Патенты опубликованные 25.09.1974

Номер патента: 444356

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Лизеганг, Экснер

МПК: C07C 21/18

Метки: фторалкенов

...мегалла и после просушивания обычными осупителями конденсировали в сильно охлажденном автоклаве.25 50 4Состав пиролизпого газа, вес, /, (моль)Тетрафторэтилен 40,5 (27,2)Монохлордифторметан 53,4 (41,4)Другие компоненты 6,1.5 Это соответствует конверсии 60,2% и селективности 86,ф%, Производительность поверхности 3,57 гчас см, использование пространства и,времени 6,36 г/час"см".П р и м е р 3. Через сегментный реактор, опи 10 санный в примере 1, цри 980 С,пропускали8900 г (55,7 моля) трифторметана в час. Температуру опредляли термоэлементом в середине нагревательного устройства за,пределами реакционного пространства. Пиролизные15 газы нейтрализовали интенсивной промывкойводой и после просушивания обычными осушителями конденсировали в...

Номер патента: 444357

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Бюхель, Егер, Энгельс

МПК: C07C 25/14

Метки: 1-дигалоид3-арилпропена-1

...1,1,1-трихлор-З-бром-З-фенил-пропан; 65 1. 1.1.3-тетрахлор-З-фенил-пропан. При осуществлении предлагаемого способа в качестве растворителя могут служить все инертные органические раствори- тели, предпочтительно хлорпроизводные углеводородов, такие как дихлорэтилен, трихлорэтилец, тетрахлорметан, хлорбензол444357 И 2 8 трихлорте с 1 г хлорида гревают реакции елеза (Ц 1) нагревают ния выделения хлоблизительно полтора реакции дистишдддрувлении причем при 07 г (96,5% от те-.хлор-( 4 -хлорфеегоняются. езводндо 100 истого асв). го хлорида ж о С до заверше ддододода (приЗатем продукт доииженном да ен тео ют ири 96 С/1мм рт. ст. 1 кого) 1,1-ди цена (1) пер дный продук рет. че ил)-дддИсхо рм Сн, -4 хлор-,3 д. 51...

Номер патента: 444358

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Зеегер, Тойфель, Энгель, Энгельхардт

МПК: C07C 31/12

Метки: 4-(4-бифенилил)бутанолов

...прис 15-20 С, Затем вливаютоисходную смесь в смесь, состоящую из50 мл концентрированной соляной кислотыи 500 мл ледяной воды, отсасывают выде444358 9лившийся продукт, дополнительно промы-вают водой, растворяют простым эфиром,сушат над сульфатом натрия и фильтруютнад углем. После удаления растворителяостаток перекристаллизовывают из циклогексана/ледяной уксусной кислоты. ГЬлучают 9;2 г (88,2% от теоретического) бесцветных кристаллов карбинола с т. пл. 8788 С.П р и м е р 13. 4-(2-фтор-бифенилил)-1-бутанол.10,4 г (0,04 моль); 1-(2-фтор-бифенилил)-1,4-бутиленгликоля (т. пл, 8788 С) растворяют в 100 мл метанола,добавляют 1 г палладия на угле в качестве катализатора и гидрируют,при комнатной температуре и давлении 5 атм, покане будет...

Номер патента: 444359

Опубликовано: 25.09.1974

Автор: Робинсон

МПК: C07C 45/04

Метки: карбонильных, соединений

...в трубчатом реакторе раствора, затем из трубки отводят жидкость и вводят определенное количество свежего раствора. Трубчатые реакторы загружают следующими насадками:1. 30 г угля, 0,62 г РдС 1 я на угле и 35 мл0,2 н. раствора НС 1,2. ЗО г контакта, состоящего из угля с 5%Г 1 ТФЭ, 0,62 г Рс 1 С 12 на контакте и 35 зл 0,2 н,раствора НС 1,3. 3 О г контакта, состоящего из угля с 5%ПТФЭ, 0,62 г Рс 1 С 12 на контакте, 35 мл 0,2 н,НС 1 и 0,5 М СпС 12.4, 80 г стеклянных шариков диаметром 4 мм,10 35 мл 0,1 М раствора Рс 1 С 1, и 0,2 н. НС 1.5. 80 г стеклянных шариков диаметром4 мм и 35 мл 0,1 М раствора РдС 1 0,2 и. НС 1и 0,5 М СпС 4.Реакторы прикрепля от к стеллажу так,15 чтобы они погружались в водяную баню, снабженную термостатом,...

