Способ получения 7-хлор-1-(2-диэтиламиноэтил)-5-(2 фторфенил)1, 3-дигидро-2н-1, 4-бензодиазепин2-он моногидрохлорида

Номер патента: 475776

Опубликовано: 30.06.1975

Автор: Жозеф

МПК: C07D 53/06

Метки: 3-дигидро-2н-1, 4-бензодиазепин-2-он, 7-хлор-1-(2-диэтиламиноэтил)-5-(2, моногидрохлорида, фторфенил)-1

...После этого реакционную смесь размешивают еще полчаса. Добавляют 36,5 кг толуола, после чего отделяют водную фазу, которую, в свою очередь, экстрагируют 48.5 кг толуола. После этого оба толуольных экстракта дважды промывают водой по 40 кг и один раз 25 кг воды. Затем475776 25 Предмет изобретения Составитель Г. Коннова Редактор Е. Дайч Техред Л, Казачкова Корректор Т. Добровольская Заказ 2264/17 Изд. ЬЪ 561 Тираж 529 Подписно ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 растворитель отгоняют при пониженном давлении при 35 - 45 С По растворении маслянистого остатка в 31,0 кг абсолютного этанола в течение получаса добавляют 5,62...

Номер патента: 1151206

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Ене, Имре, Йожеф, Каталин, Лайош, Тамаш, Тибор, Ференц, Элеонора

МПК: A61K 31/551, C07D 243/02

Метки: 4-дигидро-5, бензодиазепина, производных

...других оснований, таких как карбонат натрия, бикарбонат натрия, гидроксид аммония, триэтиламин или пиридин.Выход продукта можно повышать благодаря тому, что полученный с помощью хлороформа или дихлорметана раствор полученного по примеру 1 соединения экстрагируют водным раствором одного из вьннеуказанных оснований или осуществляют выделение из метанола, безводного этанола или изопропанола и в качестве среды с помощью органических оснований (например, триэтиламин, пиридин).П р и м е р 3. Получение 1-(3- "хлорфенил)-4-метил,8-диметокси- -3,.4-дигидроН,3-бензодиазепина.В круглодонную колбу емкостью 750 мл, снабженную мешалкой, капельяой воронкой и обратным холодильником, помещают 9,87 г (0,03 моль) 1-(З-хлорфенил)-4-метил,8-диметокси...

Номер патента: 1780302

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Воронин, Капиносова, Мезенцева, Назарчук, Трубачев, Шароварникова, Яблоков

МПК: C07D 285/26

Метки: 1-диоксида, 4-дигидро-2н-1, 6-хлор-7-сульфамил-3, бензотиадиазин-1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-ХЛОР-7-СУЛЬФАМИЛ-3,4-ДИГИДРО-2Н-1,2,4-БЕНЗОТИАДИАЗИН-1,1-ДИОКСИДА последовательным взаимодействием 3-хлор-4,6-дихлорсульфониланилина с аммиаком и формальдегидом в среде растворителя с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, раствор 3-хлор-4,6-дихлорсульфониланилина в этиловом или изопропиловом спирте подвергают взаимодействию с концентрированным водным раствором аммиака при мольном соотношении 1 : 4,3 - 4,8 при температуре 30 - 50oС, затем с формальдегидом при pH 4,0 - 7,5 и мольном соотношении 1 : 1,0 - 1,3 с нагревом реакционной массы до кипения.

Номер патента: 1081170

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Галишев, Паневин, Петров, Тришин, Чистоклетов

МПК: C07F 9/38

Метки: 4-дигидро-1, 5-триазинов, 6-диарил-3-оксо-3, замещенных, фосфа-2

...с ди-(п-метилфенил)изоцианатофосфитом проводят аналогично примеру 3 и получают 1-окси-(и-метилфенил)-4-фенил- -6-(п-фторфенил)-З-оксо,4-дигидро- -1-фосфа,4,5-триазин с выходом 357. Т,пл. 191,5-192,5 С (иэ спирта).Найдено, 7: И 10,58; Р 7,46,Вычислено, 7: М 10,27; Р 7,57.П р и м е р 7, Получение натриевой соли 1-окси-фенокси-Фенил- в (п-фторфенил)-З-оксо,4-дигидро- -Фосфа,4,5-триазина без вьделения промежуточно образующегося 1, 1-дифенокси-фенил-(и-фторфенил)53-оксо- -3,4-дигидро-фосфа,4,5-триаэина.К раствору 4,35 г (0,018 моль) Х-ь, в хл-(и-фторбензилиден) -Б -фенилгидразина в 25 мл абсолютного бенэола в атмосфере сухого аргона прибавляют 4,55 г (0,018 моль) дифенилиэоцианатофосфита и 7 мл триэтиламина. Реакционную смесь кипятят...

Номер патента: 1318158

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Ева, Лайош, Ласло, Саболч, Юлия

МПК: A61K 31/5513, C07D 243/26

Метки: 4-бензодиазепин-2-она, 4-замещенного-1, производных, тетрагидро-2

...Спустя 1 ч п печень не может осуизм барбитурата натосле введения соединении, которые исследовали в различ ных дозах, 100 мг/кг барбитурата на рия вводили внутрибрюшинно животным Величины ЕД, рассматриваемых соеди131815 жазания пама, наруш 2 ное наркоз щей пр СОС ое тивно,Указ ты пере Изициен- где Кподверг значения,концентаммиака в среде К . имеют указанныеют взаимодействию с рированным раство изше спир рожное нений были вычислены из процента заснувших животных (контрольные животные, принявшие только барбитурат натрия в указанной дозе, не впадают в спящее состояние). 5Усиливающее воздействие на гексобарбитальный наркоз было определено по методу Кцпйсе и др. введением гексобарбитала при дозе 60 мг/кг в хвостовую вену мышей через час...