G01N 30/90 — плоскостная хроматография, например хроматография в тонком слое или бумажная хроматография

Номер патента: 1399667

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Верещагин, Жуков, Кузнецова

МПК: G01N 30/90

Метки: адсорбента, анализа, липидов, полярных, разделения, слое, тонком, хроматографического

...5К пластинке с помощью зажимов прикреплена полоса фильтровальной бумаги 8, верхняя часть которой выходитчерез щель в крышке эа пределы камеры,40Перед разделением в камеру через трубку 3 вносят 3 мл чистого и сухого диэтилового эфира, на время внесения эфира пробку 5 извлекают из отверстия. При прохождении эфира по поверхности адсорбента 6 и фильтро" вальной бумаги 8 происходит активирование слоя адсорбента за счет непрерывного растворения эфиром содержащейся в адсорбенте воды и постоянного выноса ее из камеры. Сразу же после испарения эфира со дна камеры и с поверхности. пластинки в камеру через трубку 3 вносят 20 мл подвижной фазы - смеси хлороформа, ме танола и .водного раствора аммиака ( = 0,905) в соотношении 30:7:1 по объему,...

Номер патента: 1402932

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Антипина, Бокова, Костомаров, Куликов, Полянская, Силаева, Смирнова

МПК: G01N 30/90

Метки: маннита, маннитного, полупродуктах, производства, содержания

...миллиметрах)и по графику, построенному по площадям пятен станДартных растворов, находят концентрацию маннита в исследуемом растворе. Стандартная ошибка определения 1015%, что соответствует точности метода ТСХ,Для оценки точности способа былвыполнен анализ 7 навесок 10 -ноговодного раствора маннита. Результатыанализа и их статической обработкиприведены в табл,1, где и - числопараллельных определений; хй хдоверительный интервал среднего значения концентрации анализируемогокомпонента; Р - доверительная вероятность,Так как коэффициент Стьюдента, вычисленный экспериментально (Т ц =0,381) оказался меньше табличного (С= 2,45), метод ТСХ количественного определения манннта следует считать точным.П р и м е р 2. Навеску маточника в...

Номер патента: 1402933

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Дедюкина, Зайцева, Михайлов, Степанова

МПК: G01N 30/90

Метки: броминдиго, бромированного, диметоксивиолангирона, дихлорвиолантрона, тиоиндиго

...наносили с помощью микропипетки объемом 10 мкл . на стартовую линию пластины с широко- пОристым силикагелем (силуфолом) на расстоянии 1,5 см от нижнего края и подсушивали их феном. После высушива" нйя пятен пластину помещали в хроматбграфический стакан с притертым стеклом со смесью ксилол - ледяная уксусная кислота в объемном соотношении 1: 1; 1:0,5; 1:2. Когда фронт системы дошел до верхней полосы пластины (10-12 см от стартовой линии),пластину вынимали и подсушивали навоздухе, Элюирование продолжалось30 мин. На пластине полученные окрашенные пятна обводили карандашом ис помощью планиметра рассчитывалиплощадь пятен.Для определения концентрациивеществ 1, 11, 111, 1 Ч в исследуемыхпробах строили калибровочные ". рафики - эталоны. Для...

Номер патента: 1402934

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Жигунова, Маленченко, Святченко

МПК: G01N 30/90

Метки: алифатических, нитрозаминов

...переводят вдиметиламинонафталин-сульфохлоридпроизводные (ДНС-производные) непосредственно на пластине и осуществляют повторное разделение в направлении, перпендикулярном разделению нитрозаминов, с использованием в качестве элюента смесь хлороформ - бензол - этилацетат - уксусная кислотапри соотношении компонентов 18:10::3:0,5 (система 11).П р и м е р. Образцы, содержащиеНА, а именно НДМА и НДЭА, в количестве (20 нг) наносят на пластинку Б 1 ыГо 1 и разделяют в системе растворителей 1, После элюирования пластинкус разделенными нитрозаминами облучают в течение 3 мин УФ-светом при=254 нм для полного разрушения НА,С 1 блученную УФ-светом пластинку накрыЦают стеклом так, чтобы часть плацтинки с разделенными НА оставаласьОткрытой. Эту...

