патенты