Скворцова

Номер патента: 259886

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андри, Иркутский, Скворцова, Тырина

МПК: C07D 213/63

Метки: виниловых, пиридилкарбинолоб, эфиров

...нее отгоняют диоксан, после чего производят вакуумную перегонку полученного,продукта. Выделяют 19,7 г винилового эфира5 3-пиридилкарбинола (79,5 д/с от теории). Перегнанный несколько раз под вакуумом 3-винилоксиметилпиридин имеет следующие константы: т. иип. 100 С/17 лглг рт. ст.; п 2 гд 1,5210;с 142 д 1,0368; МКп найдено 39,70; вычислено39,86.Найдено, о/,: С 70,68; Н 7,01; М 10,44.С,НдОХ.Вычислено, %: С 71,08; Н 6,71; М 10,36.15 Й, 0,4 (определяется на окиси алюминияП активности в систме эфир: бензол=1: 2).П р и м е р 2. Виниловый эфир 2-пиридилкарбинола,К 10 г 2-пдтридилкарбинола добавляют20 4,88 г Сс 1(СНаСОО)д 2 Н 20 1 и 70 лгл диоксана.Реакцию проводят при темпер атуре 160 -170 С. Обработку продукта производят попримеру 1. Выделяют...

Номер патента: 255291

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мансуров, Сибирское, Скворцова, Степанова, Шванева

МПК: C07D 307/72

Метки: n-фуpoил-(bиhилokcи)-ahилидob

...способом, Охлаждение ведут при температуре от - 5 до - 10 С.Наличие в синтезируемых соединениях наряду с винилокси- и амидной группами фуранового кольца делает перспективным их использование в синтезе полимеров, обладающих антибактериологическими и ионнообменными свойствами,К смеси 3,38 г (0,025 люль) п-вннилоксианилина, 3,63 г (0,026 моль) триэтиламина в10 мл ацстона медленно прикапывают притемпературе от - 10 до 5 С 3,39 г (0,026 люль)5 хлорангидрида фуран-карбоновой кислоты.Реакционную смесь перемешивают 1 час приэтой температуре и 1 час при 20"С, затемсмесь выливают в холодную воду. Полученноемасло закристаллизовывается. Осадок от 10 фильтровьвают, промывают водой, подкисленной соляной кислотой, снова водой и сушат ввакууме....

Номер патента: 248662

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иркутский, Скворцова, Степанова, Шванева

МПК: C07C 235/56

Метки: gвинилоксианилидов, комплексных, оловом-ii, соединений, хлорным

...ароматической кислоты подвергают взаимодействию с хлорным оловом в среде абсолютного бензола при температуре окружающей среды с последующим выделением целевого продукта известным способом.Пр имер 1. Получение комплекса на основе п-винилоксиацетанилида и с 1 пС 14.К раствору 1,65 г пС 14 в 10 мл абсолютно. го бензола приливают раствор 1,15 г а-винилоксиацетанилида в 60 мл абсолютного бензола 1=-при 25 С). Сразу появляется осадок, который отфильтровывают через 0,5 час, промывают смесью бензола и серного эфира (20: 1) и высушивают в вакуум-эксикаторе. Получают 2,2 г (76%) продукта с т. пл. 112 С.Найдено, %: С 38,85; Н 3,45; Яп 18,77,С 2 п Н 22 Х 204Я и С 14.Вычислено, %: С 39,06; Н 3,60; Яп 19,30, П р им е р 2. Получение комплекса...

Номер патента: 247940

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Гуревич, Занань, Зыр, Кабошина, Костюк, Лившиц, Локоткина, Натуральных, Скворцова

МПК: C07C 45/69, C07C 49/557, C11B 9/00 ...

