Архив за 1970 год

Номер патента: 267595

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Грин, Корнеев, Сафронов, Ткаленко, Трифонов, Францевич, Шипилов

МПК: B01J 8/08, G05D 11/04

Метки: автол1атического, шахтнымхлоратором

...автоматического управления включает бункер 1 для загрузки титансодержащего сырья, золотниковый питатель 2, шахтный хлоратор 8, шнековый разгружатель 4, кюбель 5, устройство б, подсчитывающее весовой расход хлора, регулятор 7 расхода хлора, регулятор 8 загрузки титансодержащего сырья, электродвигатель 9 золотникового,питателя загрузки, уровнемер 10 для замера уровня титансодержащего сырья в шахте хлоратора, корректирующее звено 11, регулятор 12 выгрузки непрохлорированного остатка, двигатель 1 З шнекового разгрузителя, конденсационную систему 14, прибор 15 для измерения температуры.Весовой расход хлора с учетом его концентрации и давления автоматически контролируется устройством б и регулируется регулятором 7 в зависимости от...

Номер патента: 267596

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Капканщиков, Лазопуло, Орлов, Ошр

МПК: F25J 3/00, G05D 23/13

Метки: регенераторов, режима, температурного

...регенераторы первой па ры 1, 2; регенераторы второй пары 3, 4; трубопроводы 5 прямого потока газа; трубопроводы б обратного потока газа; трубопровод 7 высокого давления; датчики температуры 8 - П; устройства управления 12, И первой пары регенераторов; устройство управления 14 второй пары регенераторов; дроссельный вентиль 15; регулирующие клапаны 15, 17 1 первой пары регенераторов и регулирующие клапаны 18, 19 второй пары регенераторов.При отклонении от заданного значения температуры любого из ретенераторов первой пары 1 - 2, например регенератора 1, устройство управления 12 посредством регулирующего клапана 1 б изменяет расход прямого потока газа в этот регенератор, и температура в нем вновь принимает заданное значение. В случае...

Номер патента: 267597

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Калинин, Кикина, Родионов

МПК: B01J 3/06

Метки: автоклав, аналитических, работ

...цилиндрической свнутренней поверхностью в виде гиперболоида вращения. Это повышает надежность работы автоклава.Кроме того, цилиндрическая часть крышкипомещена в стакан на /4 - /а его высоты.На чертеже изображен автоклав, общий вид. 20На латунный корпус 1 автоклава надеталатунная крышка 2 с сухарным зацеплением и четырьмя болтами 3 для создания необходимого уйлотнения при работе. Футеровка автоклава выполнена из фторопласта,в 25виде стакана 4 и цилиндрической крышки 5,внутренний профиль которой представляетгиперболоид вращения. Глубина захода цилиндрическои крышки в стакан составляет 1/4 - 1/а от высоты стакана. Для ужесточения цилиндрической крышки и передачи на нее усилий от болтов, а также для уплотнения с корпусом имеется латунный...

Номер патента: 267599

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зарецкий, Кубасов

МПК: C01G 45/00, C01G 45/02, C25B 1/00 ...

Метки: двуокиси, марганца, хлоратов, электрохимического

...на аноде.По предлагаемому способу осуществляютэлектролиз при повышенных плотностях тока и получают при этом высокий выход продукта. 5 мет изобретен Способ ратов ил ЗО ном элекИзобретение относится к электрохимическим производствам, в частности к производству хлоратов или двуокиси марганца.Известен способ получения хлоратов в диафрагменном электролизере, который может быть использован также и для получения двуокиси марганца, прй непрерывной циркуляции электролита за счет выделяющегося на катоде водорода. При этом необходим специальный аппарат-сепаратор в циркуляционном контуре электролита.По предлагаемому способу электрохимического получения хлоратов или двуокиси марганца циркуляцию электролита осуществляют через внутреннюю полость...

