Архив за 1960 год

Номер патента: 125544

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Городыский, Левашев, Перепелица

МПК: B01D 25/32

Метки: горизонтальный, давлением, действия, листовой, периодического, фильтр, фильтрации

...поддержание твердой фазы суспензии во взвешенном состоянии производится впуском ее в дугообразный коллектор 28 и дальше в анкерцые трубы 29 с отвсрстиями, нанравляюцими струйки суспензии вниз. Фильтрат попадает в полости плит 5 и под давлением фильтрации выходит ио трубкам 30 из фильтра, поднимается, проходит смотроеые фонари 31, автоматические клапаны 32 в сборный коллектор 33 и выходит через автоматический клапан 27, Окончание процесса фильтрации происходиг под действием электроконтактного манометра 34 ири достижении критического давления фильтрации ,по толщине лепешки).Импульсом от манометра 34 перекрывается клапан 23 и клапан 27 и открываются клапаны 25, Зб, 37 для освобождения корпуса от остат. ков суспензии, Через клапан 35...

Номер патента: 125545

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Антошин, Владимиров, Гуревич, Людвиполь, Шестов

МПК: B01J 8/44

Метки: перфорированная, решетка

...скости решетки плавающие колпачки 3, прекрыы накрываютрешетки. Колерстия 5.днимает его дою 7 - 15 л/сек а- ки высо теле е от 3, по рость о диаметра и закреплены в имеют боковь щий колпачок оторые со ско 4 большег подвижно ти решетки в плаваю 5, через упо ыхо одачи газа плавающий колпачокчем предотвращается проникновенодрешеточное пространство. крывает от диспергиро В аппаратах, рабспергированной фазы,меняют решетки разлнапример, колпачковьрованнью днищанколощетки не исключаютванной фазы в подрешдачи газа.Описываемые пертрубками, закрытыминедостаток.Это докреплен в У ащетки.На чертеже изобраВ местах отверстиида струи газа. На верхуглублениях или на плвающие патрубки 2,Вторые колпачкивающие колпачки и не4 на уровне поверхносСтруя газа,...

Номер патента: 125546

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Городецкий, Игнатенко, Панасюк, Патканов, Репка, Симак

МПК: C07D 307/50

Метки: других, продуктов, фурфурола, химических

...1) на четную тарелку ступени П реакто)га С тарелки ступени 11 сырье посредством гребка и скребков, расположенных под дополнительным углом по отношению угла, под которым располо)кены скребки нечетной тарелки, через отверстие 16 этой тарелки перемещается ца тарелку ступени 1 П. Таким образом, материал перемещается сверху вниз цо колонне, причем на нечетных тарслках от перифсри; к центру, а на четцых - от центра к периферии.11 роцесс превращения пентоз в фурфурол и другие химические родукты прекращается на восьмой тарелке. Тарелки девятая и десятая служат для охлаждения остатка сырья водой до температуры 40 - 50. Вода поступает через штуцер 17 в полость тарелки, выходит из штуцера 18. После охлаждения остаток из реактора выгружается шнеком...

Номер патента: 125547

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Вахрушев, Ерохин, Лившиц

МПК: C10B 15/00, F27B 15/02

Метки: коксования, коксового, непрерывного, нефтяных, остатков, процесса, псевдоожиженного, реактор-коксонагреватель, слое, совмещенный, теплоносителя

...в зоне нагрева происходит нагрев коксового теплоносителя,Количество выделяемого в коксонагревателе тепла регулируетсярасходом воздуха.Вследствие интенсивного перемешивания частиц в псевдоожиженномслое происходит обмен частиц через зону б обмена между зонами реакции и нагрева, а следовательно, осуществляется подвод тепла из зоны 4нагрева в зону 2 реакции, Скорость перемешивания частиц в псевдоожиженном слое увеличивается с увеличением скоро"ти псевдоожижающегоагента (пропорционально скорости газа), поэтому скорость циркуляциичастиц между зонами реакции и нагрева, а следовательно, и количествотепла, подводимого в зону реакции, может регулироваться наряду с изменением расхода воздуха в зоне нагрева кокса изменением скоро=типара (или другого...

