C11B 9/00 — Эфирные масла; душистые вещества (духи, отдушки)
Способ экстрагирования из лаванды продукта с фиксаториальными свойствами
Номер патента: 105543
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Гусева, Кузнецов, Рафанова
МПК: C11B 9/00
Метки: лаванды, продукта, свойствами, фиксаториальными, экстрагирования
...ИЗ ЛАВАНДЫ ПРОДУ С ФИКСАТОРИАЛЪНЫМИ СВОЙСТВАМИ351 влсво 10 51 нваря 19 вромв 1 шлеввости дкстоакция мон ет например, петролейнь лучаемым как отход растворителя для экст ного сырья. диться, ом, попроизвм эфп приоакпп 1 сле отгоного масла, топлива. лее эффектходов лаке из нее азгонке цветочя пзоозет ел ся в ой оти нменеппе отходов па сырь одук- облав и ми Отходы пз лаванды, поки из нее паром эфирн.: пользуются в качествеПредлагается способ ботивного использования ованды при паровой отгонмасла.Сущность способа заключаетом, что отходы паровой отгонванды применяют в качестведля экстрагирования из него пта, годного для парфюмерии идающего фиксатор;1 альнымиствами. г. за Ы 5269,Ч 51339 в .Чвввстерстводовозвствеввв 1 х товаров СССР...
Способ получения цитронеллаля
Номер патента: 118498
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Баг, Красева, Лебедев, Малкина, Хольмер
МПК: C07C 45/00, C07C 47/21, C11B 9/00 ...
Метки: цитронеллаля
...Способ получения цитронеллаля путем дегидрирования гераниола с одновременным присоединением водорода по двойной связи, отлич а ю щ и й с я тем, что, с целью получения более высокого выхода, реакцию ведут над медно-хромовым окисным катализатором с примесью бария, нанесенным на асбест, при 220 - 230 и остаточном давлении 100 лл рт. ст. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Л. М. Струве Гр, 50Информационно-издательский отдел.05 ье, 0,1 и. л, Зак. 1387 Подп, к печ. 19,П 1-59 г. Тираж 825 Цена 25 коп, Типо;р:ирия Комитета ио делам изобретений и открьггий при Совете Министров СССРМосква, Петровка 14.(КН 4) СгО в 4,8 л воды при 30 - 40" и прибавляют 1,3 л 25%-ного раствора аммиака, Раствор нитратов...
Способ получения цитраля из миналоола
Номер патента: 122252
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07C 45/27, C07C 47/21, C11B 9/00 ...
...водорода при - 5 - О, Реакционную массу ОстаВляют при комнатной температре на 3 часа. Получе 1 ый ГеранлОромиД ОтДеляют От ВОДЫ 11 используОт Б даль еБе 1 рсакц 1111 без прсД- варительной перегонки.В раствор 14 г едкОГО калия, 25 . Воды 1 1 г 10 .1.7;1 зопроп 1 лОБОГО спирта при 20 по каплям прибавляют 32,5 г ,итроциклогексана. Смесь переешиваОт 15 лин, а зате Вносят пол;чсНый ГераилброПд, поддерживая наружным охлаждением те:иратуу реакции 50 - 60 гримерно 20 5 ин.Перемешивание продолжают еще 20 51 сн при 50 - 30, а затем продукт реакции выливают в 500 л, холодной воды и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт промывают трижды 5%-ным раствором едкого натра и водой. Эфир упаривают, а отстоявшийся сырой цптраль в течение 30 ин...
Способ переработки китайского цитронеллового масла
Номер патента: 126975
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Кустова
МПК: C11B 9/00
Метки: китайского, масла, переработки, цитронеллового
...что, с целью более полного использованиямасла, фракцию неспиртовой части масла после отгонки цитронеллаляподвергают омылению и затем выделяют из нее смесь гераниола и цитронеллола известным образом, например посредством перегонки очистки через борные эфиры и повторной перегонки.П р им ер. 4,3 кг остаточной части масла после выделения гераниола, цитронеллола и цитронеллаля и 1,4 кг едкого натра, растворенныхв 18,6 л воды, перемешивают 2 час. при 70. После перегонки в вакуумеполучают 2 кг фракции с т, кип, 90 - 92 (при 4 мл 1 остаточного давления), содержащей около 58% терпеновых спиртов (определено методом холодного ацетилирования), и 0,48 кг фракции с т. кип. 92 - 100(при 4 мм остаточного давления) с содержанием спиртов около 86%.Путем...
