Архив за 1970 год

Страница 274

Способ автол1атического управления шахтнымхлоратором

Загрузка...

Номер патента: 267595

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Грин, Корнеев, Сафронов, Ткаленко, Трифонов, Францевич, Шипилов

МПК: B01J 8/08, G05D 11/04

Метки: автол1атического, шахтнымхлоратором

...автоматического управления включает бункер 1 для загрузки титансодержащего сырья, золотниковый питатель 2, шахтный хлоратор 8, шнековый разгружатель 4, кюбель 5, устройство б, подсчитывающее весовой расход хлора, регулятор 7 расхода хлора, регулятор 8 загрузки титансодержащего сырья, электродвигатель 9 золотникового,питателя загрузки, уровнемер 10 для замера уровня титансодержащего сырья в шахте хлоратора, корректирующее звено 11, регулятор 12 выгрузки непрохлорированного остатка, двигатель 1 З шнекового разгрузителя, конденсационную систему 14, прибор 15 для измерения температуры.Весовой расход хлора с учетом его концентрации и давления автоматически контролируется устройством б и регулируется регулятором 7 в зависимости от...

Способ автоматического регулирования температурного режима регенераторов

Загрузка...

Номер патента: 267596

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Капканщиков, Лазопуло, Орлов, Ошр

МПК: F25J 3/00, G05D 23/13

Метки: регенераторов, режима, температурного

...регенераторы первой па ры 1, 2; регенераторы второй пары 3, 4; трубопроводы 5 прямого потока газа; трубопроводы б обратного потока газа; трубопровод 7 высокого давления; датчики температуры 8 - П; устройства управления 12, И первой пары регенераторов; устройство управления 14 второй пары регенераторов; дроссельный вентиль 15; регулирующие клапаны 15, 17 1 первой пары регенераторов и регулирующие клапаны 18, 19 второй пары регенераторов.При отклонении от заданного значения температуры любого из ретенераторов первой пары 1 - 2, например регенератора 1, устройство управления 12 посредством регулирующего клапана 1 б изменяет расход прямого потока газа в этот регенератор, и температура в нем вновь принимает заданное значение. В случае...

Автоклав для аналитических работ

Загрузка...

Номер патента: 267597

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Калинин, Кикина, Родионов

МПК: B01J 3/06

Метки: автоклав, аналитических, работ

...цилиндрической свнутренней поверхностью в виде гиперболоида вращения. Это повышает надежность работы автоклава.Кроме того, цилиндрическая часть крышкипомещена в стакан на /4 - /а его высоты.На чертеже изображен автоклав, общий вид. 20На латунный корпус 1 автоклава надеталатунная крышка 2 с сухарным зацеплением и четырьмя болтами 3 для создания необходимого уйлотнения при работе. Футеровка автоклава выполнена из фторопласта,в 25виде стакана 4 и цилиндрической крышки 5,внутренний профиль которой представляетгиперболоид вращения. Глубина захода цилиндрическои крышки в стакан составляет 1/4 - 1/а от высоты стакана. Для ужесточения цилиндрической крышки и передачи на нее усилий от болтов, а также для уплотнения с корпусом имеется латунный...

Способ электрохимического получения хлоратов или двуокиси марганца

Загрузка...

Номер патента: 267599

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зарецкий, Кубасов

МПК: C01G 45/00, C01G 45/02, C25B 1/00 ...

Метки: двуокиси, марганца, хлоратов, электрохимического

...на аноде.По предлагаемому способу осуществляютэлектролиз при повышенных плотностях тока и получают при этом высокий выход продукта. 5 мет изобретен Способ ратов ил ЗО ном элекИзобретение относится к электрохимическим производствам, в частности к производству хлоратов или двуокиси марганца.Известен способ получения хлоратов в диафрагменном электролизере, который может быть использован также и для получения двуокиси марганца, прй непрерывной циркуляции электролита за счет выделяющегося на катоде водорода. При этом необходим специальный аппарат-сепаратор в циркуляционном контуре электролита.По предлагаемому способу электрохимического получения хлоратов или двуокиси марганца циркуляцию электролита осуществляют через внутреннюю полость...