Номер патента: 444360

Опубликовано: 25.09.1974

Автор: Паулинг

МПК: C07C 47/20

Метки: оксосоединений

...карбинола, кототакже новые оксосоединения,П р м м е р 1 Смесь 15,2 г 3- -окси,7-диметил-окта 6-ен-ина (дегидролиналоол), 0,52 г окиси трио-(-триметил-силокси)-ванадия и 750 г жидкого парафина (т, кип, выше 170 С 0,1 мм рт. ст.) перемешивают в безводной атмо сфере при 125 оС. Образующийся цитраль отделяют от непрореагировавшего дегид 1 ролиналоола ректификацией.Степень превращения применяемого дегидролиналоола 1 1,7 г (77%) .Выход цитраля по отношению к прореагировавшему дегидролиналоолу 1 1,25 г (96%) П р и м е р 2. 15,2 г дегидролиналоола, 2 г окиси трис-трифенилсилоксиванадия и 85 мл выскокипяшего парафинового масла ( В = 0,885) пере 20мешивают прй исключении влаги в течении 3 час 30 мин при 140 оС. В реакции обмена участвует 10,5...

Номер патента: 444361

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Карни, Стивенс

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...функционально измененной карбоксильной группы, а затем вступать в реакцию с реакционноспособными сложными эфирами, полученными из спиртов формулы. Ц -ОН, Таким образом в Я -положение может быть введена органическая группи ровка 40Синтезированные соединения, в которых остаток Д представляет собой атом водорода, например, при их взаимодействии с галогенами, в частности с хлором, пре имущественно в присутствии кислот Льюиса, например галогенидов железа (Ш), алюминия, сурьмы (Ш) или олова (1 У), или галогенирующих средств, наприм хло-. ристоводородной кислоты. в присутствии 50 перекиси водорода, или хлоратов щелочных металлов, например. хлората натрия, а так же такого нитрозипгалогенида, как нитроэилхлорид, или К -галогенимида, например Я...

Номер патента: 444362

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Смит, Хербст

МПК: C07D 27/56

Метки: индола, производных, солей

...1 8,7-Яиндола, т, пл, 66-68 С,П р и м е р 6. 1,2,3,4,6,7,12,12 Ь --Октагидро2, 1 2 Ь -дилетилиндол 2,.3-а -хинолизин.Осуществляют 1 Ч -метилированиеиндол1,0 г 1, 2,3,4,6,7, 12, 12 Ь -октагидроЬ-метилиндоло 2,3-а хинопизина с помощью0,24 г примерно 50%-ной дисперсии гидрида натрия в минеральнод масле и 0,71 гйодистого метила по способу, описанномув примере 5, период реакции 2 час, получают 500 мг основания.Очистку данного вегцества с помощьюхромтографии проводят на пластинах изсиликегеля (20 х 20 млг) с применениемдихлорметан/бензол/триэтмамина ( 6; 3: 1. )в качестве проявляющей системы,В результате экстракции соответствую -ших порций дихлордетаном и удалениирастворителя из экстрактов выделяют(1,2". 1,2) азепино 3,4-Ьиндол,...