Номер патента: 125548

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Захаркин

МПК: C01B 6/23

Метки: лития, моноизобутилборгидридов, натрия

...в прэизвод сВязано с Оольщи)и затруд;ениям.0 2 триизсб 1 тилбср 2 и 8 а токсзмсльченнОГО .Гпдрпот с обратным холодльиком при температуре кипе- а. Выделяющийся нзобутилен конденсируюг в охлажединенной с холодильником. При нагревании рсакСНа где Ме - Ха Отличи простота и,дов натрия лучении, на побочного ственом м Прим да натрия ния триизо даемой ловДь 12 Я 48 Предмет изобретения Способ получения моноизобутилборгидридов натрия и лития, о тл ич а ю щ и й с я тем, что триизобутилбор нагревают с гидридом натрия илилития с одновременной отгонкой выделяющегося изобутилена. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К. Лейкина Гр. 45Подп, к печ. 12.ХПг.Тираж 350 Цена 25 коп. Информационно издательский...

Номер патента: 125549

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Беляев, Гольштейн

МПК: C01B 3/08

Метки: водорода

...водорода из сплавов алюминия, например А 1 - Нд.Описываемый способ по сравнению с известным повышает скорость реакции, С этой целью в качестве исходного материала применяют сплавы алюминия с галлием или рением.Алюминий, сплавленный с малыми количествами (или галлия, при взаимодействии с водным растворомзначительное количество водорода,Сплав состава 99,57 о А+О,Р/в ба выделяет около 500 л/Л 12 в час водорода, а сплав состава 99,5% А+0,5,1 о Ке - еще больше. Сплавы А + ба или А + Ке вполне устойчивы в атмосферных условиях, че уступают в этом отношении чистому алюминию без специальных добавок, чем они выгодно отличаются от сплавов А 1 - Нд, которые на воздухе не устойчивы. По механическим свойствам сплавы А + ба или А + Ке мало...

Номер патента: 125550

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Зарницкий, Павлович-Волковыский

МПК: C01B 7/19

Метки: гидротермический, кислоты, плавиковой

...силикатного опека, полученного после термогидролитического выделения НГ, состоящего, например, из 2 Ха 20 2 ЯО 2 ГеОз, нагревают до 800 - 850 и через спекаемую шихту пропускают перегретый до -450 водяной пар. Выделившийся при этом фтор с избытком водяного пара конденсируется, образуя водный раствоо плавиковой кислоты с незначительной примесью - 1,5%НЯЕв,Выход по фтору составляет 90%.Полученный опек тщательно измельчают и делят на две части, одну часть - 2/3 направляют на взаимодействие с раствором кремнефтористоводородной кислоты или непосредственно на абсорбцию фторЙ 125550 газов с образованием смеси МаЯР; и 1 е 20 з в донной фазе и хлопьевидного геля кремнекислоты, всплывающей на,поверхность. После 10 - 15 мин. отстоя и...

Номер патента: 125551

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Валетдинов, Завлина, Кузнецов

МПК: C01B 25/06

Метки: фосфина

...то, что разложение фосфида алюминия можно точно регулировать путем изменения количества воды, приливаемой в елиницу времени, т. е. путем изменения скорости ее подачи. Кроме того снижается опасно:ть возникновения пожаров и взрывов благоларя тому, что прибавление воды к суспензии фосфида алюминия нетрудно осуществить без нарушения герметичности установки.П р и м е р. Установка для разложения фосфида алюминия волой (генератор) со"тоит из круглодонной колбы, снабженной мешалкой с затвором, способным выдержать давление газа в генераторе; капельнойК 125551 Предмет изобретения Способ получения фосфина взаимодействием фосфида алюминия с водой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью:нижения огнеопа,"ности процесса и удобства регулирования,...

Номер патента: 125552

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Хельмут

МПК: C07C 29/90, C07C 31/22

Метки: триметилолпропана

...гидрированию в присутствии 100 г катализатора, состоящего из окисей меди и цинка, при давлении водорода 10 ат в течение пяти час, при 150. По окончании гидрирования катализатор отделяют от раствора, раствор сгущают в вакууме и освобождают полученный триметилолпропан от выпавшего формиата кальция. В результате днстилляции продукта в вакууме получают в качестве главной фракции 910 г бесцветного триметилолпропана с т. кип. 140 - 150 (гидроксильное число 1200, соответственно содержанию триметилолпропана 95,7%), полностью затвердеваюшего при охлаждении, свободного от формиатов, сложных эфиров и карбонильных соединений. Кроме того, получают 130 г предгонного продукта с т. кип, 120 - 130, состоящего приблизительно на 70% из...