Способ очистки выхлопных газов от окислов азота

Загрузка...

Номер патента: 267603

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Баранов, Мальчикова, Погребна

МПК: B01D 53/14

Метки: азота, выхлопных, газов, окислов

...окислов азота, Процесс осуществляют по следующей технологической схеме.Хвостовые нитрозные газы поступают в нижнюю часть промывной колонны, где азотно- кислой суспензией пятиокиси ванадия поглощаются окислы азота до санитарных норм, а после очистки от окислов азота их выводят из верхней части промывной, колонны, Отработанный раствор поступает в дистилляционную колонну. Здесь нитраты ванадия разлагаются с образованием суспензии пятиокиси ванадия, которая охлаждается водяным холодильником в сборнике. Для поддержания необходимой овцевтрация окиси азот в газе, %После абсорбцпО, 009 0,012 0,012 0,014 0,015 0,0150,016 0 017 о аосорбцкч0,20,40,50 6 95,5 97,0 97,6 97,7 97,9 98,1 0,7 0,8 0,9 10 98,3 едмет изобретен Изобретение...

Способ получения арсина

Загрузка...

Номер патента: 267604

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кузнецов, Куликов, Новиков, Электроники

МПК: C01G 28/02

Метки: арсина

...щиеся в пр с парами обствуют примесей. нии сплав Процес Объем вес взя арсин и которые ке арсинВыхо 98%. 1, Способ получения арсина путем обработки арсенида цинка соляной кислотой, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта и интенсификации технологического процесса, арсенид цинка предварительно сплавляют с металлическим цинком, сплав обрабатывают водой при температуре кипения, а затем вводят концентрированную 12 н. соляную кислоту.2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что металлический цинк берут с 190 с-ным избытком по отношению к арсениду цинка,Изобретение относится к способу получения арсина.Известен способ получения арсина обработкой арсенида цинка разбавленной соляной кислотой. При этом отмечается неполное...

Способ устранения слеживаемости аммиачнойселитры

Загрузка...

Номер патента: 267605

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абросимова, Ватаманюк, Моргунова, Тертых, Тимошенко, Уанченко, Ушкало, Хабер, Чуйко

МПК: C01C 1/18

Метки: аммиачнойселитры, слеживаемости, устранения

...При этом отмечается большой расход добавки, что связано со значительными ее потерями при введении в грануляционное устройство, и дорогостоящий процесс получения аэросилов с модифицированной таким образом поверхностью.По предлагаемому способу для повышения эффективности в плач аммиачной селитры перед грануляцией вводят аэросил с привитыми алкоксильными покрытиями, имеющимисвязь - Ой.Аэросил вводят в план в количестве 0,01 - 0,05 вес, %. Используемые в качестве кондиционирующих добавок эфирпроизводные дисперсные кремнеземы получают обработкой поверхности аэросила парами соответствующих спиртов при повышенных температурах непрерывным или периодическим методом. "3 результате реакции этерификации поверхностных силанольных групп на...

Устройство для просева сыпучих продуктов с последующей очисткой воздуха

Загрузка...

Номер патента: 267606

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Порфирьев, Ханукович

МПК: B01D 45/18

Метки: воздуха, очисткой, последующей, продуктов, просева, сыпучих

...крышке, а нижний - к диску, установленному на штоке. Это сокрашает габариты устройства.На чертеже изображено предложенное устройство, общий вид.Оно состоит из корпуса 1, в конической части 2 которого закреплено сито 3, крышки 4, штока 5 с протирочными лопастями б и диском 7 и тканевого фильтрующего рукава 8.Воздух, содержащий сыпучий продукт, поступает через входной патрубок 9 в корпус устройства, проходит через рукав 8 и выходит через патрубок 10, Тканевый фильтрующий рукав, размещенный в верхней части корпуса соосно с ним, верхним своим концом крепится к крышке корпуса, а нижним - к диску, смонтированному на штоке 5, движущемся5 возвратно-поступательно. От сжатия фильтрующую ткань предохраняют кольца 11. При рабочем процессе из-за...