Метки: аналогов, ионона, синтетических

...- циклогексена; т. кип. 102 - 107 С (2 мм рт. ст.);0,9576; и ро 1,4975, Содержание кетона100%. Выход составляет 56% от теоретического, считая на загруженный аддукт. 1,3,4- Триметил-(3-оксобутен-ил) - циклогексенЗО имеет торговое название (виолон)."э11 1, СН=- С 11 СОВВС Снг "С"1114 25 30 Составитель В. Бурцева Техред Т. П, Курилко Корректор А. С. Колабин Редактор Л. Герасимова Заказ 3353/11 Тираж 480 Подписвое ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 П,ример 2. Смесь 147 г (1,8 г моль) гексадиена,4, 62 г (0,88 г моль) а-метилакрилового альдегида и 0,5 г гидрохинона нагревают в автоклаве в течение 5 час при 140 С.Последующей перегонкой реакционной...

Номер патента: 245133

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иркутский, Мансуров, Скворцова

МПК: C07D 307/54

Метки: акриловой, винилового, кислоты, р-(фурил-2, эфира

...способ получения винилового эфира Р-(фурил) акриловой кислоты, заключающийся в том, что р-(фурил) акриловую кислоту подвергают взаимодействию с винилацетатом в присутствии эфирата трехфтористого бора и ацетата ртути с последующим выделением полученного продукта известным способом, Выход продукта 60 сс,П р и м е р. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 50 льг, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и термометром, мешают 20 лл свежеперегнанного винилацетата, 6,28 г р- (фурил) акриловой кислоты, 0,1 ял эфира трехфтористого бора и следы гидрохинона. После тщательного перемешивания содержимого колбы добавляют 1 г ацетата ртути. Персмешивание продолжают при 40 С в течение 30 мин. Затем...

Номер патента: 243065

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лавренко, Скворцова, Скреблюков

МПК: H01J 61/35

Метки: газоразрядная, давления, лампа, нелюминесцирующим, низкого, отражающим, слоем

...этот процесс длительный и сложный.Предлагалось также применять нелюминесцирующий порошок, получаемый прокаливанием при 1150 в 12 С гранулированной окиси магния с одним или более компонентами (510 з или Ъ Оз с МдР ) в течение 15 час (английский патент955077). Однако компоненты смешиваются в ацетоне, и для его удаления необходимо дополнительное время. Кроме того, при использовании МдР образуется НГ, который ухудшает условия труда.Особенность предлагаемой лампы заключается в том, что отражающий слой изготавливают из тетрафосфата бария, Это позволяет повысить коэффициент отражения лампы в ультрафиолетовой и видимой частях света,Тетрафосфат бария имеет высокую адгезию со стеклом, химически устойчив, его суспензия обладает...

Номер патента: 241450

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Домнина, Иркутский, Махно, Скворцова

МПК: C07D 251/72

Метки: n-винилбензотриазола

...меди, 150 лтл абсолютированного диоксана и подают ацетилен под давлением 20 атлт. Реакционную смесь нагревают и выдерживают при температуре 160 - 170 С в течение 40 м ин.Из охлажденных продуктов винилирования удаляют при пониженном давлении диоксан, а остаток разгоняют в более глубоком вакууме в токе азота. Получают 54,7 г (75% от теоретического) Х-винилбензотрт 1 азола, который представляет собой маслянистую прозрачную жидкость, кристализующуюся при стоянии,растворимую в большинстве органическирастворителей и нерастворимую в воде.После двукратной разгонки М-винилбензотриазол имеет следующие константы: т. кип.5 96 - 98 С (2 ль рт. ст,); п 1,6100; дно 1,1575;1 Я о 42,636.Найдено, %: С 66,36, 66,23; Н 4,98, 5,07;1 28,90, 28,82.СзНт...