Номер патента: 444363

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Банхольцер, Бауер, Вальтер, Хюбнер

МПК: C07D 29/38

Метки: кислоты, производных, сложных, тетрагидро4-пиридил-метилкарбоновой, эфиров

...кислоты.Т. пл, 182 - 185 (ацетонитрил).П р и м е р 12. Метансульфат 4-(1-метил 1,2,3,6-тетрагидропирилил) -метилового эфираа-фенил-циклогексилуксусной кислоты,Т. пл. 127 - 129 (этилацетат).Пример 13. Гилрохлорид 4-(1-этил,2,3,6 тетрагидропиридил) -метилового эфира а-фенил-циклогексилуксусной кислоты.Т, пл. 168 - 170. Метобромид т. пл. 202 -204 (с разложением) .П р и м е р 14. Цитрат 4-(1-ттетил,2,3,б-тетрагидропиридил) -метилового эфира 2-феттилметилвалериацовой кислоты.Т. пл. 142 в 1 (с разложепнем).П р и м е р 15. Гилрохлорид 4- (1-метил 1,2.3,б-тетрагидропиридил) -. тетилового эфира 1-фенил-циклопентилкарбоновоц кислоты,Т. пл. 154 - 155 (ацетонитрцл/эфир).П р и м е р 16. Гилрохлорид 4-(1-метил...

Номер патента: 444364

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Алле, Мейе

МПК: C07D 33/52

Метки: 4-аминохинолина, производных

...Вычислено, %: С 61,88; Н 4,74 ф12,77; 1 Ч 6,28. Исходный продукт, 4-(о-метоксикарбонилфенилами но) -8-трифгорметилхинолин, получают следующим способом. 45А, Этиловый эфир о-трифторметиланилинметиленмалоковой кислоты. В инертной атмосфере смесь, состоящую из 54,8 г о трифторметиланилина и 73,5 г 50 этилового эфира этоксиметиленмалоновой кислоты, нагревают до 120 С. Смесь заотем выдерживают при этой температуре в течение 1 час с удалением перегонкой образуюшегося этанола. Массу охлаждают, оканчивают удаление этанола перегонкой при пониженнрм давлении , охлаждают и собирают 115 г этилового эфира о-трифторметиланилинметиленмалоновой кислоты, употреб- ляемой в полученном виде далее. 60 гтПробу этого продукта кристаллизуют впероь.евно,л...

Номер патента: 444365

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Винтер, Натансон, Одассо

МПК: C07D 35/30

Метки: изохинолина, производных

...в порошок в смеси этанол/5последовательно добавляют 5,7 г.триэтиламина и 3,1 г циннамилхлорида. После кипячения с обратным холодильником в течение 1,5 час реакционную смесь охлаждают и соли триэтиламина отфильтровывают. фильтрат испаряют досуха, Осадок растворяют в дихлорметане, промывают водой, а затем разгоняют в вакууме. Остаток подвергают хроматографической очистке на силикагелевой колонке посредствсм элюирования бензолом, содержащим 5% этилацетата. Первую фракшпо, содержащую малые количества дизамещенного соединения,l отбрасывают, Из следующих фракций по-:лучают 2,2 г указанного продукта, т. пл. 72-74 С.П р и м е р 7. 2 Пропаргиламино- -3,4-днгидроизохинолинНон-гидрохлоридСогласно методике примера 6, используя пропаргилбромид...

Номер патента: 444366

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Поррэ, Штоккингер

МПК: C07D 49/32

Метки: гетероциклических, полиглицидных, соединений

...эфир при прибавлении 5 г р-толуолсульфоновой кислоты. При Пример 6.Сложнь1 моля полипропиленгликолялей 3-(2-карбоксизтил) -5тоина.Согласно примеру 1 80ля) 3-(2- карбоксиэтил-б,тоина подвергают взаимоде(2,0 моля) полипропиленг200 мл хлороформа при прр-толуолсульфокислоты, Прибани 130 (температура реэтерификация закончена чер мени отгоняют 69,3 мл теоретического). Перерао примеру 1 Получают светло-коричневой смолы еского); содержание свотов кислоты менееФ/С 1) ) 1 О 20 1П р и м е р 8, Сложные диэфиры из , 1 моля 1,6-гександиола и 2 молей 3-(2- -карбоксиэтил)-5,5-этилгидантоина.Аналогично примеру 1 107,1 г(0,5 моля) 3-(2-карбоксиэтил)-5,-метил-этилгидантоина этерифицируют в сложный эфир с 29,5 г (0,25 моля) 1,6-гександиола в200 мл...

