C25B — Получение соединений или неметаллов электролитическими способами или способом электрофореза; устройства для них

Страница 36

Способ получения окисно-железного электрода

Загрузка...

Номер патента: 1280050

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Гроза, Спыну, Шуб

МПК: C25B 9/10

Метки: окисно-железного, электрода

...в формуле изобретения, не позволяет достигнуть поставленной цели.Таким образом, применение предлагаемого способа позволяет значительно увеличить срок работы электрода при одновременном уменьшении его потенциала. Формула изобретения Способ получения окисно-железного электрода, включающий травление титановой подложки, электроосаждение покрытия из водного раствора, содержащего соль двухвалентного железа и термообработку, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения срока службы электрода и снижения его потенциала, электроосаждение покрытия проводят из раствора смеси солей двухвалентногои трехвалентного железа при соотношении 1:4,плотности тока 6- 14 А/дм и рН раствора 2,0-2,3, а тер мообработку ведут на воздухе при 400- 450 С в...

Монополярный электролизер

Загрузка...

Номер патента: 1286109

Опубликовано: 23.01.1987

Автор: Альберто

МПК: C25B 1/46, C25B 9/10

Метки: монополярный, электролизер

...в камере 6 в нижнейчасти установлен патрубок 7 для вывода хлорида натрия, в катодной камере 8 помещена засыпка 9, выполненная из катодного материала в видешаров, цилиндров, колец, седел,25стружек или металлических волокон,причем засыпка плотно прижимаетмембрану к аноду. В катодной камереимеется патрубок 1 О для вывода водорода и патрубок 11 для вывода щелочи.Внизу размещена распределительная В процессе работы концентриро - ванный рассол 120-130 г/л хлорида натрия поступает через патрубок 4 внутрь распределительной коробки 12, откуда рассол поднимается в каждый из цилиндрических анодов 2, покрытых вентильным металлом, на которых образуется хлор. Ионы натрия проходят через катионообменную мембрану 3 и объединяются с гидроксильными...

Способ изготовления окиснокобальтового электрода

Загрузка...

Номер патента: 1286639

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Гроза, Спыну, Фильгендлер, Шалагинов, Шуб, Ябанжи

МПК: C25B 11/10

Метки: окиснокобальтового, электрода

...износ составил 0,015 мг/смч,В таблице приведены примеры изготовления электрода при плотностях тока 120-160 А/дм при длительности импульса 1-7 мс скважности 2-7 и темУо пературе термообработки 330-430 С.11 О 1 хх о хоы хдо С 0 Ж о о 9 э хх с х с о э о 1 Э Ф й Рф 0 1 о дО о ж д счЕо Вох1 оою О Е 1 С о 1 о й е 3Ж Рг О 3 о х о ц 1 1о хИ 1о1 С э ой ЖВ хох оХ 0до еСэО.ЭО0 С Е Х 1 д 1 6 1 О о х 1 1 о 1 1 о1286639 1 1 д 2х О о оса д о ф ж э э со 1- О Д х Д п 3 1 63 э х Рф х хО ХО эзо ао,х о с 1 ъг хоех1Ы о 1 одоо о ца 1 Е л 1 Х О Ю СС Р,1(ЮЙ 1О Ож3 арамо ы ц ж ж О В о 1 офо 128 б 639 ожюокоемд о оЕООо ц Р р, ж с И сЭ рО р ФИ сСэ оС 4СП С "УЮр, ЮЮй СО ф щсе:р,м л 0 д 1 1 С 11286639 Формула изобретения Составитель Т;УсоваТехред Л.Сердюкова...

Биполярный электрод

Загрузка...

Номер патента: 1291029

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Маоми, Мунео, Нобуо, Синсаку

МПК: C25B 11/02

Метки: биполярный, электрод

...содержащей, мол,7.: окись рутения 60; окись титана 30; окись циркания 10, и таким образом получен анод. Для получения зазора шириной 25 мм,образующего анадную камеру иежду анодом 5 и титаном основы, титановый кронштейн 4 имеющий толщину ч мм,ширину 25 им и длину 12 и, расположен с интервалом 10 см. Этот титановый кронштейн размещен вертикально,так чта ан не мешает перемешиваниюза счет газа, и имеет 10 отверстийдиаметром примерно 10 мм с тем,чтобы обеспечить горизонтальное переме129 1029том через расположенные параллельноодна другой трубы в жидкостные входные отверстия 14 каждой катодной камеры, а через жидкостные выпускныеотверстия 15 выводятся 20 вес,7 водного раствора каустической соды игазообразного водорода, которые поступают в...

