G01N 30/90 — плоскостная хроматография, например хроматография в тонком слое или бумажная хроматография

Номер патента: 1635130

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Белов, Бурмистров, Воскобойников, Лимаренко

МПК: G01N 30/90

Метки: полинитроаренов

...хло-;Оридом кальция, после удаления элюентапомещают на 10 мин в камеру, содержащуюгашообраэный сульфид аммония, иэвлекаюти наблюдают бурое пятно Кг = 0,29,Дальнейшая химическая обработка хроматограммы, выполненная аналогично примеру 1, приводит к обраэг ванию цветнойокраски пятен в пиридине (оранжевая) и Н С(фиолетово-красная),11 р ц м е р 5, Пластинку, содержащую п;.обу 1,2-динитробенэола, после элюиро. цг.ция ь голуоле, осушенном безводным хлорцдом кальция и последующим удалением элюен 1 л, помещают на 6 мин в камеру, со,: вр. цц, о зэообразный сульфид аммония, эвлекглот и наблюдают бурое пятна с В = 0,29, За ем проводят химическую обработку цисстановле ного продукта на хролатогрзмме (аналогично примерам 1-4) и наблюдают...

Номер патента: 1642372

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Акимова, Евгеньев, Евгеньева, Левинсон, Москва, Шарнин

МПК: C07D 271/08, G01N 30/90

Метки: аминов, ароматических, проявления, пятен, реагент, тонкослойной, хроматографии

...ароматических аминов обнаруживаются этим 4проявителем. Раствор родамина 6 Жокрашивает пятна аминов в коричневый цвет. Таким образом, известные реагенты проявляют ароматические амины в виде одноцветных пятен.В то же время цвет пятен ароматических аминов при обработке пластинок ТСХ раствором 5-хлор,6-динитробензофуразана в ацетонитриле зависит от природы амина. Первичные ароматические амины дают интенсивно окрашенные оранжевые и красные пятна (анилин, 4"нитротолуидин и др.). Вторичные и третичные ароматические амины имеют окраску от темно-коричневой до темно-фиолетовой, устойчивую в течение нескольких недель. При этом наблюдается различие в окраске вто- . ричных аминов в зависимости от заместителя в бензольном кольце. Например...

Номер патента: 1644880

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Киселева, Ляпков, Меламед

МПК: A23L 1/10, G01N 30/90

Метки: бензойной, кислот, количественного, напитках, пищевых, продуктах, сорбиновой

...В точки 3, 4 и 5 вносят по 3,3 и 10 мкл экстракта. Точки 1 и 3 обрабатывают 4 мкл свежеприготовленной смеси равных объемов муравьиной кислоты и пероксида водорода, подсушивают теплым воздухом и помещают в сушильный шкаф, нагретый до 80 С, на 20 мин, дают остыть и погружают в камеру для ТСХ, содержащую систему растворителей: петролейный эф,р-хлороформ - муравьиная кислота - диэтиловцй эфир 10:4;1:1,2, Пластинку рассматривают в УФ-свете с Л = 254 нм, На хроматограммах, полученных из точек 4 и 5, отчетливо видны пятна, по значению Вг соответствующие БК и СК. Пятна из точки 5 примерно втрое интенсивнее, чем из точки 4. При этом на хроматограммах, полученных из точек 1 и 3, пятна с Яг БК и СК отсутствуют, но появилось пятно с В, примерно...

Номер патента: 1651201

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Бардин, Грицай, Леонтьева, Мохов

МПК: G01N 30/90

Метки: ионов, металлов

...пиков и по среднему значению высот пиков определяют содержание ко1 651 21 Т а блица 1 Соотношениесостава элюента ацетон: :глицерин: Относительная погрешность Примечание:вода5,0:0,05:1 Пики определяемых ионов сильно вытянуты, вершиныневозможно отметить 5,5:0,05",1 6,0:0,.05:1 6 5:0 05: 7,0:0 05 й 6,0)0 025 ф 1 2,2 2,1 2 2 26,6 0,3 1 ю 7 1,7 23,0 1,0 2,0 16,6 Проявленные пикиплохо сФормированы. Вершины пиков практически невозможно отметить 0;,3 0,5 1,0 2,8 6,0:0,1;16,5:0,15:1 6,0:0,2 й 1 1,7 1,2 ф Пики сильно Вытянуты, Вершины пиков плохо сформироваиы 1 От мстить их невозможно бальта, никеля и цинка в образце, используя калибровочный град ик, рассчитанный .по методу наименьших квадратов.В табл, представлены экспериментальные...

