C12Q 1/02 — использующие жизнеспособные микроорганизмы

Номер патента: 1604846

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Бабич, Белозерский, Васильева, Деркач, Дзюба

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/02

Метки: fаесiuм, sтrертососсus, активности, антагонистов, бактерий, используемый, качестве, менингококка, микробов, оценки, штамм, эталона

...мл в первую пробирку, а затем последовательно делают ряд десятикратных разведений. Таким образом, получают кон-,центрацию микробных клеток штаммаР 183 от 10 до 102 в 1 мл.Аналогичным образом разводят и исследуемую взвесь культуры менингококка,Из приготовленных разведенийкультур делают контрольные высевыпо 0,1 мл на сывороточный агар Хоттингера с 17. глюкозы. Через 24 чопределяют КОЕ (из разведения 10 м.,зкл, менингококка) .После проведения контрольных посевов во все пробирки с тест-штаммом добавляют по 0,1 мл основной суспензии культуры менингококка из расчета 10 ф м.кл./мл бульона, сме 50 шанную культуру инкубируют при 37 С. В процессе инкубирования проводят высевы по 0,1 мл на три чашки с сывороточным агаром и 1 Е глюко зы ч ер ез 15...

Номер патента: 1606530

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Борисова, Карташева, Немченко

МПК: C12N 1/14, C12Q 1/02

Метки: алюминиевых, грибов, грибостойкость, испытаний, культура, низших, реniсilliuм, снrysоgеnuм, сплавов, тест, штамм

...осуществляют путемвизуаль 20 ной оценки и микроскопирования. Крометого, посевом на среду БСА (1 частьсусло-агара +1 часть мясо-пептонногоагара) выявляют бактериальные эагрязнения.25 Чистую культуру переносят в пробирку со скошенным сусло-агаром и инкуби".руют 7-10 сут при 28 С. Полученнуюкультуру используют для зараженияпитательной среды при испытаниях30 алюминиевых сплавов на биостойкость.П р и м е р 2, Испытания алюмини-евых сплавов на грибостойкость,Испытания проводят контактным методом сущность которого состоит в вы 35держивании образцов металлов на поверхности агаризованной среды, инокулированной тест-культурой.Расплавленный сусло-агар разливают в чашки Петри и дают застыть. На40 поверхность среды в каждую чашку помещают небольшое...

Номер патента: 1508574

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Котик, Труфанова

МПК: C12N 15/00, C12Q 1/02

Метки: candida, дрожжей, используемый, качестве, микотоксинов, обнаружении, рsеudотrорiсаlis, тест-микроорганизма, трихотеценовых, штамм

...-,: 1,0 мм. Пивное неохмеленное сусло,06- раэуется плотный осадок, который прн вэбалтывании слегка взмучивается и быстро оседает.Физиологические признаки. Размножение почкованием. Усваивает глюкозу, лактозу, сахарозу, галактоэу,мальтозу.Чувствительность к трихотеценовым микотоксинам. Штамм СапйИа рзецйоСгорса 1 в Нсравнивают по чувст вительности к трихотеценовым микотоксинам со штаммом ЯассЬагошусев ГгаЕШз Ди СапйЫа рзецйоСгор 1 саНз 44 пк (прототип).Штаммы выращивают на сусло-агаре при 28 С в течение 1-2 сут и хранят в холодильнике при 4-6 С. Растворы испытуемых, микотоксинов (НТ 2 токсина, Ттоксина, рорйдина А, веррукарина. А) наформула н з о б р е т е н и я Штамм дрожжей СапдИа рвецйоФгортсаНз ВНИИА 0314 А, используемый в качестве...

Номер патента: 1622399

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Жавнерко, Никифорова, Тутов, Тутова

МПК: C12Q 1/02

Метки: bacillus, алюминия, бактерий, жизнеспособных, концентрате, концентрации, содержащем, спор, сульфат, тнuringiеnsis

