Микрорефрактометрический способ определения числа живых и мертвых клеток
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 117045
Автор: Фихман
Текст
3 Ф 11704= Класс ЗОВ, 6 СССРпт ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУФих в ЕЛЕ РАКТОМЕТРИЧЕСКИЛ СПОСОБ ОП ИСЛА ЖИВЫХ И МЕРТВЫХ КЛЕТО КР Комитет по делам изобретений и открытийнистров СССР влено 18 апреля 1958 г. за597782/31 при Советеивы раль иссл Изобретением является способ подсчета ж х и мертвых микробных клеток, основанный на применении анопт ной (усовершенствованной фазово-контрастной) микроскопии при едовании материала при производстве бактерийных препаратов.Для этого исследуемый материал погружается в иммерсионную среду, которой является очищенный гель желатины Показатель преломления среды должен быть равным показателю преломления протоплазмы живых клеток, при этом мертвые микробные клетки видны в виде сплошных ярко светящихся тел, а живые - в виде темных тел, окаймленных ярко светящимся ободком.Способ осуществляется следующим образом.Сухая очищенная желатина погружается в слабощелочную дистиллированную воду на несколько часов до полного набухания желатины, Затем, осторожно подогревая, желатину растворяют, а для просветления ее к раствору добавляют яичный белок, и кипятят массу 10 мин.; образовавшиеся хлопья удаляют фильтрациеи или центрофугированисм расплавленной массы.После установления нейтральной реакции просветленную и очищенную расплавленную желатину разливают по пробиркам и стерилизуют дробно текучим паром.Для приготовления препарата расплавленную желатиновую массу наносят слоем в 0,2 ни на предметное стекло. Сразу же после застывания желатины на ее еще влажную поверхность наносят капельку исследуемой микробной взвеси и сверху, избегая образования пузырьков воздуха, накладывают покровное стекло,Капиллярное присасывание покровного стекла к поверхности жела- тины способствует равномерному распределению материала по ее поверхности.11 11 а Предмет изобретен и я Микрорефрактометрический способ определения числа живых и мертвых клеток, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью точного определения числа живых и мертвых клеток при исследовании живых вакцин, сухих бактериальных культур и при изучении влияния различных аген "п способность микроорганизмов, исследуемый материал под 1": .;сскспии с использованием в качестве иммерс,. ОИ Срь Ы ЖЕЛЫТИНСВСГС Геля, ПРИГОТОВЛЕННОГО В Таиой. КОНЦЕНТра. ции, чтобы его показатель преломления был равен показателю преломления протоплазмы живых клеток. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н. С. Кауфман14 пформацнонно-издательский отдел. Объем 0,17 и. л. Лак. 4877 Поди. к пен. 12.Х 1-58 г,Тираж б 25 Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Петровка, 14. Каждому виду микробов соотвеаствует своя концентрация геля желатины, Кроме того, различные сорта желатины могут дать небольшое отклонение концентрации, что требует коррекции, устанавливаемой опытным путем.При рассматривании в аноптральном микроскопе препаратов, приготовленных.по данному способу и содержащих живые и мертвые клетки, иммергированные в желатиновом голе соответствующей концентрации, на светлокоричневом фоне препарата видны ярко светящиеся мертвые клетки и живые клетки в виде пустот, окаймленнь.х ярко- светящимся тонким ободком.
СмотретьЗаявка
597782, 18.04.1958
Фихман Б. А
МПК / Метки
МПК: C12Q 1/06, G01N 21/01, G01N 21/71
Метки: живых, клеток, мертвых, микрорефрактометрический, числа
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-117045-mikrorefraktometricheskijj-sposob-opredeleniya-chisla-zhivykh-i-mertvykh-kletok.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Микрорефрактометрический способ определения числа живых и мертвых клеток</a>
Способ определения биомассы живых клеток
Номер патента: 787455
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Бобошко, Данилин, Концур, Федоров
МПК: C12B 1/00
Метки: биомассы, живых, клеток
...поинтенсивности окраски жидкости прижизненным красителем определяют количество живых клеток. Интенсивность окраски может быть определена с помощью фотоэлектрического колориметра или другими методами,Интенсивность окраски прижизненным 1 срасителем жидкости пробы культуральйой среды однозначно зависит только от количества живых клеток, так как прижизненный краситель расходуется только для окраски живых клеток. Чем меньше интенсивность окраски жидкости, тем больше в пробе живых клеток, и чем больше интенсивность окраски5 25 жидкости, тем меньше живых клеток в пробе.П р и м е р. Проводят определение биомассы живых клеток Сап 01 да йгор 1- са 11 ь культивированных на гидролизйых средах.Отбирают пробу культуральной среды весом 20 г. В нее...