Способ получения циклопентадеканона (эксзальтона)
Номер патента: 132221
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C07C 45/00, C07C 49/385, C11B 9/00 ...
Метки: циклопентадеканона, эксзальтона
...г. - 3 коп ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6Подп. к печ, З,Х 1-60 гЗак. 8760 Типография ЦБТ 1 Л Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, Пример 3. К 45,8 г 9-хлорнонилтиофена и 48,5 г хлорангидрида полиэфира малоновой кислоты в 470 мл бензола постепенно добавляют 26,2 лг,г ЪпС 14 (в 50 льг бензола) в условиях, описанных в примере 1. После аналогичной обработки и отгонки растворителя остаток растворяют в равном объеме эфира и охлаждают до - 70. Выпавший кристаллический осадок отфильтрэвывают при - 70" и получают 46,9 г. 2-(9-хлорнонил)-5-карбэтоксиацетилтиофена, который после повторной кристаллизации имеет...
Способ получения ванилина
Номер патента: 147710
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Засосов, Метелькова, Оноприенко
МПК: C07C 47/58, C11B 9/00
Метки: ванилина
...увеличения выхода, повышения чистоты технического проду.кта и сокращения производственного цикла, окисление 4-окси-метоксифенил-трихлорметилкарбинола кислородом воздуха проводят в присутствии каталитнческих количеств окиси меди.Полученный в соответствии с предлагаемым способом ванилинсырец почти свободен от орто- и изованилина и двухкратной перегонкой в вакууме может быть очищен до состояния, отвечающего требованиям фармацевтической промышленности.Пример. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, барботером для подвода воздуха и термометром, загружают 2500 лл воды и 548.ял 42/о-ного раствора едкого натра. Раствор нагревают до температуры 50 и постепенно прибавляют 202 г 4-окси-метоксифенил-трихлорметилкарбинола с такой...
Способ очистки ванилина-сырца
Номер патента: 148474
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Антонов, Воронин, Жаркова
МПК: C07C 47/58, C11B 9/00
Метки: ванилина-сырца
...Заявлено делам из 4 августабретений б 1 г. за ткрытий 23-4е Министров СССР7409при С в Комитет обрете 1962 г. иковано в Бюллетене иИзвестны способы очистки разгонки и последующей водной В предлагаемом способе, с лина-сырца производят путем пе тым до 180 - 200, Перегонку вед Дистиллят охлаждают до ко ровывают; выделяют 112,2 г ва выделяют 26,4 г ванилина. Выхванилина с использованием ва кристаллизацией,целью снижения затрат, очист регонки его с водяным паром,ут при температуре пара 110 мнатной температуры, ванилин нилина Из маточника допол од товарного ванилина - 92уумн редмет изобретени Способ очистки ванилина-сыр ем, что, в целях снижения затрат, ырца с водяным паром, подогрет ца перегонкой, о т л и ч а ю очистку производят путем и 1 м...
161842
Номер патента: 161842
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C11B 9/00
Метки: 161842
...из непрерывно действующего аппарата и без высушивания экстрагируют петролейным эфиром. Остаток после отгонки обрабатывают 60%-ным спиртом для отделения воскообразной части, Спирт и воду отгоняют сначала под атмосферным давлением, а в конце отгонки при грубом вакууме, Полученный после этого остаток перегоняют с глицерином в вакууме при остаточном давлении 2 - 5 л 1 л рт. ст. и в приемнике получают густую массу. После отделения слоя глицерина из дистиллята выделяют склареол. Применение азеотропной перегонки с глицерином повышает выход склареола в 2,5 - 3 раза по сравнению с методом кристаллизации и поньпиает качество продукта. П р и м е р: Отходы производства масла мускатного шалфея, освобожденные от эфирного масла, экстрагируют...