Номер патента: 444367

Опубликовано: 25.09.1974

Автор: Отть

МПК: C07D 51/48

Метки: 2(1н)хиназолинонов

...Обьедккеееые екстректы фильтруют через 250 г окиси.алюминия и сгущают в вакууме, причем получают 2-изопропиламино- -4-метилбензонитрил в виде низкоплавящегося кристаллического остатка.2-Изоиропиламино-метилбензофенонимин.Раствор 5,22 г 2-изопропиламино- метилбензонитрила в 40 мл диэтилового эфира прибавляют при перемешиванпи в течение приблизительно 10 мин при комнатной температуре к раствору 90 ммоль фенкалитня, растворенного в смеси диэтилового эфира и бензола (1:1). После этого массу перемешивают в течение еще 15 мин н выливают образовавшийся светло-желтый раствор в 200 мл ледяной воды. Органическую фазу отделяют, сушат над безводным сульфатом натрий, испаряют в вакууме досуха и получают сырой 2-изопропиламмно-...

Номер патента: 444368

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Кампе, Фауланд, Шторк, Юран, Ян

МПК: C07D 51/54

Метки: аденозина, производных

...Я -(4-аминометилбензоил)гидразина и 2,8 мл триэтиламина в1 00 мл изопропанола нагревают в течение.1 2 час с обратным холодильником,Затем смесь выпаривают под вакуумоми остаток растворяют в хлороформе, Хлор формовую фазу промывают небольшим количеством разбавленной соляной кислоты,а затем .подвергают многократной промывкеводой, высушивают сульфатом натрия и концентрируют. Для отделения защитных группостаток растворяют в 100 мл метанола,добавляют в этот раствор 10 мл 1 н,раствора метилата натрия и в течение;О мин нагревают до кипения, После нейтралпмции раствора уксусной кислотой его Аналогично получают следуюшие соединения."1-(4- небуларинил-(6 )-аминометил бенэоил)-2-(4-метоксибензоил)-гидразип, т. пл, 45 251-252 С,.38% от...

Номер патента: 444369

Опубликовано: 25.09.1974

Автор: Хеллербах

МПК: C07D 53/06

Метки: 3-дигидро-2н-1, 4-бензодиазепин2-он, 7-хлор-1-(2-диэтиламиноэтил)-5-(2, моногидрохлорида, фторфенил)1

...о Н-бензоон-моногидрохлорида, т, пл,.(23) Приоритет 08.06.71(32) Предлагается способ получения новогосоединения -7-хлор-(2-диэтиламиноэтил)5-)2 фторфенил)-1,3-дигидроН,4-бензодйазепин-он-моногидрохлорида, обладающего физиологической активностью,Известен способ получения 7-хлор-(2-диэтиламиноэтил)-5-(2-фторфенил)-1,3-дигидроН,4-бензодиазепин-он-дигидрохлорида взаимодействием 7-хлор(2-диэтиламиноэтил)-5-(2-фторфенил) --1,3-дигидроН-бензодиазепин-онас избытком хлористоводородной кислоты.Дигидрохлорид очень чувствителен квлаге и образует сильно кислые растворы.Моногидрохлорид не имеет перечисленныхнедостатков дигидрохлорида,По предлагаемому способу 7-хлорв...