Номер патента: 1408365

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Долгополова, Каныгин, Ляпустина

МПК: G01N 30/90

Метки: анализа, нитроанилина, примесей, хлорпроизводных

...соотношении 67,5 : 27,5. Обрабатываютхроматограмму 1%-ным раствором фе"нилперикислоты,2-Хлор-нитроанилин содержит допяти примесей, длительность проведения - 30 мин. Порядок выхода компонентов на хроматограмме приведенв табл. 3,П р и м е р 3Берут навеску2,6-дихлор-нитроанилина, соответствующую 0,25 г 100 .-ного продукта,Определение происходит по примеру 1. Пластинки помещают в камеру сподвижной фазой: смесь бензол - гексан в объемном соотношении 70:30. Обрабатьвают хроматограмму 1 -ным раствором фенилперикислоты,2,6-Дихлор-нитроанилин содержит до пяти примесей; длительность1408365 П р и м е р 4. Берут навеску 2-хлор-нитроанилииа, соответствующую 0,25 г 1007-ного продукта.Определение проводят по примеру 2, Хроматограмму обрабатывают 10...

Номер патента: 1408366

Опубликовано: 07.07.1988

Автор: Сергеев

МПК: G01N 30/90

Метки: анализа, воде, цианидов

...а также при нтроле водных источников и сточных5 д на присутствие солей синильной слотыЦель изобретения - повышение спресности и упрощение анализа,Способ осуществляется следующим разом. Пробу раствора цианидов наносят тонкослойную пластину и осущестяют ее разделение в элюирующем похе концентрированной перекиси ворода. Разделенные хроматографичесе пятна проявляют 0,257,-ным водноетатным раствором флюоресцеина или 5-ным раствором хинона в метаноле последующей обработкой парами иода, 20П р и м е р 1. Цианистый натрий створяют в смеси этанол-вода при отношении компонентов 1:1, Пробу створа наносят на пластины "Силуол" и элюируют 30 мл концвнтриро ной перекиси водорода на высоту см. Разделившиеся при проявлении оматографические пятна...

Номер патента: 1430883

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Илясов, Исаев, Мартиросянц

МПК: G01N 30/90

Метки: детектирующее, тонкослойной, хроматографии

...ввода пробы воздух с парами растворите 1 ля, содержащегося на хроматографической пластине 2, через фильтр 3 подается в измерительную камеру 4, Кон центрация паров растворителя измеряется при помощи чувствительного элемента 5, Далее воздух смешивается с дополнительным потоком воздуха, не .содержащего пары растворителя, и через побудитель расхода и поглотитель 9 поступает в измерительную зону. В поглотителе 9 улавливаются пары растворителя, например, при помощи сорбента.40Наличие поглотителя, установленного на нагнетательной линии побудителя расхода, позволяет снизить концентрацию паров растворителя в воздухе, подаваемом к поверхности хроматогра 45 фической.пластины, практически до нуля, и увеличить тем самым изменение концентрации паров...

Номер патента: 1436065

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Бунятян, Петросян

МПК: G01N 30/90

Метки: биосферы, количественного, объектах, пиразола, производных

...при температуре банио35;40 С да объема О, 1-0,2 мл. Подготовленную пробу количественна наносятна хроматографическую пластину "Силуфол" с помощью хлороформа на расстсянии 1 см от нижнего края пластины. Справа и слева от. пробы наносятстандартные растворы К 1, КМП, ХГИ (и,одну точку), содержащие известныеколичества препаратов Пластинку па"мещают в хроматографическую камерусо смесью гексан - ацетон (5:3), После поднятия фронта растворителя на10 см пластинку вынимают из камерыи оставляют на воздухе для испаренияподвижного растворителя. После этогопластинку подвергают Уф-облучению втеченис ч 0-45 мин, помещают в каме"ру хлора на 3 мин и обрабатывают изпульверизатора йодкрахмальным реек"тивагл (на одну пластинку расходуется1,5-2 мл...