Номер патента: 125553

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Зильберман, Куликова

МПК: C07C 257/06

Метки: кислоты, оксиалкилиминоэфиров, хлоргидратов, цианоалериановой

...получить соответствующий оксиалкиловый эфир с выходом порядка 80 - 95%.П р и м е р. Получение 4-оксибутилового эфира б-цианвалериа кислоты.В раствор 10,8 г (0,1 моля) адипонитрила и 50 лл сухого бензола при 0 - 5 вводят 7,5 г (около 0,2 молей) сухого хлористого водорода. После четырехчасовой выдержки при 0 - 5 при сильном перемешивании добавляют 9 г (0,1 моля) 1,4-бутандиола и перемешивание еще продолжают в течение 3 - 4 час. Вязкость выделившегося нижнего слоя с течением времени увеличивается, На ночь реакционную массу оставляют при комнатной температуре. Через 16 - 20 час, бензольный слой удаляют декантированием, а остаток растворяют в 30 мл теплой воды. При стоянии в течение 2 - 3 час. выделяют верхний масляный слой. Продукт...

Номер патента: 125554

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Дмитриев, Кнунянц, Сокольский

МПК: C07C 303/26, C07C 309/65, C07C 309/68 ...

Метки: диэфиров, кислоты, сульфодифторуксусной

...сульфодифторуксусной кислоты получают обработкой тетрафторэтан+пиросультона алкоголем.П р и м е р 1. К 10,0 вес. ч. сухого метилового спирта при 0 - 5 и перемешивании прибавляют порциями 26,0 вес. ч. тетрафторэтан+пиросультона. Реакционную смесь трижды промывают ледяной водой порциями по 20 вес. ч, Нижний слой отделяют, высушивают над прокаленным сернокислым магнием и фракционируют сначала при атмосферном давлении, а затем в вакууме. Выделяют две фракции: 4,3 вес, ч. диметилового эфира сульфофториддифторуксусной кислоты и 15,1 вес. ч. диметилового эфира сульфодифторуксусной кислоты (выход 74 о/о) .Диметиловый эфир сульфодифторуксусной кислоты представляет собой бесцветную тяжелую жидкость с приятным запахом, хорошо растворимую во...

Номер патента: 125555

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бляхман, Горбушин, Добровольский, Королев, Кронич, Соколовская, Соломаха, Трофимов

МПК: C07C 45/78, C07C 49/403

Метки: производстве, разделения, реакционной, смеси, циклогексанона

...органического слоев и содержащий в органическом:лое циклогексиламина около 25 о/о, циклогексанона около 55/о и циклогексанола около 8 о/о и в водном слое - циклогексиламина - 0,5/о, циклогексанона - 3/о и циклогексанола -0,4%, обрабатывают углекислотой при обычном или повышенном давлении и температуре не выше 80 - 90. В результате получаюг органический слой, содержащий циклогексиламина от 0,2 до 0,5 о/о и состоящий в основном из смеси циклогексанона и циклогексанола. В водном слое содержится около 10/о углекислого циклогексиламина, около 4% циклогексанона и около 0,7/о циклогексанола, После ректификации органического слоя под вакуумом получают товарные циклогексанон и циклогексанол. Водный слой возвращают на контактирование...

Номер патента: 125557

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Борисов, Калужский, Каменщик, Савельев

МПК: C11D 3/34

Метки: веществ, поверхностно-активных

...98%-цой серной кислотой. При сильном перемешивании в течение 3 час, добавляется небольшими партиями 98%-ная серная кислота. Скорость подачи серной кислоты и интенсивность охлаждения регулируются таким образом, чтобы температура смеси не поднималась выше 2 О. Соотношение между кислотой и дистиллятом составляет 1,5: 1 по объему,После сульфирования смесь отстаивается в течение 12 час., нижний кислый слой отделяется от верхнего и разбавляется льдом в количестве, равном по объему количеству взятой серной кислоты. При разбавлениио 125557 Предмет изобретения Способ получения поверхностно-активных веществ на основе сульфопродуктов, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, сульфированию подвергают кипящую при 90 - 190...

