Способ получения полиорганосилоксанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
- е ЕН ИЯ сюз Ссвстсаитниалистичаси 0Росптблик ЗОБРЕ И АВ 7 ОРСКОМ ДЕТЕЛЬПВ ависимое от авт. свидетельства-аявлепо 16,17.1970 ( 143205423-5)присоединением заявки-Кл. С 08 о 3109 итет Комитет оо делам иаобретений и открыти ори Саевтв Министров СССРУДК 678,84(088,8) Опубликовано 191.1972. БюллетеньДата опубликования описания 1.111.197 Авторы1 зобретения. А. Андрианов Институт элементоорганических соединений АН СССР аявите ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАН сило- наль- оеди, Я, ов со едло- крем- лы Н 0 Я 1- Б где К - С 8 Н 8, К - изо-С 4 Н Температура плавления ров выше температуры ра весе в вакууме при 500 С Регулируя соотношени ров, время и температуру лучать полимеры с разли весом.полимеотери в 25 мономежно популярным30 Изобретение относится к способу получ полиорганосилоксанов.Известен способ получения полиоргано ксанов поликонденсацией тетрафункцио ных кремнийорганических соединений с с пениями общей формулы ЭС 14, где Э - ТС целью получения полиорганосилоксан спиролестничной структурой молекул, пр жено использовать тетрафункциональное нийорганическое соединение общей форму П р и м е р 1. Согидролиз фенилтрихлорсилана с изобутилтрихлорсиланом проводят в колбе с мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, куда предварительно наливают 400 мл воды и 200 мл диэтилового эфира. Затем через капельную воронку при 25 - 27 С вводят 95,74 г (0,50 моль) изобутилтрихлорсилана (т. кип, 141,0 в 1,0 С; С 54,95%) и 106,18 г (0,50 моль) фенилтрихлорсилана (т. кип. 201,0 - 202,0 С; С 49,30%) в 200 лтл диэтилового эфира. Эфирный слой отделяют, промывают водой до нейтральной реакции, сушат над Ха 304, фильтруют и отгоняют следы эфира в вакууме 1 - 3 мат рт, ст. до постоянного веса. Получают 120,10 г поли- циклического продукта 1.Найдено, %: С 48,54; 48,33; Н 6,02; 6,15;81 22,85, 22,97; ОН 6,47, 6,20.С 40 Н 60518014.Вычислено, %: С 48,54; Н 6,11; Я 22,71; ОН 6,87.Реакцию гетерофункциональной поликонденсацип проводят в колбе, снабженной мешалкой с масляным затвором, термометром, капельной воронкои с обводной трубкой и обратным холодильником с хлоркальцпеьой трубкой, соединенной со склянкой Тищенко. Через систему предварительно пропускают аргон, затем в реакционную колбу заливают 8,98 г продукта 1 в 14 мл сухого бензола, колбу охлаж.15 20 Составитель В. КомароваРедактор 3. Горбунова Техрсд Л. Богданова Корректор Е. Михеева Заказ 52414 Изд. М 74 Тираж 448 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытый при Совете Министров СССР Москва, Я(-35, Раушская наб д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 дают до 3 - 5 С, после чего из капельной воронки вводят 1,48 г (0,0087 лаваль) четыреххлористого кремния (т. кип. 57,5 - 58,0 С; С 1 82,5%) в 4 лл сухого бензола. В течение последующих 4 час температуру поддерживают около 10 С. Затем 2,07 г мочевины (предварительно высушенной) добавляют в реакционную смесь для связывания хлористого водорода. Через 2 час после введения акцептора температуру поднимают до 75 - 77 С и поддерживают в течение 4 час. Вязкость реакционной смеси Я постепенно увеличивается и достигает 0,40, Реакционную массу отфильтровывают от солянокислой мочевины, бензольный раствор промывают до нейтральной реакции, центрифугируют и из собранного верхнего слоя отгоняют бензол. Получают 8,34 г (95/,) полимера, тД 0,40.