“пьер

Страница 8

Способ получения фосфорилированных 5(3)-оксипиразолов

Загрузка...

Номер патента: 1001858

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: "пьер, Анджело, Франко

МПК: C07F 9/165

Метки: 5(3)-оксипиразолов, фосфорилированных

...добавляют 3 г триэтиламина и далее черезкапельницу при постоянном перемешивании производят добавление 5,5 г ,3 дихлоракрилоилхлорида, при этом температура поддерживается в диапазоне от0 до -5 С. где К и Й - одинаковые или различо 1 2ные этил, фенил, С -СЗалкокси- Г -алкилтиоС 5-алкиламино-, диметиламиногруппав среде ацетона прикомнатной температуре,Полученные соединения при комнатной температуре являются жидкостями. В ИК-спектре они имеют характерные полосы поглощения: 1520-1540 см (ядро пиразола ) и 1020- 1040 см "( группа Р-О-С), 45П р и м е р 1. Полуцение 1-фенил- -З-хлор-оксипиразола. 3 10018Цель изобретения - разработка доступного способа получения фосфорилированных 5(3)-оксипиразолов.,Поставленная цель...

Способ получения 6-амино-спиро пенам-2, 4-пиперидин-3 карбоновых кислот или их сложных бензиловых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 999975

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: "пьер, Жак, Людовик, Эрик

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/90 ...

Метки: 4-пиперидин-3, 6-амино-спиро, бензиловых, карбоновых, кислот, пенам-2, сложных, эфиров

...полученный раствор активирсоанным углем и выпаривают досуха. Остатки води удаляют путем обработки в. 2 л бензола и 1 л изопропилового спирта. Остаток извлекают1 л эфира, отфильтровывают кристаллы и сушат их, получая 109,2 г дихлоргидрата альфа-амино-меркапто 1-Фенил-пиперидинуксусной кислоты.Выход 64 (для последовательныхстадий в и 11 с ), т.пл . 198-200 С( 4.5)декан-ацетат (гамма - изомер ).К раствору 166,9 г (0,57 моль )трет-бутил-формил.-2-фталимндоацетата в 1150 мл этанола, предварительно нагретому до 60 С, добавляютраствор 160 г (0,57 моль ) дихлоргидрата альфа-амино-меркаптометил-пиперидинуксусной кислоты и235,6 г (1,73 моль ) ацетата натрия(сокристаллизованного с тремя молекулами воды ), растворенного в1150 мл...

Способ получения производных 6-ациламино-спиро (пенам-2, 4 пиперидин)-3-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 997609

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: "пьер, Жак, Людовик, Эрик

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/90 ...

Метки: 6-ациламино-спиро, кислоты, пенам-2, пиперидин)-3-карбоновой, производных

...г (0,014 моль) триэтиленамина. Раствор затем охлаждают до -10 С и обрабатывают одновременно при введении по каплям растворами 1,40 г (0,007 моль) 2,6-диметоксибензолихлорида в 20 мл дихлорметана и 0,71 г (0,007 моль) триэтиламина в 20 мл дихлорметана (продолжительность введения реагентов составляет 1 ч). Реакционную смесь продолжают перемешиват 2 ч, причем температура повышается до 0 ОС, после чего промывают раствор последовательно водой, раствором кислого карбоната натрия и снова водой. После выпаривания досуха и кристаллизации остатка из этилацетата получают 2,:5 г бензил 6-( 2 6-диметоксибензамидо - 1д -метил-спиропенам4 -пиперидин- )о -3-карбоксилата. Выход 68 т.пл. 97 С с разложением, -1ИК-спектр: (КВг): 1792 см (беталактам),....

Способ получения производных 6-гало-3-кето -прегнадиена

Загрузка...