Номер патента: 267603

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Баранов, Мальчикова, Погребна

МПК: B01D 53/14

Метки: азота, выхлопных, газов, окислов

...окислов азота, Процесс осуществляют по следующей технологической схеме.Хвостовые нитрозные газы поступают в нижнюю часть промывной колонны, где азотно- кислой суспензией пятиокиси ванадия поглощаются окислы азота до санитарных норм, а после очистки от окислов азота их выводят из верхней части промывной, колонны, Отработанный раствор поступает в дистилляционную колонну. Здесь нитраты ванадия разлагаются с образованием суспензии пятиокиси ванадия, которая охлаждается водяным холодильником в сборнике. Для поддержания необходимой овцевтрация окиси азот в газе, %После абсорбцпО, 009 0,012 0,012 0,014 0,015 0,0150,016 0 017 о аосорбцкч0,20,40,50 6 95,5 97,0 97,6 97,7 97,9 98,1 0,7 0,8 0,9 10 98,3 едмет изобретен Изобретение...

Номер патента: 267604

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кузнецов, Куликов, Новиков, Электроники

МПК: C01G 28/02

Метки: арсина

...щиеся в пр с парами обствуют примесей. нии сплав Процес Объем вес взя арсин и которые ке арсинВыхо 98%. 1, Способ получения арсина путем обработки арсенида цинка соляной кислотой, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта и интенсификации технологического процесса, арсенид цинка предварительно сплавляют с металлическим цинком, сплав обрабатывают водой при температуре кипения, а затем вводят концентрированную 12 н. соляную кислоту.2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что металлический цинк берут с 190 с-ным избытком по отношению к арсениду цинка,Изобретение относится к способу получения арсина.Известен способ получения арсина обработкой арсенида цинка разбавленной соляной кислотой. При этом отмечается неполное...

Номер патента: 267605

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абросимова, Ватаманюк, Моргунова, Тертых, Тимошенко, Уанченко, Ушкало, Хабер, Чуйко

МПК: C01C 1/18

Метки: аммиачнойселитры, слеживаемости, устранения

...При этом отмечается большой расход добавки, что связано со значительными ее потерями при введении в грануляционное устройство, и дорогостоящий процесс получения аэросилов с модифицированной таким образом поверхностью.По предлагаемому способу для повышения эффективности в плач аммиачной селитры перед грануляцией вводят аэросил с привитыми алкоксильными покрытиями, имеющимисвязь - Ой.Аэросил вводят в план в количестве 0,01 - 0,05 вес, %. Используемые в качестве кондиционирующих добавок эфирпроизводные дисперсные кремнеземы получают обработкой поверхности аэросила парами соответствующих спиртов при повышенных температурах непрерывным или периодическим методом. "3 результате реакции этерификации поверхностных силанольных групп на...

Номер патента: 267606

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Порфирьев, Ханукович

МПК: B01D 45/18

Метки: воздуха, очисткой, последующей, продуктов, просева, сыпучих

...крышке, а нижний - к диску, установленному на штоке. Это сокрашает габариты устройства.На чертеже изображено предложенное устройство, общий вид.Оно состоит из корпуса 1, в конической части 2 которого закреплено сито 3, крышки 4, штока 5 с протирочными лопастями б и диском 7 и тканевого фильтрующего рукава 8.Воздух, содержащий сыпучий продукт, поступает через входной патрубок 9 в корпус устройства, проходит через рукав 8 и выходит через патрубок 10, Тканевый фильтрующий рукав, размещенный в верхней части корпуса соосно с ним, верхним своим концом крепится к крышке корпуса, а нижним - к диску, смонтированному на штоке 5, движущемся5 возвратно-поступательно. От сжатия фильтрующую ткань предохраняют кольца 11. При рабочем процессе из-за...

Номер патента: 267608

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Магниевой, Проектный, Резников, Соловьев, Электродной

МПК: C01F 5/34

Метки: карналлита, кипящем, обезвоживания, слое

...газы из топок. Обезвоживаемый материал находится в печи в псевдоожиженном состоянии и образует кипящий слой 7, располокенный в камерах и секциях на колпачковой распределительной решетке 8, свободно пропускающей топочные газы снизу вверх и препятствующей просыпанию обезвоживаемого материала из секции вниз, в распределительную камеру.Обезвокивание карналлита в такой печи по предлагаемому способу приближает режим процесса обезвоживания к идеальному режиму полного вытеснения по твердой фазе, что в значительной степени устраняет гндролиз карналлита, улучшает качество конечного продукта и сиикает содержание в нем остаточной влаги. Способ предусматривает поддеркание средней скорости поступательного движения обрабатываемого материала в слое...

