Марио
Способ получения производных 21-окси-20-метилпрегнана
Номер патента: 862830
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Альфред, Марио, Рудольф
МПК: A61K 31/573, C07J 5/00
Метки: 21-окси-20-метилпрегнана, производных
...этиленхларидные экстракты затем смешиваютс 11 г активного угля и фильтруютчерез складчатый фильтр. Фильтратконцентрируют при 40 С на роторномиспарителе и хроматографируютна окиси алюминия. После хроматографирова ния получают 135 мг 21-окси-метил-прегнен-она с т.пл. 140141 С (из этилацетата),Если реакцию проВодят при такихже условиях, но без добавки растворатетрабората натрия, то получают45 мг 21-окси-метил-првгнвн-З-она.П р и м в р. 2, а. Иэ 22 г 4-холес- б 0тен"она готовят, как описано в примера 1 б, 513 г эмульсии.б. В условиях примера 1 в выращивают 70 мл культуры ИусоЪассегцщпрес. МЯВ В,смешивают с 28 мл д эмульсии 4-холестен-она и спустя 24 ч - с 4 мп 4-ного водного раствора тетрабората натрия и ферментируют в течение 120...
Способ получения стероидов
Номер патента: 860708
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Альфред, Марио, Райнхольд, Хельмут, Эрнст
МПК: A61K 31/57, C07J 5/00
Метки: стероидов
...точкой плавления 115-152 С. З 5П р и м е р 10, а) 50 г 3 ) 21- -диацетоксисЕ-гидрокси-прегнен- -20-она, при описанных в примере 1 а условиях, в 150 мл метиленхлорида обрабатывают 380 г ацеталя Формальдегид-бисгликольмонометилового эфира, 50 г полупятиокисью фосфора и 100 г кизельгура, получают 45,8 г 3 Ь 21- -диацетоксид (2-метоксиэтокси-метокси)-5 - прегноен-она с точкой плавления 160-161 С. 4б) При описанных в примере 1 б условиях 0,5 г 321-диацетоксис. -(2-метоксиэтокси-метокси)-4-прегнен- -20-она обрабатывают культурой Г 1 ачо. Ьасег(цщ деЬудгоцепапз ОТСС 13930 Я и получают 390 мг 21-гидроксиЪ- с- 2-метоксиэтокси-метокси -4-прегнен,20-диона в виде стекловидной массы.П р и м е р 11, 3 г 17 с(;гидрокси--19-нор-прегнен,20-диона...
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 828972
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Альберто, Гуглиелмо, Марио, Себастьяно
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена
...в его низшем валснтном соотношении, в частности в нульвалентном соотношении, предпочтительно, производным карбонпла металла, которое растворено в углеводородном растворителе, а затем в четырсххлористом титане; удаление избытка последнего с носителя.1.1 ульвалснгпое соединение переходного металла может содержать лиганды, отличные от карбонпльной группы, например аллпльные, олефиновыс, карбокспльиыс, нитрозильные группы и т. п.Во время рсакцпи образуются летучие соединения, в частности, в случае карбош;льных сое 1 нсшгй металлов - окись углерода, и окисление металла и одновременное восстановление чстыреххлорпстого титана в треххлорпстый происходит в соответствии с реакцией828972 Формула изобретения Составитель Н. Котельникова Тсхрсд И....
Способ получения поливинилацетатнойэмульсии и установка для егоосуществления
Номер патента: 828971
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Марио, Массимо
МПК: C08F 18/08
Метки: егоосуществления, поливинилацетатнойэмульсии
...ло70 80 С, и после того, как начинается кипение с обратным холодильником, полимеризацию доводят ло конца, на что указывает полное прекращение кипения с обратным холодильником.35Полимсризациониый реактор 2, выполненный из нержавстощей стали, емкостью11 л соединяют с лефлегматором и затем. наполняют следующим составом, кг:Вола 5,355 40Аларсол ЯС 1. 0,021Натросол 250 НР 0,055Эмульсия О 0,108Випилсульфонатначрия 25% -ный 45в водно,м растворе 0,100Персульфат калия 0,021Лцетат натрия 0,035Винилацетат 5,305Начиная с этого, дисперсию поливинилацстата получают при перемешиванип соскоростью 100 оотпин и нагревании дотемпературы кипения с обратным холодильником вплоть ло скончания.Дефлегматор, использовавшийся в начале процесса, отключают,...
