Способ получения 2-замещенных-7г-ментадиенов-5, 8(9)
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
805(в эыойв 1 0 пЖфС"оИРе 239142ИЗОБРЕТЕНИЯ Ссюэ Советских Социалнстических РеспубликК П АТЕНТУ Зависимый от патента2 о, 19/О2 о, 25С 07 сС 07 с К( 1181826/23-4 Заявлено 19,тУ.196 Приоритет 14.Х 11.1966,ЮР 12 о 112/47 Комитет по деламбретений и открытийи Совете МинистровСССР УДК 547,596.7.0(088.8) 9, Бюллетень10 ликовано 10..1 ата опубликования описания 21 Л 11.1 Авторы4 зобретения Иностранцыхтер, Манфред Мюльштедт, Эрнст А(Германская Демократическая РеИностранная фирмаХемише фабрик Милая Демократическая Р лдер и Гюнтер Луциусспублика) Петер 3 аявител ФЕБ(Герм анск тицспубли О В,8(9) ННЫХ-и-МЕНТА ОСОБ ПОЛУЧ ЕН ИЯ 2-3 кта 75% от 1,4855.. Выход прод) ;кип. 125 С, и олучение 2-бут я к областииенов,8 (9)2-алканкоторыевещества с игодны для онентов дуение относитс ных-п-ментадопл-Л 4-каренов подвергают реботке по примеру 1. Выход т теоретического, т, кип. 138 С,кции род20о ироли С, 10 ацил-, и) Л 4 инения получают п температуре 500 - енов таких, как 3 3-алкан- (1-ацилокс примерами. 5,2-ацетил-п-ме П р и м е р 1. Получение 1 нтадиенов,8 (9) .1000 г 3-ацетил-Л 4-каренов подвергают пиролизу в капиллярной трубке длиной 50 с.и при температуре 540 С. Фракции, полученные в результате осуществления пиролиза, очищают дистилляцией. Выход продукта 80% от расчетного, Т. кип. 112 С, и о 1 4885 0,9470, а 2 ро 373.Содержание кетона 100% (оксимирова из расчета, что мол. в. 178,3).П р и м е р 2. Получение 2-пропионил-п-ментами еновв,8 (9) .100 г 3-пропионил-Л 4-каренов подвергают такой же реакции и переработке, как это опиние 25 Настоящее изобретполучения 2-замещентаких, как 2-ацил-,(1-ацилокси) -п-ментпредставляют собойсильным устойчивымиспользования их вшистых веществ.Описываемые соедзом, желательно при3-з а мещенны х-Л 4-кар3-алкан- (1-ол) - икаренов.Способ поясняется П р и м е р 4. Получение 2-этил- (1-ол) -иментадиенов,8 (9) .800 г 3-этил-(1-ол)- Л 4-каренов (т. пл.84,5 С) подвергают пиролизу прп 530 С по примеру 1. Полученный продукт очищают дистилляцией отдельных фракций. Выход 465 г; продукт, частично представляющий собой кристаллическое вещество, после выпадения кристаллов из циклогексана имеет т. пл. 50 - 52 С, а 2 о = + 14,5 (С=0,2 в этаноле).Пример 5. Получение 2-этил-(1-ацетокси) -и-ментадиенов,8 (9) .500 г 3-этил-(1-ацетоксп)-Л 4-каренов подвергают пиролизу при 520 С. Образующиеся в результате пиролиза фракции дистиллируют от полученного первого погона. Выход продукта 60% от теоретического, т. кип, 129 С, п 2 о 1,4754 сРо 09608 а 2 о = + 308, Содержание эфира 100% (считая, что мол, в.222,3) .Заказ 1582/16 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Коми 1 ета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3Предмет изобретения1. Способ получения 2-замещенных-и-ментадиенов,8(9), например 2-ацил-, 2-алкан-(Г- ол) -, 2-алкан - (1-ацилокси) -и-ментадиенов,8,(9), отличающийся тем, что 3-замещенныеЛ 4-карены, например З-ацил-, 3-алкан- (1-ол) -,2. Способ по п. 1, отличаюшийся тем, что пиролиз осуществляют при температуре 500 - 600 С.
СмотретьЗаявка
1181826
Иностранна фирма, ФЕБ Хемише фабрик Милтиц, Германска Демократическа Республика
Петер Рихтер, Манфред Мюльштедт, Эрнст Алдер, Гюнтер Луциус
МПК / Метки
МПК: C07C 35/18, C07C 45/51, C07C 49/573, C11B 9/00
Метки: 2-замещенных-7г-ментадиенов-5
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-239142-sposob-polucheniya-2-zameshhennykh-7g-mentadienov-5-89.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-замещенных-7г-ментадиенов-5, 8(9)</a>
Способ получения фтористого винилидена пиролизом
Номер патента: 1823419
Опубликовано: 10.06.1996
Авторы: Антипенок, Барабанов, Волков, Загоскин, Климов, Масляков, Митин, Озол, Рылеев, Симоненко, Шальнов
МПК: C07C 17/25, C07C 21/18
Метки: винилидена, пиролизом, фтористого
...мольного отношения пара к хладону и интервала времени контакта выход фтористого винилидена падает ниже 96,. При этом очень трудно отделить примеси (например, ацетилен) от выделяемого товарного мономера при ректификации, Это приводит предлагаемые температурные диапазоны перегрева пара и ведение пиролиза при соблюдении указанных диапазонов для времени контакта и мольного соотношения пара к хладону 142 позволяют конверсию 1,1-дифтор-хлорэтана без снижения сел ектив ности процесса и выхода фтористого винилидена.Прием использования перегретого пара в процессе пиролиза известен в производстве тетрафторэтилена пиролизом дифторхлорметана. Проведение пиролиза дифторхлорметана в присутствии перегретого пара приводит к сокращению времени...
