Роджер
Инсектицидное и акарицидное средство
Номер патента: 701516
Опубликовано: 30.11.1979
Авторы: Роберт, Роджер
МПК: A01N 53/06, A01N 53/08
Метки: акарицидное, инсектицидное, средство
...испытат-.,Растения турнепса и бобов, выбранные так, что каждое имело по одномулисту, опрыскйвали с внешней поверх 60ности листа указанной помпозицие йОпрыскивание проводили эффективно спомощью машины производительностью450 л на гектар, после опрыскивания,растения помещали в ак Ривную (воч )1 пц 65 зону, Десять взрослых 1-2-недельных,горничных жуков (Рйаедоп сосй 1 еаг 1 ае).посадли на обработанный лист каждого растениядесять штук бескрылой(6-ти дневной или на горошке (Медоцга ч 1 с 1 ае) поместли на обработанныйлист каждого бобового растения, Затем растения закрыли в стеклянныецилиндры, которые одним концом былисвязаны с муслиновым колпаком. Смертность зарегистрировал спустя 24 ч,3, В экспериментах против домаш" них паукообразных...
Способ получения мета-феноксибензальдегида
Номер патента: 695553
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Дерек, Роджер, Херберт
МПК: C07C 47/52
Метки: мета-феноксибензальдегида
...при чистоте 99,5%.П р и м е р 2, Получение м-феноксибензальдегида из соответствующих бромидов бензила и бензаля.Бромированный м - фенокситолуол(33,65 г), полученный в примере 1(А), добавляют к раствору гексаметилентетрамина (16,8 г), растворенного в хлороформе (140 мл). Смесь перемешивают в течение ночи и затем отфильтровывают соль (41,5 г), которую растворяют в уксусной кислоте (35 мл) и воде (35 мл) и нагревают с охлаждением в течение 4 ч. После добавления концентрированной соляной кислоты (27 мл) охлаждение продолжают еще 0,5 ч. Охлажденную реакционную смесь экстрагируют метиленхлоридом (30 х 20 мл), органический экстракт промывают нейтральным водным раствором двууглекислого натрия, затем растворитель выпаривают, аостаток...
Способ получения -циано-3феноксикарбоксилатов
Номер патента: 685145
Опубликовано: 05.09.1979
Авторы: Дерек, Петер, Роджер, Рональд
МПК: C07C 121/75
Метки: циано-3феноксикарбоксилатов
...в присутствии н-гептана. 45Для получения этого эфира используют методы А и В,приведенные ниже.Постепенное добавление карбонилхлорида в реакцию в течение 0,5-2 чприводит к значительному увеличению 50выхода в конце добавления.Метод А.В круглодонную колбу объемом50 мп, снабженную магнитной мешалкой,загружают 10 ммоль 3-феноксибензальдегида, 10 ммоль 2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбонилхлорида, 12 ммольцианида натрия, 1,00 мл воды, катализатор, 20 мп н-гептана. Молярноесоотношение воды к ИаСН составляет4,64., причем твердый МаС 11 отсутствует, Катализатор добавляют в количестве 0,20 ммоль. Полученную смесьперемешивают 1,5 ч и анализируют.М е т о д В. (постепенное добавление карбонилхлорида)5 6В колбу такую же, как и в...
Способ получения 3-бромбензальдегида
Номер патента: 680641
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Альбертус, Герман, Йоханнес, Питер, Роджер, Эдуард
МПК: C07C 47/55
Метки: 3-бромбензальдегида
...СО 2 в изопропаноле,и полученный раствор разбавляют100 мл 1,2-дихлорэтана. Полученный раствор добавляют в течение2 ч 20 мин к смеси 1,3 моль хлорида алюминия и. 1,0 моль бензальдегида в 200 мл 1,2-дихлорэтанапри 23-25 С. Затем смесь перемешивают еще 1 ч при этой температуре.,15 С в течение 2 ч до достижениямолярного соотношения хлора к брому0,95:1. Смесь перемешивают еще 1 чпри 15 С. Добавляют растворО, 0355 моль муравьиной кислотыв 500 мл воды к реакционной смеси 5 для разРушения избытка. брома. Органический слой отделяют, промывают500 мл воды, содержащей тиосульфатнатрия (для промотирования разделения) и затем 500 мл воды. Промывные воды собирают и экстрагируют250 мл 1,2-дихлорэтана. Собираютдве органические фазы и...