Способ получения замещенных дибензиловыхэфиров или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 816399
Опубликовано: 23.03.1981
Авторы: Альберто, Данте, Елена, Марио
МПК: C07D 233/60
Метки: дибензиловыхэфиров, замещенных, кислотно-аддитивных, солей
...После офенил)-2-хлорэтанол.осле охлаждения до49,5 г боргидрида натрия медлен 25 С, прибавляют 2,58 г 1-4- е-хлорметилно прибавляют небольшими порциями к-Фенилтиобензола. Темпе тратуру посуспензии 233 г 1-(1 -окси-хлорок вышают до 50 С и смесь в еыд рживаютэтил)-2,4-дихлорбензола в 1 л метано- Ыпри этой температ е вур течение 12 ч.ла, перемешиваемого при комнатнойПо завершении реак иир ц и, смесь выливатемпературе. Полученный раствор пе еют в 200 мл во ы п од , р дукт экстрагимешивают при комнатной температуреере- руют диэтиловым эфи омр , раствориеще 2 ч и после этого в 1тель выпа ив тр аю и остаток дважды очиыливают в л щают на колонке силикаг5 н. соляной кислоты, охлажденной 40 е силикагеля, с испольльдом. После экстракции этила етато...
Устройство для выращивания растений
Номер патента: 741771
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Бернардо, Марио
МПК: A01G 9/24
Метки: выращивания, растений
...12, которые тягами 13 связаны с зубчатыми колесами 14, сопрягаемыми с рейкой15. Через центры зубчатых колес 14 пропущентрубопровод б. Трубопроводы 6 являютсятеплоприемннками системы теплообмена, включающей трубопроводы 16 и 17, насос 18, теп.лообменники 19, термоаккумулятор 20 и дополнительный теплообменник 21. ЗоРаботает устройство следующим образом.В зависимости от погодных условий реф.лекторы 5 системы поворотных экранов 2 располагаются таким образом, чтобы обеспечитьмаксимальную затенность или освещенность 25почвы 1 путем поворота зубчатых колес срефлекторами смещением рейки 15, Улавливаемая при этом солнечная энергия сообщаетсятеплоносителю, проходящему в теплоприемни.ке 6, и отводится через трубопроводы в тер-...
Способ приготовления катализатора для окисления акролеина
Номер патента: 715011
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Джанкарло, Джорджано, Джузеппе, Марио, Франческо
МПК: B01J 23/847, B01J 23/882, B01J 37/04 ...
Метки: акролеина, катализатора, окисления, приготовления
...вычисляют следующим образом:С"-Ак, -АкнеорАь,ис неоргде Аки Ак - количество исходного и непрореагировавшего акролеина, моль;30Ал - количество ачьдегида, моль,6 = С пр /С ц, где С р - коли"чество углерода в продукте, г-атом;Сц- количество углерода в прореагировавшем акролеине, г-атом. 5П р и м е р 1,Для приготовления катализатора Со(003) 6 Н О растворяютв деионизированной воде (240 мл) в 2-лколбе при комнатной, температуре и непрерывном перемешивании,рН раствора2,2.При 70 С готовят раствор (БН 4) Хо 07и НН 4 ЧОэ в деиониэированной воде(конечный объем раствора 760 мл) .К первому раствору при 60 фС и пере-мешивании добавляют второй раствор в течение 60 мин до определенного значения рН среды, перемешивают 15 мин, осадок промывают 2 л...
