Способ получения состава для цветного пассивирования
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(111 537) Оу ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 05.02,74 (21) 1993376/26 51) М. Кл. С 09 КЗ/00,С 23 Р 9/00 рисоединением заявки Ме Государственный комитет 3) Приорите овета Министров СССРпо делам изобретений и открытий 61.876:621.79088,8) Опубликовано 30.11.76, Бюллетень зчеДата опубликования описания 10.12.76 72) Авторы изобрстепия атов, Б. А. Пахомов, Е. А. Кинева, еда, М. В, Лебедева и В. А, Рябин Балясникова, А.) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОСТАВА ДЛЯПАССИВИРОВАН ИЯ ь размалывают чение омпонента, сн 0 - 30 мин. Хром калиевы ергают сушке 5 час.Комкование массы при смешении полностьо исключается.П р и м е р. 630 кг хромкалиевых квасцовподсушивают при температуре 20 - 25 С в те чение 18 час, загружают в мельницу и размалывают в течение 20 мин, Вносят в мельницу 50 кг бихромата калия и размалывают смесь 30 мин. К смеси добавляют 160 кг борной кислоты, размалывают 30 мип, вносят 5 160 кг нитрата аммония и смесь размалывают 30 мин.Полученный продукт представляет сободнородный порошок. Выход 100%.Формула изобретения1. Способ получения состава для цветногопассивирования путем смешения хромкалиевых квасцов, борной кислоты, нитрата аммония и соединения шестивалентного хрома, отличающийся тем, что, с целью упроще пия процесса, в качестве соединения шестивалентного хрома используют бихромат калия, смешиваот его с хромкалиевыми квасцами и затем последовательно в смесь вводят борную кислоту и нитрат аммония.0 2. Способ по п. 1, о тл и ч а ю щ и й с я тем,ои Изобрсоставатий.Известен способ получения состава для цветного пассивирования путем механического размалывания смеси хромкалиевых квасцов (КСг (804) г 12 НгО), хромового ангидрида (СгОз), нитрата аммония (КНОз) и борной кислоты (НзВО,) в количестве, обеспечивающем следующее соотно. шение компонентов в целевом продукте Сг (111): Сг (И): В (111): ИОз = 1,0:0,25: : 1,55: 0,78, Процесс ведут в шаровой мельнице в течение 4 час, Полученную смесь выгружа 1 от, отделяют окомковавшуюся часть продукта, которую затем возвращают в начало процесса, а целевой продукт в виде порошка расфасовывают 11.Недостатком известного способа является сложность процесса, обусловленная комкованием массы, налипанием ее на шары и стенки мельницы, затрудняющими выгрузку продукта, и необходимостью отделения комков,С целью упрощения процесса в качестве соединения шестивалентного хрома используют бихромат калия, смешивают его с хромкалиевыми квасцами и затем последовательно в смесь вводят борную кислоту и нитрат аммония.После введения каждого последующего етение относится к способу получения для цветного пассивирования покрыквасцы предварительно подри 20 - 60 С в течение 2 - 24Рсдактор Т. Пилипенко Корректор Л. Брахнина Заказ 268612 Изд. Мо 1822 Тираж 864 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, д. 2 что смесь после введения каждого последующего компонента размалывают в течение 20 - 30 мин.3. Способ по п, 1, отличающийся тем, что хромкалиевые квасцы предварительно подвергают сушке при температуре 20 - 60 С в течение 2 - 24 час. Источник информации, принятый во внимание при экспертизе изобретения: 1. Регламент Первоуральского хромпиково го завода Мв П - Л - 72 от 25,11.1972 (прототип),
СмотретьЗаявка
1993376, 05.02.1974
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7125, ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4427
БАЛЯСНИКОВА ЕВГЕНИЯ КУЗЬМИНИЧНА, ШАТОВ АЛЕКСАНДР ИВАНОВИЧ, ПАХОМОВ БОРИС АНДРЕЕВИЧ, КИНЕВА ЕВГЕНИЯ АЛЕКСАНДРОВНА, МАСАЛОВИЧ ВЛАДИМИР МИХАЙЛОВИЧ, СЕРЕДА БОРИС ПЕТРОВИЧ, ЛЕБЕДЕВА МАРИЯ ВАСИЛЬЕВНА, РЯБИН ВИКТОР АФАНАСЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C09K 3/00
Метки: пассивирования, состава, цветного
Опубликовано: 30.11.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-537107-sposob-polucheniya-sostava-dlya-cvetnogo-passivirovaniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения состава для цветного пассивирования</a>
Способ низкотемпературного разделения углеводородных газов
Номер патента: 703735
Опубликовано: 15.12.1979
Авторы: Берлин, Кафаров, Костантинов, Кузнечиков, Фридт
МПК: F25J 3/02
Метки: газов, низкотемпературного, разделения, углеводородных
...давление абсорбции и полная абсорбция становится нежелательной иэ-эа увеличения расхода абсорбента. Паровую фазу иэ сепаратора 10 после рекуперации холода в холодильнике 2 выводят иэ установки, а жидкую насосом 14подают, в колонну 13 на окончательнуюцеметанизацию. 55П р"и м е р 1, Работоспособность .предлагаемого способа низкотемпературной деметаниэации углеводородных газов была исследована расчетным путем. 60В качестве исходного газа принятгаз, характерный для нефтяных место рожденйй Западной Сибири, объем 1млрд.нм в год следующего состава(вес.Ъ) СН 4- 60,78; С 2 Нб - 8,52; С НЪ - 16,03 У (.С 4 Н 10 - 3,42; пСНД) 7, 04; е Сб НЦ - 1, 72; йСН 2 - 1, Ь 9; СЬН(4. 060Нефтяной газ компримирования до 40 ат охлаждают в холодильниках 2,...