Электрод для электрохимических процессов

Загрузка...

Номер патента: 1292670

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: Генри, Джин

МПК: C25B 11/00

Метки: процессов, электрод, электрохимических

...проводят" ОЙ - ,) а эк е 1; и т О Гщ,я нь 11 Оп и е -кя п)амедуа ИОГО . лся применяютастнар саее.ржапий ы 1 1 хлористого 3иридия и 0,1 г хлористого родня, кНанесение эсущестнзыяют в десять ста,.";Ий, причем гасле окончания гаслед 1:ей стадии те.1 маабрабатку проводят припри 500 С н течение 30 мин, При этом 3-" :опучают праме. утачный слой, садер":аЦкк О.г Г/и 1 5 идия к 05 1 /и раГкя (н перес-.ете на металл),П Р и и е Р 7: Повторяют примерс тай РазИдей, .чта для выгалне -1 гкя пэамежутачнагО алая приме.няют;.:;-:створ, са.ержащий О, г хлсриста 1 О ири,ия и 0,5 г хлористого рутения.1.рэтом теэмсабраээтку, проводимуюО ле Окончания ккдай стадии нане 0ееикя, Осущестнляот прк 2,00 С н те-еиие 10 мк:. Голучают промежугач.г. ср к м :...

Способ получения окиси цинка

Загрузка...

Номер патента: 1301873

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Зянкина, Козлова, Лаптев, Нестерова, Рублева

МПК: C01G 9/02, C25B 1/00, C25C 5/00 ...

Метки: окиси, цинка

...и обладает повышенной белизной, в то время как окись цинка, полученная по известному способу, имеет коричневый оттенок.Ведение процесса выщелачивания при плотности тока на электродах 1,5 - 2,0 А/дм и рН 3-4 обеспечивает наиболее полное извлечение цинка и минимальное количество остаточного содержания меди. При плотности тока менее 1,5 А/дм медь выделяется на электродах в виде плотного осадка, что ведет к уменьшению активированной поверхности электродов, недостаточно полному удалению меди из раствора и необходимости периодической чистки электность тока на цинковых электродахсоставляла 1,5-5 А/дм . Процесс ведутпри непрерывном интенсивном перемешивании и 55-60 С. Параллельно проводятопыты по известному способу с использованием тех же...

Способ получения фтора

Загрузка...

Номер патента: 1303037

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Есуси, Минору, Нобуацу

МПК: C25B 1/24

Метки: фтора

...электролитической ванны, В особенности, в случае электрода нерасходуемого типа (к которому относится электрод, употребляемый в смешанном солевом расплавленном электролите системы КР - НГ для электролитического производства фтора) исключительную важность имеет сохранение прочности (стойкость) электрода в расплавленной электролитической ванне.Соответствие дальнейшему аспекту изобретения величина КПТ еще более возрастает при электролитическом получении фторида путем электролиза смешанного солевого расплавленного электролита системы КР - НГ в электролитической ячейке с используемым в качестве анода изотропным угольным блоком, имеющим анизотропию 1,0-1,2 (по характеристике анизотропного отношения удельных сопротивлений), либо из...

Способ демеркуризации окисных рутениево-титановых анодов

Загрузка...

Номер патента: 1305197

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Бармашенко, Дворников, Иванов, Козачук, Чвирук

МПК: C25B 11/00

Метки: анодов, демеркуризации, окисных, рутениево-титановых

...и 6 г/л перманганата калия.Раствор готовят с использованиемтехнологической воды, применяемой впроизводстве хлора и каустика. Послевыдержки в ванне в течение 1-24 ч наанодах образуется видимый осадок двуокиси марганца, Содержание ртути надемеркуризированных и промытых анодах.несколько возрастает с увеличением З 0времени демеркуризации и колеблетсяв пределах 12-36 мг/м на различныхучастках анодов,Указанные аноды погружают в ваннусодержащую раствор сульфита натрия, 35подкисленный серной кислотой. После10-минутной выдержки аноды извлекают,подвергают промывке и определяют наних содержание ртути, Полученные ре-.зультаты в зависимости от концентрации сульфита натрия и рН растворапредставлены в таблице. 197 2Как видно из таблицы, изменение...

