Способ определения степени разложения нефелина фосфорной кислотой
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 210450
Авторы: Гришина, Инсектофунгицидам, Лапина, Научно, Усачева
Текст
2 Ю 450 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Оеав Советскик Социалистические РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 19.Ч.1966 ( 1077344/23-26)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 611,1968, Бюллетень6Дата опубликования описания 11,1 Ч,1968 с,л, 42/, 3/01 МПК 6 01 п Комитет оо делам иаооретеиий и открытий:, ори Совете Мииистрое СССРУД К 543:553:661.521745 (088,8) АвторыизобретенияЗаявитель Н, И. Усачева, И. А, Гришина и Л, М, Лапина Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им, Я. В, СамойловаСПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ РАЗЛОЖЕНИЯ НЕФЕЛИНА ФОСФОРНОЙ КИСЛОТОЙИзобретение относится к проблеме утилизации нефелина - побочного продукта обогащения апатитонефелиновой руды, который в настоящее время используют в незначительнойстепени.Предлагаемый способ заключается в том,что пульпу, полученную при действии кислоты на нефелин, обрабатывают раствором цитрата аммония с получением цитратной вытяжки продуктов разложения, а коэффициентразложения определяют по отношению содержания какого-либо элемента, например алюминия, в цитратной вытяжке к общему содержанию этого элемента в исходном продукте.Это позволяет повысить точность определения и, следовательно, повысить степень использования нефечина, например, в качествесырья для получения антипиренов,Способ наиболее целесообразен, когда дляразложения нефелина берут небольшие нормы фосфорной кислоты (Р: А 1 = 2; 3). В таких случаях основная часть образующихсяфосфатов нерастворима в воде. В кислотах ищелочах эти фосфаты, как и нефелин, растворимы.Цитрат аммония является растворителемлишь для фосфатов, нефелин остается в осадке. Это избирательное свойство цитрата аммония как растворителя позволяет полностью перевести фосфаты в растворимые комппексы. П р и м е р 1, Берут две навески пульпы по4 - 5 г каждая, Одну из них обрабатывают 50 лил 20% -ного раствора НС 1 в течение 30 мин при кипячении; вторую - 50 мл 20 о/- 5 ного раствора цитрата аммония (лимоннокислого аммония), нейтрализованного аммиаком, до рН 8 при 60 С, Пробы охлаждают, переносят в мерные колбы на 250 лл, доводят водой до метки и фильтруют.10 В солянокислом фильтрате определяют алюминий, например, трилонометрическим титрованием, в присутствии ксиленолового оранжевого (завод. лаб, 1964, 1.30,11). 50 лтл другого фильтрата (в растворе цитрата аммония) 15 помещают в платиновую чашку, добавляют0,5 г ИаСО,х.ч., упаривают на слабом огне до почернения содержимого чашки и прокаливают в муфеле при 500 С. Осадок в платиновой чашке растворяют при нагревании в 20 10 лл 200/о-ного раствора 1-С 1. Раствор переносят в коническую колбу и определяют аломиний тем же способом.Отношение содержания алюминия в цитрате аммония к содержанию алюминия в соля.25 нокислой вытяжке дает коэффициент разложения нефелина фосфорной кислотой.П р и м е р 2, Две навески пульпы по 4-5 гкаждая обрабатывают 20%-ным раствором НС 1 и 20%-ным раствором цитрата аммония, 30 как в примере 1.В отфильтрованной солянокислой и иитратЗаказ 573/2 Тираж 530 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4Типография, пр, Сапунова, д. 2 ной вытяжке определяют натрий, например, с помощью пламенного фотометра.Отношение содержания, натрия в цитратной вытяжке к его содержанию в солянокислой вытяжке дает коэффициент разложения нефе- лина фосфорной кислотой. Г 1 редъ ет изобретения Способ определения степени разложениянефелина фосфорной кислотой, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения, пульпу, полученную при действии кислоты на нефелин, обрабатывают раствором цитрата аммония с получением цитратной вы тяжки продуктов разложения, а коэффициентразложения определяют по отношению содержания какого-либо элемента, например алюминия, в цитратной вытяжке к общему содержанию этого элемента в исходном продук те.
