C25B — Получение соединений или неметаллов электролитическими способами или способом электрофореза; устройства для них
Способ изготовления анода
Номер патента: 1214785
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Резник, Шалагинов, Шуб
МПК: C25B 11/10
Метки: анода
...р. Титановую пластину площадью 1 см механически зачищают, промывают водой, обезжиривают в органическом растворителе, высушивают и подвергают травлению в 10%-ном растворе НС Опри температуре 90 С в течение 1 ч, Затем пластину промывают водой и сушат на воздухе На ее поверхность распылением последовательно наносят порции раствора, содержащего 3,5 мл 0,75 М Со(ЙОз) и 0,5 мл 0,04 М .Н Вп(НО)СЕ, и подвергают термообУо работке при температуре 450 С в течение 5 мин. Общее количество нанесенного раствора соответствует содержанию рутения в образующемся слое 01-0,2 г/м .На подготовленную таким образом поверхность титана активную массу покрытия послойно наносят термическим разложением смешанного раствора солей Т С 1 и Нц(ОН)СГ с заданным...
Способ электролитического восстановления трехвалентного катиона железа
Номер патента: 1217927
Опубликовано: 15.03.1986
Авторы: Аушарипова, Баешов, Дюсембаева, Жарменов, Кожаков, Шарипов
МПК: C01G 49/00, C25B 1/00
Метки: восстановления, железа, катиона, трехвалентного, электролитического
...остается 330 г/л Ре и1,20 г/л Ре . Выход по току (ВТ)Ре составляет 95,713 и Е -26,673,Затем этот раствор заливают в катодную камеру диафрагменного электролизера, в качестве диафрагмы используют анионитовую мембрану ИА 41 л,В этом электролизере площади свин 2цовых катода и анода равны 16 смПлотность тока составляет 100 А/м.5 1 О 15 20 В анолит подается подкисленная дистиллированная вода (С 5 =.1 г/л).й ф После прохождения 381 А с электричества состав католита следующий, г/л: Ре 0,08 и Ре 4,42.ВТ а = 72,87, Е м 98,223.В целом через два электролизера пропущено 108+381=489 А с электричества, при этом достигается степень восстановления Ре - 98,222,8+ с выходом по току 79,177.П р и м е р ы 2-4. Эти опыты проводят аналогично примеру 1,...
Способ получения дифторфосфоранов
Номер патента: 1100897
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Игнатьев, Каргин, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов
МПК: C07F 9/535, C25B 3/02
Метки: дифторфосфоранов
...сухого аргона при комнатной температуре. Во время электролиза раствор перемешивается при помощи магнитной мешалки. Анодом служит платиновый цилиндр с поверхностью 30 см, катодом - никелевая спираль с поверхностью 5 см. Потенциал рабочего электрода измеряют относительно серебряного электрода с 0,01 М растворе азотнокислого серебра в ацетонитриле. Католит содержит 10 мл насыщенного3 1раствора тетрафторбората пиридинияв ацетонитриле.После окончания электролиза продукты экстрагируют абсолютным гексаном, гексан отгоняют, а продукты раз"гоняют в вакууме (3-20 мм рт.ст.).П р и м е р 1. Получение триэтилдифторфосфорана.Рабочий раствор (анолит) общимобъемом 30 мл готовят растворениемв ацетонитриле 5,16 г (0,025 моль)тетрафторбората...
Устройство для электрофореза
Номер патента: 839312
Опубликовано: 30.03.1986
МПК: C25B 7/00
Метки: электрофореза
...смеси в камеру разделения и коллектор для отбора фракций, камера разделения выполнена в виде двух коаксиально расположенных цилиндров, электроды расположены симметрично и параллельно общей оси цилиндров. Стенки половины камеры разделения, расположенные по одну сторону от электродов, выполнены из материала с дзета-потенциалом в 2-4 раза меньшим, чем дзета-потенциал материала стенок противоположной половины камеры, в которую вводят разделяемую смесь,На фиг, 1 изображено предлагаемоеустройство, поперечный разрез; нафиг. 2 - то же, общий вид.Устройство состоит из камеры 1разделения, образованной сооснымиполыми цилиндрами 2 и 3, проточныхэлектродных камер 4 с электродами 5,изолированных от камеры 1 разделения диализньмн мембранами 6,...