Способ увеличения объема табака
Номер патента: 677631
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Патрик, Роджер
МПК: A24B 3/18
Метки: объема, табака, увеличения
...2 Анализируемые показателиОбразец табака увеличенный в объеме12,51,9 Влажность,Общее количествоалкалоидов, оРедуцирующие сахара,гО 12,5 2,1 11,8 12,1 6065 углерода перемешивают лопастями 18 до получения однородной массы, затем перемешивание прекращают и двуокись углерода (жидкую) по каналу 15 удаляют из резервуара, а его полость сообщают с атмосферой для превращения жидкой двуокиси углерода, оставшейся в табаке, в твердое состояние. Затем через канал 22 и радиальные патрубки 23 вводят пар или нагретый воздух с одновременным вращением вала 19 для обеспечения контактирования пропитанного табака с паром или нагретым воздухом, при этом табак увеличивается в объеме. После завершения процесса табак удаляют из устройства через люк 17. П р им...
Электромеханическое устройство для блокировки стартера двигателей внутреннего сгорания
Номер патента: 657765
Опубликовано: 15.04.1979
Автор: Роджер
МПК: F02P 11/00
Метки: блокировки, внутреннего, двигателей, сгорания, стартера, электромеханическое
...клемме аккумуляторной батареи 5 через контакты 6 тягового реле 2 и контакты 7 вспомогательного реле 3 соответственно, а обмотка дополнительного реле 4 включена через выпрямитель 8 последовательно с дополнительной фазой 9 генератора переменного тока 10, снабженного регулятором напряжения 11. Устройство содержит также замок зажигания 12 с двумя неподвижными контактами 13 и 14, Контакт 13 соединен через индикаторную лампу 15 с дополнительной фазой 9 генератора переменного тока 10. Размыкающий контакт 16 дополнительного реле 4 включен в цепь, соединяющую обмотку вспомогательного реле 3 с положительной клеммой аккумуляторной батареи 5 через второй неподвижный контакт 14 замказажигания 12. Неподвижный контакт 14замка зажигания 12 через...
Способ получения эфиров клавулановой кислоты или их солей
Номер патента: 656523
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Роджер, Томас
МПК: A61K 31/424, C07D 503/08, C07D 503/18 ...
Метки: кислоты, клавулановой, солей, эфиров
...) гидролизуют в присутствии едкого натрапри постоянном рН. После хроматографирования и растирания в порошок сэфиром получают натриевую соль (15 мг)в виде аморфного твердого продукта,П р и м е р 9. Получение бензилкарбонилметилбензилклавуланата (1В - СН СО СН С Н, А - СНСи;,)К раствору бейзилклавуланата(1,8 г) в сухом хлористом метилене(100 мл) при - 30 С добавляют эфираттрехфтористого бора (25 капель0,3 мл), затем прикапывают бенэФлдиазоацетат (5 г 66-ного вещества) вО,хлористом метилене (20 мл) при -30 Сдобавляют эфират трехфторкстого,бора(2 х 50 мн), высушивают над сульфатоммагния, растворитель выпаривают прикомнатной температуре и остаток хроматографируют на силикагеле, элюируясмесью гексан - этилацетат, Остающееся масло повторно...
Способ получения ациламинозамещенных гетероциклов
Номер патента: 654168
Опубликовано: 25.03.1979
МПК: C07D 247/02
Метки: ациламинозамещенных, гетероциклов
...нагревают с обратным хоподипь.ником в 40 мп бензопа с 3,7 г изобутурипхлорида в течение 4 час. После охпаждения и перелешиввния при 0 5 С в течение ночи отфипьтровыввют попученноетвердое криствппическое вещество, промывают холодным бензопом и осушают с получением 4,2 г аципированного соединения, т. пп, 120-121 С.0,025 мопя аципированного соединениярастворяют в 15 мп сухо о диметипформамида и;по каппям при перемешивании иохлаждении добавпяют к 50%-ной суспен.зии гидрида натрия (1,2 г 0,025 моля)в сухом диметипформамиде (10 мп).Затем попученный светgьй раствор обрабатывают по каплям 5 г бутипйодидомйЧерез 3 ч при комнатной температуресмесь выливают в 100 мп ледяной водыи попученную нейтральную смесь экстрагируют диэтилэфиром...
