C12Q 1/02 — использующие жизнеспособные микроорганизмы
Способ определения токсичности природных и сточных вод
Номер патента: 1194877
Опубликовано: 30.11.1985
Автор: Симаков
МПК: C02F 3/34, C12Q 1/02
Метки: вод, природных, сточных, токсичности
...от контроля. Таким образом, допустимой концентрацией серно-кислогоцинка по предлагаемому способу следует считать 1 мг/л. Троекратноеповторение опыта дает одинаковые результаты.П р им е р 2. Проводят биотестирование растворов волана - смешанной соли хрома метакриловой и соляной кислот, применяемой при производстве стекловолокна. Берут концентрацию 0,1; 1; 10; 50 мг/л. Способ проведения биотестирования сходен с описанным в примере 1. Троекратное повторение опытов показывает, что концентрации волана 50 и 10 мг/л приводят к осаждению хламидомонад, 1194877В таблице приведены.сравнительные величины времени определения и определяемых допустимых концентра 5 О ций чувствительности) для различных веществ при анализе известнымии предлагаемым...
Способ определения активности оксидазы -аминокислот
Номер патента: 1217879
Опубликовано: 15.03.1986
Авторы: Березов, Лукашева, Смирнова, Хадуев
МПК: C12Q 1/02, G01N 33/48
Метки: активности, аминокислот, оксидазы
...к биохимическим способам определения активности ферментов, в частности оксидазы-Ь-аминокислот.Цель изобретения, - сокращение времени определения активности.П р и м е р. Для определения ак" тивности взяли раствор фермента, выделенного из ТгсЬодегша зр., после частичной очистки фракционированным осаждением сульфатом аммония, и разбавили его в 100 раз. Определение ферментативной активности осуществляли в кювете спектрофотомет" ра. Жакционная смесь содержала, об.7:Натрий-фосфатный буфер0,1 М, рН 7,5 76 Ь-лизин 0,1 М 4 Пероксидаза 0,043 1 Ферроцианид калия 0,1 М 4 Раствор оксидазы-Ь-аминокислот 15 Реакцию нницируют добавлением раствора фермента.Смесь инкубировали при комнатной температуре 5 мин,после чего добав 17879ги- у три оруксусную...
Способ предупреждения распространения госпитальной инфекции
Номер патента: 1235896
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Бигеева, Бухарин, Никитенко, Федорова
МПК: C12Q 1/02
Метки: госпитальной, инфекции, предупреждения, распространения
...культуры (3-5) х (0,6 -0,8) мкм, Развивается как в аэробных,так и аназробных условиях при температуре от 15 до 50 С, оптимум роста36-37"С. На мясопептонном бульонерастет в виде морщинистой пленки желтоватого цвета.На мясопентонном агаре образуетшероховатые колонии с легким желтовато-розоватым оттенком,Растет в виде хлопьев и приданного осадка на 57-ном растворе глюкозы, 107.-ном растворе хлористого натрия без добавления мясопептоннвгобульона.Штамм не ферментирует глюкозу,лактозу, сахарозу, маннит, мальтозу,рамнозу, ксилозу. Крахмал не гидролизует. Выделяет сероводород.Чувствителен к эритромицину, метициллину, олеандомицину, стрептомицину, карбенициллину, левомицетину,ристомицину, оксациллину, Не чувствителен к полимиксину.Выделяет...
Способ определения бактерицидной активности кожи
Номер патента: 1242525
Опубликовано: 07.07.1986
МПК: C12Q 1/02
Метки: активности, бактерицидной, кожи
...зависимости от источника получения тест-культуры. Разница между средними арифметическимидля кишечных палочек, полученных иэсуточной бульонной культуры или колибактерина, статистически не значима..Однако во всех случаях номинальныезначения средней ошибки при использовании колибактерина меньше, чем прииспользовании суточной бульоннойкультуры. Это свидетельствует о большей стабильности опыта при использовании в качестве тест-микроба колибактерина. 3 00 26,6+9,2 14 ь 0+6 э 7 11 э 2+54 00 22, 7+5, 1 20, 1+4, 7 13,6+4., 1 ьтура очная бульонн Колибактери Составитель Г.СмирноваРедактор В.Петраш Техред М.Ходанич Корректор О.Луговая каэ 3669/2ВНИИ Тираж 490 Подпис ноГосударственного комитета СССРелам изобретений и открытийсква, Ж, Раушская наб.,...