Номер патента: 444370

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Аллгейер, Ганье

МПК: C07D 53/06

Метки: диазепина, производных

...1 форма прибавляют 3,03 гтриэтиламинаи 3,44 г метансульфохлорида. Реакционную смесь перемешивают в течение 90 минопри 20 и затем промывают дважды водой и дважды насыщенным раствором хлсьрида натрия, высушивают над сульфатоммагния и выпаривают. В качестве остаткаполучают сырой сложный эфир метансульфоксло 6-фенил-хлор- Н -триаэоло (4,3-а)-ф,фензодиазепин-метанола.Сырой продукт растворяют в 15 мл диметилсульфоксида и прикалывают, перемешиовая, при 0-5 к раствору 3 мл (приблизительно 0,030 моля) чистого диэтиламинав 10 мл диметилсульфоксида. Затем раствор, окрашивающийся в фиолетовый цветофперемешивают в течение 2 час при 20,Затем растворяют в хлористом метилене,промывают водой и насыщенным растворомхлорида натрия, высушивают над сульфатом...

Номер патента: 444371

Опубликовано: 25.09.1974

Автор: Хестер

МПК: C07D 53/06

Метки: производных, триазолбензодиазепинов

...метилена вводят сильную струю озона в кислороде.1 ООбразующуюся смесь фильтруют, фильтратдобавляют в ледяной раствора йодида натрця (47,5 г) и уксусной кислоты (63 мл)в 200 мл воды. Раствор обеспечиваютдобавлением тиосульфата натрия и концентрируют в вакууме. Остаток смешивают сводой и экстрагируют хлористым метиле-,ном, Экстракт промывают водой, высушивают над безводным сульфатом магния иконцентрируютОстаток хроматографируют на силикагеле (1,5 кг); получают 175 мл,фракций. фракции 1-128алютруют 1% метанола и 99% хлороформа,а фракция 129-168 - 5% метанола и95% хлороформа. Первое соединение элюируют во фракциях 49-60 и выкристаллизовывают из метанола-этилацетата, получая 0,769 г с т. пл. 2295-231 С (сразложением) и 0,535 г с т. пл, 228...

Номер патента: 444372

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Кричо, Маджи

МПК: C07D 87/00

Метки: 3-замещенных, рифамицинов

...при 0-5 С смесь разбавлян.сстетрахлорметаном и промывают, прилсессяя10%-ный раствор водной аскорбиновойкислоты.Органическую Фазу сушат и выпариваютдосуха, Твердый остаток перекристаллизовывают из ацетона или метанола, т, пл.189-193 С (с разложением), выход 40%,макс ммк: 325; 460; Е 322,5174,4,П р и м е р 2, 25-Дезацетил-З-(2 бензимидазолил)рифамицин ЗЧ Раствор 5 г 25-дезацетсш-формил 6 4-Хлор-о-фенилендиамин 8 1, 2-Днам иноантрахинон П р и м е р 9. 3-(1 П-Оксофлорено 2,3- 5 /илсидазол-ил) рифамицин 8 ЧРаствор 4,2 г 2,3-диаминофторесс- -она и 14 г 3-формилрифамицина 5/ в 200 мл тетрагидрофурана нагревают в течение 3 час до кипения. После охлаждения вылавшее твердое вещество отфильтровываоют, т. пл. 230 С (с разложением), выход 12,5 г;...

Номер патента: 444373

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Диэри, Лорке, Риттнер

МПК: C10M 3/22

Метки: давлением, жидкость, металлов, смазочно-охлаждающая, холодной

...и стаи льностью.Дстатэчнэе действие во многих случаяхолучают при низких концентрашях расторэв солей арцлсульфэнал 1 пдэалкиленкарбэ- ЗЬэвых кислот (А) (0,1 вес, %) ц при конентрациях полцаддуктов окисей алкиленовкачестве смазываюшегэ компонента (Б)1,5 вес. "го.Предпочтительная концентрация в жидкоти для прокатки для компонента А 1-3ес, Ъ и для смазываюшего компонента Б,-8 вес о.Жидкэсти для прэкатки с более высокии концентрациями обоих компонентов имет такую же высэкую активность, однакос экономической точки зрения они менееыгодны, пээтэму концентрации вышевес. % для компонентов А и выше 12ес. % для смазываюшего компонента Б Э)е применяют. Предлагаемые жидкости для прокатки дэвлетвэряют требованиям, которые предьвляют к жцдкэстял 1 для...

