Способ получения 1, 1, 3-трихлорацетона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Сова Соеетоких Социалистичеоких РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 27.Х 1.191293045/23-4) л,12 о,1 п исоединением заявк МПЕ, С 07 с Приоритетпубликовано 03.111,1970. Бюллетень9 ата опубликования описания 11,И.1970 Комитет по делам обретений и открытий ри Совете Миииотроо СССРД К 547,284,3:542,944.03 (088.8) Авторы изобрет Л. В. Бугров Руднев, В, И. Радченко, А, И. Христичи Н. В. Дракина вител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,3-ТРИХЛОРАЦЕТОН с. Выход 1,456;Предм о бр етен ия 1,1,3-трихлор ацетона цетона газообразным тем, что, с целью улуччения выхода целевого одят,в присутствии каых аминов общей ФорИзобретение относится к способу получения 1,1,3-трихлорацетона, который благодаря своей реакционной способности находит широкое применение в промышленности органического синтеза,Известен способ получения 1,1,3-трихлорацетона путем хлорирования ацетона со скоростью подачи хлора 0,5 г/мин в водной среде при 25 - 70 С. Выход целевого продукта в известном способе 57,5%.С целью увеличения выхода целевого продукта, предлагается способ получения 1,1,3- трихлорацетона путем хлорирования ацетона газообразным хлором в присутствии катализатора - замещенных аминов общей формулы ХК 1 Кх К где К 1 - Н, С 2 Н, СН; К, - Н, СН СхН; Кз - СН, С 2 Н, СН, с последующим выделением целевого продукта известными приемами, Желательно вести процесс хлорирования со скоростью подачи хлора, равной 0,8 - 1 г(мин - в начале процесса (лучше 0,983 г(мин) и 0,162 г(мин - в конце процесса на 1 г ацетона, и выделять целевой продукт экстракцией водой при соотношении хлорированный продукт: вода, равном 1: 2 и температуре 15 - 16 С.Пример 1, Процесс ведут в 13-образном реакторе с пористым дном и нижним спуоком для реакционной массы, снабженным подключенной к термостату водяной рубашкой, обратным холодильником и термометром. 147 мл ацетона и 1,2 г 1%-ного диэтиламина предварительно нагревают до 30 С, затем подают ток хлора (сначала медленный до обесцвечивания 5 реакционной массы, потом быстрый).Расход хлора в течение 2 час - 144 г/час.Проскок хлора равен нулю, После двухчасового хлорирования (2 моль хлора) скорость подачи снижают до 16,8 г/час, и хлорировние 0 ведут 6,3 час.Общее время хлорирования 8,3 часырого продукта 291,2 г (90,2%); д 2по 1, 4760.5 Пр им ер 2. 30 г сырого продукта смешивают с 60 мл воды и при внешнем охлаждении (15 - 16 С) перемешивают в течение 1,5 час.После полуторачасового отстаивания отделяют 2,5 г нижнего слоя, Водный раствор,кристалло гидрата содержит 87,2% 1,1,3-трихлорацетонаи 11,2% тетрахлорацетона. 25 1. Способ получения путем хлорирования хлором, отличаоцийся щения качества и увели продукта, процесс пров30 тализатора - замещенн264385 Составитель В. БурцеваТехред Т. П. Курилко Корректор С. М, Сигал Редактор Н. Вирко Заказ 1472/б Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобрстений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3мулы 1 ЧВл, Йв, йз, где К 1 - Н, СНь, СеНь, К 2 - Н, СНз, С,Н Кз - СНз, СвНь, Сейь, с последующим выделением целевого продукта известными,приемами,2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что процесс ведут со скоростью подачи хлора, равной в начале процесса 0,8 - 1 г(мин (лучше 0,983 г/мин) и в конце процесса 0,162 г(мин на 1 г ацетона,3. Способ по дп, 1, 2, отличающийся тем, чтоцелевой продукт выделяют путем экстракции 5 водой при соотношении хлорированный продукт: вода, равном 1:2, и температуре 15 - 1 бС.
СмотретьЗаявка
1293045
Л. В. Бугрова, Г. К. Руднев, В. И. Радченко, А. И. Христич, Н. В. Дракина
МПК / Метки
МПК: C07C 45/63, C07C 49/16
Метки: 3-трихлорацетона
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-264385-sposob-polucheniya-1-1-3-trikhloracetona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 1, 3-трихлорацетона</a>
Способ хлорирования ацетона
Номер патента: 62866
Опубликовано: 01.01.1944
Автор: Шилов
МПК: C07C 45/63, C07C 49/16
Метки: ацетона, хлорирования
...дефлегмационную колонну непрерывного действия. Остаточную кислотность хлорацетоновой смеси следует держать на уровне 0,2 - 0,5 м; перед приемником 5 целесообразно включить еще одну колонну для окончательной отмывки смеси раствором хлористого кальция. Раствор хлористого кальция собирается в приемнике б, где нейтрализуется мрамором или известью; нейтрализованный раствор тем или иным способом возвращается в бак 4. Если как нейтрализующее вещество берется мрамор, можно воспользоваться для перекачивания раствора давлением выделяющегося при этом углекислого газа. В этом случае между ко62866лонной 1 и приемником б должен быть еще включен буферный сосуд 7, в который собирается раствор хлористого, кальция во время перекачивания, По мере...