Способ получения ациламинопроизводных гетероциклических соединений
Номер патента: 648094
Опубликовано: 15.02.1979
МПК: C07D 249/02
Метки: ациламинопроизводных, гетероциклических, соединений
...твердого вещества с т.пл, 168-169 С. Ана.лиз МЯР подтвердил структуру.П р и м е р ы 10-11. Следующие 15соединения получены подобным образом.И-(3-Фенил(Н)-1,2,4-триазолил) этиламин (т.пл, 191-193 С), желтое твердое вещество;М-(3-метил(Н)-1 2,4-триазолило-5) бутиламин (т.пл, 160-161 С), белое твердое вещество (из воды) .П р и м.е. р 12. М-Бутил-Б-(3-фенил(Н)-1,2,4-триазолил) бутанамид 25-1,2,4-триазола и 5 мл бутаноилхлорида нагревают с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 18 ч,Отгоняют летучий материал и полученное масло перемешивают с 1,0 г гидроокиси натрия в 10 мл метанола прикомнатной температуре в течение 1 ч.Растворитель упаривают и остатокрастворяют в воде, фильтруют и фильтрат подкисляют ледяной уксусной...
Контейнер
Номер патента: 648074
Опубликовано: 15.02.1979
Автор: Роджер
МПК: B65D 23/08
Метки: контейнер
...вещества - 1/О Я, Х-диметилХ-динитрозотерефталамид, Используетсятакже О,бо/о азодикарбона мида и 0,3/ор,р-оксибиоза (бензосульфогидразид) . Могут быть использованы также и другие пенообразующие вещества, например, азосоедине 55 ния, 1 Ч-нитрозосоединения и сульфогидразиды. Наиболее подходящие газообразующиевещества .включают азокарбонамид, азобис,диазоаминобензол, И,И-диметил-Х,К-динитрозотерефталамид, М,М-динитрозопентамеРазмер оболочки может быть заданным в зависимости от потребности, но во всех случаях ее диаметр в состоянии тепловой усадки должен быть на 0,04 - 0,13 см больше диаметра соответствующего контейнера.Пример. Лист сложной структуры сначала приготавливают посредством техники соэкструдирования надувного пузыря.В...
Способ получения -эфиров 3-тиоэтилиден-7-оксо-4-окса-1 азабицикло (3, 2, 0) гептан -2-карбоновой кислоты, или ее сложных эфиров, или ее солей
Номер патента: 645583
Опубликовано: 30.01.1979
Автор: Роджер
МПК: A61K 31/424, C07D 503/08, C07D 503/20 ...
Метки: 2-карбоновой, 3-тиоэтилиден-7-оксо-4-окса-1, азабицикло, гептан, кислоты, сложных, солей, эфиров
...С. Добавляют этерат трех- Зфтористого бора (15 капель, 0,18 мл)при -30 С, а затем раствор тиофенола(550 мг) в дихлорметане (10 мл) .Смесь перемешивают при температуреот -30 до -10 С в течение 2 ч и 40промывают 3-ным раствором бикарбоната натрия (3 и 50 мл) . Органическую фазу высушивают над сульфатоммагния, растворитель упаривают дополучения масла, после хроматографирования которого получают соединение в виде бесцветного масла (298 мл,20),ИК-спектр (СИСА) г 1800, 1755,1695 см"1.Спектр ЯМР (САКСО); 2,76 (1 Н,17 гц, б-СН); 3,38 (дуплеты,(1 Н, дуплет, Я = 2,5 гц, 5-С:Н);7,32 8 (5 Н, шир.синглет, БРП) .-"Яф: +2 О(с=1,16 МеОН)П р и м е р 8, Бензиловый эфир 603-(5-метокситиадиазолил-тиоэтилиден)-7-оксо-окса-азабицикло 3,2,01...
Способ получения аминов клавулановой кислоты или их солей или сложных эфиров
Номер патента: 639454
Опубликовано: 25.12.1978
МПК: A61K 31/424, C07D 503/06, C07D 503/22 ...