СмотретьЗаявка
1077344
Н. И. Усачева, И. А. Гришина, Л. М. Лапина, Научно исследовательский институт удобрени, инсектофунгицидам Я. В. Самойлова
МПК / Метки
МПК: G01N 31/00
Метки: кислотой, нефелина, разложения, степени, фосфорной
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-210450-sposob-opredeleniya-stepeni-razlozheniya-nefelina-fosfornojj-kislotojj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения степени разложения нефелина фосфорной кислотой</a>
Способ получения фосфатов аммония из фосфорной кислоты
Номер патента: 92149
Опубликовано: 01.01.1951
Автор: Гофман
МПК: C01B 25/28
Метки: аммония, кислоты, фосфатов, фосфорной
...л. Заказ 12-".9. Гор, Алатырь, типография М 2 Министерства культуры Чувапской АССР. ч:УказзнЯо фос 01)уо ксооту Обрабатываю Обычным оетОДОхсодой для выделе 1 ия кремнефторида, а фосфорнокислый раствор нейтрализуют газбобрззнрм,аммиаком или водным раствором последнего. Процесс нйтрщзйцпи ведут при температуре около 100 и в условиях не "изменяющегося р Н до образования мопоаммонийфосфата,содержанес" ввиде примеси не более 15 оо диаммонийфосфатя дляосаждения из раствора соединений железа и ал;оминия,1 рактическн указанные услоВия Ведения процесса нетрализании,ОстГаотс 5 непрерыВным и ОдноВременным введеием Б реакционный объем соотвстственно подготовленной кислоты и газообразногоаммиака или водного раствора последнего и непрерывным...
Способ получения сложного удобрения
Номер патента: 806659
Опубликовано: 23.02.1981
Авторы: Головина, Дмитревский, Копылев, Позин, Прокушева, Сыркин, Фомина, Шляпинтох, Ярош
МПК: C05B 11/06
...кальция изфильтрата осаждают ионы кальция,внесенные в систему со второй порциейфосфатного сырья. Вторая стадия кристаллизации сульфата кальция осуществляется в растворе, не содержащем минералов примесей, и, следовательно,не сопровождается переходом их в продукционный раствор,П р и м е р 1. В качес;.ве сырьяиспользуют мытый, прокаленный при9000 С, концентрат Егорьевского месторождения состава, масс.%: РО 6 23,8;СаО 37,8; СеО 8,0; А 10 0,8; М 902,08; н.о. 20,8; Г 2,3.40 кг фосфорита разлагают 7 б,бкг50-ной азотной кислоты в течение20 мин. К полученной пульпе добавляют 46,2 кг 93-ной Н, 604, 100 кг промывных вод и 300 кг оборотного раствора для связывания части ионовкальция в виде сульфата кальция иконверсии нитрата кальция. К 562,8...
200553
Номер патента: 200553
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Всесоюзный
МПК: A23J 1/18, C07K 14/40
Метки: 200553
...100%-ного выхода20 абсолютно сухих дрожжей от веса парафинов,соответственно в виде сульфата аммония илираствора аммония и водной вытяжки суперфосфата.Минеральная среда представляет собой25 водный раствор химически чистых солей хлористого калия и сернокислого магния. Дозировку минеральной среды производят такжепропорционально углероду из расчета 550 л 1 ги 180 яг на 10 г углерода, Длительность опы 30 та составляет 60 нас при скорости процесса200553 Составитель М, АндрееваТехред Л. В, Куклина Корректор Г. И. Плешакова Редактор Э. Шибаева Заказ 216/7 Тираж 530 ПодписноеЦ 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 6,6 час, коэффициенте скорости...
Анод для электрохимического получения двуокиси марганца
Номер патента: 655746
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Богданов, Гоголадзе, Джапаридзе, Дубов, Мельноков-Эйхенвальд, Роква, Рызыграева, Тейшева, Чахунашвили
МПК: C25B 1/21, C25B 11/10
Метки: анод, двуокиси, марганца, электрохимического
...окисла благородного металла испольэовать окислы рутения или платины, слой которых толщиной 0,8-3,5 мкм наносят в углубления, затем электролитически наносят слой двуокиси марганца до сравнивания углублений с поверхностью электрода.На фиг. 1 показан предлагаемый анод в виде цилиндра с углублениями- бороздками, нанесенными спиралеобразно; на фиг. 2 - то же (с углублениями-бороздками, нанесенными кольцеобразно); на фиг.3 - узел 1 фиг. 2; на Фиг. 4 - анод в виде пластины с 25 углублениями (сквозными отверстиями); на Фиг. 5 - анод с углублениями в виде продольных бороздок, нанесенных на пластину.На основе 1 анода угЛубления, на пример бороздки, могут быть выполнены фреэерованием, В углубления нано" сят токопроводящий слой 2 окисла...
Способ определения состава извести
Номер патента: 1081514
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Глазов, Папин, Пряхин, Пустовалов, Татаркин, Туманов
МПК: G01N 27/02
...его выполнения.Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности являетсяспособ определения качества известипо электропроводности ее водных растворов при 70 С и 961 С 23,Недостатком известного способаявляется сложность и длительностьанализа за счет операций взвешивания и нагревания до нескольких20температур. Целью изобретения является упрощение определения состава извести.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения состава извести, заключающемуся в измерении электропроводности водного раствора извести, в водный раствор извести добавляют уксус- З 0 ную кислоту в 1,1-1,5-кратном избытке и дополнительно измеряют электропроводность полученного раствора при температуре, обеспечивающей растворение извести в...
Предыдущий патент: Способ определения хлоридов
Следующий патент: Ю. г. розобскийинститут геохимии и аналитической химии им. в. и. вернадского
Случайный патент: Приспособление для закрывания половинок днища вагранки