Номер патента: 239322

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зая, Куров, Рыбникова, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07D 279/22

...в производстве получения полимерцых материалов.Способ заключается в том, что Х-винилфенотцазин обрабатывают девятнадцатикратным молярным избытком винилбутилового эфира прц нагревании до 80 С в присутствии 1,5% от исходной смеси динитрилазоцзомасляной кислоты. Целевой продукт выделяют известными способами.Выход целевого продукта составляет 80 - 90%.П р и м е р. С и н т е 3 М- (6-в и н и л о к с им-гексил)-фенотиазина. В колбе емкостью 200,цл растворяют 12,99 г Х-,винилфецотиазина (ВФТ) в 131,44 г вицилбутилового эфира (ВБЗ) в молярном соотношении ВФТ: ВБЭ=5: 95 и добавляют 2,37 г (1,5% от веса исходной смеси) динитрилазоизомасляной кислоты. Колбу продувают азотом, герметически закрывают и термостатируют в течение 100 час при 80 С....

Номер патента: 237582

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Агеева, Литвинов, Матюшкина, Скворцова

МПК: D21C 3/02

Метки: 237582

...сосны. 5Цель предложенного способа - обеспечить высокий выход полуфабриката и повысить его механическуо прочность.Зто достигается тем, что варку щепы ведут с расходом активной гцелочи 6 - 8% Ха,О с 10 подъемом температуры от 15 до 172 С в течение 129 - 131 иин с последующей варкой 49 - 51 чин, По этому способу используют полностью комлевую и корневую древесину свежей рубки или композицию стволовой ма- тб лосмолистой и 30% высокосмолистой древесины, что позволяет получать волокнистый полуфабрикат с выходом 65 - 70%,Для более полного использования волокнистой части пневокорневой древесины прово дят сульфатную варку щепы по следующему режим.Варку щепы ведут с расходом активной щелочи 6 - 8% х;а.О с подъемом температуры от 15 до 12...

Номер патента: 233684

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Скворцова, Степанов, Степанова

МПК: C07C 245/24, C07C 43/16

Метки: диазоаминофенолов, дивиниловых, эфиров

...ла, лежит реакция взаимодействия эфира гг-аминофенола с солью диаз лового эфира гг-аминофенола или с ниевой солью ароматических диам де органического растворителя, н уксусной кислоте или водно-спирто рах ацетата натрия.Выход целевых продуктов 82 - 9 рии ют серным вают водой няют раств остатка из чают 12,3 г окси)-диаз т. пл. 93 С. Найдено,Х 14,64, 14,Сг 6 НьОХ Вычисленб) К раствору 6,7 г винилового эфира а-ампнофенола в 56 л,г 1001-ной СНзСООН и 10 гил воды при сильном перемешпвании прибавляют раствор 3,5 г нптрпта натрия в 10 - 15 м.г воды при 0 - 10 С за 5 - 10 глин. К полученному ярко-оранжевому раствору прибавляют 6,7 г винилового эфира и-ампнофенола, а затем 100 - 200 гпл холодной воды. Темный осадок триазена отфильтровывают,...

Номер патента: 232276

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Скворцова, Степанов, Степанова

МПК: C07C 245/24, C07C 43/16

Метки: диазоаминофенола, производных

...в вакууме. Т. кип. 93 - 94 С П р гг м е р. Г 1 олучение хгоно-гг-вцнилоксцдиазоаминобецзола.К раствору 6,5 г (0,05,цоль) солянокгслого аггчглгга в 10 .ц.г гчонггеггтргг 1 зоваггггой соляной кислоты гг 15 лг воды при температуре от 0 до минус 10"С прикапывают раствор 3,5 г (0,05,цо.гь) нитрита натрия в 5 гцл воды. 11 олученный прозрачный раствор хлористого фснилдиазония прибавляют при сильном псремешиванци к раствору 16 г безводного (или 25 30 г кристаллггческого) ацетата натрия и 6,7 г (0,05 .цо,гь) винилового эфира и-аминофенола в 25 - 30 гцл воды и 50 - 75 .ц.г метанола или этанола. Затем в реакцггонцую смесь вносят 100 - 200,цл холодцой воды, осадок триазеца отфильтровыьают, промывают раствором соды, водой, холодным спиртом гг...