Способ получения основной углекислой соли никеля
Номер патента: 1225878
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Абрамов, Буторина, Головня, Минина, Морозов, Полетаев, Пучкова, Рязанов, Шамис
МПК: C01G 53/06, C25B 1/00
Метки: никеля, основной, соли, углекислой
...току 100 , выгход по веществу 100 .П р и м е р 2. Процесс электролиза ведут в том же электролнзере,как в примере .Параметры процесса: электролит - водный раствор бикарбоната аммония с концентрацией 10 г/л, карбоната аммония с концентрацией 0,75 г/л, хлорида аммония с концентрацией1 г/л, скорость подачи дымовых газов 18 л/мин, плотность катодного тока 8 А/ди , плотность анодного тока 1 А/дм , скорость растворения нигкеля 10,95 г/дм ч, выход по току 1 ОО , выход по веществу 100П р и м е р 3. Процесс электролиза ведут в том же электролизере, какв примере 1.Параметры процесса: электролит -водный раствор бикарбоната аммонияс концентрацией 15 г/л, карбонатааммония с концентрацией 1 г/л, хлорида аммония с концентрацией 1,5 г/л,скорость подачи...
Электрод для электрохимических процессов
Номер патента: 1228789
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Алан, Дермотт, Дэвид, Махмуд
МПК: C25B 11/00
Метки: процессов, электрод, электрохимических
...(К НЕ) при плотности тока0,5 А/смв 30 вес.на объем КОНпри 70 С при использовании в качестове выделяющего водород катода в стан.дартной ячейке из трех отсеков.П р и м е р 2. Покрытие было получено при помощи окунания никелевойсетки в покрывающий раствор, содер 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 жаший 80 ат.7. никеля и 20 ат.молибдена Прежде всего, как и в примере 1, материал покрьггия преобразовали в окиси металлов и восстановилипри 500 ОС в течение 1 ч. Основнаячасть этого состава идентифицированакак гранецентрированная кубическаяструктура с параметром элементарнойоячейки д =3,567 А (ср, у никеля3,524 А), подтверждая наличие никельмолибденового сплава с концентрациеймолибдена 9,7 ат. , Средний кристаллический размер (см. пример 1)...
Способ получения желтого свинцового крона
Номер патента: 1231083
Опубликовано: 15.05.1986
МПК: C01G 37/14, C09C 1/34, C25B 1/00 ...
Метки: желтого, крона, свинцового
...р и м е р. В электролизер объемом 660 см заливают раствор нитратаЬщелочного металла с концентрацией120 г/л, после чего включают электрический ток, Электролит прорабатывают 10-15 мин, а затем подают растворы 1 и П отдельными потоками. Через 2 ч после включения нагрузки отбирают крон на химический анализ иего малярные испытания.Состав растворов, условия электролиза и результаты испытаний приведены в табл. 1 и 2.Из табл. 2 видно, что только впредлагаемом интервале концентрацийкомпонентов растворов и.режимов проведения способа (примеры 1 - 3) улуч-шается по сравнению с прототипом ук 31083 1рывистость и маслоемкость, повышаетсясветостойкость. С выходом за предлагаемые граничные значения (примеры4 и 5) малярно-технические характе-ристики...
Способ получения пероксодисульфата аммония
Номер патента: 1231084
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Смирнов, Смирнова, Яковлева
МПК: C25B 1/28
Метки: аммония, пероксодисульфата
...цилиндрадиаметром 1 смр заливают 50 мл подкисленного раствора сульфата аммония, содержащего 3,3 м/л (ЯН ) 304и промотирующую добавку МН Р в концентрации 0,05 м/л. Электролиз проводят при плотности тока 0,3 А/смг, 25пропуская 2000 К электричества. Температуру нодцерживают +15+1 С. Выходпо току вычисляют путем определенияконцентрации пероксодисульфата .аммония в анолите после электролиза . ЗОобратным титрованием солями трехвалентного железа. Выход по току (ВТ)составляет 86+1,5 Х.Изучение зависимости влияния концентрации добавки ЮН 4 Р на выход потоку пероксодисульфата аммония проводилось согласно примеру,Как видно из табл. 1, максималь.ный выход по току ПДСА достигаетсяпри концентрации добавки 0,05-0,1 м/л.4 О 84 2Ниже 0,05 м/л ВТ...