Штамм 7-тест-культура для определения -тирозина
Номер патента: 1254006
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Максимова, Олехнович, Фомичев
МПК: C12P 13/22, C12Q 1/02
Метки: 7-тест-культура, тирозина, штамм
...Индол не образует.Тест на анаэробную аргинин-дегидролазу положительный, Реакция на анаэробную денитрификацию отрицательная,Ле 20 цитиназная акткзность отсутствует,Не гидролизует крахмал, желатин,Твин,В качестве источников углерода использует глюкозу, глицерин, сахарозу,25 галактозу, мальтозу, фруктозу, этанол,метанол, тирозин, Фенилаланин, орнитин, глицин, лейцин, глютаминовую - кислоту, аспарагиновую кислоту. Неутилиэирует арабинозу, маннозу, ксило,зо зу, лактоэу маннит, раффиноэу, дульцит, сорбит, целлобиозу, инозит, серин, лизин, триптофан, антраниловуюкислоту, ацетамид.Штамм идентифицирован как Ряецдошопая зр, М 7 согласно определителюВегзеу.П р и м е р 1. Определение .-тирозина с помощью тест-культуры РяецЙошопая...
Способ определения чувствительности микробитестов для выявления дрожжей и плесневых грибов в молочных продуктах
Номер патента: 1254007
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Стасайтите, Сухоцкене
МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/04
Метки: выявления, грибов, дрожжей, микробитестов, молочных, плесневых, продуктах, чувствительности
...и плесневых грибов осуществляют следующим образом.Тест-культуры СапйЫа шусойегшаВКИТи Сеосг 1 сЬцш сапдЫцшВКМГвыращивают в течение 4-хсуток лри 25 С, а тест-культуруЕзсЬег 1 сМа со 11 ВКМВ"18 ч при37 С на скошенном питательном агарес гидролизованным молоком в пробирке, Далее готовят отдельные смывыупомянутых культур, смывая выросшиеколонии со скошенного агара с 5 ммФизиологического раствора.40Содержание клеток в каждом смывенормализуют физиологическим раствором по оптическому стандарту мутнос"ти на 10 ед. Полученные смьщы разводят физиологическим раствором до7-го разведения. Из Ч-го разведения45каждого смыва производят посев напять микробитестов для определениядрожжей и лесневых грибов (всегона 15 микробитестов), Для этогэ...
Способ определения активности грамицидина
Номер патента: 1255920
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Виделец, Гуревич, Шендеров
МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/06, G01N 33/15 ...
Метки: активности, грамицидина
...100 мл полусинтетическойсреды, Колбу с культурой инкубируютопри 28 С на качалке, регистрируярост и развитие люминесценции описаннь.и методами, После достижениямаксимальной интенсивности свеченияклетки отделяют от среды центрифугированием (5000 я, 10 мин) и суспендируют в 10 мл 0,1 М фосфатного буфера рН 7,1, содержащего 0,5 М ИаС 1.Полученная таким образом суспензия1 Осодержит около 1 П кл/мл и можетхраниться без значительной потерилюминесцентной активности в течение2 сут при +4 С,Количественное определение грамицидина основано на сравнении степени угнетения свечения разными,концентрациями стандартного и определяемого препаратов,Исходную суспензию бактерий разводят в фосфатно-солевом буфере доконечной концентрации 5 10 кл/мл,В кюветы...
Штамм, используемый для тестирования мутагенных агентов
Номер патента: 1261953
Опубликовано: 07.10.1986
Авторы: Абдухалыкова, Андреева, Лямкина, Скавронская, Степанова
МПК: C12Q 1/02
Метки: агентов, используемый, мутагенных, тестирования, штамм
...считывания, Штамм АС 262 не1 бнесет, маркера канамицинреэистентности, свойственного плазмиде, использованной для получения гибрида. Фонспонтанных реверсий к гистидиннеэави 7симости 2-6/10, к аргининнезависи 15мости 1-3/10П р и м е р 1. Мутагенное действие 4 нитрохинолин-оксида 4(НХО),Бактерии испытуемых штаммов выращивают в Ь-бульоне в течение 18 чпри 37 С. Через 18 ч культуры разво дят в 1 О раз свежим Ь-бульоном и выращивают на качалке при 37 С до логарифмической Фазы роста. Затем культуры отмывают Физиологическим раствором с помощью.центрифугирования, ресуспендируют в фосфатном буфере (рН 7)и добавляют мутаген. После инкубациив течение 60 мин при 37 С культурыотмывают от мутагена центрифугированием, ресуспендируют в...