162833
Номер патента: 162833
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 45/45, C07C 49/413, C11B 9/00
Метки: 162833
...г диэтиламина. Реакционную массу нагревают на водяной бане в течение 2 час. Избыток диэтиламина отгоняют, остаток перегоняют, Получают 25,8 г,2-К-диэтилам инометийГиклододека нона (92,5% от теоретического), т, кип. 167 - 173 С при 3 мм рт, ст,; т. пл, 63,5 - 64 С (из петролейного эфира),Получение 2-пропил иденци кл од о д е к а н о н а. К раствору магнийэтилбромида, приготовленному из 2,4 г магния и 10 г бромистого этила в 100 мл абсолют ного эфира, при кипении прибавляют раствор 20 г 2-И-диэтиламинометиленциклододекаона в 60 мл абсолютного эфира. Затем реакционную смесь нагревают 30 мин, охлаждают и выливают в подкисленную воду, Эфирный слой отделяют, промывают водой и сушат над сернокислым натрием. Эфир упаривают, остаток перегоняют....
Способ получения цитраля•-gt; amp; » u, . • -rti i; •••• gt; amp; il: iil) •. 44p п.; . й. ла, 1i; -•”. лт1; л
Номер патента: 163603
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Артемьев, Гурджи, Натуральных, Сидоров, Филиал
МПК: C07C 45/52, C07C 47/21, C11B 9/00 ...
Метки: ла, лт1, цитраля•-gt
...1 от раствором сульфита натрия и иодкисляют. Получеииые водорастворимые гидросульфоио 11 ь е соедш;ения отделяют от 1 спрореагировавшего масла сепарироваиием и 1;аправляют в эжекциоииый смеситель, где 2 с ии перемешивак 1 тся с 10",-иым раствором ц;елочи. Образовавшаяся эмульсия поступает иа суперцентр:пругу, иа которой цитраль отс ляется от отработа иного раствора сульфита. 3 П р и м е р. Из 200 кг обработанного сульфитом натрия кориандрового масла сепарироваиием иа молочном сепараторе типа сУрал получают 193,3 кг раствора гидросульфоиовых соединений и 6.7 кг иепрореагировавшего масла, Раствор п 1 дросульфоиовых соединений иаправляют в сборник, откуда его через переливиое устройство и ротаметр типа РС-За с помощью плуижериого...
Способ получения псевдоизометилиононак. и. богачева
Номер патента: 167857
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Всесоюзный, Натуральных
МПК: C07C 45/72, C07C 49/543, C11B 9/00 ...
Метки: богачева, псевдоизометилиононак
...СПОСОБ ПОЛУЧЕН СЕВДОИЗОМЕТИЛ ИОНОНА уксусной кисл из остатка фр деляют 70 г п фракции, соде 5 Известен способ получения псевдоизометилионона из цитраля и метилэтилкетона в присутствии 10%-ного раствора сульфита натрия, по которому процесс ведут при комнатной температуре и за 72 час получают 40% продукта.Предложено вести процесс в присутствии5%-ного водного раствора сульфита натрия, что позволяет за 18 час получить 52% продукта. При этом 30% цитраля возвращаются обратно и образуются 5 - 8% смолистых продуктов.П р и м е р. 400 г метилэтилкетона, 800 г5%-ного раствора сульфита натрия, 100 г цитраля при перемешивании нагревают при температуре 65 - 70 С в течение 18 час.По окончании перемешивания масса отстаивается, к верхнему слою...
167931
Номер патента: 167931
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Войцехович, Всесоюзный, Киселева, Кладинова, Натуральных, Шестакова
МПК: C11B 9/00
Метки: 167931
...масла мускатного шалфея. Привыделении склареола экстракцией метиловым,этиловым спиртами и другими известнымиспособами не удается получить высококачественный продукт.10Предлагается способ выделения склареолаиз экстракта мускатного шалфея после удалния эфирного масла экстрагированием этиленгликолем при температуре 60 - 80 С с последующим выделением примесей при температуре 30 - 40 С и технического склареолапри 20 - 25 С,П р и м е р. Твердый экстракт, полученныйиз сухого или влажного сырья, экстрагируюттрехкратным количеством этиленгликоля или 20маточным раствором склареола в этиленгликоле от второй экстракции предыдущего опыта в течение часа при 60 С, затем охлаждаютдо 35=С. Раствор декантируют от нерастворившегося остатка,...