Номер патента: 232275

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Скворцова, Степанов, Степанова

МПК: C07C 245/20

Метки: винилоксифенилдиазониев, хлористых

...спиртовый раствор винилоксианилина и нитрита натрия 11:1, в молях) или спиртовый раствор эквимолекулярной смеси винилоксианилина и алкилнитрита:СНг = СНОС 6 Н,Х 11 г+г а ХО. +2 НС 1 - СНг - СНОСНгХ =СГ+.аС 1+2 НгО СН. = СНОС,Н,Х Н, + ЛИ 00+ НС 1 - .- СНг = СНОС,Н, = Х СГ+ Л 11 ОН+ 2 Н,О 10 Реакция протекает на холоду, быстро заканчивается и не сопровождается побочными реакциями винилоксигруппы, Полученные растворы солей винилоксифенилдиазониев устойчивы при хранен ьи на холоду в течение ие скольких часов,Наличие в хлористых винилоксифенилдиазониях двух реакциоиноспособных центров - винилоксигруппы и диазогруппы - делает их перспективными в качестве полупродуктов для 20 получения новых виниловых мономеров, красителей, лаков,...

Номер патента: 221266

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Блок, Вургафт, Глаголев, Догадкин, Копылов, Космодемь, Кочнев, Лазарь, Марков, Радоман, Скворцова, Тро, Цайлингольд, Шихалова

МПК: C08H 3/00

Метки: 221266

...для получения фактиса с целью улучшения свойств продукта применяют жидкие каучуки, полученные сополимеризацией бутадиена с дивинилбензолом или бутадиена с моновинильными соединениями, содержащими карбоксильные или пиридиновые, или нитрильные, или аминоэфирные, или сложноэфирные группы. На эти каучуки воздействуют серой в присут. ствии пластификаторов при повышенной температуре.П р им ер 1. К 100 вес. ч. полибутадиенового карбоксилатного каучука (СКД) добавляют 50 вес. ч. полидиенов и 50 вес, ч. сольвснта сланцевого 1 вязкость каучука 225 - 250 пз при 25=С) и нагревают до 130 С, Затем в раствор медленно вводят 20 вес. ч. серы и всю массу в течение 2 - 3 час нагревают до 165-С. Когда температура в реакторе достигает 165=С и масса начинает...

Номер патента: 219095

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Волков, Всесоюзный, Инструментов, Скворцова

МПК: A61B 17/28, A61F 11/00

Метки: микроопераций, ухе

...травматичность операции. Эта цель достигается благодаря тому, что губки щипцов изогнуты по форме головки протеза, а на внутренней поверхности неподвижной губки сделана продольная канавка, которая фиксирует протез в нужном положении. Для регулирования плотности закрепления протеза на длинном отрезке наковальни с целью проведения протезирования стремечка с минимальной травмой, при сведении бранш до упора между губками предусмотрен зазор, равный толщине ножки протеза.На фиг. 1 изображен общий вид описываемых щипцов; на фиг. 2 - рабочие губки щип цов, частично в разрезе, в момент фиксирования ими протеза.Щипцы для микроопераций на ухе содержат две шарнирно соединенные бранши 1, с кольцевыми ручками 2, ползун 3, верхнюю 10 подвижную...

Номер патента: 218197

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Запунна, Козырев, Скворцова, Томилова, Шостаковский

МПК: C07D 309/12

Метки: 2-ароксидигалоидтетрагидропиранов

...насоса, затем вещество сушат до постоянного веса под вакуумом 1 при перегонке данный продукт разлагается).Получают 6,36 г (98%) 2-фенокси,6-дибромтетрагидропирана. При 0 С это светложела я, п роз разогнан м алоподвии(11 ая гкцдкость с характерным запахом, раздражагощим слизистые оболочки, растворима в ацетоне, диоксане, серном эфире, этиловом спирте,которая после отгонки растворителя н высушнвания под вакуумом до постоянного веса нмее 1 следующие константы:Й 1,701; по 1,5850.Найдено, %: С 38,76; Н 3,71; Вг 47,9; ЛЯр66,19.СНгвВг.0Вычислено, о,го: С 38,28; Н 3,57; Вг 47,62;МКО 66,01.10 П р и м е р 2, Синтез 2-и-крезоксц-дибромтетрагидропирана.В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, холодильником, термометром и...