Способ получения оксоалкоксопроизводных вольфрама (у1)

Загрузка...

Номер патента: 1306927

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Кучейко, Турова, Шрейдер

МПК: C07F 11/00, C25B 3/12

Метки: вольфрама, оксоалкоксопроизводных, у1

...анода, Электролит упаривают досуха. и остаток экстрагируютбензолом, После упаривания экстрактаостается 1,5 г продукта, представляю"щего собой смесь из 16,6 % Юг(ОС Н)и 83,4 % Ю(ОС Н ). Выход даннойсмеси составляет 85 % по веществу.Разделение данной смеси осуществляютдвумя различными способами: перегонкой в вакууме 1 О мм рт,ст, отгоняют1,25 г 0(ОС Н ) и остаток составляет 0,25 г МО,(С Н О) ; смесь кипятятв абсолютном этиловом спирте в течение 40 ч при температуре 80 С, послепрекращения кипячения на дно колбывыпадает 0,25 г нерастворимой (состаренной) модификации Ог(ОС Н) ,раст.вор упаривают досуха и из него получают 1,25 г УО(ОС Н ) , ИК-спектрЫО,(СН Н ) ; 1155 сл., 1100 с.,1060 с, 980 ср, 950 сл 925 ср875 с 825 с 600 с. О(ОС...

Способ получения закиси меди

Загрузка...

Номер патента: 1312121

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Жылкаманова, Козин, Нагибин

МПК: C01G 3/02, C25B 1/00

Метки: закиси, меди

...Луггина, подведенного к поверхности электрода, относительно хлор-серебряного электродасравнения, Потенциалы приведены кнормальному водородному электроду.П р и м е р 2, То же, что и впримере 1. Плотность тока 8,5 кА/мгтемпература 80 С.П р и м е р 3. То же, что и впримере 1. Концентрация хлорида кальция 300 г/л, плотность токаб,0 кА/м, температура 70 С.Пример 4. Тоже, что и впримере 3. Плотность тока 8,0 кА/мтемпература 90 С.П р и м е р 5. То же, что в примере 1. Концентрация хлорида каль-,ция 350 г/л, плотность тока 5,0 кА/мтемпература 70 С,П р и м е р 6, То же, что в примере 5, Плотность тока 8,0 кА/м2отемпература 90 С, 2П р и м е р 7. То же, что в примере 1.Концентрация хлорида кальция 450 г/л, плотность тока 5,0 кА/м, температура 90...

Катионообменная мембрана для использования при электролизе хлорида натрия

Загрузка...

Номер патента: 1313352

Опубликовано: 23.05.1987

Автор: Маоми

МПК: C08J 5/22, C25B 13/08

Метки: использования, катионообменная, мембрана, натрия, хлорида, электролизе

...1, В результате эффективность по току при получении гидроокиси натрия концентрацией 35,57, составляет 97, 17.П р и м е р 7. Из тройного сополимера, состоящего из перфтор 2-(2- фторсульфонилэтокси)-пропилвинилового эфира тетрафторэтилена и перфтор-окса-октеноилфторида, выплавляют, мембрану толщиной 0,12 мм, которую затем подвергают гидролизу, получая катионообменную смолу, содержащую 0,43 мг экв/г сухой смолы сульфокислотных групп и 0,70 мгэкв/г сухойсмолы карбоксильных кислотных групп.В указанном случае электролизаэффективность по току 947. П р и м е р 5. Мембрану, изготовленную согласно примеру 2, пропитывают метилперфтор-окса-гептеноатом и подвергают полимеризации, а затем подвергают гидролизу для получения катионообменной...

Способ получения оксида магния

Загрузка...