Номер патента: 267609

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Богачов, Лопаткина, Окунцова

МПК: C01F 7/50

Метки: алюминия, фтористого

...1,2% А 1 Рз, 0,8% Р.,Ос, полученной абсорбцией четырехфтористого кремния маточным раствором, добавляют 50 г пасты свежеосажденной гидроокиси железа с содержанием Ре (ОН),26,5%, После подогрева кислоты до 80 С к ней, перемешивая, добавляют166 г технического гидрата окиси алюминия, который в течение 30,тгггн взаимодействует с кислотой, образуя пересыщенный раствор фтори 5 стого алюминия и гидратированную двуокиськремния. По окончании реакции раствор отделяют от осадка. Осадок промывают 240 иглводы, подогретой до 60 С. Промывную водуприсоединяют к основному раствору, добавля 10 ют для затравки 140 г тригидрата фтористогоалюминия и при 80 С 4 час ведут кристаллизацию, После отделения кристаллов маточныйраствор направляют на абсорбцию...

Номер патента: 267610

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Барсукова, Всесоюзный, Зверев, Катент

МПК: C01G 19/08

Метки: бедного, оловосодержащего, солевого, сырья, хлорирования

...ХЛОРИРОВАНИЯ БЕДН ОЛОВОСОДЕРЖАШЕ ГО СЪРЪЯИзобретение относится к способам солевого хлорирования бедного оловосодержащего сырья. нически в кальция 2 пас бо хлоридовчяет деся газом или меха ого хлористого 900 С в течени оняется в виде в остатке состав зируют инертным 100 г расплавлен При температуре лее 95% олова о 5 Содержание олотые доли проце Известно, что при солевом хлорировании бедного оловосодержащего сырья исходный концентрат смешивают с хлористым кальцием и коксом и нагревают,до температуры)800 Основным недостатком известного способа ляется сложность обеспечения хороших условий тепло- и массопередачи.Для улучшения условий проведения процесса предлагается проводить его в расплаве хлористого кальция.П р им ер. Смесь из 30 г...

Номер патента: 267611

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Байтакова, Бин, Богачов, Косинова, Мазалецкий, Тентно

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ХРОМА 11 олученный спек1 ча СОз 202, СгзОз 7мый 0,036.Спек,выщелачива5 рацией и прокалкойратуре 900 С на воздПолучают 6,6 весва, о/оСгвОзС относится к обЛЫстй аолучени му способу полу овлением твердого разным восстанов е смеси продуктов, восстановления мо чения окиси монохромата ителем обракоторые снинохромата. ей фильтри темпеют с последующокиси хромаухе.ч. окиси хр 1 а со По предложенному оп натрия перед восстановл ционную окись хрома. Эт лению шихты и, следов степень восстановления мПр имер. 5,вес, ч. в (613% СгзОз) и 5 вес. ч СгвОз) после смешения 900 С в течение 15 яин газа. особу в монохромат нием вводят проду 1 кпрепятствует оплавательно, увеличивает онохромата.онохромата натрия,03 редмет изоо ия окиси хрома...

Номер патента: 267612

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мельник, Назаров, Фалько

МПК: C01G 49/06

Метки: магнетита

...зоне охл до комнатной у-окиси желею,пасту восстанавливают при герметически закрытохг аппара дтин, Затем магнетит охлаждааждения без пропускания азотатемпературы и окисляют до за известным способом. Йзобретение относится х производству Маг нетита, который после окисления используют для получения магнитного носителя или для изготовления лакокрасочных покрытий.Известен способ получения магнетита, состоягций в восстановлвнии гидроокиси железа отарами спирта, наприхгер метилового или этилового, с водой при температуре 300 - 400 С в течение "1 час.С целью интенсификации процесса по предлагаемому способу восстановление ведут в присутствии катализатора - оленновой кислоты, При этом олеиновую ,кислоту берут в количестве 0,06 - 0,1 вес. ч. по...