Номер патента: 1173886

Опубликовано: 15.01.1989

Автор: Кирюхина

МПК: G01N 30/90

Метки: n-бензоил-n-3, дихлорфенилаланина, этилового, эфира

...в него вливают 4 мл горячего раствора, метилового спирта, в котором растворено 0,4-0,5 г мочевины для связывания жирных кислот. Раствор помещают на баню с температурой 50-52 С и выдерживают до полного удаления ацетона. После удаления ацетона раствор охлаждают до комнатной температуры, в него вливают 8-10 мл ледяной дистиллированной воды и помещают на 1 ч в холодильник. Далее раствор отфильтровывают в делительную воронку, остаток на фильтре промывают 5 мл ледяной дистиллированной воды. К раствору в делительной воронке прибавляют 20 мл смеси ацетон-хлороформ (1:3), осторожно встряхивают в течение 5 мин и повторяют экстрак-, цию. В процессе экстракции образуется эмульсия, которую сливают в колбу, содержащую 5 мл этилового спирта, тщательно...

Номер патента: 1453322

Опубликовано: 23.01.1989

Автор: Герунова

МПК: G01N 30/90

Метки: биологических, объектах, рамрода

...после чего помещают в морозильную камеру холодильника на 30 мин, а затем фильтруют в делительную воронку через бу-мажный фильтр, смоченный холодной дистиллированной водой, К фильтрату добавляют 50 мл холодной дистиллированной воды и 15 мл хлороформа. Делительную воронку осторожно встряхивают в течение 5 мин, затем укрепляют в штативе до четкого разделения слоев. Нижний хлороформный слой сливают через воронку, заполненную на 2/3 безводным сернокислым натрием в выпаривательную чашку. В делительную воронку еще дважды добавляют по 10 мл хлороформа, встряхивают и дают слоям разделиться, Все хлороформные 4 экстракты после высушивания сернокислым натрием объединяют и упаривают до объема нескольких капель. Остаток наносят на пластинки...

Номер патента: 1453323

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: алюминия, количественного, марганца, смесях

...После развития хроматограммы ее вынимают из кюветы, подсушивают на воздухе и пики определяемых ионов проявляют 0,07 -ным раствором ДЭДТК-натрия. Измеряют высоту пиков и по среднему значению высот пиков определяют содержание алюминия и марганца в анализируемом растворе по рассчитанным калибровочным графикам. Определено алюминия с 1,81 мкг/ /пробе, марганца 1,81 мкг/пробе,П р и м е р 3. Определение проводят аналогично примеру 2.1Хроматограмму развивают в 1,4-диаксаново-водном растворе (4:1), а пики проявляют 0,05 Х-ным раствором ДДЭДТК-натрия. Измеряют высоту пиков и определяют содержание алюминия и . гмарганца в образце по калибровочному графику, Определено алюминия и марП р и м е р 4. Определение проводят аналогично примеру 2, но...

Номер патента: 1479873

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Березкин, Бузаев, Колоколов

МПК: G01N 30/90

Метки: контрольная, силикагеле, смесь, тонкослойной, хроматографии

...г пропанолаи все тщательноперемешивают.Полученная контрольная смесь содержит, мас.7.:Нафтоловый красный 1,0Метиловый красный 1,0Нейтральный красный 1,0Бриллиантовый крезиловый синий 1,0ПропанолОстальноеОтбирают О, 1 мкл полученной контрольной смеси, используя микрошприц на1 мкл, и наносят на тонкослойнуюхроматографическую пластину с силикагелемфирмы "Мерк" (ФРГ), которую затем помещают на 20 ч в камерус относительной влажностью 527. (насьпценный раствор СаС 1 6 Н О в воде).После этого проявляют данную пластину в хроматографической камере с относительной влажностью 527., содержащей пропанолв качестве элюента.Результаты хроматографического разделения приведены в таблице.П р и м е р 3. На аналитическихвесах в колбу на 50 мл помещают...