Способ получения производных 5андростен-17-она
Номер патента: 697053
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Альфред, Герхард, Грегор, Гюнтер, Марио, Рудольф, Ульрих
МПК: A61K 31/5685, C07J 1/00
Метки: 5андростен-17-она, производных
...г 3)-этокси-андростен-она,т,пл. 146-147 С,П р и м е р 2. Как в примере 1,из 50 г стигмастерина - сырца получают ЗД-этоксистигмастерин, (чистота 92%), 2,5 г которого эмульгируют, 14 мл полученной эмульсии(0,46 г 39-этоксистигмастерина) втечение 120 г ферментируют культуройМусоЬасегпщ зрес. ИНН 1 В = 3805.Получают 0,1 г 3(3-этоксистигмастерина и 0,18 г 3(-этокси-андростен-она, т.пл, 146-147 С.П р и м е р 3. 25 г 4-холестен - 3-она смешивают с 150 мл бензола,30 г гликоля и 0,5 г п-толуолсульфокислоты и нагревают 24 ч с водянойловушкой.Смесь охлаждают, разбавляют бензолом, промывают бензольную фазугидрокарбонатом натрия и водой, высушивают над сульфатом натрия и упаривают в вакууме,Остаток перекристаллизовывают изсмеси ацетон-гексан и...
Газопоглотительное устройство
Номер патента: 695590
Опубликовано: 30.10.1979
МПК: H01J 7/18
Метки: газопоглотительное
...ползунковыми элементами, причем контейнер укреплен в месте расхождения плечей ют петлевого участка.10 Плечи могут быть и,непараллельными, образуя между собой угол меньше 180,На фиг. 1 и 2 показано устройство с параллельным расположением плеч, виды сверху и сбоку; на фиг. 3 и 4 - то же, с 15 непараллельным расположением плеч.Кольцевой контейнер 1 заполнен геттер.ным веществом 2 и укреплен на держателе 3 особой формы. Держатель имеет. 1.1-образный петлевой участок 4 с расходящимися в разные стороны концами. В месте расхождения плеч укрепляется контейнер. Плечтг отогнуты вниз ло отношению к нижней стенке контейнера;и вновь сформованы как :установочные (ползунковые) элементы, причем выполнены эти концы дугообразно.Предложенное...
Расширяющаяся добавка к цементу
Номер патента: 686610
Опубликовано: 15.09.1979
Автор: Марио
МПК: C04B 13/22
Метки: добавка, расширяющаяся, цементу
...в соль сульфогруппы в гетероциклических кольцах.Использование окиси кальция в сочетании с пластификатором вызывает синергетический эффект, превращающий по своей величине увеличение прочности за счет каждого иэ компонентов добавки.Аморфная окись кремния позволяет помимо увеличения прочности повысить30 Смесь портландцемента с добавкой и заполнителями затворяют водой в количестве, необходимом для получения пластичной консистенции, которая по расплыву равна 14 см.Готовят. три расщиряющихся состава в соответствии с наиболее близкими 40 техническими решениями, с которыми сопоставляют прочностные и деформативные свойства составов по изобретению.Оценку степени расширения по изменению высоты образцов к моменту за- б 5 связность смеси и...
Способ получения щелочной (или аммониевой) и цинковой соли бис -(дитиокарбокси)-тиазолидин-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 680646
Опубликовано: 15.08.1979
Автор: Марио
МПК: C07D 277/04
Метки: аммониевой, бис, дитиокарбокси)-тиазолидин-4-карбоновой, или, кислоты, соли, цинковой, щелочной
...представляющий собой коричневато-бурый порошок,Найдено, ; С 22,1; Н 3,59;И 9,47;Я 36,16; Еп 12,6; СЯ (титрованиепо Кларку 29,0).Вычислено, : С 23,0; Н 3,5;И 10,8; Я 37,0; Еп 12,7;СЯ 29,4.П р и .м е р 2. Получение натриево(2,0 моля) тиазолидин-карбоновойкислоты (99). К содержимому колбы при комнатнойтемпературе добавляют н течение 1 чпо КаПлям 160 г (2,1 моля) СЯ,послечего смесь выдерживают при этой температуре еще в течение 3 ч для протекания реакции.Растнор натриеной соли тиаэолидин-карбоновой кислоты в дитиокарбамата обрабатывают, как в примере1750 г ЕпЯОЖелтоватый осадок отфильтровывают,промывают водой и высушивают при70 С в течение 6 ч. Анализ дал слеОдующие результаты:Найдено,: С 22,5; Н 1,6; И 5,3;Ыа 8,6; Я 36,2; Еп...