...объема биомассы. Определение производят следую.им образом.Навеску в 1 г суспенрируют в 100 мл стерильной воры, гомогенизируют суспензию на микроизмельчителе и по стандартной методике (метод последовательных разведений) осуществляют анализ. Высев пробы производят иа твердую агариэованную среду.1622399 Формула и э о б р е т е н и я Ътрискодиой 2-а отаека рНпослкокгула3 ии титрпослкоагу 1 итр рН Нико 1 итр104 кпу 104 ил/ил сус- лации,пиии, 1 О 1 кл/ 1 О кл(ил( рн )З ггэ ЗЗ) 2911 бг 196 574 26 Э 206 267 аг 42 12551,6 24747,4 19536,8 137ао,з 11857,5 38733,8 17657 17634,5 15366 342 6,4 105 6,5 102 6,5 99 6,5 98 6,4 107 6,4 102 6,5 105 6,6 98 6,5 92 6,4 97 235 ЗА 5 289 179 209 583 275 г 18 246 ао) 6,1 95,66,0 89,66,1 75,46,5 1076,4 1046,1...

Номер патента: 1653782

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Грошева, Худякова

МПК: A61K 39/00, C12N 1/00, C12Q 1/02 ...

Метки: выделения, птиц, уреаплазм

...среда содержит в своем составе фракцию плевропневмониеподобных организмов, сыворотку крови птиц, дрожжевой экстракт, мочевину, фенол-рот, дистиллированную воду. Способ позволяет выделить уреэплазм и может найти применение в диагностических лабораториях. 1 табл. рез фильтр Зейтца. Из полученного фильт- ( Г)рата делали посев на питательную среду,состоящую из следующих компонентов,.об,0: фракция ППЛО 1; сыворотка кровиптиц 10; дрожжевой экстракт 9; 25-ныйраствор мочевины 1,3; индикатор фенол-рот0,001; дистиллированная вода - остальное. дРезультаты представлены в таблице. СЬП р и м е р 3. Использовано:50 проб (Лпатологического материала от больной пти- ( )цы (почки - 25 проб, легкие - 25 проб). Готовили суспензию 1:9,5 на МПБ,...

Номер патента: 1655988

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Аренков, Бицкий, Кременчуцкий, Шарун

МПК: C12Q 1/02

Метки: кислоты, молочной

...определения концентрации молочной кислоты в биологическом образце в микроячейку вносят 20 мкл смеси. состоящей из 10 мкл биологического образца и 10 мкл 0,05 М раствора 0: а -аланина.10 Сенсорную часть электрода Кларка вводят в микроячейку и производят регистрацию скорости поглощения 2, выраженной в нМ поглощенного 02 в 1 мин, Производят расчет концентрации молочной кислоты в образце согласно калибровочной кривой зависимости поглощения 02 при окислении 01-ла ктата. 15 П р и м е р.2, Культуру Аегососсцзчгйапз 167 Чй (коллекция ВНИИА, М 1688) 20 выращивают на твердой питательной среде,содержащей 50 мкг/мл О -лактата лития,30 мкг/мл грамурина и 2 мкг/мл этония,буфером (рН 7,2 - 7,4) с центрифугированием при 3000 об/мин в течение 15...

Номер патента: 1663025

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Барбатунова, Дроздовский, Острейко

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/02

Метки: выделения, грибов, почвы, фитофторовых

...берут примерно через 5недель после высадки этих растений вгрунт, В случае наличия в почве фитофторы,через 3 - 5 дней на листьях должны появиться некротизированные участки, которыеанализируют под микроскопом на наличиегриба,Анализируемую почву заливают в чашках Петри водой слоем 1 - 2 мм над уровнемпочвы и на поверхность воды помещают несколько лепестков цветков земляники (срастений, выращенных в стерилизованнойпочве и содержащихся в лаборатории и теплице) и выдерживают при комнатной температуре. В том случае, если почва зараженафитофторой, лепестки через 2 - 3 дня, а принаиболее благоприятных условиях и черезсутки, заселяются грибом и буреют, Побуревшие лепестки просматривают под микроскопом для определения гриба.При просмотре...

Номер патента: 1669982

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Винниченко, Заморуева, Кукушкина, Штеменко

МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/16, C12Q 1/18 ...