Номер патента: 993823

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: "пьер, Бруно

МПК: A61K 31/573, C07J 5/00

Метки: 6-гало-3-кето, прегнадиена, производных

...зна и идрокси- се. -орие безводепи,ргают вз цетатом ратуре-кНедостатко ется относите ность исходно ная с труднос Н нв О Х - галог ьЯ-в или 2 и И ванная группаородтоксиород,ил;месте где к, чения, подве ным а темпе имодеиствию с атрия в ацетон р пенияэтого способа являьно невысокая доступ" о соединения, связанью введения гидроксил(диоксан) Т пл. 21 гес 4 акС 246 нм сЭр +41,2 О формула изобретени Способ пол3- кето- д"мулы ения производныхпрегнадиена общей где В, 2 и И имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с зтерифицирующим агентом таким, как изопропенилацетат или триалкилортоформиат, в присутствии кислотного катализатоо ра, такого, как и -толуолсульфокислот и полученное, соединение общей формул СОЙЕР бОСН где Й, 2 иЙ...

Способ получения производных индолизина

Загрузка...

Номер патента: 993817

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: "пьер, Жильбер

МПК: C07D 221/02

Метки: индолизина, производных

...обеих кривых и выражают в моляхинозина, образующегося за 1 мин. Затем рассчитывают процент ингибированияактивности аденозин диаминазы в присутствии соединения данного изобретения,Результаты представлены в табл. 2, оСравнительные опыты, проведенныес 2-этил-(4-оксибензоил)-бензофураном и 2-фенил-(3,5-дибром-окси-бензоил)-бензофураном, показали,что эти соединения обеспечивают только 181- 153-ное ингибирование действияаденозин диаминазы при 10 5 М аденозина. соответственно.Соединения 2-этил-, 2-изопропили 2-н-бутил-(3,5-дибром-окси-бен зоил)-бензофуранов, а также 2-этил-(3,5-дийод-окси-бензоил)-бензофурана не ингибируют действие аденозиндиаминазы при 10 М аденозина.При концентрации 10М 1-бром-фенил и 1-бром- (4-фтор-фенил) -3в...

Выпускной клапан для резервуаров с неочищенным газом шахтных печей

Загрузка...

Номер патента: 991957

Опубликовано: 23.01.1983

Автор: "пьер

МПК: F16J 13/16

Метки: выпускной, газом, клапан, неочищенным, печей, резервуаров, шахтных

...устройства,показанном на фиг. б упругим элементом является пружина 25 сжатия. Здесь телескопическая часть 24 закренлена шарнирно с помощью оси 26 на резервуаре, а часть 23 шарнирно связана со стороны приводного органа 10 с концомеповоротного рычага 13. В варианте пружинного устройства,. показанном на фиг. 7, упругим элементом является пружина 27 растяжения, которая воздействует на удлинение плеча рычага 13.На фиг. 8 изображен клапан, в ко . тором поворотный рычаг 13 выполнен из двух частей, связанных между собой телескопическими частями пружинного устройства. На подвижном рычаге б расположен упор 28, ограничивающий перемещение коромысла 11 при закрытии.В пружинном устройстве, показанном на фиг. 9, упругий элемент выполнен.в виде...

Способ получения производных меркаптоимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 991945

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: "пьер, Рихард

МПК: A61K 31/4164, A61P 29/02, C07D 233/84 ...

Метки: меркаптоимидазола, производных, солей

...водой, Получают смесь 1-метил-метилтио-Феиил-(3-пиридил);имидазола с 1-метил-метилтио-фенил- (3-пиридил )-имидазолом,которую можно разделить хроматограФией на составляющие. Так, на колонне из силикагеля посредством хлороформа вначале элюируют 5-Фениловыеизомеры с т.пл, 141-143 С, а затемс помощью смеси хлороформа и этилацетата 8:Д) - 4-фениловый изомер ст,пл. 125-127 С. Выход каждогооколо 18 (от теории ). Из колонныможно илюировать другой продукт иопять разделять.40 П р .и м е р 7. Аналогично можно получить следующие соединения:(от теории)р2-бензилтио(5) -фенил(4) в (3-пиридил)-имидазол;,т.пл, 165-167 С, 55 выход 92 (от теории);2-пропаргилтио(5) -фенил(4) - -(3 пиридил)-имидазол, т.пл. 148 149 ОС, вйход 69 (от...

Устройство для упругого соединения

Загрузка...