Номер патента: 125558

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Каган, Мельников, Михалютина, Швецова-Шиловская

МПК: C07F 9/16

Метки: тетраалкилтритиопирофосфатов

...с обратным холодильником и механической мешалкой помещают раствор 7,85 г тетрамето-ксифосфондилльфида в 25 мл бензола и при хорошем перемешивании прибавляют 7,75 г трифенилфосфита. Реакционную смесь при этом немного разогревают и температуру поднимают на 10 - 15, После прибавления всего количества трифенилфосфита реакционную смесь нагревают в течение 2 час. Далее бензол отгоняют с применением водоструйного насоса на водяной бане и остаток фракционируют в высоком вакууме. Выход тетраметилтритиопирофосфата 78%, Т. пл. 33 - 34. Найдено в : Р - 21,56; вычислено в : Р - 21,95. Т. кип, 108,5 - 111 при 0,075 ми рт. ст.Выход трифенилтиофосфата с т. пл. 45 - 51 составляет 73,5% ог теоретического. Аналогичные результаты могут быть получены и при...

Номер патента: 125559

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Валетдинов, Валишева, Кузнецов

МПК: C07F 9/09

Метки: аминозамещенных, дии, кислоты, триалкильных, фосфорной, эфиров

...ет изо бр етени Способ пол кислоты, о т л и рабатывают пр щелочного мета фиров фосфорной ы последней обт"твни 0 2 - О 6% учения аминозамещеннь чающийся тем, чтонагревании алканолам пла от веса эфира. алкильных э лкильные эфи нами в прис Описанный способ получе ов фосфорной кислоты является таточно чистого продукта.Особенность,"пособа заключается в том, что алкильные эфиры фосфорной кислоты обрабатывают при нагревании алканоламинамн в присутствии 0,2 - 0,6% щелочного металла от веса эфира.Полученные продукты могут быть использованы как исходные ма. териалы для получения, например, инсектицидов и пластификаторов.П р и м е р 12 г (СНзОз) Р = О н НО СНзСНАНа "мешивают,в реакционной колбе с добавлением 0,5 г металлического натрия. Смесь...

Номер патента: 125560

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Валетдинов, Валишева, Кузнецов

МПК: C07F 9/40

Метки: алкилфосфорных, аминозамещенных, арильных, кислот, эфироц

...по ьных эфи- ристоводоворе хлор- следующей КРС 1 з + 2 НОС 6 Н 41 Х 1 ННС 1+ 4 СзНзК-КР (ОСбН 4 ХНз) з + 4 СзНз 1 х 1 П р и м е р. В трехгорлой колбе растворя 1 от 21,4 г солянокислого аминофенола в пиридине, после чего к полученному раствору постепенно добавляют из капельной воронки 16 г хлорангидрида гептилфосфиновой кислоты (С,Н 1 зРОС 1,); при этом реакционная масса слабо разогревается, После добавления всего хлорангидрида реакционную массу выдерживают 1,5 часа при 90, затем охлаждают до комнатной температуры и выливают в тройное количество воды. Выпавший осадок диэфира отфильтровывают, промывают всдой до исчезновения запаха пиридина и сушат при 70; он представляет собой фиолетовые кристаллы с т. пл. 100,5, растворимые в спирте и...

Номер патента: 125561

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Валетдинов, Валишева, Кузнецов

МПК: C07F 9/09, C07F 9/40

Метки: алкилфосфорных, биси, кислот, трис-моноэтаноловых, фосфорной, эфиров

...ЗК в литера фосф ори обработк идами ал с рекомен обочных р быть выр ОСН 2 СН туре не ой и а, и алког килфо" дуется еакций) ажены12 опис килфо олята финово вести с пр следуэтаноламиноагается полуртовой среде сью фосфоуре (для пзкалия. Реако- Р(ОСНзЯРО 2 КОСН. .С 11,р им ер, 20,3 г кали 150 г метилового спи вают хлорокись фосфо так, чтобы температурхлористого калия (1 хлористым водородом, в вакууме. Через неко 1 вается (длинные игль оголята моноэтаноламина ра к полученному раствору пост ри этом реакционную массу е поднималась выше 30. Вып тфильтровывают, а фильтрат е чего от него отгоняют мет время оставшаяся масса закр и алк рта и ра. П а ее н 5 г) о послторое). Предмет изоб етения этаноламиновых эфиров фосот л и ч а ю щ и й с я тем, что...