Способ обезвоживания карналлита в кипящем слое

Загрузка...

Номер патента: 267608

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Магниевой, Проектный, Резников, Соловьев, Электродной

МПК: C01F 5/34

Метки: карналлита, кипящем, обезвоживания, слое

...газы из топок. Обезвоживаемый материал находится в печи в псевдоожиженном состоянии и образует кипящий слой 7, располокенный в камерах и секциях на колпачковой распределительной решетке 8, свободно пропускающей топочные газы снизу вверх и препятствующей просыпанию обезвоживаемого материала из секции вниз, в распределительную камеру.Обезвокивание карналлита в такой печи по предлагаемому способу приближает режим процесса обезвоживания к идеальному режиму полного вытеснения по твердой фазе, что в значительной степени устраняет гндролиз карналлита, улучшает качество конечного продукта и сиикает содержание в нем остаточной влаги. Способ предусматривает поддеркание средней скорости поступательного движения обрабатываемого материала в слое...

Способ получения фтористого алюминия

Загрузка...

Номер патента: 267609

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Богачов, Лопаткина, Окунцова

МПК: C01F 7/50

Метки: алюминия, фтористого

...1,2% А 1 Рз, 0,8% Р.,Ос, полученной абсорбцией четырехфтористого кремния маточным раствором, добавляют 50 г пасты свежеосажденной гидроокиси железа с содержанием Ре (ОН),26,5%, После подогрева кислоты до 80 С к ней, перемешивая, добавляют166 г технического гидрата окиси алюминия, который в течение 30,тгггн взаимодействует с кислотой, образуя пересыщенный раствор фтори 5 стого алюминия и гидратированную двуокиськремния. По окончании реакции раствор отделяют от осадка. Осадок промывают 240 иглводы, подогретой до 60 С. Промывную водуприсоединяют к основному раствору, добавля 10 ют для затравки 140 г тригидрата фтористогоалюминия и при 80 С 4 час ведут кристаллизацию, После отделения кристаллов маточныйраствор направляют на абсорбцию...

Способ солевого хлорирования бедного оловосодержащего сырья

Загрузка...

Номер патента: 267610

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Барсукова, Всесоюзный, Зверев, Катент

МПК: C01G 19/08

Метки: бедного, оловосодержащего, солевого, сырья, хлорирования

...ХЛОРИРОВАНИЯ БЕДН ОЛОВОСОДЕРЖАШЕ ГО СЪРЪЯИзобретение относится к способам солевого хлорирования бедного оловосодержащего сырья. нически в кальция 2 пас бо хлоридовчяет деся газом или меха ого хлористого 900 С в течени оняется в виде в остатке состав зируют инертным 100 г расплавлен При температуре лее 95% олова о 5 Содержание олотые доли проце Известно, что при солевом хлорировании бедного оловосодержащего сырья исходный концентрат смешивают с хлористым кальцием и коксом и нагревают,до температуры)800 Основным недостатком известного способа ляется сложность обеспечения хороших условий тепло- и массопередачи.Для улучшения условий проведения процесса предлагается проводить его в расплаве хлористого кальция.П р им ер. Смесь из 30 г...

Способ получения окиси хрома

Загрузка...

