Способ получения 5-арилгидразоно-3, 4-диарил-а2-1, 2, 4 оксадиазинонов-6

Номер патента: 326193

Авторы: Лозинский, Нгно, Пелькис, Шивамюк

Способ получения 5-арилгидразоно-3, 4-диарил-а2-1, 2, 4 оксадиазинонов-6. Страница 1.

Способ получения 5-арилгидразоно-3, 4-диарил-а2-1, 2, 4 оксадиазинонов-6. Страница 2.

ZIP архив

Текст

О П И С А Н И Е 32693ИЗОБРЕТЕНИЯЕ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Содиалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства1. Кл. С 070 87/52 Заявлено 12.Х 1,1969 ( 1377270/23 присоединением заявкиПриоритетОгубликовано 19.1.1972. Бюллетень4 Дата опубликования описания 28.11.1972 Комитет по делам изобретений и открытийДК 547.867(088.8) Совете Министров СССР Авторыизобретения Шиванюк. Лозинский,. С. Пельк Заявител Институт органической химии АН Украинской СС СПОСОБ ПО АЗОН 0-3,4-ДИАРИЛ-АРИ 70 илт лт (е 1,22 10) 1 ;Н 376;М 17,б. Мол Дт 1745. 76; 5-(о-цит - 4-фен 1 офенцл -Ы,2 Выя прим спир г-хлорфеццлфенил-Ь1,2, у 1. Время Т. пл. 195 -примед 86 го. Предмет изобретеци 5-арилгидразоно,4-диинонов-б, отлачаюгд нйся Способ получени ил-Ь,2,4-оксади Изобретение относится к способу получения новых соединений, содержащих оксидиазиноновый цикл, в частности 5-арилгидразино,4- диарил-Ь1,2,4-оксадиазинонов-б, которые могут найти применение как физиологически активные вещсства и в качестве исходных продуктов или промежуточных продуктов для синтеза всщсств, имеющих большое народнохозяйственное значение.Предложенный способ получения 5-арилгид разо о - 3,4 - дпарил-Ы,2,4-оксадиазцнонов-б заключается в том, что действию с замещецными амидоксимами в соеде бецзола в присутствии триэтцламица при температуре 80 - 90 С с последующим выделением целевого 15 продукта известными приемами.П р и м е р 1. Получение 5-(о-нцтрофенилгидразопо) - 3,4 - дифецил-Ы 1,2,4 - оксадиазицона-б,К раствору 0,53 г (2,5 лыоль) фенилбензами доксима, 0,52 г (5 ллголь) триэтиламина в 10 лгл сухого бензола прибавляют по каплям раствор О,бб г (2,5 ллоль) хлорангидрида о-нцтрофепилазохлоруксусной кислоты в 5 лгл бензола, Реакция проходит с разогреванием, смесь 25 постепенно приобретает интенсивную окраску. Смесь кипятят на водяной бане 7 час, упаривают растворитель, а остаток обрабатывают водой, сушат и кристаллизуют из спирта. Выход 0,7 г (70%). Т, пл. 214 - 216 С. Максимум 30 поглощения при 252 н"б Ф 4 Сосгавитель Г. Шагалова Текред А, Камыш иикова Корректор Н. Шевченко Редактор Л. Ушакова Заказ 501 13 Изд. ча 118 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретепий и открыглй при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 тем, что хлорангидриды арилазохлоруксусных кислот подвергают взаимодействию с замещенными амидоксимами в среде бензола в присутствии триэтиламина при температуре 80 - 90 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Смотреть

Заявка

1377270

М. О. Лозинский, А. Ф. Шивамюк, П. С. Пелькис Институт органической химии Украинской ССР, НГНО ЛИШ

МПК / Метки

МПК: C07D 273/04

Метки: 4-диарил-а2-1, 5-арилгидразоно-3, оксадиазинонов-6

Опубликовано: 01.01.1972

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-326193-sposob-polucheniya-5-arilgidrazono-3-4-diaril-a2-1-2-4-oksadiazinonov-6.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 5-арилгидразоно-3, 4-диарил-а2-1, 2, 4 оксадиазинонов-6</a>