Номер патента: 267613

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гор, Тект

МПК: C22B 23/02

Метки: никеля, порошкообразного

...часть реактора нагреваюти выдерживают смесь при этов течение 10 - 15 лтин, затем ео комнатной температуры. Пк никеля.Предмет изобретения об получения порошкообразно ем восстановления окиси ник нии, отличающийся тем, что, фикации и упрощения процесс восстановителя используют хл й, который смешивают с окись агревание ведут до 700 в 8 С о никееля при с целью а,в каористыйю никеСпос 15 ля пут нагрев интенс честве аммон 20 ля,инИзобретение относится к производству порошкообразного никеля, применяемого в химической промышленности ка:к катализатор и в металлургической дромышленности как лигирующий элемент в производстве стали.Известно, что при получении порошкообразного никеля окись его восстанавливают твердыми или газообразными...

Номер патента: 267615

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бурмистров, Николаева

МПК: C07C 201/12, C07C 205/40

Метки: y-нитроспиртов, сложных, эфиров

...бисульфита натрия; органический слой отделяют, сушат сульфатом натрия и перегоняют. После отгонки при 40 мм рт. ст, избытка нитрометана продукт перегоняют при 7 мм рт. ст. с получением фракции, кипящей при 125 - 126 С, котораяимеет по 1,4370, 040 1,870.Найдено: МК 32,44, мол. вес 146, 146,5;Х 932 913%.Вычислено: МК ес 147; М 9,52%.Выход ацетата опанола 14,2 г,или 95% от теории.П р и м е р 2. Получение оутирата 3-нитроо пропанола.Смесь из 1 моль нптрозгетана, 0,1 мо гь впнилбутирата и 0,01 моль перекиси бензоиланагревают при 80 С в течение 10 час, Послеаналогичной примеру 1 ооработки реакционной смеси получают продукт с т. кип, 118 -119 С при 20 мм рт. ст. с выходом 11,3 г(или 65%). Продукт имеет п 1,4401, с(1,1801.Найдено: МК 41,72; мол....

Номер патента: 267616

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Далин, Мамедова, Переработке, Тактаров

МПК: C07C 31/10

Метки: 267616

...который готовят введением незначительных количеств бора в виде борного ангидрида непосредственно в один из формовочных ра. створов. 25Способ позволяет получать водно-спиртовой конденсат с концентрацией изопропилового спирта 34 - 40% с содержанием непредельных соединений 0,02 г моль/100 г ИП. С и диизопропилового эфира 0,15%. 30 Селектпвность процесса при предложенномспособе 98 - 99%, а катализатор проработал 2000 час с первоначальной активностью без подпитки приготовленный тликата 50% -ным 1 слоты с содержа- находится в ста. и через него цирь определенного Пример. Кпропиткой носираствором ортофнием последнейцпонарном слоекулпрует наро-гсостава,атализатор,теля - боросэ осфорной к около 40%,в реакторе азовая смеса) Режим: 985 таа,...

Номер патента: 267617

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бикл, Врлйнцйва, Дурнева, Ёсипов, Ленинский, Ромашов

МПК: C07C 31/38

Метки: 3-дифторпропанола-2

...калий, а также обезвсживать его непосредственно в реакторе отгонкой воды.Пример 1. В стеклянный реактор помещают 184 г диэтиленгликоля, 57,2 г прокаленного фтористого калия, 85,6 г дпфторида калия и 184 г эпихлоргидрина. Реакционную массу нагревают при перемешиванпи до 100 С, выдерживают 3 час, далее повышают температуру до 160 С и выдерживают 2 час, Затем реакционную массу охлаждают и отгоняют летуше продукты прп давлении 20,илг рт. ст. и температуре в кубе до 145 С. Получают 103,4 г жидкости с содержанием 1,3-дифторпропанола85,5, (хроматографически), Повторной перегонкой выделяют 89,2 г дифторпропанола чистотой 96,5%. Выход 45%,П р и м е р 2. В реактор емкостью 630 л, выполненный из нержавеющей стали, снабженной рампой мешалкой...