Метки: белков, биологической, растительных, ценности

...сравнивая прирост биомассы или изменение оптич, плотности с изменением этих величин для белка-стандарта, биологическая ценность которого принимается равной 100(,. 2 табл,вого препарата выража ных единицах как проц массы (изменение оптич отношению к контрольно ту, биологическая ценнос мается равной 100-,ь.П риме р 1. Готовят он иэ рыбного гидролиза центрация 2. Бульо сахарных пробирок пд пробирок обычный, а в о цированный эеин в коне 0,0125; 0,025 и 0,05, одним и тем же объемом тест-культуры. Выращива дут при 28 С в течение 24 массы оценивают по опти питательныи буль та, рН 7,2 - 7,4, конн разливают в 20 5 мл, вносят в 10 стальные - модифичной концентрации Пробирки засеваютстандартной взвеси ние В, эцЬт)1)э 72 веч. Накопление биоческой...

Номер патента: 1687607

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Андреюк, Егоров, Ищутин, Козлова, Печорин, Пиляшенко-Новохатный

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/02, C23F 13/00 ...

Метки: диагностики, металлических, подземных, сооружений, состояния

...защитных покрытий является весьма ценным свойством предлагаемого способа, так как позволяет предотвратить развитие коррозионного процесса уже нэ начальных его стадиях.П р и м е р 2. Проводят отбор образцов грунта и почвенного воздуха нэд поверхностью трубопровода на глубине 400-500 мм и вне его на расстоянии 1000 - 1500 мм от боковой стенки, Содержание С 02 в пробе, отобранной над трубопроводом, составляет 0,067 ь, а в пробе, отобранной вне трубопровода, - 0,04, Разница в содержании моно- сахаров в пробах грунтов, отобранных над 10 трубопроводом и вне его, не превышает значений ошибки используемого метода При вскрытии трубопровода коррозионных повреждений не наблюдается.П р и м е р 3. Образцы грунта и почвенного воздуха отбирают у...

Номер патента: 1689847

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Глухова, Столярова, Туманов, Фролова, Щербаков

МПК: C12Q 1/02, G01N 33/18

Метки: n-трибутилстаннил-4-хлор, водной, концентрации, среде, фталимида

...подавляетсяпри концентрации данного соединения2 мкг/мл. На среде рыбный агар с ч-трибутилстаннил-хлор фталимидом, введеннымв лунки, на газоне роста в В.зр 1 аегсиз 38620 образуются четкие зоны подавления отсутствия) его роста.В результате выполненных исследований установлена строгая полулогарифмическая зависимость между величиной25 диаметров зон подавления роста данноготест-микроорганизма и концентрацией соединения в растворе табл.1) при и = 9, Р==0,95.В интервале концентраций от 5 до30 100 мкг/мл зависимость размера диаметровзон отсутствия роста от концентрации вещества линейная,Предлагаемый способ осуществляетсяследующим образом,35 Готовят питательную среду из сухогопитательного агара, содержащего,: рыбный гидрализат 98;...

Номер патента: 1725121

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Адзерихо, Гаврилов, Конев, Хорушкин

МПК: C12Q 1/02, G01N 33/48

Метки: белка, дрожжевых, клетках, содержания

...Полученный супернатант сливают и осадок ресуспендируют в 5 мл боратного буфера (0,1 М, рН 9,5).Таким образом, фактор разведения исходной ДС 1 = 5 мл/0,1 мл = 50, что соответствует конечной концентрации биомассы Скон = Сисх/1 = 0,38 - 0,48 мг/мл и не превышает предельной концентрации С 1 м = 0,63 мгlмл.Теперь берут 0,5 мл ресуспендированного осадка, добавляют 0,2 мл люминесцентного реагента Вз с ФАМ, быстро перемешивают, инкубируют 4-5 мин и добавляют 3 мл боратного буфера (0,1 М, рН 9,5),Перед измерением флуоресценции проводят настройку чувствительности флуориметра "Квант" (Е = 100%) по пробе со стандартным раствором БСА(+ 0,2 мл В 5 мин инкубации + 3 мл боратного буфера) Затем измеряют интенсивность флуоресценции в исследуемой...

Номер патента: 1733983

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Исаевич, Миронов, Михайлов, Осин, Румянцева, Черномордин

МПК: C12Q 1/02, G01N 21/64

Метки: активности, дыхательной, микроорганизмов

...сигнала флуоресценции за заданный промежуток времени, а затем в блок операционного усилителя 8, в котором вычисляется дыхательная активность микроорганизмов.Ниже описан один из способов нанесения металлопорфирина на стенки кюветы,Металлопорфирины растворяют в органическом растворителе (толуол, гексан, дихлорэтан) в концентрации 1 мг/мл и наносят на стенки кюветы с внутренней стороны.После испарения растворителя образуется слой металлопорфирина с оптической плотностью в полосе возбуждения 380 - 420 нм, равный 2-3 единицам оптической плотности. 5В качестве металлопорфиринов могут быть использованы различные порфириновые металлокомплексы с ионами Рб, Рс, Сц, Яе.Устройство упрощается, так как исклю чается необходимость введения блока...

