Способ предупреждения распространения госпитальной инфекции
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
,801235896 А 1 4 С 12 0 1/02 // А 61 1, 9/00 / // (С 12 (3 1/02 С 2 К 1:07) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИДЕТ ЕЛЬСТ ВТОРСН(54) (57) СПОСОБ ПРЕ ПРОСТРАНЕНИЯ ГОСПИТ путем распыления в зии живых микроорга чающийся те увеличения длительн ющего эффекта, рас Вас 111 цз разйецгЫ расчета 5 10 - 5 о, О.В. БухаринИ. Бигеева(088.8)идетельство ССС 61 1 9/ОО, 1982 ОСУДАРСТНЕННЫ КОМИТЕТ СССПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ(/1) Оренбургский государственнымедицинский институт(56) Авторское свУ 1091544, кл. А ДУПРЕЖДЕНИЯ РАСАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИомещениях суспенизмов о т л ичто, с цельюсти дезинфицирупыляют суспензиюштамм В 119 из 0 клеток на 1 м .Составитель Г. СмирноваТехред М.Хаданич Корректор Е. Рашко,Редактор Г. Волкова Заказ 3059/22 Тираж 490 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 1 12Изобретение относится к медицине,в частности к санитарной гигиене, иможет быть использовано для дезинфекции больничных и операционных помещений.,Целью изобретения является увеличение длительности дезинфицирующегоэффекта за счет использования болееактивного штамма.Для осуществления способа используют штамм У 119 Вас 111 пз разйеиг 1,который хранится в колекции ГНИИСКим. Л.А. Тарасевича.Штамм В 119 выделен из раны больного и характеризуется следующимипризнаками,Культурально-морфологические ифизиолого-биохимические признаки,Грамположительный с субтерми-.нальными спорами. Размеры клеток односуточной культуры (3-5) х (0,6 -0,8) мкм, Развивается как в аэробных,так и аназробных условиях при температуре от 15 до 50 С, оптимум роста36-37"С. На мясопептонном бульонерастет в виде морщинистой пленки желтоватого цвета.На мясопентонном агаре образуетшероховатые колонии с легким желтовато-розоватым оттенком,Растет в виде хлопьев и приданного осадка на 57-ном растворе глюкозы, 107.-ном растворе хлористого натрия без добавления мясопептоннвгобульона.Штамм не ферментирует глюкозу,лактозу, сахарозу, маннит, мальтозу,рамнозу, ксилозу. Крахмал не гидролизует. Выделяет сероводород.Чувствителен к эритромицину, метициллину, олеандомицину, стрептомицину, карбенициллину, левомицетину,ристомицину, оксациллину, Не чувствителен к полимиксину.Выделяет антибиотик широкогоспектра действия неустановленной 35896Ъструктуры, При исследовании методомцилиндриков 3-суточная культурнаяжидкость подавляет рост 12 и 13 штаммов стафилакокков, 5 из 5 штаммав 5 стрептакаккав, б из б штаммав кишечной палочки, 7 из 7 штаммав сальмонем, 2 из 3 штаммов синегнайнай палочки. 1 О Штамм нетоксичен и непатагенен.Живая культура штамма В 119 не обладает аллергизирующим действием,П р и м е р 1. В гнойной перевязочной, объемом окало 60 м, после санитарной обработки и кварцевания распыляют 30 мл взвеси живой культурыштамма У 119 (концентрация 510клеток на 1 м), В последующем седементационном методе при экспозициичашки Петри в течение 15 мин изучаютстепень загрязненности воздушной среды перевязочной, Несмотря на проведение перевязок, количество колонийграмположительных кокков и грамотрицательныйх палочек уменьшается с 35(сразу после обработки) до 9 (через3 ч рабаты) и 10 (через сутки). П р и м е р 2. В палате детского ЗО хирургического отделения, объемомоколо 45 м, после влажной обработкии кварцевания распыляют 5 мл суспен"зии, содержащей 510 клеток нам , При изучении загрязненности335воздушной среды седементационным методом (экспозиция 15 мин) установлена, что число возбудителей госпитальной инфекции уменьшается с 134 (сразу после обработки) до 27 колоний 40(через 3 ч). В последующие дни положительный эффект проведения обработки сохраняется. Через 3 сут высеяновсего 26 колоний.При использовании известного штамма дезинфицирующий эффект сохраняется только в течение 1 сут.
СмотретьЗаявка
3747625, 30.05.1984
ОРЕНБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
НИКИТЕНКО ВЯЧЕСЛАВ ИВАНОВИЧ, БУХАРИН ОЛЕГ ВАЛЕРЬЕВИЧ, НИКИТЕНКО ИВАН КИРИЛЛОВИЧ, БИГЕЕВА РУФИЯ ИБРАГИМОВНА, ФЕДОРОВА ОЛЬГА ОЛЕГОВНА
МПК / Метки
МПК: C12Q 1/02
Метки: госпитальной, инфекции, предупреждения, распространения
Опубликовано: 07.06.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1235896-sposob-preduprezhdeniya-rasprostraneniya-gospitalnojj-infekcii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ предупреждения распространения госпитальной инфекции</a>
Штамм гибридных культивируемых клеток mus мusсulus l продуцент моноклональных антител к антигену микобактерий человеческого типа мyсовастеriuм тuвеrсulоsis н rv с молекулярной массой 20 к д
Номер патента: 1794949
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: Авдиенко, Капина, Куликовская, Литвинов, Черноусова
МПК: C12N 5/00
Метки: антигену, антител, гибридных, клеток, культивируемых, мusсulus, мyсовастеriuм, массой, микобактерий, молекулярной, моноклональных, продуцент, тuвеrсulоsis, типа, человеческого, штамм
...10 М2-меркаптоэтанола, 50 ед/мл гентамицина,Характер роста: стационарная суспензияМетод снятия; встряхиваниеЧастота пассирования:2-3 суток Посевная доза: 2-3 10 клеток/мл5Кратность рассева: 1;2-1:3Консервация клеток: клетки заморожены после 1,3, 10, 15 и 25 пассажей в культуре и после роста в виде асцитной опухоли в мышах, Общее количество ампул - 30, по 4-5 млн клеток в ампуле, Криозащитная сре"да: эмбриональная телячья сыворотка с 1020 одиметилсул ьфоксида, Режимзамораживания: клетки в криозащитнойсреде хранили 1-3 сут при -70 С, после чегопомещали в жидкий азот. Выживаемостьпри размораживании - 80 о ,5 Сведения о контаминантах линии: бактерии - нет,грибы - нет,микоплаэма - нет,дрожжи - нет,Морфология культуры; культура...