Номер патента: 267618

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Левин, Рыженков, Шапиро

МПК: C07C 29/10, C07C 31/20

Метки: алкиленгликолей

...давления, которое в конце опыта достигает 54 атя. Выгружают 214 г катализата, содержащего 94,4% этпленгликоля, 2,0% диэтиленгликоля, 2,9% воды и 0,7% этиленкарбоната.267618 Составитель В, БурцеваРедактор Л. К, Ушакова Техред А. А. Камышиикова Корректор Л. И. Гаврилова Заказ 1788/1 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Когиитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Мо ква Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр, Сапунова, 2 П р и м е р 4. В автоклав загружают 300 г этиленкарбоната, 63 г воды и 1,98 г бромистого натрия. Затем подают двуокись углерода до установления давления 10 атм, Реакционную смесь нагревают при 175 - 200 С в течение 80 мин до прекращения у 1 величения давления, Выгружают 225 г катализата, содержащего 87,6%...

Номер патента: 267619

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бел, Бурмистров, Виноградов, Гураль, Малинин, Оесок

МПК: C08K 5/18, C08L 1/12

Метки: целлюлозы, эфиров

...0,0010 0,0020 0,0050 0,390,50,50,6 1,2-бис(фениламин фенокси)этан0,17 з стабилизато об обработки эфиров целлюлозы путем ия стабилизирующих добавок, отличаютем, что, с целью расширения ассортиСнос веден иийся СПОСОБ ОБРАБОТКИ ЭФИР Изобретение озации эфиров цИзвестна обрадениев в них рдобавок,С целью расширения ассозаторов и повышенияэффекта от термооиислитпредложенно в эфиры цесоединения на основе дифатомарных спиртов, напримернофенокси) бутан. П р и м е р. Готовят раствор эфиров целлюлозы в ацетоне с различными стабилизатора ми в количествах, указанных в таблице. Из раствора отливают пленки, сушат их и используют для снятия изменения вязкости эфира целлюлозы в процессе термоокислительной деструкции. 20Результаты приведены в таблице.П р...

Номер патента: 267620

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зосим, Печковска, Украинский, Хейфиц

МПК: C08B 1/08

Метки: волокнистого, катионообменного

...оорацеллюлозысоотношениюислоты в реенного эфира усной кИзобретеяие относится к целлюлозно- бумажной промышленности.Известные способы изготовления катионо. обмененных волокнистых материалов путем обработки целлюлозы щелочью и монохлоруксусной кислотой очень длительны,Целью изобретения является интенсификация,процесса. Достигается это тем, что обработку целлюлозы щелочью ведут при температуре 0 - 10 С в течение 30 мин, а ооработку щелочной целлюлозы монохлоруксусной кислотой при температуре 65 - 75 С,в течение 30 мин.Сущность изобретения заключается в том, что целлюлозу (древесную или хлопковую) обрабатывают 17 - ЗОс/о-ным раствором едкого натра при температуре 0 - 10 С в течение 30 мин при соотношении целлюлозы к объему щелочного...

Номер патента: 267621

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бесков, Лахмостов, Попов

МПК: C07C 45/38, C07C 47/052

Метки: метилового, окисления, спирта

...имеет ряд недостатков: неравномерное прохождение газа затрудняет управление процессом, особенно из-за перемещения горягей точки по высоте слоя при незначительном изменении внешних условий, нельзя применять запас катализатора и т, д.Предложенный способ, благодаря пропусканию исходной спирто-воздушной смеси через последовательно расположенные адиабатические слои окисного катализатора, например железомолибденового, с поддержанием температуры на входе каждого слоя 200 - 280 С, а на выходе 340 - 400 С позволяет создать легкоуправляемый процесс и получить более чистый:продукт.П р и м ер. Нагретая до 28душная смесь, содержащая 6 объему, поступает в нижний первый слой катализатора, пз которого отводится при температуре 388 С. При этом...

Номер патента: 267622

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Антыков

МПК: C07C 333/02

Метки: бис-6-б, соли, цинковой

...загружают 600 мл дистиллированной воды ц 304 г (100%-ного) роданистого аммония (цлц 324 г роданцстого натрия), После загрузки в течение 5 - 7 мин роданистый аммонцй растворяют при перемешиванци. Затем в колбу прц работающей мешалке загружают 452 г 100%-ного е-капролактама. К полученному раствору добавляют 136,3 г 100%-ного хлористого цинка. Хлористый цинк растворяют прц перемешцванцц массы в течение 10 - 15 мин; при этом темпер атур а раствора повышается до 30 - 45 С( ю,рФ ф ю т ЯГОЙ267622 3 Таблица Найдено, % Получено, иг Вычислено для Сеа Но 1 х 1 Я О 7 п, 9:,14,07 13,93 24,481 16,10 15,96 20,16, - 1 21,60 -18,67 8,09 8,23/ Составители Т. ЛавриненкоРедактор Л. К. Ушакова Техред А. А. Камышннкова Корректор Л. И. Гаврилова Заказ 1788/2...