Способ получения насышенных -аминокислот
Номер патента: 679130
Опубликовано: 05.08.1979
Авторы: Марио, Пьетро, Франческо
МПК: C07C 101/447
Метки: аминокислот, насышенных
...787 г ра. створа, состоящего из 150,5 г 9 М-ной 11-формил,8-ундекадиеновой кислоты, 525 г 32%-но го водного раствора аммиака, 101,8 г 24;9%-ного раствора гидрата окиси натрия и 10 г воды, поддерживая температуру 130 в 1 С и давление 30 атм (подача водорода). После подачи679130 Составитель Л, ИоффеТехред М.Петко Редактор Т. Шарганова Корректор С. Шекмар Заказ 4425/54 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ПП 11 "Патент", г., Ужгород, ул. Проектная, 4 раствора выдерживают 140 мин, выводят из автоклава через фильтр и выпаривают для удаления избыточного количества аммиака.Водный раствор натриевой соли аминокисло.ты очищают путем...
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 676172
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Агостино, Марио
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена
...давление паров жидкого этиленапри температуре полимеризации.Желаемую степень конверсии получают, регулируя время пребывания вреакторе, температуру и количестводобавленного катализатора, а останавливают реакцию испарением оставшегося этилена путем перевода в сосуд, давление в котором ниже, чемдавление паров этилена при температуре полимеризации.Полиэтилен, полученный в ниде комков, практически свободен от остатков реакционной среды и его можно затем отправить на грануляцию или складировать в том виде, в котором онбыл получен.Существенным преимуществоМ этогопроцесса является простота регулироэания молекулярного веса полимера,так как нет необходимости вводитьпередатчики цепи, например водород,потому что достаточно...
Способ получения производных пирролидина
Номер патента: 674671
Опубликовано: 15.07.1979
Авторы: Джорджо, Марио
МПК: A61K 31/4015, C07D 207/27
Метки: пирролидина, производных
...одниз них 2-оксо-пирролидинацетамидприменяется в медицине под названиемпирацетам .Однако в литературе отсутствуют.ведения о получении предлагаемыхпроизводных пирролидина.Целью изобретения является расширение имеющегося арсенала средств воздействия на живой организм.Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения производных пирролидина общей формулы де й и Ы - одинаковые или различ 2ые и означают водород или алкил С -С,и - 0-2,75,Составитель И.БочароваТехред И. Асталош Корректор А.Гриценко Редактор Е.Хорина Заказ 3918/60 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 Филиал ППППатент.ф, г.ужгород, ул .Проектная,4 ные и означают водород...
Способ получения сшитых этиленовых полимеризатов
Номер патента: 673178
Опубликовано: 05.07.1979
Авторы: Марио, Роберто
МПК: C08F 210/02
Метки: полимеризатов, сшитых, этиленовых
...исходного продукта. Способ, предусмотренный изобретением, поясняется примерами. В этих примерах сравниваются степени сшивания (выраженные в процентах геля) сополимеров этилена и бутадиена и полиэтиленов высокой плотности, имеющих одинаковую истинную вязкость. Во всех случаях наблюдается усиленное сшивание сополимеров по сравнению с сшиванием гомополимеров полиэтилена в таких же условиях. Этот эффект обусловлен присутствием непредельности в сополимерах этилена и бутадиена.В качестве источника гамма-излучения применяли топливные элементы673178 Таблица 1 во гелялучения,% олим 2,5 ПолиэтиленСополимер этилна и бутаЬиена1 2 2,73 б ли во геля лучения,лимер Сополна и ер этилетадиена 1,50 8 0 о 3 абли лнм 5 0 3 Вестоле 4 5 7 Т 2 0 ополимер...
