Способ совместного получения 1-фенил-1, 2-дихлорэтана и 1 фенил-2-хлорэтанола

Номер патента: 481157

Опубликовано: 15.08.1975

Автор: Амедео

МПК: C07D 85/08

Метки: изоксазолидина, производных

...моль) 2-этил, 3-дибромпропана в 600 мл безводного диметилформамида. Перемешивают еще 3 ч при комнатной температуре и затем прибавляют 34,7 г (1,15 моль) 80/-ной маслянистой суспензии гидрида натрия при 15 - 20 С. Смесь перемешивают 20 ч при комнатной температуре, Затем диметилформамид отфильтровывают в вакууме при 50 С и растворенный в воде остаток экстрагируют пять раз диэтиловым эфиром, эфирные растворы собирают, промывают разбавленным раствором гидроокиси натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия и высушивают при помощи сульфата натрия, Полученный после испарения растворителя маслянистый остаток перегоняют, причем получают сырой продукт, который подвергают хроматографии, применяя в качестве элюента бензол и смесь бензола...

Номер патента: 196654

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Джорджио, Джузеппе, Иностранна, Николо, Романс

МПК: C07F 9/165

Метки: а-фенилуксуснойкислоты, алкиловых, о-диалкилдитиофосфорил, эфиров

...кислоты чистотой 95,8%.Общий выход продукта 100%-ной чисготы по исходной а-бромфенилуксусиой кислоте 88,9% от теории. Токсичность продукта 1.0-в, провереииа 51 иакрысЯХ, 280 мг/кг.ЯПр имер 3. 1 стад-и я.71,5 г (0,33 лоло) дигидрата иатриевой соли О,О-диметилдитиофосфорной кислоты ра створяют в 100 мл ацетона и перемешивают с 64,5 г (0,3 моль) а-бромфенилуксуснол кислоты в течение 2 час при 20 С. По окончании реакции ь смесь ги 1 одят по 150 мл воды и СС 1, и отделяют орга 1,ическую фазу, которую 15 дважды промывают водой по 200 мл и обрабатыва 1 от водным раствором Ка,НСОа до нейтральной реакции. Затем отделяют водную фазу, промывают ее 50 мл СС 1, и подкисляют 33 мл 66%-ной Н,ЯО,. Выпавшее масло экст рагируют 250 мл...

Номер патента: 842731

Опубликовано: 30.06.1981

Автор: Петросян

МПК: G05D 11/02

Метки: жидкос-тей, расходов, регулятор, соотношения

...ролики блока 18. Сосуды 1 и 2 устанавливаются на салазках.Устройство работает следующим образом.По весу второго поплавка и удельному весу кислоты определяют погружение второго поплавка в кислоту. Затем по среднему расходу воды в оросительном канале 1 или по уровню в емкости 15) определяют соответствующий этому расход кислоты в шланге 14 с таким расчетом, чтобы соотношение кислоты к воде в смесителе составляло 1:100. По среднему значению расхода воды, определяют величину напора кислоты Н на входе в отверстие 6 гибкой трубки, а по найденному значению Н выбирается соответствующее Отверстие в ней. Закрыв остальные отверстия в патрубке 5 пробками, наливают кислоту в сосуд 1 до высоты несколько ниже ее кромки. Открывают вентиль 9 и подают...

Номер патента: 180187

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бржезицка, Мехтиев, Садыхова

МПК: C07C 11/02, C07C 2/58

Метки: а-олефинов, разветвленных

...30 до минус 50=С и 10 взаимодействие продуктов конде/сдции с уксуспокислым калием в среде уксусной кислоты прп температуре 190 - 200 С ц давле/ин 22 ать.Хроматографический анализ показывает Высокую чистоту разветвленных а-олефпнов, выход 93981 от теоретического, считая на пропущеш ый апстдт.Таким образом, можно получать различныеразветвлеп/ые а-олефиповые у.леводороды нд 20 основе массовых продуктов нефтепереработки.Пример, Конденсация галопдалка пов с этцле/ом. Конденсацию третичного бутилхлорида ведут в присутствии 5 фоного (к хлорцду) хлористого алюминия при 25 температуре минус 30 С г течение 1 час. Молярпое соотношение олефина к галогениду 1: 1. Выход продукта конденсации 1-хлор,3- диметилбутана составляет 79, от теоретического,...

Номер патента: 236479

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Зобачева, Крузите, Микстайс, Перекалин, Сопова, Спунде

МПК: C07C 101/04

Метки: аминомасляной, кислоты, фенил, хлогидрата

...емкостью 20 л растворяют 124,2 г металлического натрия в смеси 0,99 л малонового эфира и 2,7 л метанола. К полученному раствору при температуре 8 - 12 С и при перемеивванин добавляет раствор 810 г нитростирола в 9 л мета. кола. Через 30 мин реакционную смесь выливают в разбавленную солянуто кислоту со льдом (0,5 л соляной кислоты в 6,0 л воды со льдом) и отфиль тровывают кристаллический осадок - эфир акарбометокси - 13фенил . 7 - нитромасляной кислоты, Выход 1380 г (90%); т,пл, 62 - 64 С,б) Восстановление метилового эфира а - карбометокси - д - фенил. 7- нитромасляной кислоты. В автоклаве емкостью 15 л восстаний.=:вают водсродом 1000 г метилового эфира а . карбо. метокси . р . фенил . 7 - нитромаслянойкислоты,раст оренного в бл...