Резиновая смесь
Номер патента: 522804
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Зигфрид, Иоханнес, Курт, Фридрих
МПК: C08L 19/00
...или эпо ксидцые каучуки и тому подобные известные эластомерные материалы. Могут быть использованы химические производные природного каучука и модифицированные природные каучуки.Резиновые смеси из каучуков, вулкацизующегоагента, силикатных цаполнлтелей и Органосилановых добавок могут содержать известные ускорители вулкацизацииа также одно или несколько соединений из . рунпы противостарителей, термостабилизаторов, средств, защищающих против действия света, средств, нротиводействуюгдих действию озона, средств, являющихся вспомогательными при переработке, пластификаторов, агсцтов повышения клейкости, нарообразователей, красителей, пигментовпарафинов, таких примесей, как, например, Опилки, Органические кислоть 1, например стеариновая,...
Смесь для изготовления литейных форм и стержней и способ их отверждения
Номер патента: 552894
Опубликовано: 30.03.1977
Авторы: Бернард, Джеймс, Джордж
МПК: B22C 1/10
Метки: литейных, отверждения, смесь, стержней, форм
...способом в огнастк. пноисхочит вбескислоподной соеде. С этой целью ппоизводят вытеснение из смеси возду ха путем еепполувки газом или паном, котоные де ингибируют отверждения связуюц 1 его. НаиболеепРиемлемым газом является азот, однакотой же нели можно достичь и за счет вакуумипования фопмы или стержня, Поечпочтитечьно выдеРживать форму или степжень вбескисчородной среде по меньшей мере 10 мин,чтобы отвеинкчение смеси пРошло чостаточчоглу боко, Проникновение возчуха в форм илистеРжень в поонессе их отверждения можнопредотвнатить путем покрытия их воздухонепооницаемой пленкой сразу после прекоащения продувки инертным газом,1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55собой тстраэтиленгликольПродукт Р.Прсдставляст собойбис(метакрилат).Продукт 6.В смесь...
Способ определения прогрессирующего течения экссудативного воспалительного процесса
Номер патента: 1798694
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Кутовой, Стружко, Феденко
МПК: G01N 33/52
Метки: воспалительного, прогрессирующего, процесса, течения, экссудативного
...наблюдения.Послеоперационное течение неослок. ненное,П р и м е р 2. Больной Х 56 лет, поступил в клинику, с диагнозом - Перфоративная язва желудка, перитонит, Через 1 час 40мин после поступления больной оперирован. Операция - лапаротомия, аппендэктомия, дренирование брюцгной полости.Диагноз после операции - острый гангренозный перфоративный аппендицит, разлитой серозно-гнойный перитонит,После операции общее состояние больного было тяжелым, характеризовалось вялостью, адинамией, заторможенностью,вздутием живота, гипотонией, тахикардией,Через 4 дня отмечалось ухудшение состояния больного, выражающееся вздутием живота, повышением температурь 1 тела,значительным ростом числа лейкоцитов вкрови, палочкоядерным сдвигом...
145581
Номер патента: 145581
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07D 277/64
Метки: 145581
...850 г т 1-этокси 1 юнилизотноцианата в 4,25 л метанола в тече ие одного часа при температуре 40 С прибавляют раствор 328 г диметиламина в 2 л метанола. 1 олученцую смесь нагревают в течение одного часа при 50 - 55 С, охлаждают до 0 С и фильтруют. Осадок на фильтре промывают 0,5 л метанола и сушат при 40 - 60 С. Получают 956 г Х-диметил-Х-(л-этокси 11 енил)-тиомочевины с температурой плавления 161,5 - 162,5 С, Выход 89,9,; от тсоретпческого.К раствору 956 г И-диметил-Х-(п-этоксифенил)-тиомочевины в 6,5 л хлороформа в течение одного часа при 5- - 7 С прибавляют раствор 23,ял брома в одном литре хлороформа. Полученную смесь перемешивают в течение 30 мин при 5 - 7 С и еще два часа при 55 - 60 С. Затем смесь охлаждают до 0 С, фильтруют...
Предыдущий патент: Состав для проклейки бумаги, картона и древесно-волокнистых плит и способ его получения
Следующий патент: Водный раствор для электрохимической обработки тугоплавких металлов
Случайный патент: Аутригер для подъемно-транспортной машины