Метки: аминов, кислоты, клавулановой, сложных, солей, эфиров
...угле, в 10 мл этанола при температуре и давлении окружающей среды. Реакция завершается через 30 лсин, Катализатор удаляют фильтрованием через кизельгур и фильтрат упаривают. Оставшуюся смолу растворяют в 20 мл этилацетата и экстрагируют водой (4 Х 10 мл). Водные экстракты объединяют и упаривают в вакууме, получают продукт в виде бледножелтой смолы, выход 52%,ИК-спектр: 3400, 1790, 1695, 1620 слс - .Область десорбции масспектра показывает ппк при гп/е 347, соответствующий (М+1) и пик при гп/е 165,(Р 1 СН,1 НСН,СНОНСН-,),П р и м е р 14. Аллиловый эфир 9-(И,Х- диаллилампно)-деоксиклавулановой кислоты.А) Аллпловы эфир трихлорацетилклавулановой кисло и ть СН 7 ОССй.С 070 Н 7 СН=.СНШ 1,2 г Аллилового эфира клавулановой кислоты (5 ммоля) в 20...
Способ получения производных пиридина или их солей
Номер патента: 633475
Опубликовано: 15.11.1978
МПК: C07D 215/16
Метки: пиридина, производных, солей
...рт. ст. Гкдрохпорид попучают насыщр нкем эфирного раствора сухим хлористым водородом кристаппизацкей твердого остатка из смеси метанол - эфир с выходомгидрохпорида искомого соединения в виде бесцветных игпообразных криствпповс т, пп. 173 ОС,Найдено, %: С 58,2; Н 6,3; М 6,3Вычислено, %: С 58,0; Н 6,2; й 6,2,П р и м е р 6. 5,6,7,8-Тетрагидрохинопин-В-карбоксамид.5,6,7,8-Тетрвгидрохинопин-В-кврбоксипат (9 г) растворяют в метаноле, предввритепьно насыщенном аммиаком (270 мп),и нагревают в бомбе при 100 С в течение 5 дней, Растворитепь удаляют и остаточное маспо растворяют в горячем петропейном эфире при 40-60. С. Твердоевещество отфильтровывают и кристаппизуют иэ этипацетата и получают 5 г целевого продукта в виде бесцветных игпообраэных...
Способ получения замещенных6, 7, 8, 9-тетрагидро4-оксо-10 алкил-4-нафто2, 3пиран 2-карбоновых кислот или их солей или их эфиров
Номер патента: 622402
Опубликовано: 30.08.1978
МПК: C07D 311/24
Метки: 2-карбоновых, 3пиран, 9-тетрагидро4-оксо-10, алкил-4-нафто2, замещенных6, кислот, солей, эфиров
...1 ч в бане разжиженного песка при140 - 200 С и еше нагревают 7 ч при 200 С,оставляют остывать и выделяют 58,6 г целевого продукта в виде коричневого масла.В. -Ацетил-б-окси-пропил,2,3,4-тетрагидронафталин.5%-ный палладиево-угольный катализатор (9. г) добавляют к раствору продукта,полученного в и. Б (115 г), в этаноле(500 мл). Смесь трясут 1 ч с водородом прнизбыточном давлении 0,21 0,35 атм прикомнатной температуре, катализатор удаля.ют фильтрованием, фильтрат концентрируюти охлаждают. Осажденное твердое веществофильтруют, сушат и получают 96 г целево.го продукта, т.пл. 52 - 53 С.Г. Зтил,7;8,9-тетрагидро-оксо-про.пилН-нафто,3-Ь 1 пиран-карбоксилат.К перемешиваемому раствору эпоксиданатрия в этаноле, полученному из натрия(89,3 г) и...
Способ получения производных пиридина
Номер патента: 621317
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Андриан, Девид, Роджер
МПК: C07D 221/04
Метки: пиридина, производных
...искомый продукт (1,1 г) в видебесцветных иглообраэных кристаллов иээфира с тлл.154 С.Найдено, ",о: С 71,8; Н 6,3,; И 1 ОДС 1 Ь НьаВычислено %; С 716 Н 603й 10,4.П р и м е р 4.), К -Диметил-фена,6,7,8- те трагидр охи н олин-к арбоксам ядО(6 г) раствоояют в гексаметилфосфорномтриамиде (24 мл) и раствор нагреваюто .при 220 Св течение 2 ч. Охлажденнуюреакционную смесь выливают на воду(3 х 10 мл) и соединенные экстрактыотмывают водой (Э х 100 мл), вьсушивают и выпаривают до сухого состояния. Остаточное масло хроматографнруютна силикагеле путем вымывания хлоро30формом с выходом 2-фенил-Р-диан,678-тетрагидрохинолина (2,5 г), перекристаллизованного из эфира в виде бесцветных иглообразных кристаллов ст. пл.100 Соо 35ных иглообразныхкрнсталловс...