Найдено, %. С 47,08, 46,86; Н 5,79, 5,53; Я 24,45, 24,41.С 4 вНзв 31 вОт 4Вычислено, % С 47,40; Н 5 56; Я 24,94 Способ получения полиорганосилоксанов путем поликонденсации тетра функциональных 5 кремнийорганических соединений с соединениями общей формулы ЭС 4, где Э - Т 1, 51, отличающийся тем, что, с целью получения полиорганосилоксанов со спиролестничной структурой молекул, беруттетрафункциональное крем нийорганическое соединение общей формулы где К - СвНз; й - изо-С 4 Нв; п = 1 - 2,
СмотретьЗаявка
1432054
К. А. Андрианов, Н. Н. Макарова Институт элементоорганических соединений СССР
МПК / Метки
МПК: C08G 77/04, C08G 77/16, C08G 77/58
Метки: полиорганосилоксанов
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-326198-sposob-polucheniya-poliorganosiloksanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиорганосилоксанов</a>
Способ получения эфиров алкилсульфоновых кислот 1, 3, 2 оксазафосфациклических соединений
Номер патента: 453845
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Изобретени, Норберт, Фридрих, Херберт, Юрген
МПК: C07F 9/24
Метки: алкилсульфоновых, кислот, оксазафосфациклических, соединений, эфиров
...ввакууме, получаемом с помощью водоструйио 453845ГО насоса, и п 1)оизводят сушку В Высоком Вакууме с помощью фосфорного ангидрида Р.О,. В результате получают бесцветное масло. Выход 11,6 г, и" и 1,5060.П р и м е р 4. Окись 2- (3-мезилоксиэтил- (2- хлорэтил) - а мино -3- (2-хлорэтил) - тетрагидро Н, 3, 2-оксазафосфорина В суспензию, приготовленнуо из 12 г (2-мезилоксиэтил - Х - 2- хлорэтил) - амиддпхлорида фосфорной кислоты, 6,5 г Х- (3-оксипропил) (2-хлорэтил)-амингидрохлорида и 90 мл хлористого метилена, при перемешивании и непродолжительном охлаждении в течение 15 мин при 25 добавляют по каплям раствор, содержащий 11,4 г триэтиламина, растворенного в 60 мл хлористого метилена. Продолжают перемешивать 4 ч при комнатной температуре,...
Способ получения эфиров алкилсульфоновых кислот 1, 3, 2 оксазафосфациклических соединений
Номер патента: 461510
Опубликовано: 25.02.1975
Авторы: Норберт, Фридрих, Херберт, Юрген
МПК: C07F 9/24
Метки: алкилсульфоновых, кислот, оксазафосфациклических, соединений, эфиров
...тетрагидро - 2 Н,3,2-оксазафосфорин - 2-оксида в 95 мл абсолютированного эфира в течение 20 мин при 25 С прикапывают раствор 9,6 г (0,1 моль) метплсульфоновой кислоты в 45 мл абсолютированного эфира, причем образуются две фазы. Декантируют эфирную фазу, а масляную фазу растворяют в 50 мл изопропанола и разбавля 10 15 20 э 30 35 40 45 50 55 4ют 50 мл эфира, При стоянии в холодильнике и после затравки кристаллами выкристаллизовывается продукт, выход 14,7 г (46% от теоретического), т, пл. 80 - 82 С.Найдено, %; С 1 12,43; К 8,98; Р 9,63; . 9,78.Вычислено, /о: С 1 11,06; Х 8,74; Р 9,66; Я 9,98:П р и м е р 2. 2-(2 - Мезилоксиэтиламино) -3- (2-хлорэтил) -2 Н - 1,3,2 - оксазафосфолин- оксид.К раствору 16,3 г 2- (этиленимино) - 3-(2-...