Номер патента: 988198

Опубликовано: 07.01.1983

Автор: "пьер

МПК: F16F 7/14

Метки: соединения, упругого

...для упругого соеди- нения содержит ведущую 1 и ведомую 2 части, опорные элементы 3, выполненные в форме ковшей, прикрепленных к ведущей части 1 и опорные элементы 4, выполненные в форме стерж" 1 о ней, входящих в ковши, и прикрепленные к ведомой части 2, размещенный между ниии упругий узел, образованный элементами 5 с отверстиями не обозначены) и проходящими через 1 б ,них витками троса 6, которые соосны и параллельны между собой, а элементы 5 с отверстиями жестко связаны с ведущей 1 и ведомой 2 частями, Кроме того, две точки 7 и 8 крепления каж е дого витка троса 6.с помощью опорных элементов 3 и 4 жестко связаны с ведущей 1 и ведомой 2 частями и расположены на оси, перпендикуляр.- 1 ной оси привода ведущей 1 и ведомой ю 2 частей,...

Способ получения производных 3-оксивинилцефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 988193

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: "пьер, Даниель, Жан-Франсуа, Клод

МПК: C07D 501/06

Метки: 3-оксивинилцефалоспорина, производных

...быстродобавляют.0,86 смф бисдиметиламино-трет-бутоксиметана, Реакционнуюсмесь поддерживают при 80 С в течеоние 5 мин, затем выливают в 50 см3этилацетата, После добавления 25 смдистиллированной воды, органическуюфазу декантируют, промывают четырераза 25 см дистиллированной воды,высушивают над сульфатом магния ифильтруют. Выпаривают досуха при по"ниженном давлении (20 мм рт.ст.) при30 С и получают 1, 10 г продукта, состоящего в основном из 2-бензогид рилоксикарбонил-трет-бутоксикарбониламино-(2-диметиламиновинил)-835(д,= 14, -СН-СН-М 1 Н); 6,49 (д, 1 = 14, -СН-СН-М 1 Н); 6,95 ( "СН(С Н)р 1 Н); 7,2-7,5 (мультиплет, ароматические, 10 Н).2-Бензогидрилоксикарбонил-трет-бутоксикарбаниламино-метил- -оксо-тиа-аза-дицикло(4,2;0)-3- -октен...

Способ получения производных 3-оксивинилцефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 984411

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: "пьер, Даниель, Жан-Франсуа, Клод

МПК: C07D 501/24

Метки: 3-оксивинилцефалоспорина, производных

...см насыщенного раствора хлорида натрия и сушат над сульфатомнатрия, После фильтрования отгоняют растворитель при пониженном давлении (20 мм рт. ст,) при 50 С, Получают 486 г 7"трет,-бутоксикарбонил"амино-карбокси-метил-оксо-тиа-аэа-дицикло(4,2,0)-2-октена в виде желтых кристаллов (т, пл, 190 Сразлагается),К раствору 6,1. г 2-бенэогидрилоксикарбонил-трет, -бу токсикарбониламино-оксо-(2-тозилоксивинил)-5-тиа-аэа-дицикло(4.2,0)-2-октена (форма Е) в 75 см ацетонитриладобавляют по каплям в течение 25 минпри 35 фС, 3,49 г гидрата Р -толуолсульфокислоты в 25 см ацетонитрила,Перемешивают 45 мин при 35 С и выливают смесь в 500 см насыщенногораствора бикарбоната натрия. Послеконтактирования в течение 30 мин приперемещивании экстрагируют 500...

Опора цилиндрического протяженного тела

Загрузка...

Номер патента: 982547

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: "пьер, Жан-Жак, Жерар

МПК: F16L 3/205

Метки: опора, протяженного, тела, цилиндрического

...отверстии упругой пластины.На фиг. 1 и 2 изображены торцовый и боковой виды опоры, на фиг. 3 - узел Т на фиг. 1, разрез.Опора цилиндрического протяженного тела, преимущественно трубопровода 1, включает связанный с основанием и окружающий цилиндрическое те-. ло.с зазором 2 разъемный хомут 3, имеющий проушины 4 для подвески, ребра 5 жесткости и симметрично н радиально расположенные окна 6, в которых помещены связи трубопровода982547 1 н хомута Э. Каждая из этих связей выполнена в виде радиально прикрепленного к трубопроводу разъемного штуцера 7 и прикрепленной контурно к наружной поверхности хомута Э над радиально расположенным окном 6 уп" ругой пластины 8 с центральным отверстием 9, при этом штуцер 7 внешним концом укреплен в...