Способ получения производных оксазола
Номер патента: 610490
Опубликовано: 05.06.1978
Автор: Роджер
МПК: C07D 263/48
Метки: оксазола, производных
...в вакууме и экстрагируют остаток диэтиловым эфиром.После дистилляции получают бесцветную маслянистую жидкость, т.кип.200 С/0,1 мм (воздушная баня),Найдено,Ъ:С 76,10;Н 7,31; К 7,62;О 8,92,Сгз Нгь Мг Ог.Вычислено, Ъ:С 76,21;Н 7,23; Й 7,73;О 8,83,П р и и е р 7. 2-(М-Бутилизобутирамидо) -оксазсл,н-Бутилизобутирамид ( 4,93 г,0,0344 моль) в сухом диэтиловом эфире (25 мл) перемешивают при комнатнойтемпературе в атмосфере азота, добавляя по каплям 1,445 М раствор н-бутиллития (23,8 мл, 0,0344 моль), Смесьперемешивают 15 мин при комнатной температуре, быстро добавляют 2-этилсульфинилоксазол (5,0 г,0,0344 моль) всухом диэтиловом эфире (25 мл), перемешив,",ют при комнатной температуре втечение 3 ч и гидролизуют водой. Органическую Фазу...
Способ получения -дизамещенных гидразидов
Номер патента: 609462
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Гарольд, Рассел, Роджер
МПК: C07C 109/08
Метки: гидразидов, дизамещенных
...Восстановительное алкилирование Я-этилацетгилразида ацетальдегидом.Смесь, состоящую из 15,3 г (0,15 моль) М"этилацетгидразида 8,8 г (0,20 моль) ацетальдегида, 90 мл метанола и 48 г 5-ного .палладия на угле (содержащего 50 воды)помещают в автоклав емкостью 300 мл,После этого автоклав продувают и создают давление согласно примеру 1,нагревают, перемешивая,смесь при температуре 30-35 фС и давлении 32,549 кг/см в течение 1,7 ч. Затем ав 2 5токлав охлаждают и сбрасывают давление. Реакционную смесь выгружают иотфильтровывают через диатомовую землю для удаления катализатора., Послеудаления растворителя и сушки над )Осульфатом кальция в вакуумном эксикаторе получают 20 г (выход 102) белого кристаллического остатка, которыйплавится при 46-49,5 фС...
Способ иммобилизации микробных клеток
Номер патента: 608479
Опубликовано: 25.05.1978
Автор: Роджер
МПК: A61K 38/43
Метки: иммобилизации, клеток, микробных
...содержащего 10 г глюкозы, смесь перемешивают 21 час при комнатной температуре с аэрацией. В конце реакции .остаточная активность фермента 75 от исходной, а конверсия глюкозы до смеси глюконовой кислоты и 0 -глюконолактона составляет 99Процесс окисления можно проводить, используя 30 г сырых иммобилиэованных клеток примера 2 в 20 мл водного раствора, содержащего 2 г глюкозы, при этом достигают сравнимые степени конверсии субстрата и инактивации фермента,П р и м е р 4. ьульонную ферментативную культуру ,го 1 ецв еИег 1(АТСС9250,%11 Ег СоЕ 1 ГЭ ) 18470-76-60,выращенную в аэробных условиях при28 С и рН 6,8-7,0 на молочном казеинецентрифугируют, клетки смешивают сводой, получают полусухую пасту, Ксуспензии сырых клеток (7,5 г сухоговеса) в...