Номер патента: 1670598

Опубликовано: 15.08.1991

Автор: Трубникова

МПК: G01N 30/90

Метки: аминов, слое, сорбента, тонком, хроматографического

...бумагой, смоченной элюентом, Время насыщения камеры 30 мин, Анализ проводится при комнатной температуре методом восходя- й щего злюирования. В камеру наливают 30 мл смеси этанол,пиридин:25 ный аммиак в объемном соотношении 5-10,5;9,5-10,5;10, Растворители предварительно очищают перегонкой. В камеру помещают 1 - 2 пластинки, наклонив их вперед, Фронт поднятия злюента 10 см, Затем пластинку сушат на воздухе до исчезновения запаха пиридина, КПа ометрическое давл-ОЭЭДА,51 Агпа В Чго онцентрация вещества в воздух де С - мг/м;51 -мга, мм площадь пятен пробы, м площадь пятна стандарт бщий объем пробы, мл; количество вещества, вн андарта, мкг;объем пробы, вз дл А -гп -пятно стесенное в анал ятыи бранный для ндартным ус объем воздухи...

Номер патента: 1670599

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Макаренко, Политыко

МПК: G01N 30/90

Метки: белков, включений, изотопа, иод-125, нуклеотидов, радиоиодировании, эффективности

...просчитывают на гамма-счетчике. Определяют эффективность включения изотопа (ЭВ) по отношению счета радиоактивности, оста2,5 шейся на старте и соответствующей целевому продукту (1 пр), к общему количествусчета радиоактивности взятой аликвоты (1)по формуле: Эффективность включения 77,2.П р и м е р 2. Определение эффективности включения изотопа при радиоиодировании хорионического гонадотропина человека ( 1-чХГ).В ампулу с 20 мкл1 М НФЕ вносят 5 мкл раствора (1 мКи) йа 1, 10 мкл раствора (5 мкг) хлорамина Т, 10 мкл раствора (9 мкг хорионического гонадотропина человека, Перемешивают в течение 20 с при комнатной температуре. Останавливают реакцию прибавлением 10 мкл раствора (4 мкг) метабисульфита натрия. Вносят 200 мкл 0,1 М НФБ, содержащего...

Номер патента: 1672353

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Изатуллаев, Тахтаев

МПК: G01N 30/90

Метки: анализа, желчных, кислот, конъюгированных, хроматографического

...10 мл в 20 мл хлороформ-метанола (1;1) и 10 мкл наносится на полоску.Пластина с нанесенными пробами желчных кислот, выделенными из желчи, и стан дартами помещается в камеру. После достижения фронтом растворителя верхнего края пластины, последняя вынимается, высушивается на воздухе до исчезновения запаха растворителей. Затем элюирование 10 повторяется, После высушивания пластина опрыскивается насыщенным спиртовым раствором фосфорномолибденой кислоты и выдерживается в термостате при 110 - 120 С в течение 1 - 2 мин для проявления 15 пятен желчных кислот.Подвижность отдельных фракций при хроматографии характеризуется так называемой величиной В, представляющей собой отношение расстояния между центром 20 пятна вещества и стартом к расстоянию...

Номер патента: 1464689

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Будович, Никуличева, Сапожников, Тихомирова, Трубников

МПК: G01N 30/48, G01N 30/90

Метки: пластин, тонкослойной, хроматографии

...нанесли на пластин (10 мкг) и хроматограф методом в системе 25:30;45 с добавление расчета 0,2 моль/л. хроматографирования1464689 стины и хроматографировали в системе метанол-вода (40:60) с добавлением 0,1 моль/л тетраэтиламмония бромида,Получили значения В 1, приведенные в 5 табл,3,Таблица 3 начен Зна 0,6 0,7 0 0 аргинин П р и м е р 2, Пластлны "силуфол" пропитанные ацетонитрилом, причем алюминиевая подложка каждой пластины2 использовалась в качестве положительного электрода, обработали в разрядной камеремин током разряда О мд Давление в амере 30 Торр, Обработанные указанным способом пластины использовали для ана 2 лиза фенЛтигидантиойовых производных аминоклслот триптофана, изолейцина, тироэина, Гуицина, арГЛнина, /казанные с 08-...