Способ обнаружения эндотоксина грамотрицательных бактерий
Номер патента: 1284997
Опубликовано: 23.01.1987
Авторы: Иванов, Киркин, Мац, Маятников, Табачник
МПК: C12N 1/00, C12Q 1/02
Метки: бактерий, грамотрицательных, обнаружения, эндотоксина
...составляет 72 ч (известный способ). 35Гибель мышей линии ИРК/и от внутрибрюшинного введения пирогенала отражена в таблицеМышам линии ИРК/и16-18 г внутрибрюЙ раствор трипаночета 2,0 мг наем же животным ввоактнномицин Д измышь и сразу послеотки больного.ания сыворотки одт по 3 мыши. Позиазец сыворотки,и не менее двух мыПример 4.оего пола весом нно вводят водн вого синего из рамышь. Через 24 чдят внутрибрюшиннрасчета 20 мкг наэтого 1,0 мл сывоВ группу для испыного больного бертивным считают обрприводящеи к гибелшей за 24 ч.Течение н и Фического язвенной форме сопровождадотоксемией, чтождено предлагаемым еспец тяжел го колита ется выражможет быт ннои э подтве Из представленных в таблице данныхследует, что предлагаемый способ...
Устройство для определения оптимальных сочетаний пищевых продуктов в блюдах по белковому компоненту
Номер патента: 1317263
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Гарипов, Смирнов, Суханов
МПК: C12Q 1/00, C12Q 1/02, G01B 3/02 ...
Метки: белковому, блюдах, компоненту, оптимальных, пищевых, продуктов, сочетаний
...линия 19, служащая для соединения искомых точек шкал 8 и 9 пластины 1.Планка 8 (фиг. 3 и 4) имеет прямоугольную Форму и по длине вышеппастины 1 (фиг, 1) на расстояние,позволяющее создать Г-образные пазы20 для подвижного соединения с ней. Горизонтальная линия 21 шкалы 8 совпадает с уровнем шкалы 11 пластины 1, Вертикальная шкала 22 соответствует по длине и делениям шкалам 9 и 10 пластины 1. Параллельно шкале22 нанесены четыре шкалы 23 - 26.Каждая из четырех шкал 23 - 26 независимо от высоты разделена на десять равных частей, каждая из которых - на пять равных делений. Цена большого деления 107., малого деле - ния 27Поиск оптимальной пропорции пищевых продуктов в отдельных блюдах проводят следующим образом.Используют дачные...
Способ определения физиологического состояния бактериальных клеток еsснеriснiа coli в препарате
Номер патента: 1328377
Опубликовано: 07.08.1987
Авторы: Андреева, Савкова, Свентицкий, Сергеев
МПК: C12Q 1/02
Метки: бактериальных, еsснеriснiа, клеток, препарате, состояния, физиологического
...Ь-тип 34%, С-тип 52 , Б-тип 14 ,. Устойчивость препара та к высушиванию 14 . определяется со. держанием клеток Б-типа.П р и м е р 3. Препарат лиофилизированной культуры готовят и микро" скопируют аналогично примеру 1По данным биологического контроля бактериальный препарат характеризуется жизнеспособностью 7%. Затраты времени, необходимого для проведения ана" лиза, около 28 ч. В поле зрения микроскопа определяют относительное содержание клеток с определенными оптическими признаками: Ь"тип 53%, С-тип 40 ., Б-тип 7%. Устойчивость препарата к высушиванию 7% определяется содержанием клеток Б-типа. Затраты времени 5-б мин,В табл,1 представлены результаты определения жизнеспособности и устой чивости к высушиванию различных...