Проводниковый сплав на основе алюминия
Номер патента: 603351
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Роджер, Энрике
МПК: C22C 21/00
Метки: алюминия, основе, проводниковый, сплав
...сплавов, в нове алюмин готовления ьей, шин и промышленно Известен нове алюминти.проводниковый сплав на оя, содержащий, вес.: Сплав обладает хорошей электропроводностью, но разупрочняется после нагревов при температурах выше 300 фС. Так пределы прочности отожженного при 204 С, 1 ч и 316 фС, 1 ч сплава соответственно 21,4 и 15,4 кгс/мм,Цель изобретения - повышение стабильности прочностных свойств при сохра нении высокой электропроводности. Это достигается тем, что в сплав на основе алюминия, содержащий железо, дополнительно вводят кобальт при следующем соотношении компонентов, вес.:Железо 0,3 - 1,3603351 плексе прочностных свойств, и электропроводности предложенного сплава,причем свойства его менее резко снижаются после отжига при...
Способ изготовления проволоки и волокон из жидкого металла
Номер патента: 591128
Опубликовано: 30.01.1978
Авторы: Джон, Роджер
МПК: B21C 37/04
Метки: волокон, жидкого, металла, проволоки
...достигается тем, что на выходе из фильеры металл непрерывно обжимают сжатым инертным газом для ослабления расплавленного потока, .а затем инертный газ со скоростью, обеспечивающей стабилизацию сформованного металла, подают вместе с металлом в охлаж 2 2ающую среду, образующую пленку вокругасплавленного потока,На фиг. 1 показан инструмент для изготовления проволоки и волокон по предложенному способу; на фиг, 2 - узел 1 на фиг. 1.Расплавленный невязкий материал 1 находится под давлением в тигле 2, обеспечивающим возможность продавливания материала через отверстие 3 матрицы.Поток 4 металла выходит в отверстия 3 матрицы в диске 5 и проходит через зону 6 инертного газа, образованную параллельно расположенными газовым и матричным дисками.При...
Способ получения замещенных хиноксалиндионов или их солей
Номер патента: 584771
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Роджер, Томас
МПК: A61K 31/498, C07D 241/44
Метки: замещенных, солей, хиноксалиндионов
...соответствии с методикой, описанной впримере 1, 4-дифторметил-о-фенилендиаминподвергают взаимодействию с диэтилоксалатом с образованием б-дифторметил(1 Н),3(4 Н)-хиноксалиндиона, т. пл, 330 С (поотемнение, 290 С),Вычислено,%:С 50,95; Н 2,85; К 13,20;4 оР 17,91,С 9 Н 6 Р 2 К 20Найдено,%: С 50,86;Н 3,11; Н 13 ОО;1 18,14.П р и м е р 3. 6-Трифторметил(1 Н),З(4 Н)-хиноксалиндион, монокальциевая соль,моногидрат.6-Трифторметил( 1 Н), 3( 4 Н) -хиноксалиндиона (2,3 г) растворяют в 25 мл метанола и 5 мл воды и обрабатывают его 20 мл1 н. раствора гидроокиси калия в метаноле.Выпадение осадка начинается даже раньшезавершения растворения. Смесь нагреваютна паровой бане для завершения растворения,55затем отфильтровывают и охлаждают, Бесцветное твердое...
Инсектицидно-акарицидная композиция
Номер патента: 581839
Опубликовано: 25.11.1977
МПК: A01N 53/02, A01N 53/06
Метки: инсектицидно-акарицидная, композиция
...сульфатом натрия, эфир удаляютпри пониженном давлении, получают маслообразный продукт желтого цвета, гфе 1,5320,Найдено,%: С 58,1; Н 56С Н,СЗ,ОВычислено,%: С 58,5; Н 5,6.Аналогично получают соединения, приведенные в табл, 1,П р и м е р 5, Испытания на инсектицидную,и акарицидную активность,1. 1%-ный раствор испытываемого соединения и набран в микрощприц. Женскиеособи дома 1 пних мух (Мизса Ьоажэйса )в возрасте два-три дня были анастезированы углекислотой и на брюшко 20 мух былонанесено по капле раствора. Обработанныемухи были выдержаны 24 ч в стеклянныхсосудах с сахаром для питания мух и затемопределяли процент мертвых и погибающихмух,0,1 мл 1%-ного раствора в ацетонеиспытываемого соединения смешивали со100 мл воды. В раствор...
