Способ определения барды сульфитных щелоков

Номер патента: 48271

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Рейтман, Черников

МПК: C01F 7/74, C01G 37/14

Метки: алюминия, выделения, железа, хроматных, щелоков

...так и по алюминию шихтах,Предлагаемый способ заключается в следующем, Желтые монохроматные щелока хромового производства обрабаты вают при определенной температуре, при помешивании растворенной всерной кислоте до определенной концентрации гидро окисью алюминия, получаемой при травке щелоков; иначе говоря, желтые щелока травятся сернокислым глиноземом,В результате технически правильногопроведения такого травления получаетсяили крупитчатый или мучнистый белыйосадок гидроокиси алюминия, легкофильтрующийся даже на простых нутчахи моментально начисто отмывающийсяот хромата натрия и прочих водорастворимых примесей,Большое количество опытов, которые были проведены на укрупненнойлабораторной установке, показало, чтопри обычной шихтовке...

Номер патента: 1235957

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Блохин, Первов, Семенов, Таушканов

МПК: C22B 3/00

Метки: железа, металлы, растворов, содержащих, цветные

...раствора аммиака, 50 мл дистиллированной воды, нагретой до 70 С, 200 мл воды, подкисленной азотной кислотой до рН 1,0. Затем через катионит, подвергнутый такой обработке, вновь про пускают раствор указанного состава. После насыщения катионита железом операция обработки его повторяется. Затем через ионит вновь пропускают раствор указанного состава. По окончании третьей ступени сорбции железа катионит промывают 50 мл дистиллированной воды и производят десорбцию поглощенного железа 2 М азотной кислотой, нагретой до 60 С. Из первых 30 мл элюата осаждают железо в виде гидроксида действием концен-трированного раствора аммиака.П р и м е р 2. Раствор состава, приведенного в примере 1, пропускают через колонку, заполненнуюфосфорнокислотным...

Номер патента: 1113721

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Кириллова, Мерисов

МПК: G01N 21/78

Метки: водных, ксантогенатов, растворах

...слой отфильтровываютчерез фильтр "синяя лента , в который предварительно помещают порциюбезводного сульфата натрия (массойг), в чистую сухую делительнуюворонку вместимостью 50 мп. К органическому слою добавляют 3 мл12,05 М соляной кислоты и энергичновстряхивают в течение 30 с. Послерасслаивания фаз нижний слой отбрасывают, а к водному раствору добавляют 3 мл воды, т.е. устанавливаюткислотность б М по НСО Далее вделительную воронку вводят 3 мл0,57-кого раствора диэтилдитиокарбамината свинца в хлороформеи энергично встряхивают в течение30 с. После расслаивания органическую фазу количественно переносятв сухой цилиндр для колориметрирования (диаметр б мм, высота 150 мм).Интенсивность окраски сравнивают набелом фоне с...

Номер патента: 1263649

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Галицкая, Журавлев, Калинин, Пономарев, Редькин, Слабкая, Стрижко, Харитонова

МПК: C01D 1/04, C02F 1/04, C02F 1/28, C02F 1/64

Метки: гидроокисей, железа, металлов, растворов, щелочных

...колонку диаметром 1,2 см помещают 15 мппредварительно замоченного в деионизированной воде синтетического сорбента и пропускают через колонку соскоростью 1 мп/мин раствор, содержа 63 б 49 2щий 200 г/л ИаОН и 5 1 О 7 железа.Выходящий иэ колонки раствор анализируют на содержание железа. По достижении концентрации железа в выходящемрастворе 5 10 7. сорбцию прекращают.Суммарный объем фильтрата с концентрацией (5 10 7, составляет185 мл,П р и м е р 2. Осуществляют поИ методике, приведенной в примере 1,но содержание НаОН в исходном растворе составляет 500 г/л.Суммарный объем очищенного фильтрата с концентрацией железа с 5 1 О 715 составляет 305 мл,П р и м е р 3, Осуществляют пометодике, приведенной в примере 1,но через сорбент. пропускают...

Номер патента: 558549

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Иванова, Федосеев, Цветаева

МПК: C22B 60/02

Метки: америция, извлечения, кислых, растворов

...мл толуола, снова перемешивают 5 - 10 мин. Образующийся осадок отфильтровывают, переносят с помощью шпателя на металлическую подложку, Результаты ана лиза на у-спектрометре с германиевым детектором показывают, что извлечекие америция в экстрагент составляет 2,810 -Кц или 92%.П ример 2. Берут 200 мл азотнокис лаго (1 М НИОз) раствора плутония (Рц),урана (1.1) с продуктами распада: баторием (Тц), протактинием (Ра) и а мер иция (Агп) с концентрацией 7,5 10 в ", 3,2 10-е и 3,0 О вКц/л. В раствор последова О тельно вводят 0,6 мл МИОМФК, 0,12 млтолуола, 0,8 мл раствора хлорного железа с концентрацией Гез+ 8 мт/мл. Раствор перемешивают в течение 15 мин, образующийся осадок фосфонатов отфильтровывают.В фильтрат, содержащий Атп, вводят3 мл...