Способ получения -(3, 4-диалканилоксифенил)-аланина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(11) 51 0147 ОП ИС АНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯСоюз Советских Социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ 1) Дополнительный к патенту -М. Кл, С 07 С 101/08 Заявлено 15,06,73(2194038423Приоритет (32) 17.06.72 Государственный комитет Соната Миниотроа СССР по делам изобретений и открытий(43) Опубликовано 05,04.76,Бюллетень 13 (45) Дата опубликования описания 25.05.772) Авторы изобретени ИностранцыМарио Портелли, Гиоргио Ренци и Аннибале Каццаниг(71) Заявител 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ-(3,4-ДИАЛКАНИЛОКСИФЕНИЛ) - Ь -АЛАНИНА я к способу полуоксифенил)-Ьт найти применени ии ацилированиянгидридом, предния-(3,4-диалнина обшей формулы сО (сн сн н )сн,СН - СООН11 Н а),створа при добавленииполучают 80 г (12,5%)характеристикой.9,12; Н 5,09; Из маточного р 5 л этилового эфира продукта с такой же Вычислено,%: С 4 С11,16; ) Ч,41 Найдено,%: С 49,Й 4,44.его солей с нетоксичили неорганическими я в том, что 1 -(3 4- анин обрабатывают ормулы СН (СН )СОХ азанное значение; где% -0 - 2, или ными органическими кислотами, заключаетс -диоксифенил)- 1. -ал соединением общей ф где П имеет вышеук 8;Н 5,11;С 611,15 Изобретение относитс чения-(3,4-диалканил -аланина, который може в медицине,Основанный на реакц аминокислот уксусным а лагаемый способ получе канилоксифенил)- 1 -ала Х- хлор или бром, в кислой среде споследующим выделением целевого продукта в виде основания или соли известным способом.а П р и м е р 1, К 3,2 л ледяной уксусной кислоты, нагретой до 40 оС, добавляют0,400 кг )Ь -(3,4-диоксифенил)- Ь - аланина и 480 мл хлористого ацетила наблюдая повышение температуры одо 50 С, вы держивают 2 час при 4045С и непрерывном перемешивании, охлаждают до 16 Соотделяют 0,510 кг осадка, который промывают и сушат. Выход хлоргидрата1 -(3,4-диацетоксифенил)-1. -аланина 79,5%;15 т,пл. 197 С; Я = - 15,5 (с = 2% во510147 ОСО (СК ) ця 15 Составитель Л. ИвановскаяРедактор Т. Шарганова Техред М. Левицкая Корректор Н, Ковалева Заказ 569/1 Тираж 572 Подписное ЦНИИПИ Госчдарственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 2, К раствору 31,7 г хлоргидрата=(3,4-диацетоксифенил)-1,- -аланина в 300 мл метилового спирта добавляют 14 мл триэтиламина, отделяют 26 г (92%)-(3,4=диацетоксифенил) аланина, промывают его метиловымо спиртом и высушивают. т,пл. 192 194 С. После кристаллизации из воды т.пл. 207- 208 С; Я,= -11,8 (с = 2%, соляная кислота). Вычислено, %: С 5551; Н 5,37; и 4,98,Найдено, %: С 55,68; Н 5,33," М 4,98,формула изобретения Способ получения-(3,4-диалканилокси 20 Женил)- Ь аланина обшей формулы СН Сн н2йНгдеО - 2, или его солей с нетоксичными органическими кпи неорганическимикислотами, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что р -(3,4-диоксифенил)- -алании обрабатывают соединением общей формулыСН 3 (СН 2) и СОХ,где М имеет вышеуказанное значение;Х - хлор или бром, в кислой среде споследующим выделением целевого продукта в виде основания или соли известным способом.
СмотретьЗаявка
1940384, 15.06.1973
МАРИО ПОРТЕЛЛИ, ГИОРГИО РЕНЦИ, АННИБАЛЕ КАЦЦАНИГА
МПК / Метки
МПК: C07C 101/08
Метки: 4-диалканилоксифенил)-аланина
Опубликовано: 05.04.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-510147-sposob-polucheniya-3-4-dialkaniloksifenil-alanina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -(3, 4-диалканилоксифенил)-аланина</a>
367603
Номер патента: 367603
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Агостон, Вител, Габор, Золтан, Петер, Януш
МПК: C07D 239/69
Метки: 367603
...осуществлять гидролиз при повышенной температуре, особенно при температуре кипения реакционной смеси. Установлено, что наиболее успешным является гидролиз, проводимый при помощи смеси соляной и укусуспой кислот,5 10 15 20 25 Зо 35 40 П р и м е р 1. Смесь 16 г (0,05 мо,гь) 2-(иацетамидобензолсульфамидо) - 4,6-диметилпиридина (т. пл. 240 - 241 С), 10 лл уксусной кислоты, 40 мл ангидрида уксусной кислоты и 7,5 г (0,052 лоль) 5-нитро-фурфурола нагревают до температуры 100 С и поддерживают температуру такой в течение 12 час. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры. Осажденные кристаллы отфильтровывают отсасыванием, промывают до нейтрального состояния водой, покрывают 96%-ным этаполом и сушат. Таким образом получают 15,5...
