Способ получения n-фуpoил-(bиhилokcи)-ahилидob
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 255291ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваКл. 12 т 1, 24 влено 14.Ч 111,1968 ( 1266148/23 с присоеди Приоритет Опубликов еч за вкиНомитет ло делам обретений и открытий ри Совете Мииистрое СССР1 П СО УДК 547.725,07(088,8 28,Х.1969, Бюллетень33 а опубликования описан 1 Ч,197 Авторыизобретения Г, Г, Скворцова, 3, В. Степанова, Ю, А. Мансуров и А. Д. Шванева ибирское отделение института органической химии АН СС Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М-ФУРОИЛ-(ВИНИЛОКСИ)-АНИЛ фуроил-(и-винил и м ер 1. Синтез И анилида. дные вещества: в фенола; т. кип. 91 С синтезируют по и гидр ид фуран-кар 173 - 174 С, синтезПр кси) Исх иловый эфир-а мм рт. ст., п амино 1,5765хлора т, кип РС 15. естнои методике; оновой кислоты; уют с помощью 1Изобретение относится к способу получения новых соединений, которые могут найти применение в синтезе физиологически активных веществ и новых полимерных материалов.Предлагается способ получения Х-фуроил(винилокси) -анилидов, заключающийся в том, что виниловый эфир аминофенола подвергают взаимодействию с хлорангидридом фуранкарбоновой кислоты в эквимолекулярном соотношении при температуре не выше 0"С в среде органического растворителя, в присутствии триэтиламина, с последующим выделением полученного продукта известным способом, Охлаждение ведут при температуре от - 5 до - 10 С.Наличие в синтезируемых соединениях наряду с винилокси- и амидной группами фуранового кольца делает перспективным их использование в синтезе полимеров, обладающих антибактериологическими и ионнообменными свойствами,К смеси 3,38 г (0,025 люль) п-вннилоксианилина, 3,63 г (0,026 моль) триэтиламина в10 мл ацстона медленно прикапывают притемпературе от - 10 до 5 С 3,39 г (0,026 люль)5 хлорангидрида фуран-карбоновой кислоты.Реакционную смесь перемешивают 1 час приэтой температуре и 1 час при 20"С, затемсмесь выливают в холодную воду. Полученноемасло закристаллизовывается. Осадок от 10 фильтровьвают, промывают водой, подкисленной соляной кислотой, снова водой и сушат ввакууме. Получают 5,7 г (100%) белых пластинок с т. пл. 87,4 (петрол эфира: бснзол).Найдено %: С 68,13; Н 4,94.15 СтзН 1 тХОз,Вычислено, %: С 68,11, Н 4,83.П р и и ер 2. Синтез Х-(5-бровтфуроил)- п-винилокснанилида.20 Хлорангидрид 5-бромфуран-карбоновойкислоты получают с помощью 50 С 1,; т. пл.59 С.По примеру 1 из 6,75 г п-винилокснанилина,10,65 г хлорангидрида 5-бромфуран-карбо 25 новой кислоты в ацетоне и пониженной температуре получают 14,5 г (95%) чуть желтоватых игл с т. пл, 105,5 С (бензол).Найдено, %: С 51,23; Н 3,69; Вг 26,93.С Н 10 В гОз.ч 0 Вычислено, ,4: С 50,87; Н 3,27; Вг 25,90.255291 Предмет изобретения Составитель Г. ЕзерскаяРедактор С. Лазарева Техред Т. П. Курилко Корректор Л. И. Гаврилова Заказ 647/12 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж-З 5, Раушская паб., д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 1. Способ получения И-фуроил-(впнилокси)- анилидов, отличпюшийся тем, что виниловый эфир аминофенола подвергают взаимодействию с хлорангидридом фуранкарбоновой кислоты в эквимолекулярном соотношении при охлаждении до температуры не выше ОС в среде органического растворителя, в присутствии триэтиламина, с последующим выделением полученного продукта известным спосооом.5 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтоохлаждение ведут при температуре от - 5 до - 10 С.
СмотретьЗаявка
1266148
Г. Г. Скворцова, В. Степанова, Ю. А. Мансуров, А. Д. Шванева, Сибирское отделение института органической химии СССР
МПК / Метки
МПК: C07D 307/72
Метки: n-фуpoил-(bиhилokcи)-ahилидob
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-255291-sposob-polucheniya-n-fupoil-bihilokci-ahilidob.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-фуpoил-(bиhилokcи)-ahилидob</a>
Способ получения основнозамещенных алкиловых эфиров тиолкарбаминовой кислоты
Номер патента: 450402
Опубликовано: 15.11.1974
Авторы: Бауер, Герхард, Сирренберг, Шульц
МПК: C07C 155/02
Метки: алкиловых, кислоты, основнозамещенных, тиолкарбаминовой, эфиров
...тизэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл, 167 - 169.Бромгидрат (Р-втор,.-бутилизопропиламинс. этил) тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 133 - 134.Хлоргидрат (р-циклогексен-ил-изопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 174 - 176,Хлоргидрат (р-циклопентен-(2)-ил-изопропиламиноэтил)тиоэфира фенилцпклопептилкарбаминовой кислоты,.т, пл. 151 в 1,Хлоргидрат (Р-диизопропиламиноэтил) тиоэфира фенилциклогептилкарбаминовой кислоты, т. пл. 107 - 109,Хлоргидрат (р-этилизопропиламиноэтил) тиоэфира фенилбицикло 2,2,1-гептил-карбаминовой кислоты, т. пл. 133 в 1.Хлоргидрат (р-диизопропиламиноэтил)тио эфира фенилциклогексилкарбаминовой кислоты, т. пл. 143 -...