Номер патента: 267611

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Байтакова, Бин, Богачов, Косинова, Мазалецкий, Тентно

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ХРОМА 11 олученный спек1 ча СОз 202, СгзОз 7мый 0,036.Спек,выщелачива5 рацией и прокалкойратуре 900 С на воздПолучают 6,6 весва, о/оСгвОзС относится к обЛЫстй аолучени му способу полу овлением твердого разным восстанов е смеси продуктов, восстановления мо чения окиси монохромата ителем обракоторые снинохромата. ей фильтри темпеют с последующокиси хромаухе.ч. окиси хр 1 а со По предложенному оп натрия перед восстановл ционную окись хрома. Эт лению шихты и, следов степень восстановления мПр имер. 5,вес, ч. в (613% СгзОз) и 5 вес. ч СгвОз) после смешения 900 С в течение 15 яин газа. особу в монохромат нием вводят проду 1 кпрепятствует оплавательно, увеличивает онохромата.онохромата натрия,03 редмет изоо ия окиси хрома...

Способ получения магнетита

Загрузка...

Номер патента: 267612

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мельник, Назаров, Фалько

МПК: C01G 49/06

Метки: магнетита

...зоне охл до комнатной у-окиси желею,пасту восстанавливают при герметически закрытохг аппара дтин, Затем магнетит охлаждааждения без пропускания азотатемпературы и окисляют до за известным способом. Йзобретение относится х производству Маг нетита, который после окисления используют для получения магнитного носителя или для изготовления лакокрасочных покрытий.Известен способ получения магнетита, состоягций в восстановлвнии гидроокиси железа отарами спирта, наприхгер метилового или этилового, с водой при температуре 300 - 400 С в течение "1 час.С целью интенсификации процесса по предлагаемому способу восстановление ведут в присутствии катализатора - оленновой кислоты, При этом олеиновую ,кислоту берут в количестве 0,06 - 0,1 вес. ч. по...

Способ получения порошкообразного никеля

Загрузка...

Номер патента: 267613

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гор, Тект

МПК: C22B 23/02

Метки: никеля, порошкообразного

...часть реактора нагреваюти выдерживают смесь при этов течение 10 - 15 лтин, затем ео комнатной температуры. Пк никеля.Предмет изобретения об получения порошкообразно ем восстановления окиси ник нии, отличающийся тем, что, фикации и упрощения процесс восстановителя используют хл й, который смешивают с окись агревание ведут до 700 в 8 С о никееля при с целью а,в каористыйю никеСпос 15 ля пут нагрев интенс честве аммон 20 ля,инИзобретение относится к производству порошкообразного никеля, применяемого в химической промышленности ка:к катализатор и в металлургической дромышленности как лигирующий элемент в производстве стали.Известно, что при получении порошкообразного никеля окись его восстанавливают твердыми или газообразными...

Способ получения сложных эфиров y-нитроспиртов

Загрузка...

Номер патента: 267615

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бурмистров, Николаева

МПК: C07C 201/12, C07C 205/40

Метки: y-нитроспиртов, сложных, эфиров

...бисульфита натрия; органический слой отделяют, сушат сульфатом натрия и перегоняют. После отгонки при 40 мм рт. ст, избытка нитрометана продукт перегоняют при 7 мм рт. ст. с получением фракции, кипящей при 125 - 126 С, котораяимеет по 1,4370, 040 1,870.Найдено: МК 32,44, мол. вес 146, 146,5;Х 932 913%.Вычислено: МК ес 147; М 9,52%.Выход ацетата опанола 14,2 г,или 95% от теории.П р и м е р 2. Получение оутирата 3-нитроо пропанола.Смесь из 1 моль нптрозгетана, 0,1 мо гь впнилбутирата и 0,01 моль перекиси бензоиланагревают при 80 С в течение 10 час, Послеаналогичной примеру 1 ооработки реакционной смеси получают продукт с т. кип, 118 -119 С при 20 мм рт. ст. с выходом 11,3 г(или 65%). Продукт имеет п 1,4401, с(1,1801.Найдено: МК 41,72; мол....

267616

Загрузка...