Номер патента: 444374

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Араки, Гото, Катоно, Куботера, Саито, Хачису

МПК: C10M 7/26

Метки: давлением, металлов, смазка, холодной

...смазка хорошо наносится на поверхность металла в количестве примерно 1 - 30 г/м на сухую основу, При сушке горячим дутьем применяют температуру 100 - 200 С и скорость подачи воздуха 2 - 20 м/сек. В любом случае остаточная влажность в пленке смазки должны быть ниже 10%, предпочтительно ниже 5%.Если водорастворимую синтетическую смолу, содержащую аминную группу, нельзя применять, в смазку добавляют примерно 0,05 - 5% ингибитора коррозии аминного типа.Пример 1. 18,6 вес. ч. натриевого мыла говяжьего сала, 18,6 вес. ч.,водорастворимой фенолалкидной смолы и 6,9 вес. ч. масла, растворимого в водерастворяют,в 55,9 вес. ч, горячей воды при 60 - 80 С, Применяют водораспворимую фенолалкидную смолу с вязкостью 4,10 пз (красноватого цвета) и...

Номер патента: 444375

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Класс, Краус

МПК: C12C 11/08

Метки: биомассы

...почвы городских предместей предпочтительнее, так как воздух в таких районах загрязнен метаном и культура получается легче. Содержимое колб перемешивают и насыщают газовой смесью, содержащей метан. После плотного закупоривания колбы инкубируют при 30 - 35 С и время от времени встряхивают. Газовая смесь обновляется через каждые две недели. Признаки роста культуры появляются через 3 - 6 недель, когда растущую культуру переносят в новую среду.Подготавливают новый комплект стериль. ных колб, содержащих по 50 мл стерильной среды. Исходные колбы, содержащие растущую культуру, хорошо встряхивают и из каждой колбы 2 мл суспензии переносят в новую колбу. После перемешивания новые колбы инкубируют при 30 - 35 С после насыщения стандартной газовой...

Номер патента: 444376

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Грин, Дойч, Муррей, Салеби, Стесив

МПК: C12K 1/04

Метки: реактив, фосфатаз

...и-нитрофенилфосфо 1 рной кислоты. Эти соли могут быть осаждены концентрированием или же добавлением органического растворителя. Кроме того, свободную п-нитрофенилфосфорную кислоту можно нейтрализовать соответствующим амином в растворе и осадить соль добавлением органического растворителя или упариванием до начала кристаллизации, затем соль отделяют, промывают и сушат.Перед добавлением сыворотки. Определение образования п-нитрофенола из солей п-НФФК при различных внешних условиях,Методика. Взвешивают 3 пробы каждой соли по 100 мг. Помещают первую пробу каждой соли п-НФФК в сухой эисикатор, кладут вторую пробу в эксикатор с насыщенным раствором сульфата аммония для выдерживания ее при постоянной влажности, третью пробу выдерживают...

Номер патента: 444377

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Винтерботтом, Добинсон, Хоуп, Шоу

МПК: D06M 3/02

Метки: кератинсодержащих, отделки, текстильных

...сополимеры с малеиновым ангидридом,Количество применяемого меркаптана зависит от желаемого эффекта. Обычноиспользуют 0,5-15% полимеркаптана отвеса обрабатываемго материала, Количество взятого меркаптана влияет на туше" .или "гриф обработанного материала. Кро- ме того, количество требуемого меркаптана зависит от конструкции ткани.Кроме того, могут быть нсполь-:Ьваныполимеркаптаны, имеющие формулыгде Й 7 - алифатический радикал, ссьдержащий, по крайней мере, два атома и,предпочтительно, не более шести атомовуглерода;М - целое число от 2 до 6;Х - 0 или положительное число нриусловии, что ( 9 + Х) не более 6;й, - положительное целое число неболее 2, каждая "алкиленоваяф группасодержит 2-6 атомов углерода;Я - целое число, которое можетиметь...