Способ получения амбриалянк: с; (ля., -vr-i
Номер патента: 167932
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Всесоюзный, Кустова, Натуральных, Сибирцева
МПК: C11B 9/00
Метки: vr-i, амбриалянк, ля
...(около 5 мл) раствор охлаждагот,фильтруют и перегоняют в вакууме. Получают 80 г амбриаля с т. кип. 160 - 190 С(5 мм). Выход продукта 77,5%. Способ получения амбриаля пуяия склареола хромовой смесьювии растворителя при нагревании5 щей дегидратации продукта окислсасосссиссся тем. что, с целью повыда продукта и упрощения апоформления процесса, окисление влоле при температуре 95 в 1 С,0 ксилольный раствор кипятят с асоко;гсания отгонки воды. тем окисле- в присутстс последую- ения, от.сссшения выхопаратурного ед т в ксиполуче;гныйканитом до одписная группа М 108 Амбриаль - ценное душистое вещество с запахом амбры - представляет собой смесь, содержащую 70 - 75 ого 3-метил- (1, Г, 10- триметил-метилендекалил)-пептен- аля, 10 - 15% лактопа...
Способ получения циклопентадеканона (экзальтона)
Номер патента: 176879
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Зинкевич, Преображенский, Сарычева, Требоганов
МПК: C07C 45/62, C07C 49/385, C11B 9/00 ...
Метки: циклопентадеканона, экзальтона
...К остатку добавляют 100 лгл эфира, охлаждают до 5 С, при интенсивном перемешивании прибавляют в течение 10 лгин 11,1 г триэтиламина и перемешивают 6 час при 18 С и 3 час при температуре кипения 25 смеси. После охлаждения реакционную массу обрабатывают 100 мл 5%-ной серной кислоты и промывают 150 лгл воды. Эфирный раствор упаривают в вакууме (20 лл рт. ст.), а остаток нагревают 1,5 час при 95 - 100 С со 100 лгл 30 2, ЦиклопентадекадиинК раствору, содержащему 8,0 г и в 40 лгл органического раствори" С прибавляют 4,0 г пентадекаав 40 лгл толуола в течение емешивание продолжают 1 час при аляют растворитель в вакууме. збавляют 15 лгл воды, извлекают етролейным эфиром (т. кип. 40 - раза по 60 лгл и фильтруют через окиси алюминия, Охлаждают...
Патентно«всесоюзный научно-исследовательский институт синтетнчедкйх т х, мнч; с1-; дя
Номер патента: 180280
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Горб, Иванов, Маркаровй, Фнц, Хольмер, Шулов
МПК: C07C 7/20, C11B 9/00
Метки: институт, мнч, научно-исследовательский, патентно«всесоюзный, с1, синтетнчедкйх
...требован способ стабилиз класса альдегидов и илизаторов, в качес различные антиокс ую и лпв.онную ки ниламин. Однако эт ют предъявляемым Конечны Начальные казател Содержа- Кислотное ние альде-ГидОВ (в В) числО Содержаие альдеидов (в %)Цвет и кон- систенции т и ион ислотн 1 па истен ло бравен 95,1 1,8 орошнй Бесцветна прозрачна жидкость нтрольный Бесцветная Удовлетвопрозрачная рительныйжидкость Хороши 1 94,3 , 3,994,0 4,0 5,1 1,8 Первый Второй ж 95,1 Известе веществ них стаб пользуют мер вини нон, дифе не отвеча ниям. од влиянием рода воздуха, рче: темнеют, показатели, а ается ослаблешистым веще- реди которы. и продукты. Предложено в качестве с пользовать соединения класс например 2,6-диизоборш)лметил(6)-норборнилфенол Такие соединения...