Способ получения себациновой кислоты
Номер патента: 1235456
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Казунори, Тосиро, Чикаюки
МПК: C07C 55/20, C25B 3/10
Метки: кислоты, себациновой
...выделения (это количество. воды соответствует 1,6 ч. по весу на 1 ч. по15 весу калиевой соли монометиладипината) и подают через выходное отверстие 21 для загрузки к электролитическому раствору. Электролитический ра- ствоР, смешанный с водой, после это 20 го направляют в колонну 13 дистилляции. Температуру в нижней части колонны 13, работающей при атмосферномодавлении, поддерживают 98 С, Отгоняют метанол из верхней части колонны 13, в то время как смесь масла и воды извлекают из нижней части колонны. Среднее время пребывания в нижней части колонны 13 составляет 0,8 ч, а среднее содержание метанола в смеси, извлекаемой из нижней части колонны, - 2,1 вес.%, После охлаждения смесь направляют в аппарат 14 для декантации и выдерживают в нем 1...
Способ получения алкоголятов металлов
Номер патента: 1237658
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Кнунянц, Козлова, Туревская, Турова, Шрейдер, Яновская
МПК: C07C 31/28, C25B 3/12
Метки: алкоголятов, металлов
...Охлажденнсгэ раствора Аналогичным образом выделяют и полимерные соединения из дополнитекиных примеров 12-21. Характеристики полученных соединений приведены в каждом конкретном случаев таблце. Л р и и е р 1 а, Непрерывный синтез алкоголята титана,Для электросинтеза используют электролцзер с двумя титановыми электро 5 .дами, оборудованный капельной воронкой и сливным краном, Электролизупрц напряжении 30 В и токе 150 МАподвергают 0,1 н. раствор бромгидрататриэтиламцна в этиловом спирте. После10 начала электролиза и установлениястационарных условий (5 ч) через нижний кран отбира 1 от реакционный раствор со скоростью бО мл/ч, отобранныйэлектролит перегоняют в вакууме15 1 мм рт, ст., отогнанный спирт ибромгидрат триэтиламина...
Устройство для деионизации материалов
Номер патента: 1240791
Опубликовано: 30.06.1986
Автор: Крохв
МПК: C25B 9/00
Метки: деионизации
...сеансы деиоцизяции повторяют до полной обработки электрическим и электромагнитным полями зсех загружешых в В 313 ю дсионизуемы:( материалов, после чего деионизоваццые 25 материалы зыцимают из ванны и фиксируютв цей новую партию деталей или, не останавливая процесс дсионизации, вы;имают деиоцизовя.(ные материалы и на их место фикс(и(сот нОВые Рп(Р нсдсионизовя)3 ные ъ)ят(.риаы ПОВтор 51 я О:исяц 13 ый пикс дс.ионизяции всех деталей. (:Пи цикл деиоцизации состоит из од;пго:Одного поворо-,я Вяццы в(жруг РР оси.Цили)дрическис электроды Выцол;(ецыиз итаноого сплава обеспечивяоПего псмягцитность электродов их В 1 сокую чис тоту и коррозиоццую стойкос Гь В Во;(ных РЯСтВОРЯХ Раэлисц)ЫХ ИОНОВ.)С( ДСТЯ;И Вс Ц 31 с 5 З.:З 3 ГС:1 ИЗ ПР.1 с.ГЦИ...
Электролизер для получения ионогенных химических соединений
Номер патента: 1242550
Опубликовано: 07.07.1986
Автор: Крохв
Метки: ионогенных, соединений, химических, электролизер
...камер во всех трех ваннах одинаково по количеству, будучи равным числу загруженных в каждую из крайних ванн исходных соединений. Благодаря такой конструкции путем простого вращения ванны 2 или механической перестановкиих в случае необходимости на способной к вращению опорной раме ванны с гнездами для камер возможно одновременно получать большой набор новых соединений. 5Так, например, из исходных соединений А Х , С 2 , К 2 , О+В , находящихся в четырех анодных камерах, и исходных соединений В Х , Р Е , МИ Б Я;, находящихся в четырех катод О ных камерах (чертеж), можно получить одновременно следущие четыре новых соединения, не переставляя камеры местами: А У , С Е , К И , О С 1, а путем дополнительной перестановки ка мер на опорной...