Номер патента: 444378

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Абель, Бергер, Тепфль, Хостеттлер

МПК: D06M 15/12

Метки: несвойлачивания, отделки, шерстяных

...виниловой иликарбоновои кислоты или не . олее одноиМи б " 20В качестве примеров таких аминов слеэпоксидной группы или группы карбоновойдует привести -триметил- -аминокислоты вместе с другой функциональной-аминометил-циклогексан или 1-аминогруппой или другим атомом указанного рода,Получение продуктов реакции взаимодей-;Особо предпочтительными бифункционвль-ви можно ос ществл т известнымиными органическими соединениями являют- способами, причем компоненты можно подся алифатические, Речь идет, например, об гат а ции эаимо ействи в любойэпигалогенгидринах, как эпибромгидрине , последовательности. Целесообразно сначалаили эпихлоргидрине.подвергать реакции взаимодействия компоДругими возможными бифункциональны О, ) б) ) б)) Рми соединениями...

Номер патента: 444379

Опубликовано: 25.09.1974

Автор: Вальштен

МПК: D21F 5/02

Метки: волокнистоно, контактной, сушильный, сушки, цилиндр

...проникающий в пористый слой (см. фиг. 1), отводится через ряд параллельных каналов 4, проходящих в аксиальном направлении цилиндра, Эти каналы значительно шире мелких пор оболочки 2.Таким образом, пар удаляется по пути наименьшего сопротивления потоку к одному или обоим концам цилиндра. Так как подача тепла полностью или частично осуществляется через пористый слой, исключается конденсация пара, проходящего через этот слой. Каналы 4 (см. фиг. 1, 2 и 4) в однородной оболочке 1 параллельны и могут быть выполнены в оболочке 2 (см. фиг. 8).Тепло для сушки полотна 3 материала может подаваться различными способами. На фиг. 7 стрелки А показывают направление одновременной подачи тепла снаружи и из внутренней полости. Снаружи тепло подают...

Номер патента: 444380

Опубликовано: 25.09.1974

Автор: Регенсбургер

МПК: G03G 5/06

Метки: электрофотографический, элемент

...заряженной поверхности. Для мак .качестве активного транспортирующе- .симальной полезности устройства активныйго материала могут быть использованыматричный слой заряжают отрицательно,такие полимеры, как полиэфиры, полинилок- Отрицательную зарядку структуры на осносаны, полиамиды, полиуретаны и эпоксиды,а также б - афы ве связующего предпочитают потому, чтоа также лок-, графит- и неупорядоченные 5 близость фотопроводниковых частиц к посополимеры, содержащие ароматическиеверхности ксерографической структурыенты. ущественная или значительная обеспечиваетеспечивает более легкое рассеяние носиз ачность транспортного слоя 3 необходима дл б фот, телями положительных зарядов отрицад ма для того, чтобы фотопроводящий слой2 могфРот тельных...

Номер патента: 444381

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Брюйер, Вален

МПК: G11C 11/14

Метки: выполнения, магнитной, пленках, структуры, тонких

...Такой диапазон температуры может, например, быть в пределах 100 в 2 С в указанных условиях изготовления комбинированного слоя антиферромагнитного слоя. Величина поля связи от спина к спину обоих материалов комбинированного слоя возрастает в зависимости от времени диффундирования марганца в жело-никелевый сплав, что становится очевидным при последовательных обжигах. Независимо от времени диффундирования граничные значения температур разупорядочения практи 5 1 О 15 20 25 зо 35 4 о 45 чески не изменяются, так как профиль внутренней диффузии между сплавом железо-никеля и марганца значителен и связь между материалами из железо-никеля и железо-никеля-марганца заключается в обмене между соседними спинами, и, следовательно, определяется...