Способ получения катализатора для полимеризации этилена
Номер патента: 665781
Опубликовано: 30.05.1979
Авторы: Альберто, Гуглиелмо, Марио, Себастьяно
МПК: B01J 37/00
Метки: катализатора, полимеризации, этилена
...распределению.Реакцию полимеризации проводят в соответствии с известной процедурой при 0 - 200 С и давлениях 0,1 - 50 атм,Полимеризацию проводят в стальном автоклаве, оборудованном якорной мешалкой,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 60 65 4когда операции проводят при давлении выше атмосферного, Катализатор вводят вместе с растворителем и алкильным соединением металла.После того как автоклав термостатируют при температуре полимеризации, в него вводят Н и затем этилен под давлением при желаемом соотношении давлений. Реакцию обрывают добавлением в автоклав спирта.Со специальной ссылкой на нижеприведенные примеры, растворитель, металлоорганическое соединение в изобутилалюмин в концентрации, равной 0,2 об. %, и ассоциацию соединений переходных...
Трехразмерный объемный элемент
Номер патента: 663323
Опубликовано: 15.05.1979
Автор: Марио
МПК: E04B 1/348
Метки: объемный, трехразмерный, элемент
...наложение и закреплениетрехразмерных элементов, причем соответствующие гнезда имеются в нижней стороне пола 2.На стенках 4 снаружи выполнено несколько 20соответствующих скрепляющих гнезд 7, предназначенных для сборки при одном и том жеуровне пола множества трехразмерных элементов,63323 3 6Установочные и закрепляющие средства 6могут быть выполнены так же, как, например,фиксируюшие штифты, стальные или бетонныесоединения или пластины, подлежащие сварке.1 а фиг. 3 и 4 иэображей элемент, подобныйэлементу, описанному выше, в котором в однойиз стенок имеется широкий проем 8, предназ.наченный для установки различньи типов оконных рам заводского изготовления,Трехразмерный элемент, изображенный на, фиг. 5, может быть использован для...
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 663309
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Альберто, Гуглиелмо, Марио, Себастьяно
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена
...32,9 15,5 15 П р и м е р 6. В соответствиис этим примером используют 16,8 гхлористого натрия, предварительномелко размельченного (также как и в 10примере 1), которыЯ подвергают дефлегмированию в. 50 мл четыреххлористого титана совместно с 0,5 г Мп(СО),э,и этот процесс проводят в течение4 ч,Полученный таким образом продуктподвергают фильтрации, а затем многократной промывке гексаном и сушке.Состав продукта, %: титан 0,97; марганец 0,49.245 мг полученного таким образомпродукта используют при проведениипроцесса полимеризации, продолжительность которого превьааает 2 ч, а соотношение между парциальными давлениямиводорода и этилена равно 8/12 атм,В результате этого процесса получено 65 г полимера, характеризуемогопоказателем текучести...
Способ получения производных пирролидина
Номер патента: 663302
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Джорджо, Марио
МПК: A61K 31/4015, C07D 207/12
Метки: пирролидина, производных
...ч, охлажают до комнатной температуры, неднократно экстрагируют водой, водные кстракты объединяют и подкисляют лористым водородом до рН 1, выпавший 2-(3-карбэтокси-окси-ь -пирроз идинон-ил) -этилацетат очищают ерекристаллизацией, т,пл, 175-179 С.0 г 2-(3-карбэтокси-окси-Ь 1 -пиролидин-он-ил)-этилацетата вно" ят в 200 мл теплого безводного цетонитрила, куда приливают 1,8 мл оды. Смесь нагревают при темперауре дефлегмации 20 мин, затем охаждают на ледяной бане и упаривают од вакуумом, получают 2-(пирролиин,4-дион-ил)-этилацетато1 . пл, 87-91 С. К 22, 25 г 2- (пирролиин,4-дион-ил)-этилацетата в 45 млбезводного диметоксиэтана, хлажденного до 0 С, добавляют 1,52 г оргидрида натрия,смесь оставляют а 10 мин на ледяной бане и затем а 30 мин при...