Способ получения 5-амино-1, 2, 3, 4-тетрагидроантрахинона

Загрузка...

Номер патента: 969153

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: "пьер, Бернар, Серж

МПК: C07C 97/24

Метки: 4-тетрагидроантрахинона, 5-амино-1

...с т.пл. 190-192 С.П р и м е р 2. Действуют, как в примере 1, заменяя толуол этанолом, Гидрирование продолжают 4 ч. Получают 1,63 г 5-амино,2,3,4-тетооагидроантрахинона. Т.пл. 189-191 С,П р и м е р 3. В автоклав по примеру 1 вводят 100 мя этанола, 25,7 г 5-нитро,2,3,4-тетрагидроантрахинона и 0,2 г катализатора на основе палладия, нанесенного на уголь, содержащего 5 палладия. Смесь нагревают до 60 С и дважды вводят водород при давлении 30 атм. Поглощение водорода прекращается после 40 минореакции при 60 С. После отделения катализатора путем фильтрования и после концентрирования Фильтрата969153 Составитель Л, ИоффеРедактор Г. Безвершенко ТехредМ.Гергель Корректор М. КостаИ Заказ 8212/82 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ...

Способ получения, -дикарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 969150

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: "пьер, Луиджи, Франческо

МПК: C07C 51/235

Метки: дикарбоновых, кислот

...по отношению к загруженнойФ- -формилалканоВой кислоте. Т.пл. 122- 124 С. НООЮ- (0 Н,) -СООН П р и м е р 18. Повторяют пример 17 за тем исключением, что в качестве исходного материала используют 121,5 г 5-формилпентановой кислоты, в качестве растворителя используют 1200 г 95-ного водного раствора пропионовой кислоты, а окислительную реакцию проводят с помощью воздуха в течение 8 ч при 45 С (давление 5 атм).Анализ полученного продукта дает 95-ный выход адипиновой кислоты. Исходное соединениеКоличест во адсор бированного О мол. Катализа- тор При- мер Декаметиленди- Тетрагидратальдегид адетата кобальта (1 ) 0,000500 То же 0,000500 То же Поставленная цель достигается спо бом получениями.,в-дикарбоновых кислот общей формулы где и 6-10,который...

Каталитический реактор с радиальным распределением газообразного или жидкого сырья

Загрузка...

Номер патента: 969141

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: "пьер, Ален, Даниель

МПК: B01J 8/04

Метки: газообразного, жидкого, каталитический, радиальным, распределением, реактор, сырья

...с радиальны разного или щий слой ка между двумя рами, и доп для газов с расположенн Н достатком известного тся то,что в ходе экс ходит постепенное упл твердого вещества, Дл данного уплотнения и иметь возможность по требуемую радиальную реакторе,в верхнюю ч необходимо вводить из реактора плуатации отнение я компендля того, ддержи- циркуляасть реак" бытоцное явля л аци тоб ватьциютора В реактокостей м циркуляция газов ил т быть центробежной9141фзам распределяться между перфорированными отверстиями, выполненнымив листе, а вторая сетка 9 с мелкими,ячейками наложена на первую сеткуи удерживает каталитический слойи препятствует засорению перфорированных отверстий, Масса катализатора помещена на носителе 10, выполненном так, что он не препятО...

Способ получения производных 3-оксивинилцефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 965358

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: "пьер, Даниель, Жан-Франсуа, Клод

МПК: C07D 501/24

Метки: 3-оксивинилцефалоспорина, производных

...3400 (-ИН и -ОНенольная форма); 2730 (=С-Н альдегида); 1780 (карбонил 1 -лактама);1720 (карбонилы сопряженного сложного эфира и альдегида);1690 (карбонил амида); 1650 (двойные связи 4 О углерод-углерод енольной форьы);1520 и 1345 (-СьНЙО)3-2-Диметиламйновинил)-2-(4-нитробензилоксикарбонил) -.8-оксо-феноксиацетамидо-тиа-азабицнкло(4,2,0)-2-октен, форма Е, неочиценный, может быть получен следУющимобразом.1Раствор 17 г 3-метил-(4-нитробензилоксикарбонил)-8-оксо-Фенок 5 О сиацетамидо-тиа-.азадицикло(4,2,0)- -2-октена в 100 см безводного И,Ядиметилформамида нагревают до 80 ОСв атмосфере сухого азота, затем образабывают 10,8 см бис-диметиламнз55 но-трет.-бутоксиметана в течение1 мин при 80 С. После этого реакционную смесь разбавляют 400 смз...