Способ получения производных а-аминоксиацетогидроксамовой кислоты
Номер патента: 368742
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Агнес, Вител, Георги, Иштван, Лаош
МПК: C07C 259/06
Метки: а-аминоксиацетогидроксамовой, кислоты, производных
...Т. пл, 125 -126 С.Вычислено, /о: С 52,8; Н 9,9; С 1 11,9.Найдено, %: С 52,7; Н:10,0; С 1 11,9.П р и м е р 7. Х 1-Х 1- (х" - Бензилоксикарбониламиноксиацетил) - аминоксиацетил - О - ихлорбензилгидроксид а. син -5101520 25 30 35 404550 55 60 0,6 г (2,6 ммоль) Х-аминоксиацетил-О-ихдорбензилгидрокспламина обрабатывают 1,14 г (2,4 ммо,гь) пентахлорфенилового эфира М - бензилокспкарбонилампноксиуксусной кислоты аналогично примеру 1 и получают 0,76 г (72/о) целевого продукта, т. пл. 70 - 73 С; Кс 0,34.Вычислено, /о, С 52,1; Н 4,6; Х 9,6; С 1 8.1.Найдено, %: С 52,0; Н 4,7; К 9,6; С 8,1.П р и м е р 8, М- (Х-Лхгцггоксиацетггламгггго. ксиацетил) - О - и - хлорбензилгггдроксгссгахгпнгидрохлорид.2,5 г (8...
Способ получения -анилинокарбонитрилов
Номер патента: 461492
Опубликовано: 25.02.1975
МПК: C07C 121/66
Метки: анилинокарбонитрилов
...и высушивают в вакуумной печи при температуре примерно 70 С под давлением 10 - 20 мм рт, ст. Получают 542 г (2,52 моль) а- (3,4-дихлоранилино) пропионитрила с т. пл. 118 - 119 С и чистотой 99%. Это соответствует выходу 78,3 мол. % по отношению к 3,4-дихлоранилину.Из фильтрата выделяют дополнительное количество продукта путем удаления летучих компонентов реакционной смеси с помощью пленочного испарителя при температуре 40 - 50 С (температура в бане) и под давлением 12 - 15 мм рт, ст, с последующей кристаллизацией из этанола. В результате общий выход повышается до 98 мол. %.При проведении (для сравнения) процессов в неспиртовой среде в других условиях получают заметно более низкий выход (в диэтиловом эфире 75 - 80 мол. %, в...
Способ получения эфиров оксимов или их солей
Номер патента: 603336
Опубликовано: 15.04.1978
МПК: A61K 31/15, C07C 249/04, C07C 251/58
...(т. пл, 39,5 - 41,5 С), 6,3 ммоля (0,94 г) дигидрохлорида 2-аминооксиэтиламина и 1 мл пиридина нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 3 ч в 6 мл абсолютного этанола, Обработку ведут, как это было описано в примере 1, после .растворения образовавшегося масла в 20 мл абсолютного этанола прибавляют эквимолярное количество фумаровой кислоты. Смесь нагревают до получения прозрачного раствора, после чего этанол удаляют в вакууме, После кристаллизации из этанола и диэтилового эфира получают соединение, плавящееся при температуре 137,5 - 138,5 С.При иер 4. 45 ммолей (6,3 г) б-метокси-метилтиокапрофенона (т. пл. 53 - 56 С) 25,5 ммолей (3,8 г) дигидрохлорида 2-аминооксиэтиламина и 10 мл пиридина...
Способ получения оптически-активных производных 9-дезокси проста-5, 910, 13-триеновых кислот, или их рацематов
Номер патента: 650500
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Джианфредерико, Кармело, Пьетро
МПК: A61K 31/5575, C07C 57/26
Метки: 13-триеновых, 9-дезокси, кислот, оптически-активных, производных, проста-5, рацематов
...К 5, Кб, и то нием соединени н,г 5 с (сн 1 сн В 6 7+ уогде К, У", К 5, К 6 К, представляет с алкил С 1 - С, или С - С 6 (158-ол) и Х 17 б и и то же, что и выше, бой атом водорода или алкенильную группусоединения формулы 40 где К, У", К 5, К 6 и иК 4 представляет соалкил С, - СилиС 2 - С, (15 К-ол) свосстановителем иливом Гриньяра, в завинений, которые нужно6) Разделение 155пример, хроматографхроматографической7) Этерификацияили смеси 155-ола исоединения формулы по же, что и выше, бой атом водородаалкенильную групомощью обр або по реакции с реа симости от тех со получить.-ола от 15 К-ола, ированием, лучше колонке;155-ола или 15 К 15 К-ола с получен ХЧ тина СНСООВ,С (СН) СН гг Б кф ягде К, У", К Один из К 3 водорода или ную группуже, что и...
Предыдущий патент: Способ получения производныхфенилэтиламина
Следующий патент: Способ получения производныхизоиндолина или их солей
Случайный патент: Устройство для измерения температуры газовой фазы в движущемся газо-жидкостном потоке