Механический протез колена
Номер патента: 663271
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Марио, Хорхе
МПК: A61F 1/04
Метки: колена, механический, протез
...котором на шарнире 12 за.креплен двуплечий рычаг 13. Конец длинногоплеча 14 рычага 13 неподвижно соединен с гильзой 2 голени при помощи регулировочной сто.порной гайки 15.Конец короткого плеча 16 со.3 66327 единен шарниром 17 со стержнем 9. Ка пластине 3 установлен упор 18, контактирующий с гайкой 10.Устройство применяется следующим образом.Торможение и запнрание протеза происходиттолько тогда, когда гильзабедра перемещается относительно гильзы 2 голени и под действием ,реакции опоры, возникающей при движении человека по поверхности, Нагрузка передается рычагом 14 на бандаж 6, который обхватывает р барабан 5. В случае достаточной величины на.груэки барабан тормозится и фиксирует колено. Регулировка устройства осуществляется индиви....
Противоблокировочное устройство для тормозной системы транспортного средства
Номер патента: 661998
Опубликовано: 05.05.1979
Авторы: Джанфранко, Марио
МПК: B60T 8/06
Метки: противоблокировочное, системы, средства, тормозной, транспортного
...до тех пор, пока эти сигналы не достигнут в момент времени 1 одинаковой величины, Далее в этой точке торможение возобновляется.Длительность временного интервала Л 1выбирается так, чтобы кривая контрольного (опорного) сигнала АБВГ была всегда выше, чем кривая 11 сигнала, представляющего фактическую скорость колеса до требуемой точки пересечения Г. Противоблокировочное устройство длятормозной системы транспортного средства,3 4казан) с пороговым блоком 7, выход кото- Когда в момент времени 1 начинаетсярого соединен с блоком 8 упрМЯйияис- " операция торможения, скорость транспортпблнительными механизмами 9 тормозов. ного средства начинает уменьшаться благоВыход порогового блока 7 соедйнен так- "-"даря торможению колеса, это уменьшениеже...
Способ получения хлоргидроокисей алюминия
Номер патента: 660584
Опубликовано: 30.04.1979
МПК: C01F 7/56
Метки: алюминия, хлоргидроокисей
...со 100 кг соляной кислоты в реакторе из стекла или в эмалированном стальчом 86 реакторе при температуре от 120 до 150 С, причем реактоо выдерживают в среде азота под давлением 1,2- 2,2 кг/см при перемешивании, через 4 ч суспензию разбавляют 34-ной со ляной кислотой (Й = 1,19), Смесь выг ружают иэ реактора и центрифугируют после охлаждения при 50 - 85 С.Твердый остаток после центр 1 лфугирования снова загружают в реактор и добавляют 43,5 кг боэмита.Состав. рН и плотнОсть получен 11 ого раствора в конце процесса после удаления твердого остатка,следу 1 ошллеИ О 19,5-20,5 вес.21 р 0-22 р 0 весф213 ч, на млн20 ч. на млн0,80-1,00отношение алюминия к хлояет 0,46 - 0,54, что соот"составу соединения формуСЮ Нейтрализацию аммиакомизацию...