Номер патента: 1691729

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Бадин, Белкина, Мирхайдаров, Тихомиров, Фертман

МПК: G01N 30/90, G01N 31/22

Метки: вещества, воздействия, воздухе, вредного, интенсивности, содержащегося, химического

...для определения рН), одним концом опущенный в 20 С)ь-ный раствор спирта универсального индикатора рН, размещенном в герметичной камере 4. Полость воздействия ВХВ на фитиль ограничена перегородками 5, что формирует пятно-метку, Образовавшееся пятно-метка продвигается по сорбенту в виде прямоугольного окрашенного пятна. Вдоль фитиля на корпусе нанесена шкала временных отметок 6. Вре 1 б 91729мя нахождения прибора в палатке составляет около 9 мин, Прибор вынимают из палатки и рассчитывзют токсичную дозу, При этом используют установленные экспериментальные зависимости р Н =- 2 - 1 ц(и) ий = - -, где рН - интенсивность окра 150ски пятна; р - концентрация ВХВ в воздухе, мг/л; с - интервал времени с начала воздействия ВХВ, мин; В- длинз...

Номер патента: 1693539

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Дорогокупец, Дроздов, Еремин, Ермолова, Изотов, Красиков, Никуличева

МПК: G01N 30/90

Метки: активных, анализа, биологически, веществ, хроматографического

...силикагелю приэиты алкилсилильные группы С 2) наносят по 10 мкл стандартного раствора каннабиноидов, проб тех же анализируемых веществ образцов и пластину помещают в камеру, содержащую 1 М раствор хлорида на грия в смеси этанол-вода (80:20),После хроматографического разделения пластину извлекают из камеры, сушат на еэоздухе в течение 20 мин и опрыскивают 0,5 о -ным раствором проччого синего Б. На пластине наблюдаотся красные, оранжевые и фиолетовые пятна на светло-коричневом фоне (табл, 1),Изменение порядка выхода Ь 9-тетрагидроканнабинола, обладающего психотропными свойствами, позволяеидентифицировать его с большей достоверностью.П р и м е р 2, На линию старта пластинь, типа Силуфол УФ(силикагель) наносят по 10 мкл одновременно...

Номер патента: 1702302

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Кирничная, Ляпков, Меламед

МПК: A23L 3/00, G01N 30/90

Метки: анализа, левомицетина, пищевых, продуктах

...обьема, отдувают азотом до исчезновения запаха органических растворителей, добавляют 3 мл смеси ацетонитрил - вода 1:4 и экстрагируют 3 х 5 мл петролейного эфира, Петролейный эфир отбрасывают и извлекают левомицетин этилэцетатам 3 х 5 мл. Зтилацетатный 20 25 30 35 40 45 50 55 слой упаривают досуха, растворяют в 100 мкл метанола, Готовят стандарт левомицетина в метаноле 10 нг/мкл,Вводят 3 мкл стандартного раствора е жидкостной хроматограф Бекман 334 (США) с колонкой ультрасфер ОДЯ, 5 мкм (250 х 4,6 мм), УФ-детектором (Кратос ЯР) при 278 нм, используя систему растворителей ацетонитрил - вода - дециламин 40;60:0,1, Пик на хроматограмме с временем удерживания 5,87 мин - левомицетин. В тех же условиях вводят 3 мкл метанольного экстракта...

Номер патента: 1714499

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Кобылянская, Крауклиш, Леонтьева, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: алюминия, железа, количественного

...предназначенными для построения гра.дуировочного графика, капилляром емкостью.0,0015 мл наносят 3-5 проб исследуемого раствора смеси ионов алюминия и железа, Хроматограмму высушивают и опускают в кювету со смесью вода:ацетон:2-метил-бутанол (5:1,5:1), После развития хроматограммы пики проявляют 0,04- .0,06-ным спиртовым раствором 1-нитрозо-нафтола. Замеряют высоты пиков и посреднему значению высоты пиков.определяют содержание алюминия и железа в образце, пользуясь градуировочным графиком, рассчитанным по методу наименьших квадратовЭкспериментальные данные. приведены в табл,3 и 4.П р и м е р: 3, Для исследования влияния концентрации раствора проявителя на результат определения на стартовую. линиюнаносят капилляром (0,0015 мм) 3-5 проб ,...