Номер патента: 1481678

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Власова, Жарков, Кузнецова, Симонов

МПК: G01N 30/90

Метки: аминокислот, количественного

...буфером. Экстракт подвергают очистке методом ионно-обменной хроматографии, Очищенный экстракт, содержащий по 0,1-50 мкг каждого определяемого компонента, упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 1 мл 0,025 М боратного буфера (рН 9) и смешивают с 7 мг 2-(2-нафтокси)этилхлорформиата, растворенного в 1 мл ацетона. Смесь выдерживают 30 мин и экстрагируют избыток реагента тремя порциями диэтилового эфира по 2,5 мл; 20 мкл полученного раствора вводят в жидкостной хроматограф, снабженный УФ-детектором (Ъд= 226 нм). Разделение осуществляют на колонке, заполненной обращенной неподвижной фазой. Подвижной фазой служит смесь ацетонитрила со слабокислым фосфатным буфером.Полученные результаты анализа сведены в таблицу....

Номер патента: 1492269

Опубликовано: 07.07.1989

Автор: Губернаторова

МПК: G01N 30/90

Метки: канифоли

...производится смыв.Далее способ осуществляют согласно примеру 1, В качестве подвижной фазы при этом используют смесь растворителей этилацетат - метанол - гидроокись аммония в соотношении 12:5;1, Далее проявляют хроматограмму в растворе перманганата калия в серной кислоте в соотношении 1:30.На хроматограмме канифоль проявляется в виде ярко-оранжевого пятна на расстоянии 4,3-4,5 см от линии стар-" та до центра пятна. Количественную оценку производят по методике, .изложенной в примере 1, Результаты количественного определения канифоли те же, т.е. порог чувствительности составляет 0,6 10г/смП р и м е р 3. На образец тест- платы микросборки площадью 28,8 см наносят припойную пасту ПП 1-180, содержащую канифоль, После подсушки пасты производят...

Номер патента: 1509728

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: кислоты, количественного, о-хлорбензойной

...составляет 11,92 мкг/пробе. П р и м е р 5. Хроматографическую бумагу импрегнируют 0,0043-ным раствором АяИОз и готовят для анализа. На стартовую линию хроматографической бумаги капилляром наносят 3- 5 проб анализируемого раствора О-хлорбензойной кислоты (приготовление раствора по примеру 2). Хромато- . графируют в водно-диметилформамидном растворе 45:1. Пики О -хлорбензойной кислоты слабо видны, вершины практически невозможно отметить,П р и м е р 6. Хроматографическую бумагу импрегнируют 0,0123-ным раствором АяИО, готовят для анализа. На стартовую линию хроматографической .5 бумаги капилляром емкостью 0,003 мл наносят 3-5 проб исследуемого раствора о - хлорбензойной кислоты (приготовление раствора по примеру 2, концентрация его...

Номер патента: 1516973

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Кулинский, Цуканов, Шагута

МПК: G01N 30/90

Метки: восходящего, хроматографирования

...элюента,На чертеже изображено предлагаемое устройство.Устройство содержит цилиндрическую фторопластовую подложку 1 ка внутренней поверхности которой нанесен слой сорбента 2, емкость 3 для элюента, боковые направляющие 4 и крышку 5, Внешний диаметр подложки 1 совпадает с внутренним диаметром направляющих 4. Высота направляющих и других отраслях промышленностидля анализа сложных смесей методомтонкослойной хроматографииЦельизобретения - сокращение расходаэлюента, Устройство содержит цилиндрическую фторопластовую подложку,на внутреннюю поверхность которойнанесен слой сорбента, емкость дляэлюента, боковые направляющие икрьппку, Внешний диаметр подложкисовпадает с внутренним диаметромнаправляющих, Высота направляющейлменьше высоты...