Способ определения активности мезофильных молочнокислых стрептококков, используемых для приготовления бакконцентрата
Номер патента: 1335568
Опубликовано: 07.09.1987
Авторы: Бавина, Косарева, Лагода
МПК: C12Q 1/02
Метки: активности, бакконцентрата, используемых, мезофильных, молочнокислых, приготовления, стрептококков
...содержится 525 млрд мезофильных молочно-кислых стрептококков,Активность исследуемой биомассы высокая, поэтому ее смешивают с защит-.ной средой н соотношении 1:4,П р и м е р 2, Берут две пробиркис 10 мл стерильной воды при 32 С, Водну пробирку помещают 1 г биомассы,полученной с использованием двухвидовой закваски В 32, состоящей изБгг, 1 асг 1 я (3548+4385+8546+3516)Бгг, асего 1 псцв 254 и хорошо ее перемешивают с водой, В другую пробирку наливают 1 мл рабочегб растворарезаэурина, Содержимое обоих пробироксоединяют в одну, закрывают резиновойпробкой и смешивают, Пробирку помещают н водяную баню с температуройо32 С и включают секундомер,Обесцвечивание содержимого пробирки происходит за. 3,5 мин, Количествобактериальных...
Способ определения дыхательной активности микроорганизмов
Номер патента: 1339130
Опубликовано: 23.09.1987
Авторы: Абзеев, Антонов, Воронин, Иванов, Новиков
МПК: C12Q 1/02
Метки: активности, дыхательной, микроорганизмов
...)и помещают в кварцевую кювету. Туда же вносят 0,1 мл индикаторной суспензии и наслаивают тонкий слой технического жидкого масла. Суспензию облучают видимым светом с помощью галогенной лампы. Приемником излучения служит ФЭУ. Флуоресцентный сигнал усиливает ся микровольтметром и регистрируется на ленте самописца. Регистрируется длительная люнесценция с временем жизни 2 О с. По наличию флуоресцен 130 4тного сигнала судят об отсутствии растворенного кислорода в образце и к анализу приступают после появления сигнала. Вводят в образец порцию физиологического раствора (0,1 - 1,0 мл а зависимости от активности дыхания микробных клеток ). Регистрируют время от момента введения в образец порции растворенного в физиологическом растворе...
Устройство для определения состояния микробной культуры
Номер патента: 1322679
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Иванов, Усачев, Фомченков
МПК: C12Q 1/02
Метки: культуры, микробной, состояния
...следующим образом.Измерительная ячейка 2 заполняется суспензией клеток микробной культуры. Световой поток от источника 1света, пройдя через заполняющую ячей 40ку суспензню, попадает на фотоприемник 3, который преобразует его вэлектрическое напряжение, поступающее на вход дифференциатора 6. Генератор 4 настраивается на фиксированную частоту при заданном выходномнапряжении и коммутатором 5 подключается к электродам ячейки 2. В результате клетки суспензии начинают поворачиваться под действием электрического поля, ориентируясь вдоль силовых линий поля, При этом прошедшийчерез ячейку 2 световой поток выходное напряжение фотоприемника 3(фиг.2) и дифференциатора 6 (фиг.З)начинают возрастать. При достижении 55максимального значения выходного...
Способ определения повреждения клеток грамотрицательных бактерий
Номер патента: 1388425
Опубликовано: 15.04.1988
Авторы: Иванов, Мирошников, Фомченков
МПК: C12N 13/00, C12Q 1/02
Метки: бактерий, грамотрицательных, клеток, повреждения
...натрия имеет место в случае, если частота поля задается в области высокочастотного спада ЭОЭ, т.е. в6 7пределах 10 -10 Гц. В этом случае обеспечивается максимальная чувствительность при определении повреждения внешней мембраны клеток, повышается точность анализа.У клеток с неповрежденной внешней мембраной величина относительного измененияпри добавлении додецилсульфата натрия также изменяется из-за изменения электрических свойств клеток при адсорбции его на их поверхности. Однако у неповрежденных клеток Ь 3/ не превышает 207., в то время как у клеток с поврежденной внешней мембраной ь //3, составляетФ при концентрации ДСН 2 10 М и мега 6 7 герцевой частоте 10 - 10 Гц 39 76 Х.П р и м е р 2. Определяют повреждение бактериальных клеток Еяс...