Способ получения флотореагента-собирателя
Номер патента: 1244142
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Баранов, Богидаев, Леонов
МПК: C07C 154/02, C25B 3/02
Метки: флотореагента-собирателя
...через ячейку, - 250 мА ч,Для определения собирательныхсвойств продукты электроокисления 40ксантогената выделяют методом экстракции гексаном (30 мл). Экстракцияосуществляется следующим образом.Окисленный раствор ксантогената переносят в,целительную воронку, в которую небольшими порциями добавляютэкстрагент. Экстрагент промывают водой и сушат Иа БО, Органическую фазу после отделения от воды фильтруют с добавлением древесного угля.Экстрагент отгоняют при пониженном .давлении, затем продукт взвешивают и определяют показателями электроокисления, 1 олучают смесь продуктовбутиловый диксантогенид и другиепродукты .окисления - С,сН-О-С(Б)-8-я-с(я-о-с,н сн -о-ся-я-сн,сн,. о-с(я -я-в-с 1 о -о-с гн,.Результаты электрохимиче ско...
Способ получения хлора и каустической соды
Номер патента: 1244207
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Зубань, Кубасов, Львович, Слюзар
МПК: C25B 1/46
Метки: каустической, соды, хлора
...хлорида натрия, содержащим 312-315 г/л хлорида натрия,0,3-0,4 г/л карбоната натрия, в который до подачи на электролиз вводятсоляную кислоту, распыленную в воэду хе, в количестве 3,5 кг НС 1 на 1 мвоздуха из расчета на 1 м. раствора,Через 202 сут электролизер был отключен на замену диафрагмы после достижения концентрации щелочи в католите 25 160 г/л НаОН при максимальном уровнеанолита. Средние показатели работыэлектролизера. на этот период работыэлектролизера: концентрация в католите МаОН 130 г/л, ИаС 10 0,07 г/л, З 0 .концентрация хлора. в хлоргазе 98,8,О 0,87, СО отсутствие. Выход щелочи по току 96,37.П р и м е р 5, Опытно-промышленный диафрагменный электролизерБГК/25 с ОРТА с асбестовой диафрагмой питают раствором хлорида натрия,...
Способ получения хлора и гидроокиси щелочного металла
Номер патента: 1244208
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Кутянин, Мазанько, Николаев, Попова, Прасолов, Сергеев, Ускач
МПК: C25B 1/46
Метки: гидроокиси, металла, хлора, щелочного
...примеру 5.П р и и е р 6. В электролизер БГК ."О/25, работающий в режиме, указанном в примере 1, подали в течение 4 ч 6 л (0,155 г/м) 207-ного раствора 2-окси,3-пропилендиамин-И,Я,Б ф,И- тетраметиленфосфоной кислоты.В табл. 6 представлен состав электрощелоков по примеру 6.П р и м е р 7. В электролизер БГК 50/25, работающий в режиме, указанном в примере 1, подали в течение 4 ч 1 л (0,.026 г/м) 207-ного раствора 2-окси,3-пропилендиамин-И,В,Б,И-тетраметиленфосфоновой кислоты,В табл, 7 представлен состав электрощелоков по примеру 7.П р и м е р 8. В электролизер БГК 50/25, работающий в режиме, указанном в примере 1, подали в течение 8 ч 3 л (0,078 г/м) 207-ного раствора натриевой соли 2-окси3-пропи 1 лендиамин-М,И,И ,И -тетраметиленфосфоновой...