Номер патента: 1524000

Опубликовано: 23.11.1989

Авторы: Агинский, Сорокина

МПК: G01N 30/90

Метки: анализа, красителей, органических, пластинах, слоем, сорбента, тонким, труднорастворимых

...ртовой линии 5 т ная кис подцижн расстоя пласти от омято град быть .Спо з с Т т с ццеу вяполоских м, я,и"а т на тонно дЕЛЕНИ 1 И ЯкрасителейЦель цзоЕК", Вс"отСпособ о цмаю з камеры и ения окращенных хро осируют ГРЯД.Ч телей,брстеция р а Яде,Ге 1. с уес т влзо язделенных крхроматог дноЯство Реву;ьтать Оторьх тру 1 .Кнх красителей адировацяимых органидецы в табрсзмР творы красцтецей (1 Х-цье) втрировацной серной кислотет в когц чест ь 1 - 2 мкл с постекл;цньгл ка;ипляров на старлинию тонс; .:1 сйой хроматограой пиас 1 лы, оцержащей слойгеля 60-254 ("11 ерк, ФРГ),лен алый и 1 сом .1,: - те 1 лянцойжке, Гластину помецают и герместеклин .ую камеру, на дцо коццец 11 Щ ",Способ позтцвцое разделорганических краслое сорбецтано расюиряет аности...

Номер патента: 1531866

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Ерне, Иштван, Йожеф, Петер, Хуба, Шандор, Эмиль, Янош

МПК: G01N 30/90

Метки: давлением, избыточным, пластина, тонкослойной, устройства, хроматографии, хроматографическая

...с размером зерна15-20 мкм, толщина слоя 0,3 мм.П р и м е р 3. 100 мл 1,87.-ноговодного раствора полимера акрипамидаи акрилокислотную анионогенную смесьс низкой степенью полимериэации добавляют в порошок силикагеля с размером гранулы 4-5 мкм и внутренним диаметром 60 А. Послс тщательного пере -мешивания суспензию наносят слоемтолщиной 0,3 мм на политерефталатнуюфольгу толщиной 0,4 мм и размерамио2040 см. Слои просушиваются при 75 Си имеют достаточную прочность дажепосле активации, Сразу же после нанесения, до упомянутого просушивания,с целью последующего контроля переднамеченной точкой введения растворителя помещают полоску Фольги шириной2 мм, толщиной 0,3 мм и длиной 185 ммна расстоянии 15 мм от среднего пропитанного края пластинки и...

Номер патента: 1548754

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Бурмистров, Воскобойников, Лимаренко

МПК: G01N 30/90

Метки: полинитроаренов, производных

...Оранжевая 2,4-Дихлор,60 1,3,5-тринит- робензол Желтая П р и м е р 8, Пластинку, содержащую пробу,2,4-цинитрохлорбецзола, после элюирования в толуоле, осушенном безводным хлоридом кальция, гомещают в камеру, содержащую 987,-ный этилендиамин , и выдерживают 4 мин в парах, Извлекают пластинку и наблю,цают слабо в желт пятно с К = 0,43,ЕП р и м е р 9. Пластинку, содержащую пробу 2,4-динитрохлорбензола, после элюирования в толуоле, осушенном безводным хлористым кальцием, помещают в камеру, соцержашую 98%-ный этилендиамин, и выдерживают з парах 6 мин, извлекают пластинку и наблюдают желтое пятно с К = 0,43. П р и м е р 10, Плас.тинку, содер-. жащую пробу 2,4-динитрохлорбензола, после элюирования в толуоле, осушенном безводным...