Номер патента: 267616

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Далин, Мамедова, Переработке, Тактаров

МПК: C07C 31/10

Метки: 267616

...который готовят введением незначительных количеств бора в виде борного ангидрида непосредственно в один из формовочных ра. створов. 25Способ позволяет получать водно-спиртовой конденсат с концентрацией изопропилового спирта 34 - 40% с содержанием непредельных соединений 0,02 г моль/100 г ИП. С и диизопропилового эфира 0,15%. 30 Селектпвность процесса при предложенномспособе 98 - 99%, а катализатор проработал 2000 час с первоначальной активностью без подпитки приготовленный тликата 50% -ным 1 слоты с содержа- находится в ста. и через него цирь определенного Пример. Кпропиткой носираствором ортофнием последнейцпонарном слоекулпрует наро-гсостава,атализатор,теля - боросэ осфорной к около 40%,в реакторе азовая смеса) Режим: 985 таа,...

Способ получения 1, 3-дифторпропанола-2

Загрузка...

Номер патента: 267617

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бикл, Врлйнцйва, Дурнева, Ёсипов, Ленинский, Ромашов

МПК: C07C 31/38

Метки: 3-дифторпропанола-2

...калий, а также обезвсживать его непосредственно в реакторе отгонкой воды.Пример 1. В стеклянный реактор помещают 184 г диэтиленгликоля, 57,2 г прокаленного фтористого калия, 85,6 г дпфторида калия и 184 г эпихлоргидрина. Реакционную массу нагревают при перемешиванпи до 100 С, выдерживают 3 час, далее повышают температуру до 160 С и выдерживают 2 час, Затем реакционную массу охлаждают и отгоняют летуше продукты прп давлении 20,илг рт. ст. и температуре в кубе до 145 С. Получают 103,4 г жидкости с содержанием 1,3-дифторпропанола85,5, (хроматографически), Повторной перегонкой выделяют 89,2 г дифторпропанола чистотой 96,5%. Выход 45%,П р и м е р 2. В реактор емкостью 630 л, выполненный из нержавеющей стали, снабженной рампой мешалкой...

Способ получения алкиленгликолей

Загрузка...

Номер патента: 267618

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Левин, Рыженков, Шапиро

МПК: C07C 29/10, C07C 31/20

Метки: алкиленгликолей

...давления, которое в конце опыта достигает 54 атя. Выгружают 214 г катализата, содержащего 94,4% этпленгликоля, 2,0% диэтиленгликоля, 2,9% воды и 0,7% этиленкарбоната.267618 Составитель В, БурцеваРедактор Л. К, Ушакова Техред А. А. Камышиикова Корректор Л. И. Гаврилова Заказ 1788/1 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Когиитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Мо ква Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр, Сапунова, 2 П р и м е р 4. В автоклав загружают 300 г этиленкарбоната, 63 г воды и 1,98 г бромистого натрия. Затем подают двуокись углерода до установления давления 10 атм, Реакционную смесь нагревают при 175 - 200 С в течение 80 мин до прекращения у 1 величения давления, Выгружают 225 г катализата, содержащего 87,6%...

Способ обработки эфиров целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 267619

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бел, Бурмистров, Виноградов, Гураль, Малинин, Оесок

МПК: C08K 5/18, C08L 1/12

Метки: целлюлозы, эфиров

...0,0010 0,0020 0,0050 0,390,50,50,6 1,2-бис(фениламин фенокси)этан0,17 з стабилизато об обработки эфиров целлюлозы путем ия стабилизирующих добавок, отличаютем, что, с целью расширения ассортиСнос веден иийся СПОСОБ ОБРАБОТКИ ЭФИР Изобретение озации эфиров цИзвестна обрадениев в них рдобавок,С целью расширения ассозаторов и повышенияэффекта от термооиислитпредложенно в эфиры цесоединения на основе дифатомарных спиртов, напримернофенокси) бутан. П р и м е р. Готовят раствор эфиров целлюлозы в ацетоне с различными стабилизатора ми в количествах, указанных в таблице. Из раствора отливают пленки, сушат их и используют для снятия изменения вязкости эфира целлюлозы в процессе термоокислительной деструкции. 20Результаты приведены в таблице.П р...