Способ выделения цитохрома c из биомассы дрожжей
Номер патента: 1706211
Опубликовано: 27.02.1996
Авторы: Вдовина, Ковалева, Козлов, Молчанова, Темина
МПК: C12N 9/02
Метки: биомассы, выделения, дрожжей, цитохрома
...буферным раствором рН 6,8 - 7,3,При добавлении окислителя менее 1 мгна 100 мг цитохрома С наблюдается неполная сорбция на ионообменнике, а добавление более 1,5 мг экономическинецелесообразно (см. табл,) и ведет к нежелательной сорбции сопутствующих белков.Таким образом, добавление окислителяв белковый раствор, содержащий цитохромС, перед хроматографической очисткой позволяет снизить потери на стадии сорбциицитохрома С, а применение ионообменойсмолы КБТ в качестве сорбента в данномспособе позволяет ускорить процесс хроматографической очистки за счет повышенияскорости сорбции и снизить потери эа счетповышения степени десорбции цитохромаС,П р и м е р 1. Дрожжи РснагпегпЬгапа 1 асепз штамм 8 КМ Увыращивают на минеральной среде...
Способ контроля питательных сред, используемых для вибриоцинотипирования холерных вибрионов
Номер патента: 1541251
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Воронежская, Иванова, Сомова
МПК: C12N 1/20
Метки: вибрионов, вибриоцинотипирования, используемых, питательных, сред, холерных
...яоппех М(31); 6 - БМце 11 аяоппе 17(2); 7 - ЕясЬегс 1 п.а со 1 хС(1 ); 8 - ЕясЬегзсМа со 13. 6( );9 - ЕясЬегсИа со 1 К; 1 0 - ЧИгхо сйо 1 егае 541 (54); 11 - ЧУгюсЬо 1 егае 296/,1 (20); 12 - ЧуосЬо 1 егае 24 БЬеьп 1077.35Посевы инкубируют в течение 18 чЧувс твительность индикаторных культур к вибриоцииам регистрируют поотсутствию их роста на полосе илиза пределами роста тест-штаммов,40Спектр чувствительности устанавливают по табл.Испытуемый агар считают пригодньидля вибриоцинотипироваиия при воспроизведении спектра ингибирующейактивности тест-штаммов по отношениок индикаторным культурам в соответ"ствии с табл. 1,П р и м е р 1. Контроль 1,5 Х-но-.го агара Мартена, рН 7,6, серия 1550на пригодность для вибриоцинотипирования. По результатам...
Способ получения сульфаниламида
Номер патента: 65171
Опубликовано: 01.01.1945
Автор: Хромов-Борисов
МПК: C07C 303/38, C07C 311/39
Метки: сульфаниламида
...этом фталанил не гргбует,ни очистки, ни высушнвания и может быть нгпосргдственно после охлаждения и измельчания подвергнут сульфированию хлорсульфоновой кислотой. Две послгдние операции - амндирование и омыление - проводятся по этому способу в одну фазу. Для этого влажный осадок сульфохлорида нагревается с концентрированным аммиаком до полного растворения. Изполученного аммиачного раствора гвосле фильтрования от механических вагрязнений:выкристаллизовывается по охлаждении чистый стрептоцид. После отделения стрептоцида и подкисления фильтрата из раствора выпадает осадок фталгЯе 65171 Предмет изобретения Отв, редактор Д, А. Михайлов Техн. редактор М, В, СмольяковаЛ 43 б 24, Подписано к печати 18/11-1947 г. Тираж 500 акз. Цена б 5 коп,...
Способ получения а-феноксикарбоновых кислот
Номер патента: 172824
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Бурмистров, Козлов, Халитова
МПК: C07C 51/097, C07C 59/68
Метки: а-феноксикарбоновых, кислот
...охлаждения отфильтровывают выделившуюся из раствора кристаллическую массу, фильтрат экстрагируют эфиром и эфир отгоняют. Оставшийся продукт присоединяют к 25 кристаллической части, Объединенный продукт перекристаллизовывают из четыреххлористого углерода. В результате перекристаллизации получают 2,3 г а-феноксиуксусной кислоты в виде белых кристаллов с т. пл. 30 98 С. Анализ продукта: Найдено, /%: С 63,2463,25; Н 5,28; 5,33,С 8 Н 8 Оз Вычислено, %: С 63,17, Н 5,27,Выход а-феноксиуксусной кислотыляет 30% от исходного 13-феноксинитПосле отгонки четыреххлористогобыло получено 2,4 г непрореагирр-феноксинитроэтана. Таким образокислоты в расчете на прореагирР-феноксинитроэтана составляет 43%Раствор соляной кислоты разгонвакуумом 20 мм рт....
Предыдущий патент: Питательная среда для выращивания -продуцента кормового рибофлавина
Следующий патент: Способ ведения доменной плавки
Случайный патент: Устройство розжига топки с кипящим слоем