Номер патента: 267623

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 409/32, C07C 409/34

Метки: 267623

...из смеси серный эфирнгексан при охлаждении СО с ацетоном. Чистота продукта после первой перекристаллизации не ниже 99,1 - 99,8 О/о. При комнатной температуре перекиси представляют собой бесцветные жидкости. Этим способом были получены перекиси 1 - 5.П р и м е р 2. Синтез моноперкарбонатов общей формулы Б,В реактор с мешалкой, термометром и капельной воронкой загружают хлорформиат и при температуре 5 - 2 С добавляют по каплям эквимолекулярное количество щелочной соли гидроперекиси в виде 20 - 30/о-ного водного раствора. Реакцию можно проводить в инертном органическом растворителе или в водной среде с последующим добавлением органического растворителя с целью извлечения образовавшейся перекиси. Содержимое реактора 5 после...

Номер патента: 267624

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Власов, Ерыкалова, Костин, Седов, Смол

МПК: C07C 409/20

Метки: а-оксиперекисей, галоидсодержащих

...кислород98 50/оСоединение представляет собовязию жидкость, д 4 1,311; поНайдено, %: С 43,40; Н 4О., 5,27, мол. вес (криоокопияС 1,Н 1 зОзС 1 з,15 Вычислено, %: С 44,07; НОавт 5,34, Мол. вес 299,5.Полученная по этому методтрихлорэтилкумилперекись вописана.20 П р и м е р 2. Получение а-окиси-р,р,р-трихлорэтилкумилперекиси на основе хлораля.К 11,1 г хчораля в 5 и.г и-гексана добавляют 6,8 г прокаленного поташа. Смесь ох лаждают до - 16 С, после чего к ней прибавляют при перемешпвании гидроперекись кумила с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не повышалась выше - 14 С. Затем реакционную массу еще 1 час о перемешивают. Поташ отфильтровывают, рас267624 Предмет изобретения Составитель Р. МаргодинаРедактор Л, К, Ушакова Техред...

Номер патента: 267625

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Буркат, Дмитриев, Добычин, Колосов, Ушакова

МПК: C07C 51/47, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: глубокой, кислоты, муравьиной, осушки, очисткиуксусной, тонкой

...морденит или сначала через пористое стекло, а затем через синтетический зторденит. Предлагаемый способ дает возможность получить уксусную кислоту чистотой выше 99,9% с остаточным содержанием воды не более 0,05 о/о и муравьиной кислоты не более 0,01 - 0,02.267625 3 Составитель Л, БрильРедактор Л. К. Ушакова Тсхрсд Л. В. Куклина Корректор С, А. Кузовенкова Зака 1 з 17873 Тираж 480 Подписное ЦЕИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Использование пористых стекол для этой цели целесообразно ввиду низкой температуры их десорбционной регенерации (120 - 130 С) и экономичности процесса. В опытах обнаружена также возможность снижения температур...

Номер патента: 267629

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Довбеичук, Никипанчук, Пириг, Середницкий, Толопко

МПК: C07C 271/04

Метки: диметилкарбаминовой, кислоты, хлорангидрида

...с тионилхлоридом при температуре 70 - 150 С, а особенно 70 - 120 С, лучше при соотношении диметилформамида и тионилхлорида 1:1 - 2, В качестве регуляторов реакции рекомендуется применять минеральные кислоты в количестве 0,5 - 10 вес. % (от веса диметилформамида).Применение легкодоступного и более удобного в работе тионилхлорида позволяет использовать данный способ в промышленных масштабах и устраняет необходимость в сильноядовитом фосгене.П р и м е р 1, 18,25 г (0,25 моль) диметилформамида с добавкой 0,2 г (1 вес. %) концентрированной серной кислоты подают постепенно в течение 4 лтин в колбу, содержащую 29,75 г (0,25 моль) кипящего тионилхлоП р и и е р 2. Способом, описанным в примере 1, из смеси, содержащей 36,5 г 15 (О 5 моль)...