Устройство для электрохимической очистки газов от диоксида серы
Номер патента: 1244209
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Дроздович, Жарский, Островский, Печковский, Старовойтов
МПК: C25B 11/02, C25B 9/06
Метки: газов, диоксида, серы, электрохимической
...в устройстве достигается с помощью уплотнительной прокладки 10. Устройство подключается к истоЧнику постоянного тока с помощью. топоподводов 11, Пространство между катодом и анодом заполняется электролитом. Каналы для подачи кислоты 12 располагают по 40 краям анода, затем располагают каналы для подачи газа 13 и далее по направлению к центру анода - каналы для ввода кислоты и газа, которые последовательно чередуются между собой. Принцип действия устройства заключается в следующем,Устройство с помощью токоподво 1 дов 11 подключалось к источнику по 09 2стоянного тока. Плотность анодного тока в электролизере-абсорбере устанавливали равную 1000 а/м. Напряжение на электролизере 0,53 В. Через штуцер 5 в каналы анода 2, заполненные...
Способ изготовления асбестсодержащей диафрагмы
Номер патента: 1244210
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Курбатов, Леванович, Мулин
МПК: C25B 13/06
Метки: асбестсодержащей, диафрагмы
...обработки его в ролле. Эту порцию пульпы (в начальный период насасывания) надо отфильтровать 55 и передать на выпарку, а с выпарки возвратить в систему насасывания соответствующее количество средних 10 2щелоков, чтобы сохранить баланс по воде и по щелочи в системе насасывания диафрагмы. Корректировка пульпы по щелочи и воде может производиться также твердой щелочью или раствором каустической соды.П р и м е р 3. Производят насасывание диафрагмы на сетчатый катод из одной и той же пульпы 20 г/л асбеста + 120 г/л ИаОН + 175 г/л НаС 1 в течение 5 мин при вакууме 50 мм рт. ст, и затем 8 мин при вакууме 400 мм рт,ст. с добавлением в пульпу перед насасыванием очередной диафрагмы недостающего количества асбеста П50 и П20, обработанного в...
Способ получения хлора и каустической соды
Номер патента: 1252390
Опубликовано: 23.08.1986
Авторы: Балашов, Ельцов, Калинкин, Кубасов, Ярошевский
МПК: C25B 1/46
Метки: каустической, соды, хлора
...натрия н угловых точках верхней и нижней частей лнод 35 ного пространства эпектропизеря отбирают пробы ацопита. Тябпица 1 Концентрация ц питающем рассоле, г/л 2 3 4 5 6 7 31,7 110,6 307,1 311,3 310,9 314,2 311,4 Детерминировяццая 320,1 25,7 316,2 321,0 332,4 323,3 317,6 Вид подачи питакщего рассопл Распределенная (иэ предпагаемому способу Кпиецтрдцик хпорида натрия в питдющем рассопе опредспяют до и после рас пыпите.пя однц раз в смену.Выход по току рдссчитывдкэт по пяццым газового анализа и составу дцгпита при детермицировднцэй и распрдпенной подаче рассола. Резупьтать эксперимента сведены в таб п.1 и 2.Таким образом, зя счет ряспредепнн 1 й подачи питякхцего рассола с ущестцецно умецьщается градиент концентрации х.ирида натрия в...
Способ получения хлора
Номер патента: 1254061
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Бунэ, Буссе-Мачукас, Городецкий, Дыбцын, Евдокимов, Колотыркин, Кубасов, Львович, Мазанько, Печерский, Ромашин, Юкляевский
МПК: C25B 1/46
Метки: хлора
...БаС 1 без фосфата, Б техслугаяхкогда величина А Е не пре 11 ьппала 5 мВ она в таблице не приводится.(Ч о еЯ ею ЮФо йИ 7,Юо ЩФ 4 ео фЮ 381 Ф аЭоВо ФЪ ефс Ю ФР ФОЧФ л Ю 4 чо В о3 1254061 6Как видно из таблицы, при всем одновременном введении 10 гл 8 480концентрациях МаС 1 и исследованных и только 0,18 гл ионов РО скоростьр анолита дН а введение в аналит фосфат- коррозии снижается примерно в 2 раза- .8 гионов (РО ) в концентрации 0,06 - (от 2 10 до 9 10 гсмч), а2,0 приводит к снижению скорости ,содержание кислорода в хлоре уменькоррозии ОРТА, Ингибирующее дейст- шается от 1,4 до 1,ОУ Таким образом,вие фосфата тем сильнее, чем ниже если присутствие в хлоридных раствоконцентрация БаС 1 в анолите. В Рах сульфат-ионов в...