Номер патента: 1550418

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Кууск, Кыйв, Миккер, Пукспуу, Пунгас

МПК: G01N 30/90

Метки: пластин, тонкослойной, хроматографии

...от стартовой линии до центров хроматографических эон 1 , Опре 1деляют разность между максимальным иминимальным расстояниями 41=1-1 ця, Полученные данные приведеныв табл, 3. Максимальная Щ составляет (2,0 мм,П .р и и е р 7, На активированныханалогично примеру 6 пластинках про-.водят разделение контрольной смеси:Судана 1-5 мг, Судана Р,5 мг, Судана черного В,5 мг, Судана зеленого4 Вмг. Причем смесь растворяют вчетыреххлористом углероде, Элюцию ведут в толуоле. После разделения хроматограммы сушат при 120 ОС до полного удаления растворителя, Полученополное и воспроизводимое разделениеанализируемой смеси на компоненты,Причем интенсивность окрашивания пятен на хроматограмме легко контролируется и регулируется,Предельные...

Номер патента: 1450596

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Георгиевский, Григорьев, Дрозд, Хабаров, Хабарова

МПК: G01N 30/90

Метки: псоралена

...силикагеля в подвижкой фазе на основе н-гексана, детектированием разделенных зон компонентов в УФ-свете, о т л и ч а ю щ и Й с я тем, что, с целью повьппения селективности и экспрессности определения, в качестве подвижной фазы используют смесь гексана и хлороформа при обьемном соот. кошении компонентов 13. Найдено, 7 42,0 57,8 44,2 42,9 46,0 57,5 42,1 43,2 145059 пластику, "Силуфол" и хроматографируют Одновременно со стандартом псоралена восходящим способом в системе раство-рителей гексан:хлороформ (1:3). Зоны псоралена и изопсорацена, выявленные в УФ-свете с величиной КГ для псоралена 0,55 и изопсоралена 0,70 количественно переносят в пробирки. В последние прибавляют 10 мл 967.-ного эти Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я лового спирта...

Номер патента: 1263045

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Алахов, Макаров, Твердохлебов

МПК: G01N 30/90

Метки: жидкостный, хроматограф

...интегрирование скорости потока, а после этого умножает результат на сигнал интегратора площади иков.Работает хроматограф следующимобразом.Насос 2 подает элюент иэ сосуда 1 на вход хроматографической колон ки 3, После ввода образца разделяемые фракции иэ колонки 3 проходят через детектор 4 и собираются в пробирки сборника 5 фракций.По мере прохождения отдельных Фракций через детектор 4 на выходе последнего Формируется сигнал, про-. порциональной концентрации искомого вещества в элюенте. Этот переменный сигнал поступает на вход интегратора 7 площади пика и на вход дискриминатора 8 уровня сигнала детектора. По мере расходОванияэлюента иэ сосуда 1 изменяетсяэлектрический сигнал весоиэмерителя 6, который поступает на вход измерителя Я...

Номер патента: 1569702

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Духовная, Казаринова

МПК: G01N 30/90

Метки: водных, полиэтиленполиаминов, растворах

...аммиак,50:5:1 О:3 (Кй 0,25+0,03)Предел обнаружения ПЭПА на пластинке составляет 0,2 мкг, предел обнаружения ПЭПАв воде - 0,003 мг/л. 15П р и м е р 2, Определение ПЭПАв модельных растворах, имитирующихйищевые продукты. Определение ПЭПАв 2%-ной лимонной кислоте,В 100 мл 2%-ного раствора лимонной 20кислоты, содержащего ПЭПА, растворяют 3 г буры, добавляют 5 мл растворабромкрезолового зеленого. Далее ана,лизируют по примеру 1,Определение ПЭПА в 3%-ном растворе 25молочной кислоты,В 100 мл 3%"ного раствора молочнойкислоты, содержащего ПЭПА, растворяют 2,5 г буры и добавляют 5 мл раствора бромкрезолового зеленого. Далее анализируют по примеру 1, Предел обнаружения ПЭПА в модельных растворах составляет 0,005 мг/л.Во всех случаях в...