Способ определения количества живых клеток в биопрепаратах
Номер патента: 1735357
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Гирфанова, Кознева, Медведев, Чернобережский
Метки: биопрепаратах, живых, клеток, количества
...и физико-химических свойств клеток,По методу наименьших квадратов былпроведен расчет коэффициентов уравнения60 линейной регрессии, при этом были исполь 5 10 15 20 25 30 ской скорости клеток все измерения проводят на 1/5 глубины ячейки 6. Время (1) прохождения клеткой определенного расстояния (Ь) под действием постоянного электрического поля измеряют электронным секундомером СТЦ, после чего переключателем меняют направление тока на противоположное и снова фиксируют время. Такие измерения проводятся не менее чем для 100 клеток. Напряжение на ячейку подается с помощью блока питания УИПтак, чтобы градиент электрического поля составлял 600-700 В/м. Величину тока и напряжение в цепи регистрируют цифровым вольтамперметром ВК-20, а...
Консервирующий неактивный разбавитель для живых клеток животного происхождения
Номер патента: 206445
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C12N 5/02
Метки: животного, живых, клеток, консервирующий, неактивный, происхождения, разбавитель
...Консервирующий неактивныЙ разбавитсль,поддающийся за мор аживаншо, может быть смешан с живыми клетками и использован общспринятыми способами, Лучше использовать заготовленный разбавитсль в свежем виде, 10 Однао жидкая асть разбавитслябыть высушена распылением или при температуре ниже 0 С. Перед употреблением сухой эксрант разбвл 5 От ВОДОЙ.При длитсль.ох хранении к разбавитслю 15 добавляют от 5 до 1000 глицерина (по объему). Глицерин можно добавлять до или после разбавнтслсм. Ниже даны примерные сосющего неактивного разбавспермы. Пример 1. Вода Высушенные распылением Частично гидролизоваиы крахмалЗаказ 458517 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретешш и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова,...
Способ консервирования живых клеток или тканей растений
Номер патента: 1144673
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Бутенко, Волкова, Попов
МПК: A01N 1/02
Метки: живых, клеток, консервирования, растений, тканей
...условиях уровень мениска дополнительного хладагента, наливаемого в чашку-штатив в момент затравки, на 2 - 3 мм выше дна, и расстояние между ним и клетками сохраняется приблизительно тем же, Дополнительный хладагент представляет собой спирт, охлажденный с помощью сухого льда до рассчитанной температуры в отдельном сосуде.Способ осуществляют следующим образом.1144673 ТаблицаЖизнеспособность (Ж) клеток диоскореи дельтовидной Способ затравки До замора- живания После замораживания хранения- оттаиванияСреднеезначение Отдельныеопределения Погружение днаампул в жидкий азот на 1,0-1,5 с 22,5 18,6 19,5 76,0 21,0 8,0 22,0 Затравка с помощью дополнительного хладагента 51,0 50,8 56,0 76,0 48,0 50,0 49,0 3В данных экспериментах для замораживания...
Способ измерения концентрации живых клеток в процессе объемного культивирования и устройство для его осуществления
Номер патента: 1174473
Опубликовано: 23.08.1985
МПК: C12Q 1/06
Метки: живых, клеток, концентрации, культивирования, объемного, процессе
...инасос 14 хладагента. Выводят установ-З 5ку на рабочий температурный режим,который осуществляется блоком 7 контроля температуры с нагревателем 8и датчиком 9 температуры. Определяют лэкспериментальные нули" (началь- щные уровни интегрирования сигналовмикрокалориметра 2 и теплосчетчика12 при начагьных расходах хладагента и жидкостей микрокалориметра (питательной среды и эталонной жидкости ). В этих условиях выходные сигналы интеграторов 16 и 15 устанавливают равными нулю путем компенсациивходных сигналов. Сигналы с выходовделителей 17 и 18 равны нулю, поэтому индикатор блока 19 сравненияпоказывает нулевую концентрациюПосле этого осуществляют посев куль-туры в фермеитер,По мере роста концентрации живых 55клеток в ферментере...
Предыдущий патент: Способ получения 1-фенил-2, 3 диметил-4 диметиламинопиразолона-5 (пирамидона)
Следующий патент: Способ получения тиокарбанилидов
Случайный патент: Головоломка