Устройство для электрофореза
Номер патента: 917567
Опубликовано: 30.08.1986
Автор: Габуев
МПК: C25B 7/00
Метки: электрофореза
...градиентом можно пренебречь только в том случае, если ьК/2 К 40,01, где Р - средний радиус кривизны зазора камеры и А Е " разность радиусов внешней и внутрен. ней стенок камеры, но тогда при обычно используемой для электрофореза в свободном потоке ЬЕ = 1 мм из предыдущего неравенства имеем К50 мм, при этом расстояние между электродами камеры Ь = Т К ъ 150 мм, что более, чем в 2 раза больше реальной ширины полосы фракций, дости гаемой при электрофорезе в свободном ПОТОКЕ. 5 10 15 20 25 30 35 Цель достигается тем, что извесьное устройство снабжено .чередующимися катодами и анодами, равномерноразмещенными по окружности камерыразделения, и между каждой электродной парой установлены выводныетрубки инжектораКаждая выводная трубка также...
Устройство для электрофореза
Номер патента: 839313
Опубликовано: 30.08.1986
Автор: Габуев
МПК: C25B 7/00
Метки: электрофореза
...частиц и буферной жидкости. Ось камеры может составлять с Гоориэонталью угол 10-20 .для упрощениязаполнения камеры буферной жидкостьюи более эффективного удаления про 5 дуктов электролиза иэ электродныхкамер,На фиг. 1 изображен общий видустройства; на фиг. 2 - увеличенныйразрез по А-А Фиг. 1.Устройство состоит из камерыразделения, образованной сооснымиполыми цилиндрами 1 и 2, проточныхэлектродных камер 3 с электродами 4,изолированными от камеры разделениядиализными мембранами 5 и резиновыми прокладками 6, трубки 7 инжектора, инжектора 8, трубок 9 для подачибуферной жидкости в камеру разделения из патрубка 10, трубок 11 коллектора, пробирок 12, реверсивного дви"гателя 13, закрепленного на кронштейне 14. Ось 15:камеры разделения...
Способ автоматического управления процессом дезодорации многокомпонентных выбросов
Номер патента: 1258877
Опубликовано: 23.09.1986
МПК: C25B 15/02, G05D 27/00
Метки: выбросов, дезодорации, многокомпонентных, процессом
...активного компонента вабсорбенте на уровне, необходимоми достаточном для удовлетворительной 35 очистки,. а следовательно, обеспечигьминимум энергозатрат.На чертеже представлена принципи"альная схема реализации способа авто"матического управления процессом де" 40 зодорации многокомпонентных выбросов.Технологическая схема процессадезодорации включает контактный аппарат 1, промежуточную емкость 2 рециркулирующего жидкого абсорбента, 45 рециркуляциониый насос 3, электролизер 4 с источником 5 постоянного токаи клапаны 6, обеспечивающие необходимое постоянное соотношение рециркулирующего н регенерируемого потоков.50 Способ автоматического управлениятехнологическим процессом реализуется с помощью датчиков 7 и 8 концент-рации активного...
Способ получения раствора ренида натрия
Номер патента: 1263723
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Резникова, Сперанская
МПК: C01G 47/00, C25B 1/14
Метки: натрия, раствора, ренида
...ведут по формулеМУ 11 еШ%е 1 ООО.8где п - количество содержания рения 5в титруемом растворе, г;ЙЧ - нормальность н объем КМьое - атомная масса рения. Количество ренида равно 1,243 мг//50 мл, что составляет 98,67. отисходного количества перрената,П р и м е р 2, Процесс ведут аналогично примеру 1, но при концентрации перрената = 1,875 мг/50 мл(2,0,10 М), концентрации ИаОН=0,2 М.Найдено ренида 1,864 мг, что составляет 99,47. от исходного количестварения (УП).П р и м е р 3. Процесс ведут аналогично примеру 1, но при концентрации перрената = 0,625 мг/50 мл (6,7 Яз 10 М), концентрации йаОН =0,3 М,Найдено ренида 0,607 мг, что составляет 97,27 от исходного количестваперрената.П р и м е р 4. Процесс ведут аналогично примеру 1, но при...