Номер патента: 1588863

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Алибаева, Джемилев, Нигматуллина, Толстиков, Улендеева, Фазлутдинов, Фахретдинов

МПК: E21B 43/22, G01N 30/90, G01N 33/00 ...

Метки: активных, веществ, поверхностно, стабильности, химической

...методами(ИК-, 1 П 4 Р-спектроскопией, ГЖХ и элементным анализом). По количеству выделенных продуктов химической деструкции ПАВ и количеству оставшегосямолекулярного ПАВ определяют химическую стабильность последнего,П р и м е р. В автоклав или герметичный сосуд загружают 1 г породыАрланского месторождения, 1 г ОП и 49 мл пластовой воды этого же месторождения. Перемешивают и берутпробу для снятия тонкослойной хроматографии (микрошприцем, объем пробы 2-5 мкл). Исходная хроматограммапоказывает наличие лишь одной зоны,характерной для НПАВ,Автоклав с реакционной смесью закрывают, создают давление 10 мПа иоустанавливают температуру 30 С, соответствующие условиям Арланского месторождения.Реакционную смесь выдерживаютв заданных...

Номер патента: 1606901

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Гайбакян, Мелконян, Оганян, Петросян, Торосян

МПК: G01N 30/90, G01N 31/00

Метки: других, иу, методом, разделения, сопутствующих, теллура, тонкослойной, хроматографии, элементов

...стартапластинки снимаются и проявлениемопределяются К ионов как в отдельности, так и при их совместном .присутствии. В качестве проявителя используется 107-ный раствор ЯпС 1 в НС 1,который восстанавливает Те (1 Ч), Те(Ч 1) и А 8 (1) до металлического состояния в виде темных пятен на хроматограмме. Идентификация пятен проводится по значениям К при сравнениис эталонными образцами Те (1 Ч),Те (Ч 1) и Ая (1).Конкретные примеры осуществленияпредлагаемого способа и контрольныепримеры по обоснованию заявленныхпределов технологических параметровприведены в табл, 5,Преимущества предлагаемого способа по сравнению с известными и контрольными примерами приведены втабл, 6,Формула из обр ет ения Способ разделения теллура (1 Ч)и других...

Номер патента: 1606902

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Гайбакян, Мелконян, Оганян, Петросян, Торосян

МПК: G01N 30/90, G01N 31/00

Метки: iy, методом, разделения, селена, теллура, тонкослойной, хроматографии

...7. плотность плотностьНег/см масса,Фг/ см сыпучести, рдо уилот- послеупнения лотнения ная доля,3,06 0,28 707,5 1971,9 41 36 1,920 получить слой сорбента размером 7 х х 12 см, толщиной 0,25 мм. Пластины высушиваются на воздухе, затем активируются при 105-110 С в течение 15 мин.Для приготовления растворов, содержащих 2 мг/мл Бе (1 Ч), Те (1 Ч) и Ад (1) используют соли БаБеОз, ИаТеО, А 8 Ю. На готовые пластинки, расположейные на расстоянии 1,5- 2 см друг от друга и 1 см от края сорбента, с помощью градуированного микрошприца наносят 1 мкл анализируемых растворов, после чего пластины погружаются в камеру с растворителем (подвижной Фазой) на глубину 0,5 см.В работе применяется восходящий метод, На стартовой линии наносятся ионы...