Номер патента: 1313891

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Горбунова, Карнаев, Кисиль, Кислицын, Кулькова, Лецких, Мозанко, Мохов, Рябин, Соколов

МПК: C25B 1/20

Метки: магния, оксида

...йатрия исмесь разбавляют водой с получением2000 л раствора следующего состава,г/л: МрС 22 150; НаС 20 2,25 или1,55 г/л в пересчете на гипохлоритионы С 20 . Выход по току гидроксидамагния 97,8 Х.Скорость фильтрации суспенэии гидроксида магния 1350 л/ч м . Послей15термического разложения при 500 Сополучают активный оксид магния с содержачием, 7.: М 20 98,0-98,5; 8090,01-0,05; С 2 0,02-0,03,20Г р и м е р 3. В отличие отпримеров 1 и 2 к 1000 л раствора хлорида магния с концентрацией 300 г/лдобавляют 5 кг гипохлорида натрияи смесь разбавляют водой с получением 2000 л раствора следующего состава, г/л: М.С 2 150; ИаС 20 2,5 или1,73 г/л в пересчете на гипохлоритиоиы С 20 . Выход по току гидроксидамагния составляет 97,57, Скоростьфильтрации...

Способ получения диалкиловых эфиров арилфосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1269482

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Бабкин, Игнатьев, Каргин, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов, Ромахин

МПК: C07F 9/40, C25B 3/02

Метки: арилфосфоновых, диалкиловых, кислот, эфиров

...8, м.д.(относительно 857 НзР 04): 12,П р и м е р 3. Получение О, 0 -диэтилнафтилфосфоната. Рабочий раствор общим объемом100 мл готовят растворением в ацетонитриле 2,40 г (0,015 моль) диэтилфосфита натрия, 7,25. г (0,0525 моль)диэтилфосфита, 28,85 г (0,225 моль)нафталина и 6,1 г (0,05 моль) перхлората натрия. Электролиз проводят сиспользованием стеклоуглеродного анода в гальваностатическом режиме приплотности тока 10 мА/см 2 . Через электролит пропускают 1,60 А ч электричества при изменении потенциала анодаот 0,4 до 1,2 В. По окончании электролиза электролит обрабатывают аналогично описанному в примере 1. Получают 3,37 г (857) 0,0 -диэтилнафтилфосфоната, т,кип. 139-140 С/1 мм рт.ст.,п 1,5274,Найдено, 7: С 63,79; Н 6,51;Р...

Устройство для регулирования процесса получения труднорастворимых металлов

Загрузка...

Номер патента: 1318616

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Андрианов, Доронин, Михалев, Рязанов

МПК: C25B 1/00, C25B 15/02, G05D 27/00 ...

Метки: металлов, процесса, труднорастворимых

...2электромеханического реле и балластное сопротивление 3 подключены разрядный конденсатор 4, последовательно включенные тиристор 5, первый 6и второй 7 электроды из труднорастворимого металла, погруженные в электролит ячейки 8, и делитель 9 напряжения, к которому входом подключенпервый пороговый блок 1 О, Выход последнего подключен к первому входуэлемента ИЛИ 11, выход которого связан .с обмоткой 12 управления электромеханического реле.Устройство содержит также источник 13 постоянного тока, к которомучерез замыкающие контакты 14 реле иразделительный конденсатор 15 подключен управляющим электродом 16 тиристор 5, соединенный с входом второго порогового блока 17, который связан выходом с вторым входом элементаИЛИ 11. 5 1 О 15 20 25 30 35...

Способ удаления активного покрытия с окисных рутениево титановых анодов

Загрузка...

Номер патента: 1318617

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Зяблицев, Зяблицева, Камалов, Уразаев

МПК: C25B 11/10

Метки: активного, анодов, окисных, покрытия, рутениево, титановых, удаления

...разряд. Тем пература в зоне коронного разряда превышает 3000 С, что приводит к удалению (испарению и осыпанию) активного слоя с поверхности обрабатываемого электрода, 35При напряжении менее 50 В и плотности тока ниже 1,0 А/см коронный2разряд не возникает, напряжение выше 350 В и плотность тока более 10,0 А/см не влияют на коронный разряд, но по вышают расход электроэнергии. Снижение концентрации ионов щелочно-земельных металлов ниже 3 г/л не позволяет получить плотные осадки. гидроксида, при концентрации ионов более 45 15 г/л образуются толстые осадки, для пробоя которых требуются более 17высокие значения тока и напряжения.При пропускании через раствор менее10,0 А ч электричества на 1 г рутения не происходит полного снятия пок.рытия,...