Номер патента: 1716434

Опубликовано: 28.02.1992

Автор: Изатуллаев

МПК: G01N 30/90

Метки: анализа, желчных, кислот, разделения, хроматографического

...пластине. На первой стадии разделения осуществляют элюирование в системе хлороформ-метанол-уксусная кислота-вода, а на второй стадии разделения используют ту . же систему растворителя, но без воды в соотношении 55 - 60:32 - 35:13 - 15. Пробу цельной желчи наносят на стартовую линию пластины с сорбентом и помещают в камеру с системой растворителей хлороформ-метанол-ледяная уксусная кисдота-вада (65:25:11:5). После прохождения фронтом растворителей места нанесения проб на 1,0-1,5 см пластину высушивают и опускают в другую камеру с системой растворителей хлороформ-метанол-ледяная уксусная кислота в соотношении 55-60:32-35:13-15 противоположным первой стадии разделения краем, затем высушивают с подогревом, опрыскивают спиртовым...

Номер патента: 1718112

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Евгеньев, Евгеньева, Левинсон, Москва, Ошис, Тарасова

МПК: G01N 21/78, G01N 30/90, G01N 31/00 ...

Метки: гидразидов, гидразинов, раздельного, реагент, смеси

...пробы спиртового раствора смеси составляет 0,2 мкл. Содержание определяемых веществ в пробе 1 - 5 мкг, Элюирующим раствором служит смесь хлороформ - ацетон - этанол (6:6;1), После разделения анализируемой смеси и подсушивания хроматографических пластинок (ТСХ) проводят опрыскивание их раствором 4-хлор,7-динитробензофуразана. Пятно гидразида дифенилфосфинилуксусной кислоты окрашивается реагентом в ярко- оранжевый цвет (В = 0,4), в то время как гидразин солянокислый и гидразин дифенилфосфинилуксусной кислоты (й = 0,75- 0,8) - в зеленый цвет. Образующаяся окраска сохраняется на пластинке не менее 3 мес, Различие в окраске гидразида и гидразина позволяет проводить уверенную визуальную оценку присутствия в лекарственном препарате -...

Номер патента: 1728797

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Кривенчук, Ракитский, Рева, Шмигидина

МПК: G01N 30/90

Метки: диквата

...аликвоту анализируемой пробы воды. Справа и слева от пробы на расстоянии 2 см от нее наносят стандартные растворы. содержащие 0,5;1,0; 2,0;3,0 мкг стандартного раствора с концентрацией 100 мкгlмл (0,005, 0,01, 0,02, 0,03 мл соответственно).На лимонно-желтом фоне индикаторной бумаги появляются синие компактные пятна, Причем с увеличением концентрации диквата интенсивность окраски пятна увеличивается,Количественное определение диквата проводят путем сравнения интенсивности окраски и измерения пятна пробы и того стандарта, площадь пятна которого наиболее близка по величине к площади пятна пробы. Количество препарата.в воде рассчитывают по формулеА З 2Х =- -- .51 Ргде А - количество стандартного раствора.мкг;52 - площадь пятна на...

Номер патента: 1728798

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Жигунова, Полещук, Савушкин

МПК: G01N 30/90

Метки: азотсодержащих, биомассе, примесей

...пробы к 5анализу и необходимость двойного измерения, Время анализа 1 сут,Целью изобретения является увеличение селективности и сокращения времениопределения азотсодержащих вредных 10примесей в биомассе.Поставленная цель достигается тем, чтоперед добавлением реактива Грисса-Илосвая фильтрат наносят на хроматографическую пластинку, элюируют в системе 15растворителей ацетон - вода - этанол присоотношении компонентов 10:1:О, затем после высушивания пластины элюируют в направлении, перпендикулярном кпервоначальному, в системе растворителей 20ацетон - концентрированный аммиак присоотношении компонентов 1:1, а о количестве исследуемой смеси судят по интенсивности окраски соответствующейхроматографической зоны, 25Способ осуществляется...

Номер патента: 1741064

Опубликовано: 15.06.1992

Автор: Грушевский

МПК: G01N 30/90, G01N 33/49

Метки: давления, коллоидноосмотического, крови, онкотического, плазмы

...мость пр ровской физраств Дрп, КОДпл - коление полиглюкиы;пл - отношения расстояния иваний пористого материала , реополиглюкином и плазнию от старта до финиша; реднее по данным нескольких Кп и Крп,л десятичного логарифма,стоянном использовании бумаги рта формула упрощается в еще тепени, Например, эта зависипользовании бумагой АлександБКФ и дистанции пробега ра 70 мм приобретает вид29,84 (- "- ) лоидно-осмона. реополигД= Составитель С,Рябов.Циткина Техред М,Моргентал Корректор М.Демчик едакт Заказ 2082 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и откры113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 и ГКНТ ССС оизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул, Гагарина, 101 Частное от деления первого числа на...