Номер патента: 1734699

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Бусол, Кочмарский, Марциновская, Матузенко, Ткаченко

МПК: A61B 10/00, C12Q 1/02

Метки: бактериологическом, биологического, исследовании, обогащения, туберкулез

...по способу А,П,Аликаевой, не выявляет достоверных различий между культуральными и биологическими результатами. Так, в семи пробах, в которых получен положительный резуль 35 40 тат на туберкулез по биологическим исслеже время при исследовании по способу ферментации такой рост отсутствует в 11 пробах, что в 5,5 раз больше, чем по рутинному способу. Эти данные свидетельствуют о том, что повышение результативности разработанного способа отмечается в основном за счет проведенйя биологических исследований,В табл, 3 представлены обобщенные результаты биологических исследований указанных выше проб.Из нее следует, что если при заражении морских свинок материалом, приготовленным традиционным способом А.П,Аликаевой, в течение трех месяцев...

Номер патента: 1738857

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Елкина, Новоселова, Сидельникова, Ющенко

МПК: C12Q 1/02

Метки: выделения, иерсиний

...эксикатор и в том же режиме культивируют 18 ч; затем их извлекают иэ эксикатора и просматривают.Изолированные колонии (6-8 шт,) пересевают на слабощелочной агар и инкубируют при обычных условиях 20-24 ч (как в известном способе). Выросшую культуру идентифицируют с сыворотками против иерсиний разных видов и по биохимическим местам.При исследовании синовиальной жидкости 34 больных иерсиниозом, что подтверждается или выделением культур ( группа) или положительными серологическими тестами (П группа), выделены культуры иерсиний и других микроорганизмов (табл. 1).П р и м е р 2. Синовиальную жидкость берут, как в примере 1, Содержимое шприца засевают в пробирку с дистиллированной водой (рН 6,9) в соотношении 1:5, помещают в анаэростат,...

Номер патента: 1747474

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Герасименко, Карташева, Матюша, Самунина, Сизова

МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/18

Метки: roseum—, алюминиевых, веyма, гриба, климата, марганец, медь, микологической, оценки, содержащих, сплавов, стойкости, теiтirаснiuм, тест-культура, тропического, условиях, штамм

...на которых чаще всего развивается с бактериями рода Васоз. Отношение к источникам углерода: из источников углерода этот штамм лучше всего усваивает консервационные смазочные материалы, наносимые на металлические сплавы, хуже - глюкозу. сахароэу, глицерин, маннит, сорбит, совсем незначительно -крахмал и совсем не усваивает целлюлозу Отношение к источнику азота; из источников азота Тг 1 гасЫит гозеогп ч,Веугпа лучше всего усваивает азотнокислый аммоний, хуже -- аспарагин, О:аспарагиновую кислоту, О - й -лейцин, -глутамин,мочевину и совсем незначительно -О - йаланин,-глутаминовую кислоту, азотнокислый аммоний и сернокислый аммоний,Антагонистические свойства по отношению к другим культурам, выделенным в тех же условиях,...

Номер патента: 1752771

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Тирранен, Титова

МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/06

Метки: активности, биологической, культуры, микроорганизмов

...агара, Таким образом готовили чашки для всех испытуемых культур с учетом 5-кратной повторности и контрольные чашки, т,е. 25 чашек. Затем из 2-суточной испытуемой культуры по оптическому стандарту мутности на 10 ед. готовили суспензии, Испытуемые культуры (0,05 мл) высевали "газоном" на поверхность агаровых пластинок, Контрольные чашки не засевали испытуемыми культурами, Чашки инкубировали в термостате при температуре 28"С в течение 2 сут, после чего специальной лопаткой агаровые пластинки с испытуемыми культурами удаляли из чашек, В результате получили 20 чашек со стерильной агаризованной средой, содержащей продукты жизнедеятельности четырех испытуемых культур, и 5 контрольных чашек, со стерильной средой без продуктов...