Способ электролитического получения озона

Загрузка...

Номер патента: 1321771

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Любушкин, Любушкина, Смирнов

МПК: C01B 13/10, C25B 1/13

Метки: озона, электролитического

...пленки 9 в которой им 1 ется 35 40 отверстий на 1 см диаметром 0,5 мм. Анализ анодного газа проводится иодометрически.Зависимость выхода озона.по току от концентрация КНР при плотности тока 0,4 А/см 2 приведена в табл.1.20 Зависимость выхода озона по току отО плотности тока в ЗОХ КНР при 25 Сприведена в табл.2, Зависимость выхода по току при плотности тока 0,4 А/см в 23, 1 Й КНР от температуры ведения процесса приведена в табл.З.Как следует из табл,1-3 оптимальный режим электросинтеза озона сле . дующий: концентрация КНР должна быть 16,7-30 мас.Х и ограничивается только растворимостью этой соли, температураот 0 до 25 С, плотность тока 0,2-1,25 А/см,Электроды из стек" лоуглерода обладают высокой химичес кой стойкостью при указанных...

Способ получения раствора красителя для маркирования биологической жидкости

Загрузка...

Номер патента: 1325057

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Долгих, Кулаков, Пименова

МПК: C07D 311/86, C09B 11/08, C25B 3/06 ...

Метки: биологической, жидкости, красителя, маркирования, раствора

...натрияи калия, так как ионы натрия и калияне изменяют свойств биологическихобъектов,В укаэанных солях йодид-ион можетбыть радиоактивным. Получение радиоактивного целевого продукта расширяет сферу его применения в биологических исследованиях,Биологические испытания красителей,Полученные растворы красителеймогут быть использованы непосредственно (беэ дополнительной очистки ивыделения) в биологических исследованиях,раствор радиоактивного красителя,полученный предлагаемым способом сприменением в качестве йодсодержащего реагента йодистого натрия, меченного 25 используют в биологических исследованияхИсследования про1325057 40 45 50 водят цд белых беспородных крысах,Раствор красителя вводят в хвостовуюнецу, Через определенные...

Устройство для ввода рассола в хлорный электролизер

Загрузка...

Номер патента: 1325104

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Беляков, Иваницкий, Ковальчук, Мельников, Рискин, Сергиевская, Слюзар, Тимонин, Торшин

МПК: C25B 1/34, C25B 15/08, C25B 9/00 ...

Метки: ввода, рассола, хлорный, электролизер

...1, их стягивание м.ж;1 у собой. Иежду нижним фланцем30 :, грб 1.я 1 1:1 ривяренным к крышке " сктр ;11 леря ти 1 янавыы кольцом 6 покал 1 ьцев;1 я прак 1 ладка 7 1 н к гра 111 ран,1;1 най р зины, в обе уплотняз 1;н 1 еа 1 лерхна 1 ги которой впрессова - ня углерадная ткань, являющаяся анод- З 5 но - ;1 кт 1 в 11 ым материалам в отношении обеспечивая необходимую герметичность узла ввода рассола при фиксации трубки 2 на любой требуемой высоте.В дальнейшем трубка может перемещаться по высоте без дополнительной регулировки степени прижатия прокладки 4 фланцами 1.Таким образом, предлагаемый узелввода рассола полностью выполняетэксплуатационные функции узлов.Вместе с тем, детали предлагаемогоузла ввода рассола в отличие от известного не...

Способ получения пероксодисульфата аммония

Загрузка...

Номер патента: 1326628

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Смирнов, Смирнова, Яковлева

МПК: C25B 1/28

Метки: аммония, пероксодисульфата

...добавки вводят БН 4 СИЯ в концентрации 0,05 моль/л. Выход по току пероксодисульфата аммония составляет 817. Результаты влияния катодной плотности тока на выход по току приведены в табл.1.Как видно из табл.1, максимальныевыходы по току достигаются при плотности тока О,)-0,3 А/смЛНиже и выше этого предела выходпо,току пероксодисульфата аммония10 снижается,Применение катодов из высокоэлектропроводного термоантрацита вместокатодов из циркония с поверхностнойокисной пленкой, как в известном спо 15 собе, позволяет снизить расход электроэнергии на производство пероксодисульфата аммония на 5-77 за счет снижения потенциала катодного выделенияводорода на 0,2-0,3 В.20 В известном способе при катоднойплотности тока 0,2 А/см потенциалкатода...

