Способ получения высокомолекулярных полиамидов

Номер патента: 319216

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Адамов, Нестерова, Фрейдлин, Широбокова

МПК: C07C 69/44

Метки: дикарбоновых, кислот, моноалкиловых, эфиров

...раза меньше, чем при проведении процесса с равновесным кюличеством диэф,ира (917 г вместю 1673 г),По окончании процесса добавленная вода 40 вместе с,водой, образовавшейся в результатереакции, и избыток спирта отгоняются. Эта операция трудна тем бюлее, что юна проводится,и без избытка спирта, Добавка вюды пп уменьшение в связи с этим необходимого ко,тичеспва диэфира в цвкле имеют еще и следующие иреимущества: вода дешевле и доступией любого диэфира, отделение ее и избытка спирта от,реакционнюй смеси леп че, чем отделение диэфира, так ка 1 к температура кипеноя 50 даже самюго лепкокипящего длэфира - диме пил сукцината - 100 С при атмосферном давлении, Кроме того, диэфиры многих дикарбоновых кислот,имеют температуры кипения близкие к...

Номер патента: 1682919

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Артемьев, Богословский

МПК: G01N 31/16

Метки: воды, кислоте, содержания, фосфорно-вольфрамовой

...моля. Времяму способуточность 10но при анакислоты с 1 тение относится к способам опсодержания воды в фосфорноовой кислоте и позволяет оцесс и повысить точность анаосфорно-вольфрамовой кислоты в 20 мл моноэтилового эфира ля, Отбирают 1,0 мл и титруют ованным реактивом Фишера на оэтилового эфира этиленгликороведения анализа по известно ч, по предлагаемому 10 мин, молекул воды и 13 соответственлизе фосфорно-вольфрамовой 3 молекулами воды. 1 табл. содержит компоненты в следующем соотношении, моль/л; иод 1,0 - 1,5; пиридин 70 - 80; сернистый ангидрид 30 - 50; моноэтиловый эфир этиленгликоля.В таблице приведены сравнительныеданные времени анализа и точности акали- ф за при использовании различных раствори- ЬЭ телей с...

Номер патента: 323411

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Карпухина, Костенко, Лахманчук, Стовп

МПК: C08F 299/04

Метки: дивиниловыми, дикарбоновых, кислот, модифицированных, олигоэфиров, отверждения, эфирами

...цо .ссцГс.р 5 при 20 С 70 пз. В ;Р О Ц с С С С В 3 с 1 И М ОД с. Й с. Т В П Я И ОЛ И Э ф И Р сС ОЛ И ГО- с)МИДОМ ПРИ КО)ПЯТЦОЙ ТЕМПЕРЯ 1" РЕ ПОЛУ"1 ЯСГ с 51 1 всрдый цели:1 к:Й продукт. П р и м е р 2. Смесь, состоящую из 35 вес, ч.иолиэф ра ца осцове дивцциладциятя, этипсигликоля. млс 1 щового яигидр:Да и 65 вес. ч, 10 0;11;ГОМИ;С сОципко) ИСГ 0.; 190 И ЯЗКОсТ 1 О О сс 11 Лсрм .1 р 1 0 С 185 3, 11 сОС 5 Г с мс 1 лгичсск 10 И)сСтиик. 1 с.рез 1 --су"10 К 1)рц КОМИ 1Иоц ТСМПСр; ГС рС амбрЗс С 1 С 51 ).1(1- С ГИи 1 Я ЦСЛИ:К 51 ПНСи 51.15 1 р и мер 3. 50 вес, ч, полиэфиря, модифицировяццого дпвициловыми эфирами дикарооцовых кис,От, 1)Сшиво с 00 ве ч. ОлиГО- мида амиицым чилом 183, После отвсрж;Сцця рп КсИЯТИО тСМПЕратурС;ОЛуЧается Э.1 с...

Номер патента: 405880

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мощинска, Олифер, Чиж

МПК: C07D 301/02, C07D 303/16, C07D 407/12

Метки: глицидных, дикарбоновых, кислот, эфиров

...способом,требуют дополнительной очистки от,примесей - продуктов взаимодействия с хлористымводородом, что поггижает выход целевого продукта.15С целью повышения выхода и улучшениякачества продукта предлагается диметиловыеэфиры дикарбоновых кислот переэтерифицировать глицидолом при 100 в 1 С с одновременной отгонкой метанола, предпочтитель Оно в присутствии катализатора - ацетатацинка, взятого в количестве 0,5 - 5% от весаисходного эфира.Выход эфиров достигает 85 - 95%.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу с прямым холодильником, термометром и мешалкой помещают 0,1 мо,гь диметилового эфирадикарбоновой кислоты и 43,6 г (0,6 коль)глицидола, быстро нагревают до 120 в 1 Си перемешивают до полного удаления мета- ЗО пола (90 - 120 лгин), Затем...

Номер патента: 260063

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бочкарев, Бых, Всесоюзный, Кудр, Макаров, Перченко, Проектный

МПК: C02F 1/02, C02F 1/64

Метки: вод, выделения, жирных, кислот, марганца, производства, синтетических, солей, сточньх

...выделения солей марганца из сточных вод предла. гается шламовую воду нагревать под давлением 8 - 12 ат,я при температуре 130 - 140 С,отделять от нее труднолетучий остаток с последующим осаждением солей марганца ацеБ тоном или водорастворимым спиртом или ихсмесью при температуре от минус 20 до 50 С.При применении в качестве осадителя ацетона соли марганца осаждаются на 83 - 85%,метанола на 83 - 85% весовое соотношение10 остаток - метанол (ацетон) 1: 25.Лучшие результаты получены при обработке нелетучего остатка 96%-ным этиловымспиртом при оптимальном соотношении остаток - спирт 1: 2,5 (по весу). Прп этом соли15 марганца осаждаются на 98 - 99%,Более полное осаждение солей марганца достигается последующим отстаиванием в течение...