181765
Номер патента: 181765
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C11B 9/00
Метки: 181765
...приапри получ смеш е ж я тем а, пр в ки ерхно идкости пригоатем смешивабавляя водный о вещества, наМирошников, Е, Д. Демидова,И И НИзвестен способ приготовления парфюмерных жидкостей, например духов и одеколонов, заключающийся в получении настоя и приготовлении композиции, которую смешивают со спиртом и водой и оставляют на созревание. Созревшую жидкость, профильтровав, разливают,Предлагаемый способ предусматривает снижение расхода спирта, идущего на приготовление парфюмерных жидкостей, при сохранении их хорошего качества, Для этого при смешивании композиции со спиртом в жидкость добавляют водный раствор поверхностно-активного вещества, Таким веществом может быть двунатриевая соль этилдиаминтетрауксусной кислоты.Предлагаемый способ...
Способ повышения растворимости отдушек в косметических изделиях
Номер патента: 207316
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Беркенгейм, Всесоюзный, Коган, Натуральных, Татарникова, Шевл, Янковска
МПК: A61K 7/00, C11B 9/00
Метки: изделиях, косметических, отдушек, повышения, растворимости
...изобретени Известны способы повышения растворимости отдушек в косметических изделиях, например лосьонах, путем применения солюбилизаторов,Предлагаемый способ отличается от известных тем, что в качестве солюбилизатора используется полиоксиэтиленпроизводное пентола с количеством оксиэтиленовых групп в молекуле около 40, Это позволяет уменьшить стоимость лосьонов, в состав которых необходимо вводить такого типа вещества.Пример 1. Для получения лосьона входящие в его состав компоненты берут в следующих весовых соотношениях: лимонная кислота - 0,15; борная кислота - 0,50; глицерин - 5,00; отдушка - 0,50; солюбилизатор - 1,50; этиловый спирт - 30,00; вода - 62,35,П р и м е р 2, Для получения лосьона входящие в его состав компоненты берут...
Способ хранения розмарина
Номер патента: 208866
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Калъченко, Лесюис, Новинюк, Усарев, Фадеев
МПК: A01F 25/00, C11B 9/00
...о масла в розмарине но сухой вес сразу по,406, через 24 час - остигло 1,72%, а после шилось (по сравнению жанием) до 1,55%. дм ет изобретения 1. Способ хранения р щийся тем, что, с целью о накопления эфирного мас увеличения его выхода пр ботке, розмарин хранят 20 С и высоте слоя 25 - 302. Способ по п. 1, отлич хранение осуществляют 70 - 75 час,озмарина, отличакбеспечения при этом ла, а следовательно, и дальнейшей обрав темноте при 18 - см.ающийся тем, чтопреимущественно В настоящее время свежесрезанный роз. марин (литья и побеги) по мере уборки и доставки на заводы подлежит немедленной переработке, так как при хранении в обычных условиях из сырья теряется эфирное масло и 5 снижается выход его при дальнейшей обработке.Предложено...
Способ определения гарантийного срока парфюмерной жидкостихранения
Номер патента: 210302
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иванова, Козлова, Корэ, Лившиц, Осипова, Пинтох, Цепалов
МПК: C11B 9/00, G01N 17/00, G01N 25/00 ...
Метки: гарантийного, жидкостихранения, парфюмерной, срока
...жидкостей, например, духов, путем выдержки их при комчатной температуре до порчи.Для ускорения процесса определения гарантийного срока хранения согласно предлагаемому способу определяют время порчи жидкости при повышенной температуре и отношение скоростей ее окисления при повышенной и комнатной температуре и по этим данным находят гарантийный срок хранения.Повышенная температура предпочтительно равна 40 - 90 С,Способ определения гарантийного срока хранения парфюмерной жидкости основан на измерении скорости ее окисления по поглощению кислорода и на определении времени порчи при повышенных температурах (40 - 90 С) путем органолептической оценки периодически отбираемых проб.Для большинства парфюмерных жидкостей скорость окисления...
Способ получения 2-замещенных-7г-ментадиенов-5, 8(9)
Номер патента: 239142
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гюнтер, Манфред, Петер, Эрнст
МПК: C07C 35/18, C07C 45/51, C07C 49/573 ...
