Способ получения комплексных соединений. _. gвинилоксианилидов с хлорным оловом-ii-.
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Соевтсиих Социалистических РесптблииЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 15 ЛЧ.1968 ( 1233834/23-4)с присоединением заявкиКл. 12 о,МПК С 07 сУДК 547.298,7(088.8 Комитет по делам зоОрвтений и атирытий при Совете Министров СССРнор итет но 18.Ч 11.1969. Бюллетень24 ублико Дата опубликования описания 13.1.197 вторызобретен Шванев кутский институт органической химии Сибирского отделенияАН СССР Заявител-- т всесоюзная пч-"нтио-тэх;, сскп. ЕНИЙ о.олиотека МБА, ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОКСИАНИЛ ОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИ ОВ С ХЛОРНЫМ ОЛО через 30 сек начинает пдок, который отфильтропромывают несколькосерного эфира (20 1),эксикаторе. Получаютс т. пл. 62 С.Найдено, %: С 47,91;Сзо 1126 Х;Ох с 1 пС 1,.Вычислено, %: С 48,10 П р и м е р 3. Ком пле являться желтый осавывают через 0,5 час, раз смесью бензола и ысушивают в вакуум г (77%) продукта Н 3,90; Яп 16,69, 5; Н 3,55; Яп 16,0 с 5с ЯпС 14 получают из 0,8и-винилоксианилида анисозольных растворах. Через0,96 г (64%) ярко-желто0 71 С.11 айдено, %. С 47,63; НСз 2 НзоМгОп ЯПС 14Вычислено, %: С 48,09;П р им е р 4. Комплекс25 1 г ЯпС 14 и 070 г вой кислоты в бен мин выделяют го осадка с т. пл. 3,66; снап 15,46.Н 3,78; снап 14,85 Н. =-01-1 Ч 1.1 СГ. Г. Скворцова, 3. В, Степанов Изобретение относится к области получения новых соединений класса анилидов, которые могут найти применение в медицинской промышленности.Предлагаемый способ заключаегся в том, что винилоксианилид монокарбоновой, алифатической или ароматической кислоты подвергают взаимодействию с хлорным оловом в среде абсолютного бензола при температуре окружающей среды с последующим выделением целевого продукта известным способом.Пр имер 1. Получение комплекса на основе п-винилоксиацетанилида и с 1 пС 14.К раствору 1,65 г пС 14 в 10 мл абсолютно. го бензола приливают раствор 1,15 г а-винилоксиацетанилида в 60 мл абсолютного бензола 1=-при 25 С). Сразу появляется осадок, который отфильтровывают через 0,5 час, промывают смесью бензола и серного эфира (20: 1) и высушивают в вакуум-эксикаторе. Получают 2,2 г (76%) продукта с т. пл. 112 С.Найдено, %: С 38,85; Н 3,45; Яп 18,77,С 2 п Н 22 Х 204Я и С 14.Вычислено, %: С 39,06; Н 3,60; Яп 19,30, П р им е р 2. Получение комплекса п-винилоксибензанилида с ЬпС 14К О,О г ЬпС 11 в 5 мл абсолютного бензола приливают 0,60 г а-винилоксибензанилида в 60 мл абсолютного бензола при температуре25 С. Сразу при сливании смесь желтеет и сн =сноф.с ГЪс. 2,Техред 3. Н, Тараненко Заказ 3586/19 Тираж 480 ПодписноеПНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж-З 5, Раугпская наб., д. 4/5 Типографии, пр. Сапунова, 2 3с ЯпС 1 получают аналогично, описанным вышеиз 0,92 г ЯпС 1 з и 0,89 г п-винилоксианилидао-толуиловой кислоты, Выделяют 1,55 г (86%)желтого порошка, с т. пл. 74 С.Найдено, %. С 49,21; Н 4,31; Яп 15,63,СззНзо%О 4Яп С 14Вычислвно, /о. С 50,10; Н 3,94; 5 п 15,47.Пример 5. Комплекс с ЯпС 14 получают из 0,95 г БпС 14 и 1,07 г п.вянилоксианилида п-нитробензойной кислоты. Выделяют 1,27 г (63%) желтого порошка с т. пл. 55 С (разлаг.),Найдено снап 9,70%.П р и м е р 6, Комплекс Из 0,88 г ЯпС 4 и 1,07 г п-винилоксианилидаи-бромбензойной кислоты получают 0,91 г(46%) желтого осадка с т. пл. 85 С.Найдено, %: С 47,81; Н 3,11; Яп 9,94.5С 4 зНззМзОзВгзЗпС 1Вычислено, %: С 44,48; Н 2,99; Яп 9,77. Предмет изобретения 10Способ получения комплексных соединенийвинилоксианилидов с хлорным ьловом, отличаощийся тем, что винилоксианилид монокарбоновой, алифатической или ароматической 15кислоты подвергают взаимодействию с хлорным оловом в среде абсолютного бензола при температуре окружающей среды с последующим выделением целевого продукта известным способом,
СмотретьЗаявка
1233834
Г. Г. Скворцова, В. Степанова, А. Д. Шванева, Иркутский институт органической химии Сибирского отделени
МПК / Метки
МПК: C07C 235/56
Метки: gвинилоксианилидов, комплексных, оловом-ii, соединений, хлорным
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-248662-sposob-polucheniya-kompleksnykh-soedinenijj-gviniloksianilidov-s-khlornym-olovom-ii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения комплексных соединений. _. gвинилоксианилидов с хлорным оловом-ii-.</a>
Способ получения 4оксиизофталевой кислоты
Номер патента: 544651
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Беспалый, Енина, Круть, Стогнушко
МПК: C07C 65/04
Метки: 4оксиизофталевой, кислоты
...аппарате Сокслета бензолом. Выход 2,8 г, т. пл, 213 - 214 С. Депрессии с известным образцом не дает.Салициловую кислоту экстрагируют в аппарате Сокслета хлороформом. Выход 0,620 г, т. пл, 154 в 1 С. Депрессии с салициловой кислотой не дает.Оставшуюся 4-окспизофталевую кислоту персосаждают из водного раствора аммиака и разбавленной соляной кислоты, тщательно промывают на фильтре холодной водой, сушат в вакуум-шкафу прп температуре 70 - 80 С, Выход 67,3 г (74//), т. пл, 295 - 298 С.Полученная кислота после перекристаллизации из водно-спиртового раствора и сушки в вакуум-шкафу при 70 - 80 С имеет температуру плавления 304 в 3 С, после двукратной перекристаллизацпи и сушки в вакуум-шкафу при 80 - 90"С - 310 - 312 С.По данным...