Способ изготовления катионообменного волокнистого материала

Загрузка...

Номер патента: 267620

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зосим, Печковска, Украинский, Хейфиц

МПК: C08B 1/08

Метки: волокнистого, катионообменного

...оорацеллюлозысоотношениюислоты в реенного эфира усной кИзобретеяие относится к целлюлозно- бумажной промышленности.Известные способы изготовления катионо. обмененных волокнистых материалов путем обработки целлюлозы щелочью и монохлоруксусной кислотой очень длительны,Целью изобретения является интенсификация,процесса. Достигается это тем, что обработку целлюлозы щелочью ведут при температуре 0 - 10 С в течение 30 мин, а ооработку щелочной целлюлозы монохлоруксусной кислотой при температуре 65 - 75 С,в течение 30 мин.Сущность изобретения заключается в том, что целлюлозу (древесную или хлопковую) обрабатывают 17 - ЗОс/о-ным раствором едкого натра при температуре 0 - 10 С в течение 30 мин при соотношении целлюлозы к объему щелочного...

Способ окисления метилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 267621

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бесков, Лахмостов, Попов

МПК: C07C 45/38, C07C 47/052

Метки: метилового, окисления, спирта

...имеет ряд недостатков: неравномерное прохождение газа затрудняет управление процессом, особенно из-за перемещения горягей точки по высоте слоя при незначительном изменении внешних условий, нельзя применять запас катализатора и т, д.Предложенный способ, благодаря пропусканию исходной спирто-воздушной смеси через последовательно расположенные адиабатические слои окисного катализатора, например железомолибденового, с поддержанием температуры на входе каждого слоя 200 - 280 С, а на выходе 340 - 400 С позволяет создать легкоуправляемый процесс и получить более чистый:продукт.П р и м ер. Нагретая до 28душная смесь, содержащая 6 объему, поступает в нижний первый слой катализатора, пз которого отводится при температуре 388 С. При этом...

Способ получения цинковой соли бис-6-б-(

Загрузка...

Номер патента: 267622

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Антыков

МПК: C07C 333/02

Метки: бис-6-б, соли, цинковой

...загружают 600 мл дистиллированной воды ц 304 г (100%-ного) роданистого аммония (цлц 324 г роданцстого натрия), После загрузки в течение 5 - 7 мин роданистый аммонцй растворяют при перемешиванци. Затем в колбу прц работающей мешалке загружают 452 г 100%-ного е-капролактама. К полученному раствору добавляют 136,3 г 100%-ного хлористого цинка. Хлористый цинк растворяют прц перемешцванцц массы в течение 10 - 15 мин; при этом темпер атур а раствора повышается до 30 - 45 С( ю,рФ ф ю т ЯГОЙ267622 3 Таблица Найдено, % Получено, иг Вычислено для Сеа Но 1 х 1 Я О 7 п, 9:,14,07 13,93 24,481 16,10 15,96 20,16, - 1 21,60 -18,67 8,09 8,23/ Составители Т. ЛавриненкоРедактор Л. К. Ушакова Техред А. А. Камышннкова Корректор Л. И. Гаврилова Заказ 1788/2...

267623

Загрузка...

Номер патента: 267623

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 409/32, C07C 409/34

Метки: 267623

...из смеси серный эфирнгексан при охлаждении СО с ацетоном. Чистота продукта после первой перекристаллизации не ниже 99,1 - 99,8 О/о. При комнатной температуре перекиси представляют собой бесцветные жидкости. Этим способом были получены перекиси 1 - 5.П р и м е р 2. Синтез моноперкарбонатов общей формулы Б,В реактор с мешалкой, термометром и капельной воронкой загружают хлорформиат и при температуре 5 - 2 С добавляют по каплям эквимолекулярное количество щелочной соли гидроперекиси в виде 20 - 30/о-ного водного раствора. Реакцию можно проводить в инертном органическом растворителе или в водной среде с последующим добавлением органического растворителя с целью извлечения образовавшейся перекиси. Содержимое реактора 5 после...