Способ получения 1, 2, 3, 4, 4а, 9а-гексагидроантрацен-9, 10 диона

Загрузка...

Номер патента: 965349

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: "пьер, Люсьен, Серж

МПК: C07C 45/62

Метки: 9а-гексагидроантрацен-9, диона

...65 И). Молекулярная масса214,П р и м е р 2, Работают по методи 25 ке примера 1, но начинают реакциюпри 30 С. Не наблюдается заметногопоглощения водорода, Затем массуонагревают в течение 30 мин при 40 С,при этой температуре начинается по- рв глощение водорода. Проводят реакциюв течение 30 минри 50 С, 150 минпри 60 СС и 45 мин при 100 С. Отфильтровывают 2,4 г 1,2,3,4-тетрагидроантрацен-диола, затем, концентрируя раствор, получают 18,7 г 1,2,3,4,4 а,9 а-гексагидроантрацен,10-диона (выход 97,й)П р и м е р ы 3-5. Работают по методике примера 1, но при различныхтемпературах и временах реакции. Полученные результаты сведены в табл, 1.1Таблица 17 96П р и м е р 6. Работают по методи- ке примера 1, но используют в качестве...

Способ получения 1, 2, 3, 4-тетрагидроантрацендиола-9, 10его варианты

Загрузка...

Номер патента: 965348

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: "пьер, Серж

МПК: C07C 39/12

Метки: 10его, 4-тетрагидроантрацендиола-9, варианты

...202 г остатка, которыйобрабатывают 60 г уксусной кислоты,как в примере 1, Получают 18,4 г1,2,3,4-тетрагидроантрацен,10-диола, ИК-спектр которого аналогиченспектру продукта, полученного в примере 1, выход 86/ без учета фракциипродукта, оставшейся в растворе,в уксусной кислоте.1 о П р и м е р 3. В автоклав загружают 300 мл уксусной кислоты, 64 г1,4,4 а,9 а-тетрагидроантрахинона и0,6 г катализатора, состоящего из53-ного палладия на угле, нагревают 15 до 100 С и подают водород под давлением 30 атм. Реакцию продолжают втечение 4 ч поддерживая давление20-30 атм. После охлаждения отделяютфильтрованием полученный осадок, 20 промывают водой и сушат, Получают56 г 1,23,4-тетрагидроантрацендиола,10, т.пл. 212 С. Выход 867 беэучета фракции...

Загрузочное устройство шахтной печи

Загрузка...

Номер патента: 963474

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: "пьер, Рене, Эдуард

МПК: C21B 7/18

Метки: загрузочное, печи, шахтной

...вертикальным движением пальцев 27 и поворотным движением щелей 26 вокруг штырей, Когда угол равен 60 , то предпоцтительно, чтобыось целей 26 занимала в обоих крайних положениях угол 30 ф относительно горизонтальной плоскости, проходя щей через штыри.Число сегментов должно быть делителем числа 360 и равным по меньшей мере 16 ( предпочтительно 2 М 2. Нет необходимости в том, чтобы сегменты были слишком большими для поддержания теплового расширения в допустимы.; пределах. Из геометрических соображе, ний ширина сегментоь на наружной50 стороне, противолежащей штырям, не должна быть слишком большой для того чтобы обеспечить возможность достаточного закрытия юбки.Сегменты изготавливают из специальной жаростойкой стали, обладающей хорошими...

Способ получения производных циклобутанона

Загрузка...