Катод для электролитического извлечения серебра из фиксирующих растворов и промывных вод

Загрузка...

Номер патента: 1326629

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Бескин, Кипарисов, Лапицкий

МПК: C02F 1/46, C25B 11/02

Метки: вод, извлечения, катод, промывных, растворов, серебра, фиксирующих, электролитического

...2, снабженными торцовыми стенками 3 и 4, токоподводом 5 и опорами 6 и 7.Устройство работает следующим образом.Приводной механизм через зубчатую передачу (не показана) обеспечивает вращение двухрядного стержнего барабана вокруг оси, При вращении барабана эксцентричные относительно осей их вращения стержни 2 внешнего и внутреннего рядов с высокой скоростью вращаются при помощи фрикционной передачи, выполнеНной из фрикционных роликов 8, воздействуя на электродный материал 1, В процессе соударения и трения частиц электродного материала со стержнями и между собой происходит интенсивное скалывание осажденного серебра, которое выводится в зазоры между стержнями внешнего ряда.П р и м е р 1. Результаты испытаний барабана, имеющего размеры: П д...

Способ изготовления катода

Загрузка...

Номер патента: 1326630

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Калиначенко, Спасская, Ткаченко, Шапошникова, Якименко

МПК: C25B 11/10

Метки: катода

...электролиза, как и образец 1 а. Результаты испытаний представлены в таблице (образцы 1 д,е,ж). Титановую основу обрабатывают как образцы 1 а, б,в,г, но окислительный обжиг при всех температурах проводят 3 ч,После нанесения такого же покрытия, как в образце 1 а, проводят испытания при катодной поляризации в условиях электролиза, как в образце. 1 а. Результаты испытаний показаны в таблице (образцы 1 з,и,к,л).Вследствие идентичности результа" тов испытаний образцов, изготовленных на титановой основе, подвергнутой окислительному обжигу в течение 1 и 3 ч, нецелесообразно и экономически невыгодно проводить испытания образцов, подвергнутых более длительному обжигу.П р и м е р 2. Титановую основу (3 пластины размером 10 х 10 х 0,5 мм)...

Способ получения сульфида одновалентной меди

Загрузка...

Номер патента: 1328404

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Баешов, Володина, Доспаев, Журинов, Фигуринайте

МПК: C01G 3/12, C25B 1/00

Метки: меди, одновалентной, сульфида

...отделяют 15 .-ным растворомхлорида аммония.Структура сульфида одновалентноймеди подтверждается рентгенофазовыми химическим анализами.В табл. 1 показано влияние плотности тока на процесс формированиясульфида меди (Сц(11) 1 г/л, ИаБОз10 г/л, НБО 150 г/л, Т = 25 С), втабл. 2 - влияние исходной концентрации меди (11) на образование сульфида меди (1) (0 = 300 А/м, ИаБО10 г/л, НБО 150 г/л, 1 = 25 С), в20табл. 3 - влияние концентрации сульфита натрия на выход сульфида одновалентной меди (В = 300 А/м, Сц(11)1 г/л, Н БО 150 г/л, г. = 25 С) .Как видно из табл. 1-3, оптимальные параметры проведения процессаследующие: соотношение Сц :ИаБО(0,5-1,5); (8,0-12,0) г/л (предпочтительно 1, 0-10, О), Катодная плотностьтока 200-400 А/м...

Способ регенерации активированного угля

Загрузка...

Номер патента: 1328405

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Егоренкова, Наумов

МПК: B01J 20/20, C01B 31/08, C25B 1/00 ...