Номер патента: 1771485

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Даниляк, Решетников, Федоров

МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/06, C12Q 1/34 ...

Метки: гомобазидиальных, грибов, идентификации, штаммов

...спорой в чашку Петри со свежей сусло-агаровой средой. На одну чашку помещают около десяти выделенных спор. Выросшие колонии микроскопируют и те, которые не имеют пряжек, отсевают на скошенный агар в пробирки. Отбор комплементарных гаплонтов проводят на сусло-агаровой среде в чашках Петри, размещал тестируемые пары гаплонтов на расстоянии 2 см друг от друга, В случае мицелиального контакта двух колоний через 7 - 10 сут микроскопируют мицелий, образующийся в зоне контакта, и при наличии пряжек отмечают такие кроссы как положительные (табл, 1).Выявленные группы гаплонтов противоположного типа спаривания маркируют (произвольно) как группу с А 1 и А 2 фактором тест-культурой для сконструированного дикариона. Например, для дикариона,...

Номер патента: 1778181

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Гиршович, Козлова, Спирина

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/02

Метки: агар, кровяных, питательный, сред

...того, предлагаемый агар для кровяных сред более экономичен, так как содержит 80- 100 мг.ь аминного азота вместо испопьзуемых в среде" прототипе 180-200 мг.3, что уменьшает себестоимость предлагаемой основы.Использование предлагаемой основы, высокочувствительнай в отношении ЯСт.рпецтчоп 1 ае и Б.1 пй 1 цепгае в сре- дах для кровяного и шоколадного агаров позволяет повысить частоту выделения этих микроорганизмов из мокроты больных неспециФическими заболеваниями легких, как это видно ,из табл. 5. 8180Фильтр, устанавливают рИ 7,6 с помощью 20" раствс ра едког о патра и разливают в стерильные Флаконы по 300. 350 мл стерилизуют автоклавированием при 121 С в течение 30 линут,Для приготовления кровяного или шоколадного агара к охлажденной до...

Номер патента: 1809383

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Николенко, Ярмолинец

МПК: C12Q 1/02, G01N 33/24

Метки: бактерицидности, оценки, пелоидов

...с последующей регистрацией уровня выживаемости. Новым в способе является применение экстракта пелоидов, проведение экстракции стерильной водой в течение 28 часов, с последующим отделением экстракта от пелоидов и внесением в экстракт культуры Е, со в дозе где КОЕ - лога единиц Е. со. и лоида, Т - время ходит подавлен единиц Е. со, и пелоид считают в 49 = ИБП = 39 ным, при 38 = цидным.Изобретение щим образом. 1809383 А 11809383 ИБП =-- х 100 = - х 100 ф 6 = 601КОЕ 6 Т 10 ИБП =- х 1006,Применение данного способа позволяет с высокой скоростью определить степень бактерицидности пелоидов различных генетических типов, полноту регенерации грязи,Составитель Б,ЧервоненкоРедактор В,Трубченко Техред М,Моргентал Корректор Е,Папп Заказ 1280...

Номер патента: 1822875

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Аникин, Казарова

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/02

Метки: идентификации, культивирования, микроорганизмов, облигатно-анаэробных, среда, хранения

...контроля стерильности (11,0 г) поваренную соль (0,9 г), пептон (2,0 г). сульфат аммония (0,4 г), крахмал растворимый(1,0 г), агар (16 г для плотной или 0,4 г для полужидкой среды) растворитель в 1 л дистиллированной воды с добавлением 50,0 мг (азот аминный) гидролизата по Хоттингеру, нагреть до полного растворения компонентов, довести рН до 7,2, Разлить по флаконам, автоклавировать при 120 С - 20 мин, Перед употреблением агар растопить, остудить, добавить 5 крови (лизированной и нелизированной поровну), 0,1 мл 1-го раствора менадиона, стерилизованного фильтрованием, 1,0 г ферментолизата биомассы микроорганизмов, простерилизованного при 116 С 25 мин, и 0,01 г бычьего гемоглобина в 1 мл стерильной дистиллированной воды.П р и м е р 2,...