Способ изготовления анода для процесса электрохимического фторирования органических веществ
Номер патента: 1263724
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Гольдштейн, Каратыш, Котомин, Мочалова, Сигаев, Харченко
МПК: C25B 11/04
Метки: анода, веществ, органических, процесса, фторирования, электрохимического
...й проволоки с одновкой при расстоянии и проволоками, опре1 1263124 2 Шаг проволоки,м Плотность тока при напряжении 5 В, А/м Параллельное расположение проволок 630 850 1030 1100 1080 1000 Перекрестное расположение проволок 500 10 7,5 600 800 5,0 910 4,0 1080 3,0 1250 2,5 ФПри напряжении больше 5 В процесс идет неустойчиво. ВНИИПИ Заказ 5498/26 Тираж 615 Под лис ное Произв, полигр, пр-тие, г. ужгород, ул. Проектная,Изобретение относится к технической электрохимии, в частности к анодным материалам для эдектрохимического фторирования органических соединений.Целью изобретения является повышение стойкости и улучшение электрохимических характеристик анода,П р и м е р. Металлическую подложку предварительно фрезеровали и подвергали...
Анод для электроосаждения цинка из серно-кислых растворов
Номер патента: 1263725
Опубликовано: 15.10.1986
МПК: C25B 11/10
Метки: анод, растворов, серно-кислых, цинка, электроосаждения
...при электролизе промышленных растворов сернокислого цинка.25П р и м е р 4. Анод, приготовленный данным способом, с подслоем изРеБп толщиной 5 10, см и активнымслоем из, мас.Ж: Ре О 55; РЙО 36,0;ЗОЫО 9,0, толщиной 4 10 см испытывают при электролизе раствора состава:ЕпБО, 1 М/л, НЕБО 1 М/л при температуре 35 С и плотности тока 500 А//мг. Выход цинка по току составляет98,0 Х за .24 ч, напряжение на ванне35 2,48 В.П р и м е р 5, Анод, приготовлен-.ный предлагаемым способом, с подслоем из РеБп толщиной 2 10" см и акгтивным слоем иэ, мас.Ж: Ре. О 52,6;4 О Р 60 34,4; С 60 13,0, толщиной 4 хх 10 см "испытывают при электроли-зе раствора состава: ЕпЯО 1 М/,Н ЯО 1 М/л, при температуре 35 С иплотности тока 500 А/м . Выход цинкаг45 по току...
Способ получения гипохлорита щелочного металла
Номер патента: 1265220
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Борщова, Дубов, Зимин, Курган, Мазанько, Савельев, Столярова, Тейшева
МПК: C25B 1/26
Метки: гипохлорита, металла, щелочного
...аноднойплотности тока 0,4 А/см и температуре 25 С, Анод - ОРТА, катод, - титан,Концентрация ЮаС 10 в растворе25,7 г/л. Напряжение на электролизере 3,5 В, выход по току 773. Расходповаренной соли 6,6 кг, расход элек"троэнергии 3,2 кВт ч на 1 кг гнпохлорита.П р и м е р 3. Для получения дезинфицирующего раствора ведут элек,тролиз раствора поваренной соли150 г/л, содержащего примеси кальция и магния 150 мг/л, при аноднойплотности тока 0,25 А/см и температуре 20 С. Анод - ОРТА, катод - титан. Полученный раствор содержитКаС 10 в количестве 22,3 г/л при отсутствии хлората. Напряжение на электролизере 3,55 В при межэлектродномрасстоянии 5 мм. Выход по току 75,77,Расход поваренной соли 6,7 кг на 1 кггипохлорита. Расход электроэнергии3,5 кВт ч на...