Способ переработки твердых продуктов хлорирования тантало ниобиевого сырья
Номер патента: 318288
Опубликовано: 05.10.1974
Авторы: Бутурлов, Заиканов, Каячев, Крохин, Кузина, Мальцев, Морозов, Пегушин, Татакин
МПК: C01G 33/00
Метки: ниобиевого, переработки, продуктов, сырья, тантало, твердых, хлорирования
...его в промышленном масштабе (это обусловливается необходимостью поддержания температуры расплава в очень узком температурном интервале и осуществлением процесса прн малом содержании пентахлорида тантала в расплаве). влагосодержащими соединениями металлопри 25 - 350 С.При осуществлении способа достистаточно селективное и полное иоксихлорида ниобия при одновременщении процесса (последний осущешироком температурном интервале600 С и при высокой концентрации впентахлорида тантала). П р и м е р. Твердые продукты хлорированиялопаритового концентрата (технические хлориды ниобия и тантала) тщательно перемешивают с окислами суммы редкоземельных эле ментов, взятых в количестве 105/о от теоретически необходимого для перевода пентахлорида...
Способ выделения 1, 1, 3-трихлорацетона
Номер патента: 251565
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Автономова, Агапова, Белякова, Виноходова, Потак, Румянцева, Сергеев
МПК: C07C 49/16
Метки: 3-трихлорацетона, выделения
...выделения 1,1,3-трихлорацетона изродуктов хлорирования ацетона, о т л и ч ата 1,1,3- . аренной 30 11 зобретснпе относится к способу выделений1,1,3-трихлорацетона, который находит применение в производстве фолиевой кислоты. Фолпевая кислота является ценным витамином,Известен способ выделения 1,1,3-трихлораСтона путем вакуумной ректификации продуктов хлорирования ацетона,11 ред;Ожен нОВыЙ спосоо Выделения 1,1,3 трпхлорацетоа путем обработки хлорированных продуктов ацетона водой илирастворами 10разбавленных иШеральных кислот, например1-1 С 1, Н 2504, в соотношении 1: 1 - 4 отделением полученного раствора гпдрата 1,1,3-трихлорацетона обычныч отстаиванием с последующих выделением конечного продукта высаливанием солями, напричер г 4 аС...
Способ выделения хлораля из продуктов хлорирования этилового спирта
Номер патента: 1456405
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Баринов, Буяков, Вертузаев, Горячев, Золотарев, Левина, Либман, Полянский, Самитин, Сергеев, Тычинин, Тюриков
МПК: C07C 45/82, C07C 47/16
Метки: выделения, продуктов, спирта, хлораля, хлорирования, этилового
...для получения хлор- масла. Органический слой с низа экст рактора, содержащий 85-902 СС 1, возвращают на орошение верха колонны 1. При обработке поддерживают определен ное объемное соотношение потоков органического и водного слоев, атакже температуру;1456405 Процесс азеотропного обезвоживания проводят при определенном объемном соотношснии потоков исходного хлормасла и возвращенного органического слоя после обработки его водным слоем.Осушенное хлормасло подвергают ректификации на колонне 4 эффективностью 15 т.т. при флегмовом числе,.Л Л КОличест- Выход ВО ГОТО ,ГОТО вого про-вого 1дукта, г продукта, мас. 7. Состав готового продук-, та, мас,Е Опыт Темпе- Объемное Соотношениепотоков ратураэкстракции,соотно шение потоков органи...
Способ разгонки сырых продуктов хлорирования бензола
Номер патента: 31007
Опубликовано: 31.07.1933
МПК: C07C 17/386, C07C 25/02
Метки: бензола, продуктов, разгонки, сырых, хлорирования
...водорода является, повидимому, отщепление его элементов из органиче 144Л К авторскому свидетельству Н. заявленному 5 мая 1932 го(спр. о перв.108632). аубликовано 31 нюля 1933 года. ских соединений, входящих в состав технических продуктов хлорирования, вследствие повышения температур и связанных с этим явлений конденсации или других превращений.Авторами найдено, что введение в перегонный аппарат, вместе с перегоняемым техническим продуктом (хлорированным бензолом, полихлоридами и т. и.) едкого натра в мелко размельченном состоянии или в виде водного концентрированного раствора, приводит при перегонке к устранению хлористого водорода из паровой фазы: в качестве отгона получаются лишь органические хлоросодержащие продукты и вода,...
Предыдущий патент: Способ получения хлорангидридадихлоруксусной кислоты
Следующий патент: Способ получения нитрила или сложных эфиров р (перфтортрет. бутил)-пропионовой кислоты
Случайный патент: Устройство для контроля сопротивления изоляции