Номер патента: 1606904

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Беляев, Главин, Карева, Карпов, Ковалев, Кузнецов

МПК: G01N 30/90, G01N 31/02

Метки: германия, материалах, неорганических

...меди), запаивают, нагревают до 550 - 580 С в течение 15 - 20 мин, вскрывают ампулы и подают образовавшиеся продукты хлорирования в масс-спектрометр для количественной регистрации. Предел обнаружения снижается до 3 10 %. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. ния менее 10 Па и запаивают. ные ампулы помещают в муфельн нагретую до 580 С, и выдерживаю ние 20 мин. Отсчет времени прои момента, когда температура печи, шаяся в результате открывания и установки холодных ампул, внов гает заданного значения. По и 20 мин ампулы извлекают из печ лаждают до комнатной температурНадрезанные ампулы вводят в вскрыватель, присоединенный к напуска квадрупольного газовог спектрометра - 511 фирма Б (Лихтенштейн). После достижения менее 10 Па в системе напуска ломают и...

Номер патента: 1608577

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Клисенко, Письменная

МПК: G01N 30/90

Метки: n-ацетамидо-о, s-диметилтиофосфата, амидо-о, амидодиметилтиофосфорной, водорастворимых, диметилтиофосфата, кислоты, эфиров

...стандартного раствора Й-ацетамидо-О,Я-диметилтиофосфата и амидо-О,Я-диметилтиофосфата с концентрацией каждого 10 мкг/мл, Колбу присоединяют к ротационному испарителю и погружают в мелко раздробленный лед с солью (лед;соль 10:3). При вращении колбы на ротационном испарителе вода кристаллизуется на стенках, Кристаллизацию проводят до тех пор, пока в колбе не останется Ф10 мл воды, Время кристаллизации 15 - 20 мин. Воду сливают в делительную воронку, прибавляют ИН 4 С до насыщения и экстра-гируют 4 раза по 20 мл, объединенный хлороформный экстракт сушат безводным сульфатом натрия и концентрируют до объема 0,1 - 0,2 мл. Остаток количественно наносят на хроматографическую пластинку "Силуфол", тщательно смывая стенки колбы 0,5 - 1 мл...

Номер патента: 1608578

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Бурмистров, Воскобойников, Закатов, Карпищенко

МПК: G01N 30/90

Метки: арен-(алкан)-сульфонилариламидов

...р и м е р 1, Хроматографическую пластинку с элюированным на ней метансульфониланилидом облучают 10 мин подУФ-лампой, Затем обрабатывают пластинкупарами НС, метилнитрита, М,М-диметиланилина, пиридина и соляной кислоты. В пиридине образуется оранжевое пятно с В( =1608578 Результаты тонкослойного определения метансульфониланилида и других веществ, выполненных аналогично примеру 4, с временами обработки в течение 8 - 10 мин 5 приведены в таблице.П р и м е р 5. Хроматографическую пластинку с элюированным на ней метансульфониланилидом облучают 5 мин под УФ-лампой. После химической обработки, 10 проведенной аналогично примеру 1, пятенне наблюдают. Формула изобретения 15 . Способ определения арен-(алкан)-сульфонилариламидов тонкослойным...

Номер патента: 1629841

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Гайбакян, Мелконян, Оганян, Петросян, Торосян

МПК: G01N 30/90

Метки: iii», золота, иу, методом, разделения, селена, теллура, тонкослойной, хроматографии

...пример 3), нецелесообразно,так как это снижает точность разделения. Повышение концентрации карбоната натрия больше 0,5 М, например0,6 М НаСО (контрольный пример 2),и концентрации ИВКОВ в смеси больше6 М, например 7 М ИВ 40 В (контрольныйпример 4), также нецелесообразно таккак это приводит к излишнему расходуреагентов .без повышения точности определения,При применении в качестве сорбента травертина фракции (50 мкм (койтр.пример 5) время пробега подвижнойфазы до финиша увеличивается до 3 ч,в то время, как для фракции 50 - 80 мкмоно составляет 110-115 мин. В случаеиспользования более крупной Фракции)80 мкм (контр. пример 6) пятна нахроматограмме получаются расплывчатымы, что снижает точность определения.Согласно данным, приведенным втабл.4,...