Способ получения галоидсодержащих а-оксиперекисей

Загрузка...

Номер патента: 267624

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Власов, Ерыкалова, Костин, Седов, Смол

МПК: C07C 409/20

Метки: а-оксиперекисей, галоидсодержащих

...кислород98 50/оСоединение представляет собовязию жидкость, д 4 1,311; поНайдено, %: С 43,40; Н 4О., 5,27, мол. вес (криоокопияС 1,Н 1 зОзС 1 з,15 Вычислено, %: С 44,07; НОавт 5,34, Мол. вес 299,5.Полученная по этому методтрихлорэтилкумилперекись вописана.20 П р и м е р 2. Получение а-окиси-р,р,р-трихлорэтилкумилперекиси на основе хлораля.К 11,1 г хчораля в 5 и.г и-гексана добавляют 6,8 г прокаленного поташа. Смесь ох лаждают до - 16 С, после чего к ней прибавляют при перемешпвании гидроперекись кумила с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не повышалась выше - 14 С. Затем реакционную массу еще 1 час о перемешивают. Поташ отфильтровывают, рас267624 Предмет изобретения Составитель Р. МаргодинаРедактор Л, К, Ушакова Техред...

Способ глубокой осушки и тонкой очисткиуксусной кислоты от муравьиной

Загрузка...

Номер патента: 267625

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Буркат, Дмитриев, Добычин, Колосов, Ушакова

МПК: C07C 51/47, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: глубокой, кислоты, муравьиной, осушки, очисткиуксусной, тонкой

...морденит или сначала через пористое стекло, а затем через синтетический зторденит. Предлагаемый способ дает возможность получить уксусную кислоту чистотой выше 99,9% с остаточным содержанием воды не более 0,05 о/о и муравьиной кислоты не более 0,01 - 0,02.267625 3 Составитель Л, БрильРедактор Л. К. Ушакова Тсхрсд Л. В. Куклина Корректор С, А. Кузовенкова Зака 1 з 17873 Тираж 480 Подписное ЦЕИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Использование пористых стекол для этой цели целесообразно ввиду низкой температуры их десорбционной регенерации (120 - 130 С) и экономичности процесса. В опытах обнаружена также возможность снижения температур...

Способ получения хлорангидрида диметилкарбаминовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 267629

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Довбеичук, Никипанчук, Пириг, Середницкий, Толопко

МПК: C07C 271/04

Метки: диметилкарбаминовой, кислоты, хлорангидрида

...с тионилхлоридом при температуре 70 - 150 С, а особенно 70 - 120 С, лучше при соотношении диметилформамида и тионилхлорида 1:1 - 2, В качестве регуляторов реакции рекомендуется применять минеральные кислоты в количестве 0,5 - 10 вес. % (от веса диметилформамида).Применение легкодоступного и более удобного в работе тионилхлорида позволяет использовать данный способ в промышленных масштабах и устраняет необходимость в сильноядовитом фосгене.П р и м е р 1, 18,25 г (0,25 моль) диметилформамида с добавкой 0,2 г (1 вес. %) концентрированной серной кислоты подают постепенно в течение 4 лтин в колбу, содержащую 29,75 г (0,25 моль) кипящего тионилхлоП р и и е р 2. Способом, описанным в примере 1, из смеси, содержащей 36,5 г 15 (О 5 моль)...

Способ выделения дйпйпёрйдилов

Загрузка...