Номер патента: 218186

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Запунна, Скворцова, Тырина, Шостаковский

МПК: C07D 215/16

Метки: виниловых, оксихинолина, эфиров

...кип 53 21. 1645,тогыс т ктя рсдмт изооретсн С посо хииолиия лин ввод санс, в КОН, пр виииловых эфиров окси,иу тем, что о-оксихинои с ацетиленом в диоккятялизатора, например, С полученияИзобретение относится к области получения продуктов, которые могут быть применены в качестве исходных веществ для синтеза моцомерных и полимерных соединений.Предлоуксниый спосоо заклоастся в тол, что о-оксихинолш вводят в рсакцшо с ацстилено в диоксяис, в присутствии аталзатора, например, КОН, при 180 - 200"С. Продукты выделяют известным способом. Выход 60 - 80 аа в пересчете на прореагировавший оксихинолин,П р и м е р. Синтез винилового эфира оксихинолина. 25 г (0,17 лоль) о-оксгхинолиня зягрухкают во вращающийся литровый автоклав, добавляют 9,6 г (0,17...

Номер патента: 212233

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Зинюк, Ищериков, Маркевич, Минина, Скворцова

МПК: B01J 21/04, B01J 23/86, B01J 37/04 ...

Метки: гидрирования, катализатора, приготовления

...г/смэкг/слв,72 180 в лабо ивируют фракцие 16 час за пиро раторныиводоропри теми испольпиза слезатор загружаютеский реактор, актметановодородной455 С в течениероцессе очистки гсостава (в об /о) 17,0 3,0 -25 -0,2 -30 ле 10 -Известен способ пртора гидрирования ацдов с использованиемсенных на активнуюменением сушки и форС целью повышенизатора в реакции гидруглеводородов в присложено смесь продуктосаждения алюминат3 - 5% окислов хромаотношении 90: 5 - 90этом пасту сушат додалее обрабатывают никеля дистил- хромориваюттечение 20 олучен- смеши- алюми- раствоо алю гидроературе ературе продукт ного и ЗО горячего осаждения, взятыхсоотношении.Полученную массу для птализатора подсушивают до73%, формуют в таблетки,при температуре 25 - 30 С...

Номер патента: 207920

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ан, Мансуров, Скворцова

МПК: C07D 307/68

Метки: карбоновой, кислоты, ргдибромэтилового, фуран-2, эфира

...углерода,Способ получения а,р-дира фуран-карбоновой кися тем, что, виниловый эфвой кислоты подвергаютбромом в среде четыреххл Изобретение относится к способу получения а, р-дибромэтилового эфира фуран-карбоновой кислоты, который может найти применение в синтезе физиологических активных веществ.Описываемый способ состоит в том, что виниловый эфир фуран-карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с бромом в среде четыреххлористого углерода.П р и м е р, В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, холодильником, термометром и капельной воронкой, к 2 мл (0,03 м) брома в 100 мл четыреххлористого углерода прибавляются по каплям раствор 4,14 г (0,03 м) винилового эфира фуран-карбоновой кислоты в 60 мл СС 14, Через два часа избыток...

Номер патента: 207898

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иркутский, Скворцова, Степанова

МПК: C07C 311/21

Метки: 207898

...бензолсульфохлорида, поддерживая температуру реакционной смесис 15 - 20 С. Через 2 час отфильтровываютосадок солянокислого триэтиламина, а реакционную смесь выливают в холодную воду.Закристаллизовавшуюся массу отфильтровывают, промывают на фильтре водой и сушатв вакуумном сушильном шкафу до постоянного веса,Получен кристаллический осадок 27,5 г199,8% теории); из водного апирта блестящие 25длинные иглы с т. пл. 108 С.Найдено, (,; 5 11,30; 11,62; К 5,22; 5,08;С 14 Н 13 МОа,Вычислено, %: Я 11,64; 1 ч 5,09.В ИК-спектре а-винилоксифенилсульфани зо лида имеются полосы: 1654 см - г, хардля валептных колебаний СН=СН 3270 см-г, характеризующая наличиной М-Н - связи. П р и м е р 2. Синтез и-виннлоксифени 4 гсульфатодиидггда.В трехгорлую...

