Способ получения органических люминофоров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, Заявлено 26.1.1970 видетельств М, Кл, С 091 с 1/О1399061 рисоединением заявки М Комитет по аелам иаобретеиий и открытий при Совете Министров СССРиорит УДК 621.3.032,35(088,8) 72. Бюллетень М 4описашся 1,111,1972 Опубликовано 19.1 ата опубликовани Авторы зобретения А. Шевченко, А. Г. Любарская, А , В, В. Микуленко и М. М. Селезн Красовицкий, Г, ф, Слез. Кузнецов.,Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИНОфО получения ечения обнои люми ваны для жидкостнИзменя форы мен их можно химии,ОНгде К и Кс - ароматические радикалы.Люминофоры, полученные по предлагаемому способу, могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов для синтеза различных красителей и структурно окрашенных полимеров.Поскольку предлагаемые люминофоры содержат две карбоксильные группы, способные давать внутренние ангидриды, то последние широко применяют для получения полиамидных, полиимидазольных, полиэфирных и других полимеров.В отличие от известных люминофоров оранжевого свечения новые люминофоры могут быть использованы для печати по текстильным материалам в смеси с ортофенилендиаминаги. Натрпевые и калиевые соли таких люминофо ов в водных растворах обладают желто-зелеИзобретение относится к сносновых люминофоров оранжевогощей формулы несценцией и могут быть пспользометки вод и тонкослойной водноой люминесцентной дефектоскопии. я рН среды, предлагаемые люминояют цвет люминесценции, поэтому успешно применять в аналитической Предлагаемьш способ получения органических люминофоров общей формулы 1 заклю 10 чается в том, что 4-циннамоилнафталевый ангидрид или его замещенныс подвергают конденсации с ароматическими гидразинами вспиртово-целочной среде с последующим выделением целевого продукта известсгывги при 15 ем а ми,П р и м е р 1. Смесь, состоящую пз 10 г 4 циннамоилнафталевой кислоты, б лс,г фенплгидразина, 120 лги 2%-ного раствора едкогонатра, 20 лсл этилового спирта, кипятят 2 -20 4 час. Выпавший осадок отфильтровывают ипромывают небольшими количествами этилового спирта, Осадок вносят в 200 льг 5 оссо-нойсоляной кислоты и кипятят 5 - 10 лсин, затемотфильтровывают и сушат. Выход 7,8 г (64,Ь)25 Т. пл. 252 - 253 С, Х;,пн, люминесценции в толуоле 580 нлс.П р и м е р 2. Смесь, состоящую из 10 г4- (сг-хлорциннамоил) -нафталевого ангидрида,5,9 г фенилгидразина, 100 лс.г 1,5 оссо-ного растЗо вора едкого кали, 30 лсл метанола, ссагреватот326209 Составитель Г. Шагалова Редактор 3. Горбунова Техрсд Л. Богданова Корректор Т. Китаева Заказ 52415 Изд. Хо 74 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 при кипении 3 - 6 час, Выпавший осадок отфильтровывают и переносят в 5-ную соляную кислоту, затем кипятят еще 7 - 10 лшн, фильт-, руют и сушат. Выход 7,7 г (63/о). Т. пл. 221 - 222 С, Хмап, люминесценции в толуоле 585 ни.П р и м е р 3. Смесь, состоящую из 10 г 4- (о-метоксициннамоил) -нафталевого ангидрида, 5,9 г фенилгидразина, 130 мл 25 о-ного раствора едкого натра и 40 лл этилового спирта, кипятят 4 - 7 час. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 50 мл этилового спирта и кипятят в 180 мл 5-ной соляной кислоты, затем фильтруют и сушат. Выход 1,7 г (62%). 4Т. пл. 165 - 167 С, амане люминесценции в толуоле 590 нл,П р ед м ет изобретения5Способ получения органических люминофоров, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента органических люминофоров, 4-циннамоилнафталевый ангридрид или 10 его замешенные подвергают конденсации сароматическими гидразинами в спиртово-щелочной среде с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1399061
Б. М. Красовицкий, Э. А. Шевченко, А. Г. Любарска А. М. Кузнецов, Г. Ф. Слезно, В. В. Микуленко, М. М. Селезнев
МПК / Метки
МПК: C09K 11/06
Метки: люминофоров, органических
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-326209-sposob-polucheniya-organicheskikh-lyuminoforov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения органических люминофоров</a>
Способ изготовления алмазного инструмента
Номер патента: 770772
Опубликовано: 15.10.1980
МПК: B24D 17/00
Метки: алмазного, инструмента
...рН электролита у катода, а сами в осадок не включаются.Соотношение веса алмазных зерен и борной кислоты 1:1 является предельным, так как при более высоком содержании частиц борной кислоты в смеси они включаются в осадок никеля и ухудшают его физико-механичес- . кие свойства. Если же борной кислоты взято менее, чем 1 вес, ч на 5, вес. ч алмазного порошка, то она практически не влияет на процесс выпадения гидратных соединений никеля у катода.П р и м е р 1, Готовят 2 л раст - вора, содержащего 300 г/л сернокислого никеля и 30 г/л хлористого никеля, нагревают до кипения и растворяют борную кислоту до полного насыщения (так, чтобы на дне сосуда оставался избыток твердой нерастворенной кислоты), а затем Охлаждают до рабочей...