Способ получения производных 4-оксихинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 1584749
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Одиль, Франсуа, Франсуаз
МПК: A61K 31/4709, A61P 19/02, C07D 215/26
Метки: 4-оксихинолинкарбоновой, кислоты, производных
...30,вящегося при 275 фС.Найдено, 7: С 49,3; Н 3,3 ф Х 10, 1,Р 14,1; Б 7,8.С(уН 1 МзОРзБ (413,384)Вычислено, 7: С 49,39; Н 3,41;И, 10,16, Р 13,79, Б 7,76.П р и м е р 4, 2-1,2-Бис-(1-оксопропокси)этил 3-4-гидрокси-Ю-(2-тиа.золил)-8-трифторметил-хинолинкарбоксамид,При 20 С смешивают 2,15 г полученного в примере 2 продукта, 70 см фхлористого метилена и 0,96 см пропионовой кислоты. По истечении 5 мин,прибавляют 2,9 г дициклогексилкарбодиимида, а затем 2,4 г диметиламинопиридина и выдерживают при перемешивании 1 ч 30 мин. Фильтруют, промы.вают фильтрат насыщенным водным раствором карбоната натрия, водным раствором соляной кислоты, а затем водой.Сушат, упаривают досуха и остатокперекристаллизуют в ацетонитриле. Получают 1,34 г целевого...
Способ получения аммониевых солей амидов алкоксивинилпиротиофосфоновых кислот
Номер патента: 299163
Опубликовано: 30.06.1978
Авторы: Петров, Сулайманов, Хорхояну
МПК: C07F 9/44
Метки: алкоксивинилпиротиофосфоновых, амидов, аммониевых, кислот, солей
...целевого етодами. ая соль и-то- тиофосфоновой 1Изобретение относится к способу получения ювых соединений - аммониевых солей амидов р-алкоксивинилпиротиофосфоновых кислот общей формулы где К - алкил,Известна реакция ангидридов твых кислот с аминами, при этом пли амидов тиофосфоновых кислот.Предлагаемый способ основан на реакцииангидридов р-алкоксивинилтиофосфоновыхкислот с аминами, при этом получают аммониевые соли амидов р-алкоксивинилпиротиофосфоновых кислот, Реакцию ведут в органическом растворителе при нагревании. Полученные новые соединения могут применятьсяв качестве комплексообразователей, полупродуктов для синтеза фосфорсодержащихполимеров,П р и м е р. п-Толиламмониевлил амида р-этоксивинилпиро кислоты, К 3 г (0,02 г моль)...
Способ получения бензолсульфамида имидоянтарной кислоты
Номер патента: 374821
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: C07C 143/78, C07D 207/408
Метки: бензолсульфамида, имидоянтарной, кислоты
...анализируют методом тонкослойной хроматографии, которая указывает на содержание следов исходных материалов, вследствие чего готовят раствор в 150 мл смеси из этилового эфира и гексана (соотношение 2: 1). Этот раствор подвергают извлечению в следующем порядке: шесть раз по 20 мл каждый раз экстрагируют 5 н. соляной кислотой, один раз водой и один раз рассолом. Сушат с помощью сернокислого натрия, после чего фильтруют и выпаривают,получают 2,7 г желтой отвердевшей пены.Найдено, %: С 52,05; Н 4,75; С 1 9,79; Х 7,57.Вычислено, %: С 52,09; Н 4,64; С 1 9,62; И 7,59,П р и м е р 17. Получение 1-(а-фенилсукцинимид) -3,5-дихлор-сульфамилбензола.12,0 г 3,5-дихлорсульфениламида и 9,6 г фенилянтарной кислоты тщательно перемешивают и в течение 8...
Способ получения хлорной кислоты
Номер патента: 512677
Опубликовано: 25.12.1976
МПК: C25B 1/34
...эпыта: концентрацияН С 1 -146 г/л, электрод-иридий), О Таким эбразэм, на иридиевом анодемаксимальный выход по току хлорной кислоты дэстигается при потенциале 3,1 в. Наплатиновом аноде (5) в известном способнаибольший выход хлорной кислоты получа 5 ется при потенциалах 2,7-2,9 в.Влияние температуры на выход по токуНС 00 ц в сопоставлении с данными по выходу КСЕРО, на платиновэм аноде (5) приведено в табл. 2 (Постоянные условия О опыта: концентрация НС г/л, потенциал электрода иридиевого - 3,1 в).Приведенные данные показывают, чтомаксимальный выход по току на иридиевом аноде достигается при температуре 5 -3 0 оС.512677 П р и м е р, В электролизер цилиндрической формы с разделенным анодным и катодным пространством заливают соляную...
Предыдущий патент: 248661
Следующий патент: Щ патентно. техклгггг-дл: штаiотека
Случайный патент: Способ определения этамбутола в сыворотке крови