Способ определения ионов металлов

И К 30/90 НИЕ ИЗО ТЕН ск технологта(57) Изобретениеопределения ионовбыть использовано.ых объектов, стовышения чувствитселективности опникеля и цинка.ходной пробы рас изе пр с цель точнос кобаль навеск мерной ных водьности и, а ф деления я этого скол яют ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРВЕНИЯМ И ОТНЕЬГГИЯМПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ОПРЕДКЛГНИ ИОВ Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения ионов металлов, и может быть использовано при анализе природных объектов и сточных вод.Целью изобретения является повы, шение чувствительности, точности, селективности определения кобальта, никеля и цийка.П р и м е р. Навеску содержащую 100 мг кобальта,10,0 мг никеля и 10,О мг цинка, растворяют в воде в мерной колбе емкостью 25 мл и доводят водой до метки, На хроматограическую бумагу РХрядом с пробабе водой. Раствор наносят на хроматографическую бумагу РИ. Хромато.граФическую бумагу с нанесеннымипробами подсушивают на воздухе иопускают до линии погружения в кювету с элементом, представляющим собойраствор ацетонглицерин:вода в соотношении (5,5-6,5)й(0,05-0,15):1 соответственно. После развития хроматограммы пики проявляют раствором дитизона в этаноле с концентрацией0,02-0,037,. По измеренным высотампиков и калибровочным граФикам определяют содержание никеля, кобальтаи цинка в пробе, Способ позволяетопределить кобальт, никель и цинк водной пробе, Определению не мешают .калик и натрий, При определениицинка предел обнаружения 0,30 мкг.Погрешность определения не превышает ЗХ, 2 табл. ми, предназначенными для построения калибровочного граФика, капилляром емкостью 0,0015 мл наносят 5 проб исследуемого раствора, ХроматограЬическую бумагу с нанесенными пробами подсушивают на воздухе и опуска, ют до линии погружения в кювету с элюентом, представляющим собой раствор ацетон:глицерин:вода в соотношении 6;0,1:1 соответственно. Пос" ле развития хроматограммы пики проявляют 0,0257-ным раствором дитизона в этаноле. чамеряют высоты проявленных пиков и по среднему значению высот пиков определяют содержание ко1 651 21 Т а блица 1 Соотношениесостава элюента ацетон: :глицерин: Относительная погрешность Примечание:вода5,0:0,05:1 Пики определяемых ионов сильно вытянуты, вершиныневозможно отметить 5,5:0,05",1 6,0:0,.05:1 6 5:0 05: 7,0:0 05 й 6,0)0 025 ф 1 2,2 2,1 2 2 26,6 0,3 1 ю 7 1,7 23,0 1,0 2,0 16,6 Проявленные пикиплохо сФормированы. Вершины пиков практически невозможно отметить 0;,3 0,5 1,0 2,8 6,0:0,1;16,5:0,15:1 6,0:0,2 й 1 1,7 1,2 ф Пики сильно Вытянуты, Вершины пиков плохо сформироваиы 1 От мстить их невозможно бальта, никеля и цинка в образце, используя калибровочный град ик, рассчитанный .по методу наименьших квадратов.В табл, представлены экспериментальные результаты зависимости погрешности определения никеля, кобаль. та, цинка от состава элюента. Как следует из представленных экспериментальных результатов, оптимальное соотношение состава элюента-ацетон;глицерин:вода (5,5-6,5)."(0,050,15);1.В табл.7. представлены экспериментальные результаты относительнойпогрешности определения,Как следует из представленных экспериментальных данных, оптимальнаяконцентрация дитизона в этаноле 0,020,03 Я,Настоящий способ позволяет определить кобальт, никель и цинк в однойпробе. Определению не мешают калийи натрий. При определении цинка предел обнаружения составляет 0,30 мкг,что в 2 раз ниже, чем в известном.способе, 1 редлагаемый способ позволяет снизить погрешность определения ионов тяжелых металлов в 3 раза 5по сравнению с известным.ф о р и у л а и з о б р е т е н и я Способ определения ионов металловвключающий растворение анализируе 10 .мой пробы в воде, нанесение полученного раствора на хроматографическую бумагу, хроматограбированиев элюенте, содержащем воду и глицерин, проявление пиков раствором проявителя и последующую количественнуюрегистрацию по высотам проявленныхпиков, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения чувствительности, точности, селективности определения кобальта, никеля и цинка, вкачестве элюента используют раствор,дополнительно содержащий ацетон приобъемном соотношении компонентов ацетон:глицерин:вода равном (5,5-6,5)::(0,05-0,15):1 соответственно, а вкачестве проявителя используют65120 Таблица 2 онцентация тносительная погреиностпределения, 7,итизоа Х кобальт никель цинк гщ хт) (и)ч,4 6 Пики ояв окрашены слабо.Веркины пиков невозможн отметитьПики определяемых ноносливаются с интенсивноокрашенным Фоном бумаг),035Б СоставительТехРед М,Дид ренко Корректор М,едактор Т,Куркова мборская 1980 тираж 397 Государственного комитета 113035, Москва, Яак при ГкнТ СССР о изобр35, Рауш В оизводственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина 0,025 0,030 0,020 0,00755,6 5,6 нных ионов