Способ скважинной разработки сильвинитовой залежи
Номер патента: 1265293
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Альтман, Аренс, Барыбин, Виноградов, Ильин, Реморов, Юрков
МПК: C25B 1/16, E21B 43/28
Метки: залежи, разработки, сильвинитовой, скважинной
...расходах сильвинитового раствора более 10 мл/А;ч,Повышение скорости потока хлоридов приводит, наряду с увеличениемдоли калия в продукте, к снижениюстепени превращения исходного сырья,что уменьшает производительностьоборудования и увеличивает удельныезатраты на перекачку рассола. Этоприводит к тому, что при скоростипотока хлоридов более 60 мл/А;чпроцесс для большинства сильвинитовых рассолов становится невыгодным.Заметное влияние на процесс оказывает концентрация хлоридов в анолите, Повышение концентрации увеличивает выход по току целевых продуктовэлектролиза, что благоприятно влияет на процесс в целом. Однако при подаче в подземную камеру концентрированных растворов хлоридов уменьшается скорость растворения сильвинита, что снижает...
Способ очистки газов от окислов азота
Номер патента: 1271912
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Белоусов, Болотский, Бородин, Гамер, Кирпичников, Козлов, Лиакумович, Никитенко, Фридман
МПК: B01D 53/14, B01D 53/56, C25B 1/00 ...
...кислорода.В процессе электролиза в водном растворе щелочи образуется кислород как в молекулярном, так и в атомарном состоянии, перекись водорода, что приводит к энергичному доокислению ИО в ИО при одновременном поглощении 0 раствором щелочи по следующим реакциям; 4 ИО + 4 МаОН + О = 4 ИаИО + 2 Н О, 40 Конечным продуктом поглощения является раствор нитрата натрия, котогый затем выделяют кристаллизацией и применяют в качестве удобрения,Пропускание газа через анодную эо ну диафрагменного электролизера в предлагаемом способе позволяет интенсифицировать процесс доокисления Ю в ИО и поглощение ИО щелочью,П р и м е р, для очистки казас содержанием окислов азота 0,1 г/смприменяют 1 р 2 Ж-ный раствор МаОН,Электролизер, в котором проводят...
Устройство для охлаждения радиоэлектронной аппаратуры
Номер патента: 1277441
Опубликовано: 15.12.1986
Авторы: Саркисов, Тер-Ионесян, Цыпкин
МПК: C25B 13/00, G12B 15/00, H01L 23/46 ...
Метки: аппаратуры, охлаждения, радиоэлектронной
...34, а выходной трубопровод 27 конденсатора 23 соединен 45 с выходным трубопровоДом 11 испарителя 1 трубопроводами 51 и 12 и вентилем 50,При окружающих температурах, нео50превышающих +40 С, теплоноситель изблока 10 через тепловой: разъем 9,трубопроводы б, 5 и 36, открытыйвентиль 34 и трубопровод 33 посту"пает в конденсатор 23, где охлаж-дается воздухом, продуваемым вентилятором 37. Далее теплоноситель через трубопроводы 51 и 12 и открытый вентиль 50 всасывается насосом13, В указанном режиме работы вен 1277441тили 16, 4, 3, 21, 25, 39, 42, 49, 46, 45, 20, 26 и 31 закрыты.При окружающих температурах более +40 С для охлаждения теплоносителя0используется искусственный холод, вырабатываемый паровой компрессионной холодильной...
Способ изготовления малоизнашиваемого анода
Номер патента: 1280049
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Калиновский, Максименко, Образцов, Семенова, Янковский
МПК: C25B 11/10
Метки: анода, малоизнашиваемого
...очистке сточных вод.Цель изобретения - снижение потенциала анода и увеличение срокаего службы.П р и м е рПорошки металлического титана и марганца смешивают,прессуют под давлением 1000 кг/см,спекают в вакууме при 1000 С в течение 4 ч. На полученную основу наносят 507-ный раствор нитрата марганца, содержащий железо, и нагреваютпри 200 фС в течение 45 мин, Операциинанесенного раствора и термообработки повторяют 5 раз. Получают стойкиемалоиэнашиваемые аноды, Готовые аноды прорабатывают в серной кислоте 202 н, при плотности тока 30 А/дм втечение 80, 160, 200 и 240 ч.Данныеиспытаний приведены в таблице,В таблице также приведены данныеиспытаний анодов, полученных 20-крат ным нанесением раствора нитрата марганца на подложку из...