Номер патента: 125562

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Михеев

МПК: C07F 7/12

Метки: алкилхлорсиланов, фотохлорирования

...периода, в течение которого температура хлорируемой жидкости возрастет с 8 до 32.После этого включают водяное охлаждение реактора и возобновляют подачу хлора с прежней скоростью, Путем охлаждения температуру хлорируемой жидкости снижают до 19" и затем поддерживают на этом уровне до конца подачи хлора, которую прекращают через 5 час. 10 мин. после возобновления, Общее количество введенного хлора составляет 13 кг.После отдувки хлористого водорода азотом из реактора выгружают 43,5 кг хлорированной смеси с д 4 зо 1,2082, содержащей (по весу) 48 О исходного диметилдихлорсилана, 30% метилхлорметилдихлорсилана и 220 з ди- и полихлорзамещенных,Прим ер 2. В описанный в примере 1 освинцованный реактор загружают 32,1 кг технического (бесцветного)...

Номер патента: 125563

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Антипин, Безух, Вишневский, Жигач, Корнеев, Попов

МПК: C07F 5/06

Метки: триизобутилалюминия

...СВИДЕТЕЛЬСТВУо 125563 Предмет изобретения Способ получения триизобутилалюминия путем взаимодействия активированного алюминиевого порошка или пудры с водородом и изобутиленом, о т л и ч а ю щи й с я тем, что, с целью упрощения и удешевления процесса, алюминиевый порошок или пудру активируют нагреванием при температуре порядка 200 с триизобутилалюминием и водородом в присутствии инертного разбавителя в течение примерно 10 час Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К. Лейкина Гр, 50Поди. к печ, 12,Х 1-59 г.Тираж 390 Цена 25 коп. Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак. 9519 1 нпотрафии Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14, После...

Номер патента: 125564

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Джагацпанян, Зеткин, Корешкова, Моцарев, Филиппов

МПК: C08G 77/24, C08G 77/385

Метки: алкили, арилполисилоксанов, хлорсодержащих

...вводях нз калиброванного стеклянного шара заданный объем сухого хлора, после чего ее запаивают. Всего в три ампулы вводят 3,83 г полимера и 3,99 г хлора (поровну во все ампулы), т, е. в соотношении 5,86 Х 10 молей хлора на моль полимера (из расчета внедрения одного атома хлора в одно звенополи мер а (СНз) Й 1 О) .Ампулы помещают в снег и облучают в течение 30 мин.; -излучением препарата Сда активностью 600 г-зкв радия при поглощечной мощности дозы около 70 г/сек;а 125564 о Пред м ет изобретения Способ получения хлорсодержащих алкил- и алкиларилполисилоксанов хлорированием элементарным хлором алкил- или алкиларилполисилоксанов, о т л и и а ю гц и й с я тем, что, с целью увеличения выхода, процесс проводят при облучении исходных...

Номер патента: 125565

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Воронков, Шабарова

МПК: C07F 7/06

Метки: ароматических, триалкилсилоксипроизводных, углеводородов

...можно применять инертный растворитель) в присутствии 2 - 15 мол.% ароматической сульфОкислоты, концентрированной серной кислоть 1 или другого кислого катализатора, с обратным холодильником, снабженным водо- отборной ловушкой. По окончании выделения воды в ловушке продукт реакции выделяют фракционированной перепонкой при обычном или пониженном давлении. Выходы триалкилсилоксипроизводных составляют 60 - 90% от теоретического.Прим ер 1. Смесь 13,8 г фенола, 65,0 г гексаметилдисилоксана и 2 л.г концентрированной серной кислоты нагревают до кипения с об- 2 -125565 Предмет изобретения Способ получения триалкилсилоксипроизводных ароматических углеводородов, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выходов,...