Способ определения термостабильного -экзотоксина bacillus тнuringiеnsis
Номер патента: 1401042
Опубликовано: 07.06.1988
МПК: C12Q 1/02
Метки: bacillus, термостабильного, тнuringiеnsis, экзотоксина
...скорость фильтрации при этомусоставляет 0,01 см/мин, При скорости фильтрации 0,02 см/мин получаютаналогичный результат. С этой же ско, ростью фильтрат подают в электрофоретическую камеру 4, в которой через электродные отделения 5 от источника питания подается постоянное электрическое напряжение. При этом в камере протекает электрический ток с плотностью 0,1 А/см , что обеспечивает оптимальное выделение экзотоксина иэ фильтрата при времени разделения 2,5 мин. Аналогичный результат получают при плотности тока О, 12 А/см,2 В качестве электрофоретический камеры используют ячейку с размерами 300 кбОк 0,5 мм.Несущий буфер 0,01 М триэтаноламинфосфат с рН 7,5 непрерывно подается в рабочий зазор камеры из емкости 7, Образец (фильтрат культу-...
Способ определения идентичности культур водорослей, используемых для характеристики загрязнений водной среды
Номер патента: 1409660
Опубликовано: 15.07.1988
МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/06
Метки: водной, водорослей, загрязнений, идентичности, используемых, культур, среды, характеристики
...по 20 мл. Для защиты от пыли во время культивирования сосуды сверху закрывают светопрозрачными крышками Используют светопрозрачные пластмассовые сосуды прямоугольного сечения с плоским дном и плоскими боковыми стенками, которые располагают в ряд, вплотную друг к другу по плоской поверхности люминостата с общей границей максимальной длины в плоскости дна для каждой пары соседних сосудов.(фиг, 1). Затем проводят культивирование беэ перемешивания суспенэии клеток в течение 24 ч при непрерывном освещении 3000 люкс. Осветители располагают над сосудами сверху, По окончании культивирования измеряют концентрацию клеток в каждом из сосудов и для каждого иэ них рассчитывают относительный прирост Л Х =М-Ио---1003 где И - исходная кони...
Штамм бактерий еnтеrовастеr cloacae, используемый в качестве тест-объекта для санитарно-бактериологических исследований
Номер патента: 1446153
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Клишин, Сиволодский
МПК: C12N 1/20, C12Q 1/02
Метки: cloacae, бактерий, еnтеrовастеr, используемый, исследований, качестве, санитарно-бактериологических, тест-объекта, штамм
...кислотыи газа глюкозу, сахарозу, мальтозу,арабинозу, маннит, рамноэу, ксилоэу.Не ферментирует лактозу, иноэит. Образует ацетилметилкарбинол (реакцияФогеса-Проскауэра положительная),Не продуцирует индол и сероводород,Иочевину не расщепляетНе обладаетлизиндекарбоксилаэой, фенилаланинде.заминаэой и тринтофандеэаминазой.Утилиэирует цитрат натрия на средеСиммонса, не утилизирует ацетат нат.рия. Подвижен, Факультативный анаэроб,Непатогенен для человека,Выживает во внешней среде на поверхности изделий иэ полистирола втечение 9 сут, на поверхности изделий иэ стекла - 10 сут,Устойчив к гексаметилентетрамину(ИИК 15000 мкг/мп) и налидиксовойкислоте (МИК 700 мкг/мл). Гены устойчивости к указанным химио-препаратамимеют хромосомную локализацию и...
Способ идентификации вирусов и бактерий, основанный на сэндвич-гибридизации нуклеиновых кислот
Номер патента: 1523053
Опубликовано: 15.11.1989
МПК: C12N 15/00, C12Q 1/02
Метки: бактерий, вирусов, идентификации, кислот, нуклеиновых, основанный, сэндвич-гибридизации
...бПоследующие клонирования осуществляют уже известными способами с использованием в качестве векторов плазмиды рВ 322 и фагов М 13 тпр 7 и М 13 тпр 8, Ряд фрагментов нуклеиновых кислот приготавливают с использованием ограничительных фрагментов Е соКХ, Ватп НЕ, С 1 а Е и Рзг Е. В табл. 4 приведены размеры данных Фрагментов и векторы, используемые для дальнейшего клонирования, и даны названия образуемых таким путем рекомбинантных плазмид и их использование либо в качестве фильтр-реагентов, либо в качестве меченых пробИсследуют чувствительность ряда нуклеиновых кислот как реагентов в сравнении с непрерывной парой реагентов с использованием способа сэндвич- гибридизации, Образец для испытания в данном случае представляет собой ДНК СМ 7 (ДНК...