Метки: 2-замещенных-7г-ментадиенов-5
...температуре 540 С. Фракции, полученные в результате осуществления пиролиза, очищают дистилляцией. Выход продукта 80% от расчетного, Т. кип. 112 С, и о 1 4885 0,9470, а 2 ро 373.Содержание кетона 100% (оксимирова из расчета, что мол. в. 178,3).П р и м е р 2. Получение 2-пропионил-п-ментами еновв,8 (9) .100 г 3-пропионил-Л 4-каренов подвергают такой же реакции и переработке, как это опиние 25 Настоящее изобретполучения 2-замещентаких, как 2-ацил-,(1-ацилокси) -п-ментпредставляют собойсильным устойчивымиспользования их вшистых веществ.Описываемые соедзом, желательно при3-з а мещенны х-Л 4-кар3-алкан- (1-ол) - икаренов.Способ поясняется П р и м е р 4. Получение 2-этил- (1-ол) -иментадиенов,8 (9) .800 г 3-этил-(1-ол)- Л 4-каренов (т. пл.84,5...
Способ получения синтетических аналогов ионона
Номер патента: 247940
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Гуревич, Занань, Зыр, Кабошина, Костюк, Лившиц, Локоткина, Натуральных, Скворцова
МПК: C07C 45/69, C07C 49/557, C11B 9/00 ...
Метки: аналогов, ионона, синтетических
...- циклогексена; т. кип. 102 - 107 С (2 мм рт. ст.);0,9576; и ро 1,4975, Содержание кетона100%. Выход составляет 56% от теоретического, считая на загруженный аддукт. 1,3,4- Триметил-(3-оксобутен-ил) - циклогексенЗО имеет торговое название (виолон)."э11 1, СН=- С 11 СОВВС Снг "С"1114 25 30 Составитель В. Бурцева Техред Т. П, Курилко Корректор А. С. Колабин Редактор Л. Герасимова Заказ 3353/11 Тираж 480 Подписвое ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 П,ример 2. Смесь 147 г (1,8 г моль) гексадиена,4, 62 г (0,88 г моль) а-метилакрилового альдегида и 0,5 г гидрохинона нагревают в автоклаве в течение 5 час при 140 С.Последующей перегонкой реакционной...
Способ получения р-толилпропионового альдегида
Номер патента: 250120
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Герасимович, Дорожкова, Кологривова, Натуральных, Сияя, Шумска
МПК: C07C 45/45, C07C 47/228, C11B 9/00 ...
Метки: альдегида, р-толилпропионового
...и улучшить его качество.Так, при проведении конденсации толуола сдиацетатом акролеина в присутствии четырех хлористого титана выход моноенолацетата -толилпропионового альдегида составляет б 0% от теоретического, а в присутствии хлорного олова выход моноенолацетата Р-толилпропионового альдегида повышается до 71% от те 25 оретического.При проведении гидролиза моноенолацетата Р-толилпропионового альдегида в среде этилового или метилового спирта образуется ряд побочных продуктов, и 82%-ный Р-толил пропионовый альдегид образуется с выходомЗаказ 3543/18 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж.35, Раунскан наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 44% от теоретического....
Способ получения алкилтетрагидробензилиденоксимезитилов
Номер патента: 296759
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Институт, Касумов, Мехтиев, Мусаев, Сулейманова
МПК: C07C 45/72, C07C 49/543, C11B 9/00 ...
Метки: алкилтетрагидробензилиденоксимезитилов
...пиперилена 5 или циклопентадиена с кротоновым альдегидом по Дильсу и Альдеру) с ацетоном, выход целевого продукта порядка 60 - 70% от теоретического (см. таблицу).П р и м е р 2. Для реакции берут 12,4 г 10 (0,1 моль) метилтетрагидробензальдегида, полученного конденсацией изопрена с акролеином, 29 г (0,5 лоль) ацетона и 10 г 20%-ного водного раствора едкого кали. Опыт проводят при 55 - 60 С в течение 30 лтин.15 Получают 8,9 г (54,2% от теоретическогопродукта конденсации - метилтетрагидробензилиденацетона - с т. кип. 106 в 1 С/20 лм рт, ст.; по 1,5040; д 4 0,9680; МКп найд. 50,1; выч. 49,9.20 Синтезированное соединение идентично посвойствам продукту, полученному И. Н. Назаровым с сотрудниками конденсацией того же...