Номер патента: 125566

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Акутин, Байбаков, Некрасова, Родивилова

МПК: C08G 79/04

Метки: полимеров, фосфоросодержащих

...к бензольному раствору хлорокиси фосфоращелочной раствор диамина. Все тщательно перемешивают2 - 3 мин., причем температуру реакции поддерживают30 - 50. Выпавший порошок отфильтровывают, промываютподсушивают. Полученный полимер имеет т. пл. 210 - 220.П р и м е р 2. 8,4 г дихлорангидрида фенилфосфорнойрастворяют в 100 мл бензола; 4,6 г гексаметилендиамина расв 45 мл воды, В водный раствор диамина вводят 4,48 г КОН,Затем к бензольному раствору дихлорангидрида феной кислоты постепенно приливают щелочной раствор диаРеакцйя протекает при 20 - 30 в течение 1,5 - 2 мин.фаз образуется смолообразный полимер, который затем приливают в течение на уровне спиртом и кислоты творяют нилфосформина.На границепри перемеЛо 125566 Предмет из о бр етения...

Номер патента: 125567

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Давиденкова, Лущик, Ушаков

МПК: C07D 207/267

Метки: винилпирролидона

...способов является получение винилпирролидона из р-оксиэтилпирролидона, например, путем пропускания паров его при пониженном давлении и температуре 300 в 3 над катализатором, содержащим окись алюминия.Предлагается способ получения винилпирролидона из р-оксиэтилпирролидона, заключающийся в обработке последнего уксусным ангидридом и последующем нагревании образовавшегося ацетоксипроизводного при 400 - 500 и атмосферном давлении. Обе стадии технологического процесса протекают с хорошими выходами в обычной аппаратуре органического синтеза.П р и м е р. Лцетилирование Р-оксиэтилпирролидона.М 125561 Пиролиз р-ацетоксиэтилпирролидона. 11 СН, - СН СН, - ,СН,. 11 СН,С,ОСОСН, -НСН - СН, СН, - СО СИ, - СО Предмет изобретения Способ получения...

Номер патента: 125568

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Давиденкова, Лущик, Ушаков

МПК: C07D 207/27

Метки: бета-оксиэтилпирролидона

...этилс посл- СО Х,СН СН,О СН, -П мет из ени счСпособ получения р-оксиэтилпирролидона восстановление лсукцинимида, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что восстановлен ем электролиза в сернокислом растворе при 0 - 5,т П р и м е р. Восстановление проводят на свинцовых электродах, имеющих форму стаканов. В качестве пористой перегородки используют алундовый стакан. Процесс ведут при 1 - 5 (при охлаждении реакционной смеси водой со льдом). Катодная жидкость состоит из раствора (2 молей) р-оксиэтилсукцинимида, полученного нагреванием эквимолекулярных количеств моноэтаноламина и янтарной кислоты в 50%-ной серной кислоте (900 лл), Анодная жидкость представляет собой 504-ную серную кислоту. Плотность тока на катоде составляет 90 л 1 а на 1 слт; кон...

Номер патента: 125569

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Шилов

МПК: C11D 1/40

Метки: веществ, поверхностно-активных

...кислот с Со - Сао, получаемых окислением парафина, пли их кубовые остатки,П р и м е р 1, 100 Вес. и. сырых с 1 штетических жирных кислот, представляющих собой техническую смесь высших жирных кислот при окислении парафина, нагревают до 60 и меллено при помешивании добавляют 6,1 вес. и 70%-ного этилендиамина. Смесь нагревают до 140 и выдерживают при этой температуре В течение 1 часа до исчезновения пены. Охлажденный продукт имеет светло-корпчпсвып цвет, мазеобразную консистенцию, растворим в соляровом масле и керосине, Добавляется в битум в количестве 4% от его веса.П р и м е р 2, К 100 вес. ч. синтетических жирных кислот, нагретых до 70, медленно при помешивании добавляют 7,0 вес. ч. 70%-ного этилдиамина. Далее поступают как в примере...