Композиция флоккулянта и способ ее получения
Номер патента: 580842
Опубликовано: 15.11.1977
Авторы: Джеймс, Роджер, Рональд
МПК: C08F 8/30
Метки: композиция, флоккулянта
...попримеру 1, используя 2,25 и 1,5 вес.ч.сероуглерода.вместо 0,75 вес.ч. иполучают поли(2-винилимидазолин) .П р и м е р 8. В аппарате, описанном в примере 1, получают суспенэию,содержащую 342 вес.ч. толуола,53 вес.ч. полиакрилонитрила, 5 вес,ч.порошкообразного кремнезема, 138 вес.ч,этилендиамина, 4,8 вес.ч. метансульфокислоты Смесь перемешивают в атмд"- Фофере азота при 85 С в течение 17 ч.За это время выделяется 86,5 теоретически рассчитанного количества ам"миака, Поливинилимидазолин - твердоевещество, которое выделяют, сушат ииспользуют затем при обработке воды.П р и м е р 9. Полученную описанным в примере 1 способом жидкую суспензию загружают в однолитровую отсосную колбу, снабженную загрузочной воронкой и наполненную 284...
Самостопорящийся резьбовой элемент
Номер патента: 571201
Опубликовано: 30.08.1977
Автор: Роджер
МПК: F16B 39/30
Метки: резьбовой, самостопорящийся, элемент
...а другая составляющая будет стремиться упруго изогнуть выступающую вперед часть вы 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 00 65 ступающего пояска 2, т. е, вблизи вершины 13. Тогда можно заметить, что упругость, кроме характеристики, присущей материалу, будет зависеть от наклона грани 3 относительно линии 6, которая будет соответствовать направлению компоненты сжимающей силы, приложенной в направлении оси винта. Таким образом, по отношению к изгибающей составляющей усилия впадина 12, расположенная между поверхностями 9 и 3, будет играть роль поднутрения, Очевидно, что приближение дна впадины 12 к оси винта по сравнению с вершиной 13 выступающего пояска 2 будет вызывать углубление поднутрення и увеличение упругости выступающего пояска...
Основа магнитной ленты
Номер патента: 568401
Опубликовано: 05.08.1977
МПК: G11B 5/73
Метки: ленты, магнитной, основа
...по крайс, % нерастворимых д икарбоната и 1 - 6 ве кретных частиц подиэ Преддаг емая основа магнитной лентсодержит немагнитный спой, состоящий гсд ностью из подиэтидентерефтадата бэз каких - дибо примесей. Это обеспечивает по дучение его поверхности с очень мадои:. сроховатостью. Поверхность этого некагнг" ного слоя сопряжена с магнитным рабсчислоем, представляющим собой дисперспо магнитных частиц в связующем веществе, О Преддагаемая основа магнитной денты содержит также дополнительный немаг 1 цть:слой, сопряженный с первым немагчитнь.", слоем. Доподнитедьный немагнитный слой состоит из подиэтидентерефтадата, в кото ром распределены, по крайней мере, 1-6 вес. % нерастворимых частиц подцкарбоната и 1 - 6 вес.% нерастворимых дискретных...
Способ получения замещения циклогексанолов
Номер патента: 554808
Опубликовано: 15.04.1977
Автор: Роджер
МПК: C07C 35/08
Метки: замещения, циклогексанолов
...масло, как было выяснено в результате газовой хроматографии, состоит из смеси (1; 1) 1-изопулегола и 5-метил-(1-метилциклопропил) -циклогексанола.Аналитический образец получают введением образцов объемом в 100 мл в газовый хрома. тограф и улавливанием нужного материала,Найдено, %: С 78,48; Н 12,12.С 11 Н 2 оО.Вычислено, %: С 78,51; Н 11,98.Спектр ЯМР в СНС 1 э показывает мультиплеты в области 0,1 - 2,1 интегрирующие 19 протонов, включая один обмениваемый протон ( - ОН) при 2,1 и пики циклопропана при 0,1 - 0,5, Протон метина (=СН/ОН) проявляется в виде двойного триплета, центр которого находится при 3,6.На инфракрасном спектре тонкой пленки продукта видны;1. Четкая полоса при 3060 см-, указывающая на наличие асимметрично вытянутой...
Способ получения производных бензодипиранов или их солей
Номер патента: 553934
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Йохим, Норман, Роджер, Хью
МПК: A61K 31/353, C07D 257/04, C07D 311/02 ...