341830
Номер патента: 341830
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C11B 9/00
Метки: 341830
...- иланговое масло натральноеСанталидолВиолон341830 10 10,0 10,0 30,0 100,0 15 1,0 1,0 0,5 0,5 8,0 3,0 3,0 4,0 2,0 3,0 4,0 4,0 5,0 6,0 27,0 0,5 0,5 4,0 3,0 7,0 4,0 9;0. 40 50 60 Составитель Н, Коровяковская Техред Е. Борисова Корректор С, Сатагулова Редактор В, Смирягииа ПоДписное изд.873 Тираж 406 Заказ 2042/16 Типография, пр. Сапунова, 2 3Композиция - база Дельфиния представляет собой прозрачную жидкость светло-коричневого цвета, по 1,4900 в ,500, кислотное число не более 8,В состав композиции Жасмин 220 входят (в %):Этиловый эфир фенилуксуснойкислоты 0,1Индол 0,35Дигидрожасмон 0,45 Ундекалактон 0,65 Цитронеллилформиат 0,80 Нонилизобутират 0,80 Линалоол правый 2,40 Иралия 2,80 Амилсалицилат 3,20 Миристинов,рирслота 3,20 Касторовое м...
Способ получения геранилацетона
Номер патента: 352876
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Кример, Лавриненко, Шамшурин
МПК: C07C 45/45, C07C 49/203, C11B 9/00 ...
Метки: геранилацетона
...таким незначительным содержанием цис-изомера (нерилацетона), что практически не сказывается на биологической активности зтногцх препаратов, получаемых н его основе, и позволяет использовать обога гценный гер анцл ацетон, исключив трудоемкое разделение сырого продукта на индивидуальные ццс-транс-изомеры,П р и м е р, К 50 г линалоола при перемешцвании и температуре - 5 - 10 С прибавляли 195 г 40%-ной бромистоводородной кислоты с такой скоростью. чтобы температура оставалась в указанных выше пределах. После добавления всего количества бромистоводородной кислоты смесь перемешивали 1 час прц - 5 - 10 С, экстрагцровалц бензолом, экстракт быстро промывали насьпценным раствором бцкарбоната, водой ц сушили над хлористым кальцием. Получили 62 г...
Душистое вещество
Номер патента: 353431
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Итали, Петер
МПК: C11B 9/00
...К - водород, то КК и Кт представляют собой с 8-гексагидро-пафталенон имеет запахгрейпфрукта.Пример композиции душистых вегцествдержанием соединения вышепризеденной 5 мулы:Кедр европейский в4 аа-метил-бр-изопропенил,4 а,5,6,7,8 гексагидро-нафталенон (20% впростом моноэтпловом эфире ди этиленгликоля)метилнонплацетальдегпд (10% в простом моноэтиловом эфире диэтиленгликоля)лаурпнальдегид (10% в простом мо ноэтиловом эфире диэтпленгликоля)корневое тело Н+К (10% в простоммоноэтиловом эфире диэтиленгликоля)20 ангидролэнценсрезиноидэнценспачулиевое маслоцедрилацетат кристаллическийвосточно-индийское сандаловое масло 25 лпналилацетатгалбановое масло (10% в простоммоноэтиловом эфире диэтиленглпкочя)353431 Зо 50 30 50 00 50 рика 50 бозначаетООК и...
Способ получения алкил-(алкенил)-замещенных 2, 2 диалкилпентен-4-аля
Номер патента: 355147
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Войткевич, Гущина, Рудоль
МПК: C07C 45/45, C07C 47/21, C11B 9/00 ...