Браслет
Номер патента: 604461
Опубликовано: 25.04.1978
Автор: Марио
МПК: A44C 5/02
Метки: браслет
...5 - два гребня4 и 15, расположенные соответственно на уровне прорези 12 и гребня 13 и имеющие одинаковую длину.Для соединения с часами браслет имеет концевые звенья 16 (см. фиг. 7) с выступами 17 в виде незамкнутого цилиндра с радиусом, равным радиусу птифта корпуса часов. Для облегчения закрепления звена на штифте длина дуги в сечении на одном конце выступа меньше, чем длина дуги на другом конце. Выступ 17 имеет отогнутую наружу кромку 18. Выступ 17 может иметь в сечении форму вытянутой петли (см. фиг.1).Чтобы обеспечить соединение браслета с часами различных размеров, выступ 7 имеет ряд внутренних зубцов или углублений (продольных 19 и поперечных 20), по которым можно отделить участок выступа 17, превышаюгций размер часов. При этом...
Устройство для непрерывного изготовления плоских сеток из термопластов
Номер патента: 576025
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Марио, Паоло
МПК: B29D 7/02
Метки: непрерывного, плоских, сеток, термопластов
...Неподвиж.ный стержень 8, установленный в данном случае под углом 22,5 к горизонтали, и ролик 9, располо женный ниже дорна 4, являются направляющими для полотна сетки.На фиг, 2 показан вариант выполнения устройства, в котором тянущий валок 7 и стержень 8 установлены параллельно оси дорна 4, а валок 10 предназначен для удаления полотна сетки иэ ванны 5.15Устройство работает следующим образом.При работе экструзионной головки получается трубчатая сетка, состоящая из двух групп в- тей 11,12, расположенных в основном под углом 90 одна к другой. Затем после поступления в охлаждающую ванну 5 трубчатая сетка попадает на дорн 4 по которому перемещается вниз в направлении экструзии, так, что все нити 11 идут по фиксированным винтовым линиям, что...
Электронная система зажигания
Номер патента: 569294
Опубликовано: 15.08.1977
Авторы: Марио, Энио
МПК: F02P 3/04
Метки: зажигания, электронная
...пре образо.вателя напряжения и накопительным конденсатором включен тиристор 12, управляемый контактными 13 прерывателями распределителя и осуществляющий . разряд конденсатора 11 на подвижнуюобмотку катушки зажигания,С проводом, идущим от положительного полю.са источника питания (аккумулятора), соединенрезистор 14, подключенный к средней точке обмотки 4, а параллельно резистору подсоединены диоды 15,6 в прямом направлении при этом параллельно верхнему плечу делителя 17, 18 цепи смеще.ния подключен диод 19 тоже в прямом направлении,Работа системы зажигания известна. Однаковведение в пень питания диодов 15, 16, шунтирующих резисторов 14 совместно,с делителем 17, 18цепи смещения и диодом 19, позволяет снизитьпотребляемую мощность...
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 568373
Опубликовано: 05.08.1977
Авторы: Алессандро, Джиампаоло, Марио, Сальваторе
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена
...результате которой температура повышается до65 С, После 30 мин полимеризации в автоклавдобавляют небольшое количество антиокислителя -нения алюминия и соединения ванадия от 2:1 до100:1.Используя катализаторы на ванадиевоамиднойоснове, можно получить полиэтилен, имеющий различный молекулярный вес в зависимости от условий проведения реакции (т.е. температуры, концентрации катализатора, соотношения водород: этилен), но имеющие всегда узкий диапазон молекулярных весов, на что указывают следующие показатели: отношение средневесового к среднечисловомумолекулярному весу Мв/Мп и соотношение индексов расплава 1 з,/12 , которые обычно ниже 3,6 и 30соответственно,Более узкий диапазон молекулярных весов1 приводит к тому, что продукт при том же...