Номер патента: 206008

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Галкин, Лиманов, Михайлов, Пут, Скворцова, Старков

МПК: A61L 2/16

Метки: бактерицидный, препарат

...вводят пиридин тил амин,йи ставляющи ора в смесем, что, с дукта, в соили триме 11 звестны бактерицидные препараты, представляющие собой комплекс треххлористого бора, например с триэтиламияом, в смеси с сульфанолом,Предлагаемый бактерицидный препарат отличается от известных тем, что в состав комплекса вводят пиридин или триметиламин.Это позволяет удешевить целевой продукт.По своей бактерицидности предлагаемые препараты в 10 - 15 раз превосходят активность таких бактерицидных веществ, как хлорамин и фенол. Бактерицидные препараты указанного типа устойчивы в водных растворах и не теряют своей активности в течение трех недель.П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, барботером, термометром и обратным...

Номер патента: 202918

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Скворцова, Тржцинска, Шостаковский

МПК: C07C 253/18, C07C 253/30, C07C 255/24 ...

Метки: р-винилоксифениламинопропионитрилов

...не наблюдалось. Кроме основных продуктов реакции, р-винилоксифениламинопропионитрилов, выход которых достигает 65 - 70%, в реакционной среде содержатся лишь исходные компоненты, которые были выделены перегонкой,Осуществление реакции в водной среде при 98 - 100 С приводит к более низким выходам производных пропионитрила, равным 40 - 50%.П р и м е р 1, Синтез Р- (и-винилоксифениламино)-пропионитрила (1).Исходные вещества: виниловый эфир и-аминофенола получают из соответствующего фенола и ацетилена известным способом т. кип.122 - 124 С/20 мм, по = 1,5768 (5 КОХ, 31, 3226, 1961), Акрилонитрил, т. кип. 74,3 - 75 С, по =1,3910,3до 110 - 115 С и выдерживают при этой температуре 2,5 час. После окончания реакции в вакууме отгоняют растворитель,...

Номер патента: 202470

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гвоздев, Душкин, Жуковска, Рабинович, Скворцова

МПК: C12P 19/54

Метки: жидкостей, колимицина, культуральных, мицерина, предварительной

...местных и полостпых средств для лечения пагноительных процессов, Этот способ заключается в обработке культуральных жидкостей алюмокалиевыми квасцами.Оп не обеспечивает достаточно эффективной коагуляции примесей, затрудняющих фильтрование культур альной жидкости, вследствие чего скорость фильтрования невелика. В то же время большое количество коагулянта приводит к увеличению неактивных примесей в фильтрате и значительным потерям антибиотиков на стадии ионообменной сорбции,Предложено для увеличения скорости фильтрования и выхода целевого продукта в культуральную жидкость кроме алюмокалиевых квасцов вносить также тринатрийфосфат или смесь фосфорной кислоты и соды. Это снижает стоимость производства антибиотиков мицерина и колимицина...

Номер патента: 181775

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Богомильский, Инструментов, Научно, Скворцова, Хирургической

МПК: A61F 2/04, A61M 16/04

Метки: гортанно-трахеальная, трубка

...после оперативного вмсгортанный конец вертикальной еи закрытым и имеет сферичсиндричеьный ковыполненпопадатальную 2 части соответственно ц ской и овальной формы. Проксим ец 3 вертикальной части трубки глухим, что исключает возможнос ния пищи в дыхательные пути. Предмет и: брете трубка Т-образной ем, что, с целью исти в дыхательные пуения травмирования тани при установке 1 ого вмешательства, тикальной части высферическую форму. Гортанно-трахеальиая 10 формы, отличаощаяся т ключения попадания пии ти, а такьке предотвраш слизистой оболочки гор трубки после оператив: 15 гортанный конец ее вер полиен закрытым и имеетизображена трубка, общий вид. ит вертикальную 1 и горизоиИзвестныТ-образной фвертикальнойприводит кческих изменпаданию...