Номер патента: 267632

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ефимова, Форост

МПК: C07D 401/04

Метки: выделения, дйпйпёрйдилов

...восстанавливают 2,4 г,натрия в 300 лл абсолютного пентанола. Алкоголят разрушают водой, а основания отгоняют с водяным 5 паром, Основания экстр агируют хлороформом; экстракт сушат поташом. Растворитсль отгоняют, а к густому остатку (после охлаждения) прибавляют сухой ацетон и наблюдают моментальное выпадение белого творожи стого осадка соли дипиперидпла (ДДП),Выход 84%. На 1 вес. ч. смеси восстановленного дппиридила берут 30 вес. ч. ацетона (весовые час ти в процентах),Результаты приведены в табл. 1.267632 Таблица 2 Значение величины Температура динитрозо,С Внешний Температура плавленияили кипения основания,О( СНС 1,;СзН:СНС 1 з ;СН ОН (20:20:5) Вещество вид 0,28 0,42 159 102 Жидкость Кристаллы 112/5 мм (259)105 (из...

Номер патента: 267633

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Машковский, Никитска, Усовска, Шарапов

МПК: C07D 453/02

Метки: 6-тетра, бромгидрата, метилхинуклидина

...г технического 2,2,6,6-тетраметил- (карбэтоксицианметил) -пиперидина, 725 мл концентрированной соляной кислоты и 725 мл ледяной уксусной кислоты кипятят 15 час с обратным холодильником. Смесь кислот отгоняют в вакууме, остатки влаги удаляют нагреванием реакционной массы в приборе Дина и Старка со 150 мл бензола. Бензол отгоняют. Остаток перемешивают со 185 мл метанола и при охлаждении льдом приливают 70 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную массу нагревают при кипении и перемешиванпи 8 час, затем обрабатывают избытком 50 О/о-ного раствора поташа и экстрагируют дихлорэтаном. После сушки экстракта и отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме. Получают 67 г (48,5 О/о, считая на триацетопамин) вещества с т. кип....

Номер патента: 267637

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Белкин, Коган, Хаимский

МПК: B01J 3/04, B28B 11/24

Метки: автоклав, гидротермальной, строительных

...на изделие, а также обес печивает дополнительную жесткость как секций, так и экрана в целом. Для монтажа экрана в сосуде имеется два направляющих желоба, расположенных параллельно образующей стенки автоклава 1 в горизонтальной осеой плоскости, по которым двигаются секции экрана.Между направляющими желобом и стенкой автоклава имеешься зазор, обеспечивающий свободный сток конденсата. Направляющий желоб опирается на стойки 6, изогнутые по профилю автоклава. В нижней части стойки прикреплены к деталям рельсовые пути автоклава.Так как диаметр отвальцованных секций больше расстояния между направляющими желобами, в них после установки возникают внутренние напряжения, обеспечивающие сораненпс правильной формы экрана.Расстояние между экраном и...

Номер патента: 267638

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кагу, Коршак, Першикова, Соловьева

МПК: C07C 37/20, C07C 39/10

Метки: многоатомных, фенолов

...химические соединения обшей формулы Способ состоит в том, что фенол подвергают взаихтодействию с ароматическим дикетоном при 30 - 60 С в присутствии хлористого водорода и серусодержащего катализатора, например тиогликолевой кислоты, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Выход продукта 62 - 65%.П р и м е р. В четырехгорлую колбу загру жают 564 г свежеперегнанного фенола, 18,4 гтиогликолевой кислоты и 10 л 1 л НС 1 37.Смесь нагревают до 55 С, пропускают быстрый ток хлористого водорода, затем при тщательном перемешивании добавляют 210 г бен зила. Температура повышается до 60 С. Через2 час после добавления бензпла колбу охлаж267638 иНОАг --Аг ОНАг ОН Ег где Г Гц /тавитель Л. КрючковаТехред Л. Грачева корректоры:...