Номер патента: 267632

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ефимова, Форост

МПК: C07D 401/04

Метки: выделения, дйпйпёрйдилов

...восстанавливают 2,4 г,натрия в 300 лл абсолютного пентанола. Алкоголят разрушают водой, а основания отгоняют с водяным 5 паром, Основания экстр агируют хлороформом; экстракт сушат поташом. Растворитсль отгоняют, а к густому остатку (после охлаждения) прибавляют сухой ацетон и наблюдают моментальное выпадение белого творожи стого осадка соли дипиперидпла (ДДП),Выход 84%. На 1 вес. ч. смеси восстановленного дппиридила берут 30 вес. ч. ацетона (весовые час ти в процентах),Результаты приведены в табл. 1.267632 Таблица 2 Значение величины Температура динитрозо,С Внешний Температура плавленияили кипения основания,О( СНС 1,;СзН:СНС 1 з ;СН ОН (20:20:5) Вещество вид 0,28 0,42 159 102 Жидкость Кристаллы 112/5 мм (259)105 (из...

Способ получения бромгидрата 2, 2, 6, 6-тетра метилхинуклидина

Загрузка...

Номер патента: 267633

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Машковский, Никитска, Усовска, Шарапов

МПК: C07D 453/02

Метки: 6-тетра, бромгидрата, метилхинуклидина

...г технического 2,2,6,6-тетраметил- (карбэтоксицианметил) -пиперидина, 725 мл концентрированной соляной кислоты и 725 мл ледяной уксусной кислоты кипятят 15 час с обратным холодильником. Смесь кислот отгоняют в вакууме, остатки влаги удаляют нагреванием реакционной массы в приборе Дина и Старка со 150 мл бензола. Бензол отгоняют. Остаток перемешивают со 185 мл метанола и при охлаждении льдом приливают 70 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную массу нагревают при кипении и перемешиванпи 8 час, затем обрабатывают избытком 50 О/о-ного раствора поташа и экстрагируют дихлорэтаном. После сушки экстракта и отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме. Получают 67 г (48,5 О/о, считая на триацетопамин) вещества с т. кип....

Автоклав для гидротермальной обработки строительных материалов

Загрузка...

Номер патента: 267637

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Белкин, Коган, Хаимский

МПК: B01J 3/04, B28B 11/24

Метки: автоклав, гидротермальной, строительных

...на изделие, а также обес печивает дополнительную жесткость как секций, так и экрана в целом. Для монтажа экрана в сосуде имеется два направляющих желоба, расположенных параллельно образующей стенки автоклава 1 в горизонтальной осеой плоскости, по которым двигаются секции экрана.Между направляющими желобом и стенкой автоклава имеешься зазор, обеспечивающий свободный сток конденсата. Направляющий желоб опирается на стойки 6, изогнутые по профилю автоклава. В нижней части стойки прикреплены к деталям рельсовые пути автоклава.Так как диаметр отвальцованных секций больше расстояния между направляющими желобами, в них после установки возникают внутренние напряжения, обеспечивающие сораненпс правильной формы экрана.Расстояние между экраном и...

Способ получения многоатомных фенолов

Загрузка...

Номер патента: 267638

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кагу, Коршак, Першикова, Соловьева

МПК: C07C 37/20, C07C 39/10

Метки: многоатомных, фенолов

...химические соединения обшей формулы Способ состоит в том, что фенол подвергают взаихтодействию с ароматическим дикетоном при 30 - 60 С в присутствии хлористого водорода и серусодержащего катализатора, например тиогликолевой кислоты, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Выход продукта 62 - 65%.П р и м е р. В четырехгорлую колбу загру жают 564 г свежеперегнанного фенола, 18,4 гтиогликолевой кислоты и 10 л 1 л НС 1 37.Смесь нагревают до 55 С, пропускают быстрый ток хлористого водорода, затем при тщательном перемешивании добавляют 210 г бен зила. Температура повышается до 60 С. Через2 час после добавления бензпла колбу охлаж267638 иНОАг --Аг ОНАг ОН Ег где Г Гц /тавитель Л. КрючковаТехред Л. Грачева корректоры:...