Номер патента: 1742712

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Леонтьева, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: =нитробензойной, кислоты, количественного

...ТНБК (приготовление раствора по примеру 2) рядом с пробами, предназначенными для построения градуировочного графика, Хроматографируют в водно-ацетонитриловом растворе 45:1, измеряют высоту пиков, определяют содержание ТНБК, пользуясь рассчитанным градуировочным графиком. Содержание ТНБК составляет 10,43 мкг в пробе,П р и м е р 4. Хроматографическую бумагу импрегнируют 0,01 -ным раствором ПАР. Наносят капилляром 3 - 5 проб анализируемого раствора рядом с пробами, предназначенными для построения градуировочного графика (приготовление анализируемого раствора по примеру 2, концентрация 7,0 мг/мл), Хроматографируют в водно-ацетонитриловом растворе 45:1, Измеряют высоту пиков., определяют содержание ТНБК, пользуясь рассчитанным...

Номер патента: 1742713

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Жунушов, Мороз, Симоненкова, Смирнов

МПК: G01N 30/90

Метки: тетрациклинов

...дистиллированной водой (100 мл), высушивают на воздухе, затем пропитывают раствором трилона Б и активируют, как указано выше,5 10 15 20 25 ЗО 35 Приготовление подвижной фазы (система растворителей) для хроматографирования.В мерном цилиндре с притертой пробкой вместимостью 50 - 100 мл смешивают 20 мл этилацетата, 19 мл ацетона и 3 мл воды, подвижную фазу выливают в хроматографическую камеру с притертой крышкой,Выполнение анализа.На линию старта стеклянной пластины наносят следующие пробы в точки на расстоянии 1 см одна от другой и на 1,5 см от края нижнего пластины;5 мкл раствора 1 (0,1 мкг каждого антибиотика);5 мкг раствора (0,1 мкг дексициклина);5, 10 и 20 мкл раствора 3 (проба меда),Пластину с нанесенными пробами высушивают на...

Номер патента: 1748057

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Вовк, Квач, Новиков, Павлик, Паринов

МПК: G01N 30/90

Метки: 5-нитрофурана, полупродуктов, производных, синтеза

...хроматографическую пластинку иэ камеры вынимают, сушат и помещают на 15 мин вкамеру, насыщенную парами хлора, который получают действием 6 мл коцентрированной соляной кислоты на 2 гперманганата калйя, Затем избыток хлорасдувают с пластинки воздухом и хроматограмму опрыскивают проявляющим реагентом (ТДМ), который готовят следующимобразом:Раствор "А":2,5 г 4,4-тетраметилдиаминодифенилметана в 10 мл ледяной уксуснойкислоты и 50 мл дистиллированной воды. 50Раствор "Б":50-ный водный раствор иодида калия.Раствор "В":0,3 г нингидрина в 10 мл ледяной уксусной кислоты и 90 мл дистиллированной воды. 55Раствор "А" смешивают с раствором "Б"и в полученную смесь добавляют 1,5 мл раствора "В",Зоны фурадонина (Ю = 0,83), фурагинаф 1 =. 0,87),...

Номер патента: 1402089

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Курцева, Хабаров

МПК: G01N 30/90

Метки: препаратах, соединений, фармацевтических, фенольных

...затем доводят хлороформом объем раствора до 100 мл. 0,01 мл полученногораствора наносят на хроматографиче-скую пластину "Силуфоль" и хроматографируют восходящим методом в системе растворителей метанол;ксилол(1:1),.Пластину высушивают на воздухе и течение 5 мин, затем помещают н сушильный шкаф н выдерживаюто5-10 мн при 140 С, В УФ" лучах регистрируют окраску флуоресценцип эонвеществ н рассчитывают величину ВГдля отмеченных зон. Идентификациюпроводят по величине ВГ и по окраскефлуоресценции веществ,П р и м е р 2. Количественноеопределение примесей препарата "Оксафенамид" н таблетках по 0,25 г.Точную навеску О, г) мелконзмельченных таблеток помещают в мерную колбу на 100 мл. Добавляют 70"80 мл хлороформа, тщательно встряхивают н...