Способ определения концентрации ионов кадмия
Номер патента: 1551724
Опубликовано: 23.03.1990
МПК: C12Q 1/02
Метки: ионов, кадмия, концентрации
...зависимостьмежду уменьшением биомассы культурыи оптической плотности питательногораствора от концентрации СЙ(11), которая используется в качестве градуировочного графика для определениянеизвестных концентраций И (11),Для построения градуировочногографика готовят растворы азотцокислого кадмия различных концентрацийв питательном растворе в интервале0,5-10 мкг/30 мл раствора или 0,017 О, 33 мкг Я (11) /мл.В табл. 1 и 2 представлены некоторые результаты количественногоопределения кадмия по изменению оптической плотности раствора и бцомассы тест-культуры,Данные таблицы свидетельствуют овозможности количественного определения ионов СЙ(11) с помощью плесцево-.го гриба Аяр.аиатог 1 Е в 8 в интервале концентраций 0,017-0,33...
Способ выявления микобактерий туберкулеза
Номер патента: 1557166
Опубликовано: 15.04.1990
Автор: Субботина
МПК: C12Q 1/02
Метки: выявления, микобактерий, туберкулеза
...дисков или пленки. В эти же сроки формируется между дисками вначале прозрачная пленка, хорошо обнаруживаемая и не разбивающаяся при легком встряхивании колбы, при этом все диски объединены ею и представляют монолитную массу, полностью покрывающую поверхность питательной среды в колбе.В мазках, изготовленных с дисков или кусочков пленки парафина и окрашенных по Цилю-Нильсену, микобактерии туберкулеза в этот период физиологически молоды, хороша и равномерно окрашиваются, имеют типичную морфологию.В мазках, изготовленных из прозрачной пленки, микобактерии мелкие, имеют коккообразную форму, окрашиваются равномерно.К 5-10 дню пленка между дисками становится стеориноподобной, морщинистой, хорошо различимой, а позднее - мощной, выступающей...
Способ дифференциации эпидемических и неэпидемических холерных вибрионов эльтор, несущих гомоиммунные умеренные фаги ш гетероиммунной категории
Номер патента: 1558987
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Боровикова, Грачева, Зимарина, Коровкина, Мороз, Остроумова
МПК: C12Q 1/02
Метки: вибрионов, гетероиммунной, гомоиммунные, дифференциации, категории, несущих, неэпидемических, умеренные, фаги, холерных, эльтор, эпидемических
...15На плотных средах образует полупрозрачные колонии с уплотненнымцентром 4 + 0,5 мм в диаметре.Биохимические свойства.Биохимическая активность штамма 20485 аналогична штамму 1 45 (Р).Серологические свойства,Агглютинируется холерными агглютинирующими сыворотками 0 и Огава,Штамм несет систему РМ, специфичную для неэпидемических вибрионов эль то р,Штамм Чуо сЬо 1 егае е 1 Сог 574депонирован под номером КМи ха.рактеризуется культурально-морфологическими признакмми, биохимическимии серологическими свойствами, аналогичными штамму 485.Штамм 574 также несет систему РМ,специфичную для неэпидемическихвибрионов эльтор,П р и м е р, Исследуемый штаммвыращивают в 1 00 мл любой жидкойпитательной среды в течение 18-20 чпри 37 С. Полученную культуру...
Способ определения антиинтерфероновой активности микроорганизмов
Номер патента: 1564191
Опубликовано: 15.05.1990
МПК: C12Q 1/02
Метки: активности, антиинтерфероновой, микроорганизмов
...бактерийшигелл Флекснера с наличием и отсутствием антиинтерфероновой активности,С этой целью инбредных мышей заражаютвнутрибрюшинно в дозе 5.10 исследуемых бактерий на мьппь. В результатев опыте со штаммом, у которого опреде.ляется антиинтерферононая активность,иэ десяти мышей погибает на третьисутки 5 мышей, на пятые сутки - еще4 мыши. Летальность составляет 907 40В опыте со штаммом, у которого антиинтерферононая активность не определяется, погибает 1 мышь на пятые сутки эксперимента. Летальность составляет 10 Е.45Таким образом, наличие антиинтерфероновой активности у бактерий отражает их нирулентные свойства,/П р и м е р 2. На иэогенных вариантах шигелл Флекснера с наличием иотсутствием антиинтерферононой активности определяют...