Номер патента: 179766

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ишческдя, Куров, Самойлова, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07C 233/25

Метки: виниловых, ы-ацетилалинофенолов, эфиров

...е ниСпособ поацетиламнноХ-яцетила миленом под д5 ратуре 18присутствии ПУЧЕНИ 51 ВППИЛОфенолов, от.гичанофенолы обрабавлением 35 - 38С В воднодиокедкого кали. ВЫХ Эфюигийся атываю м, что яцетии темпе атг пр ановой ре П редл я гя ется способ пол рени эфиров М-гцетиламинофенолов последних ацетиленом под дав 38 ати при температуре 180 С дут В воднодиоксановой среде в едкого кял 11 и качестве катал соединения могут найти прнмен ЛУЧЕПИЯ 1 ОВЫХ ПОЛИВПНИЛОВЫХ Л препярятов. П р и м ер 1. Получение винилового эфира Хцетил-гг-яминофенола.В стальной автоклав помещают 20 г М-ацетил-гг-яминофенола, 7 г 350/с-ного едкого кали, 20 г воды и 100 5 л диоксана. Ацетилен подают до насыщения пм диоксана, Затем реакционную смесь нагревают 30 мин при...

Номер патента: 178806

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ров, Самойлова, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07C 217/84

Метки: 3-дихлорфенетидина, р-дибромили, сс

...пл, 165 С в виде фио летового порошка, растворимого в этиловом спирте, ацетоне и нерастворимого в хлороформе, бензоле, петролейном и серном эфирах.Найдено в оггс: С 32,78, Н 3,43, Вг 54,27.Вычислено в %: С 32,57; Н 3,05; Вг 54,19. Зо Предложенный бром- или а,р-дихл не описан. Способ ииловые эфиры взаимодействию с воре четыреххлор ном до минус 15 дукты реакции от четыреххлористым целевого продукта Пример 2. Сги е т и д и н а.В трехгорлой колбе при постоянном перемешивании реакционной смеси из 48 г винилового эгрира лг-аминофегтола и 5,6 г брома при минус 15 С получают 8,5 г а,р-дибром-дг-фенетидина (81,7% от тсоретического), Продукт обрабатывают аналогично примеру 1. После сушки в вакууме он представляет собой белый порошок, желтеющий...

Номер патента: 187010

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Колбина, Самойлова, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07C 249/02, C07C 251/12

Метки: алкенил, альдиминфенолов, виниловых, эфиров

...сначала в вязкую массу, вытягивающуюся в нити, а затем в твердый темно-оранжевый порошок. Способ получениянил)альдиминфенолчто виниловые эфиргают взаимодействколичеством акролературе,виниловых эфиро в, отличаюцийся ы аминофенолов ю с эквимолеку на при комнатной(алкетем, одверярным темпес присоединением заявки М Изобретение касается способов выделения нового класса непредельных соединений типа виниловых эфиров (алкенил)альдиминфенолов, которые могут быть использованы в промышленности при производстве мономеров 5 для получения иопообменных смол и полупроводников.Предлагаемый способ состоит в том, что виниловые эфиры аминофенолов подвергают взаимодействию с эквимолекулярным количе ством акролеина при комнатной температуре.П р и м...