Способ получения сульфонов или сульфонамидов аминобенз-2, 1, 3-тиадиазола
Номер патента: 431166
Опубликовано: 05.06.1974
Авторы: Михайлицын, Ордена, Тропической
МПК: C07D 285/14
Метки: 3-тиадиазола, аминобенз-2, сульфонамидов, сульфонов
...(0,02 моль) 4-этилсульфонил 7-бромбенз,1,3-тиадиазола, 3,0 г (0,03 моль)И-метилниперазина, 1,38 г (0,01 моль) карбоната калия и 15 мл диметилформамида кипятят 20 мин, выливают в 250 мл воды, выдерживают в течение ночи при 6 - 10 С, осадокотфильтровывают, промывают водой и получают 4,8 г (72,5 ) светло-коричневых блестящих кристаллов, т. пл. 146 - 147 С (водный диметилформамнд).Найдено, /о. И 17,2; 8 19,7.СиН 4 зЫ 4028 з.Вычислено, з : М 17,2; 8 19,7.П р и м е р 3. Получение 4-сульфамидоморфолинобенз,1,3-тиадназола.К раствору 31,3 г (0,1 моль) 4-хлорсульфонил-бромбенз,1,3-тиадиазола в 50 мл ацетона постепенно прибавляют 150 мл 25 з/з-ного водного раствора аммиака, кипятят 1 час,отфильтровывают осадок, промывают водойи получают 26,7 г (91...
Способ получения 2-окси-3, 4, 5-трикарбалкоксициклопентана-2 енонов
Номер патента: 466759
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Василькевич, Дворко, Карпенко, Кобылянский
МПК: C07C 61/20
Метки: 2-окси-3, 5-трикарбалкоксициклопентана-2, енонов
...и наливв 5ют 300-400 мл перегнвнного метанола.Удалив предварительно из колбы воздух,присоединяют ее к сосуду с водородом ивстряхивают, Реакционную смегь выдерживают в контакте с водородом 2-3 дня Заф 30тем отгоняют в вакууме метанол почти до-суха и прибавляют разбавленную солянуюкислоту ( 25 мл коннентрированной солянойкислоты в 35 мл воды), Выпавший белыйосадок 2-окси,4,5-трикарбметоксициклоиента-енона отфильтровывают, промывают дважды водой, эфиром и сушат. Выход78%.Температура плавления полученного соединения после перекриствллизации из метвнолв 146 оС. Соединение хорошо раствоэимо в диметипформамиде, при нагреваниив спиртах, ацетоне, нитрометане и плохорастворимо в воде и эфире.Найдено, %; С 48,71; Н 4,48.11 12...
Способ получения производных циклопентана
Номер патента: 582754
Опубликовано: 30.11.1977
МПК: C07C 61/06
Метки: производных, циклопентана
...С 69,7 Н 9,7.66 ЯМР (приблизительно 10-ный раствор в дейтерохлороформе): широкийсинглет при 6,0 6, мультиплеты при5,55 - 5,756, Э98, 2 - 2,89,1, 1 -2, 06, дублет при О, 92 Ю,7- ( 5-(3-гидроксиундец-енил)-2-оксоциклопентил - гептановая кислота,Ч р и м е р 30. По методике примера.5, используя в качестве элюентаийдейтйчнуюсмесь растворителей, 7-15-(3-гидрокси-метилокт-енил) --2-оксоциклопентил( гептановую кислоту (440 мг; получена по примеру 8)разделяют на два диастереоиэомера7- 5-(3-гидрокси-метилокт-енил) --2-бксоциклопептил - гептановой кислоты с помощью препаративной тонко 1слойной хроматографии на силикагеле.Изомеры обозначены как компонент30 а (ближе от начала хромотограммы;70 мг) и компонент 30 вф (дальшеот начала хроматограммы;...
Предыдущий патент: Способ получения эпоксидных олигомерое б;: бл: ю
Следующий патент: Способ получения полиорганосилоксайрв
Случайный патент: Сифонный сигнализатор