Реагент для микроскопического выявления бактерий тrероnема раlliduм
Номер патента: 1565891
Опубликовано: 23.05.1990
Авторы: Коляденко, Степаненко
МПК: C12Q 1/02
Метки: бактерий, выявления, микроскопического, раlliduм, реагент, тrероnема
...в частности кмикроскопическим методам исследования. Цель изобретения - повьппениеточности выявления Тгеропеша ра 111 дцш. На микроскопический препаратнаносят реагент, содержащий, г: 37. -ньп раствор уксусной кислоты 3-5;2%-ный раствор диметилсульАоксида3-5; 17-ный водный раствор нейтрального красного 23-25, вода остальноеи выдерживают 5-6 минЗатем реагенсливают, промывают и подсушивают.Выявляемость возбудителя (овышаетсяда 95-977 в ярко-красный цвет на общем ра вом Лоне мазка,П р и м е р 2, Лля пр реагента используют, г: 1 ный раствор нейтрального 37-ный раствор уксусной к 27-ньп раствор диметилсу вода остальное. Окраску и осуществляют аналогично и я приготовленияг: 1%-ньп( вадньп(красного 25; ой кислоты 5 илсульфаксида 5;ску...
Способ отбора средств для дезинвазии
Номер патента: 1571068
Опубликовано: 15.06.1990
Авторы: Максина, Олехнович, Панасюк, Ятусевич
МПК: A61L 2/16, C12Q 1/02
Метки: дезинвазии, отбора, средств
...химической про О мышленностью вновь синтезированныххимических соединений и значительно снизить экономические затраты на их отбор. Формула изобретения 15Способ отбора средств для дезинвазии,включающий обработку химическими веществами тест-объекта с последующей оценкой дезинвазирующего действия, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности и сокращения сроков отбора, в качестве тест-объекта используют неспорулированные ооцисты кокцидий, отмытые раствором Рингер-Локка, а оценку проводят по отсутствию споруляции в течение 24- 48 ч. Деструктивные изменения оболочек Незначительные деструктивные изменения оболочек Изменений не выявленоДеструктивные изменения оболочки, споруляция не идет Деструктивные изменения оболочки,...
Способ определения адгезивной способности холерных вибрионов
Номер патента: 1306107
Опубликовано: 30.06.1990
Авторы: Колесник, Саппо, Урбанович
МПК: C12N 1/00, C12Q 1/02
Метки: адгезивной, вибрионов, способности, холерных
...при 2000-3000 об/мин отмывают 0,9%-ным Фосфатно-буФерным раствором рН 7,2. Полученные эритроциты сохраняют под слоем Физиологического раствора при 4 С,3-часовую культуру холерного вибриона в 1%-ной пептонной воде в объеме О, 1 мл в лунке полистироловой плас" тинки смешивают с равным объемом 05-1%-ной взвеси эритроцитов с посо ледующей инкубацией смеси при 28-37 С в течение 25-40 мин и приготовлением мазков (по 2 иэ каждой лунки). Мазки Фиксируют метиловым спиртом в течение 5 миц и окрашивают по Романовскому Гимза краской Лейшмана или прочным зеленым с докраской азуром П,Мазки просматривают под увеличением микроскопа в 1350 раз (объектив 35 ,х 90, масляная иммерсия, окуляр х 10 на бинокулярной насадке АУ) При окраске по...
Штамм бактерий сiтrовастеr freundii, образующий антикоррозионную пленку на поверхности металлов
Номер патента: 1576560
Опубликовано: 07.07.1990
Авторы: Абдрашитова, Айткельдиева, Илялетдинов, Каиргельдина, Каламкарова, Романова
МПК: C12N 1/20, C12Q 1/02, C23F 13/00 ...