Номер патента: 185934

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иркутский, Колбина, Самойлова, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07C 217/84

Метки: дивиниловых, диэтиловых

...комнатной температуре. После вскрытия ампулы желтую вязкую массу растворяют в 1 мл хлороформа и высаживают твердый продукт 300 мл гептана. Осадок сушат в вакууме при 10 - 15 мм рт. ст. до постоянного веса. Получают 1,73 г (71,8% от теоретического) светло-желтого порошка, хорошо растворимого в ацетоне, хлороформе, толуоле, бензоле, несколько хуже - в спирта.х, диэтиловом эфире, гептане, гексане.Найдено, %: 1 ч 9,22, мол. вес 302 (криоскопически в бензоле), т, пл. 45 - 46 С. С 1,Н 2 с 02 Х 2. Вычислено, %: Х 9,09. Мол. вес 308.П р и м е р 2. Получение диэтилового эфира. о-пронек-( 1 ч, М) -диаминофенол а.К 0,88 г о-фенетидина приливают 0,37 г акролеина. Реакция протекает в ампуле с образованием желтых вязких продуктов и с выделением воды....

Номер патента: 183762

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Самойлова, Скворцова

МПК: C07C 217/84

Метки: а-бромфенетидииов, а-хлорили

...%: Вг 36,999 от теоретического,73; Способ получения а-хлор- или а-бромфене30 тидинов, отличающийся тем, что виниловы 1 рноритетОпубликовано 09 т/1,1966 Способ получения а-хлор-, а также а-бромфенетидннов в литературе не описан,Предлагаемый способ заключается во взаимодействии хлористого или бромистого водорода с виниловыми эфирами аминофенолов при охлаждении (например, при температуре от - 13 до - 18 С) в среде четыреххлористого углерода. Затем продукты реакции отфильтровывают, промывают четыреххлористым углеродом н сушат. Выход а-хлорфснетиднна 99,5% от теоретического, выход а-бромфенетидина 85 з/, от теоретического,Пример 1, Гидрохлорирование винилового эфира лг-аминофенол а. В трехгорлую колбу с механической мешалкой,...

Номер патента: 173730

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Глазкова, Домнина, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07D 209/10

Метки: 1-(а-меркаптоалкил)-этилиндо-11, touhva, патси1

...- 142/1 лил бретение относится к области поое из 72,56; Н 7,96; 513,6. я 1-(а-мерется в том, модействию динитр ила гревании в пособ получени идолов заключа одвергают взаи в присутствии ислоты при на 0: С 721; Н 8,15;(а-мер каптобутилыми ИК-спектраего со спиртовыющим белый осадо 13,73,этилиндолреакциераствором кип. т-б винилиндола (1,6300), 1,04 ип. 60/740 мм Пр едм ет изобретен рт. ст., п асляной киле при 70 С кууме про% теор.)представ 15Способ пиндолов,подвергаюв присутс.лоты при я 1-(а-меркаптоалкил)-этили 1 ийся тем, что винилиндол одействию с меркаптанами нитрила азоизомасляной ки анин в замкнутой системе. инитрилазоизом запаянной амп Разгонкой в в деляют 1,79 г ч) -этилиндола,олучениотличают взаимотвин динагрев дписная...

Номер патента: 170059

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Глазко, Домнина, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07D 209/10

Метки: 1-(а-галоид)-этилиндолов

...для синтез леновых красителей, а бнцидов. Предлагается спос нд)-этилиндолов взаимо ла с галоидводородом лероде при охлахкдени минус 10 - 15 С. Выхо ретического.об получения 1- (и-галогодействием винилиндов четыреххлористом уги реакционной смеси до д продукта 89% от тео 77.ирте, ацетоне, при растворяется в чеэфире, бензоле,ислотах и щелочах. но ИК-спектром. С и н те з 1-(о-хл о р)-э т и л и нхгорлую колбу с мешалкой, ртут, обратным холодильником, трубускания НС берут 2 г винилинкип. 106 - 107 С (9 яя рт. ст.; , 20 ял сухого четыреххлорипа. Реакционную колбу охлаядаед - соль до минус 15 С. Через ускают равномерный ток сухого ащения его поглощения. Реакцию в течение 45 яин. После удаления НС 1 выпавший кристаллический редм ет из о...