Способ получения замещенных эфиров фенокситиобензойной кислоты или их солей
Номер патента: 638254
Опубликовано: 15.12.1978
МПК: C07C 153/07
Метки: замещенных, кислоты, солей, фенокситиобензойной, эфиров
...эфир и т. д, и пред почтительно кислый хлорид, кислый азпд, смесь кислого ангидрида с алифатическол кар боновой кислотой, метиловый эфир и т. д. Эти соединения можно применять не голько в очигцсппом виде, но и в неочищенном виде, например в растворе с содерканием реактивного производного, активированного в карбоксигруппе путем реакции соединения (1), имеющего карбоксигруппу, путем введения активирующего агента, на пример, тионилхлорида и т, д.Исходное вещество 11, имеющее карбоксигруппу, можно использовать в виде его соли, например соли со щелочным или щелочноземельным металлом, аммонием или органическим основанием, например триэтиламином и т. д.В соединении формулы 111 Я, как правило, означает низший метил, этил, и-пропил или...
Способ получения 1, 1-диоксидов пенициллановой кислоты или ее эфиров или ее солей
Номер патента: 860706
Опубликовано: 30.08.1981
Автор: Вэйн
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/86
Метки: 1-диоксидов, кислоты, пенициллановой, солей, эфиров
...р и м е р 4. 1,1-двуокись пивалоилоксиметил пеницилланата,К 0,615 г (2,41 ммоль) 1,1-двуокиси пенициллановой кислоты н 2 мл И(М-диметилформамида добавляют0,215 г (2,5 ммоль) диизопропилэтиламина, затем 0,365 г хлорметилпиналата, Реакционную смесь перемешинают при комнатной температуре 24 ч, затем ее разбавляют этилацетатом и водой, Этилацетатный слой отделяют и три раза промывают водой и один раз насыщенным раствором хлорида натрия, Этилацетатный раствор сушат безводным сульфатом натрия, выпаривают и получают 0,700 г готового продукта в виде тверд(го вещества(5, 1 Н), 4,70 (гп, 1 Н), 5,73 (8, 1 Н,1 = б Гц) и 5,98 (д, 1 Н, 1 = 6,0 Гц)П р и м е р 5. 1,1-двуокисьЗ-фталилилпеницилланата,К 0,783 г (3,36 ммоль) 1,1-двуокиси...
Гликопептид глицирризиновой кислоты с диметиловым эфиром l глутаминовой кислоты, стимулирующий первичный иммунный ответ и неспецифическую резистентность
Номер патента: 1602019
Опубликовано: 30.01.1994
Авторы: Балтина, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Сахаутдинова, Толстиков
МПК: A61K 31/705, C07J 63/00
Метки: гликопептид, глицирризиновой, глутаминовой, диметиловым, иммунный, кислоты, неспецифическую, ответ, первичный, резистентность, стимулирующий, эфиром
Гликопептид глицирризиновой кислоты с диметиловым эфиром L-глутаминовой кислоты общей формулыгде R= L= NH- H2)2-COOMeстимулирующий первичный иммунный ответ и неспецифическую резистентность.
Способ получения простаноиновой кислоты или ее эфиров и солей
Номер патента: 434646
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Жак, Иностранцы, Эдмон
МПК: C07C 405/00
Метки: кислоты, простаноиновой, солей, эфиров
...промывных вод; затем снова экстрагируют промывные воды хлористым метиленом, сушат объединенные органические слои на сернокислом магние и выпаривают досуха; остаток хроматографируют на силикагеле, элюируют смесью циклогексан - этиловый эфир уксусной кислоты (80: 20) и получают 3,9 г этилового эфира 15 а-(а-тетрагидропиранилокси)-9-оксо - 8- карботокси-цис-транспростадиеновой кислоты в виде бесцветной жидкости; растворимой в органических растворителях и нерастворимой в воде.Найдено, %: С 68,9; Н 9,2. Мол. вес 520.СзюН 4 з 07Вычислено, %: С 69,23; Н 9,23.С т а д и я Б. Этиловый эфир 15 а- (а-тетрагидропиранилокси) - 10 - карбэтокси - 9 - оксо-нис-транс-простадиеновой кислоты.Смешивают 2,8 г этилового эфира 15 а-(атетрагидропиранилокси) -9...
Предыдущий патент: Способ получения о-крезола и 2, 6-ксиленола
Следующий патент: Способ получения хлоридов тетрагидротиохромилия или сялш октагидротиоксантилия
Случайный патент: Аппарат магнитной записи