Номер патента: 959621

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: "пьер, Даниель, Ханс

МПК: C07C 45/45

Метки: производных, циклобутанона

...над сульфатом натрия испаряют. В результате фильтрации остатка из 10"кратного весового количества силикагеля выделяют ( злюи" рующая смесь - гексан-дизтиловый эфир в объемном соотношении 1: 1) незначительное количество сильно полярных примесей. После испарения фильтрата получают 2-( 22-дихлорвинил ) спиро Г 2,31 гексан"1-карбоновую кислоту, Тл 122-1280 С.П р и м е р 13. В 1-литровый автоклав к 0,923 моль хлорангидрида 4,4,4-трихлормасляной кислоты в 280 мл циклогексана.подают под давлением 261 г изобутилена. При 70 С в течение 4 ч насосом подкачивают раствор 28,3 г (0,28 моль) триэтил". амина в 233 мл циклогексана. После этого реакционную смесь выдерживают еще в течение 4 ч при 70 С. Выпав,ший гидрохлорид отфильтровывают три"...

Способ получения антрахинона

Загрузка...

Номер патента: 957759

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: "пьер, Бернар, Серж

МПК: C07C 50/18

Метки: антрахинона

...1 до 50 от общего весового количества, предпочтительно от 5 до 20.П р и м е р ы 1-12.е м костью 250 мп, снабженнс вращающейся крыльчатк800 об/мин, вводят 150раствора гидрата окисицентрацией 5, 10 г тетР У 4 а, 9 а-антрахинона, а также с т, тип и количество которого ука957759 Количество Противовспенивающий продукт Выход,% Пример Противо- вспенивающий продукт,Ъ Щелочнойагент,Тетрагидроантрахинон, Ъ Пена 2,40 . 4,57 Этанол н -Амиловыйспирт 4,63 1,23 6,17 98,5 Нет Нет То же 2,40 4,57 6,10 Мало 4,66 6,21 0,62 90 То же 2,40 4,57 Нет б;10 99 Н -Октанол 6,10 2,404,57 втор-Бутанол Нет Слишкомсильноепенообразование 4,69 6,25 Отсутствует 4,55 3,03 6,06 Триэтиламин То же 9 2,40 4,57 6,10 Ксилол Слишкомсильноепенообразование Очень много 10...

Способ получения производных ксантина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 952105

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: "пьер, Карл

МПК: C07D 473/04

Метки: ксантина, производных, солей

...Игидроокиси натрия в течение 1 ч изатем нейтрализуют добавлением 5 Мхлористоводородной кислоты. Получают 7,2 г указанного соединения, структура которого подтверждена ЯМР-1 Н-пурин,6-диона,10 г 5,6 диамино-(2-метилпропил)-2,4-(1 Н,ЗН)-пиримидиндиона всреде 50 мл уксусной кислоты нагревают с обратным холодильником в течение 1 ч, затем добавляют 30 млхлороформа и медленно простой эфир.Образующиеся кристаллы фильтруют иэто промежуточное соединение нагревают с обратным холодильником в среде 30 мл 2 И гидроокиси натрия в течение 1 ч, после чего его нейтрализуют 5 И хлористоводородной кислоты,кристаллы фильтруют и перекристаллизовывают иэ 50 мл уксусной кислоты. Получают 3,3 г указанного соединения,структура которого подтверждена ЯМР (табл....

Способ получения гранул мочевины

Загрузка...

Номер патента: 948289

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: "пьер, Олав, Торе

МПК: C07C 126/02

Метки: гранул, мочевины

...содержанием свободного аммиака и цианата аммония кристалпизатор заполняют раствором мочевины с более низким содержаниемэтих двух компонентов по сравнению с нормальным принятым для подобных процессов их Юсодержанием, Полностью высушенные кристаллымочевины обрабатывают приблизительно с 0,2 -0,4 вес.% формапьдегидпопимера, как в приме.рах, описанных вьшю.Результаты яспытмпй по примерам 1-3ъчприведены в табл. 2.Из табл. 2 видно, что упучшеюяе деловойфракции значительно выше, когда содержаниесвободного аммиака и цианата аммониянизкое, 4 В, =- Я - 81 Кгде 8- содержание пыли в опыте беэ СН 0,%,8 - содержание пыли в опыте с СН 0,%;К - константа зависимости скоростивоздуха, используемой в "испытании ьоружием".Прочность единичных частиц...

Подфарник для автомобиля

Загрузка...