Метки: алкил-(алкенил)-замещенных, диалкилпентен-4-аля
...100 вес. ч, (0,65 лголь) природногоили синтетического линалоола, 140,2 вес. ч,(1,9 моль) изомасляного альдегида, 0,1 вес, ч.п-толуолсульфокислоты, 0,03 вес, ч. гидрохинона и 435 вес, ч. толуола кипятят 20 час приперемешивании с обратным холодильником иводоотделителем,Отделнот 15 вес. ч, воды и перегоняютсмесь в вакууме, отбирая при 50 - 100 ммрт, ст. толуол и избыток изомасляного альдегида, затем углеводородную фракцию и,5 наконец, при 2 - 10 мм рт,ст. эженаль,т.кпп,86 - 91 С/2 мм; п р 1,465; содержание альдепда 93%; выход 50 - 55%, который бездалы 1 ейшей Очистки может использоваться Впарфюмерии. После повторной перегонки по 10 20лучают 99,4%-ный эжепаль, и о 1,4662;д 4 0,8727; МЯд 66,02 (МЯд вычисленная65,93), т. пл....
Способ получения алкилтетрагидробензилиденцикланонов
Номер патента: 385955
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Мехтиев, Мусаев, Сулейманова
МПК: C07C 45/72, C07C 49/385, C11B 9/00 ...
Метки: алкилтетрагидробензилиденцикланонов
...40%-ной серной кислотой, эк страгируют эфиром, сушат над хлористым кальцием и подвергают атмосферной разгон ке с отгонкой эфира, и затем вакуумной - сразделением компонентов реакционной смеси и выделением целевых продуктов реакции, алкилтетрагидробензилиденцикланонов (новых соединений с приятным запахом).25 Пример 1. Взято в реакцию, г (моль);4-метил-Лз-тетрагидробензальдегида 12,4 (циклопентанола 42( КОН (20% -ный водный30 раствор) 15385955 Предмет изобретения Составитель Г. Максимова Редактор Л. Новожилова Техред Т. Курилко Корректоры: Е. Михеева и Н. ПрокуратоваЗаказ 2555/8 Изд. Ио 1648 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССГ Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр....
Способ предохранения от порчи душистыbhbj
Номер патента: 391162
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Глухова, Зеленецка, Изобретени, Молдаванска, Скворцова, Фросин, Хейфиц
МПК: C11B 9/00
Метки: душистыbhbj, порчи, предохранения
...с добавлением стабилизатора без стабилиза торатого в качестве стабилизатора ис-гуанил-оксихотназолин (диант). сцветный или светло-серый порошок 85 С, Ввсдить его целесообразно в е 0,02 - 0,4 вес. %. арсц1 п-базы: 4 4 Использование этого стабилиза ляет значительно увеличить сроки духов, композиций-баз, крема, туа. ла я т. д.П р и м е р, В исходные обра Черный ларец и Эра, имеюш мерную оценку 5, вводят 2 чгуани назолин в количестве 0,1% к весу д зец хранится в течение 12 месяце менно ставят на хранение образец лизатора (контрольный). По истеч хранения контрольный образец д ж М 30душистые ора позвохраненияетного мы 3,53,52 зцы духов их парфюл-оксихиухов. Обрыв, Одновребез стабиении срока ухов Чермылобритья дуктов имели парфюмерну ф)...
Способ получения хлордиеновых кетонов
Номер патента: 395356
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 45/46, C07C 49/227, C11B 9/00 ...
Метки: кетонов, хлордиеновых
...получен ряд соединений, не описанных в литературе.Предлагаеьмый способ получения хлордие новых кетонов за 1 ключается в том, что енин и хлорсодержащий диен подвергают взаимодействгию с хлористыгм ацетилом в растворителе при минус 5 - плюс 10 С в присутствии катализаторов Фриделя - Крафтса с последующим выделением целевого продукта известными .приемами.Полученные хлордиеновые кетоны благодаря наличию,карбонилыной и диеновой групп обладают повышенной реакционной способно. стью, что дает возможность использовать их в качестве мономеров.Предлагаемый способ прост в исподнении и позволяет получать целевые продукты с выходом 48 - 68/о, 2П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженкую механической мешалкой, обратным холоднльником,...