Номер патента: 125570

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Арнольдов, Герцберг, Гоготов, Картошкина, Козин, Средний, Суржан

МПК: C07C 211/12, C07C 215/76

Метки: метола

...кондеп;ации фурфуроля с п-аминофенолом с послсду 1 ощей нейтрализацией и выделеггием целевого продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения и удешевления процесса, метилирование прэводят в среде диметилсупьфята с выделением целевого продукта в виде сульфата. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР 1 г;рктор и, 14. Мосин Гр. 52Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министргв СССРМосква, Петровка, 14. В результате получают о;нованис Шиффа, которое представляет собой мелкокристаллический порошок от светло-желтого до темно-желто. го цвета с т. пл, 177 - 182. Выход равен 95 - 99% теоретического, считая на пара-аминофенол. Влажность полученного основания не должна...

Номер патента: 125571

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Баландин, Полковников, Фрейдлин

МПК: C07C 209/48, C07C 211/12

Метки: гексаметилендиамина

...мл динитрила-сырца, предварительно перегнанного под вакуумом, и 5 г борида кобальта. Затем автоклав продувают водородом, создают начальное давление водорода до 130 ат, включают обогрев и по достижении температуры 100 начинают вращение автоклава, По окончании поглощения водорода (обычно после двух подкачек) автоклав охлаждают и избыточное давление водорода медленно снижают. Катализат после отделения от катализатора подвергают фракционированию сначала при атмосферном давлении для отбора имина вместе с небольшим количеством воды или спирта (фракция т. кип. до140", обычно до - 110), а затем в вакууме при 20 мм рт ст. - для выделения гексаметилендиамина (фракция т. кип. 95 - 110, обычно 94 - 96). Аминонитрил отсутствует в проПредмет изобр...

Номер патента: 125572

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Блинов, Горбунова, Мизуч, Ротэрмель

МПК: C11D 1/16

Метки: веществ, поверхностно-активных

...и выравнивателей, в качестве многоатомного спирта применяют ксилит. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К. Лейкина Гр. 50, 54Подп, к печ. 10,11-60 г.Тираж 600 Цена 25 коп,Информационно-издательский отдел.Об ьем 0,17 и. л. Зак. 1285 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка,4, Для получения водорастворимых продуктов моноэфиры ксилитана превращают в полиэтиленгликолевые производные путем обработки их окисью этилена в известных условиях.П р и м ер 1. 79,8 г (95%) ксилита и 142,6 г стеариновой кислоты нагревают доО - 80 и при этой температуре вносят 1,7 г (90,5%) ортофосфорной кислоты. Продолжают нагревание и при 195 - 200 и остаточном...

Номер патента: 125573

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Финакин

МПК: B41F 33/00, B65H 77/00

Метки: бумажного, машин, например, натяжения, печатных, полотна, ролевых, степени

...бумажному ролу (на фигуре не показан). Скорость тормозной ленты 7 несколько меньше скорости бумажного полотна, разматы ваемого с рола, благодаря чему осуществляется торможение рола и на тяжение бумажного полотна.125573По мере срабатывания бумажного рола и уменьшения его диаметрауменьшается площадь соприкосновения тормозной ленты 7 с бумажнымролем, вследствие чего изменяется натяжение бумажного полотна. Длясохранения постоянства натяжения изменяют скорость тормозной лентыпутем изменения диаметра ведущего барабана б. Последний состоитиз двух конусов 8 и охватывающих их с внешней стороны сегментов,образующих собственно барабан б. Конусы 8 могут сближаться междусобой или расходиться в противоположные стороны при помощи вилок...

Номер патента: 125574

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Дробинин

МПК: F04B 15/08, F17C 5/02

Метки: газов, горизонтальный, двухступенчатый, насосокомпрессор, перекачки, сжиженных

...насосокомпрессор.Насосокомпрессор выполнен с тремя расположенными на одной оси цилиндрами 1, 2 и 3, крайние из которых 1 и 2 представляют собой насосы первой и второй ступени, а средний цилиндр 3 - компрессор, сжимающий газ. Цилиндр компрессора присоединен к цилиндрам насоса через торцовые прокладки 4 и 5, выполненные из материала с малой теплопроводностью. Поршни, или плунжеры, б, 7 и 8 насосокомпрессора имеют дифференциальную форму.Нагнетаемая первой ступенью жидкость и сжимаемый компрессором газ поступают в соответствующие охладители 9 и 10 для уменьшения объема.Регулирование производительности насосокомпрессора п дится изменением интенсивности .наполнения жидкостью перво пени путем установки вентиля 11 на трубе 12, выпускающей г...