Метки: freundii, антикоррозионную, бактерий, металлов, образующий, пленку, поверхности, сiтrовастеr, штамм
...без бактерий уменьшается на2,7 Е, тогда как убыпь массы пластины, покрытой антикоррозионной плен"кой, составляет 0,27., что в 13,5 разменьше, чем в контроле.П р и м е р 2, Для получения фосфатного антикоррозионного покрытиямикроорганизмы иммобилизуют на кусках пенопласта, которые затем помещают в перколяторы с рабочим объемом300 мл со средой Штурм, состав которой описан в примере 1, и создают условия непрерывного протока, Скоростьпротока составляет 100 мл/сут,В перколяторы помещают металлические пластины из стали марки Ст, 3,Через 2 дня пластины покрываются ровным мелкокристаллическим темно-серымантикоррозионным фосфатным покрытием.Иммобилизация клеток микроорганизмовпозволяет в 2 раза сократить времяполучения защитной пленки,...
Штамм бактерий viвriо сноlеrае еlтоr, используемый в качестве тест-культуры для идентификации гемолизина типа ii подтипа холерных вибрионов
Номер патента: 1602865
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Семиотрочев, Цитцер
МПК: C12N 1/20, C12Q 1/02
Метки: viвriо, бактерий, вибрионов, гемолизина, еlтоr, идентификации, используемый, качестве, подтипа, сноlеrае, тест-культуры, типа, холерных, штамм
...маннозу,сахарозу, маннит, крахмал - образованием кислоты без газа. Продуцируетацетилметилкарбинол, индол. Декарбоксилирует лизин, орнитин. Не расщепляет арабинозу, не дегидролизируетаргининНе образует сероводород.Обладает протеолитической активностью,1Серологические свойства.Штамм агглютинируется О холернойсывороткой до титра, сывороткой Огавадо титра, с Инаба сывороткой не дает полохительных результатов. 20Фагочув ствительно сть,Лизируется фагом Эльтор до. титра,фагами:ЦФ 3,4,5 до ДРТ, относитсяк 10 фаготипу по Дрожевкиной-Арутюнову, не лизпруется фагом С. 25Чувствительность к антибиотикам,МЗК тетрациклина 0,015 мкг/мл.Растет на полимиксине - 30 ед/мл.Реакция гемагглютинации полохительная.Реакция Фогес-Проскауэра положитель 30ная....
Способ определения дыхательной активности микроорганизмов
Номер патента: 1602869
Опубликовано: 30.10.1990
Автор: Осин
МПК: C12Q 1/02
Метки: активности, дыхательной, микроорганизмов
...хранят в виде эмульсии или лиофиль но высушенных частиц.П р и м е р 4. В кварцевую пробирку вносят 0,1 мл исследуемой пробы с Е. со 1 х Мв виде водной суспензии с концентрацией клеток 10 микробных тел в мл (м.т./мл) и 1 О мкл бычьего сывороточного альбумина, ковалентно связанного с цинкпротопорфирином 1 Х. Концентрация белка 1 мг/мл, соотношение белок:флуорохром 1:10. (в молях).Пробу помещают в кюветное отделение флуориметра с временнымразрешением, облучают видимым светом (400- 700 нм) от лампы накаливания марки КГМ 15 Вт и фотоприемником ФЭУрегистрируют кинетику изменения сигнала длительной люминесценции (с с )10 с) в процессе поглощения кислорода.На чертеже представлена кинетика (А) изменения сигнала длительной люминесценции в...
Способ реверсии l-форм микобактерий туберкулеза
Номер патента: 1604841
Опубликовано: 07.11.1990
МПК: C12N 1/00, C12Q 1/02
Метки: l-форм, микобактерий, реверсии, туберкулеза
...микобактерии,Дляпроверки воспроизводимостирезультата способа опыт повторен через 2 мес: произведен повторно посевтой же культуры, хранившейся в холодильнике, на чашку Петри со средойЛевенштейна-йенсена, Через 1 сут реверсии не наблюдалось, через 4 сутв зернистыхшарах Ь-форм обнаруженыкислотоустойчивые зерна, а через6 сут и кислотоустойчивые палочки.Этот пример демонстрирует воспроизводимость результатов способа с некоторым удлинением времени реверсии,что может быть обусловлено длительным хранением культуры Ь-форм, приведшим к снижению ее жизнеспособности.После пересева с чашки Петри нажидкую среду Школьниковой, а затемпосле недели культивирования - накосяки с плотной средой ЛевенштейнаЙенсена получена культура микобактерий,...