Номер патента: 444383

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Будницкий, Глазунов, Дмитриев, Лещинер, Митрофанов, Могилевский, Рассолов, Серков, Хрулев, Шимко

МПК: B01D 37/02

Метки: жидкостей, фильтрования

...9, снабженный пружиной возврата 10. К верхней плите 1 прикреплен кронштейн 11, с которым шарнирно соединен упор 12, подпружиненный к кронштейну пружиной 13.1 огда пуансон находится в верхнем положении, один конец рычага 4 под действием пружины 3 контактирует с поверхностью Б паза, а другой - прижат к боковой поверхности пуансона 5. При ходе вниз пуансон и сбрасыватель сначала одновременно касаются поверхности заготовки, затем пуансон, продолжая перемещаться, производит обрезку заготовки, а сбрасыватель, в результате сжатия пружины 3, не меняет пока своего положения по высоте. После обрезки заготовки пуансон продолжает движение вниз, и конец рычага 4 начинает входить в зазор между отходом и боковой поверхностью пуансона. При дальнейшем...

Номер патента: 386969

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Где, Известен, Изобретение, Осн, Флуоресцирующих

МПК: C09K 11/06

Метки: 386969

...Он состоитИ в том, что соответствующий 5-замещенный 2-тозиламинобензаль-о-аминофенолподвергают обработке марганцовокислымкалием в среде ацетона с последующимвыделением целевого продукта известным20 способами..аП р и м е р. К раствору 8 г марганцовокислого калия в 600 мл ацкипении реакционной массы в те И 20 мин прибавляют раствор 0,033(969 10 Таблица 1. Соединение 2-(2-Тозилазоксазол 2( 5-Хлор 2- ил)-бензокса 2-(5-Мети бензоксазо 2 (5-Метокс фенин)-бена ок За эталон был принят квантовый выхоуоресценции 2-(2-тозиламннофенил )-41, 1-бена оксази н-она,блица 2 соответствуюшего 2-тозиламинобензаль-оаминофенола в 30 мл ацетона, Затемсмесь кипятят в течение 5 час при перьмешпвании, охлаждают, отфильтровываютосадок двуокиси марганца,...

Номер патента: 392771

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Берловский, Заславская

МПК: G01T 1/208

...пропорцидей большого дет ла большого онально отноктора и диадмет изобретен ыхода сцинтиллясравнения со свечающийся тем, товыхода детектоспользованием одольшего размера тра меньшего деСпособ измерения с ционных детекторов п товыходом эталона, о что, с целью измерени 5 ров разных диаметров ного эталона, детекто диафрагмируют до д тектора.ето утемтлия све аме 1Изобретение относится к способам измерения сцинтилляционных свойств детекторов ядерных излучений при контроле качества детекторов.Известен способ сличения световыхода детекторов замещением испытуемого детектора на фотоумножителе эталонным детектором, световыход которого достоверно известен или условно принят равным единице. При этом решающее значение имеет неизменность условий...

Номер патента: 267577

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Попов, Уткина

МПК: B01B 1/00, C13G 1/02

Метки: 267577

...3 и 4, которые через коллекторы 6 и 7 последовательно соединяются между собой, образуя ступе-, ни давления сжатого пара, Термокомпрессор 4 всасывающим паропроводом соеди нен с паровым пространством последнего корпуса 19 выпарной станции, а нагнета-тельным паропроводом (сжатого пара)- с коллекторол 7, который имеет отборное устройство для подачи пара в качестве греющего к теплообденной аппаратуре 24 и 25, Следующая ступень давления Обра-, зуется при помощи сообщения коллектора 7 паропроводом, по которому избыточный; пар отводится в терд 1 окоднрессор 3 для сжатия его до более высокого потенциала и подачи по нагнетательному трубопровс ду в коллектор 6 пара, который соединя-. ется паропроводом с греющей каморой корпуса 17 Вынарной...