Комплексное соединение хлорида цинка с гидразидом 4-3-(1, 5 дифенил-4, 5дигидропиразолил)-1, 8-нафталевой кислоты как люминофор
Номер патента: 631518
Опубликовано: 05.11.1978
Авторы: Гарновский, Гиляновский, Княжанский, Литвинов, Осипов
МПК: C07F 3/06
Метки: 4-3-(1, 5дигидропиразолил)-1, 8-нафталевой, гидразидом, дифенил-4, кислоты, комплексное, люминофор, соединение, хлорида, цинка
...выражается формулой (1) .Соединение формулы (1) люминесцирует в зеленой области спектра( Я 509 нм) и имеет квантовый выход0,84 в растворе диметилформамида.указанное соединение получают взаимодействием гидразида 4-(3-(1,5-диФенил,5 - дигидропиразолил -1,8-нафФормула изобретения гпй Р 11О р. ак лю ятые во Источники информации, при внимание при экспертизе:1. Красовицкий Б.М., Боло Органические люминофоры, Л., 1976, с. 331.2. Авторское свидетельств Р 398591, кл. С 09 К 11/06,ин Б мия у СССР1971. Составитель О.СмирноваРедактор З.Бородкина Техред О,Андрейко Корректор Е.дичинска 283/26 Тираж 517ИПИ Государственного комитетапо делам изобретений113035, Москва, Ж, Раушска аказ ЦПодписноеСовета Иинистрои открытийя наб д. 4/5 илиал...
Способ получения пектовой кислоты
Номер патента: 854934
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Аймухамедова, Каракеева, Шелухина
МПК: C08B 37/06
...деэтерификацию и получить практически нерастворимую в воде пектовую кислотуУплотненный горячей краткой обра 5 О боткой соляной кислотой продукт легко Фильтруется, примеси легко удаляются промывкой водой, полностью отпадает необходимость использования ионитов.55П р и м е р 1100 г жома сахарной свеклы кипятят в 130 мл водного раствора соляной кислоты при рН 1,8, концентрация соляной кислоты 0,020 н. Экстракт отфильтровы- щ вают и приливают к нему 90 мл 10-ного раствора едкого натра. Через 2 ч прилйвают 95 мл 2,5 н. соляной кислоты, конечная концентрация соляной кислоты 0,04 н., и кипятят в течение 7 мин. Выпавшую пектовую кислоту отфильтровывают и сушат. Выход пектовой кислоты 18,1 г или 90 от содержания в исходном сырье. Элементный...
Способ получения (13 )-(8, 11, 12, 15 )-11, 15 дигидрокси-16, 16, 19-триметил-9-оксо-13, 18-простадиеновой кислоты или (13 )-(8, 11, 12, 15, 16 )-11, 15 дигидрокси-16, 19-диметил-9-оксо-13, 18-простадиеновой кислоты или их физиологически совместимых солей
Номер патента: 1218925
Опубликовано: 15.03.1986
Авторы: Вальтер, Нормерт, Хельмут
МПК: C07C 177/00
Метки: 18-простадиеновой, 19-диметил-9-оксо-13, 19-триметил-9-оксо-13, 8«, дигидрокси-16, кислоты, совместимых, солей, физиологически, •-11••
...Органическую фазу промывают трижды насы 40 щенным раствором хлористого натрия,сушат на сульфате магния и сгущают наротационном выпарном аппарате. Полученный продукт (5,41 г) без дальнейшей очистки используют в следую 45 щей стадии реакции.. (5 Е)-(8 К 98, К, 128)-9 Гидрокси-(тетрагидропиран-илокси)-1-(трет-бутил-диметил-силилокси)- 14,5,6,17,18,19,20-гептанорпростеновая кислота,104,6 мл раствора метансульфинилметилнатрия в абсолютном диметилсульфоксиде (полученном растворением 6 г507-ной суспензии гидрида натрия в120 мл абсолютного диметилсульфокосида при максимально 70 С) закапыовают при 15 С в раствор из 25,67 г4-карбоксибутил-трифенилфосфонийбромида (высушенного предварительно при70-80 С на масляном насосе) в 80 млабсолютного...
Способ обезвоживания этилового спирта
Номер патента: 1263692
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Андрианов, Голубев, Золотов, Спорова
МПК: C07C 29/82, C07C 31/08
Метки: обезвоживания, спирта, этилового
...того же состава,что в примере 1.Нижний (водный) слой из декантатора плотностью 0,953 г/см (25 С),содержащий, мас.7:Этиловый спирт 18,32Вода 63,34Бензол 1,56 30Диизопропиловый эфир 1,44Диэтиловый эфир 5,90Ацетальдегид 3,52Этилацетат 0,007Ацетон .0,34Триметилкарбинол 0,03Метилэтилкетон 0,55непрерывно в количестве 7247 г/чвыводят из декантатора в сборникводной фракции.40Из нижней части колонны отбираютобезвоженный этиловый спирт в количестве 429,7 г/ч. Время опыта 5 ч. Заэто время в колонну обезвоживания.подают 2500 г синтетического этилового45.спирта и получают 362,4 г водной .фракции и 2148,5 г обезвоженного этилового спирта. Выход обеэвоженногоспирта 977Обезвоженный спирт содержит5099,9 мас.7 этилового спирта иО,1 мас.7 воды....
Предыдущий патент: Способ получения органических люминофоров
Следующий патент: Жидкий сцинтиллятор”•
Случайный патент: Способ выделения 6-аминопенициллановойкислоты