Способ получения диарил-трет-алкилфосфиноксидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(56) Легки Г.Я. О взаимодействиикомплексов ароматических хлорфосфинов и хлористого алюминия с функциональными ж -галогенпроизводными.ЖОХ, 1976, 46, У 3, 545.Петров К.А. и др. Алкилированиеалюмохлоридного комплекса дифеннлхлоросфина. - ЖОХ, 1980, Я, У 7,1518,ь 1(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАРИЛТРЕТ-АЛКИЛФОСФИНОКСИДОВ общей формулы где Ат и Аг - фенил или замещенныйфенил;К - третичный алкил, взаимодействием алюмохлоридного комплекса диарилхлорфосфина и,хлористого водорода с алкилгалогенидом при нагревании, о т л и ч а ю щ и й. с я тем, что, с целью повышения вы. хода целевого продукта, в качестве алкилгалогенида берут первичный или вторичный алкилхлорид или алкилбромид, и процесс ведут при 20-160 С.01188177 Аг,Аг Ат РСФф НСФ" А 1 СТ + НХ - Ф АгАГ Р (О) Е1 Данные спентров ЯНР 1 В,йденоН Х, усповн синтева, вьюсод, Х Т.пп СТ.,кип. С"Свц Вчофсдч 1,551 Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р связью, а именно к новому способу получения диарил-трет-алкилфосфиноксидов общей формулы(где Аг и Аг - фенил или замещенныйфенил;К - третичный алкил, которые могут быть использованы в качестве экстрагентов, комплексонов, теплоносителей, термостойких смазок.Цель изобретения - повы 1 пение выхода целевых продуктов. в ЮП р и м е р. Общая методика получения диарил-трет-алкилфосфиноксида.К 0,1 моль алюмохлоридного комплекса диарил-хлорфосфина и хлористо го водорода при 20-40 С добавляют0,1 моль алкилгалогенида и смесьвыдерживают при нагревании до 40160 С и перемешивании 2-6 ч допрекращения выделения газа. Затемреакционную массу гидролизуют, органический слой промывают водой иводным раствором щелочи, упариваюти остаток перекристаллизовываютиз гептана или перегоняют,Исходные соединения, температура и время проведения процесса, атакже выходы, физико-химическиеконстанты, данные элементного анализа и ПМР спектров полученных фос финоксидов приведены в таблице.1188177 Продолжение таблицыВ Х, условн синтеза, вцход, Х Т.пл., фсТехника С Аю ннцв спектв ЯНР Таф 4, гндс но,1,562 784 9 75а9,64 230-24 изо-С,НСЕ, 140-150 фс/бч Ь с-сн РЬ 1)5 1,53 атурнце данные, т,пл, 128-129 С; б) радикал- гептил); в) радикал - 3(3-метилгептил)лие данные т.пл. 84-86 С. В исходном алкилгало. адикал 2-зтнлгексил; г) радикал - 2(2-метилноисходном алнилгалогениде радикал 2-метилпонил 1 ал - 2(2-метипдодепил). В исходном алкилгалоадикал 2-метилдодепил. чан р и д) радикге ниде Ъсь о-,м-, и-изомеров замещеивого Фенила. поль Составитель А.Куркин Редактор Н.Киштулинец Техред О,Вашишина Корректор О.Луговая23 Тираж 353ВНИИПИ Государственногопо делам изобретений и13035, Москва, Ж, Рауш аказ 67 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 а) литер 2(2-метил тературнц гениде р нил). В Подписноеомитета СССРоткрытийская наб., д.4/5 7,7 и (с 411Сфяс)1,3 д,
СмотретьЗаявка
3766184, 28.06.1984
ВОЕННАЯ ОРДЕНА ОКТЯБРЬСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ КРАСНОЗНАМЕННАЯ АКАДЕМИЯ ХИМИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ИМ. МАРШАЛА СОВЕТСКОГО СОЮЗА С. К. ТИМОШЕНКО
ЧАУЗОВ ВЛАДИМИР АНДРЕЕВИЧ, СТУДНЕВ ЮЛИЙ НИКОЛАЕВИЧ, РУДНИЦКАЯ ЛОРА СОЛОМОНОВНА, ФОКИН АЛЕКСАНДР ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 9/53
Метки: диарил-трет-алкилфосфиноксидов
Опубликовано: 30.10.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1188177-sposob-polucheniya-diaril-tret-alkilfosfinoksidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диарил-трет-алкилфосфиноксидов</a>
Предыдущий патент: Способ совместного получения арили диарилхлорфосфинов
Следующий патент: Цис-дихлор-транс-дигидроксибис(изопропиламин)платина(1v), проявляющая противоопухолевую активность
Случайный патент: Раствор для формования полиакрилонитрильного волокна