Номер патента: 2001105

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Завелишко, Николаева, Харбур

МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/04

Метки: биоавтограмм

...среды 2 толщиной 2 - 3 мм, за тем сверху вдоль ее боковых сторон накладывают полоски твердой питательной среды с растущим на ней газоном культуры тест-объекта 3 шириной 3 - 4 мм, толщиной 2 - 3 мм и длиной, равной длине пластины 10 (фиг. 1). Пластину помещают в благоприятные для роста культуры условия, Тест-объект начинает распространяться по пластине быстро и равномерно с двух сторон, постепенно заполняя всю поверхность, При нали чии антибиотиков образуются "пятна" -зоны подавления роста тест-объекта(фиг. 2).Заявляемый способ отличается от известного тем, что инокулюм тест-объекта вносится на покрытую стерильной питательной 20 средой пластину в виде растущего мицелия,Таким образом, сложная и длительная процедура получения спор...

Номер патента: 2002800

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Кураков, Ландау, Максимова, Сизова

МПК: C12N 1/14, C12Q 1/02

Метки: bain, church, sart, sydowi, аспергиллус, гриба, грибостойкости, используемый, качестве, полимерных, проверке, тест-организма, штамм

...культуральные признаки, На агаризованной среде Чапека-Доксэ (состав среды г/л дистиллированной воды: КН 2 РО 4 - 0,3; Ка 110 з - 2,0; КО - 0,5; -е 304 х х 7 Н 20 - 0,01; сахароза - 30 грН -4,5) через неделю роста при комнатной температуре колонии имеют диаметр около 2 см, достигая на 10-й день 2 см, Поверхность колоний - нежно-порошистая, окраска тускло-голубоватого, позднее темно-голубого цвета, с растущим белым краем около 1 мм шириной. Окраска обратной стороны вначале красновато-оранжевая. затем красноватокоричневая, по краю колонии бледно-келтоватая,Конидиеносцы отходят от субстратных гиф мицелия, бесцветные, гладкие, с довольно толстой оболочкой, размеры их 80- 300 х 4 - 8 мкм, Пузырь конидиеносца почти шаровидный, 10 - 12 мкм в...

Номер патента: 1766071

Опубликовано: 19.06.1995

Авторы: Герасименко, Карташева, Матюша, Самунина, Сизова

МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/18

Метки: fusarium, mart, solani, алюминиевых, гриба, используемый, качестве, микологической, сплавов, стойкости, тест-культуры, штамм

Штамм гриба Fusarium solani (mart.) App. et. wr. BKMF-3185Д, используемый в качестве тест-культуры для определения микологической стойкости алюминиевых сплавов.

Номер патента: 1766073

Опубликовано: 19.06.1995

Авторы: Герасименко, Карташева, Матюша, Самунина, Сизова

МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/18

Метки: flavus, алюминиевых, аспергиллус, гриба, грибостойкости, магниевых, оксидных, сплавов, сталей, тест-культура, штамм

Штамм гриба Aspergillus flavus Link ВКМF-3190Д как тест-культура для определения грибостойкости сталей, оксидных алюминиевых и магниевых сплавов.

Номер патента: 1766072

Опубликовано: 27.08.1995

Авторы: Герасименко, Карташева, Матюша, Самунина, Сизова

МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/18

Метки: fusarjum, sambusjnum, гриба, защищенных, консервационных, микологической, оценки, присадками, противомикробными, смазочных, стойкости, тест-культура, штамм

Штамм гриба Fusarium sambucinum Fuck BKMF-3186Д как тест-культура для оценки микологической стойкости консервационных смазочных материалов, защищенных противомикробными присадками.

Номер патента: 784335

Опубликовано: 20.03.2000

Автор: Бондаренко

МПК: C12Q 1/02

Метки: вирусного, качества, сырья

Способ определения качества вирусного сырья по содержанию вирусных частиц, преимущественно вируса ящура, включающий фракционирование вируса в градиенте плотности и определение комплементсвязывающей активности фракций в реакции связывания комплемента путем соединения специфического комплекса антиген-антитело с комплементом и последующего добавления к реакционной смеси гемолитической системы для проведения иммунного гемолиза эритроцитов, учета результатов реакции, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и точности способа, учет результатов реакции осуществляют турбодиметрией в зоне 20 - 80% гемолиза суспензии эритроцитов.