Метки: активированного, регенерации, угля

...электролиза при потенцпале катода (-0,02 В) степень регенерации составляет 102.В табл, 1 сведены показатели степени регенерации при других значениях потенциала катода и концентрациищелочи,Данные табл. 1 показывают, что длядостижения высокой степени регенерации угля катодную обработку следуетпроводить в области потенциалов(-О,О 4) - (-0,08) В и в растворе,содержащем 0,75-2,5 К едкого натра,При увеличении потенциала катода выше (-0,04) В и уменьшении ниже(-008) В степень регенерации уменьшается, Уменьшение концентрации едкого натра менее 0,75 н, или увеличенжд выше 25 н, также снижает степень регенерации.Таким образом, предлагаемый способ,обеспечивает высокую степень регенерации и сохранение адсорбционной способности угля в течение...

Способ изготовления малоизнашиваемого анода

Загрузка...

Номер патента: 1328406

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Антонов, Гурьянов, Ковешникова, Кушнерев, Матвеева, Суровягин, Шелудякова

МПК: C25B 11/00

Метки: анода, малоизнашиваемого

...меди и ОП,65-70 С, Напряжение при электролизе 10 В, Пример 1 показывает, чтопри анодной поляризации титана возникает большое переходное сопротивление.П р и м е р 2, Титановая сеткапротравливается в 507,-ном раствореОсерной кислоты при 80 С в течение20 мин, Покрытие,циоксидом свинцапроизводится в условиях примера 1,Напряжение при электролизе 4,5 В,Пример 2 показывает, что травлениев серной кислоте дает некоторый эффект, но переходное сопротивлениеостается достаточно высоким,П р и м е р 3. Механически очи 35щенные порошком соды титановые сеткивыдерживаются в содовом растворе,Концентрация соды составляет 50 г/л,На активированные и отмытые обычнойводой титановые сетки наносится покрытие из двуокиси свинца при аноднойплотности...

Электролизер для разделения ионов

Загрузка...

Номер патента: 1333716

Опубликовано: 30.08.1987

Автор: Крохв

МПК: B01D 59/40, B01D 61/46, C25B 9/10 ...

Метки: ионов, разделения, электролизер

...0,2-1 мм,резиновые прижимы 13 и 14, наглухоперекрывающие эти зазоры, выдвижнуюстартовую камеру 15, камеры-приемники16 и 17 целевых ионов со вспомогательными электродами 18-20 в ионитовых чехлах и источники постоянноготока, питающие основные и вспомога. -тельные электроды,Камеры 9 и 10 содержат катоды 21и аноды 22, заключенные в нонитовыечехлы, не пропускающие к ним разделяемые ионы, датчики 23 и шаговые моторы, приводящие во вращение камеры9 и 10,Электролизер работает следующимобразом,В ванну 1 электролнзера в том числе и в электродные камеры 6 и 5, и 2 вионитовые чехлы, и камеры-приемники16 и 17 наливают дистиллированнуюводу,Включают основные электроды 2 и 3и вводят выдвижную стартовую камеру д21 камеры 10 и разворачиваются...

Электрод для электрохимических процессов и способ его изготовления

Загрузка...

Номер патента: 1333717

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Елисеенко, Киселев, Кондриков, Резник, Шуб

МПК: C25B 11/00

Метки: процессов, электрод, электрохимических

...1 357.П р и м е р 9. Условия подготовки титановой основы и режим термообработки аналогичны описанным в примере 1.Состав смеси для нанесения электрокаталитического покрытия: 1 ч.0,19 М платинохлористоводородной кислоты, 7,2 ч. 0,5 М хлорида олова, 3,8 ч. 0,05 М хлорида пятивалентной сурьмы, 18 ч. 5 М хлорида аммония, 11 ч. воды. Для формирования одного слоя электрокаталитического покрытия наносят 0,2 л/м смеси растворов.2Концентрация модифицирующего компо, нента в смеси равна 2,2 моль/л. Сос ч, 0,19 М платинохлори товодородтав электрокаталитического покрытия, ной кислоты, 1,2 ч, 0,5 хлоридамас. %: платина 8, диоксид олова 87, олова, 2,8 ч. 5 М роданиа аммония,. рующего компонента в смеЕи 2,2 моль/л.Выход по току персоединения в...

Способ получения гидрида олова (1у)

Загрузка...