Номер патента: 946414

Опубликовано: 23.07.1982

Автор: "пьер

МПК: F21S 8/10

Метки: автомобиля, подфарник

...отражателя 2, выполненного иэ металлизированной пластмассы. В выходном отверстии отражателя 2 смонтировано неокрашенное наружное защитноестекло 3, выполненное из пластмассы. Между отражателем 2 и защитным стеклом 3 размещен П-образный окрашенный светофильтр 4, ох 3 94641 ватывающий источник света, при этом площадь .фронтальной поверхности 5 окрашенного светофильтра 4 меньше площади фронтальной поверхности 6 наруж.ного защитного стекла 3, причем Фронтальная поверхность окрашенного светофильтра 4 прилегает к защитному стеклу 3 таким образом, что образуется три зоны одна окрашенная 7 и две неокрашенные 8. 1 ОВ другом варианте выполнения П-образного светофильтра 4 его боковые грани 9 имеют непрозрачные участки 10.При включении источника...

Способ получения 2, 3, 5-трихлорпиридина (его варианты) и 2, 4, 4-трихлор-4-формилбутиронитрила

Загрузка...

Номер патента: 942592

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: "пьер, Даниэл, Эгинхард

МПК: C07D 213/61

Метки: 4-трихлор-4-формилбутиронитрила, 5-трихлорпиридина, варианты, его

...4 б. Получение 2,3,5-трихлорпиридина,18,2 г 2,4,4-трихлор-.формилбуронитрила, полученного по примеру 4 а,вносят по каплям в течение 15 минв вертикально расположенную колонкудлиной 40 см и диаметром 2,5 см,заполненную наполовину кольцамиРашига и снабженную рубашкой, обогреваемой горячим маслом при 175180 С. Одновременно снизу колонкиопропускают слабый поток газообразного хлористого водорода противотокомотносительно дчижения реакционнойсмеси. Вытекающую из реактора по кап, лям темную смолообразную массу перегоняют с водяным паром. Получают11,5 г (85 от теории) 2,3,5-трихлорпиридина в виде белых кристаллов,т,пл. 49-50 СП р и м е р 5 а Получение 2 4 4 -трихлор-формилбутиронитрила.Смесь 14 7 г трихлорацетальдегида 13,2 г акрилонитрила и 0,63...

Ступица колеса

Загрузка...

Номер патента: 940638

Опубликовано: 30.06.1982

Автор: "пьер

МПК: B60B 27/04

Метки: колеса, ступица

...и разборка такой конструкции несложна, так как узеп корпуса ступицы и прилегаюшая часть синхронного кардаца, так ые как и внутреннее копьцо подшипника, соединены одним резьбовым соединением, цецтрированцым по оси Х-Х ступицы.Это резьбовое соединение находится в зоце осевого удпннения ступицы, и не испытывает практически никаких нагрузок, так как крутящий момент передается прямо зубчатым венцам 8 и 9.В случае применения узпа, изображенного на фиг. 3, между торцовым удпинецием 26 и деталью 11 предусмотрено средство дпя законтривания резьбового соединейия, Эти средства представпяют собой воротничок из пистового метаппа, который снужит одновременно защитным экраном подшипника.На фиг. 4 изображен вариант выпопценця ступиць, дающий возможность...

Способ получения производных цефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 927118

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: "пьер, Даниель, Жан-Франсуа, Клод

МПК: C07D 501/04

Метки: производных, цефалоспорина

...маточные растворы до 500 см, получают вторую фракцию продукта (32,6 г, т.пл. 178 С),7-трет-Бутоксикарбониламино- -карбокси-метил-оксо-тиа-аза-бицикло-(4.2.0)-октенможет быть получен следующим образом.371 г 7-Амино-карбокси-метип- -8-оксо-тиа-аза-бицикло.-(4.2.0)- -октенарастворяют в растворе 307 г бикарбоната натрия в смеси 2 л дистиллированной воды и 2 л диоксана. В течение 10 мин добавляют раствор 421 г трет-бутилкарбоната в 2 л диоксана,Реакционную смесь перемешивают в течение 48 ч при 25 фС. Полученную суспензию концентрируют досуха при пониженном давлении (20 мм рт.ст.) при 50 С вплоть до остаточного объема примерно 2 л, затем добавляют 1 л этилацетата и 2 л дистиллированной воды, Водную фазу декантируют, промывают 500...

