Способ получения комплексной соли
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 264377ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сокгз Советскик Социалистическил Республик.1969 ( 1296431/23-26 Кл, 12 пт, 11/42 явле исоединением заявкиКомитет по делам зобретений и открыти при Совета Министров СССР, "багзаявитель ЛЕКСНОЙ СОЛИ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ т-,нитрат кальсобой мелкиесветло-желтыма(ИОз)з Са(ДО и от2)2 8 - 40%, соде ия (соотнош ние влаги до эвтектическая жание 1% точ яется для борьбы с использована как ых металлов,ет из обретен и солии нитрия, отленияат,калеталла тем, чт ешиваю Изобретение относится к способам получения комплексных солей на основе хгочевины, применяемых для борьбы с гололедом.Известен способ получения двойной соли кальциевой селитры и мочевины путем растворения кристаллической мочевины в,плаве кальциевой селитры при 115 в 1 С с последующим охлаждением и кристаллизацией полученного продукта при 60 - 80 С.С целью расширения ассортимента комп лексных солей, в план мочевины вводят ни. трит-нитрат кальция в молярном соотношении мочевины и нитр(ит-нитрате кальция 4; 1 -1. 1.П р и м е р, В плав мочевины концентрацией 92% при 120 С вводят кристаллический,нитрит нитрат кальция, содержащий 40 - 45 мол, % нитрата кальция и 60 - 55 мол. % нитрита кальция. Смесь, содержащую моче- вину и нитрит-нитрат кальция в соотношении 4:1 - 1: 1, сплавляют при 90 - 110 С в течение 30 лсин.Полученный, продукт охлаждают, кристаллизуют в сушилке кристаллизатора прн 40 С до содержания остаточной влаги до 1%. Комплексная соль нитри мочевины ,представляетсталлы белого цвета сотенком состава С4 СО (МН 2) 2.Содержание мочевины 2ние нитрит-нитрат кальц1: 1) 37 - 65%, содержат, пл. 100 С, т. разл. 110 Ска - 22 С,Полученная соль применгололедом и может бытьипгибитор черных и цвети 1. Спосоо получения комплексноиоснове диамида, например мочевины,та металла, например, нитрата кальцчаюсссийся тем, что, с целью расширсортимента комплексных солей, нитрция применяют в смеси с нитритохг мчастности с нитритом кальция.2. Способ по п. 1, отгссчаюссссссссямочевпну и нитрит-ннтрат кальция смв молярпом соотношении 4: 1 - 1: 1.
СмотретьЗаявка
1296431
П. Горбонос, В. Егоров, Н. Смалий, В. Галушка А. П. Мастеров, В. Андреева, А. Д. Горбо
МПК / Метки
МПК: C01F 11/42
Метки: комплексной, соли
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-264377-sposob-polucheniya-kompleksnojj-soli.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения комплексной соли</a>
Способ получения диамидинодифенилмочевины1nh—со—nhизвестен способ получения диамидиподпфенилмочевины путем. взаимодействия мочевины с комплексной солью хлоргидрата амина с хлористы. м цинком. однако выход проду
Номер патента: 362824
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аминобензамидина, Ацетона, Воды, Исходные, Которые, Мол, Нагревание, Ную, При, Пример, Промывают, Растирают, Смешивают, Сушат, Сущность, Что
МПК: C07C 257/18, C07C 275/40, C07C 311/60
Метки: амина, взаимодействия, выход, диамидинодифенилмочевины1nh—со—nhизвестен, диамидиподпфенилмочевины, комплексной, мочевины, однако, проду, путем, солью, хлоргидрата, хлористы, цинком
...к сп ния диамидинодифенилмочевинь мулы Для повышения выхода про жено в качестве соли амина дихлоргидрат аминоамидина,Исходные дихлоргидраты аминоамидинов получают из монохлоргидратов, которые образуются при восстановлении соответствующих нитроамидинов в солянокислом растворе железом в присутствии Сц 504 и ГеЬ 04П р и м е р. Смесь 0,1 г лголь дихлоргидрата м-аминобензамидина, 0,05 г лгогь мочевины и 10 мл воды нагревают при 110 С с обратным холодильником 8 час. После этого холодильник убирают и нагревание продолжают в течение 16 час при 110 в 1 С. Реакционную массу охлаждают, растирают с 80 мл горячей воды и смешивают с 10 лгл концентрированной НС 1. Выпавшие кристаллы отделяют, промывают 10 лгл 2 и. соляной кислоты, 60 лгл ацетона...