Номер патента: 1770897

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Кузнецов, Шкаренда

МПК: G01N 30/90

Метки: выделения, кумаринов, разделения

...- (+)катехин-азобензгидразидо-оксип ро пил-тойопалом. 101-а фиг. 1, 2 приведены хроматограммы,иллюстрирующие возможности предложенного способа,Способ осуществляется следующим образом. 15Анализируемую пробу разделяют путемпропускания подвижного растворителя, вкачестве которого используют дистиллированную воду, или буферные растворы, или10 - 60 раствор этанола в воде, через колонку с полимерным сорбентом аффинноготипа - (.) катехин-азобензгидразидо-оксипропил-тойопалом, разделенные компо ненты детектирую спек грофотометрическив области 250-345 нм и выделяют в виде 25фракций злюата,П р и м е р 1. Разделение смеси неодикумарин-нитрофарин состава 1:1 на (+) катехин-азобензгидразидо-оксипропил-тойопале (КХ-т). 30Подготовка модельной смеси,...

Номер патента: 1775663

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Квитка, Махно, Смирнов, Шевчук

МПК: G01N 30/90

Метки: воде, соединений, хлорорганических

...при соотношении обьемов вог 1 НОЙ и органической фаз Чойь=1:(1-100), Сами гуминовье кислоты не экстрагируютсяПри этом устраняется также ОснОвнои недостаток экстракционно-гязохроматогряфического метода - введение в систему меша 1 оцего определению растворителя, так как пик трикрезилфосфата на хроматограмме отсутствует,Положительный эффект может быть получен только при использовании трикрезилфосфата как органического растворителя (табл,2).Соотношение анализируемая проба:экстрагент,соль значения не имеет, Высяггивятель 6 Ьторид калил) вводится для уменьшения взаимной растворимости водной и Органической фаз, которые поякгичаски не смешивяотся при концентрации фторидя калия 12-17;. Концентрация фторидя калия в интервале 12-17 мзс.% являет....

Номер патента: 1778683

Опубликовано: 30.11.1992

Автор: Тимофеева

МПК: G01N 30/90, G01N 33/18

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, воде, гексахлорциклогексана, кислоты, количественного, хлорофоса

...мл на 1 л воды) ксан +хлорорм, 50+150етон+гексан+ороформ,45+150етон+гексан+ороформ, 5+45200Ацетон+ге ксан+ хлороформ, 5+45+300 73% 40% 6% 88 о 0 недост влечен чныи процент ихлорофоса 1% птим льныи вариант - ошиб еделах аналитически 00% от щим хроматографированием в тонком слое системой ацетон-гексан в объемном соотношении 1:2.Отличительным признаком способа являеся последовательное осуществление всех приведенных выше стадий.Примеры выполнения способа.1 л воды подкисляют 5 мл концентрированной соляной кислоты и зкстрагируют смесью ацетона+гексана+хлороформа 5+45+300 мл) трижды дробными объемами в 150, 100 и 100 мл по 10 мин каждый раз. Экстракцию проводят в 3-литровом баллоне с помощью механической мешалки марки МИ) в среднем режиме...

Номер патента: 1778684

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Грачева, Пчелкин, Цыдендамбаев

МПК: G01N 30/90

Метки: границ, зон, классов, методом, отдельных, разделении, смеси, тонкослойной, фосфолипидов, хроматографии, хроматографических

...нных фосфолипидов, а также упрощение способа обнаружения границ их хроматографических зон.Поставленная цель достигается способом, заключающемся в нанесении смеси фосфолипидов на пластинку с тонким слрем адсорбента, пропускании через него подвижной фазы в хроматаграфической камере и визуального обнаружения границ образовавшихся зон индивидуальных классов фосфолипидов, причем нанесение смеси фосфолипидов на стартовую линию пластинки для ТСХ ведут параллельно с нанесением равного количества смеси красителей в отдельные точки, лежащие на той же линии, а обнаружение границ проводят по соответствию хроматографической подвижности отдельных классов фосфолипидов и соответствующих красителей.Изобретение иллюстрируется следующими...