Способ получения эфиросолей бис(4-оксифенил)алкилфосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 923371

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: "пьер, Жорж

МПК: C07F 9/40

Метки: бис(4-оксифенил)алкилфосфоновых, кислот, эфиросолей

...с обратным холодильником в течение 28 ч. с"7,3-6,75 ррм (щ)с 3 20 ррм (с) 3 Не Р-не=10,5 Н.у - 2,60 ррм (с) 2 НсР-Н= 18%сl=1,82 ррм 5) 3 НсВЯИР протона в ДИСО с 16.фенольные протоны На обнаруживаютмежду 10,5 и 9 5 ррмб"=3,10 ррм (с) 3 НеР-Не=10,5 НЯИР углерода 13 в ОпО.о=155,7 Ррм С(3 моль).Путем охлаждения доводят температуру до 10-15 оС и барботируют трифторид бора до насыщения, поддерживая температуру среды ниже 25 оС. Ре-акционную среду, которая имеет оранжевую окраску, нагревают до 40 С вотечение часа, во время которого онастановится все более и более, вязкойи принимает фиолетово-красную окраску. Охлаждают и растворяют реакционную массу примерно в 250 мл уксуснойкислоты, затем выливают уксусный раствор в б л воды. Получают...

Притир

Загрузка...

Номер патента: 919582

Опубликовано: 07.04.1982

Автор: "пьер

МПК: B24B 35/00

Метки: притир

...прямоуголь ены параллельно обра у в ряд, .при этом в орези расположены отдруга в шахматном по г. 1 изображен прити Фиг. 2 " разрез А-А 3 - разрез Б-Б на Фи Притир содержит коническую иглу 1,несущую шаржированную алмазной крошкой цилиндрическую рубашку 2 со сквозными прорезями 3, при этом сквозные а прорези выполнены в виде гнезд и расположены параллельно образующей понескольку в ряд, при этом в соседнихрядах гнезда смещены относительнодруг друга в шахматном порядке. В ру" О башке 2 закреплен стержень, 4, передающий вращение с конической иглы 1рубашке 2.При работе притира, когда необходи"мо увеличить наружный диаметр рубаш ки 2, производят перемещение коничес"кой иглы 1, В результате размещениягнезд по нескольку в ряд со...

Способ получения 2-2, 2, 2-тригалогенэтил-4 галогенциклобутан-1-онов

Загрузка...

Номер патента: 917695

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: "пьер, Даниель, Егинхард, Ханс

МПК: C07C 45/45

Метки: 2-тригалогенэтил-4, галогенциклобутан-1-онов

...медь, хлориды и бромиды адновалентной и двухвалентноймеди, а также их смеси,Указанные катализаторы в большинстве случаев применяют в количествеприблизительно 0,0 1- 10 мол., предпочтительно 0,1-5 мол.4, в расчетена соединение формулыили на1,1-дихлорэтилен.Реакцию присоединения осуществляют в среде органических растворителей, в которых достаточно растворимы катализаторы или которые могутобразовывать с катализатором комплексные соединения, на которыеинертны по отноШению к исходным. соединениям, В качестве примера подобных растворителей могут быть указаны алкилнитрилы, в осабенности,алкилнитрилы, содержащие 2-5 атома углерода, в частности ацетонитрил, пропианитрил и бутиронитрил, такие 3-алкоксипрапионитрилы; содержащие 1 или2 атома...

Бортовой радиопеленгатор

Загрузка...

Номер патента: 912061

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: "пьер, Арман

МПК: G01S 3/16

Метки: бортовой, радиопеленгатор

...длины волны принимаемогосигнала и снабженного по периметрубольшего основания 2 п зажимами,при этом зажимы электрически соеди нены с соответствующими входами электронного коммутатора статическоготипа, второй выход генератора управляющих сигналов подключен к второму входу детектора. 35 Радиопеленгатор содержит многоканальную антенну 1, двухканальныйэлектронный коммутатор 2, приемник 3,детектор 4, генератор 5 управляющихсигналов ииндикатор б,Коммутатор фиг, 2 ) выполнен двухканальным, каждый из каналов имеетвходов и один выход, при этомпервый выход:,; коммутатора соединенс согласованной нагрузкой соединенной с корпусомземлей 7, а второй ,10.4выход соединен с приемником 3. Коммутатор содержит также двойнойа-позиционный в данном случае...