(22r)-3, 5-цикло-5 -холестан-6, 24-дион-22-ол, проявляющий фиторостостимулирующую активность и способ его получения
Номер патента: 1761761
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Драч, Литвиновская, Стрельцова, Хрипач
МПК: A01N 35/00, C07J 9/00
Метки: 22r)-3, 24-дион-22-ол, 5-цикло-5, активность, проявляющий, фиторостостимулирующую, холестан-6
...(81%) (22 В)-3 а,5-цикло 5 а -холе- стан,24-дион-ола . Т, пл. 152-154 С (гексан-эфир). ИК-спектр ( ю, см ): 3460, 1700, 1690. Масс-спектр (тй): 412 (М), 394 (М-Н 20), 352, 327, 284, ПМР-спектр (СОС 3, д, м.д.): 0,76 с (ЗК 18-Ме), 0,96 д(ЗН, 21-Ме), 1,01 с (ЗН, 19-Ме), 1,13 д 6 Н, 26 и 27-Ме) 2 42 м (2 Н, с Н), 2,48 м (2 Н, с Н), 2,63 м(1 Н, С Н),4,12 м(1 Н, С Н).П р и м е р 2. Синтез соединения , Стероидный изоксазолин (Ч) (0,09 г) в 15 мл этилового спирта и 0,1 мл уксусной кислоты добавляют к активированному никелю Ренея (каталитические количества). В реакционную смесь пропускают водород в течение 5 ч, Никель отфильтровывают, спирт упаривают. Полученный продукт растворяют в эфире, промывают раствором ИаНСОз. Сушат над МагЯ 04....
Способ получения -хлорсодержащих, -непредельных спиртов
Номер патента: 477993
Опубликовано: 25.07.1975
Авторы: Гаджилы, Годжаев, Гусейнов, Джафаров, Ибрагимов
МПК: C07C 33/10
Метки: непредельных, спиртов, хлорсодержащих
...полученных позвестной реакции, укаэанные соединениялагодаря наличию трех чрезвычайно реак 300 мп 1 м растия в изопропилобавляют растворропецилметцпкеопропипового спиртуру 70 90 оСь ацетона с изомешивацие реакС продолжаютом цзопропнловом2,4-диццтрофевершения реакцциирта отгоняют вениемм),обрабатываюта 4вФ 1 ф 3 фа.фйуф" ьфм" ефф 99; Составитель Н.БаэлеваРедактор О,Кузнецова Текред И.Карандащова Корректор Х, БрахнинаЗаказ Я /7 У йвд. гЙЛ/Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам нзобретеииЯ и открытиЯ Москва, 13035, Раущская иаб., 4 Предприятие сПатента. Млияд Г ио 3500 мл охлажденного ЗМ раствора сернойкислоты. Беленой продукт извлекают несколько раз эфиром. Объединеныьеэфирныевытяжки после...
Способ получения ароматических кетонов
Номер патента: 574434
Опубликовано: 30.09.1977
МПК: C07C 49/76
Метки: ароматических, кетонов
...г 5-метил-фенил-гексен-она (78%, считая на 5-метил-фенил-гексен-ол, и 40%, считая на исходное сырье) с т. кип. 119,6 - 121 С/3 мм рт. Ст., /240 0,9916, п.2 1,5285 с гераниево-острым запахом.П р и м е р 2. 90 г 95%-ного 1-хлор-метил-бутена и 100 г смеси о-, п- и л-метилстирола в 220 г 1,2-дихлорэтана помещают в колбу, снабженную смешалкой, капельной воронкой и холодильником. Аналогично примеру 1 проводят реакцию теломеризации при 0 - 30 С и получают смесь 1-хлор-метил-(хметилфенил)-4-гексена (смесь1), где х= =2, 3 и 4, т, кип. 124 - 135 С/3 мм рт, ст й 0,9992, и" 1,5204. Выход от теломера при степени конверсии 48,4% составляет 40,1% (весовой), Омылением смеси1 получают 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 гг 4смесь 5-метил- (х-метилфенил)...
Способ получения этил-р-нафтил-р, р-дихлорвинил-фосфата
Номер патента: 218140
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Азербаев, Баумана, Габдуллина, Казанский, Камай, Карагандинский, Павлова, Синтетического, Хасанов, Царев
МПК: A01N 57/14, C07F 9/08
Метки: р-дихлорвинил-фосфата, этил-р-нафтил-р
...смеси продолжаютеще в течение 1 час при комнатной температуре, затем отгоняют эфир и продукт реакции дважды перегоняют в вакууме.Выход 64 г (73,3% от теоретического). Ио О О СН=СС 1 основан на р-нафтилв присутстботкой хлоЭтил-р-н ставляет с бым запа рт. ст.); с 14 25 84,38; МК Найдено СНС 1 Вычисле Этил+н 30 рошо растат предсо слз,1 мм айдено 8,83. т хо- теив Изобретение касается способа получения тил+нафтилЩ-дихлорвинилфосфата общей ормулы Соединение может быть использовано в сельском хозяйстве.Предлагаемый способ получениявзаимодействии дихлорангидридафосфористой кислоты с этаноломвии пиридина с последующей обраралем при охлаждении в эфире.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной...
Предыдущий патент: 239141
Следующий патент: Способ получения р, р-дихлорэтансульфокислыхсолей
Случайный патент: Двухрежимный гидроусилитель