Номер патента: 1337440

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Ивкина, Сагадиева, Сперанская

МПК: C01G 19/00, C25B 1/00, C25B 11/18 ...

Метки: , гидрида, олова

...продукта. ную камеру вводят 10 мл 5%-ной амальгамы цинка (5=О см-) и 50 см 2 Ч соляной кислоты, продувают католит гелием в течение 20 мин для удаления растворенного кислорода, герметически закрывают камеры пришлифованными крышками с отверстиями для выхода газа, замыкают цепь через миллиамперметр и ведут электролиз в течение 1 ч в потенциостатическом режиме, потенциал - 1,28 (насКЭ) при 283 К без перемешивания раствора. Выход ЬпН 4 по исходному веществу составляет 99,0%, выход по току - 10%.Условия осуществления процесса электролиза для остальных примеров приведены в 15 таблице, где показаны также выходы гидрида олова по исходному веществу и по току. Выход Ьп Н 4 по исходному венизкий к 99%, достигается при кон1337440 форму,1 а...

Способ изготовления титан-двуокисномарганцевого анода

Загрузка...

Номер патента: 1339165

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Демин, Максименко, Образцов, Семенова, Фисенко, Янковский

МПК: C25B 11/10

Метки: анода, титан-двуокисномарганцевого

...использовано в гальванике,гидрометаллургии, электрохимическом синтезе, а также при очистке сточныхвод,Целью изобретения является снижение потерь соединения марганцаи улучшение условий труда за счетуменьшения выделения двуокиси азотапри сохранении электрохимических характеристик анода.П р и м е р. Титановую основу травят в горячей концентрированной соляной кислоте, промывают, сушат и наносят наливом слой 507.-ного растворагидроксонитрата марганца с основностью 0,005-1,3. Основу с нанесеннымслоем нагревают до 220 С в токе воздуха и выдерживают в течение 15 мин,Операции нанесения и термообработкиповторяют пять раз.В процессе термообработки измеряют количество выделившейся двуокисиазота методом поглощения щелочью сдобавлением перекиси...

Способ очистки газов от двуокиси серы

Загрузка...

Номер патента: 1347968

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Гаврилов, Горлач, Кропп

МПК: B01D 53/60, C25B 1/00

Метки: газов, двуокиси, серы

...в анодном 5 О объеме диафрагменного электролизераСоотношение объемов поступающих наочистку газов и орошающего растворасоставляет 1:3. Степень очистки газов от ЯО 45-907. В результате 55 очистки образуется водный растворсерной кислоты002 0,26 5,040 можности многократного использования промывных растворов,П р и м е р 1. Отобранный раствор процесса мокрой десульфуризации газов, образовавшийся после промывки их щелочным раствором, из катодного объема электролизера с рН 1,8-4,0 направляют на электролиз в анодный 682объем, содержащий инертный (графитовый) электрод. Образовавшимся после электролиза раствором прпмывают гаэовоздушную смесь, содержащую 0,35 об.7 БО, Сорбционная емкость раствора составляет 0,0002 г ЯО /г сорбента.П р и м е р 2....

Способ переработки дистиллерной жидкости содового производства

Загрузка...

Номер патента: 1362707

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Денисова, Дышловой, Каут, Лазаренко, Созонтов

МПК: C01F 11/46, C25B 1/34

Метки: дистиллерной, жидкости, переработки, производства, содового

...скорость осаждения 2,45 мл/мин. Концентрация ХаС 1 в осветленном растворе 146 г/л, что соответствует степени извлечения МаС 1 66,2 ОО.Пример 4. Условия опыта те же, что и в примере 1, только количество карбоната натрия 1,1 мас.% от количества солей кальция. При времени осаждения твердой фазы 20 мин средняя скорость осаждения 1,93 мл/мин. Концентрация МаС в осветленном растворе 146 г/л, степень извлеченияМаС 1 48 УПример 5. Условия опыта те же, что и в примере 1, только количество введенного карбоната натрия 1,0 мас.о от количества солей кальция в дистиллерной жидкости. При времени осаждения твердой фазы 20 мин средняя скорость осаждения 1,85 мл/мин. Концентрация МаС 1 в осветленном растворе 146 г/л, степень извлечения ХаС 44Пример...