Способ получения комплексной соли двух-хлористой меди дифениламина
Номер патента: 401147
Опубликовано: 05.04.1976
Автор: Акбаев
МПК: C07F 1/08
Метки: двух-хлористой, дифениламина, комплексной, меди, соли
..., меди черного цвета с коричневым оттенкомВыход соли 76%,При взаимодействии исходных компонен . тов раствор становится темно-бурым, а затем выпадает черный осадок в твердую фазу, Под микроскопом видно мелко кристаллическое вешесгво. Равновесие устанав ,ливается через 10-12 час.401 147 Состааитеаь О,СмирноваРедакгорТНикольская 1 егред И.Карвндацговя корректор Л,1(отсю Лакан ) )81 Тираж 57Подписное Ц 1 И 1411 И Государственного комиета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Коггец реакции устанавливают по постотнству конпентряции мед в растворе и поднородности кристаллов комплексной солитод микроскопом. Вьгпавцгук соль фильтруют,тод вакуул 1...
Способ получения комплексной соли глицината трехзамещенного фосфата меди
Номер патента: 432153
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Акбаев, Ежова, Сааданова
МПК: C07C 229/76, C07F 1/08
Метки: глицината, комплексной, меди, соли, трехзамещенного, фосфата
...Выход 70%.,П р и м е р 2. 10 - 30 г глицина растворяют в 100 мл воды, добавляют 5 - 10 г трехзамещенного фосфата меди при рН среды 3,65 - 5,0. Приготовленную соль помещают в термастат и подвергают перемешиванию в течение 2 - 3 час при 40 С. Конец реакции устанавливают по постоянству концентрации меди в растворе и по однородности кристаллов комплексной соли в твердой фазе под микроскопом. Выпавшую соль фильтруют под вакуумом, сушат при 60 - 70 С. Выход целевого продукта 86%. После высушивания азот определяют по методу Кьельдаля, медь - иодометрически. При анализе соли найдено: глицина - 52,50%, трехзамещенного фосфата меди - 47,50%, что близко к теоретическим расчетам; глицина - 54,21%; фосфата меди - 45,79%. Новая соль соответствует...
Комплексные соли лактамов и галоидов металлов, проявляющие фунгицидную активность
Номер патента: 704067
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Абеленцев, Андреева, Белкин, Кондратьев, Кукаленко, Полякова, Смирнова, Уланова, Усманов, Шестакова
МПК: C07F 3/06
Метки: активность, галоидов, комплексные, лактамов, металлов, проявляющие, соли, фунгицидную
...2,ВВ 3 В МВВВ ВВии ЮВ В., , тВВВ:ВМ 10 9 704067 РВЭУЗЬТЛТЫ Таблица 2 аее еаа ее ев е ав ее е Ф е Фе ее ваа веа.ее Фаееее еевеавааа Концем ренара о д.а нт полаялагрибов н бакте Ваэнанке соединений ееа аеааФ РвуЦ 1 ца ЧеоСивов34 25 цквгв ЭоСгуС.оа 11 в о 8 вг вФв В ееаее ав ае а а Вв аВ еа 0 94 Ковелексйаям соль хлормда мюввднм пирролидона (дм)lВэелексная соль хлорида медипнрролицона (моно) 0,003 0 5 Ф 0,00100 0 100 0 и овейакейая соль хлорида меем ацроцактаиа0,003 100 98 100 3 б Ксеалексиа соль хлорнда цинкаи пирролидонаХселекснв сольхлориста цинкаи капролактаиа 003, 0 84 0 10 692,4 , , 20 00 омплвксяая соль хлорида метилпирролмдона (и)ка0,00 87 0 15 100 б цннка-"0,00ЙМЪйексНаИ" оба хморидавя метилпнрролндона (дн)Комплвкенм"...
Способ получения хлорида кальция, ингибированного нитрит нитратом калбция
Номер патента: 394314
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Коробанов, Мнткевич, Носальскап
МПК: C01F 11/24, C09K 3/18
Метки: ингибированного, калбция, кальция, нитратом, нитрит, хлорида
...ня ох)11)сдяскОм водой вальцо 1 ок рстал,изяторс с Ос)егрющим получением чешуи.При весовом соотношении хлорида кальция к сумме нитрит-нитрата кальция в предезо лах от 1:2 до 4:1 продукт получают в виде304314 оо моногпгной массы путем охгакден ее до температуры 35 - 40 С в металлических барабанах.Смеша 1 шый раствор с общей концентраций солей 3575 пес. % обезьоживают в сушилке кипящего с,оя илн распьлителыои сушилке при теловых режхах, обеспечивающих поддержание температуры частиц продукта 70 в 1 С; прп этом получа 1 от целевои продукт в виде порошка.П р и м е р 1. На установке производительностью 1 т/час готового продукта выпаривают под вакуумом 550 лл рт. ст. раствор, содержащей 25 вес. % нитрит-нитрата кальция, и получают 150 кг/час...
Предыдущий патент: 264375
Следующий патент: Способ получения двуокиси титана
Случайный патент: Механизм свободного хода