Аппарат для удаления мочевины из раствора диализата
Номер патента: 522773
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Лоуренс, Марио
МПК: B01D 15/00
Метки: аппарат, диализата, мочевины, раствора, удаления
...соб дартный раствор д,иализата в сочет с продуктами жизнедеятельности, уда ми иэ организма больного с помощью искусственной почки. Продукты жиэнеце тельности состоят из продуктов мочевины и мочевой кислоты. При прохождении через слой 2 бамида в колонке 1 мочевина превращается в карбонат аммония. Слой 4 препятствует поступлению карбамида в колонку до тех пор, пока раствор не поступит в слой фосанин ляемы я карИзобретение касается медицины, в част ности аппарата искусственная почка".Известно устройство для удаления моче- вины из раствора диалиэата, содержащее колонну с входным и выхшным отверстиями, в которой последовательно расположены слой карбамида и слой фосфата пиркония.Однако это устройство не обеспечивает полного удаления...
Способ получения модифицированного полиизопрена
Номер патента: 520922
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Альдо, Джузеппе, Марио
МПК: C08C 19/00
Метки: модифицированного, полиизопрена
...примере 3, подают вэкструдер. Примерно в среднюю часть,экструдера, где содержание воды в полимере 4составляет около 1 Э%, непрерывно подают 17 М раствор малеиновой кислоты в ацетоне из расчета 0,22 ч, на 100 ч. полиизопрена, Оценочные испытания экструдированного полимера проводят по примеру 1, Результаты приведены в таблице,П р и м е р 5, Пробу цис,4-полиизопрена, примененную в примере 3, подают в экструдер. Примерно в среднюю часть экс,- трудера, где содержание воды в носителе составляет около 10%, непрерывно вводят 1,7 М раствор малеиновой кислоты в ацетоне из расчета 0,44 ч. на 100 ч, полиизопрена. Оценочные испытания экструдированного полимера проводят по пгимеру 1, Результаты приведены в таблице.П р и м е р 6. Применяют...
Способ получения поливинилхлорида
Номер патента: 511017
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Джанфранко, Луиджи, Марио, Франческо
МПК: C08F 114/06
Метки: поливинилхлорида
...Удельная вязкость, дл/г Кажущаяся плотность, г/с:1 Гранулометрический состав (,о) фракций, меш, свыше: 60П р и м е р 5, Повторяют полимеризацию согласно примеру 3 с применением в качестве исходного полимера Юр 1 а Н 5. 1 г перекиси Лаурила, измельченной в тонкий порошок, смешивают с 20 г полимера (Ир 1 а НЬ, полученного эмульсионным методом). Смесь примешивают к 280 г того же самого полимера, Указанную смесь, содержащую 0,33 вес. % перекиси лаурила, вводят в псевдоожиженный слой с последующей полимеризацией в течение 8, 75 ч при 58 С и давлении 8 - 8,2 ата.Получают 620 г конечного продукта, то есть выход полученного поливинилхлорида составляет 107% от веса исходного полимера.П р и мер 6. Повторяют полимеризацию согласно примеру 1, но...
Способ получения -(3, 4-диалканилоксифенил)-аланина
Номер патента: 510147
Опубликовано: 05.04.1976
Авторы: Аннибале, Гиоргио, Марио
МПК: C07C 101/08
Метки: 4-диалканилоксифенил)-аланина
...-аланина, который може в медицине,Основанный на реакц аминокислот уксусным а лагаемый способ получе канилоксифенил)- 1 -ала Х- хлор или бром, в кислой среде споследующим выделением целевого продукта в виде основания или соли известным способом.а П р и м е р 1, К 3,2 л ледяной уксусной кислоты, нагретой до 40 оС, добавляют0,400 кг )Ь -(3,4-диоксифенил)- Ь - аланина и 480 мл хлористого ацетила наблюдая повышение температуры одо 50 С, вы держивают 2 час при 4045С и непрерывном перемешивании, охлаждают до 16 Соотделяют 0,510 кг осадка, который промывают и сушат. Выход хлоргидрата1 -(3,4-диацетоксифенил)-1. -аланина 79,5%;15 т,пл. 197 С; Я = - 15,5 (с = 2% во510147 ОСО (СК ) ця 15 Составитель Л. ИвановскаяРедактор Т. Шарганова Техред...