Метки: бензодипиранов, производных, солей
...4;36 и 4,27 т для бензильных метиленовых групп; 3 однопротонных синглета при 3,05, 3,00 и 2,80 т для 3,9 и 6 протонов и,десятипротонный синглет при 2,63 т для ароматических протонов бензильных групп. 45ИК . спектр, см: 3250 (1), 1665 (4 -оксо.группа) и 1590 (С - С ароматики),П р и м е р 4, 5 - метокси - 4,10 - диоксо. 4 Н,.10 Н . бензо 1,2 - Ь: 3,3 - Ь- дипиран,8. ди.ч. (1. тетраэол. 5- ил)- карбоксамид. 50а) 5. метокси - 4,10- диоксо Н, 10 Н- бензо 1,2 - Ь: 3,4 . Ь- дипиран - 2,8 - дикарбонилхлорид5- метокси - 4,10- диоксо Н, 10 Н- бензо.-1;2 - Ь: 3,4. Ь . дипиран 2,8. дикарбоновой 55кислоты (28,0 г) и тионилхлорид (22,4 г) нагревают с обратным холодильником в среде дихлорэтана (800 мл), содержащего ДМФА (16 капель), втечение 16 час,...
Абразивная подушка для очистки посуды
Номер патента: 550957
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Гари, Роджер
МПК: A47L 17/08
Метки: абразивная, подушка, посуды
...и твердость по дюрометру - 40, Нижний валок вращается в поддоне с указанным кидким связующим веществом, а на верхний валок также подают это же жидкое связующее вещество от дозирую щего валка, установленного с зазором 3 мм лее мелким зерном, т, е. с большей поверхностью, легче взаимодействует со связующим веществом, чем абразив с более крупным зерном.5 Ткань материала подушки предпочтительнодолжна быть изготовлена из нитей одного состава. Обычно компоненты ткани для изготовления подушки имеют вес 400 г/м.Абразивная подушка должна иметь по 10,крайней мере толщину 1,3 см для сохранениятребуемого различия абразивных свойств по.верхностей, при этом если толщина ее меньше, то твердая абразивная поверхность ощутима при пользовании более...
Устройство для изготовления и укладки карманов
Номер патента: 546290
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Даглес, Роджер, Фрэнсис
МПК: D05B 33/02
...лентой 23 (фиг, 7) и в нижнем положении ниже транспортера (фиг.8). В столике 30 есть еще несколько пазов, в которые входят дополнительные транспортеры 34, между лентами которых расположены выступы 35 столика.Над транспортерами 23 и 34 находится заслонка Зб, на верхнюю поверхность 37 которой кладут отрезок мягкой ткани 5, упирающийся в упор 38, и расправляемый кромкорасправителем 39, выполненным в виде сопла 40 (фиг. 13). Постепенное расправление отрезка ткани 5 производится поступающим через сопло 40 сжатым воздухом (фиг.10, 11 и 12), причем ткань перемещается до упора 38.Заслонка Зб соединена рычагом 41 со штоком 42 пневмоцилиндра 43, При перемещении заслонки в крайнее заднее положение отрезок ткани 5 падает вниз на лежащую на столике...
Полуподшипник
Номер патента: 532351
Опубликовано: 15.10.1976
Авторы: Джозеф, Джофрей, Роджер
МПК: F16C 33/08
Метки: полуподшипник
...на фиг. 3 сечение по А - А на фиг. 1.Полуподшипник имеет тонкостен " вкладыш 1, который состоит из стально длож ки 2 и покрытия 3 из подшипникового материала, например свинцовистой бронзы. Торцы 4 вкладыша выполнены в виде глубоких фасок. На каждом торце 4 вкладыша выполнены пазы 5 прямоугольного профиля, которых может быть три или более и которые расположены по дуге торца вкладыша. Присоединяемые к вкладышу фланцы 6 также состоят из стальной подложки 7 и покрытия 8 из подшипникового материала. По дуге внутренней поверхности 9 фланца расположены выступы 10 прямоугольного профиля, размеры которых соответствуют пазам 5 вкладыша, Внутренняя поверхность 9 фланцев также, как и торцовая поверхность вкладыша выполнена в виде глубокой...