Номер патента: 1783419

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Лайпанов, Фомин

МПК: G01N 30/90

Метки: бумажной, количественного, методом, пиковой, свинца, хроматографии

...натрия, а затем - 0,005% растворам хлорида окисного железа. Это, в свою очередь, оказывает влияние на точность определения (относительная ошибка 2-7%),Целью изобретения является сокращение затрат времени, упрощение и повышение точности определения,Поставленная цель достигается тем, что для процесса импрегнирования используют однократную обработку хроматографической бумаги 0,1% раствором 2,5-диокси,6- дихлорбензохинона (хлораниловой кислоты); тем самым, по сравнению с известным способом, устраняется двукратная обработка бумаги соответствующими растворами веществ (диэтилдитиокарбаминатом натрия и хлоридом окисного железа), что позволяет сократить время и повысить точность определения. Целесообразно использование в качестве элюента...

Номер патента: 1786426

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Нестерова, Шорманов

МПК: G01N 30/90, G01N 31/00

Метки: алкил-динитрофенолов, биологическом, материале

...кислоты до рН 2 - 3 и экстрагируют порциями диэтилового эфира трижды по 100 мл. Эфирные извлечения объединяют, эфир испаряют. Сухой остаток растворяют в ацетоне, раствор переносят в мерную колбу объемом 50 мл и доводят до метки ацетоном, 0,1 мл этого раствора наносят на линию старта хроматографической пластины типа Силуфол ОЧи хроматографируют в системе растворителей хлороформ-гексан (7;4), 2- втор-Октил,6-динитрофечол проявляется на хроматограмме в виде желтого пятна с 81=0,76,Для определения количества извлеченного 2-втор-октил,6-динитрофенола и степени извлечения участок хроматографической пластины с пятном ве. щества вырезают, обрабатывают 5 мл диметилформамида и фильтруют образующийся окрашенный раствор в спектрофотометрическую...

Номер патента: 1797049

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Асеев, Давыдкина, Федотов, Яшкина

МПК: G01N 30/90, G01N 33/15

Метки: аскорбиновой, кислоты

...необходимый для прохождения реакции рН, равный 10,На полосу индикаторной бумаги наносят каплю смачивающего реактива и 0,005 мл исследуемой пробы. По появившейся синей окраске на белом фоне ИБ судят о наличии в анализируемой пробе аскорбиновой 40 Формула изобретения Способ определения аскорбиновой кислоты путем нанесения анализируемой пробы на бумагу, обработанную химическим реагентом с образованием окрашенного соединения, отл и ча ющ ийс ятем, что, с целью повышения чувствительности определения и упрощения способа, в качестве химического реагента используют смесь 0,1 %-ного водного раствора метилтиазолилтетразолия бромистого и 10 -ного вод- ного раствора хлористого кадмия при их объемном соотношении 1;1, перед нанесением...

Номер патента: 1800361

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Березкин, Гугля

МПК: G01N 30/90

Метки: веществ, разделения, слое, смесей, сорбента, тонком, хроматографического

...отверстие, расположенное в направлении, перпендикулярном предлагаемому направлению движения элюента, с края пластины, противоположного месту нанесения пробы,На фиг. 2 представлена камера, состоящая из корпуса 1 и прозрачной крышки 2, которые уплотнены зажимными винтами 3 с помощью эластичной прокладки 4, имеющей форму прямоугольной рамки. Внутрь камеры помещена пластина 5 с закрытым слоем сорбента, один конец которой погружен в емкость с элюентом 6, С противоположного конца с помощью прижимной планки 7, эластичного уплотнения 8 и винтов 9 через отверстие в покрытии сорбционный слой соединен с отверстием 10 в стенке камеры, которое имеет выход в атмосферу, Камера снабжена отверстием 11 для подачи газа и отверстием 12 для подачи элюента,...

Номер патента: 1820939

Опубликовано: 07.06.1993

Авторы: Голубев, Матковский, Чеховская

МПК: G01N 30/90

Метки: водном, металлов, растворе, тяжелых

...части камеры и прикрывают стеклом, Как только граница элюента достигнет финиша, полоску вынимают и определяют по высоте пиков концен трацию по заранее построенному калибровочному графику. стандартных растворов. Для ртути получаются ярко-фиолетовые пики на белом фоне, для хрома - желтые пики на розовом фоне, 20Для построения калибровочного графика по стандартным растворам азотнокислой ртути (11), для Н = 80 мм (расстояния от стар-. та до финиша) при нанесении пробы 5 мкл результаты в табл.1. 25Увеличивая Н можно определять более высокие концентрации.Для построения калибровочного графика по стандартным растворам азотнокислого хрома при Н - 80 мм, при нанесении проб 30 5 мкл результаты в табл,2.Для пиковой хроматограии хрома не мешают...